Контрольные материалы для проведения срезовой работы по ОП 03. Материаловедение. Контрольные материалы

- критерии качества - Биохимия

Точность техники анализа можно контролировать, исследуя пробы специального контрольного материала. Контрольный материал может быть изготовлен в относительно больших количествах, что позволяет применять его сразу во многих лабораториях, обеспечивая в течение длительного времени единство измерения. Образцы контрольного материала готовятся идентичными определяемым веществам, что уменьшает погрешности, обусловленные несоответствием образцов и анализируемых проб.

Виды контрольных материалов

1. Водные стандарты.
2. Слитая сыворотка, приготовленная в лаборатории.
3. Сыворотка, приготовленная промышленным путем с неисследованным и исследованным содержанием компонентов.

Для контроля сходимости и воспроизводимости не нужно знать номинальные величины компонентов в контрольном материале. Поэтому используют сыворотку с неисследованным содержанием компонентов. Это может быть сыворотка, изготовленная промышленным путем или слитая сыворотка, приготовленная в лаборатории. Методика приготовления слитой сыворотки следующая: остатки исследованных в лаборатории сывороток, исключая сыворотки инфекционных больных, гемолизированные, желтушные, хилезные, сливают каждый день в сосуд и хранят в морозильной камере. Когда накопится достаточное количество слитой сыворотки, содержимое сосуда оттаивают на водяной бане при 37°С и тщательно перемешивают. Затем сыворотку фильтруют через стерильный фильтр и разливают во флакончики или ампулируют по 3-5 мл. Флакончики хранят в морозильной камере. Такую сыворотку применяют в лаборатории для контроля воспроизводимости. Содержание компонентов в ней стабильно в течение года. Слитую сыворотку следует использовать, когда нет возможности приобрести производственную сыворотку.

Под контролем качества работы клинико-диагностических лабораторий понимают систему мер, направленных на количественную оценку точности, воспроизводимости, правильности определений параметров метаболизма в организме. Сущность контроля качества лабораторных исследований состоит в сопоставлении результатов диагностических исследований проб биологических жидкостей, производимых в лаборатории, с результатами исследований контрольных материалов и в измерении величины отклонения.

Цель контроля качества работы лабораторий

1. Устранение систематических ошибок и сведении до минимума случайных ошибок внутри лаборатории.
2. Достижение оптимальных стандартных условий исследования биологических жидкостей во всех лабораториях. 

Для этого контроль качества должен:

1. Быть систематическим (по единым правилам, повседневным, объективным).
2. Охватывать все области измерения (норма, патология).
3. Производиться в реальных условиях работы клинико-диагностических лабораторий.

Критерии контроля качества измерений:

• Воспроизводимость — качество измерения, отражающее близость друг к другу результатов измерений, выполненных в различных условиях (в разное время, в разных местах).
• Точность — качество измерения, отражающее близость результатов к истинному значению измеренной величины.
• Правильность — качество измерения, отражающее близость к нулю систематических погрешностей в их результатах, т.е. соответствие среднего значения результатов измерений истинной величине измеряемого компонента.
• Сходимость — качество измерения, отражающее близость друг к другу результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях (параллельные пробы).

Наличие систематических ошибок сказывается на правильности исследований, а случайные ошибки ухудшают воспроизводимость измерений. Высокая точность измерений соответствует малым погрешностям всех видов, как систематическим, так и случайным.

Внутрилабораторный контроль качества заключается в проведении контроля воспроизводимости и правильности.

Вы можете спросить или оставить свое мнение.

biokhimija.ru

Контрольные материалы и критерии качества

Точность техники анализа можно контролировать, исследуя пробы специального контрольного материала. Контрольный материал может быть изготовлен в относительно больших количествах, что позволяет применять его сразу во многих лабораториях, обеспечивая в течение длительного времени единство измерения. Образцы контрольного материала готовятся идентичными определяемым веществам, что уменьшает погрешности, обусловленные несоответствием образцов и анализируемых проб.

Виды контрольных материалов

1. Водные стандарты.
2. Слитая сыворотка, приготовленная в лаборатории.
3. Сыворотка, приготовленная промышленным путем с неисследованным и исследованным содержанием компонентов.

Для контроля сходимости и воспроизводимости не нужно знать номинальные величины компонентов в контрольном материале. Поэтому используют сыворотку с неисследованным содержанием компонентов. Это может быть сыворотка, изготовленная промышленным путем или слитая сыворотка, приготовленная в лаборатории. Методика приготовления слитой сыворотки следующая: остатки исследованных в лаборатории сывороток, исключая сыворотки инфекционных больных, гемолизированные, желтушные, хилезные, сливают каждый день в сосуд и хранят в морозильной камере. Когда накопится достаточное количество слитой сыворотки, содержимое сосуда оттаивают на водяной бане при 37°С и тщательно перемешивают. Затем сыворотку фильтруют через стерильный фильтр и разливают во флакончики или ампулируют по 3-5 мл. Флакончики хранят в морозильной камере. Такую сыворотку применяют в лаборатории для контроля воспроизводимости. Содержание компонентов в ней стабильно в течение года. Слитую сыворотку следует использовать, когда нет возможности приобрести производственную сыворотку.

Под контролем качества работы клинико-диагностических лабораторий понимают систему мер, направленных на количественную оценку точности, воспроизводимости, правильности определений параметров метаболизма в организме. Сущность контроля качества лабораторных исследований состоит в сопоставлении результатов диагностических исследований проб биологических жидкостей, производимых в лаборатории, с результатами исследований контрольных материалов и в измерении величины отклонения.

Цель контроля качества работы лабораторий

1. Устранение систематических ошибок и сведении до минимума случайных ошибок внутри лаборатории.
2. Достижение оптимальных стандартных условий исследования биологических жидкостей во всех лабораториях. 

Для этого контроль качества должен:

1. Быть систематическим (по единым правилам, повседневным, объективным).
2. Охватывать все области измерения (норма, патология).
3. Производиться в реальных условиях работы клинико-диагностических лабораторий.

Критерии контроля качества измерений:

• Воспроизводимость — качество измерения, отражающее близость друг к другу результатов измерений, выполненных в различных условиях (в разное время, в разных местах).
• Точность — качество измерения, отражающее близость результатов к истинному значению измеренной величины.
• Правильность — качество измерения, отражающее близость к нулю систематических погрешностей в их результатах, т.е. соответствие среднего значения результатов измерений истинной величине измеряемого компонента.
• Сходимость — качество измерения, отражающее близость друг к другу результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях (параллельные пробы).

Наличие систематических ошибок сказывается на правильности исследований, а случайные ошибки ухудшают воспроизводимость измерений. Высокая точность измерений соответствует малым погрешностям всех видов, как систематическим, так и случайным.

Внутрилабораторный контроль качества заключается в проведении контроля воспроизводимости и правильности.

Вы можете спросить или оставить свое мнение.

biokhimija.ru

Контрольные материалы 1 - PDF

Транскрипт

1 Контрольные материалы 1 Компания "Био-Рад Лаборатории" (США) является крупнейшим производителем контрольных материалов (КМ) и создателем программ для внешней оценки качества. Производство КМ Био-Рад это наукоемкий и высокотехнологичный процесс, который включает в себя разработку состава, подбор концентраций, соответствующих клинически значимому диапазону, изготовление КМ с максимально долгим сроком годности, а также стандартизацию условий производства и упаковки. Каталог контрольных материалов Био-Рад включает в себя более 230 наименований продукции, что дает возможность проводить контроль определения сотен аналитов в тысячах лабораторных методик от общих клинических до молекулярно-генетических исследований. Контроли производства Био-Рад имеют срок годности до 3 лет. Длительный срок годности дает возможность лаборатории использовать одну и ту же партию КМ для оценки многих партий тест-систем и калибраторов, что позволяет оценить сдвиг при внедрении каждой новой партии тест-систем или калибраторов и экономить материалы и реагенты для получения новых контрольных характеристик при переходе к следующей партии контрольных материалов. Основа КМ Био-Рад всегда человеческой природы (сыворотка, цельная кровь, моча, СМЖ и т. д.), согласно рекомендациям приказа МЗ РФ 220. КМ Био-Рад содержат несколько клинически значимых уровней концентрации аналитов, соответствующих нормальному и патологическому состоянию организма, что позволяет контролировать результаты в клинически значимой области. Это дает возможность оптимизировать поиск источника

2 2 Контрольные материалы ошибок, сокращая расход времени и средств; исследовать уровни концентраций, близкие к критическим, когда минимальная аналитическая ошибка имеет медицинскую значимость; контролировать изменения концентрации внутри линейного участка калибровочной кривой. Широкий набор аналитов (в некоторых КМ до 90 измеряемых параметров) позволяет использовать их в разных методиках и для разных приборов. Существенный вклад в себестоимость КМ вносит технология создания стандартных условий внутри упаковки, что обеспечивает одинаковую стабильность реагентов в каждом флаконе. Поэтому более экономными являются контроли с широким спектром аналитов, чем упаковки каждого из аналитов в отдельности. Компания Био-Рад является независимым производителем контрольных материалов, которые не оптимизированы для какого-либо одного определенного метода или анализатора, не зависят от возможных изменений от серии к серии характеристик тест-систем и состава реагентов и дают более объективную оценку, чем КМ от производителя аналитической системы. В здравоохранении РФ все больше внимания уделяют процессам управления качеством. Объективный контроль качества лабораторных исследований включает в себя сочетание внешней оценки качества (ВОК) и внутрилабораторного контроля качества (ВЛКК). Особенностью организации ВЛКК являются высокие требования к КМ, причем приказом МЗ РФ 220 рекомендовано при использовании реактивов и калибраторов одного производителя применять КМ другого производителя, т. е. контрольные материалы Био-Рад отвечают всем необходимым требованиям. Вторым необходимым компонентом системы контроля качества является ВОК, цель которого оценка точности результатов лаборатории. Объективность ВОК зависит от количества участников. При этом в качестве критерия используются среднестатистические результаты, полученные в других лабораториях из групп сравнения. Программы внешней оценки качества не исключают внутрилабораторный контроль качества, а дополняют его (приказ МЗ РФ 45). В программах внешней оценки качества (EQAS, Bio-Rad) зарегистрированы лаборатории более чем из 70 стран мира, что обеспечивает репрезентативность групп сравнения, а быстрота обработки информации с получением результатов через 24 часа по Интернету является удобным и действенным инструментом для корректировки возникающих в лаборатории проблем. Для удобства пользователей компания Био-Рад создала сайт, посвященный вопросам контроля качества на котором каждый клиент может самостоя- тельно зарегистрироваться и просматривать всю информацию по продукции: сроки и условия хранения, перечень аналитов, приборы, для которых есть средние значения и многое другое. А также для участников программ EQAS есть возможность отправлять результаты и получать отчеты.

3 Контрольные материалы 3 КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИММУНОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА LIQUICHEK IMMUNOASSAY PLUS ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ИММУНОХИМИЯ ПЛЮС» ЖИДКАЯ ФОРМА Разработан для лабораторий иммунологического анализа с учетом современных требований эффективности и минимизации трудозатрат. Благодаря обширному меню определяемых показателей-аналитов этот продукт может заменять целый набор контрольных материалов как для иммунологического анализа, так и для контроля терапевтического лекарственного мониторинга. Жидкие формы контрольных материалов. основа человеческая сыворотка. обширное меню определяемых показателей. хранение при температуре С. особые условия доставки. стабильность вскрытого реагента для большинства аналитов 14 дней при температуре 2 8 С. числовые значения определяемых показателей в диапазоне измерений для большинства автоматических иммуноанализаторов. T3-связывание Дизопирамид Простатическая кислая фосфатаза 11- деоксикортизол Бета-ХГЧ Лидокаин Тироксинсвязывающий глобулин 17-альфа-гидроксипрогестерон Вальпроевая к-та Литий Тобрамицин 25-гидрокси Вальпроевая к-та Нетилмицин ТТГ Витамин D (свободная) IgA Ванкомицин Нортриптилин Фенитоин IgE Витамин B 12 Паратиреоидный гормон Фенитоин (Свободный) IgG Гентамицин Примидон Фенобарбитал IgM Дегидроксиэпиандростерон Прогестерон Ферритин N-ацетипрокаинамид Прокаинамид Флеканид (NAPA) T3 (общий) Дезипрамин Пролактин Фолиевая к-та T3 (свободный) Дигоксин Пропранолол Фруктозамин Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) T4 (общий) Железо (ОЖСС) ПСА св./ ПСА общ. Хорионический гонадотропин (ХГЧ) T4 (свободный) Железо сыворотки Раковый эмбриональный Хинидин Альдостерон Ибупрофен антиген (РЭА) Хлорамфеникол Амикацин Имипрамин Салицилаты Циклоспорин Амиодарон Инсулин Скрининг трициклических Эстрадиол антидепрессантов Амитриптилин Карбамазепин Соматомедин-C Эстриол (общий) Ангиотензин I Карбамазепин (свободный) СТГ Эстриол (свободный) Андростендион КК-МВ Теофиллин Эстрогены (общие) АФП Кортизол Тестостерон Этосукцимид Ацетаминофен Кофеин Тестостерон (свободный) Белок, связывающий половые гормоны Лютеинизирующий гормон Тиреоглобулин 360 Ликвичек Контроль «Иммунохимия Плюс», трехуровневый 12 5 мл (4 флакона для каждого из 3 уровней) 361 Ликвичек Контроль «Иммунохимия Плюс», уровень мл 362 Ликвичек Контроль «Иммунохимия Плюс», уровень мл 363 Ликвичек Контроль «Иммунохимия Плюс», уровень мл

4 4 Контрольные материалы LYPHOCHEK IMMUNOASSAY PLUS ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «ИММУНОХИМИЯ ПЛЮС» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Этот контрольный материал включает в себя наиболее широкий в мире спектр определяемых показателей. Используюется для оценки результатов иммунологического анализа и терапевтического лекарственного мониторинга. Сделанный из человеческой сыворотки без добавления консервантов, может применяться для лабораторного контроля большинства используемых методик. При этом аналитическая процедура работы с контрольным материалом и образцами сыворотки пациентов аналогична. 3-летний срок годности при 2 8 C. Cтабильность вскрытого реагента в аликвотах 20 дней при температуре С. Исключение: АКТГ, Альдостерон, Андростендион, Кальцитонин и С-пептид не подлежат замораживанию. Cтабильность вскрытого реагента для большинства аналитов 7 дней для большинства аналитов. Широкое меню определяемых показателей, включая терапевтические средства и их метаболиты. Числовые значения определяемых показателей в описании контрольного материала удобно сгруппированы в соответствии с используемой методикой. Испытан для более чем 1100 различных методик. IgE Витамин B 12 Паратиреоидный гормон Фенитоин (свободный) T3-связывание Дезипрамин Простатическая кислая фосфатаза 11-деоксикортизол Бета-ХГЧ Лидокаин Тироксинсвязывающий глобулин 17-альфа-гидроксипрогестерон Вальпроевая к-та Литий Тобрамицин 25-гидрокси Витамин D Вальпроевая к-та Нетилмицин ТТГ (свободная) IgA Ванкомицин Нортриптилин Фенитоин IgG Гастрин Примидон Фенобарбитал IgM Гентамицин Прогестерон Ферритин N-ацетипрокаинамид Глюкагон Прокаинамид Флеканид (NAPA) T3 (общий) Дегидроксиэпиандростерон Пролактин Фолиевая к-та T3 (свободный) Пропранолол Фруктозамин Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) T4 (общий) Дигоксин ПСА св./ ПСА общ. Хорионический гонадотропин (ХГЧ) T4 (свободный) Дизопирамид Раковый эмбриональный Хинидин АКТГ Железо (ОЖСС) антиген (РЭА) Хлорамфеникол Альдостерон Железо сыворотки Салицилаты Циклоспорин Амикацин Имипрамин Соматомедин-C Эстрадиол Амиодарон Инсулин С-пептид Эстриол (общий) Амитриптилин Кальцитонин СТГ Эстриол (свободный) Ангиотензин I Карбамазепин TCA Эстрогены (общие) Андростендион Карбамазепин Теофиллин Этосукцимид (свободный) АФП Кортизол Тестостерон Ацетаминофен Кофеин Тестостерон (своб.) Белок, связывающий половые гормоны Лютеинизирующий гормон Тиреоглобулин Всегда на складе 370 Липочек Контроль «Иммунохимия Плюс», трехуровневый 12 5 мл (4 флакона для каждого из 3 уровней) 371 Липочек Контроль «Иммунохимия Плюс», уровень мл 372 Липочек Контроль «Иммунохимия Плюс», уровень мл 373 Липочек Контроль «Иммунохимия Плюс», уровень мл

5 Контрольные материалы 5 NEW LIQUICHEK SPECIALTY IMMUNOASSAY CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «СПЕЦИАЛЬНЫЙ ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ» Это уникальный жидкий аттестованный контроль, разработанный в дополнение к популярным контролям Ликвичек Контроль «Иммунохимия Плюс» и Липочек Контроль «Иммунохимия Плюс». Этот продукт расширяет спектр аналитов и обладает долгим сроком годности вскрытого реагента. жидкая форма. основа человеческая сыворотка. хранение при температуре С. особые условия доставки. стабильность вскрытого реагента для большинства аналитов 30 дней при температуре 2 8 С. Исключение : Anti-Tg 3 дня, Anti-TPO 8 дней. стабильность Anti-Tg и Anti-TPO 30 дней при температуре С. включает три клинически значимых концентрации для этих специальных аналитов. аттестованные значения для большинства автоматических иммуноанализаторов. для владельцев программы UNITY Quality Control Program возможна функция межлабораторного сличения. 25-гидрокси витамин D Анти-тиропероксидаза (Anti-TPO) Анти-тироглобулин (Anti-Tg) Паратиреоидный гормон, интактный Инсулиноподобные ростовые факторы (ИРФ) Остеокальцин С-пептид Эритропоэтин 364 Ликвичек Контроль «Специальный Иммунохимический», уровень Ликвичек Контроль «Специальный Иммунохимический», уровень Ликвичек Контроль «Специальный Иммунохимический», уровень мл 6 5 мл 6 5 мл LYPHOCHEK TUMOR MARKER PLUS CONTROL Липочек Контроль «Опухолевые маркеры» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Содержит весь спектр онкомаркеров в трех уровнях концентрации. Разработан для оценки качества исследований 23 раковых антигенов и наиболее популярных онкомаркеров. 3-летний срок годности при 2 8 C. Высокие уровни концентрации раковых антигенов. Ультра-низкие уровни ПСА для высокочувствительных тест-систем. Стабильность вскрытого реагента для большинства аналитов 14 дней при температуре 2 8 С. CA 125 CA 50 АФП Пролактин CA 72-4 CA Бета-ХГЧ Простатическая кислая фосфатаза Бета-2-микроглобулин Cyfra 21-1 Кальцитонин РЭА CA 15-3 S-100 Нейрон-специфическая енолаза Тироглобулин CA 19-9 АКТГ ПСА Ферритин CASA Альдостерон ПСА (свободный) ХГЧ Всегда на складе 367 Липочек Контроль «Опухолевые маркеры», уровень мл 368 Липочек Контроль «Опухолевые маркеры», уровень мл 369 Липочек Контроль «Опухолевые маркеры», уровень мл

6 6 Контрольные материалы LIQUICHEK TUMOR MARKER CONTROL Ликвичек Контроль «Опухолевые маркеры» ЖИДКАЯ ФОРМА Содержит весь спектр онкомаркеров в трех уровнях концентрации. Разработан для оценки качества исследований 17 раковых антигенов и наиболее популярных онкомаркеров. Высокие уровни концентрации Раковых антигенов и Ферритина. Очень низкие уровни ПСА для высокочувствительных тест-систем Стабильность вскрытого реагента для большинства аналитов 30 дней при температуре 2 8 С. 2-летний срок годности при температуре от 20 до 70 C. CA 125 CA ПСА Тироглобулин CA 72-4 Cyfra 21-1 ПСА (свободный) Ферритин Бета-2-микроглобулин IGF-1 Пролактин ХГЧ CA 15-3 АФП Простатическая кислая фосфатаза CA 19-9 Бета-ХГЧ РЭА 547 Ликвичек Контроль «Опухолевые маркеры», уровень мл 548 Ликвичек Контроль «Опухолевые маркеры», уровень мл 549 Ликвичек Контроль «Опухолевые маркеры», уровень мл LYPHOCHEK HYPERTENSION MARKERS CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «МАРКЕРЫ ГИПЕРТЕНЗИИ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Трехуровневый контрольный материал, разработанный для контроля при оценке содержания ренина и других маркеров, сопутствующих артериальной гипертензии. Включает три клинически значимых концентрациии ренина. 2-летний срок годности при 2 8 C. Стабильность вскрытого реагента 21 день при температуре 2 8 C. Определяемые параметры АКТГ Альдостерон Вазопрессин Кортизол Ренин 600 Липочек Контроль «Маркеры Гипертензии», трехуровневый 6 2 мл (2 флакона для каждого из 3 уровней) LYPHOCHEK ANEMIA CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «АНЕМИЯ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Обеспечивает минимальные значения определяемых показателей, характерных для анемии, а также включает в себя очень низкую концентрацию ТТГ для контроля сверхчувствительного метода оценки ТТГ. 3-летний срок годности при 2 8 C. Стабильность вскрытого реагента 14 дней при температуре 2 8 C. Стабильность вскрытого реагента в аликвотах 20 дней при температуре C. Содержит Ферритин, Фолат, Витамин B 12 и ТТГ в очень низкой концентрации. Витамин B 12 Железо (ОЖСС) ТТГ Железо (НЖСС) Преальбумин Ферритин Железо (общее) Трансферрин Фолат 500 Липочек Контроль «Анемия» 6 3 мл

7 Контрольные материалы 7 LYPHOCHEK MATERNAL SERUM CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «МАТЕРИНСКАЯ СЫВОРОТКА» Включает в себя три уровня, каждый из которых имеет клиническую значимость при мониторинге параметров сыворотки беременной женщины. Очень высокое содержание ХГЧ и Бета-ХГЧ (около мме/мл). Очень низкий уровень АФП и эстриола. Стабильность вскрытого реагента 10 дней при температуре 2 8 C. Высокая степень объективизации оценки. АФП Хорионический гонадотропин (ХГЧ) Эстриол (неконъюгированный) 220 Липочек Контроль «Материнская сыворотка», трехуровневый 6 5 мл (2 флакона для каждого из 3 уровней) LYPHOCHEK FERTILITY CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «ФЕРТИЛЬНОСТЬ» Разработан для контроля клинически значимых показателей при исследованиях репродуктивных функций или при мониторинге в период беременности. Высокое содержание ХГЧ и Бета-ХГЧ позволяет контролировать протоколы анализов с серийным разведением образцов. Высокое содержание ХГЧ и Бета-ХГЧ около мме/мл. 3-летний срок годности при 2 8 C. Стабильность вскрытого реагента в аликвотах при температуре С. Стабильность вскрытых реактивов в течение 7 дней при температуре 2 8 C. АФП Плацентарный лактоген Ферритин Эстрадиол Дигитоксин Прогестерон Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) Лютеинизирующий гормон Тестостерон Хорионический гонадотропин (ХГЧ) Эстриол (неконъюгированный) Эстриол (общий) 480 Липочек Контроль «Фертильность», трехуровневый 12 5 мл (4 флакона для каждого из 3 уровней) 481 Липочек Контроль «Фертильность», уровень мл 482 Липочек Контроль «Фертильность», уровень мл 483 Липочек Контроль «Фертильность», уровень мл LYPHOCHEK URINE BONE MARKERS CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «МАРКЕРЫ ОСТЕОПОРОЗА В МОЧЕ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Этот двухуровневый материал предназначен для контроля определения маркеров остеопороза и резорбции костной ткани в моче. Основа человеческая моча. 3 года срок годности при температуре 2 8 C. Стабильность вскрытого продукта в течение 14 дней при температуре 2 8 C. Деоксипиридинолин (DPD) Пиридин N-телопептид (NТХ) Креатинин Пиридинолин (PYD) С-телопептид (СТХ) 406 Липочек Контроль «Маркеры остеопороза в моче», двухуровневый (3 флакона для каждого из 2 уровней) 6 2 мл

8 8 Контрольные материалы КОНТРОЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ LIQUID ASSAYED AND UNASSAYED MULTIQUAL CONTROL МУЛЬТИКУАЛ АТТЕСТОВАННЫЙ/НЕАТТЕСТОВАННЫЙ Жидкая форма Жидкая форма контрольного материала с широким спектром содержащихся аналитов. Разработан на основе человеческой сыворотки для контроля биохимических анализов. жидкая форма. основа человеческая сыворотка. 3-летний срок годности при температуре C. особые условия доставки. стабильность вскрытого реагента 14 дней при 2 8 C. холестерин ЛПВП и ЛПНП. низкая осмоляльность в контроле 1-го уровня. может использоваться в большинстве инструментальных биохимических методик. не содержит гликоли или другие органические растворители. Азот мочевины Глюкоза Мочевая кислота Фенитоин Аланин трансаминаза (АлТ) Дигоксин Натрий Фенобарбитал Альбумин Железо (НЖСС) Общий белок Ферритин Альфа-1-антитрипсин Железо (общее) Осмоляльность Фосфолипиды Амикацин Железо (ОЖСС) Предшественник Фосфор альбумина Амилаза Калий Простатическая кислая фосфатаза Хлорид Амилаза (панкреатическая) Кальций рh Холестерин ЛПВП Аполипопротеин А-1 Кальций (ионизированный) С3-комплемент Холестерин ЛПНП Аполипопротеин В Карбамазепин С4-комплемент Холестерин (общий) Аспартат трансаминаза Кислая фосфатаза Салицилаты Холинэстераза (АсТ) (общая) Ацетаминофен Креатинкиназа Т3 (общий) Церулоплазмин Бикарбонат (СО 2 ) КК-МВ Т3 (свободный) Цинк Билирубин (неонатальный) Кортизол Т3-связывание Щелочная фосфатаза Билирубин (общий) Креатинин Т4 (общий) Электрофоретический белок Билирубин (прямой) Лактат Т4 (свободный) Этанол Вальпроевая к-та ЛДГ Теофиллин IgA Витамин В 12 Лейцинаминопепти-Тобрамицидаза (LAP) IgG Гаптоглобин Липаза Трансферрин IgM ГГТ Литий Триглицериды Гентамицин Магний ТТГ Глобулин Медь Фенилаланин 694 Мультикуал аттестованнный, жидкий, 3 мл, уровень мл 695 Мультикуал аттестованнный, жидкий, 3 мл, уровень мл 696 Мультикуал аттестованнный, жидкий, 3 мл, уровень мл 697 Мультикуал неаттестованнный, жидкий, 10 мл, уровень мл 698 Мультикуал неаттестованнный, жидкий, 10 мл, уровень мл 699 Мультикуал неаттестованнный, жидкий, 10 мл, уровень мл

9 Контрольные материалы 9 LYPHOCHEK ASSAYED CHEMISTRY CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «АТТЕСТОВАННАЯ БИОХИМИЯ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Не требует специального разбавителя. Высокая стабильность ферментов и бикарбонатов. Разработан для контроля наиболее часто используемых анализаторов и биохимических методик. 3-летний срок годности. Стабильность вскрытого реагента для большинства аналитов 7 дней при температуре 2 8 C. Стабильность вскрытого реагента в аликвотах 30 дней при температуре от 10 до 70 C. Используется с более чем 100 методами и 20 приборами. Азот мочевины Гаптоглобин Липаза ТTГ Аланин трансаминаза ГГТ Литий Теофиллин (АлТ) Альбумин Гентамицин Магний Тироксинсвязывающий глобулин Альдолаза Глобулин Медь Тобрамицин Альфа-1-антитрипсин Глутаматдегидрогеназа Мочевая кислота Трансферрин Альфа-гидроксибутират Глюкоза Мочевина Триглицериды дегидрогеназа Амилаза Дигоксин Натрий Фенитоин Амилаза Железо Общий белок Фенобарбитал (панкреатическая) Аполипопротеин А-1 Железо (НЖСС) Осмоляльность Фолиевая кислота Аполипопротеин В Железо (ОЖСС) Простатическая Фосфор кислая фосфатаза Аспартат трансаминаза Калий ПСА св./ ПСА общ. Хлорид (АсТ) АФП Кальций Раковый эмбриональный Холестерин антиген (РЭА) Ацетаминофен Кальций С3-комплемент Холестерин ЛПВП (ионизированный) Бета-ХГЧ Карбамазепин С4-комплемент Холинэстераза Бикарбонат (СО 2 ) Кислая фосфатаза (общая) Салицилаты Церулоплазмин Билирубин Креатинкиназа Салицилаты Цинк (конъюгированный) Билирубин (общий) Кортизол Т3 (общий) Щелочная фосфатаза Билирубин (прямой) Креатинин Т3 (свободный) Электрофоретический белок Вальпроевая к-та Лактат Т3-связывание IgA Ванкомицин ЛДГ Т4 (общий) IgG Витамин В 12 Лейцинаминопептидаза (LAP) Т4 (свободный) IgM Всегда на складе С Липочек Контроль «Аттестованная биохимия», уровень мл С Липочек Контроль «Аттестованная биохимия», уровень мл

10 10 Контрольные материалы LYPHOCHEK UNASSAYED CHEMISTRY CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «НЕАТТЕСТОВАННЫЙ БИОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Широкое меню исследуемых показателей. Высокая стабильность ферментов и бикарбонатов. Специальный разбавитель не требуется. Разработан для контроля наиболее часто используемых анализаторов и биохимических методик. Выпускается в 5 мл и 10 мл флаконах. 3-летний срок годности при 2 8 C. Стабильность вскрытого реагента 7 дней при 2 8 C для большинства аналитов. Стабильность вскрытого реагента в аликвотах 30 дней при температуре от 10 до 20 C. Высокое содержание холестерина. Азот мочевины Гаптоглобин Липаза ТTГ Аланин трансаминаза ГГТ Литий Теофиллин (АлТ) Альбумин Гентамицин Магний Тироксинсвязывающий глобулин Альдолаза Глобулин Медь Тобрамицин Альфа-1-антитрипсин Глутаматдегидрогеназа Мочевая кислота Трансферрин Альфа-гидроксибутират Глюкоза Мочевина Триглицериды дегидрогеназа Амилаза Дигоксин Натрий Фенитоин Амилаза Железо Общий белок Фенобарбитал (панкреатическая) Аполипопротеин А-1 Железо (НЖСС) Осмоляльность Фолиевая кислота Аполипопротеин В Железо (ОЖСС) Простатическая Фосфор кислая фосфатаза Аспартат трансаминаза Калий ПСА св./ ПСА общ. Хлорид (АсТ) АФП Кальций Раковый эмбриональный Холестерин антиген (РЭА) Ацетаминофен Кальций С3-комплемент Холестерин ЛПВП (ионизированный) Бета-ХГЧ Карбамазепин С4-комплемент Холинэстераза Бикарбонат (СО 2 ) Кислая фосфатаза (общая) Салицилаты Церулоплазмин Билирубин Креатинкиназа Салицилаты Цинк (конъюгированный) Билирубин (общий) Кортизол Т3 (общий) Щелочная фосфатаза Билирубин (прямой) Креатинин Т3 (свободный) Электрофоретический белок Вальпроевая к-та Лактат Т3-связывание IgA Ванкомицин ЛДГ Т4 (общий) IgG Витамин В 12 Лейцинаминопептидаза (LAP) Т4 (свободный) IgM 731 Липочек Контроль «Неаттестованный биохимический контроль» (человеческий), уровень Липочек Контроль «Неаттестованный биохимический контроль» (человеческий), уровень 2 С Липочек Контроль «Неаттестованный биохимический контроль» (человеческий), уровень 1 C Липочек Контроль «Неаттестованный биохимический контроль» (человеческий), уровень мл 25 5 мл мл мл

11 Контрольные материалы 11 LIQUICHEK UNASSAYED CHEMISTRY CONTROL (HUMAN) ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «НЕАТТЕСТОВАННЫЙ БИОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ» Жидкая форма Представляет собой высокостабильный материал с широким спектром содержащихся аналитов. Разработан для контроля общих и специализированных биохимических анализов. жидкая форма. основа человеческая сыворотка. 2-летний срок годности при температуре C. особые условия доставки. стабильность вскрытого реагента 15 дней при температуре 2 8 C. высокое содержание холестерина. может использоваться в большинстве инструментальных биохимических методик. не содержит гликоли или другие органические растворители. Азот мочевины Глутаматдегидрогеназа Литий Триглицериды Аланин трансаминаза Глюкоза Магний ТТГ (АлТ) Альбумин Дигоксин Медь Фенитоин Альдолаза Железо Мочевая кислота Фенобарбитал Альфа-гидроксибутират Железо (НЖСС) Натрий Фолат дегидрогеназа Амилаза Железо (ОЖСС) Общий белок Фосфолипиды Аспартат трансаминаза Калий Осмоляльность Фосфор (АсТ) Ацетаминофен Кальций Простатическая Хлорид кислая фосфатаза Бикарбонат (СО 2 ) Кальций (ионизированный) Псевдохолинэстераза Холестерин Билирубин Карбамазепин Салицилаты Цинк (конъюгированный) Билирубин (общий) Кислая фосфатаза Т3 (общий) Щелочная фосфатаза (общая) Билирубин (прямой) Креатинкиназа Т3 (свободный) Электрофоретический белок Вальпроевая к-та Кортизол Т3-связывание Этанол Ванкомицин Креатинин Т4 (общий) IgA Витамин В 12 Лактат Т4 (свободный) IgG ГГТ ЛДГ Теофиллин IgM Гентамицин Лейцинаминопептидаза Тобрамицин (LAP) Глобулин Липаза Трансферрин 691 Ликвичек Контроль «Неаттестованный биохимический контроль» (человеческий), уровень Ликвичек Контроль «Неаттестованный биохимический контроль» (человеческий), уровень мл мл

12 12 Контрольные материалы LIQUICHEK LIPIDS CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ЛИПИДЫ» ЖИДКАЯ ФОРМА Контрольный материал для исследования липидного обмена. Продукт выработан на основе человеческой сыворотки. Содержит два уровня концентрации аналитов. В состав включен С-реактивный белок для исследования высокочувствительных методов. жидкая форма. основа человеческая сыворотка. 3-летний срок годности при температуре C. особые условия доставки. стабильность вскрытого реагента в течение 14 дней при температуре 2 8 C. может быть использован в прямых методах измерения ЛПВП и ЛПНП. Аполипопротеин A-1 С-реактивный белок Холестерин Аполипопротеин В Триглицериды Холестерин ЛПВП Липопротеин (а) Фосфолипиды Холестерин ЛПНП 641 Ликвичек Контроль «Липиды», уровень мл 642 Ликвичек Контроль «Липиды», уровень мл LIQUICHEK PEDIATRIC CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ПЕДИАТРИЯ» ЖИДКАЯ ФОРМА Продукт разработан для контроля биохимических исследований в неонатальном периоде. Данный материал позволяет контролировать четыре параметра билирубина на двух клинически значимых уровнях. Жидкая форма. 3-летний срок годности при температуре C. особые условия доставки. срок годности 3 месяца при температуре 2 8 C. стабильность вскрытого реагента в течение 14 дней при температуре 2 8 С. Билирубин (конъюгированный) Глюкоза Магний Хлорид Билирубин (неонатал.) Калий Натрий Билирубин (общий) Кальций Теофиллин Билирубин (прямой) Кофеин Фенилаланин 354 Ликвичек Контроль «Педиатрия», уровень мл 355 Ликвичек Контроль «Педиатрия», уровень мл

13 Контрольные материалы 13 LIQUICHEK ETHANOL/AMMONIA CONTROL ЛИКВИЧЕК ЭТАНОЛ/АММОНИЙ ЖИДКАЯ ФОРМА Этот продукт предназначен для контроля качества определения этанола и катионов аммония в клинических лабораториях. нормальная концентрация катионов аммония в первом уровне. 2-летний срок годности при температуре 2 8 C. стабильность вскрытого продукта 20 дней при температуре 2 8 C. исследован для большинства методов. Катионы аммония Этанол 544 Ликвичек Контроль «Этанол/Аммония», уровень мл 545 Ликвичек Контроль «Этанол/Аммония», уровень мл 546 Ликвичек Контроль «Этанол/Аммония», уровень мл

14 14 Контрольные материалы КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ LIQUICHECK URINALYSIS CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ОБЩИЙ АНАЛИЗ МОЧИ» ЖИДКАЯ ФОРМА Разработан специально для сухих биохимических тестов, «тест-полосок» и микроскопического исследования мочи. Данный материал предоставляет яркие, визуально определяемые результаты по исследованиям всех аналитов, включая ХГЧ (тест на беременность) и микроальбумин. жидкая форма. основа человеческая моча. 2,5-летний срок годности при температуре 2 8 C. стабильность вскрытого реагента 30 дней при температуре 2 25 C (возможно аликвотирование, допускается до 10 взятий образцов из одного флакона). разработан для сухих биохимических тестов и микроскопии. содержит микроальбумин. Белок Кровь Осмоляльность Удельная плотность Билирубин Микроальбумин Отношение белок/креатинин Уробилиноген Глюкоза Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы) рн Эстераза лейкоцитов Кетоны Нитриты Тест на беременность (ХГЧ) Всегда на складе 435 Ликвичек Контроль «Общий анализ мочи», двухуровневый мл (6 флаконов для каждого из 2 уровней) 436 Ликвичек Контроль «Общий анализ мочи», уровень мл 437 Ликвичек Контроль «Общий анализ мочи», уровень мл LIQUICHECK URINE CHEMISTRY CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «БИОХИМИЯ МОЧИ» ЖИДКАЯ ФОРМА Материал идеально адаптирован для контроля качества химических методов исследования мочи. Концентрации аналитов представлены в значениях, достаточных как для автоматизированных анализов, так и для рутинных исследований. Жидкая форма. основа человеческая моча. 2-летний срок годности при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента в течение 30 дней при температуре 2 8 С. содержит амилазу. апробирован для количественного определения микроальбумина и визуального теста на беременность. Азот мочевины Кортизол Мочевина Тест на беременность (качественный) Амилаза Креатинин Натрий Удельная плотность Глюкоза Магний Общий белок Фосфор Калий Микроальбумин Осмоляльность Хлорид Кальций Мочевая кислота рн Всегда на складе 397 Ликвичек Контроль «Биохимия мочи», уровень мл 398 Ликвичек Контроль «Биохимия мочи», уровень мл

15 Контрольные материалы 15 LYPHOCHEK QUANTATIVE URINE CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ МОЧИ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Содержит обширное меню биохимических показателей для количественного исследования, позволяющего контролировать методы общей химии мочи, определения биогенных аминов и гормонов. Продукт также содержит ХГЧ (тест на беременность). Уровень содержания микроальбумина позволяет выявить протеинурию на ранней стадии нефропатий. основа человеческий моча. 28-месячный срок годности при 2 8 С. обширное меню аналитов. обширный перечень методов. 11-бета-гидроксиандростерон 11-бета-гидроксиэтиохоланолон 11-кетоандростерон 11-кетоэтиохоланолон Гидроксипролин Медь Ртуть (свободный) Глюкоза Метанефрин Свинец Гомованильная кислота Дегидроксиэпиандростерон Метанефрин (общий) Микроальбумин Тест на беременность (качественный) Тестостерон 17-гидрокси- Дофамин Мочевая кислота Удельная плотность кортикостероиды 17-кетогенные стероиды Железо Мочевина Уропорфирины 17-кетостероиды Калий Мышьяк Фосфор 3-метокситирамин Кальций Натрий Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) 5-аминолевулиновая кислота Катехоламины (общие) Норметанефрин Хлорид 5-гидроксииндолуксусная кислота Катехоламины (свободные) Норэпинефрин Циклический АМФ Азот мочевины Копропорфирин Общий белок Цинк Альдостерон Кортизол (свободный) Осмоляльность Цистин Андростерон Креатин Порфирин (общий) Эпинефрин Барбитураты Креатинин Прегнадиол Эстриол (общий) Ванилилманделевая Лютеинизирующий Прегнатриол Этиохоланолон кислота гормон Гидроксипролин (общий) Магний рн 376 Липочек Контроль «Количественный анализ мочи», норма 377 Липочек Контроль «Количественный анализ мочи», патология мл мл LIQUICHECK MICROALBUMIN CONTROL NEW ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «МИКРОАЛЬБУМИН» NEW ЖИДКАЯ ФОРМА Данный продукт создан для оценки качества определения микроальбумина, для наиболее популярных анализаторов. Основа человеческая моча. 2-летний срок годности при температуре от 2 8 С. Стабильность вскрытого реагента 90 дней при температуре 2 8 С. Наличие аттестованных значений для большинства методик Креатинин Альбумин 378 Ликвичек Контроль «Микроальбумин», уровень мл 379 Ликвичек Контроль «Микроальбумин», уровень мл

16 16 Контрольные материалы КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ МИОКАРДИАЛЬНЫХ МАРКЕРОВ LIQUICHEK CARDIAC MARKERS PLUS CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «МИОКАРДИАЛЬНЫЕ МАРКЕРЫ ПЛЮС» ЖИДКАЯ ФОРМА Разработан для контроля определения сердечных маркеров на автоматизированных иммунологических анализаторах. 3-летний срок годности при температуре С. стабильность вскрытого реагента в течение 20 дней для большинства аналитов при температуре 2 8 С. особые условия доставки. КК-MB КК общая С-реактивный белок Гомоцистеин Миоглобин Тропонин I Дигитоксин Мозговой натрийуретический пропептид (Nt-proBNP) Тропонин Т 180 Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс», трехуровневый (2 флакона для каждого из 3 уровней) 181 Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс», уровень Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс», уровень Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс», уровень мл 6 3 мл 6 3 мл 6 3 мл LIQUICHEK CARDIAC MARKERS PLUS CONTROL LT ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «МИОКАРДИАЛЬНЫЕ МАРКЕРЫ ПЛЮС С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ТРОПОНИНА» Жидкая форма разработан для контроля определения сердечных маркеров на автоматизированных иммунологических анализаторах. основа человеческая сыворотка. 3-летний срок годности с момента производства при температуре С. стабильность вскрытого реагента в течение 20 дней при температуре 2 8 С. особые условия доставки. Гомоцистеин КК-МВ С-реактивный белок Дигоксин Миоглобин Тропонин I КК общая Мозговой натрийуретический пропептид (Nt-proBNP) Тропонин Т 145 Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс с низким содержанием тропонина», трехуровневый (2 флакона для каждого из 3 уровней) 6 3 мл 146 Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс с низким содержанием тропонина», уровень мл 147 Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс с низким содержанием тропонина», уровень мл 148 Ликвичек Контроль «Миокардиальные маркеры плюс с низким содержанием тропонина», уровень мл

17 Контрольные материалы 17 LIQUICHEK CK/LD ISOENZIME CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ИЗОФЕРМЕНТЫ КФК И ЛДГ» ЖИДКАЯ ФОРМА Содержит аналиты, характерные для тестирования электрофоретического профиля белков-кардимаркеров. Адаптирован для большинства методов, включая автоматизированный анализ, иммунологические реакции и электрофорез. 2-летний срок годности при С. стабильность открытого регента в течение 10 дней при температуре 2 8 С. особые условия доставки. содержит изоферменты КК и ЛДГ. удобен для контроля электрофореза белка. КК общая КК-электрофорез (КК-ММ, КК-МВ, КК-ВВ) КК-МВ ЛД1 ЛД-электрофорез (ЛД1, ЛД2, ЛД3, ЛД4, ЛД5) ЛДГ Белок электрофоретический (Альбумин, Альфа-1-глобулин, Альфа-2-глобулин, Бета-глобулин, Гамма-глобулин, глобулин) Общий белок 671 Ликвичек Контроль «Изоферменты КФК и ЛДГ», уровень мл 672 Ликвичек Контроль «Изоферменты КФК и ЛДГ», уровень мл LIQUICHEK HOMOCYSTEINE CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ГОМОЦИСТЕИН» ЖИДКАЯ ФОРМА Этот материал предназначен для контроля качества измерения гомоцистеина. Данный материал может быть использован как для ВЭЖХ, так и для автоматизированного иммуноферментного анализа. основа человеческая сыворотка. 3-летний срок годности при температуре С. стабильность вскрытого реагента в течение 30 дней при температуре 2 8 С. особые условия доставки. нормальный и патологический уровень концентрации. Гомоцистеин 644 Ликвичек Контроль «Гомоцистеин», двухуровневый 6 1 мл (3 флакона для каждого из 2 уровней)

18 18 Контрольные материалы КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ LYPHOCHEK IMMUNOLOGY PLUS CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «ИММУНОЛОГИЯ ПЛЮС» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Контрольные материалы с известным содержанием аналитов для контроля качества методов изучения аутоиммунных патологий, анемических состояний, заболеваний почек и печени, а также злокачественных новообразований. Выпускается в 2 уровнях концентрации. основа человеческая сыворотка. включает ревматоидный фактор и ретинолсвязывающий белок. 3-летний срок годности при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента в течение 15 дней при температуре 2 8 С. высокая степень очистки. Альбумин Бета-2-микроглобулин Лямбда-легкая цепь Церулоплазмин Альфа-1-антитрипсин Гаптоглобин Преальбумин IgA Альфа-1 кислый гликопротеин Каппа-легкая цепь Ревматоидный фактор IgE Альфа-2-макроглобулин Комплемент С1q Ретинолсвязывающий IgG белок Антистрептолизин О Комплемент С3 С-реактивный белок IgM Антитромбин Комплемент С4 Трансферрин Всегда на складе 430 Липочек Контроль «Иммунология Плюс», двухуровневый 12 1 мл (6 флаконов для каждого из 2 уровней) LIQUICHEK IMMUNOLOGY CONTROL ЛИКВИЧЕК Контроль «ИММУНОЛОГИЯ» ЖИДКАЯ ФОРМА Трехуровневые многокомпонентые материалы с исследованным содержанием наиболее часто тестируемых сывороточных белков. жидкая форма. основа человеческая сыворотка. включен ревматоидный фактор. три клинически значимых уровня концентраций. 2-летний срок годности при температуре С. стабильность вскрытого реагента в течение 30 дней при температуре 2 8 С. особые условия доставки. широкий спектр методов. Альбумин Общий белок Липопротеин (а) Ферритин Альфа-1-антитрипсин Бета-2-микроглобулин Лямбда-легкая цепь Церулоплазмин Альфа-1 кислый гликопротеин Гаптоглобин Преальбумин Цистатин С Альфа-2-макроглобулин Гемопексин Пропердин фактор В IgA Анти-ДНК-аза В Каппа-легкая цепь Растворимый IgE трансферрин-рецептор Антистрептолизин О Комплемент C1-ингибитор Ревматоидный фактор IgG Антитромбин III Комплемент С3 Ретинолсвязывающий белок IgG фракции 1 4 Аполипопротеин А-1 Комплемент С4 С-реактивный белок IgM Аполипопротеин В Комплемент СН50 Трансферрин 591 (594) Ликвичек Контроль «Иммунология», уровень мл (6 3 мл) 592 (595) Ликвичек Контроль «Иммунология», уровень мл (6 3 мл) 593 (596) Ликвичек Контроль «Иммунология», уровень мл (6 3 мл)

19 Контрольные материалы 19 LIQUICHEK ELEVATED CRP CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК. ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ» ЖИДКАЯ ФОРМА Жидкостные контрольные материалы с повышенным уровнем С-реактивного белка. основа человеческая сыворотка. 2-летний срок годности при температуре от 10 С до 70 С. стабильность вскрытого реагента 30 дней при температуре 2 8 С. особые условия доставки. целевые значения С-реактивного белка 15, 90 и 200 мг/л. С-реактивный белок 254 Ликвичек Контроль «C-реактивный белок. Высокий уровень», уровень мл 255 Ликвичек Контроль «C-реактивный белок. Высокий уровень», уровень мл 256 Ликвичек Контроль «C-реактивный белок. Высокий уровень», уровень мл LIQUICHEK RHEUMATOID FACTOR CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР» ЖИДКАЯ ФОРМА Жидкостные трехуровневые контрольные материалы, разработанные с целью тестирования методов определения ревматоидного фактора, включая нефелометрию и латексную агглютинацию. основа человеческая сыворотка. нормальный, повышенный и высокий уровни ревматоидного фактора. идеален для использования в комплексе с Liquichek Immunology Control. 2-летний срок годности при температуре С. особые условия доставки. стабильность вскрытого реагента в течение 30 дней при температуре 2 8 С. Ревматоидный фактор 501 Ликвичек Контроль «Ревматоидный фактор», уровень мл 502 Ликвичек Контроль «Ревматоидный фактор», уровень мл 503 Ликвичек Контроль «Ревматоидный фактор», уровень мл

20 20 Контрольные материалы LIQUICHEK SPINAL FLUID CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «СПИННО-МОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ» ЖИДКАЯ ФОРМА Жидкостные двухуровневые материалы, разработанные с целью контроля качества автоматических и ручных методов анализа белков и других важных аналитов в спинно-мозговой жидкости. основа человеческая сыворотка. исследованные значения для электрофореза на ацетат-целлюлозном и агарозном геле. 2-летний срок годности при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента в течение 30 дней при температуре 2 8 С. Альбумин Глюкоза Натрий IgG Общий белок Лактат Хлорид IgM Белок электрофоретический* ЛДГ IgA * Преальбумин, альбумин, α-1-глобулин, α-2-глобулин, β-глобулин, γ-глобулин. 751 Ликвичек Контроль «Спинно-мозговая жидкость», уровень мл 752 Ликвичек Контроль «Спинно-мозговая жидкость», уровень мл

21 Контрольные материалы 21 КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕМОГЛОБИНА LYPHOCHEK DIABETES CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «ДИАБЕТ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки, предназначен для исследования фракций гемоглобина, связанных с диабетическими состояниями, включая гемоглобины А 1, А 1С, F и общий гликозилированный гемоглобин. Выработан из цельной человеческой крови. 3-летний срок годности при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента в течение 7 дней при температуре 2 8 С. Гемоглобин А 1 Гемоглобин F Гликированный гемоглобин Гемоглобин А 1С Всегда на складе 740 Липочек Контроль «Диабет», двухуровневый 6 0,5 мл (3 флакона для каждого из 2 уровней) LIQUICHEK DIABETES CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ДИАБЕТ» ЖИДКАЯ ФОРМА Материал, изготовленный на основе человеческой цельной крови, предназначен для проведения контроля качества определения Гемоглобина А 1С. Доступен в 3 критических уровнях концентрации. Жидкая форма. 3-летний срок годности при температуре от 20 до 70 С. 6 месяцев срок годности при температуре 2 8 С. Стабильность вскрытого реагента в течение 14 дней при температуре 2 8 С. Повышенный третий уровень. Возможность заказа каждого уровня по отдельности. Наличие аттестованных значений более чем для 30 методик. Общий гликозилированный гемоглобин Гемоглобин А 1С 171 Ликвичек Контроль «Диабет», уровень мл 172 Ликвичек Контроль «Диабет», уровень мл 173 Ликвичек Контроль «Диабет», уровень мл

22 22 Контрольные материалы LYPHOCHEK HEMOGLOBIN A 1С Linearity Set ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ ДЛЯ ЛИНЕЙНОСТИ ИЗМЕРЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА A 1С ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Контрольный материал приготовлен из цельной человеческой крови. Разработан для контроля линейности измерений содержания гемоглобина А 1С. Величина исследуемых значений получена с помощью референсных методов (NGSP). Основа цельная человеческая кровь. срок годности 3 года при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента 7 дней при температуре 2 8 С. Гемоглобин A 1C Целевые значения Уровень 1 Уровень 2 Уровень 3 Уровень 4 Гемоглобин A 1C 2,5 4,0% 5,0 7,0% 9,0 12,5% 17 22% 120 Липочек Контроль для линейности измерения гемоглобина А 1С (4 уровня) 4 0,5 мл LYPHOCHEK HEMOGLOBIN A2 CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «ГЕМОГЛОБИН А 2» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Материал, выработанный на основе человеческой цельной крови, предназначен для контроля качества мануальных и автоматизированных методов исследования фракций гемоглобина, включая гемоглобины A 2, F и S. Выработан из цельной человеческой крови. идеален для анализа различных видов гемоглобина. 2-летний срок годности при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента в течение 21 дня при температуре 2 8 С. Гемоглобин А 2 Гемоглобин F Гемоглобин S 553 Липочек Контроль «Гемоглобин А 2», двухуровневый 4 1 мл (2 флакона для каждого из 2 уровней) NEW METER TRAX CONTROL КОНТРОЛЬ «МЕТЕР ТРАКС» Материал, выработанный на основе человеческой цельной крови, предназначен для контроля качества глюкометров, анализаторов глюкозы и гематокрита. основа цельная кровь. стабильность глюкозы и гемоглобина после вскрытия упаковки 31 день при температуре 2 25 С. стабильность показателя гематокрита после вскрытия 31 день при температуре 2 8 С. 6-месячный срок годности при температуре 2 8 С. Гемоглобин Гематокрит Глюкоза 970 Контроль «Метер Тракс», трехуровневый (низкий, нормальный, высокий) 6 2 мл (2 флакона для каждого из 3 уровней) 971 Контроль «Метер Тракс», низкий уровень 6 2 мл 972 Контроль «Метер Тракс», нормальный уровень 6 2 мл 973 Контроль «Метер Тракс», высокий уровень 6 2 мл

23 КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ГЕМОСТАЗА И ГЕМАТОЛОГИИ Контрольные материалы 23 LYPHOCHEK COAGULATION CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «КОАГУЛЯЦИЯ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы, предназначен для контроля качества рутинных тестов исследования системы гемостаза. Данный материал имеет высокую устойчивость в разведенном виде и помогает уменьшить отходы и минимизировать затраты. 3-летний срок годности при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента 48 часов при температуре 2 25 С. стабильность вскрытого реагента в аликвотах 30 дней при температуре С. беспристрастная оценка Вашей тест-системы. воспроизводимые, последовательные результаты. нормальные и аномальные уровни времени протромбина, активированного частичного времени тромбопластина, фибриногена и антитромбина III. репрезентативные значения времени протромбина в секундах и Международное нормализованное отношение (INR, МНО). для контроля различных анализаторов Dade Behring BCS, Sysmex CA Seies, Instrumentation Laboratory ACL, Electra и Trinity BioTech AMAX. Активированное частичное Протромбиновое время тромбопластиновое время Антитромбин III Тромбиновое время Фибриноген 744 Липочек Контроль «Коагуляция», уровень мл 745 Липочек Контроль «Коагуляция», уровень мл 746 Липочек Контроль «Коагуляция», уровень мл LIQUICHEK D-DIMER CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «D-ДИМЕР» ЖИДКАЯ ФОРМА Три уровня контрольного материала для исследования ручных и автоматизированных методик измерения концентрации D-димера. 3-летний срок годности при температуре С. стабильность вскрытого реагента 15 дней при температуре 2 8 С. особые условия доставки. для контроля различных анализаторов Dade Behring BCS, Dade Behring Stratus CS, Roche COBAS INTEGRA и т. д. D-димер 356 Ликвичек Контроль «D-димер», уровень мл 357 Ликвичек Контроль «D-димер», уровень мл 358 Ликвичек Контроль «D-димер», уровень мл

24 24 Контрольные материалы LYPHOCHEK HEMOSTASIS CONTROL ЛИПОЧЕК КОНТРОЛЬ «ГЕМОСТАЗ» ЛИОФИЛИЗИРОВАННАЯ ФОРМА Реагент для контроля лабораторного мониторинга процессов коагуляции и оценки риска некоторых тромбозов. Значения определяемых показателей аттестованы для большинства анализаторов. 3-летний срок годности при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента 8 часов при температуре 2 25 С (Протеин S при температуре 2 8 С). Активированное частичное Протеин S Тромбиновое время тромбопластиновое время Антитромбин III Протеин С Факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII Плазминоген Протромбиновое время Фибриноген 597 Липочек Контроль «Гемостаз», уровень мл 598 Липочек Контроль «Гемостаз», уровень мл 599 Липочек Контроль «Гемостаз», уровень мл LIQUICHEK HEMATOLOGY-16 CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ГЕМАТОЛОГИЯ-16» ЖИДКАЯ ФОРМА Специально разработан для использования с большинством комплексных автоматических гемоанализаторов (измерение до 16 параметров и фракционирование клеток крови). Этот трехуровневый материал может использоваться как при ручном взятии пробы, так и на инструментах с автоматическим пирсингом крышек. стабильность закрытого реагента 160 дней при температуре 2 8 С. стабильность вскрытого реагента 21 день при температуре 2 8 С. исследовано для большинства инструментов с 2 16 параметрами. фракционирование белых клеток крови с нормальным и аномальным распределением. стабилизированные человеческие красные клетки крови. низкий, нормальный и высокий уровень тромбоцитов. одновременное истечение срока годности для всех уровней. Гематокрит Лейкоциты Средний объем тромбоцита Гемоглобин Лимфоциты Средний объем эритроцита Гранулоциты Моноциты Средняя концентрация гемоглобина в эритроците Диапазон Среднее содержание Тромбоциты распределения гемоглобина эритроцитов в эритроците Эритроциты % гранулоцитов % лимфоцитов % моноцитов Всегда на складе 760 Ликвичек Контроль «Гематология-16», трехуровневый (низкий, нормальный, высокий) 6 3 мл (2 флакона для каждого из 3 уровней) 761 Ликвичек Контроль «Гематология-16», низкий уровень 6 3 мл 762 Ликвичек Контроль «Гематология-16», нормальный уровень 6 3 мл 763 Ликвичек Контроль «Гематология-16», высокий уровень 6 3 мл

25 Контрольные материалы 25 LIQUICHEK HEMATOLOGY-16Т CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ГЕМАТОЛОГИЯ-16Т» Референсный материал для гематологии для контроля результатов, полученных на счетчиках клеток TOA SYSMEX. стабильность закрытого реагента 160 дней при температуре 2 8 С. Стабильность вскрытого реагента 18 дней при температуре 2 8 С. исследованные значения для TOA SYSMEX K-1000, KX-21 и К MCP Диапазон распределения эритроцитов Гематокрит Средняя концентрация гемоглобина в эритроците Лимфоциты Среднее содержание гемоглобина в эритроците Средний объем эритроцита Тромбоциты Гемоглобин Лейкоциты Средний объем тромбоцита Эритроциты 150 Ликвичек Контроль «Гематология-16Т», трехуровневый (низкий, нормальный, высокий) (4 флакона для каждого из 3 уровней) 12 5 мл LIQUICHEK TM HEMATOLOGY CONTROL (А) ЛИКВИЧЕК TM КОНТРОЛЬ «ГЕМАТОЛОГИЯ (A)» ЖИДКАЯ ФОРМА Контрольный материал с известным содержанием аналитов для оценки результатов, полученных на анализаторах AbbottCell-Dyn c 3- и 5-уровневой дифференцировкой лейкоцитарной формулы. Исследованные значения для анализаторов AbbottCell-Dyn 1300, 1600, 1700, 1800, 3000, 3200, 3500 и Стабильность закрытого регента 120 дней, с момента производства, при температуре 2 8 С. Стабильность вскрытого регента 21 день при температуре 2 8 С. Поставляются по заранее согласованному графику, который можно уточнить в ООО «Био-Рад Лаборатории». Базофилы % базофилов Эозинофилы % эозинофилов Лимфоциты % лимфоцитов Моноциты % моноцитов Нейтрофилы % нейтрофилов Гранулоциты Гематокрит (Hct) Гемоглобин (Общий) Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (MCHC) Среднее содержание гемоглобина в эритроците (MCH) Средний объем эритроцита (MCV) Средний объем тромбоцита (MPV) Тромбоциты Эритроциты (RBC) Диапазон распределения эритроцитов (RDW) Лейкоциты (WBC) 900 Ликвичек Контроль Гематология (А), трехуровневый (низкий, нормальный, высокий) 12 3 мл (4 флакона для каждого из трех уровней) 901 Ликвичек Контроль Гематология (А), низкий уровень 4 3 мл 902 Ликвичек Контроль Гематология (А), нормальный уровень 4 3 мл 903 Ликвичек Контроль Гематология (А), высокий уровень 4 3 мл

26 26 Контрольные материалы LIQUICHEK SEDIMENTATION RATE CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «СКОРОСТЬ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ» ЖИДКАЯ ФОРМА Двухуровневый материал выработан на основе человеческой цельной крови и предназначен для контроля качества мануальных и автоматизированных методов для измерения скорости оседания эритроцитов. стабильность вскрытого реагента в течение 31 дня при температуре 2 8 С. срок годности 540 дней при температуре 2 8 С. исследован для определения СОЭ по методам Westergren и Wintrobe и ряда автоматизированных методик. программный пакет ЮНИТИ QC автоматически контролирует срок годности партии контрольных реагентов. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) 514 Ликвичек Контроль «Скорость оседания эритроцитов», уровень Ликвичек Контроль «Скорость оседания эритроцитов», уровень мл 4 9 мл

27 Контрольные материалы 27 КОНТРОЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГАЗОВ КРОВИ LIQUICHEK BLOOD GAS CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ГАЗЫ КРОВИ» ЖИДКАЯ ФОРМА Контрольный материал для оценки качества измерения рн, парциальных давлений СО 2 и О 2 в газовых анализаторах крови. Выпускается в 3 уровнях. 4-летний срок годности при температуре С. цветная кодировка для легкой идентификации. адаптирован для широкого спектра приборов. рсо 2 рн ро Ликвичек Контроль «Газы крови», уровень ,7 мл 572 Ликвичек Контроль «Газы крови», уровень ,7 мл 573 Ликвичек Контроль «Газы крови», уровень ,7 мл LIQUICHEK BLOOD GAS PLUS E CONTROL ЛИКВИЧЕК КОНТРОЛЬ «ГАЗЫ КРОВИ И ЭЛЕКТРОЛИТЫ» ЖИДКАЯ ФОРМА Контрольный материал для оценки качества измерения рн, парциальных давлений СО 2, О 2 и содержания электролитов. Выпускается в 4 уровнях. Не содержит консервантов и буферных фосфатов. комнатная температура хранения. 4-летний срок годности при температуре 2 25 С. адаптирован для широкого спектра приборов. повышенный уровень СО 2 в четвертом уровне. программный пакет ЮНИТИ QC автоматически контролирует срок годности партии контрольных реагентов. рсо 2 ро 2 Хлорид Натрий рн Кальций (ионизированный) Калий 576 Ликвичек Контроль «Газы крови и электролиты», уровень ,7 мл 577 Ликвичек Контроль «Газы крови и электролиты», уровень ,7 мл 578 Ликвичек Контроль «Газы крови и электролиты», уровень ,7 мл

docplayer.ru

Контрольные материалы для проведения срезовой работы по ОП 03. Материаловедение

Министерство общего и профессионального образования

Ростовской области

государственное бюджетное профессиональное

образовательное учреждение Ростовской области

«Ростовский колледж металлообработки и автосервиса»

Председатель методической комиссии

Профессии «Автомеханик

____________Галашокян А.Д.

Протокол заседания МК

№____от«____» _________ 20___ г.

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель директора по УМР

______________ Гончарова Т.Ф.

«____» _______________ 20___ г.

Контрольные материалы

для проведения срезовой работы

по ОП 03. Материаловедение

в группе № 8 курса 1 (первого)

профессия "Автомеханик"

2017 г.

Разработчик:

Галашокян Алла Дмитриевна, преподаватель дисциплин общепрофессионального цикла

Пояснительная записка

Тестовые задания предназначены для определения уровня обученности по по ОП 03. Материаловедение обучающихся 1 курса.

Учебным планом предусмотрено изучение дисциплины в течение 2-х семестров. В первом семестре обучающимся должен быть выдан материал в объеме _22___ часов. На момент проведения срезовой контрольной работы выдано_21____ часов.

Объекты контроля

зад

Контролируемые

знания и умения

Уровни усвоения

Знать

1,2

-основные свойства, классификацию, характеристики применяемых в профессиональной деятельности материалов;

2

Уметь

6,7

-выбирать материалы для профессиональной деятельности;

2

3,4,5

- определять основные свойства материалов по маркам

3

Контрольные вопросы

для проведения комплексного дифференцированного зачёта по дисциплинам:

ОП.03. «Материаловедение»

Группа № __ курс ____

ФИО обучающегося________________

__________________________________

Вариант 1

Ответы

Кол-во

существенных операций

1

Определите вид дефекта кристаллической решётки и запишите его наименование:

Р=1

2

В формуле дать определение каждому компоненту и указать его единицы измерения:

Р=

3

Дайте определение понятию: «СТАЛЬ»

Р=

4

Расшифруйте марку стали: Б Ст 5 пс

Р=

5

Расшифруйте марку чугуна: КЧ 50-4

Р=

6

Запишите классификацию стали по назначению.

Р=

7

Из указанных выберите марку стали качественной конструкционной и расшифруйте её обозначение:

В Ст2сп ,Сталь60Г, Сталь А20,

Р=

ИТОГО

РΣ=

Оценка

Преподаватель Галашокян А.Д.

Контрольные вопросы

для проведения комплексного дифференцированного зачёта по дисциплинам:

ОП.03. «Материаловедение»

Группа №___ курс_____

ФИО обучающегося________________

__________________________________

Вариант 2

Ответы

Кол-во

существенных операций

«Основы материаловедения»

1

Определите вид дефекта кристаллической решётки и запишите его наименование

Р=

2

В формуле дать определение каждому компоненту и указать его единицы измерения:

Р=

3

Дайте определение понятию: «ЧУГУН»

Р=

4

Расшифруйте марку чугуна: ВЧ 50-2

Р=

5

Расшифруйте марку стали: В Ст 3 сп

Р=

6

Запишите классификацию стали по степени раскисления:

Р=

7

Из указанных выберите марку стали специального назначения и расшифруйте её обозначение:

Сталь45, Сталь А20, Б Ст0кп

Р=

ИТОГО

РΣ=

Оценка

Преподаватель Галашокян А.Д.

Контрольные вопросы

infourok.ru

контрольный материал - это... Что такое контрольный материал?

General subject: control material (used for the assessment of the performance of an analytical procedure or part thereof)

Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.

• контрольный индекс трекингостойкости
• контрольный пул плазмы

Смотреть что такое "контрольный материал" в других словарях:

• контрольный материал — kontrolinė medžiaga statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Pamatinė medžiaga, naudojama bandymo arba matavimo metodui ar analizei patikrinti. Kalibravimo ir kontrolinės medžiagos turi būti naudojamos nepriklausomai viena nuo… …   Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

• контрольный материал — kontrolinė medžiaga statusas T sritis fizika atitikmenys: angl. control material vok. Kontrollmaterial, n rus. контрольное вещество, n; контрольный материал, m pranc. matériau de contrôle, m …   Fizikos terminų žodynas

• Контрольный индекс трекингостойкости (КИТ) — Контрольный индекс трекингостойкости (КИТ): числовое значение напряжения в вольтах, при котором материал выдерживает воздействие 50 капель испытательного раствора без образования токопроводящих мостиков... Источник: ГОСТ Р МЭК 61058.1 2000.… …   Официальная терминология

• Контрольный состав бетонной смеси или бетона — – бетонная смесь или бетон определенного нормируемого состава, изготовленные без добавок. [ГОСТ 24211 91] Рубрика термина: Общие термины, бетон Рубрики энциклопедии: Абразивное оборудование, Абразивы, Автодороги …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

• материал — 2.2 материал: Продукт промышленной переработки (обработки) химического вещества или смеси веществ, предназначенный для производства (изготовления) других материалов, продукции и изделий, а также используемый для осуществления эксплуатации… …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

• контрольный индекс трекингостойкости (КИТ) — 3.6 контрольный индекс трекингостойкости (КИТ): Числовое значение контрольного напряжения в вольтах, при котором материал выдерживает воздействие 50 капель электролита без образования трекинга. Источник …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

• Материал и технология изготовления — 5.2. Материал и технология изготовления 5.2.1. Качество материала 5.2.1.1. Сталь для изготовления цепей должна быть выплавлена в мартеновских печах, электропечах либо в конверторах с кислородной поддувкой. 5.2.1.2. При поставке изготовителю цепей …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

• Арбитражный контрольный образец — – контрольный образец, используемый при повторном контроле качества наборов дефектоскопических материалов в случае невыявления им дефектов на рабочем контрольном образце. [Система неразрушающего контроля. Виды (методы) и технология… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

• Прогиб контрольный — – значение прогиба, с которым сопоставляется фактический прогиб изделия под контрольной нагрузкой для оценки пригодности этого изделия по жесткости. [ГОСТ 8829 94] Рубрика термина: Теория и расчет конструкций Рубрики энциклопедии:… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

• Состав контрольный — – состав смеси, бетона или раствора без добавок, соответствующий требованиям ГОСТ 26633 (для тяжелых и мелкозернистых бетонов), ГОСТ 25820 (для легких бетонов) или ГОСТ 28013 (для растворов) и дополнительным требованиям настоящего стандарта …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

• ВАССЕРМАНА РЕАКЦИЯ — ВАССЕРМАНА РЕАКЦИЯ. Проблема серо диагноза сифилиса трактуется во всемирной литературе с 1906 г., когда Вассерма ном вместе с Нейсером и Бруком (Neisser, Bruck) была предложена реакция, которая получила его Имя. По этому вопросу скопился огромный …   Большая медицинская энциклопедия

universal_ru_en.academic.ru

Контрольные материалы - ООО НИЦ НИИШП

Контрольные материалы

В условиях свободных рыночных отношений и жесткой конкуренции при производстве шинной продукции большое внимание должно уделяться контролю качества основных материалов (каучуков, техуглерода), в частности, переводу их входного контроля на систему ISO. Известно, что за рубежом для этих целей международным институтом стандартов (NIST) выпускаются эталонные материалы. Цены на них чрезвычайно высоки, что приводит к их использованию, в основном, только при арбитражных спорах.

Разработаны контрольные (эталонные) материлы для оценки качества основных ингредиентов, применяемых в шинной и резинотехнической отрасли. Для этого были разработаны специальные требования и НТД на контрольные (эталонные) материалы с аттестуемыми характеристиками, максимально приближенными к требованиям международных стандартов. Определены предприятия-изготовители контрольных материалов, организован их выпуск и поставка в ООО «НИЦ «НИИШП». Соответственно, все заинтересованные предприятия, а именно, производители каучуков, техуглерода, шинные заводы и заводы РТИ для оценки качества каучуков общего назначения и техуглерода марок «Н» в стандартных смесях по методологии ISO могут обеспечиваться теми или иными контрольными материалами из одной партии. Качество материалов на соответствие НТД оформляется сертификатом или паспортом качества.ООО «НИЦ «НИИШП» поставляет на договорной основе пакет контрольных (эталонных) материалов следующего ассортимента:

- белила цинковые (эталонные)

- нафтеновое масло (Nytex 4700)

- сера газовая (эталонная)

- стеариновая кислота (эталонная)

- Сульфенакс ТББС (Сульфенамид Т) контрольный

- тиурам Д (контрольный)

- углерод технический промышленный (эталонный) N330

- каучук СКС-30АРК (контрольный)

- сера, обработанная карбонатом магния

Заинтересованные предприятия могут выбрать нужные им материалы и заказать их в ООО «НИЦ «НИИШП». Все контрольные материалы будут сопровождаться паспортами качества с указанием норм и фактических результатов анализа по показателям основных физико-химических свойств, включенных в ТУ.

Поставляемые контрольные материалы соответствуют нижеприведенным требованиям специально разработанных для них технических условий:КОНТАКТЫ:Главный химик-технолог Титова Татьяна ВениаминовнаТел. (495) 603-9121

Белила цинковые эталонные (по ТУ 2321-136-00152023-2001)

Нафтеновое масло эталонное марки «Nytex 4700», Швеция

Сера газовая эталонная (по ТУ 2112-135-00152023-2001)

Стеариновая кислота эталонная

*) Немецкий национальный стандарт.

Сульфенакс ТББС (контрольный)

Сертификат ф. «Duslo Sala», Словакия

Тиурам Д контрольный (по ТУ 2491 - 275 - 00204197 – 2000 с изм. № 1 и 2)

Сера, обработанная карбонатом магния

*) Сертификат ф. «HallStar Company», CША

Технический углерод N 330 эталонный (по ТУ 2166-007-71069834-2005 с изм. №1)

Каучук СКС-30АРК (по ТУ 38.40355-99 с изм. №1-5)

www.niishp2.ru

Межлабораторный контроль качества и порядок его осуществления. Контрольные материалы, оценка результатов межлаб контроля.

Межлабораторный КК - это контроль сравнимости рез-тов, полученных в нескольких лабораториях на одном и том же контрольном материале одними и теми же методами или методами, дающими статистически достоверно совпадающие рез-ты. Решает задачи: 1) сравнить кач-во работы всех участвующих в контроле лаборатории; 2) выявить систематич, случайные или грубые погрешности в результатах контрольных определений; 3) оценить кач-во используемых методов исслед-ия, аппаратуры, реактивов и т.д.; 4) каждая работа м. сравнить качество своей работы с рез-тами др лаб-ии, участ-ех в контроле, а также удостовериться в эффективности осуществления внутрилабораторного контроля качества исследований. Цель – выявить и устранить ошибки и достичь сравнимых результатов в лабораториях.м.б. краткосрочный и долгосрочный контроль. Осущ-ся периодически не реже 1 раза в квартал организационно-методическим и контрольным центром по лабораторному делу республики, области. Центр 1) определяет даты и сроки проведения контроля; 2)выбор, оповещение и регистрацию участвующих лабораторий; 3)составление и размножение протокола контрольных определений(рез-ты, метод, реактивы и др; для каждого в 2 экземплярах) и контрольной программы (инструкции) (*условия хранения и растворения контрольного материала,* перечень контр исслед-ий,*перечень закодированных методов исследования, *дата и срок проведения контрольныхисследований и срок представления полученных рез-тов, *точный адрес контрольного центра, *дополнит информация) для участника межлабораторного контроля качества; 4) определяет сроки подачи рез-тов; 5) рассылку контрольных образцов; 6) сбор рез-тов контр определений; 7) статистич обработку полученных данных; 8) оценку кач-ва работы лаб-ий (общая и индивидуальная), рекомендации для устранения источников ошибок. Д. принимать участие не мен 20 лаб-ий – для достаточной информации и надежной оценке качества.

Оценка правильности рез-тов. Критерий оценки правильности рез-тов – это номинальная величина, ктр устанавливается на основе рез-тов, полученных в референтных лабораториях. При контроле сравнимости – это скоррегированная средняя величина рез-тов всех участников. Не позже мес вся информация д.б. выслана участникам. Индекс среднеквадратического отклонения (IS) IS=Хлаб-М/S, полученный рез-т считается приемлимым в том случае, если вел-на IS не превышает 2,0 балла.

Одновременно результаты м. представить в графической форме, если в контроле использовали 2 образца контрольного материала с разной концентрацией компонента. Наиболее простой является форма модифицированного графика Youden, в ктр однозначно обозначаются результаты лабораторий. Разнонаправленные отклонения обоих результатов свидетельствуют о наличии систематических ошибок.

Скоррегированные величины Хср и S служат для оценки общей сравниваемости отдельных лабораторий. Для оценки межлабораторной воспроизводимости рез-тов, полученную вел-ну коэффициента вариации по каждому компоненту сравнивают с вел-ной ДПО, рассчитанной по формуле Тонкса. При долгосрочном контроле с многократными определениями одной контрольной пробы рассчитывают средн арифм вел-ну и среднекв отклон (n=10). Отклонение сред вел-ны от должностной величины проверяют на значимости (тест «t»). Статистически значимое отклонение сравнивают с допустимыми отклонениями, устанавливаемые в зависимости от компонента и концентрации. При несовпадении – результатя неправильны. Среднекв отклон проверяют на статистически значимое совпадение с требуемой воспроизводимостью,устанавливаемой в зависимости от компонентов и концентраций. При статистически значимом совпадении воспроизводимость результатов участника контроля не отвечает поставленным требованиям. Результаты статистической обработки представляются в виде таблицы по каждому разделу лабораторной диагностики, ктр д.содержать данные о сравнимости рез-тов и о их качестве. Каждый контрольный материал д.и. подробную характеристику. Для всех контролируемых параметров должны даваться номинальные величины, средние величены, среднекв отклон и коэф вариации до и после коррекции, а также количества лабораторий, ктр определяли данный параметр. Лабораториям необходимо сообщать % отклонения их рез-тов для отдельных компонентов или величину индекса среднекв отклон. Кроме таблиц следует дать общую оценку кач-ва выполнения всех участников контроля и индивидуальную оценку каждой лаборатории с соотв реком-ями по выявлению и устранению причин ошибочных рез-тов. Независимо от сообщений, ктр высылаются всем лабораториям после каждого проведенного контрольного опыта, целесообразно периодически готовить более обширный анализ рез-тов, охватывающих несколько контрольных групп. Необход соблюдать анонимность, все лабор-ии шифруются под определ кодом.

Статистическая обработка результатов.

Основная цель – определение лимита выполнения контрольных исследований, выявление системных и случайных ошибок. Стат обработка проводится для выявления погрешностей, допушенных в работе лаборатории.

1) Результаты группируются по методам, используемым для определения того или иного компонента, и по типу с-мы, цель – уменьш влияния различия самих методов (их сравнить)

2) В каждой группе рассчитывается Хср, S – ср/кв отклонение, рассч-ть лимит Хср +- 2S.

3) метод исключения: результаты за лим Хср +- исключ.

4) если после повторения результаты будут вне Хср1+-2S1, то их исключают. исключение и пересчет Хср и S повторяют пока во всем массиве не будет ни одного результата, выходящего за допустимый лимит Хсрn +- 2 Sn. Вычисленные после окончательного исключения Хср, S множества результатов служат для оценки сравнимости всех лабораторий.

Оценка отдельных лабораторий.

Результаты, полученные из кождой лаборатории, оценивают по отдельным параметрам, сравнивая их значения с допускаемыми лимитами Хср +- 2S, критерием оценки может быть также паспортные данные контрольного материала и результаты референтной лаборатории. По рез-там – определяется часта использования разл методов исследования и сравнить их воспроизводимость

Разработана количественная оценка качества результатов отдельных лабораторий:

IS = Xлаб – Хмнож : Sмнож, где IS индекс среднеквадр отклонения, Хлаб- результат данной лаборатории, Х множ – средняя арифм величина, получена для множества результатов исследуемого комп-та после последнего исключения, Sмнож – значение ср/кв отклон для множества результатов ( после исключения).

Контрольный материал – контрольные сыворотки, ктр м.б. стандартными, эталонными, контрольными, калибраторами.

13. Аналитические основы адсорбционной фотометрии: теоретические основы, принципы измерения, преимущества и недостатки, приборы, применение в клинике.

Абсорбционный фотометрический анализ основан на физико-химическом свойстве вещества избирательно поглощать монохроматический свет (определенной длины волны) поток световой энергии. Приборы предназначены для абсорбционной фотометрии называются оптическими анализаторами или фотометрами (абсорбциометрами).

К фотометрам относится колориметры, фотоэлектроколориметры, спектрофотометры. Колориметр – прибор для измерения длины волны в видимой области спектра (400-800 нм). Принцип колориметрии основан на измерении интенсивности окраски раствора анализируемого вещества. Анализаторы, позволяющие работать как в видимой так и в невидимой области света, называется спектрофотометрами. Они ползволяют проводить измерения в ультрафиолетовой ( 190-400 нм), в видимой (400-800 нм) и в инфракрасной (800-2000 нм) областях спектра.

Абсорбционная фотометрия включпет спектрофотометрию, нефелометрию и турбидиметрию.

Нефелометрия основана на измерении интенсивности рассеивания светового потока взвешенными частицами исследуемого вещества. Чем мутнее раствор, тем больше он рассеивает свет и , соответственно, меньше пропускает.

Турбидиметрия – это измерение поглащенного светового потока частицами исследуемого вещества. Чем мутнее раствор, тем больше ион поглащает свет и меньше пропускает.

14. Аналитические основы эмиссионной фотометрии: теоретические основы, принципы измерения, преимущества и недостатки, приборы, применение в клинике.

Эмиссионная фотометрия основана на способности органических в-в давать характерные спектры излучения (испускания, свечения) в энергетически возбужденном состоянии. Атомы и молекулы в-в способны поглощать энергию, поступающую к ним извне, и переходить на более высокие энергетические уровни, а затем, возвращаясь в нормальное энергетическое состояние, отдавать избыток энергии в виде кванта света. К эмиссионной фотометрии относится флюориметрия и пламенная фотометрия.

Флюорометрия основана на эффекте флюоресценции (люминесценции), возникающего в результате энергетического возбуждения исследуюмого вещества после облучения его УФ или другими кортковолновыми лучами. Существует нсколько видов люминисцуентного анализа: люминесцентная микроскопия, л. Хромотография, фрюоримитрический количественный анализ.

Приборы, используемые для количественного фл. Анализа, называются флюориметрами. С их помощью определяют концентрацию витаминов, адреналина, норадреналина, серотонина и других БАВ.

При пламенной фотометрии в качестве источника энергии, вызывающего сотояние возбуждения исследуемого образца, используется пламя газовой горелки. Атомы металлов, попадая в высокотемпературное пламя, захватывают часть тепловой энергии, а затем выделяют ее в виде кванта света. Приборы, предназначенные для проведения этого вида исследований, называются пламенными фотометрами. Они используются для определения концентрации ионов калия, натрия, лития и других. В настоящее время на смену ПФ приходят новые приборы для определения электролитов – ионоселективные анализаторы. Высокой точностью и хорошей воспроизводимостью результатов измерения обладает атомно-абсорбционная спектрофотометрия, с помощью которой можно определять широкий спектр элементов не только в биологической жидкости, но и в различных объектах внешней среды.

cyberpedia.su

Смотрите также

• 
  Контрольный брусок
• 
  Контрольный створ
• 
  Контрольные мероприятия
• 
  Контрольный купон
• 
  Геометрия контрольная
• 
  Контрольный пункт
• 
  Контрольная английский
• 
  Контрольный образец
• 
  Контрольный отстрел
• 
  Приборы контрольные
• 
  Английский контрольная