superbotanik.net

Реферат Медицина Ретикулярная формация ствола головного мозга

works.tarefer.ru

Доклад - Стволовые отделы головного мозга

Московский гуманитарно-экономический институт

Тверской филиал

Кафедра практической психологии

Реферат по учебной дисциплине

«Анатомия ЦНС»

на тему:

«Стволовые отделы головного мозга»

Выполнил:

студентка 3 курса группы ПТ-341

Дроздова Дина Николаевна

Проверил:

Брызгин Михаил Борисович,

канд. мед. наук, доцент

Защищён Оценка

«____»_________2008г. «________________»

Торопец

2008

Содержание

Введение……………………………………………………...3

Основная часть:

Ствол мозга………………………………………………4

· Продолговатый мозг……………………………...6

· Ретикулярная формация………………………….8

· Мост (Варолиев мост)……………………………9

· Мозжечок…………………………………………11

· Средний мозг……………………………………..13

Заключение……………………………………………........16

Список литературы………………………………………...17

Введение

Человечество издавна стремилось проникнуть в «тайну из тайн» жизни – головной мозг. Это самый трудный для познания орган.

Современная наука на основе учения о рефлексах располагает точными данными о деятельности мозга. Многие тайны перестали быть тайнами. Человек может использовать свои знания о нервной системе, управлять процессами, протекающими в ней.

Головной мозг распола­гается в полости мозгового черепа, рель­еф которой определяется формой мозга. В головном мозге, как по их проис­хождению и структурным особенностям, так и по функциональному значению, можно выделить два больших отдела: ствол и передний мозг, включающий про­межуточный мозг и полушария большого мозга.

В этом реферате мы рассмотрим стволовые отделы головного мозга.

Ствол мозга

Он представлен продолговатым мозгом, задним мозгом (мост и мозжечок), средним мозгом. Являясь филогенетически более старым образованием, по сравнению со структурами полушарий спинного мозга, в стволе обнаруживаются признаки, присущие спинному мозгу.

Во-первых, сохраняются присущие спинному мозгу признаки сегментарности. Они выражаются в последовательном расположении ядер черепных нервов и выходе из мозга их корешков.

Во-вторых, продолжающееся из спин­ного мозга в ствол топографическое раз­витие двигательных, вегетативных и чув­ствительных ядер. В медиальных отделах ствола на основе базальной пластинки развиваются двигательные нейроны (го­мологичные ядрам передних рогов спин­ного мозга), группирующиеся в двига­тельные ядра черепных нервов. Из крыльной пластинки развиваются вставочные нейроны (гомологичные клеткам задних рогов спинного мозга), группирующиеся в чувствительные ядра черепных нервов. Между этими двумя группами ядер фор­мируются нейроны (ядра) вегетативной нервной системы.

Однако ствол имеет ряд отличитель­ных от спинного мозга признаков: в ство­ле уже нет четких признаков сегментарности. Серое вещество в стволе мозга представлено отдельными скоплениями нейронов — ядрами черепных нервов, с III по XII пару включительно.

В структурах ствола выделяют осно­вание и покрышку. Основание является филогенетически новым образованием. В его составе находятся нисходящие про­водящие пути, связывающие кору боль­шого мозга со спинным мозгом. Струк­туру покрышки содержат ядра черепных нервов, а также филогенетически более старые восходящие и нисходящие про­водящие пути мозга.

В структурах переднего мозга уже нет признаков сегментарности. В них распо­лагаются крупные скопления нервных клеток — ядра промежуточного мозга, подкорковые ядра полушарий большого мозга (ближайшая подкорка, по И. П. Павлову), разделенные белым веществом. Кора большого мозга покры­вает полушария снаружи и имеет со­вершенно иное, слоистое строение. Моз­жечок находится над задней частью ствола мозга, а сверху прикрыт задней частью (затылочными долями) полуша­рий большого мозга.

Ствол мозга покрыт полушариями сверху и с боков и виден лишь с нижней стороны. Оба полушария разделены глу­бокой продольной щелью мозга, в ее глу­бине лежит мозолистое тело, состоящее из поперечно ориентированных нервных волокон, которые соединяют оба полуша­рия.

Верхнелатеральная поверхность моз­га выпуклая и образована полушариями большого мозга; нижняя (основание) уплощена и в основных чертах повто­ряет рельеф внутреннего основания черепа. На основание мозга выходят 12 пар черепных нервов.

Большую часть основания мозга за­нимают лобные (спереди) и височные (по бокам) доли полушарий, мост, про­долговатый мозг и мозжечок (сзади). Если осматривать основа­ние мозга спереди назад, на нем видны следующие анатомические структуры. В обонятельных бороздах лобных долей располагаются обонятельные луковицы (к ним подходят 15—20 обонятельных нервов — I пара черепных нервов), ко­торые переходят в обонятельные тракты и обонятельные треугольники. За ними с обеих сторон видно переднее проды­рявленное вещество, через которое в глубь мозга проходят кровеносные сосу­ды. Между обонятельными треугольни­ками расположен зрительный перекрест (продолжение зрительных нервов — II пара черепных нервов). Непосредствен­но за перекрестом находится серый бугор, переходящий в воронку, соеди­ненную с гипофизом, а сзади от серо­го бугра — два сосцевидных тела. Зри­тельный перекрест, серый бугор, сосцевидные тела принадлежат гипоталамусу (промежуточный мозг). За ними лежат ножки мозга (средний мозг) и мост (зад­ний мозг). Ножки мозга соединяют мост с полушариями большого мозга. Между ножками мозга открывается межножковая ямка, дно которой продырявлено,— заднее продырявленное вещество. На внутренней поверхности каждой ножки мозга возле переднего края моста выхо­дит глазодвигательный нерв (III пара), а сбоку от ножки мозга — блоковой нерв (IV пара черепных нервов). От моста кзади и латерально расходятся средние ножки мозжечка, соединяющие эти структуры. Тройничный нерв (V па­ра) выходит из толщи средней ножки мозжечка. Кзади от моста расположен продолговатый мозг. Между мостом и продолговатым мозгом медиально выхо­дит отводящий нерв (VI пара), а латеральнее — лицевой (VIIпара) и предверно-улитковый (VIIIпара черепных нервов). По бокам от срединной борозды продолговатого мозга видны продольные утолщения — пирамиды, а сбоку от каждой из них олива. Из позади оливной борозды продолговатого мозга выходят последовательно языкоглоточный (IX), блуждающий (X), добавочный (XI), а из борозды между пирамидой и оливой — подъязычный нервы (XII пара черепных нервов). (1, с.185-200)

Продолговатый мозг является непосредственным продолжением спинного мозга. Ниж­ней его границей считают мес­то выхода корешков I шейного спин­номозгового нерва, или перекрест пи­рамид, верхней — задний край моста. Длина продолговатого мозга около 25 мм, форма приближается к усеченному кону­су, обращенному основанием вверх. Пе­редняя поверхность разделена передней срединной щелью, по бокам которой располагаются продольные возвыше­ния — пирамиды. Последние образованы пучками нервных волокон пирамидных проводящих путей, частично перекрещивающимися (перекрест пирамид) в глу­бине передней срединной щели на грани­це со спинным мозгом. Волокна пира­мидных путей соединяют кору большого мозга е двигательными ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга. Пирамиды формируются в связи с развитием новой коры и лучше всего выражены у человека, они отсутствуют у низших позвоночных. Сбоку от пира­миды с каждой стороны располагается оливовидной формы выпуклость — олива, отделенная от пирамиды передней лате­ральной бороздой.

Задняя поверхность продолговатого мозга (рис. 1) разделена задней срединной бороздой. По бокам от нее расположены продолжения задних кана­тиков спинного мозга, которые кверху расходятся, переходя в нижние мозжеч­ковые ножки. Последние ограничивают снизу ромбовидную ямку. Задний кана­тик в нижних отделах продолговатого мозга состоит из двух пучков — клино­видного (латеральнее) и тонкого (медиальнее), на которых вблизи нижнего уг­ла ромбовидной ямки видны соответствующие бугорки, содержащие клиновидное и тонкое ядра.

Продолговатый мозг построен из белого и серого вещества. Последнее представлено ядрами IX—XII пар череп­ных нервов, олив, центрами дыхания и кровообращения, ретикулярной форма­цией. Белое вещество образовано длин­ными и короткими волокнами, состав­ляющими соответствующие проводящие пути. Двигательные проводящие пути (нисходящие) располагаются в передних отделах продолговатого мозга, восходя­щие — чувствительные лежат более дорзально. (2, с.362-363)

Рис. 1. Задняя поверхность моста и продолговатого мозга и проекция ядер черепных нервов на ромбовидную ямку (из Р. Д. Синельникова):

1 — добавочное (парасимпатическое) ядро глазодвигательного нерва, 2— ядро глазодвигательного нерва, 3— ядро блокового нерва, 4— ядро среднемозгового пути тройничного нерва, 5 — двигательное ядро тройничного нерва, 6— мостовое ядро тройничного нерва, 7— ядро отводящего нерва, 8— ядро лицевого нерва, 9—ядра преддверно-улиткового нерва, 10— корешок лицевого нерва (VIIIпара), 11—верхнее и нижнее слюноотделительные ядра, 12 — преддверно-улитковый нерв (VIII пара), 13— языкоглоточный нерв (IX пара), 14— ядро подъязычного нерва, 15—двойное ядро, 16— блуждающий нерв (X пара), 17— ядро спинномозгового пути тройничного нерва, 18—ядро одиночного пути, 19—добавочный нерв (XVпара), 20—дорсальное ядро блуждающего нерва, 21—спинномозговое ядро добавоч­ною нерва, 22—задвижка, 23— задняя срединная борозда, 24— тонкий пучок, 25—клиновидный пучок, 26— бугорок тонкого ядра, 27—треугольник блуждающего нерва, 28— срединная борозда ромбовидной ямки, 29— мозговые полоски, 30— нижний мозговой парус (отвер­нут), 31—преддверное поле, 32—средняя мозжечковая ножка, 33—лицевой бугорок, 34— верхняя мозжечковая ножка, 35— срединное возвышение, 36— верхний мозговой парус (от­вернут)

Ретикулярная формация представляет собой совокупность клеток, кле­точных скоплений и нервных волокон, расположенных в стволе мозга (продол­говатый мозг, мост и средний мозг). Клеточные скопления ретикулярной фор­мации связаны нервными волокнами между собой и со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными облас­тями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тону­са различных отделов ЦНС, включая кору большого мозга, участвует в регу­ляции уровня сознания, эмоций, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений. (4, с.24-30)

Выше продолговатого мозга распола­гается мост, а кзади от него находится мозжечок.

Мост (Варолиев мост) имеет вид лежащего поперечно утолщенного валика, от латеральной стороны кото­рого справа и слева отходят средние мозжечковые ножки. Задняя поверхность моста, прикрытая мозжечком, участвует в образовании ромбовидной ямки, перед­няя (прилежащая к основанию черепа) образует четкую границу с продолго­ватым мозгом внизу и ножками мозга вверху. Передняя поверхность моста по­перечно исчерчена в связи с поперечным направлением волокон, которые идут от собственных ядер моста в средние моз­жечковые ножки и дальше в мозжечок. На передней поверхности моста по сред­ней линии продольно расположена базилярная борозда, в которой лежит одно­именная артерия. На фронтальном раз­резе через мост видны две его части: передняя (основная, базилярная) и зад­няя (покрышка).

Мост состоит из множества нервных волокон, образующих проводящие пу­ти, среди которых находятся клеточные скопления — ядра. Проводящие пути пе­редней (базилярной) части связывают кору большого мозга со спинным моз­гом, с двигательными ядрами черепных нервов и с корой полушарий мозжечка. Между волокнами залегают собственные ядра моста. В задней части моста (по­крышке) проходят восходящие проводя­щие пути и частично нисходящие, рас­полагается ретикулярная формация, яд­ра V, VI, VII, VIII пар черепных нер­вов. На границе между обеими частями моста лежит трапециевидное тело, обра­зованное поперечно идущими волокнами проводящего пути слухового анализа­тора.

Задняя (дорсальная) поверхность моста и продолговатого мозга служат дном IV желудочка, который по своему происхождению является полостью ром­бовидного мозга.

IVжелудочек книзу продолжается в центральный ка­нал спинного мозга. Дно IV желудочка благодаря форме называется ромбовид­ной ямкой. Верхними сторонами ямки служат верхние, а нижними — нижние мозжечковые ножки. Срединная бороз­да делит дно ямки на две симметричные половины. По обеим сторонам борозды видны медиальные возвышения, расши­ряющиеся в середине ямки в правый и левый лицевые бугорки. В толще лицево­го бугорка залегают: ядро VI пары че­репных нервов (отводящий нерв), глубже и латеральнее — ядро VII пары (лицевой нерв). Внизу медиальное возвыше­ние переходит в треугольник подъязыч­ного нерва, латеральнее которого нахо­дится треугольник блуждающего нерва. В треугольниках, в толще вещества мозга залегают ядра одноименных нер­вов. Верхний угол ромбовидной ямки сообщается с тонким каналом — водо­проводом среднего мозга, соединяющим IV желудочек с III желудочком. Боко­вые отделы ромбовидной ямки получили название вестибулярных полей. Здесь лежат слуховые и вестибулярные ядра преддверно-улиткового нерва (VIII пара черепных нервов). От слуховых ядер от­ходят к срединной борозде поперечные мозговые полоски, располагающиеся на границе между продолговатым мозгом и мостом, и являющиеся волокнами прово­дящего пути слухового анализатора.

В толще мозгового вещества ромбо­видной ямки залегают ядра V, VI, VII, VIII, IX, X, XI и XII пар черепных нервов. Афферентные чувствительные ядра располагаются латерально, медиальнее их — вегетативные и наиболее медиально — двигательные. Чтобы по­нять такое расположение ядер в толще ромбовидной ямки, нужно учитывать, что замкнутая нервная трубка при переходе от спинного в продолговатый мозг рас­крылась на своей дорсальной стороне и развернулась, образовав ромбовидную ямку. Вследствие этого ядра, аналогич­ные задним рогам спинного мозга, как бы разошлись в стороны, поэтому зало­женные в задней части нервной трубки вставочные нейроны чувствительных ядер расположились в толще ромбовид­ной ямки латерально, а соответствующие передним рогам двигательные нейроны (двигательные ядра) остались лежать медиально. Что касается вегетативных ядер, то они при развертывании нерв­ной трубки оказались лежащими в ве­ществе ромбовидной ямки между чувст­вительными и двигательными ядрами.

Тройничный нерв (V пара) имеетчетыре ядра, в том числе одно двига­тельное и три чувствительных ядра (мос­товое, ядро среднемозгового пути и ядро спинномозгового пути тройничного нерва). Отводящий нерв (VI пара) имеет только двигательное ядро, у лицевого нерва (VII пара) три ядра: двигатель­ное, чувствительное ядро одиночного пути и парасимпатическое — верхнее слюноотделительное. Преддверно-улитковый нерв (VIII пара) имеет две группы ядер: два слуховых улитковых (переднее и заднее) и четыре вестибулярных: медиальное, латеральное, верхнее и нижнее. У языкоглоточного нерва (IX пара) — три ядра: двигательное двойное (общее для IX и Xпар), чувствительное ядро одиночного пути (общее для VII, IX, X пар) и парасимпатическое— нижнее слюноотделительное. Блуждаю­щий нерв (Xпара) имеет три ядра: указанные двигательное двойное и чувствительное одиночного пути, а также па­расимпатическое — заднее ядро. У добавочного нерва (XIпара) — только двигательное ядро. Подъязычный нерв (XIIпара) имеет одно двигательное ядро.

Крыша IV желудочка, вдающаяся снизу в мозжечок, образована пластинкой мозгового вещества — верхним мозговым парусом, натянутым между верх­ними мозжечковыми ножками, и ниж­ним мозговым парусом, который при­крепляется к ножкам клочка (дольке моз­жечка). Через три отверстия в крыше IV желудочка (срединное сзади и внизу и два латеральные) полость IV желу­дочка сообщается с подпаутинным пространством. К нижнему мозговому парусу со стороны полости IVжелудочка прилежит его сосудистое сплетение.

Над IV желудочком, являющимся по существу полостью моста и продолговатого мозга, находится мозжечок, или малый мозг.

Мозжечок играет важ­ную роль в поддержании равновесия тела и координации движений.

В мозжечке различают два полушария и непарную срединную филогене­тически старую часть — червь.

Поверхности полушарий и червя разделяют поперечные параллельные бороз­ды, между которыми расположены узкие длинные листки мозжечка. Благодаря этому площадь его поверхности у взрослого человека составляет в среднем 850 см2. В мозжечке различают переднюю, заднюю и клочково-узелковую доли, отделенные более глубокими щелями. Они образованы дольками мозжечка. Бо­розды мозжечка сплошные и переходят с червя на полушария, поэтому каждая долька червя связана с правой и левой дольками полушарий. Клочок является наиболее изолированной и филогенети­чески старой долькой полушарий, кото­рая прилежит с каждой стороны к вент­ральной поверхности средней мозжечко­вой ножки и связана с узелком червя ножкой клочка, переходящей в нижний мозговой парус.

Мозжечок состоит из серого и белого вещества. Белое вещество (мозговое те­ло), проникая между серым, ветвится, образуя белые полоски, напоминая на срединном разрезе фигуру ветвящегося дерева — это так называемое «дерево жизни» мозжечка. Кора мозжечка со­стоит из серого вещества толщиной 1 — 2,5 мм.

Каждый листок (извилина) мозжечка представляет собой тонкую прослойку бе­лого вещества, покрытого корой (серым веществом). В коре различают три слоя: наружный — молекулярный, средний — слой грушевидных нейронов (ганглионарный) и внутренний — зернистый. В моле­кулярном и зернистом слоях залегают в основном мелкие нейроны. Крупные гру­шевидные нейроны — клетки Пуркинье размерами до 40 мкм, расположенные в среднем слое в один ряд,— это эффе­рентные нейроны коры мозжечка. Их ак­соны, отходящие от основания тел, образуют начальное звено эфферентных путей. Они направляются к нейронам ядер мозжечка и к таламусу, а дендриты располагаются в поверхностном мо­лекулярном слое. Остальные нейроны коры мозжечка являются вставочными, ассоциативными, которые передают нерв­ные импульсы грушевидным нейронам. Таким образом, все нервные импульсы, поступающие в кору мозжечка, дости­гают грушевидных нейронов. В толще белого вещества мозжечка имеются скопления серого — парные ядра: самое круп­ное, наиболее новое — зубчатое ядро, расположено латерально в пределах полушария мозжечка; медиальнее его лежат пробковидное, еще медиальнее — шаровидное и наиболее медиально нахо­дится ядро шатра. (4, с.243)

Афферентные и эфферентные волокна, связывающие мозжечок с другими отде­лами мозга, образуют три пары моз­жечковых ножек: нижние соединяют моз­жечок с продолговатым мозгом, сред­ние — с мостом, верхние — с четверохол­мием.

К моменту рождения мозжечок еще слабо развит, на первом году жизни он развивается быстрее других отделов моз­га. Выраженное увеличение мозжечка отмечается между 5-м и 11-м месяцами жизни, когда ребенок учится сидеть и ходить. Масса мозжечка новорожденного составляет около 20 г, в 3 месяца она удваивается, в 5 месяцев увеличивается в 3 раза, в конце 9-го месяца — в 4 ра­за. Затем мозжечок растет медленнее, и к 6 годам его масса достигает нижней границы нормы взрослого человека (у мальчиков—142—150 г, у девочек — 125—135 г). Масса мозжечка взрослого человека равна 120—160 г. (3, с.225-228)

Выше и кпереди от заднего мозга на границе его со средним мозгом находит­ся перешеек ромбовидного мозга, который образован верхними мозжечковыми ножками, верх­ним мозговым парусом и треугольником петли. Верхний мозговой парус представляет собой тонкую пластинку, распо­ложенную между мозжечком сверху и верхними мозжечковыми ножками по бокам. Последние вместе с парусом фор­мируют передневерхнюю часть крыши IV желудочка мозга. Треугольник петли ограничен спереди ручкой нижнего хол­мика, сверху и сзади — верхней мозжеч­ковой ножкой, сбоку — латеральной бо­роздкой, имеющейся на наружной по­верхности ножки мозга. В толще треу­гольника петли расположена латераль­ная (слуховая) петля, представляющая собой часть слухового проводящего пути.

Средний мозг рас­положен выше моста и перешейка ром­бовидного мозга. В процессе эволюции он претерпел меньше изменений, чем другие отделы головного мозга. Его раз­витие связано со зрительным и слуховым анализаторами. К среднему мозгу отно­сятся ножки мозга и крыша среднего мозга (рис. 2).

Рис. 2. Средний мозг. Поперечный разрез на уровне верхних холмиков: 1 — крыша среднего мозга, 2— покрышка среднего мозга, 3— основание ножки мозга, 4— красное ядро, 5—черное вещество, 6—ядро глазодвигательного нерва, 7—добавочное ядро глазодвигательного нерва, 8—перекрест покрышки, 9—глазодвигательный нерв, 10—лобно-мостой путь, 11—корковоядерный путь, 12—корково-спинномозговой путь, 13—затылочно-височно-теменной путь, 14— медиальнай петля, 15— ручка нижнего холмика, 16— ядро среднемозгового пути тройничного нерва, 17— верхний холмик, 18— водопровод среднего мозга, 19— центральное серое вещество

Ножки мозга — это белые округлые (довольно толстые) тяжи, выходящие из моста и направляющиеся вперед и вверх к полушариям большого мозга. Между ножками снизу расположена межножковая ямка, на дне которой видно зад­нее продырявленное вещество. Из бороз­ды на медиальной поверхности каждой ножки выходит глазодвигательный нерв (III пара черепных нервов). Каждая ножка состоит из покрышки и основа­ния, границей между ними является чер­ное вещество. Цвет зависит от обилия меланина в его нервных клетках. Черное вещество относится к экстрапирамидной системе, которая участвует в поддержа­нии мышечного тонуса и автоматически регулирует работу мышц. Основание ножки образовано нервными волокнами двигательных пирамидальных путей, иду­щими от коры большого мозга в спин­ной и продолговатый мозг и мост. По­крышка ножек мозга состоит главным образом из восходящих (чувствитель­ных) волокон, направляющихся к таламусу, а также скопления серого вещества — крупных и мелких ядер. Самыми крупными являются красные ядра, от которых начинается двигательный красноядерно-спинномозговой путь, по кото­рому нервные импульсы следуют к двигательным ядрам передних рогов спин­ного мозга. Кроме того, в покрышке располагаются ретикулярная формация и ядро дорсального продольного пуч­ка -промежуточное ядро.

В крыше среднего мозга различают пластинку крыши, или четверохолмие, которая состоит из четырех беловатых холмиков — двух верхних (подкорковые центры зрительного анализатора) и двух нижних (подкорковые центры слухового анализатора). В углублении между верхними холмиками лежит шишковидное тело, относящееся к промежуточному мозгу. От каждого холмика по сторонам к промежуточному мозгу отходят ручки: ручка верхнего холмика — к латерально­му, ручка нижнего холмика — к меди­альному коленчатым телам. Четверохол­мие — это рефлекторный центр различного рода движений, возникающих главным образом под влиянием зрительных и слуховых раздражений. От ядер этих холмиков берет начало проводящий путь, заканчивающийся на клетках передних рогов спинного мозга.

Полостью среднего мозга является так называемый водопровод мозга (Силивиев водопровод) — узкий канал, кото­рый соединяет III и IV желудочки. Сверху его ограничивает пластинка кры­ши, дно составляет покрышка ножек мозга. Длина водопровода не превышает 2 см. Вокруг водопровода располагает­ся центральное серое вещество, в котором заложены ретикулярная формация, дви­гательные ядра III и IV пар черепных нервов, а также парное добавочное ве­гетативное ядро (Якубовича), непарное срединное ядро и ядро среднемозгового пути тройничного нерва. (2, с364-371)

Заключение

Ствол головного мозга является продолжением спинного мозга в полости черепа. От ствола отходят корешки черепно-мозговых нервов. Аналогично задним и передним рогам серого вещества спинного мозга в стволе головного мозга имеются чувствительные ядра черепно-мозговых нервов, воспринимающие сигналы от рецепторов кожи лица, слизистых оболочек носа, рта, глотки и гортани, зрительных, вкусовых, слуховых и вестибулярных рецепторов, а также двигательные ядра, иннервирующие мышцы лица, языка, глотки, гортани.

В стволе головного мозга расположены нервные образования, которые осуществляют контроль за деятельностью сегментов головного мозга и объединение их в единый исполнительный орган. К таким образованиям относятся: ретикулярная формация, оказывающая большое влияние на деятельность не только спинного, но и головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный стволовые центры; центр, обеспечивающий содружественные движения глаз и головы; центр, регулирующий положение туловища и конечностей в зависимости от положения головы; центр, управляющий автоматизированными реакциями на внезапные неожиданные звуковые и световые раздражения, и др.

Список литературы

1. Зверев И.Д. Книга для чтения по анатомии, физиологии и гигиене человека. М. 1971г.

2. Сапин М.Р., Брыксина З.Г. Анатомия человека. М. 1995г.

3. Справочник школьника. Биология. М. 2003г.

4. Цузмер А.М., Петришина О.Л. Биология. М. 1994г.

5. Энциклопедия современного естествознания. Общая биология. М., 2000г.

www.ronl.ru

Реферат Мозговой ствол

скачать

Реферат на тему:

План:

Введение

Мозговой ствол

Мозговой ствол, или ствол головного мозга — традиционно выделяющаяся система отделов головного мозга, представляющая собой протяжённое образование, продолжающее спинной мозг.

В ствол всегда включают продолговатый мозг, варолиев мост, а также средний мозг. Часто в него включают мозжечок, иногда — промежуточный мозг.

Понятие мозгового ствола (включающего не общные по происхождению отделы мозга) остаётся релевантным, из-за анатомической и морфологической общности.

1. Макроанатомия ствола мозга

Схема ромбовидной ямки

Ствол мозга и таламус; дорсальная сторона) 1. Taenia choroidea (and lateral: Lamina affixa, Stria terminalis) 2. Thalamus, Pulvinar thalami — таламус (зрительный бугор), подушка таламуса 3. Ventriculus tertius — третий желудочек 4. Stalk of Glandula pinealis — стебель(?) эпифиз мозга (шишковидное тело) 5. Habenula — поводок 6. Stria medullaris — медуллярная полоска 7. Colliculus superior — верхний холмик четверохолмия 8. Brachium colliculi superioris — ручка верхнего холмика (?) 9. Colliculus inferior — нижний холмик четверохолмия 10. Brachium colliculi inferioris — ручка нижнего холмика (?) 11. Corpus geniculatum mediale — медиальное коленчатое тело 12. Sulcus medianus — срединная борозда 13. Pedunculus cerebellaris superior — верхняя ножка мозжечка 14. Pedunculus cerebellaris inferior — нижняя ножка мозжечка 15. Pedunculus cerebellaris medius — средняя ножка мозжечка 16. Tuberculum anterius thalami — передние ядра таламуса (?) 17. Obex, Area postrema — (?)

A: Thalamus (Таламус), B: Mesencephalon (Средний мозг), C: Pons (Мост), D: Medulla oblongata (Продолговатый мозг)

С вентральной (лицевой) стороны выходит десять пар черепномозговых нервов, ещё одна пара (IV нерв) выходит с дорсальной стороны, но сразу же загибается, и выходит на вентральную.

2. Ромбовидная ямка

Структура, принадлежащая стволу — ромбовидная ямка (fossa rhomboidea). Её нижняя часть принадлежит продолговатому мозгу, верхняя — мосту. Ромбовидная ямка является дном четвёртого мозгового желудочка (ventriculus quartus) и содержит на своей поверхности такие компоненты, как медуллярные (мозговые) полоски (striae medullares), треугольники подъязычного и блуждающего нервов, и вестибуло-кохлеарное поле (area acustica). Продольно ромбовидную ямку делит срединная борозда (sulcus medianus posterior).

3. Функциональные компоненты ствола

В стволе мозга сохраняется тот же принцип локализации афферентов и эфферентов, что и в спинном мозге. Роль чувствительных и моторных корешков берут на себя черепномозговые нервы. В стволе появляются кроме исходных четырёх компонентов также т.наз. «специальные» афференты и эфференты, обслуживающие производные жаберных дуг. Специальные афференты (SSA) представлены VIII парой — n. vestibulocochlearis, обслуживающей специфические рецепторы внутреннего уха. Специальные висцеральные афференты (SVA) в стволе мозга представлены волокнами от вкусовых рецепторов (VII, IX и X нервы, и общее для них ядро одиночного пути).

Специальные висцеральные эфференты (SVE) представлены нервами, иннервирующими мускулатуру, филогенетически происходящую из мускулатуры жаберных дуг первичноводных. Для человека это: жевательные мышцы (иннервация V нервом), мимические мышцы (VII), мышцы гортани и глотки (IX, X), а также грудинно-ключично-сосцевидная и трапециевидная мышцы шеи (XI нерв).

В нижнем отделе ствола (продолговатый мозг) остается дорсо-вентральная ориентация компонентов, как в спинном мозге (GSA, GVA, GVE, GSE), выше по стволу ориентация меняется на латерально-медиальную и перестает быть линейной. GSA вытесняется SSA вентральнее, и также вентральнее вытесняется компонент SVE.

4. Нисходящие пути

Благодаря исследованиям таких учёных, как Р.Магнус и И. Ф. Клейн было установлено наличие в продолговатом мозге сложной системы рефлекторных центров, обеспечивающих определённое положение в теле за счёт статических и статико-кинетических рефлексов. Эти рефлексы, собственно, представляют собой механизмы перераспределения мышечного тонуса таким образом, что сохраняется удобная для животного поза (позно-тонические рефлексы) или возвращение в данную из неудобной (выпрямительные рефлексы), а также обеспечивается сохранение равновесия при ускорении (стато-кинетические рефлексы). Осуществление данных рефлексов происходит с участием таких формаций ствола как ретикулярная формация, красное ядро и вестибулярные ядра.

Ретикулярная формация — это формация, идущая от спинного мозга к таламусу в ростральном (к коре) направлении. Кроме участия в обработке сенсорной информации, ретикулярная формация оказывает активизирующее воздействие на кору головного мозга, контролируя таким образом деятельность спинного мозга. Впервые механизм воздействия ретикулярной формации на мышечный тонус был установлен Р.Гранитом (R.Granit): он показал, что ретикулярная формация способна изменять активность γ-мотонейронов, в результате чего их аксоны (γ-эфференты) вызывают сокращение мышечных веретён, и, как следствие, усиление афферентной импульсции от мышечных рецепторов. Эти импульсы, поступая в спинной мозг, вызывают возбуждение α-мотонейронов, что и является причиной тонуса мышц.

Установлено, что участие в выполнении данной функции ретикулярной формации принимают два скопления нейронов: нейроны ретикулярной формации моста и нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга. Поведение нейронов ретикулярной формации продолговатого мозга схоже с поведением нейронов ретикулярной формации моста: они вызввают активацию α-мотонейронов мышц-сгибателей и, следовательно, тормозят активность α-мотонейронов мышц-разгибателей. Нейроны ретикулярной формации моста действуют ровно наоборот, возбуждают α-мотонейроны мышц-разгибателей и тормозят активность α-мотонейронов мышц-сгибателей. Реткулярная формация имеет связь с мозжечком (часть информации от него идёт к нейронам продолговатого мозга (от ядер пробковидного и шаровидного мозжечка), а от шатра — к нейронам моста) и с корой головного мозга, от которой получает информацию. Это позволяет утверждать, что ретикулярная формация является коллектором неспецеффического сенсорного потока, возможно участвующим в регуляции мышечной активности. Хотя пока необходимость в ретикулярной формации, дублирующей функции нейронов вестибулярных ядер и красного ядра, остаётся непонятной.

Вестибулярные ядра (от лат. vestibulum — преддверие) — это орган, фиксирующий изменение положения тела в пространстве и находящийся во внутреннем ухе. Возбуждение вестибулярных ядер происходит под действием адекватного раздражителя, действующего на вестибулярный аппарат. Начинающийся от ядра Дейтерса — одного из главных ядер, — а также от от верхнего и медиального ядер вестибулоспинальный путь осуществляет воздействие на альфа-мотонейроны спинного мозга: нейроны вестибулярного ядра возбуждают α-мотонейроны разгибателей, причём преимущественно на осевые мышцы (мышцы позвоночного столба) и одновременно тормозят α-мотонейроны сгибателей по механизму реципрокной иннервации. При экспериментальной перерезке вестибулоспинального тракта наблюдается преобладание тонуса в мышцах-сгибателях.

Также, от вестибулярных ядер продолговатого мозга идёт путь к так называемому медиальному пучку, направленному в сторону спинного мозга. Этот пучок выполняет важную функцию: соединяет воедино все ядра нервов, участвующих в регуляции активности мышц глазного яблока. Сигналы, идущие от вестибулярных ядер, попадают на продольный медиальный пучок, благодаря чему при активизации вестибулярного аппарата возникает явление нистагма.

Таким образом, при раздражении вестибулярного аппарата происходит перераспределение мышечного тонуса и изменение активности мышц глазного яблока, в результате чего животное способно удержать равновесие и направить взор в нужную сторону.

Красное ядро расположено в области среднего мозга. Нейроны этого ядра получают информацию от коры головного мозга и мозжечка, то есть всю информацию о положении тела в пространстве, о состоянии мышечной системы, кожи. Влияние на альфа-мотонейроны спинного мозга осуществляется с помощью руброспинального тракта. Руброспинальный тракт начинается от клеток красного ядра, расположенного в коре ножек мозга. Активация нейронов красного ядра вызывает возбуждающий постсинаптический потенциал в мотонейронах мышц-сгибателей, а в мотонейронах разгибателей — тормозные постсинаптические потенциалы. В этом отношении руброспинальный тракт сходен с кортикоспинальным трактом [1].

Литература

  1. Большая Медицинская Энциклопедия / Гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е издание. — Советская Энциклопедия, 1982. — Т. 13. — С. 351.
  2. Агаджанян Н. А., Тель Л. З., Циркин В. И., Чеснокова С. А. Физиология человека. — СПб: Сотис, 1998. — С. 54-57.
  3. Антонен Е. Г. Моторные проводящие пути // Спинной мозг (анатомо-физиологические и неврологические аспекты).

wreferat.baza-referat.ru

 

Начальная

Windows Commander

Far
WinNavigator
Frigate
Norton Commander
WinNC
Dos Navigator
Servant Salamander
Turbo Browser

Winamp, Skins, Plugins
Необходимые Утилиты
Текстовые редакторы
Юмор

File managers and best utilites

Реферат: Стволовые отделы головного мозга. Ствол мозга реферат


Реферат Ствол мозга

скачать

Реферат на тему:

План:

    Введение
  • 1 Макроанатомия ствола мозга
  • 2 Ромбовидная ямка
  • 3 Функциональные компоненты ствола
  • 4 Нисходящие пути
  • Литература

Введение

Мозговой ствол

Мозговой ствол, или ствол головного мозга — традиционно выделяющаяся система отделов головного мозга, представляющая собой протяжённое образование, продолжающее спинной мозг.

В ствол всегда включают продолговатый мозг, варолиев мост, а также средний мозг. Часто в него включают мозжечок, иногда — промежуточный мозг.

Понятие мозгового ствола (включающего не общные по происхождению отделы мозга) остаётся релевантным, из-за анатомической и морфологической общности.

1. Макроанатомия ствола мозга

Схема ромбовидной ямки

Ствол мозга и таламус; дорсальная сторона) 1. Taenia choroidea (and lateral: Lamina affixa, Stria terminalis) 2. Thalamus, Pulvinar thalami — таламус (зрительный бугор), подушка таламуса 3. Ventriculus tertius — третий желудочек 4. Stalk of Glandula pinealis — стебель(?) эпифиз мозга (шишковидное тело) 5. Habenula — поводок 6. Stria medullaris — медуллярная полоска 7. Colliculus superior — верхний холмик четверохолмия 8. Brachium colliculi superioris — ручка верхнего холмика (?) 9. Colliculus inferior — нижний холмик четверохолмия 10. Brachium colliculi inferioris — ручка нижнего холмика (?) 11. Corpus geniculatum mediale — медиальное коленчатое тело 12. Sulcus medianus — срединная борозда 13. Pedunculus cerebellaris superior — верхняя ножка мозжечка 14. Pedunculus cerebellaris inferior — нижняя ножка мозжечка 15. Pedunculus cerebellaris medius — средняя ножка мозжечка 16. Tuberculum anterius thalami — передние ядра таламуса (?) 17. Obex, Area postrema — (?)

A: Thalamus (Таламус), B: Mesencephalon (Средний мозг), C: Pons (Мост), D: Medulla oblongata (Продолговатый мозг)

С вентральной (лицевой) стороны выходит десять пар черепномозговых нервов, ещё одна пара (IV нерв) выходит с дорсальной стороны, но сразу же загибается, и выходит на вентральную.

2. Ромбовидная ямка

Структура, принадлежащая стволу — ромбовидная ямка (fossa rhomboidea). Её нижняя часть принадлежит продолговатому мозгу, верхняя — мосту. Ромбовидная ямка является дном четвёртого мозгового желудочка (ventriculus quartus) и содержит на своей поверхности такие компоненты, как медуллярные (мозговые) полоски (striae medullares), треугольники подъязычного и блуждающего нервов, и вестибуло-кохлеарное поле (area acustica). Продольно ромбовидную ямку делит срединная борозда (sulcus medianus posterior).

3. Функциональные компоненты ствола

В стволе мозга сохраняется тот же принцип локализации афферентов и эфферентов, что и в спинном мозге. Роль чувствительных и моторных корешков берут на себя черепномозговые нервы. В стволе появляются кроме исходных четырёх компонентов также т.наз. «специальные» афференты и эфференты, обслуживающие производные жаберных дуг. Специальные афференты (SSA) представлены VIII парой — n. vestibulocochlearis, обслуживающей специфические рецепторы внутреннего уха. Специальные висцеральные афференты (SVA) в стволе мозга представлены волокнами от вкусовых рецепторов (VII, IX и X нервы, и общее для них ядро одиночного пути).

Специальные висцеральные эфференты (SVE) представлены нервами, иннервирующими мускулатуру, филогенетически происходящую из мускулатуры жаберных дуг первичноводных. Для человека это: жевательные мышцы (иннервация V нервом), мимические мышцы (VII), мышцы гортани и глотки (IX, X), а также грудинно-ключично-сосцевидная и трапециевидная мышцы шеи (XI нерв).

В нижнем отделе ствола (продолговатый мозг) остается дорсо-вентральная ориентация компонентов, как в спинном мозге (GSA, GVA, GVE, GSE), выше по стволу ориентация меняется на латерально-медиальную и перестает быть линейной. GSA вытесняется SSA вентральнее, и также вентральнее вытесняется компонент SVE.

4. Нисходящие пути

Благодаря исследованиям таких учёных, как Р.Магнус и И. Ф. Клейн было установлено наличие в продолговатом мозге сложной системы рефлекторных центров, обеспечивающих определённое положение в теле за счёт статических и статико-кинетических рефлексов. Эти рефлексы, собственно, представляют собой механизмы перераспределения мышечного тонуса таким образом, что сохраняется удобная для животного поза (позно-тонические рефлексы) или возвращение в данную из неудобной (выпрямительные рефлексы), а также обеспечивается сохранение равновесия при ускорении (стато-кинетические рефлексы). Осуществление данных рефлексов происходит с участием таких формаций ствола как ретикулярная формация, красное ядро и вестибулярные ядра.

Ретикулярная формация — это формация, идущая от спинного мозга к таламусу в ростральном (к коре) направлении. Кроме участия в обработке сенсорной информации, ретикулярная формация оказывает активизирующее воздействие на кору головного мозга, контролируя таким образом деятельность спинного мозга. Впервые механизм воздействия ретикулярной формации на мышечный тонус был установлен Р.Гранитом (R.Granit): он показал, что ретикулярная формация способна изменять активность γ-мотонейронов, в результате чего их аксоны (γ-эфференты) вызывают сокращение мышечных веретён, и, как следствие, усиление афферентной импульсции от мышечных рецепторов. Эти импульсы, поступая в спинной мозг, вызывают возбуждение α-мотонейронов, что и является причиной тонуса мышц.

Установлено, что участие в выполнении данной функции ретикулярной формации принимают два скопления нейронов: нейроны ретикулярной формации моста и нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга. Поведение нейронов ретикулярной формации продолговатого мозга схоже с поведением нейронов ретикулярной формации моста: они вызввают активацию α-мотонейронов мышц-сгибателей и, следовательно, тормозят активность α-мотонейронов мышц-разгибателей. Нейроны ретикулярной формации моста действуют ровно наоборот, возбуждают α-мотонейроны мышц-разгибателей и тормозят активность α-мотонейронов мышц-сгибателей. Реткулярная формация имеет связь с мозжечком (часть информации от него идёт к нейронам продолговатого мозга (от ядер пробковидного и шаровидного мозжечка), а от шатра — к нейронам моста) и с корой головного мозга, от которой получает информацию. Это позволяет утверждать, что ретикулярная формация является коллектором неспецеффического сенсорного потока, возможно участвующим в регуляции мышечной активности. Хотя пока необходимость в ретикулярной формации, дублирующей функции нейронов вестибулярных ядер и красного ядра, остаётся непонятной.

Вестибулярные ядра (от лат. vestibulum — преддверие) — это орган, фиксирующий изменение положения тела в пространстве и находящийся во внутреннем ухе. Возбуждение вестибулярных ядер происходит под действием адекватного раздражителя, действующего на вестибулярный аппарат. Начинающийся от ядра Дейтерса — одного из главных ядер, — а также от от верхнего и медиального ядер вестибулоспинальный путь осуществляет воздействие на альфа-мотонейроны спинного мозга: нейроны вестибулярного ядра возбуждают α-мотонейроны разгибателей, причём преимущественно на осевые мышцы (мышцы позвоночного столба) и одновременно тормозят α-мотонейроны сгибателей по механизму реципрокной иннервации. При экспериментальной перерезке вестибулоспинального тракта наблюдается преобладание тонуса в мышцах-сгибателях.

Также, от вестибулярных ядер продолговатого мозга идёт путь к так называемому медиальному пучку, направленному в сторону спинного мозга. Этот пучок выполняет важную функцию: соединяет воедино все ядра нервов, участвующих в регуляции активности мышц глазного яблока. Сигналы, идущие от вестибулярных ядер, попадают на продольный медиальный пучок, благодаря чему при активизации вестибулярного аппарата возникает явление нистагма.

Таким образом, при раздражении вестибулярного аппарата происходит перераспределение мышечного тонуса и изменение активности мышц глазного яблока, в результате чего животное способно удержать равновесие и направить взор в нужную сторону.

Красное ядро расположено в области среднего мозга. Нейроны этого ядра получают информацию от коры головного мозга и мозжечка, то есть всю информацию о положении тела в пространстве, о состоянии мышечной системы, кожи. Влияние на альфа-мотонейроны спинного мозга осуществляется с помощью руброспинального тракта. Руброспинальный тракт начинается от клеток красного ядра, расположенного в коре ножек мозга. Активация нейронов красного ядра вызывает возбуждающий постсинаптический потенциал в мотонейронах мышц-сгибателей, а в мотонейронах разгибателей — тормозные постсинаптические потенциалы. В этом отношении руброспинальный тракт сходен с кортикоспинальным трактом [1].

Литература

  1. Большая Медицинская Энциклопедия / Гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е издание. — Советская Энциклопедия, 1982. — Т. 13. — С. 351.
  2. Агаджанян Н. А., Тель Л. З., Циркин В. И., Чеснокова С. А. Физиология человека. — СПб: Сотис, 1998. — С. 54-57.
  3. Антонен Е. Г. Моторные проводящие пути // Спинной мозг (анатомо-физиологические и неврологические аспекты).

wreferat.baza-referat.ru

Реферат - Стволовые отделы головного мозга

Московский гуманитарно-экономический институт

Тверской филиал

Кафедра практической психологии

Реферат по учебной дисциплине

«Анатомия ЦНС»

на тему:

«Стволовые отделы головного мозга»

Выполнил:

студентка 3 курса группы ПТ-341

Дроздова Дина Николаевна

Проверил:

Брызгин Михаил Борисович,

канд. мед. наук, доцент

Защищён Оценка

«____»_________2008г. «________________»

Торопец

2008

Содержание

Введение……………………………………………………...3

Основная часть:

Ствол мозга………………………………………………4

· Продолговатый мозг……………………………...6

· Ретикулярная формация………………………….8

· Мост (Варолиев мост)……………………………9

· Мозжечок…………………………………………11

· Средний мозг……………………………………..13

Заключение……………………………………………........16

Список литературы………………………………………...17

Введение

Человечество издавна стремилось проникнуть в «тайну из тайн» жизни – головной мозг. Это самый трудный для познания орган.

Современная наука на основе учения о рефлексах располагает точными данными о деятельности мозга. Многие тайны перестали быть тайнами. Человек может использовать свои знания о нервной системе, управлять процессами, протекающими в ней.

Головной мозг распола­гается в полости мозгового черепа, рель­еф которой определяется формой мозга. В головном мозге, как по их проис­хождению и структурным особенностям, так и по функциональному значению, можно выделить два больших отдела: ствол и передний мозг, включающий про­межуточный мозг и полушария большого мозга.

В этом реферате мы рассмотрим стволовые отделы головного мозга.

Ствол мозга

Он представлен продолговатым мозгом, задним мозгом (мост и мозжечок), средним мозгом. Являясь филогенетически более старым образованием, по сравнению со структурами полушарий спинного мозга, в стволе обнаруживаются признаки, присущие спинному мозгу.

Во-первых, сохраняются присущие спинному мозгу признаки сегментарности. Они выражаются в последовательном расположении ядер черепных нервов и выходе из мозга их корешков.

Во-вторых, продолжающееся из спин­ного мозга в ствол топографическое раз­витие двигательных, вегетативных и чув­ствительных ядер. В медиальных отделах ствола на основе базальной пластинки развиваются двигательные нейроны (го­мологичные ядрам передних рогов спин­ного мозга), группирующиеся в двига­тельные ядра черепных нервов. Из крыльной пластинки развиваются вставочные нейроны (гомологичные клеткам задних рогов спинного мозга), группирующиеся в чувствительные ядра черепных нервов. Между этими двумя группами ядер фор­мируются нейроны (ядра) вегетативной нервной системы.

Однако ствол имеет ряд отличитель­ных от спинного мозга признаков: в ство­ле уже нет четких признаков сегментарности. Серое вещество в стволе мозга представлено отдельными скоплениями нейронов — ядрами черепных нервов, с III по XII пару включительно.

В структурах ствола выделяют осно­вание и покрышку. Основание является филогенетически новым образованием. В его составе находятся нисходящие про­водящие пути, связывающие кору боль­шого мозга со спинным мозгом. Струк­туру покрышки содержат ядра черепных нервов, а также филогенетически более старые восходящие и нисходящие про­водящие пути мозга.

В структурах переднего мозга уже нет признаков сегментарности. В них распо­лагаются крупные скопления нервных клеток — ядра промежуточного мозга, подкорковые ядра полушарий большого мозга (ближайшая подкорка, по И. П. Павлову), разделенные белым веществом. Кора большого мозга покры­вает полушария снаружи и имеет со­вершенно иное, слоистое строение. Моз­жечок находится над задней частью ствола мозга, а сверху прикрыт задней частью (затылочными долями) полуша­рий большого мозга.

Ствол мозга покрыт полушариями сверху и с боков и виден лишь с нижней стороны. Оба полушария разделены глу­бокой продольной щелью мозга, в ее глу­бине лежит мозолистое тело, состоящее из поперечно ориентированных нервных волокон, которые соединяют оба полуша­рия.

Верхнелатеральная поверхность моз­га выпуклая и образована полушариями большого мозга; нижняя (основание) уплощена и в основных чертах повто­ряет рельеф внутреннего основания черепа. На основание мозга выходят 12 пар черепных нервов.

Большую часть основания мозга за­нимают лобные (спереди) и височные (по бокам) доли полушарий, мост, про­долговатый мозг и мозжечок (сзади). Если осматривать основа­ние мозга спереди назад, на нем видны следующие анатомические структуры. В обонятельных бороздах лобных долей располагаются обонятельные луковицы (к ним подходят 15—20 обонятельных нервов — I пара черепных нервов), ко­торые переходят в обонятельные тракты и обонятельные треугольники. За ними с обеих сторон видно переднее проды­рявленное вещество, через которое в глубь мозга проходят кровеносные сосу­ды. Между обонятельными треугольни­ками расположен зрительный перекрест (продолжение зрительных нервов — II пара черепных нервов). Непосредствен­но за перекрестом находится серый бугор, переходящий в воронку, соеди­ненную с гипофизом, а сзади от серо­го бугра — два сосцевидных тела. Зри­тельный перекрест, серый бугор, сосцевидные тела принадлежат гипоталамусу (промежуточный мозг). За ними лежат ножки мозга (средний мозг) и мост (зад­ний мозг). Ножки мозга соединяют мост с полушариями большого мозга. Между ножками мозга открывается межножковая ямка, дно которой продырявлено,— заднее продырявленное вещество. На внутренней поверхности каждой ножки мозга возле переднего края моста выхо­дит глазодвигательный нерв (III пара), а сбоку от ножки мозга — блоковой нерв (IV пара черепных нервов). От моста кзади и латерально расходятся средние ножки мозжечка, соединяющие эти структуры. Тройничный нерв (V па­ра) выходит из толщи средней ножки мозжечка. Кзади от моста расположен продолговатый мозг. Между мостом и продолговатым мозгом медиально выхо­дит отводящий нерв (VI пара), а латеральнее — лицевой (VIIпара) и предверно-улитковый (VIIIпара черепных нервов). По бокам от срединной борозды продолговатого мозга видны продольные утолщения — пирамиды, а сбоку от каждой из них олива. Из позади оливной борозды продолговатого мозга выходят последовательно языкоглоточный (IX), блуждающий (X), добавочный (XI), а из борозды между пирамидой и оливой — подъязычный нервы (XII пара черепных нервов). (1, с.185-200)

Продолговатый мозг является непосредственным продолжением спинного мозга. Ниж­ней его границей считают мес­то выхода корешков I шейного спин­номозгового нерва, или перекрест пи­рамид, верхней — задний край моста. Длина продолговатого мозга около 25 мм, форма приближается к усеченному кону­су, обращенному основанием вверх. Пе­редняя поверхность разделена передней срединной щелью, по бокам которой располагаются продольные возвыше­ния — пирамиды. Последние образованы пучками нервных волокон пирамидных проводящих путей, частично перекрещивающимися (перекрест пирамид) в глу­бине передней срединной щели на грани­це со спинным мозгом. Волокна пира­мидных путей соединяют кору большого мозга е двигательными ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга. Пирамиды формируются в связи с развитием новой коры и лучше всего выражены у человека, они отсутствуют у низших позвоночных. Сбоку от пира­миды с каждой стороны располагается оливовидной формы выпуклость — олива, отделенная от пирамиды передней лате­ральной бороздой.

Задняя поверхность продолговатого мозга (рис. 1) разделена задней срединной бороздой. По бокам от нее расположены продолжения задних кана­тиков спинного мозга, которые кверху расходятся, переходя в нижние мозжеч­ковые ножки. Последние ограничивают снизу ромбовидную ямку. Задний кана­тик в нижних отделах продолговатого мозга состоит из двух пучков — клино­видного (латеральнее) и тонкого (медиальнее), на которых вблизи нижнего уг­ла ромбовидной ямки видны соответствующие бугорки, содержащие клиновидное и тонкое ядра.

Продолговатый мозг построен из белого и серого вещества. Последнее представлено ядрами IX—XII пар череп­ных нервов, олив, центрами дыхания и кровообращения, ретикулярной форма­цией. Белое вещество образовано длин­ными и короткими волокнами, состав­ляющими соответствующие проводящие пути. Двигательные проводящие пути (нисходящие) располагаются в передних отделах продолговатого мозга, восходя­щие — чувствительные лежат более дорзально. (2, с.362-363)

Рис. 1. Задняя поверхность моста и продолговатого мозга и проекция ядер черепных нервов на ромбовидную ямку (из Р. Д. Синельникова):

1 — добавочное (парасимпатическое) ядро глазодвигательного нерва, 2— ядро глазодвигательного нерва, 3— ядро блокового нерва, 4— ядро среднемозгового пути тройничного нерва, 5 — двигательное ядро тройничного нерва, 6— мостовое ядро тройничного нерва, 7— ядро отводящего нерва, 8— ядро лицевого нерва, 9—ядра преддверно-улиткового нерва, 10— корешок лицевого нерва (VIIIпара), 11—верхнее и нижнее слюноотделительные ядра, 12 — преддверно-улитковый нерв (VIII пара), 13— языкоглоточный нерв (IX пара), 14— ядро подъязычного нерва, 15—двойное ядро, 16— блуждающий нерв (X пара), 17— ядро спинномозгового пути тройничного нерва, 18—ядро одиночного пути, 19—добавочный нерв (XVпара), 20—дорсальное ядро блуждающего нерва, 21—спинномозговое ядро добавоч­ною нерва, 22—задвижка, 23— задняя срединная борозда, 24— тонкий пучок, 25—клиновидный пучок, 26— бугорок тонкого ядра, 27—треугольник блуждающего нерва, 28— срединная борозда ромбовидной ямки, 29— мозговые полоски, 30— нижний мозговой парус (отвер­нут), 31—преддверное поле, 32—средняя мозжечковая ножка, 33—лицевой бугорок, 34— верхняя мозжечковая ножка, 35— срединное возвышение, 36— верхний мозговой парус (от­вернут)

Ретикулярная формация представляет собой совокупность клеток, кле­точных скоплений и нервных волокон, расположенных в стволе мозга (продол­говатый мозг, мост и средний мозг). Клеточные скопления ретикулярной фор­мации связаны нервными волокнами между собой и со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными облас­тями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тону­са различных отделов ЦНС, включая кору большого мозга, участвует в регу­ляции уровня сознания, эмоций, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений. (4, с.24-30)

Выше продолговатого мозга распола­гается мост, а кзади от него находится мозжечок.

Мост (Варолиев мост) имеет вид лежащего поперечно утолщенного валика, от латеральной стороны кото­рого справа и слева отходят средние мозжечковые ножки. Задняя поверхность моста, прикрытая мозжечком, участвует в образовании ромбовидной ямки, перед­няя (прилежащая к основанию черепа) образует четкую границу с продолго­ватым мозгом внизу и ножками мозга вверху. Передняя поверхность моста по­перечно исчерчена в связи с поперечным направлением волокон, которые идут от собственных ядер моста в средние моз­жечковые ножки и дальше в мозжечок. На передней поверхности моста по сред­ней линии продольно расположена базилярная борозда, в которой лежит одно­именная артерия. На фронтальном раз­резе через мост видны две его части: передняя (основная, базилярная) и зад­няя (покрышка).

Мост состоит из множества нервных волокон, образующих проводящие пу­ти, среди которых находятся клеточные скопления — ядра. Проводящие пути пе­редней (базилярной) части связывают кору большого мозга со спинным моз­гом, с двигательными ядрами черепных нервов и с корой полушарий мозжечка. Между волокнами залегают собственные ядра моста. В задней части моста (по­крышке) проходят восходящие проводя­щие пути и частично нисходящие, рас­полагается ретикулярная формация, яд­ра V, VI, VII, VIII пар черепных нер­вов. На границе между обеими частями моста лежит трапециевидное тело, обра­зованное поперечно идущими волокнами проводящего пути слухового анализа­тора.

Задняя (дорсальная) поверхность моста и продолговатого мозга служат дном IV желудочка, который по своему происхождению является полостью ром­бовидного мозга.

IVжелудочек книзу продолжается в центральный ка­нал спинного мозга. Дно IV желудочка благодаря форме называется ромбовид­ной ямкой. Верхними сторонами ямки служат верхние, а нижними — нижние мозжечковые ножки. Срединная бороз­да делит дно ямки на две симметричные половины. По обеим сторонам борозды видны медиальные возвышения, расши­ряющиеся в середине ямки в правый и левый лицевые бугорки. В толще лицево­го бугорка залегают: ядро VI пары че­репных нервов (отводящий нерв), глубже и латеральнее — ядро VII пары (лицевой нерв). Внизу медиальное возвыше­ние переходит в треугольник подъязыч­ного нерва, латеральнее которого нахо­дится треугольник блуждающего нерва. В треугольниках, в толще вещества мозга залегают ядра одноименных нер­вов. Верхний угол ромбовидной ямки сообщается с тонким каналом — водо­проводом среднего мозга, соединяющим IV желудочек с III желудочком. Боко­вые отделы ромбовидной ямки получили название вестибулярных полей. Здесь лежат слуховые и вестибулярные ядра преддверно-улиткового нерва (VIII пара черепных нервов). От слуховых ядер от­ходят к срединной борозде поперечные мозговые полоски, располагающиеся на границе между продолговатым мозгом и мостом, и являющиеся волокнами прово­дящего пути слухового анализатора.

В толще мозгового вещества ромбо­видной ямки залегают ядра V, VI, VII, VIII, IX, X, XI и XII пар черепных нервов. Афферентные чувствительные ядра располагаются латерально, медиальнее их — вегетативные и наиболее медиально — двигательные. Чтобы по­нять такое расположение ядер в толще ромбовидной ямки, нужно учитывать, что замкнутая нервная трубка при переходе от спинного в продолговатый мозг рас­крылась на своей дорсальной стороне и развернулась, образовав ромбовидную ямку. Вследствие этого ядра, аналогич­ные задним рогам спинного мозга, как бы разошлись в стороны, поэтому зало­женные в задней части нервной трубки вставочные нейроны чувствительных ядер расположились в толще ромбовид­ной ямки латерально, а соответствующие передним рогам двигательные нейроны (двигательные ядра) остались лежать медиально. Что касается вегетативных ядер, то они при развертывании нерв­ной трубки оказались лежащими в ве­ществе ромбовидной ямки между чувст­вительными и двигательными ядрами.

Тройничный нерв (V пара) имеетчетыре ядра, в том числе одно двига­тельное и три чувствительных ядра (мос­товое, ядро среднемозгового пути и ядро спинномозгового пути тройничного нерва). Отводящий нерв (VI пара) имеет только двигательное ядро, у лицевого нерва (VII пара) три ядра: двигатель­ное, чувствительное ядро одиночного пути и парасимпатическое — верхнее слюноотделительное. Преддверно-улитковый нерв (VIII пара) имеет две группы ядер: два слуховых улитковых (переднее и заднее) и четыре вестибулярных: медиальное, латеральное, верхнее и нижнее. У языкоглоточного нерва (IX пара) — три ядра: двигательное двойное (общее для IX и Xпар), чувствительное ядро одиночного пути (общее для VII, IX, X пар) и парасимпатическое— нижнее слюноотделительное. Блуждаю­щий нерв (Xпара) имеет три ядра: указанные двигательное двойное и чувствительное одиночного пути, а также па­расимпатическое — заднее ядро. У добавочного нерва (XIпара) — только двигательное ядро. Подъязычный нерв (XIIпара) имеет одно двигательное ядро.

Крыша IV желудочка, вдающаяся снизу в мозжечок, образована пластинкой мозгового вещества — верхним мозговым парусом, натянутым между верх­ними мозжечковыми ножками, и ниж­ним мозговым парусом, который при­крепляется к ножкам клочка (дольке моз­жечка). Через три отверстия в крыше IV желудочка (срединное сзади и внизу и два латеральные) полость IV желу­дочка сообщается с подпаутинным пространством. К нижнему мозговому парусу со стороны полости IVжелудочка прилежит его сосудистое сплетение.

Над IV желудочком, являющимся по существу полостью моста и продолговатого мозга, находится мозжечок, или малый мозг.

Мозжечок играет важ­ную роль в поддержании равновесия тела и координации движений.

В мозжечке различают два полушария и непарную срединную филогене­тически старую часть — червь.

Поверхности полушарий и червя разделяют поперечные параллельные бороз­ды, между которыми расположены узкие длинные листки мозжечка. Благодаря этому площадь его поверхности у взрослого человека составляет в среднем 850 см2. В мозжечке различают переднюю, заднюю и клочково-узелковую доли, отделенные более глубокими щелями. Они образованы дольками мозжечка. Бо­розды мозжечка сплошные и переходят с червя на полушария, поэтому каждая долька червя связана с правой и левой дольками полушарий. Клочок является наиболее изолированной и филогенети­чески старой долькой полушарий, кото­рая прилежит с каждой стороны к вент­ральной поверхности средней мозжечко­вой ножки и связана с узелком червя ножкой клочка, переходящей в нижний мозговой парус.

Мозжечок состоит из серого и белого вещества. Белое вещество (мозговое те­ло), проникая между серым, ветвится, образуя белые полоски, напоминая на срединном разрезе фигуру ветвящегося дерева — это так называемое «дерево жизни» мозжечка. Кора мозжечка со­стоит из серого вещества толщиной 1 — 2,5 мм.

Каждый листок (извилина) мозжечка представляет собой тонкую прослойку бе­лого вещества, покрытого корой (серым веществом). В коре различают три слоя: наружный — молекулярный, средний — слой грушевидных нейронов (ганглионарный) и внутренний — зернистый. В моле­кулярном и зернистом слоях залегают в основном мелкие нейроны. Крупные гру­шевидные нейроны — клетки Пуркинье размерами до 40 мкм, расположенные в среднем слое в один ряд,— это эффе­рентные нейроны коры мозжечка. Их ак­соны, отходящие от основания тел, образуют начальное звено эфферентных путей. Они направляются к нейронам ядер мозжечка и к таламусу, а дендриты располагаются в поверхностном мо­лекулярном слое. Остальные нейроны коры мозжечка являются вставочными, ассоциативными, которые передают нерв­ные импульсы грушевидным нейронам. Таким образом, все нервные импульсы, поступающие в кору мозжечка, дости­гают грушевидных нейронов. В толще белого вещества мозжечка имеются скопления серого — парные ядра: самое круп­ное, наиболее новое — зубчатое ядро, расположено латерально в пределах полушария мозжечка; медиальнее его лежат пробковидное, еще медиальнее — шаровидное и наиболее медиально нахо­дится ядро шатра. (4, с.243)

Афферентные и эфферентные волокна, связывающие мозжечок с другими отде­лами мозга, образуют три пары моз­жечковых ножек: нижние соединяют моз­жечок с продолговатым мозгом, сред­ние — с мостом, верхние — с четверохол­мием.

К моменту рождения мозжечок еще слабо развит, на первом году жизни он развивается быстрее других отделов моз­га. Выраженное увеличение мозжечка отмечается между 5-м и 11-м месяцами жизни, когда ребенок учится сидеть и ходить. Масса мозжечка новорожденного составляет около 20 г, в 3 месяца она удваивается, в 5 месяцев увеличивается в 3 раза, в конце 9-го месяца — в 4 ра­за. Затем мозжечок растет медленнее, и к 6 годам его масса достигает нижней границы нормы взрослого человека (у мальчиков—142—150 г, у девочек — 125—135 г). Масса мозжечка взрослого человека равна 120—160 г. (3, с.225-228)

Выше и кпереди от заднего мозга на границе его со средним мозгом находит­ся перешеек ромбовидного мозга, который образован верхними мозжечковыми ножками, верх­ним мозговым парусом и треугольником петли. Верхний мозговой парус представляет собой тонкую пластинку, распо­ложенную между мозжечком сверху и верхними мозжечковыми ножками по бокам. Последние вместе с парусом фор­мируют передневерхнюю часть крыши IV желудочка мозга. Треугольник петли ограничен спереди ручкой нижнего хол­мика, сверху и сзади — верхней мозжеч­ковой ножкой, сбоку — латеральной бо­роздкой, имеющейся на наружной по­верхности ножки мозга. В толще треу­гольника петли расположена латераль­ная (слуховая) петля, представляющая собой часть слухового проводящего пути.

Средний мозг рас­положен выше моста и перешейка ром­бовидного мозга. В процессе эволюции он претерпел меньше изменений, чем другие отделы головного мозга. Его раз­витие связано со зрительным и слуховым анализаторами. К среднему мозгу отно­сятся ножки мозга и крыша среднего мозга (рис. 2).

Рис. 2. Средний мозг. Поперечный разрез на уровне верхних холмиков: 1 — крыша среднего мозга, 2— покрышка среднего мозга, 3— основание ножки мозга, 4— красное ядро, 5—черное вещество, 6—ядро глазодвигательного нерва, 7—добавочное ядро глазодвигательного нерва, 8—перекрест покрышки, 9—глазодвигательный нерв, 10—лобно-мостой путь, 11—корковоядерный путь, 12—корково-спинномозговой путь, 13—затылочно-височно-теменной путь, 14— медиальнай петля, 15— ручка нижнего холмика, 16— ядро среднемозгового пути тройничного нерва, 17— верхний холмик, 18— водопровод среднего мозга, 19— центральное серое вещество

Ножки мозга — это белые округлые (довольно толстые) тяжи, выходящие из моста и направляющиеся вперед и вверх к полушариям большого мозга. Между ножками снизу расположена межножковая ямка, на дне которой видно зад­нее продырявленное вещество. Из бороз­ды на медиальной поверхности каждой ножки выходит глазодвигательный нерв (III пара черепных нервов). Каждая ножка состоит из покрышки и основа­ния, границей между ними является чер­ное вещество. Цвет зависит от обилия меланина в его нервных клетках. Черное вещество относится к экстрапирамидной системе, которая участвует в поддержа­нии мышечного тонуса и автоматически регулирует работу мышц. Основание ножки образовано нервными волокнами двигательных пирамидальных путей, иду­щими от коры большого мозга в спин­ной и продолговатый мозг и мост. По­крышка ножек мозга состоит главным образом из восходящих (чувствитель­ных) волокон, направляющихся к таламусу, а также скопления серого вещества — крупных и мелких ядер. Самыми крупными являются красные ядра, от которых начинается двигательный красноядерно-спинномозговой путь, по кото­рому нервные импульсы следуют к двигательным ядрам передних рогов спин­ного мозга. Кроме того, в покрышке располагаются ретикулярная формация и ядро дорсального продольного пуч­ка -промежуточное ядро.

В крыше среднего мозга различают пластинку крыши, или четверохолмие, которая состоит из четырех беловатых холмиков — двух верхних (подкорковые центры зрительного анализатора) и двух нижних (подкорковые центры слухового анализатора). В углублении между верхними холмиками лежит шишковидное тело, относящееся к промежуточному мозгу. От каждого холмика по сторонам к промежуточному мозгу отходят ручки: ручка верхнего холмика — к латерально­му, ручка нижнего холмика — к меди­альному коленчатым телам. Четверохол­мие — это рефлекторный центр различного рода движений, возникающих главным образом под влиянием зрительных и слуховых раздражений. От ядер этих холмиков берет начало проводящий путь, заканчивающийся на клетках передних рогов спинного мозга.

Полостью среднего мозга является так называемый водопровод мозга (Силивиев водопровод) — узкий канал, кото­рый соединяет III и IV желудочки. Сверху его ограничивает пластинка кры­ши, дно составляет покрышка ножек мозга. Длина водопровода не превышает 2 см. Вокруг водопровода располагает­ся центральное серое вещество, в котором заложены ретикулярная формация, дви­гательные ядра III и IV пар черепных нервов, а также парное добавочное ве­гетативное ядро (Якубовича), непарное срединное ядро и ядро среднемозгового пути тройничного нерва. (2, с364-371)

Заключение

Ствол головного мозга является продолжением спинного мозга в полости черепа. От ствола отходят корешки черепно-мозговых нервов. Аналогично задним и передним рогам серого вещества спинного мозга в стволе головного мозга имеются чувствительные ядра черепно-мозговых нервов, воспринимающие сигналы от рецепторов кожи лица, слизистых оболочек носа, рта, глотки и гортани, зрительных, вкусовых, слуховых и вестибулярных рецепторов, а также двигательные ядра, иннервирующие мышцы лица, языка, глотки, гортани.

В стволе головного мозга расположены нервные образования, которые осуществляют контроль за деятельностью сегментов головного мозга и объединение их в единый исполнительный орган. К таким образованиям относятся: ретикулярная формация, оказывающая большое влияние на деятельность не только спинного, но и головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный стволовые центры; центр, обеспечивающий содружественные движения глаз и головы; центр, регулирующий положение туловища и конечностей в зависимости от положения головы; центр, управляющий автоматизированными реакциями на внезапные неожиданные звуковые и световые раздражения, и др.

Список литературы

1. Зверев И.Д. Книга для чтения по анатомии, физиологии и гигиене человека. М. 1971г.

2. Сапин М.Р., Брыксина З.Г. Анатомия человека. М. 1995г.

3. Справочник школьника. Биология. М. 2003г.

4. Цузмер А.М., Петришина О.Л. Биология. М. 1994г.

5. Энциклопедия современного естествознания. Общая биология. М., 2000г.

www.ronl.ru

Реферат Ствол головного мозга

скачать

Реферат на тему:

План:

    Введение
  • 1 Макроанатомия ствола мозга
  • 2 Ромбовидная ямка
  • 3 Функциональные компоненты ствола
  • 4 Нисходящие пути
  • Литература

Введение

Мозговой ствол

Мозговой ствол, или ствол головного мозга — традиционно выделяющаяся система отделов головного мозга, представляющая собой протяжённое образование, продолжающее спинной мозг.

В ствол всегда включают продолговатый мозг, варолиев мост, а также средний мозг. Часто в него включают мозжечок, иногда — промежуточный мозг.

Понятие мозгового ствола (включающего не общные по происхождению отделы мозга) остаётся релевантным, из-за анатомической и морфологической общности.

1. Макроанатомия ствола мозга

Схема ромбовидной ямки

Ствол мозга и таламус; дорсальная сторона) 1. Taenia choroidea (and lateral: Lamina affixa, Stria terminalis) 2. Thalamus, Pulvinar thalami — таламус (зрительный бугор), подушка таламуса 3. Ventriculus tertius — третий желудочек 4. Stalk of Glandula pinealis — стебель(?) эпифиз мозга (шишковидное тело) 5. Habenula — поводок 6. Stria medullaris — медуллярная полоска 7. Colliculus superior — верхний холмик четверохолмия 8. Brachium colliculi superioris — ручка верхнего холмика (?) 9. Colliculus inferior — нижний холмик четверохолмия 10. Brachium colliculi inferioris — ручка нижнего холмика (?) 11. Corpus geniculatum mediale — медиальное коленчатое тело 12. Sulcus medianus — срединная борозда 13. Pedunculus cerebellaris superior — верхняя ножка мозжечка 14. Pedunculus cerebellaris inferior — нижняя ножка мозжечка 15. Pedunculus cerebellaris medius — средняя ножка мозжечка 16. Tuberculum anterius thalami — передние ядра таламуса (?) 17. Obex, Area postrema — (?)

A: Thalamus (Таламус), B: Mesencephalon (Средний мозг), C: Pons (Мост), D: Medulla oblongata (Продолговатый мозг)

С вентральной (лицевой) стороны выходит десять пар черепномозговых нервов, ещё одна пара (IV нерв) выходит с дорсальной стороны, но сразу же загибается, и выходит на вентральную.

2. Ромбовидная ямка

Структура, принадлежащая стволу — ромбовидная ямка (fossa rhomboidea). Её нижняя часть принадлежит продолговатому мозгу, верхняя — мосту. Ромбовидная ямка является дном четвёртого мозгового желудочка (ventriculus quartus) и содержит на своей поверхности такие компоненты, как медуллярные (мозговые) полоски (striae medullares), треугольники подъязычного и блуждающего нервов, и вестибуло-кохлеарное поле (area acustica). Продольно ромбовидную ямку делит срединная борозда (sulcus medianus posterior).

3. Функциональные компоненты ствола

В стволе мозга сохраняется тот же принцип локализации афферентов и эфферентов, что и в спинном мозге. Роль чувствительных и моторных корешков берут на себя черепномозговые нервы. В стволе появляются кроме исходных четырёх компонентов также т.наз. «специальные» афференты и эфференты, обслуживающие производные жаберных дуг. Специальные афференты (SSA) представлены VIII парой — n. vestibulocochlearis, обслуживающей специфические рецепторы внутреннего уха. Специальные висцеральные афференты (SVA) в стволе мозга представлены волокнами от вкусовых рецепторов (VII, IX и X нервы, и общее для них ядро одиночного пути).

Специальные висцеральные эфференты (SVE) представлены нервами, иннервирующими мускулатуру, филогенетически происходящую из мускулатуры жаберных дуг первичноводных. Для человека это: жевательные мышцы (иннервация V нервом), мимические мышцы (VII), мышцы гортани и глотки (IX, X), а также грудинно-ключично-сосцевидная и трапециевидная мышцы шеи (XI нерв).

В нижнем отделе ствола (продолговатый мозг) остается дорсо-вентральная ориентация компонентов, как в спинном мозге (GSA, GVA, GVE, GSE), выше по стволу ориентация меняется на латерально-медиальную и перестает быть линейной. GSA вытесняется SSA вентральнее, и также вентральнее вытесняется компонент SVE.

4. Нисходящие пути

Благодаря исследованиям таких учёных, как Р.Магнус и И. Ф. Клейн было установлено наличие в продолговатом мозге сложной системы рефлекторных центров, обеспечивающих определённое положение в теле за счёт статических и статико-кинетических рефлексов. Эти рефлексы, собственно, представляют собой механизмы перераспределения мышечного тонуса таким образом, что сохраняется удобная для животного поза (позно-тонические рефлексы) или возвращение в данную из неудобной (выпрямительные рефлексы), а также обеспечивается сохранение равновесия при ускорении (стато-кинетические рефлексы). Осуществление данных рефлексов происходит с участием таких формаций ствола как ретикулярная формация, красное ядро и вестибулярные ядра.

Ретикулярная формация — это формация, идущая от спинного мозга к таламусу в ростральном (к коре) направлении. Кроме участия в обработке сенсорной информации, ретикулярная формация оказывает активизирующее воздействие на кору головного мозга, контролируя таким образом деятельность спинного мозга. Впервые механизм воздействия ретикулярной формации на мышечный тонус был установлен Р.Гранитом (R.Granit): он показал, что ретикулярная формация способна изменять активность γ-мотонейронов, в результате чего их аксоны (γ-эфференты) вызывают сокращение мышечных веретён, и, как следствие, усиление афферентной импульсции от мышечных рецепторов. Эти импульсы, поступая в спинной мозг, вызывают возбуждение α-мотонейронов, что и является причиной тонуса мышц.

Установлено, что участие в выполнении данной функции ретикулярной формации принимают два скопления нейронов: нейроны ретикулярной формации моста и нейроны ретикулярной формации продолговатого мозга. Поведение нейронов ретикулярной формации продолговатого мозга схоже с поведением нейронов ретикулярной формации моста: они вызввают активацию α-мотонейронов мышц-сгибателей и, следовательно, тормозят активность α-мотонейронов мышц-разгибателей. Нейроны ретикулярной формации моста действуют ровно наоборот, возбуждают α-мотонейроны мышц-разгибателей и тормозят активность α-мотонейронов мышц-сгибателей. Реткулярная формация имеет связь с мозжечком (часть информации от него идёт к нейронам продолговатого мозга (от ядер пробковидного и шаровидного мозжечка), а от шатра — к нейронам моста) и с корой головного мозга, от которой получает информацию. Это позволяет утверждать, что ретикулярная формация является коллектором неспецеффического сенсорного потока, возможно участвующим в регуляции мышечной активности. Хотя пока необходимость в ретикулярной формации, дублирующей функции нейронов вестибулярных ядер и красного ядра, остаётся непонятной.

Вестибулярные ядра (от лат. vestibulum — преддверие) — это орган, фиксирующий изменение положения тела в пространстве и находящийся во внутреннем ухе. Возбуждение вестибулярных ядер происходит под действием адекватного раздражителя, действующего на вестибулярный аппарат. Начинающийся от ядра Дейтерса — одного из главных ядер, — а также от от верхнего и медиального ядер вестибулоспинальный путь осуществляет воздействие на альфа-мотонейроны спинного мозга: нейроны вестибулярного ядра возбуждают α-мотонейроны разгибателей, причём преимущественно на осевые мышцы (мышцы позвоночного столба) и одновременно тормозят α-мотонейроны сгибателей по механизму реципрокной иннервации. При экспериментальной перерезке вестибулоспинального тракта наблюдается преобладание тонуса в мышцах-сгибателях.

Также, от вестибулярных ядер продолговатого мозга идёт путь к так называемому медиальному пучку, направленному в сторону спинного мозга. Этот пучок выполняет важную функцию: соединяет воедино все ядра нервов, участвующих в регуляции активности мышц глазного яблока. Сигналы, идущие от вестибулярных ядер, попадают на продольный медиальный пучок, благодаря чему при активизации вестибулярного аппарата возникает явление нистагма.

Таким образом, при раздражении вестибулярного аппарата происходит перераспределение мышечного тонуса и изменение активности мышц глазного яблока, в результате чего животное способно удержать равновесие и направить взор в нужную сторону.

Красное ядро расположено в области среднего мозга. Нейроны этого ядра получают информацию от коры головного мозга и мозжечка, то есть всю информацию о положении тела в пространстве, о состоянии мышечной системы, кожи. Влияние на альфа-мотонейроны спинного мозга осуществляется с помощью руброспинального тракта. Руброспинальный тракт начинается от клеток красного ядра, расположенного в коре ножек мозга. Активация нейронов красного ядра вызывает возбуждающий постсинаптический потенциал в мотонейронах мышц-сгибателей, а в мотонейронах разгибателей — тормозные постсинаптические потенциалы. В этом отношении руброспинальный тракт сходен с кортикоспинальным трактом [1].

Литература

  1. Большая Медицинская Энциклопедия / Гл. ред. Б. В. Петровский. — 3-е издание. — Советская Энциклопедия, 1982. — Т. 13. — С. 351.
  2. Агаджанян Н. А., Тель Л. З., Циркин В. И., Чеснокова С. А. Физиология человека. — СПб: Сотис, 1998. — С. 54-57.
  3. Антонен Е. Г. Моторные проводящие пути // Спинной мозг (анатомо-физиологические и неврологические аспекты).

wreferat.baza-referat.ru

Реферат: Стволовые отделы головного мозга

Московский гуманитарно-экономический институт

Тверской филиал

Кафедра практической психологии

Реферат по учебной дисциплине

«Анатомия ЦНС»

на тему:

«Стволовые отделы головного мозга»

Выполнил:

студентка 3 курса группы ПТ-341

Дроздова Дина Николаевна

Проверил:

Брызгин Михаил Борисович,

канд. мед. наук, доцент

Защищён Оценка

«____»_________2008г. «________________»

Торопец

2008

Содержание

Введение……………………………………………………...3

Основная часть:

Ствол мозга………………………………………………4

· Продолговатый мозг……………………………...6

· Ретикулярная формация………………………….8

· Мост (Варолиев мост)……………………………9

· Мозжечок…………………………………………11

· Средний мозг……………………………………..13

Заключение……………………………………………........16

Список литературы………………………………………...17

Введение

Человечество издавна стремилось проникнуть в «тайну из тайн» жизни – головной мозг. Это самый трудный для познания орган.

Современная наука на основе учения о рефлексах располагает точными данными о деятельности мозга. Многие тайны перестали быть тайнами. Человек может использовать свои знания о нервной системе, управлять процессами, протекающими в ней.

Головной мозг распола­гается в полости мозгового черепа, рель­еф которой определяется формой мозга. В головном мозге, как по их проис­хождению и структурным особенностям, так и по функциональному значению, можно выделить два больших отдела: ствол и передний мозг, включающий про­межуточный мозг и полушария большого мозга.

В этом реферате мы рассмотрим стволовые отделы головного мозга.

Ствол мозга

Он представлен продолговатым мозгом, задним мозгом (мост и мозжечок), средним мозгом. Являясь филогенетически более старым образованием, по сравнению со структурами полушарий спинного мозга, в стволе обнаруживаются признаки, присущие спинному мозгу.

Во-первых, сохраняются присущие спинному мозгу признаки сегментарности. Они выражаются в последовательном расположении ядер черепных нервов и выходе из мозга их корешков.

Во-вторых, продолжающееся из спин­ного мозга в ствол топографическое раз­витие двигательных, вегетативных и чув­ствительных ядер. В медиальных отделах ствола на основе базальной пластинки развиваются двигательные нейроны (го­мологичные ядрам передних рогов спин­ного мозга), группирующиеся в двига­тельные ядра черепных нервов. Из крыльной пластинки развиваются вставочные нейроны (гомологичные клеткам задних рогов спинного мозга), группирующиеся в чувствительные ядра черепных нервов. Между этими двумя группами ядер фор­мируются нейроны (ядра) вегетативной нервной системы.

Однако ствол имеет ряд отличитель­ных от спинного мозга признаков: в ство­ле уже нет четких признаков сегментарности. Серое вещество в стволе мозга представлено отдельными скоплениями нейронов — ядрами черепных нервов, с III по XII пару включительно.

В структурах ствола выделяют осно­вание и покрышку. Основание является филогенетически новым образованием. В его составе находятся нисходящие про­водящие пути, связывающие кору боль­шого мозга со спинным мозгом. Струк­туру покрышки содержат ядра черепных нервов, а также филогенетически более старые восходящие и нисходящие про­водящие пути мозга.

В структурах переднего мозга уже нет признаков сегментарности. В них распо­лагаются крупные скопления нервных клеток — ядра промежуточного мозга, подкорковые ядра полушарий большого мозга (ближайшая подкорка, по И. П. Павлову), разделенные белым веществом. Кора большого мозга покры­вает полушария снаружи и имеет со­вершенно иное, слоистое строение. Моз­жечок находится над задней частью ствола мозга, а сверху прикрыт задней частью (затылочными долями) полуша­рий большого мозга.

Ствол мозга покрыт полушариями сверху и с боков и виден лишь с нижней стороны. Оба полушария разделены глу­бокой продольной щелью мозга, в ее глу­бине лежит мозолистое тело, состоящее из поперечно ориентированных нервных волокон, которые соединяют оба полуша­рия.

Верхнелатеральная поверхность моз­га выпуклая и образована полушариями большого мозга; нижняя (основание) уплощена и в основных чертах повто­ряет рельеф внутреннего основания черепа. На основание мозга выходят 12 пар черепных нервов.

Большую часть основания мозга за­нимают лобные (спереди) и височные (по бокам) доли полушарий, мост, про­долговатый мозг и мозжечок (сзади). Если осматривать основа­ние мозга спереди назад, на нем видны следующие анатомические структуры. В обонятельных бороздах лобных долей располагаются обонятельные луковицы (к ним подходят 15—20 обонятельных нервов — I пара черепных нервов), ко­торые переходят в обонятельные тракты и обонятельные треугольники. За ними с обеих сторон видно переднее проды­рявленное вещество, через которое в глубь мозга проходят кровеносные сосу­ды. Между обонятельными треугольни­ками расположен зрительный перекрест (продолжение зрительных нервов — II пара черепных нервов). Непосредствен­но за перекрестом находится серый бугор, переходящий в воронку, соеди­ненную с гипофизом, а сзади от серо­го бугра — два сосцевидных тела. Зри­тельный перекрест, серый бугор, сосцевидные тела принадлежат гипоталамусу (промежуточный мозг). За ними лежат ножки мозга (средний мозг) и мост (зад­ний мозг). Ножки мозга соединяют мост с полушариями большого мозга. Между ножками мозга открывается межножковая ямка, дно которой продырявлено,— заднее продырявленное вещество. На внутренней поверхности каждой ножки мозга возле переднего края моста выхо­дит глазодвигательный нерв (III пара), а сбоку от ножки мозга — блоковой нерв (IV пара черепных нервов). От моста кзади и латерально расходятся средние ножки мозжечка, соединяющие эти структуры. Тройничный нерв (V па­ра) выходит из толщи средней ножки мозжечка. Кзади от моста расположен продолговатый мозг. Между мостом и продолговатым мозгом медиально выхо­дит отводящий нерв (VI пара), а латеральнее - лицевой (VIIпара) и предверно-улитковый (VIIIпара черепных нервов). По бокам от срединной борозды продолговатого мозга видны продольные утолщения - пирамиды, а сбоку от каждой из них олива. Из позади оливной борозды продолговатого мозга выходят последовательно языкоглоточный (IX), блуждающий (X), добавочный (XI), а из борозды между пирамидой и оливой - подъязычный нервы (XII пара черепных нервов). (1, с.185-200)

Продолговатый мозгявляется непосредственным продолжением спинного мозга. Ниж­ней его границей считают мес­то выхода корешков I шейного спин­номозгового нерва, или перекрест пи­рамид, верхней — задний край моста. Длина продолговатого мозга около 25 мм, форма приближается к усеченному кону­су, обращенному основанием вверх. Пе­редняя поверхность разделена передней срединной щелью, по бокам которой располагаются продольные возвыше­ния — пирамиды. Последние образованы пучками нервных волокон пирамидных проводящих путей, частично перекрещивающимися (перекрест пирамид) в глу­бине передней срединной щели на грани­це со спинным мозгом. Волокна пира­мидных путей соединяют кору большого мозга е двигательными ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга. Пирамиды формируются в связи с развитием новой коры и лучше всего выражены у человека, они отсутствуют у низших позвоночных. Сбоку от пира­миды с каждой стороны располагается оливовидной формы выпуклость — олива, отделенная от пирамиды передней лате­ральной бороздой.

Задняя поверхность продолговатого мозга (рис. 1) разделена задней срединной бороздой. По бокам от нее расположены продолжения задних кана­тиков спинного мозга, которые кверху расходятся, переходя в нижние мозжеч­ковые ножки. Последние ограничивают снизу ромбовидную ямку. Задний кана­тик в нижних отделах продолговатого мозга состоит из двух пучков — клино­видного (латеральнее) и тонкого (медиальнее), на которых вблизи нижнего уг­ла ромбовидной ямки видны соответствующие бугорки, содержащие клиновидное и тонкое ядра.

Продолговатый мозг построен из белого и серого вещества. Последнее представлено ядрами IX—XII пар череп­ных нервов, олив, центрами дыхания и кровообращения, ретикулярной форма­цией. Белое вещество образовано длин­ными и короткими волокнами, состав­ляющими соответствующие проводящие пути. Двигательные проводящие пути (нисходящие) располагаются в передних отделах продолговатого мозга, восходя­щие — чувствительные лежат более дорзально. (2, с.362-363)

Рис. 1. Задняя поверхность моста и продолговатого мозга и проекция ядер черепных нервов на ромбовидную ямку (из Р. Д. Синельникова):

1 - добавочное (парасимпатическое) ядро глазодвигательного нерва, 2— ядро глазодвигательного нерва, 3— ядро блокового нерва, 4— ядро среднемозгового пути тройничного нерва, 5 - двигательное ядро тройничного нерва, 6— мостовое ядро тройничного нерва, 7— ядро отводящего нерва, 8— ядро лицевого нерва, 9—ядра преддверно-улиткового нерва, 10— корешок лицевого нерва (VIIIпара), 11—верхнее и нижнее слюноотделительные ядра, 12 - преддверно-улитковый нерв (VIII пара), 13— языкоглоточный нерв (IX пара), 14— ядро подъязычного нерва, 15—двойное ядро, 16— блуждающий нерв (X пара), 17— ядро спинномозгового пути тройничного нерва, 18—ядро одиночного пути, 19—добавочный нерв (XVпара), 20—дорсальное ядро блуждающего нерва, 21—спинномозговое ядро добавоч­ною нерва, 22—задвижка, 23— задняя срединная борозда, 24— тонкий пучок, 25—клиновидный пучок, 26— бугорок тонкого ядра, 27—треугольник блуждающего нерва, 28— срединная борозда ромбовидной ямки, 29— мозговые полоски, 30— нижний мозговой парус (отвер­нут), 31—преддверное поле, 32—средняя мозжечковая ножка, 33—лицевой бугорок, 34— верхняя мозжечковая ножка, 35— срединное возвышение, 36— верхний мозговой парус (от­вернут)

Ретикулярная формацияпредставляет собой совокупность клеток, кле­точных скоплений и нервных волокон, расположенных в стволе мозга (продол­говатый мозг, мост и средний мозг). Клеточные скопления ретикулярной фор­мации связаны нервными волокнами между собой и со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными облас­тями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тону­са различных отделов ЦНС, включая кору большого мозга, участвует в регу­ляции уровня сознания, эмоций, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений. (4, с.24-30)

Выше продолговатого мозга распола­гается мост, а кзади от него находится мозжечок.

Мост (Варолиев мост)имеет вид лежащего поперечно утолщенного валика, от латеральной стороны кото­рого справа и слева отходят средние мозжечковые ножки. Задняя поверхность моста, прикрытая мозжечком, участвует в образовании ромбовидной ямки, перед­няя (прилежащая к основанию черепа) образует четкую границу с продолго­ватым мозгом внизу и ножками мозга вверху. Передняя поверхность моста по­перечно исчерчена в связи с поперечным направлением волокон, которые идут от собственных ядер моста в средние моз­жечковые ножки и дальше в мозжечок. На передней поверхности моста по сред­ней линии продольно расположена базилярная борозда, в которой лежит одно­именная артерия. На фронтальном раз­резе через мост видны две его части: передняя (основная, базилярная) и зад­няя (покрышка).

Мост состоит из множества нервных волокон, образующих проводящие пу­ти, среди которых находятся клеточные скопления — ядра. Проводящие пути пе­редней (базилярной) части связывают кору большого мозга со спинным моз­гом, с двигательными ядрами черепных нервов и с корой полушарий мозжечка. Между волокнами залегают собственные ядра моста. В задней части моста (по­крышке) проходят восходящие проводя­щие пути и частично нисходящие, рас­полагается ретикулярная формация, яд­ра V, VI, VII, VIII пар черепных нер­вов. На границе между обеими частями моста лежит трапециевидное тело, обра­зованное поперечно идущими волокнами проводящего пути слухового анализа­тора.

Задняя (дорсальная) поверхность моста и продолговатого мозга служат дном IV желудочка, который по своему происхождению является полостью ром­бовидного мозга.

IVжелудочек книзу продолжается в центральный ка­нал спинного мозга. Дно IV желудочка благодаря форме называется ромбовид­ной ямкой. Верхними сторонами ямки служат верхние, а нижними — нижние мозжечковые ножки. Срединная бороз­да делит дно ямки на две симметричные половины. По обеим сторонам борозды видны медиальные возвышения, расши­ряющиеся в середине ямки в правый и левый лицевые бугорки. В толще лицево­го бугорка залегают: ядро VI пары че­репных нервов (отводящий нерв), глубже и латеральнее — ядро VII пары (лицевой нерв). Внизу медиальное возвыше­ние переходит в треугольник подъязыч­ного нерва, латеральнее которого нахо­дится треугольник блуждающего нерва. В треугольниках, в толще вещества мозга залегают ядра одноименных нер­вов. Верхний угол ромбовидной ямки сообщается с тонким каналом — водо­проводом среднего мозга, соединяющим IV желудочек с III желудочком. Боко­вые отделы ромбовидной ямки получили название вестибулярных полей. Здесь лежат слуховые и вестибулярные ядра преддверно-улиткового нерва (VIII пара черепных нервов). От слуховых ядер от­ходят к срединной борозде поперечные мозговые полоски, располагающиеся на границе между продолговатым мозгом и мостом, и являющиеся волокнами прово­дящего пути слухового анализатора.

В толще мозгового вещества ромбо­видной ямки залегают ядра V, VI, VII, VIII, IX, X, XI и XII пар черепных нервов. Афферентные чувствительные ядра располагаются латерально, медиальнее их — вегетативные и наиболее медиально — двигательные. Чтобы по­нять такое расположение ядер в толще ромбовидной ямки, нужно учитывать, что замкнутая нервная трубка при переходе от спинного в продолговатый мозг рас­крылась на своей дорсальной стороне и развернулась, образовав ромбовидную ямку. Вследствие этого ядра, аналогич­ные задним рогам спинного мозга, как бы разошлись в стороны, поэтому зало­женные в задней части нервной трубки вставочные нейроны чувствительных ядер расположились в толще ромбовид­ной ямки латерально, а соответствующие передним рогам двигательные нейроны (двигательные ядра) остались лежать медиально. Что касается вегетативных ядер, то они при развертывании нерв­ной трубки оказались лежащими в ве­ществе ромбовидной ямки между чувст­вительными и двигательными ядрами.

Тройничный нерв (V пара) имеетчетыре ядра, в том числе одно двига­тельное и три чувствительных ядра (мос­товое, ядро среднемозгового пути и ядро спинномозгового пути тройничного нерва). Отводящий нерв (VI пара) имеет только двигательное ядро, у лицевого нерва (VII пара) три ядра: двигатель­ное, чувствительное ядро одиночного пути и парасимпатическое — верхнее слюноотделительное. Преддверно-улитковый нерв (VIII пара) имеет две группы ядер: два слуховых улитковых (переднее и заднее) и четыре вестибулярных: медиальное, латеральное, верхнее и нижнее. У языкоглоточного нерва (IX пара) — три ядра: двигательное двойное (общее для IX и Xпар), чувствительное ядро одиночного пути (общее для VII, IX, X пар) и парасимпатическое— нижнее слюноотделительное. Блуждаю­щий нерв (Xпара) имеет три ядра: указанные двигательное двойное и чувствительное одиночного пути, а также па­расимпатическое — заднее ядро. У добавочного нерва (XIпара) — только двигательное ядро. Подъязычный нерв (XIIпара) имеет одно двигательное ядро.

Крыша IV желудочка, вдающаяся снизу в мозжечок, образована пластинкой мозгового вещества — верхним мозговым парусом, натянутым между верх­ними мозжечковыми ножками, и ниж­ним мозговым парусом, который при­крепляется к ножкам клочка (дольке моз­жечка). Через три отверстия в крыше IV желудочка (срединное сзади и внизу и два латеральные) полость IV желу­дочка сообщается с подпаутинным пространством. К нижнему мозговому парусу со стороны полости IVжелудочка прилежит его сосудистое сплетение.

Над IV желудочком, являющимся по существу полостью моста и продолговатого мозга, находится мозжечок, или малый мозг.

Мозжечокиграет важ­ную роль в поддержании равновесия тела и координации движений.

В мозжечке различают два полушария и непарную срединную филогене­тически старую часть — червь.

Поверхности полушарий и червя разделяют поперечные параллельные бороз­ды, между которыми расположены узкие длинные листки мозжечка. Благодаря этому площадь его поверхности у взрослого человека составляет в среднем 850 см2. В мозжечке различают переднюю, заднюю и клочково-узелковую доли, отделенные более глубокими щелями. Они образованы дольками мозжечка. Бо­розды мозжечка сплошные и переходят с червя на полушария, поэтому каждая долька червя связана с правой и левой дольками полушарий. Клочок является наиболее изолированной и филогенети­чески старой долькой полушарий, кото­рая прилежит с каждой стороны к вент­ральной поверхности средней мозжечко­вой ножки и связана с узелком червя ножкой клочка, переходящей в нижний мозговой парус.

Мозжечок состоит из серого и белого вещества. Белое вещество (мозговое те­ло), проникая между серым, ветвится, образуя белые полоски, напоминая на срединном разрезе фигуру ветвящегося дерева — это так называемое «дерево жизни» мозжечка. Кора мозжечка со­стоит из серого вещества толщиной 1 — 2,5 мм.

Каждый листок (извилина) мозжечка представляет собой тонкую прослойку бе­лого вещества, покрытого корой (серым веществом). В коре различают три слоя: наружный — молекулярный, средний — слой грушевидных нейронов (ганглионарный) и внутренний — зернистый. В моле­кулярном и зернистом слоях залегают в основном мелкие нейроны. Крупные гру­шевидные нейроны — клетки Пуркинье размерами до 40 мкм, расположенные в среднем слое в один ряд,— это эффе­рентные нейроны коры мозжечка. Их ак­соны, отходящие от основания тел, образуют начальное звено эфферентных путей. Они направляются к нейронам ядер мозжечка и к таламусу, а дендриты располагаются в поверхностном мо­лекулярном слое. Остальные нейроны коры мозжечка являются вставочными, ассоциативными, которые передают нерв­ные импульсы грушевидным нейронам. Таким образом, все нервные импульсы, поступающие в кору мозжечка, дости­гают грушевидных нейронов. В толще белого вещества мозжечка имеются скопления серого — парные ядра: самое круп­ное, наиболее новое — зубчатое ядро, расположено латерально в пределах полушария мозжечка; медиальнее его лежат пробковидное, еще медиальнее — шаровидное и наиболее медиально нахо­дится ядро шатра. (4, с.243)

Афферентные и эфферентные волокна, связывающие мозжечок с другими отде­лами мозга, образуют три пары моз­жечковых ножек: нижние соединяют моз­жечок с продолговатым мозгом, сред­ние — с мостом, верхние — с четверохол­мием.

К моменту рождения мозжечок еще слабо развит, на первом году жизни он развивается быстрее других отделов моз­га. Выраженное увеличение мозжечка отмечается между 5-м и 11-м месяцами жизни, когда ребенок учится сидеть и ходить. Масса мозжечка новорожденного составляет около 20 г, в 3 месяца она удваивается, в 5 месяцев увеличивается в 3 раза, в конце 9-го месяца — в 4 ра­за. Затем мозжечок растет медленнее, и к 6 годам его масса достигает нижней границы нормы взрослого человека (у мальчиков—142—150 г, у девочек — 125—135 г). Масса мозжечка взрослого человека равна 120—160 г. (3, с.225-228)

Выше и кпереди от заднего мозга на границе его со средним мозгом находит­ся перешеек ромбовидного мозга, который образован верхними мозжечковыми ножками, верх­ним мозговым парусом и треугольником петли. Верхний мозговой парус представляет собой тонкую пластинку, распо­ложенную между мозжечком сверху и верхними мозжечковыми ножками по бокам. Последние вместе с парусом фор­мируют передневерхнюю часть крыши IV желудочка мозга. Треугольник петли ограничен спереди ручкой нижнего хол­мика, сверху и сзади — верхней мозжеч­ковой ножкой, сбоку — латеральной бо­роздкой, имеющейся на наружной по­верхности ножки мозга. В толще треу­гольника петли расположена латераль­ная (слуховая) петля, представляющая собой часть слухового проводящего пути.

Средний мозграс­положен выше моста и перешейка ром­бовидного мозга. В процессе эволюции он претерпел меньше изменений, чем другие отделы головного мозга. Его раз­витие связано со зрительным и слуховым анализаторами. К среднему мозгу отно­сятся ножки мозга и крыша среднего мозга (рис. 2).

Рис. 2. Средний мозг. Поперечный разрез на уровне верхних холмиков: 1 - крыша среднего мозга, 2— покрышка среднего мозга, 3— основание ножки мозга, 4— красное ядро, 5—черное вещество, 6—ядро глазодвигательного нерва, 7—добавочное ядро глазодвигательного нерва, 8—перекрест покрышки, 9—глазодвигательный нерв, 10—лобно-мостой путь, 11—корковоядерный путь, 12—корково-спинномозговой путь, 13—затылочно-височно-теменной путь, 14— медиальнай петля, 15— ручка нижнего холмика, 16— ядро среднемозгового пути тройничного нерва, 17— верхний холмик, 18— водопровод среднего мозга, 19— центральное серое вещество

Ножки мозга — это белые округлые (довольно толстые) тяжи, выходящие из моста и направляющиеся вперед и вверх к полушариям большого мозга. Между ножками снизу расположена межножковая ямка, на дне которой видно зад­нее продырявленное вещество. Из бороз­ды на медиальной поверхности каждой ножки выходит глазодвигательный нерв (III пара черепных нервов). Каждая ножка состоит из покрышки и основа­ния, границей между ними является чер­ное вещество. Цвет зависит от обилия меланина в его нервных клетках. Черное вещество относится к экстрапирамидной системе, которая участвует в поддержа­нии мышечного тонуса и автоматически регулирует работу мышц. Основание ножки образовано нервными волокнами двигательных пирамидальных путей, иду­щими от коры большого мозга в спин­ной и продолговатый мозг и мост. По­крышка ножек мозга состоит главным образом из восходящих (чувствитель­ных) волокон, направляющихся к таламусу, а также скопления серого вещества — крупных и мелких ядер. Самыми крупными являются красные ядра, от которых начинается двигательный красноядерно-спинномозговой путь, по кото­рому нервные импульсы следуют к двигательным ядрам передних рогов спин­ного мозга. Кроме того, в покрышке располагаются ретикулярная формация и ядро дорсального продольного пуч­ка -промежуточное ядро.

В крыше среднего мозга различают пластинку крыши, или четверохолмие, которая состоит из четырех беловатых холмиков — двух верхних (подкорковые центры зрительного анализатора) и двух нижних (подкорковые центры слухового анализатора). В углублении между верхними холмиками лежит шишковидное тело, относящееся к промежуточному мозгу. От каждого холмика по сторонам к промежуточному мозгу отходят ручки: ручка верхнего холмика — к латерально­му, ручка нижнего холмика — к меди­альному коленчатым телам. Четверохол­мие — это рефлекторный центр различного рода движений, возникающих главным образом под влиянием зрительных и слуховых раздражений. От ядер этих холмиков берет начало проводящий путь, заканчивающийся на клетках передних рогов спинного мозга.

Полостью среднего мозга является так называемый водопровод мозга (Силивиев водопровод) — узкий канал, кото­рый соединяет III и IV желудочки. Сверху его ограничивает пластинка кры­ши, дно составляет покрышка ножек мозга. Длина водопровода не превышает 2 см. Вокруг водопровода располагает­ся центральное серое вещество, в котором заложены ретикулярная формация, дви­гательные ядра III и IV пар черепных нервов, а также парное добавочное ве­гетативное ядро (Якубовича), непарное срединное ядро и ядро среднемозгового пути тройничного нерва. (2, с364-371)

Заключение

Ствол головного мозга является продолжением спинного мозга в полости черепа. От ствола отходят корешки черепно-мозговых нервов. Аналогично задним и передним рогам серого вещества спинного мозга в стволе головного мозга имеются чувствительные ядра черепно-мозговых нервов, воспринимающие сигналы от рецепторов кожи лица, слизистых оболочек носа, рта, глотки и гортани, зрительных, вкусовых, слуховых и вестибулярных рецепторов, а также двигательные ядра, иннервирующие мышцы лица, языка, глотки, гортани.

В стволе головного мозга расположены нервные образования, которые осуществляют контроль за деятельностью сегментов головного мозга и объединение их в единый исполнительный орган. К таким образованиям относятся: ретикулярная формация, оказывающая большое влияние на деятельность не только спинного, но и головного мозга, дыхательный и сосудодвигательный стволовые центры; центр, обеспечивающий содружественные движения глаз и головы; центр, регулирующий положение туловища и конечностей в зависимости от положения головы; центр, управляющий автоматизированными реакциями на внезапные неожиданные звуковые и световые раздражения, и др.

Список литературы

1. Зверев И.Д. Книга для чтения по анатомии, физиологии и гигиене человека. М. 1971г.

2. Сапин М.Р., Брыксина З.Г. Анатомия человека. М. 1995г.

3. Справочник школьника. Биология. М. 2003г.

4. Цузмер А.М., Петришина О.Л. Биология. М. 1994г.

5. Энциклопедия современного естествознания. Общая биология. М., 2000г.

Оглавление Оглавление.............................2 1. Анатомическое строение и волоконный состав..........3 2. Неспецифические нисходящие влияния..............3 3. Восходящие влияния.....................5 4. Свойства ретикулярных нейронов.................8 5. Выводы............................10 Список литературы............................12 1. Анатомическое строение и волоконный состав Ретикулярная формация - совокупность нейронов и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга и образующих сеть. Ретикулярная формация простирается через весь ствол головного мозга от верхних шейных спинальных сегментов до промежуточного мозга. Анатомически она может быть разделена на ретикулярную формацию продолговатого мозга, варолиевого моста и среднего мозга. Вместе с тем, в функциональном отношении в ретикулярной формации разных отделов мозгового ствола есть много общего. Поэтому целесообразно рассматривать ее как единую структуру. Ретикулярная формация представляет собой сложное скопление нервных клеток, характеризующихся обширно разветвленным дендритным деревом и длинными аксонами, часть из которых имеет нисходящее направление и образует ретикулоспинальные пути, а часть восходящее. В ретикулярную формацию поступает большое количество путей из других мозговых структур. С одной стороны, это коллатерали волокон, проходящих через ствол мозга сенсорных восходящих систем, эти коллатерали заканчиваются синапсами на дендритах и соме нейронов ретикулярной формации. С другой стороны, нисходящие пути, идущие из передних отделов мозга (в том числе, пирамидный путь), тоже дают большое количество коллатералей, которые входят в ретикулярную формацию и вступают в синаптические соединения с ее нейронами. Обилие волокон поступает к нейронам ретикулярной формации из мозжечка. Таким образом, по организации своих афферентных связей эта система приспособлена к объединению влияний из различных мозговых структур. Выходящие из нее пути могут оказывать в свою очередь влияния как на вышележащие, так и на нижележащие мозговые центры. Нейронная организация ретикулярной формации до сих пор остается недостаточно изученной. В связи с чрезвычайно сложным переплетением в ней отростков различных клеток разобраться в характере межнейронных связей этой области очень трудно. Вначале широко распространенным было представление, что отдельные нейроны ретикулярной формации тесно связаны друг с другом и образуют нечто подобное нейропилю, в котором возбуждение распространяется диффузно, захватывая большое количество разных клеток. Однако результаты прямого изучения активности отдельных нейронов ретикулярной формации оказались не соответствующими таким представлениям. При микроэлектродном отведении такой активности выяснилось, что близкорасположенные клетки могут обладать совершенно различными функциональными характеристиками. Поэтому приходится думать, что организация межнейронных связей в ретикулярной формации достаточно дифференцирована и отдельные ее клетки соединены между собой довольно специфичными связями. 2. Неспецифические нисходящие влияния В 1946 г. американский нейрофизиолог X.Мегоун и его сотрудники обнаружили, что ретикулярная формация мозгового ствола имеет непосредственное отношение к регуляции не только вегетативной, но и соматической рефлекторной деятельности. Раздражая различные точки ретикулярной формации, можно чрезвычайно эффективно изменять течение спинальных двигательных рефлексов. В 1949 г. совместные работы X.Мегоуна и итальянского нейрофизиолога Дж.Моруцци показали, что раздражение ретикулярной формации эффективно влияет и на функции высших структур мозга, в частности коры больших полушарий, определяя переход ее в активное (бодрствующее) или неактивное (сонное) состояние. Эти работы сыграли исключительно важную роль в современной нейрофизиологии, поскольку они продемонстрировали, что ретикулярная формация занимает особое место среди других нервных центров, определяя в значительной мере общий уровень активности последних. Влияния на двигательную деятельность спинного мозга возникают, в основном, при раздражении ретикулярной формации заднего мозга. Участки, которые создают эти эффекты, в настоящее время довольно хорошо определены, они совпадают с гигантоклеточным ядром ретикулярной формации продолговатого мозга и ретикулярным ядром моста. Эти ядра содержат большие клетки, аксоны которых образуют ретикулоспинальные пути. Первые работы X.Мегоуна показали, что раздражение гигантоклеточного ядра вызывает ослабление в одинаковой мере всех спинальных двигательных рефлексов и сгибательных, и разгибательных. Поэтому он сделал вывод о том, что нисходящая система, берущая начало в вентрокаудальной части ретикулярной формации имеет неспецифическую тормозящую функцию. Несколько позже было обнаружено, что раздражение более дорсальных и оральных ее участков вызывало, наоборот, диффузное облегчающее действие на спинальную рефлекторную деятельность. Микроэлектродные исследования эффектов, возникающих в нейронах спинного мозга при раздражении ретикулярной формации, действительно показали, что ретикулоспинальные влияния могут изменять передачу импульсации почти во всех рефлекторных дугах спинного мозга. Эти изменения оказываются очень глубокими и длительными, даже в том случае, когда ретикулярная формация раздражается всего несколькими стимулами, эффект в спинном мозге сохраняется сотни миллисекунд. Одновременная активация большого количества ретикулоспинальных нейронов, которая имеет место в эксперименте с прямым раздражением ретикулярной формации и приводит к генерализованному изменению рефлекторной деятельности спинного мозга ситуация, конечно, искусственная. В естественных условиях такого глубокого сдвига этой деятельности, вероятно, не происходит; тем не менее, диффузное изменение рефлекторной возбудимости спинного мозга, несомненно, может иметь место при определенных состояниях мозга. Возможность диффузного ослабления рефлекторной возбудимости можно представить себе, например, при сне; оно приведет к снижению деятельности двигательной системы, характерному для сна. Важно учесть, что ретикулярное торможение захватывает также спинальные нейроны, участвующие в передаче афферентной импульсации в восходящем направлении, следовательно, оно должно ослаблять передачу сенсорной информации в высшие мозговые центры. Синаптические механизмы диффузных влияний ретикулярной формации на нейроны спинного мозга изучены пока недостаточно. Как уже указывалось, эти влияния чрезвычайно длительны; кроме того, ретикулярное торможение устойчиво к действию стрихнина. Стрихнин является специфическим ядом, устраняющим постсинаптическое торможение мотонейронов, вызванное импульсацией из первичных афферентов и связанное, по всей вероятности, с выделением медиатора глицина. Нечувствительность диффузного ретикулярного торможения к стрихнину говорит, по-видимому, о том, что ретикулярные тормозящие эффекты создаются действием на спинальные клетки другого медиатора. Гистохимические исследования показали, что некоторое количество волокон в нисходящих путях, идущих из ретикулярной формации, является по своей природе адренэргическим. Однако пока неизвестно, имеют ли эти волокна отношение к диффузным ретикулоспинальным тормозящим эффектам. Наряду с диффузными тормозящими влияниями, при раздражении определенных областей ретикулярной формации можно вызвать более специфические изменения деятельности спинальных элементов. Если сравнить нисходящие влияния ретикулярной формации на нейронные структуры, регулирующие соматические и висцеральные функции, то можно обнаружить в них определенное сходство. Как сосудодвигательная, так и дыхательная функции ретикулярной формации строятся на сочетании деятельности двух реципрокно связанных между собой групп нейронов, оказывающих противоположное действие на спинальные структуры. Ретикулярные влияния на спинальные двигательные центры также состоят из противоположных, тормозящих и облегчающих компонентов. Поэтому создается впечатление, что реципрокный принцип организации нисходящих проекций представляет собой общее свойство ретикулярных структур; конечный эффект, соматический или вегетативный, определяется только тем, куда направлены аксоны соответствующих ретикулярных клеток. Такое сходство можно отметить и в других особенностях функционирования ретикулярных нейронов. Ретикулярные структуры, регулирующие вегетативные функции, отличаются высокой химической чувствительностью; влияния ретикулярной формации на двигательные центры также легко изменяются под влиянием таких химических факторов, как уровень CO2 в крови и содержание в ней физиологически активных веществ (адреналина). Механизм действия адреналина на ретикулярные нейроны довольно долго вызывал споры. Дело в том, что адреналин даже при его введении непосредственно в мозговую артерию может оказывать на ретикулярные нейроны непрямое действие (путем, например, сужения мозговых сосудов с последующей аноксией мозговой ткани). Однако исследование реакций ретикулярных нейронов в ответ на прямое приложение к ним адреналина через внеклеточный микроэлектрод показало, что некоторые из них действительно являются адреноцептивными. 3. Восходящие влияния Наряду с функциями, которые осуществляются через нисходящие пути, у ретикулярной формации есть не менее существенные функции, которые осуществляются через ее восходящие пути. Они связаны с регуляцией активности высших отделов мозга, главным образом, коры больших полушарий. Данные о том, что ретикулярная формация играет важную роль в поддержании нормальной деятельности коры больших полушарий, были получены еще в тридцатые годы нашего столетия, однако важность их в свое время не могла быть достаточно оценена. Бельгийский нейрофизиолог Ф.Бремер (1935), проводя перерезку головного мозга на различных уровнях (рис. 1) и наблюдая за функциями отделенных от остальной центральной нервной системы участков головного мозга, обратил внимание на то, что имеется чрезвычайно существенное различие между животным, у которого перерезка проведена по межколликулярному уровню (т.е. между передними и задними холмами четверохолмия), и животным, у которого линия разреза прошла между продолговатым и спинным мозгом.

Рис. 1 Линии перерезок ствола мозга

Первый препарат был назван Бремером cerveau isolee, а второй encephale isolee (изолированный передний мозг и изолированный головной мозг). Межколликулярная перерезка оставляет ниже места разреза почти всю ретикулярную формацию; перерезка же ниже продолговатого мозга оставляет в связи с высшими отделами мозга все стволовые структуры. У животного с ceryeau isolee остаются связанными с корой головного мозга такие важнейшие афферентные системы, как обонятельная и зрительная. Однако такое животное не реагирует на световые и обонятельные раздражения; глаза у него закрыты, и оно фактически не вступает в контакт с внешним миром. У животного же с encephale isolee реакции полностью сохраняются; такое животное открывает глаза на свет, реагирует на запахи, т.е. ведет себя как бодрствующее, а не как спящее животное.
Рис.1 Схема перерезок ствола мозга у подопытных животных

Бремер сделал вывод, что для бодрствующего состояния высших отделов мозга необходимо непрерывное поступление к ним афферентной импульсации, в частности от такой обширной рецептивной зоны, как зона тройничного нерва. Предполагалось, что эта импульсация поступает в кору больших полушарий по восходящим афферентным путям и поддерживает высокую возбудимость ее нейронов. Однако дальнейшие исследования показали, что для поддержания бодрствующего состояния коры больших полушарий важно не просто поступление к ней импульсации по афферентным системам. Если сделать перерезку ствола мозга так, чтобы не повредить основные афферентные системы (например, систему медиальной петли), но перерезать восходящие связи ретикулярной формации, то животное тем не менее впадает в сонное состояние, конечный мозг перестает активно функционировать. Следовательно, для поддержания бодрствующего состояния конечного мозга важно, чтобы афферентная импульсация первоначально активировала ретикулярные структуры мозгового ствола. Влияния же из ретикулярных структур по восходящим путям каким то образом определяют функциональное состояние конечного мозга. Проверить такой вывод можно путем прямого раздражения ретикулярных структур. Такое раздражение через погружные электроды было проведено Дж.Моруцци и X.Мегоуном и затем воспроизводилось во многих лабораториях в условиях хронического или полухронического опыта. Оно всегда дает однозначные результаты в виде характерной поведенческой реакции животного. Если животное находится в сонном состоянии оно просыпается, у него появляется ориентировочная реакция. После прекращения раздражения животное снова возвращается в сонное состояние. Переход от сонного к бодрствующему состоянию в период раздражения ретикулярных структур отчетливо проявляется не только в поведенческих реакциях, он может быть зарегистрирован по объективным критериям деятельности коры больших полушарий, в первую очередь по изменениям ее электрической активности. Для коры больших полушарий характерна постоянная электрическая активность (ее запись называется электрокортикограммой). Эта электрическая активность состоит из небольших по амплитуде (30-100 мкВ) колебаний, которые легко отводятся не только от открытой поверхности мозга, но и от кожи головы. У человека в спокойном дремотном состоянии такие колебания имеют частоту 8-10 в секунду и являются довольно регулярными (альфа-ритм). У высших позвоночных этот ритм менее регулярен, а частота колебаний варьирует от 6-8 у кролика до 15--20 у собаки и обезьяны. Во время активности регулярные колебания сменяются сразу же значительно меньшими по амплитуде и более высокочастотными колебаниями (бета-ритм). Появление периодических больших колебаний ясно говорит о том, что электрическая активность каких-то элементов в коре развивается синхронно. Когда правильные колебания большой амплитуды сменяются низковольтными, частыми колебаниями, то это, очевидно, говорит о том, что клеточные элементы коры начинают функционировать менее синхронно, поэтому такой тип активности называется реакцией десинхронизации. Таким образом, переход от спокойного, неактивного состояния коры к активному связан в электрическом отношении с переходом от синхронизированной активности ее клеток к десинхронизированной. Характерным эффектом восходящих ретикулярных влияний на корковую электрическую активность является именно реакция десинхронизации. Эта реакция закономерно сопровождает описанную выше поведенческую реакцию, характерную для ретикулярных влияний. Реакция десинхронизации не ограничивается каким- нибудь одним участком коры, а регистрируется от больших ее областей. Это говорит о том, что восходящие ретикулярные влияния являются генерализованными. Описанные изменения в электроэнцефалограмме не являются единственным электрическим проявлением восходящих ретикулярных влияний. В определенных условиях можно выявить более прямые эффекты ретикулярной импульсации, поступающей к коре больших полушарий. Они впервые были описаны в 1940 г. американскими исследователями А.Форбсом и Б.Мориссоном, которые исследовали вызванную электрическую активность коры при различных афферентных влияниях. При раздражении какой-либо афферентной системы в соответствующей проекционной зоне коры обнаруживается электрический ответ, указывающий на приход к этой области афферентной волны, этот ответ получил название первичного ответа. Кроме этого локального ответа, афферентное раздражение вызывает длиннолатентный ответ, возникающий в обширных областях коры мозга. Этот ответ Форбс и Мориссон назвали вторичным ответом. То обстоятельство, что вторичные ответы возникают со скрытым периодом, значительно превышающим скрытый период первичного ответа, ясно говорит о том, что они связаны с поступлением афферентной волны в кору не по прямым, а по каким-то окольным связям, через дополнительные синаптические переключения. Позже, когда было применено прямое раздражение ретикулярной формации, было показано, что оно может вызвать ответ такого же типа. Это позволяет заключить, что вторичный ответ является электрическим проявлением поступления в кору больших полушарий афферентное волны через ретикулокортикальные связи. Через ствол мозга проходят прямые афферентные пути, которые после синаптического перерыва в таламусе поступают в кору больших полушарий. Приходящая по ним афферентная волна вызывает первичный электрический ответ с соответствующей проекционной зоне с коротким скрытым периодом. Одновременно афферентная волна по коллатералям ответвляется в ретикулярную формацию и активирует ее нейроны. Затем по восходящим путям от нейронов ретикулярной формации импульсация тоже поступает в кору, но уже в виде задержанной реакции, возникающей с большим скрытым периодом. Эта реакция охватывает не только проекционную зону, но и большие участки коры, вызывая в них какие-то изменения, важные для бодрствующего состояния. Нисходящие функции ретикулярной формации включают в себя, как правило, облегчающие и тормозящие компоненты, которые осуществляются по реципрокному принципу. Швейцарский физиолог В. Гесс (1929) впервые показал, что в стволе мозга можно найти точки, при раздражении которых у животного наступает сон. Гесс назвал эти точки центрами сна. Позже Дж.Моруцци и сотр. (1941) также обнаружили, что, раздражая некоторые участки ретикулярной формации заднего мозга, можно у животных вызвать в коре вместо десинхронизации синхронизацию электрических колебаний н соответственно перевести животное из бодрствующего состояния в пассивное, сонное. Поэтому можно думать, что в составе восходящих путей ретикулярной формации действительно существуют не только активирующие, но и инактивирующие подразделения, последние каким-то образом снижают возбудимость нейронов конечного мозга. Нейронная организация восходящей системы ретикулярной формации не вполне ясна. При разрушении ретикулярных структур среднего и заднего мозга в коре больших полушарий не обнаруживается существенного количества дегенерирующих окончаний, которые могли бы быть отнесены к прямым ретикулярным волокнам. Значительная дегенерация окончаний в коре возникает только при разрушении неспецифических ядер таламуса. Поэтому возможно, что восходящие ретикулярные влияния передаются в кору больших полушарий не по прямым путям, а через какие-то промежуточные синаптические соединения, локализованные, вероятно, в промежуточном мозге. Любопытно отметить, что гистологические и электрофизиологические данные указывают на характерную деталь хода аксонов многих ретикулярных нейронов. Аксоны нейронов гигантоклеточного ядра, т. е. основного ядра ретикулярной формации, очень часто делятся Т-образно, и один из отростков идет вниз, образуя ретикулоспинальный путь, а второй вверх, направляясь в верхние отделы головного мозга. Создается такое впечатление, что и восходящие, и нисходящие функции ретикулярной формации могут быть связаны с деятельностью одних и тех же нейронов. По функциональным свойствам ретикулярные структуры, создающие восходящие влияния, также имеют много общего со структурами, обеспечивающими нисходящие влияния. Восходящие влияния несомненно носят тонический характер, они легко изменяются гуморальными факторами и высокочувствительны к фармакологическим веществам. Снотворное и наркотическое действие барбитуратов основано, по-видимому, именно на блокировании в первую очередь восходящих влияний ретикулярной формации. 4. Свойства ретикулярных нейронов Большой интерес представляют результаты исследований общих закономерностей деятельности нейронов ретикулярной формации. Этим исследованиям положили начало работы Дж.Моруцци, который впервые подробно описал функциональные свойства ретикулярных нейронов, использовав при этом внеклеточное микроэлектродное отведение. При этом сразу же обратила на себя внимание их способность к стойкой импульсной активности. Если деятельность ретикулярной формации исследуется в условиях отсутствия наркоза, то большинство ее нейронов постоянно генерирует нервные разряды с частотой порядка 5-10 в секунду. Различные афферентные влияния суммируются с этой фоновой активностью ретикулярных нейронов, вызывая в одних из них ее учащение, а в других торможение. Причина постоянной фоновой активности в этих условиях, по- видимому, двоякая. С одной стороны, она может быть связана с высокой химической чувствительностью мембраны ретикулярных клеток и постоянной ее деполяризацией гуморальными химическими факторами. С другой стороны, она может определяться особенностями афферентных связей ретикулярных нейронов, а именно, конвергенцией к ним коллатералей от огромного количества различных сенсорных путей, поэтому даже в случае, когда организм не подвергается действию каких-нибудь специальных раздражителей в ретикулярную формацию могут непрерывно поступать импульсы от всевозможных неконтролируемых воздействий (Рис. 2). Эти импульсы, приходя к клеткам через многочисленные синаптические входы, вызывают также дополнительную деполяризацию мембраны. В связи с таким характером активности ретикулярных клеток их влияния на другие структуры также носят постоянный, тонический характер. Если, например, искусственно прервать связь ретикулярной формации со спинным мозгом, то это сразу же вызовет существенные стойкие изменения рефлекторной деятельности последнего; в частности, облегчаются рефлексы, осуществляющиеся по полисинаптическим путям. Это ясно говорит о том, что спинальные нервные элементы находятся под тоническим, преимущественно тормозящим. контролем со стороны ретикулярной формации.
Рис. 2 Схема соматосенсорных систем ретикулярной формации
Исследования реакций отдельных нейронов ретикулярной формации на раздражения различных афферентных систем хорошо показывают особенности организации их афферентных связей. Почти все нейроны ретикулярной формации оказываются полисенсорными, т.е. отвечающими на раздражения самых различных рецепторов. Тем не менее, конвергенция различных путей на этих нейронах не является совершенно гомогенной, один из них реагируют на кожные раздражения и на свет, другие на звуковые и кожные раздражения и т. д. Таким образом, полного смешивания афферентных сигналов в ретикулярных нейронах не происходит; в их связях есть какая-то внутренняя дифференциация. При изучении деятельности отдельных нейронов ретикулярной формации обнаруживается еще одно очень существенное их свойство. Оно вытекает из высокой химической чувствительности ретикулярных нейронов и проявляется в легком блокировании их деятельности фармакологическими веществами. Особенно активными оказываются соединения барбитуровой кислоты, которые даже в небольших концентрациях, не действующих на спинальные нейроны или на нейроны коры больших полушарий, полностью прекращают активность ретикулярных нейронов. Эти соединения очень легко связываются с хемоцептивными группировками мембраны последних. · Ретикулярная формация - это продолговатая структура в стволе мозга. Она представляет собой важный пункт на пути восходящей неспецифической соматосенсорной чувствительности. К ретикулярной формации приходят также пути от всех других афферентных черепных нервов, т.е. практически от всех органов чувств. Дополнительная афферентация поступает от многих других отделов головного мозга - от моторных областей коры и сенсорных областей коры, от таламуса и гипоталамуса. · Имеется также множество эфферентных связей нисходящие к спинному мозгу и восходящие через неспецифические таламические ядра к коре головного мозга, гипоталамусу и лимбической системе. · Большинство нейронов образует синапсы с двумя - тремя афферентами разного происхождения, такая полисенсорная конвергенция характерна для нейронов ретикулярной формации. · Другими их свойствами являются большие рецептивные поля поверхности тела, часто билатеральные, длительный латентный период ответа на периферическую стимуляцию (вследствие мультисинаптического проведения), слабая воспроизводимость реакции. · Функции ретикулярной формации изучены не полностью. Считается, что она участвует в следующих процессах: в регуляция уровня сознания путем воздействия на активность корковых нейронов, например, участие в цикле сон – бодорствование. в придании аффективно-эмоциональной окраски сенсорным стимулам, в том числе болевым сигналам, идущим по переднебоковому канатику, путем проведения афферентной информации к лимбической системе. в вегетативных регулирующих функциях, в том числе во многих жизненно важных рефлексах, при которых должны взаимно координироваться разные афферентные и эфферентные системы. в позных и целенаправленных движениях в качестве важного компонента двигательных центров ствола мозга. 1. «Анатомия человека» в двух томах под ред. М.Р. Сапина М. «Медицина» 1986 г. 2. М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкович «Анатомия человека» М. «Медицина» 1985 г. 3. Костюк П.Г. «Ретикулярная формация мозгового ствола» 4. Schmidt R.F., Thews G., “Human Physiology”, 1983

Смотрите также

 

..:::Новинки:::..

Windows Commander 5.11 Свежая версия.

Новая версия
IrfanView 3.75 (рус)

Обновление текстового редактора TextEd, уже 1.75a

System mechanic 3.7f
Новая версия

Обновление плагинов для WC, смотрим :-)

Весь Winamp
Посетите новый сайт.

WinRaR 3.00
Релиз уже здесь

PowerDesk 4.0 free
Просто - напросто сильный upgrade проводника.

..:::Счетчики:::..

 

     

 

 

.