СИНТЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ КЛЕТКИ
( КЛЕТОЧНЫЙ КОНВЕЙР)
Синтетический аппарат клетки включает органеллы, участвующие в синтезе различных веществ, которые могут в дальнейшем пользоваться самой клеткой или выделят ею во внеклеточное пространство (Рис.2). Деятельность синтетического аппарата клетки, располагающегося в ее цитоплазме, контролируется ядром благодаря активности находящихся в нем генов. В синтетический аппарат входят рибосомы, эндоплазматическая сеть (ЭПС) и комплекс Гольджи.
Рибосомы
Рибосомы - мелкие (диаметр - 15-30 нм) плотные немембранные органеллы, обеспечивающие синтез белка путем соединения аминокислот в полипептидные цепочки. Информация о синтезе приносится к рибосомами информационной РНК (иРНК), которая образуется в ядре в ходе считывания (транскрипции) фрагментов генетической информации с ДНК. Синтетически активная клетка содержит несколько миллионов рибосом (например, в клетке печени их число составляет 107), на которые приходится около 5% ее сухой массы.
Каждая рибосома состоит из двух асимметричных субъединиц: малой, связывающей РНК, и большой, катализирующей образование пептидных цепей. По форме малая субъединица напоминает телефонную трубку, большая - ковш. Субъединицы образованы рибосомальными РНК (рРНК), на которые приходится около 50% их массы, и особыми белками (до 80 различных видов). Первые образуются в ядрышке, белки же синтезируются в цитоплазме, после чего транспортируются в ядро, где связываются с рРНК. В дальнейшем субъединицы поотдельности через ядерные поры направляются из ядра в цитоплазму, где они участвуют в синтезе белка.
Рибосомы могут встречаться в цитоплазме поодиночке (в этом случае они функционально неактивны) или формировать скопления, которые называются полирибосомами (полисомами). В последних отдельные рибосомы (в количестве 3-30) удерживаются общей нитью иРНК толщиной 1.5 нм (см. рис. 3-6). Информация, переносимая иРНК, кодирует последовательность аминокислот в белке соответствующей последовательностью нуклеотидов. Рибосомы переводят (транслируют) эту генетическую информацию в реальную последовательность аминокислот в ходе белкового синтеза.
Функционально неактивные (нетранслирующие) рибосомы постоянно обмениваются своими субъединицами; их сборка происходит в начале синтеза белка, а по завершении синтеза одного полипетида они вновь обратимо диссоциируют.
Синтез белка рибосомой начинается со связывания малой субъединицы с участком иРНК; далее рибосома передвигается вдоль цепи иРНК, причем на каждом этапе происходит специфическое присоединение к рибосоме молекулы транспортной РНК (тРНК), ан-тикодон которой комплементарен соответствующему кодону иРНК. В полипептид включается около 20 аминокислот в 1 секунду; белковая молекула среднего размера синтезируется за 20-60 с. Когда образование белковой цепочки завершается, субъединицы диссоциируют, освобождаясь от иРНК. Пока продолжается синтез белка данной рибосомой, новая рибосома занимает освобождающееся на иРНК место. По этой причине активно транслируемая иРНК находится в полисомах. Средняя продолжительность существования синтезированной белковой молекулы варьирует от нескольких минут до нескольких месяцев и даже лет, составляя в среднем около 2 суток.
Эндоплазматическая сеть (ЭПС) - органелла, обеспечивающая синтез углеводов, липидов и белков, а также начальные посттрансляционные изменения последних (Рис.1). Она имеет мембранное строение и состоит из системы уплощенных, удлиненных, трубчатых и везикулярных образований. Название органеллы обусловлено характером связи этих элементов друг с другом, образующих в цитоплазме непрерывную трехмерную сеть, элементы которой лишь на отдельных срезах могут иметь вид изолированных структур. Мембрана ЭПС тоньше, чем плазмолемма и содержит более высокую концентрацию белка, что связано с наличием в ней многочисленных ферментных систем. Степень развития ЭПС и особенности ее строения варьируют в различных клетках и зависят от их функции. Выделяют две разновидности ЭПС: гранулярную ЭПС (грЭПС) и гладкую, или агранулярную ЭПС (аЭПС), которые связаны друг с другом в области перехода, называемой переходной (транзиторной) ЭПС.
Рис.1. Эндоплазматическая сеть. грЭПС: ПС- полисомы, М- мембрана, Ц- цистерны; аЭПС: ТР- трубочки, П- пузырьки; пЭПС- переходная ЭПС.
Гранулярная ЭПС обеспечивает биосинтез всех мембранных белков и белков, предназначенных для экспорта из клетки, и начальное гликозилирование и посттрансляционные изменения белковых молекул. Гранулярная ЭПС образована уплощенными мембранными цистернами и трубочками, на наружной поверхности которых располагаются рибосомы и полисомы, придающие мембранам зернистый (гранулярный) вид , что и отражено в названии органеллы. Мембраны грЭПС содержат особые белки, которые обеспечивают связывание рибосом и уплощение цистерн. Полость грЭПС содержит рыхлый материал умеренной плотности (продукты синтеза) и сообщается с перинуклеарным пространством . Благодаря грЭПС происходит отделение (сегрегация) вновь синтезированных белковых молекул от гиалоплазмы.
Синтез белка на грЭПС начинается на свободных полисомах, которые в дальнейшем связываются с мембранами ЭПС. На первом этапе взаимодейстия иРНК с рибосомами происходит образование особого сигнального пептида, связывающегося с рибонуклеопротеидным комплексом- сигнал- распознающею частицей (СРЧ). Присоединение СРЧ к сигнальному пептиду угнетает дальнейший синтез белка до тех пор, пока комплекс СРЧ- полисома не свяжется со специфическим рецептором на мембране ЭПС. После связывания с рецептором СРЧ отделяется от полисом, что разблокирует синтез белковой молекулы. В мембране грЭПС имеются интегральные рецепторные белки рибофорины, обеспечивающие прикрепление больших субъединиц. Эти белки формируют гидрофобные каналы в мембране, служащие для проникновения вновь синтезированной белковой цепочки в просвет грЭПС, что, наряду с рибофоринами, способствует удержанию рибосом на поверхности мембран грЭПС.
В просвете грЭПС сигнальный пептид отщепляется особым ферментом сигнальной пептидазой, которая располагается на внутренней поверхности мембраны. В ходе продолжающейся трансляции внутри цистерны грЭПС накапливается белок, который приобретает вторичную и третичную структуру, а также подвергается начальным посттрансляционным изменениям - гидроксилированию, сульфатированию и фосфорилированию. Наиболее важным из этих изменений является гликозилирование - присоединение к белкам олигосахаридов с образованием гликопротеинов, которое происходит перед секрецией или транспортом большинства белков к другим участкам внутри клетки (комплексу Гольджи, лизосомам или плазмолемме). В отличие от них, растворимые белки гиалоплазмы не гликозилированы. Гликозилирование обеспечивается связанным с мембраной ферментом гликозилтрансферазой, переносящим олигосахарид.
Агранулярная ( гладкая) ЭПС представляет собой трехмерную замкнутую сеть мембранных трубочек, канальцев, цистерн и пузырьков, на поверхности которых рибосомы отсутствуют. Соответственно, на мембранах аЭПС отсутствуют рецепторы, связывающие субъединицы рибосом ( рибофорины).
Функции аЭПС включают: синтез липидов, в том числе мембранных ( ферменты липидного синтеза располагаются на наружной- обращенной в сторону гиалоплазмы- поверхности мембраны аЭПС), синтез гликогена, синтез холестерина, накопление ионов Са2+.
Переходная (транзиторная) ЭПС- участок перехода грЭПС в аЭПС у формирующейся поверхности комплекса Гольджи. В области переходной ЭПС трубочки распадаются на отдельные фрагменты, образующие окаймленные транспортные пузырьки, которые переносят материал из ЭПС в комплекс Гольджи.
Комплекс Гольджи - сложно организованная мембранная органелла, образованная тремя основными элементами - стопкой уплощенных мешочков (цистерн), пузырьками и вакуолями, или секреторными пузырьками. Комплекс этих элементов называется диктиосомой; в некоторых клетках имеются множественные диктиосомы (до нескольких сотен). В специализированных секреторных клетках комплекс Гольджи располагается надъядерно под апикальной частью клетки, через которую происходит выделение секрета механизмом экзоцитоза. Нередко он лежит у ядра вблизи центриолей, в некоторых клетках его компоненты рассеяны по всей цитоплазме.
1.Цистерны имеют вид изогнутых дисков («блюдец») и образуют стопку из 3-30 элементов, разделенных пространноством 15-30 нм; выпуклой стороной стопка обычно обращена к ядру, вогнутой - к плазмолемме. Каждая группа цистерн внутри стопки отличается особым составом ферментов, определяющим характер реакций процессинга белков. Периферические отделы цистерн несколько расширены, от них отщепляются пузырьки и вакуоли. Механизм, удерживающий стопку в виде единого образования, неизвестен. При наличии в клетке множественных диктиосом их цистерны связаны друг с другом системой анастомозирующих и ветвящихся трубочек.
Полярность комплекса Гольджи. Комплекс Гольджи представляет собой поляризованную структуру, в которой выделяют две поверхности, обладающие структурными и функциональными различиями:
(а) цис-, незрелую, формирующуюся -выпуклой формы, обращенную к ЭПС и связанную с системой мелких (транспортных) пузырьков, отщепляющихся от ЭПС;
(б) транс-, зрелую - вогнутой формы, обращенную к плазмолемме и связанную с отделяющимися от цистерн вакуолями. Между цистернами цис- и транс-поверхностей располагаются цистерны медиальной части комплекса Гольджи.
1)модель перемещения цистерн постулирует, что за счет слияния транспортных пузырьков на цис-поверхности непрерывно происходит новообразование цистерн, в дальнейшем смещающихся к транс-поверхности, по достижении которой они распадаются на вакуоли. Согласно этой модели, одни операции процессинга сменяются другими при перемещении самой цистерны по ходу изненений ее состава. Транспорт веществ из одной цистерны в другую, в соответствии с описанной моделью, отсутствует;
2)модель везикулярного транспорта предполагает, что цистерны не меняют своего расположения, а продукты синтеза переносятся от цис – к транс- поверхностив пузырьках ( везикулах), которые отпочковываются от предшествующей цистерны, сливаясь с последующей.
Рис. 2. Синтетический аппарат клетки: грЭПС продуцирует белки, которые переносятся к незрелой поверхности (НП) комплекса Гольджи (КГ). От зрулой поверхности (ЗП) отделяются секреторные пузырьки (СП), содержимое которых выделяется за пределы клетки при слиянии мембраны СП с плазмолеммой (ПЛ).
Транспорт белков из комплекса Гольджи осуществляется в составе трех важнейших потоков : в гидролазные пузырьки (ранее называемые первичными лизосомами) – начально в виде окаймленных пузырьков, в плазмолемму (в составе окаймленных пузырьков) и в секреторные гранулы (в виде окаймленных пузырьков, утрачивающих в дальнейшем оболочку) (Рис. 2).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
yaneuch.ru
7
Тема: «Основы цитофизиологии.»
2. Органеллы– постоянные клеточные структуры, расположенные в гиалоплазме. Их подразделяют на органеллы общего значения (обязательно есть во всех клетках) и специальные органеллы (реснички, жгутики, микроворсинки, миофибриллы, акросома), которые встречаются лишь в некоторых типах клеток.
По строению выделяют мембранные и немембранные органеллы. Существует 5 мембранных органелл общего значения (митохондрии, эндоплазматическая сеть – ЭПС, комплекс Гольджи – кГ, лизосомы и пероксисомы) и 2 немембранных – рибосомы и клеточный центр.
В зависимости от функций, органеллы принято распределять по функциональным системам (аппаратам) клетки.
Синтетический аппарат клеткиобеспечивает синтезы различных веществ и включает ЭПС, кГ и рибосомы.
Рибосомы– округлые мелкие, немембранные органеллы, состоящие из двух округлых субъединиц – малой и большой. Каждая субъединица образованы рибосомальной РНК и сложным набором белков. Синтез рРНК и сборка субъединиц происходит в ядрышке, а их объединение – уже в цитоплазме. Рибосомы обеспечивают процесс трансляции белка. Малая субъединица связывается с иРНК, а большая катализирует образование пептидных связей между аминокислотами.
Одиночные рибосомы неактивны и для белкового синтеза они объединяются в цепочки, нанизываясь на молекулу иРНК. Так образуются полисомы.Свободные полисомы синтезируют белки, которые диффузно распределяются в гиалоплазме.
Синтез мембранных белков, лизосомальных белков и секреторных белков, которые будут выведены за пределы клетки, осуществляют полисомы, прикрепленные к ЭПС.
При синтезе секреторных и лизосомальныз белков используется особый механизм, который позволяет полипептидной цепи проникать внутрь полости ЭПС. После завершения синтеза молекула приобретает вторичную и третичную структуру и выйти наружу уже не может. Синтез таких белков начинается с особого участка – сигнального пептида. Благодаря ему рибосома соединяется с рибофорином – белком, который встроен в мембрану ЭПС. В присоединении участвует еще и специальный мембранный рецептор ЭПС. После присоединения рибосомы рибофорин приобретает форму канала, через который проходит синтезируемая полипептидная цепь. Когда белковая молекула готова, сигнальный участок отсоединяется.
Если синтезируется мембранный белок, то в полипептидной цепи оказывается еще один участок, который заякоривает белковую цепь в мембране.
ЭПС представляет собой сложную систему мембранных полостей. Обычно в форме плоских цистерн, распределенных по всей клетке.
Есть два типа ЭПС – гранулярная и агранулярная. К поверхности грЭПС прикрепляются полисомы.
Итак, главные функции грЭПС: синтез, химическая модификация, накопление и транспортировка белков.
Агранулярная ЭПСявляется продолжением грЭПС, но лишеная ЭПСявляется продолжением грЭПС, но лишена рибосом и имеет иной набор белков-ферментов. аЭПС – трубчатыми каналами. У нее множество функций:
Синтез липидов и холестерина, поэтому ее много в клетках, синтезирующих стероидные гормоны и жиры.
Синтез гликогена (клетки печени)
Детоксикация вредных веществ (лекарственные препараты, алкоголь, токсины)
Накопление Са2+, необходимого для сокращения мышечных клеток.
От ЭПС отшнуровываются транспортные пузырьки, содержащие синтезированные вещества, перемещаются в сторону комплекса Гольджи и сливаются с ним.
Комплекс Гольджи– мембранная органелла, представленная диктиосомами (стопка из 3-10 плоских цистерн). Диктиосома имеет незрелую поверхность, обращенную к ЭПС (цис-) и зрелую, обращенную к плазмолемме (транс-). С цис-поверхностью сливаются транспортные мембранные пузырьки, содержащие продукты синтеза, которые отшнуровываются от ЭПС. Вещества, попавшие в полости кГ, направляются в различные части диктиосомы, где подвергаются процессингу. Это химические превращения молекул – к ним могут присоединяются сахара, сульфатные и фосфатные группы, белковые молекулы могут частично расщепляться и т.д.
От боковых участков кГ отшнуровываются гидролазные пузырьки, заполненные гидролитическими ферментами. Из них формируются лизосомы.
Функции кГ:
Синтез полисахаридов и гликопротеинов (слизь, гликокаликс).
Процессинг молекул
Накопление продуктов синтеза, их упаковка и транспортировка.
Формирование лизосом.
Вопрос 3. Аппарат внутриклеточного перевариваниявключает эндосомы и лизосомы и обеспечивает расщепление крупных молекул.Эндосомы– это мембранные пузырьки, которые образуются при эндоцитозе (фаго- или пиноцитозе). Они содержат протеазы, которые в условиях слабокислой среды осуществляют мягкое, ограниченное расщепление захваченных продуктов. Прежде всего, здесь распадаются крупные комплексы: гормон-рецептор, антиген-антитело и т.д., а при дальнейшем закислении до рН - 5.5 начинается более глубокое переваривание. Эндосомы должны слиться с гидролазными пузырьками. Гидролазные пузырьки (первичные лизосомы) – мелкие мембранные вакуоли, которые отшнуровываются от кГ и содержат различные гидролитические ферменты: протеазы, нуклеазы, липазы в неактивной форме.
После этого слияния образуется лизосома (эндолизоса, вторичная лизосома). Благодаря мембранному ферменту Н+АТФазе, которая работает как протонная помпа, внутри лизосомы среда быстро становится кислой. Ее ферменты переходят в активную форму и расщепляют макромолекулы до низкомолекулярных веществ, которые через мембрану диффундируют в гиалоплазму.
Различают несколько видов лизосом:
Фаголизосомаосуществляет гетерофагию, т.е. переваривает материал, захваченный при фагоцитозе. Гетерофагия – важнейший механизм, который снабжает клетку питательными веществами и используется клетками защитной системы организма – макрофагами и нетрофилами.
Аутофаголизосомапереваривает собственные компоненты клетки, подлежащие замене. Поэтому происходит постоянное обновление клеточных структур. Например, в нейронах 70-летнего человека большинство органелл не старше 1 месяца.
Остаточное тельце– содержит непереваренный материал, который так и хранится внутри клетки или выделяется за ее пределы. Пример – липофусциновые гранулы, содержащие «пигмент старения», которые постепенно накапливаются в долгоживущих клетках – нейронах, кардиомиоцитах и мешают их работе.
studfiles.net
Важнейший компонент клетки – цитоплазма. Она отделена от внешней среды цитоплазматической мембраной и представлена клеточным матриксом и погруженными в него органоидами и включениями.
Клеточный матрикс представляет собой внутреннюю среду клетки и занимает до 55% от ее объема. Клеточный матрикс – полупрозрачная полувязкая жидкость, содержащая различные белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты, а также различные ионы.
Органоиды – это постоянно присутствующие в клетке структуры, специализированные на выполнении определенных функций. К классификации органоидов в науке применяют разные критерии. Традиционно органоиды клетки рассматривались и классифицировались по признаку их строения, в соответствии с чем подразделялись на мембранные и немембранные.
В современной цитологической литературе принята классификация органоидов по их участию в процессах жизнедеятельности клетки. В связи с этим различают синтетический и энергетический аппараты, аппарат внутриклеточного переваривания и опорно-сократительный аппарат клетки. Каждый функциональный аппарат представлен взаимосвязанными органоидами, обеспечивающими под контролем ядра важнейшие функции клетки.
Синтетический аппарат клетки включает органоиды, участвующие в синтезе различных веществ, которые в дальнейшем используются самой клеткой или выделяются ею во внеклеточное пространство. К синтетическому аппарату клетки относят рибосомы, эндоплазматическую сеть (ЭПС) и комплекс Гольджи (рис. 9). В растительных клетках в эту группу органоидов попадают зеленые пластиды – хлоропласты, поскольку в них осуществляются процессы фотосинтеза. Синтетический аппарат клетки структурно и функционально связан с поверхностным аппаратом клетки посредством процессов пиноцитоза и фагоцитоза.
Рис. 9. Синтетический аппарат клетки и лизосомаРибосомы – мелкие плотные немембранные органоиды, обеспечивающие синтез белка. Синтетически активная клетка содержит несколько миллионов рибосом. Каждая рибосома состоит из двух асимметричных субъединиц – малой и большой. По форме малая субъединица напоминает телефонную трубку, большая – ковш (см. рис. 9).
Субъединицы образованы рибосомальными РНК (р-РНК) и особыми белками. Рибосомы могут встречаться в цитоплазме поодиночке или группами, в виде полирибосом (или полисом).
Эндоплазматическая сеть (ЭПС) – органоид, обеспечивающий синтез углеводов, липидов, белков и их перемещение внутри клетки. ЭПС имеет мембранное строение и состоит из системы уплощенных, удлиненных, трубчатых и пузыреобразных элементов (см. рис. 9). Название ЭПС обусловлено связью всех этих элементов друг с другом, образующих в цитоплазме непрерывную сеть. Различают две разновидности ЭПС: гладкую и шероховатую (гранулярную).
На поверхностях гранулярной ЭПС располагаются рибосомы и полирибосомы, что придает им шероховатый вид. На рибосомах ЭПС осуществляется синтез белка. Обширные зоны гранулярная эндоплазматическая сеть занимает в клетках печени, поджелудочной железы, в которых интенсивно идет синтез белка.
На поверхности трубочек, канальцев, цистерн и пузырьков гладкой ЭПС рибосомы отсутствуют. Функции гладкой ЭПС заключаются в синтезе и перемещении липидов, гликогена, холестерина, в накоплении ионов Ca+. Большинство веществ, которые синтезируются и накапливаются в полостях ЭПС, транспортируются в структуры комплекса Гольджи или другие участки клетки, а затем могут выводиться из нее.
Комплекс Гольджи – другой органоид синтетического аппарата клетки. (Назван по имени итальянского ученого Камилла Гольджи, открывшего в 1898 г. данный органоид.) Это сложно организованный мембранный аппарат, образованный тремя основными элементами: стопкой уплощенных мешочков (цистерн), пузырьками и вакуолями (см. рис. 9). Новые цистерны постоянно синтезируются, отпочковываясь от ЭПС, и перемещаются к структурам комплекса Гояьджи.
Основные функции комплекса Гольджи – модификация, накопление, сортировка продуктов синтеза и распада веществ. Упакованные в мембранные пузырьки, эти вещества поступают из комплекса Гольджи в цитоплазму – одни выводятся из клетки, другие используются самой клеткой.
Аппарат внутриклеточного переваривания. Аппарат внутриклеточного переваривания представляет собой систему мембранных пузырьков – лизосом и пищеварительных вакуолей. Их содержимое обеспечивает расщепление сложных органических соединений из более простые вещества.
Лизосомы образуются вследствие отрыва пузырьков от структур комплекса Гольджи. Их структура и форма могут существенно изменяться в зависимости от характера перевариваемого материала. В лизосомах находятся ферменты, расщепляющие органические вещества. Число лизосом зависит от интенсивности процессов жизнедеятельности клетки и ее физиологического состояния. В лизосомах животных клеток расщепляются частицы, попавшие туда путем фагоцитоза или пиноцитоза. В клетках всех организмов, особенно в условиях голодания, с помощью лизосом осуществляется самопереваривание собственных компонентов клетки.
В растительных клетках лизосомы играют важную роль в переваривании других органоидов при образовании пробковой ткани и древесины. У животных лизосомы участвуют в процессе индивидуального развития организмов, разрушая временные органы эмбрионов и личинок.
Пищеварительные вакуоли играют особо важную роль в жизни одноклеточных животных.
Кроме постоянных клеточных структур, с которыми вы только что познакомились, в цитоплазме есть и временные компоненты – включения, образованные в результате накопления клеткой продуктов обмена веществ. К ним относятся: капли жира, гранулы гликогена, зерна крахмала, кристаллы неорганических или органических солей. Включения могут быть представлены ферментами или гормонами (в клетках железистых тканей), а могут быть и вредными продуктами обмена веществ, подлежащими удалению из клетки.
Вопросы и задания
blgy.ru
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЭКЗАМЕН
ПО ГИСТОЛОГИИ, ЦИТОЛОГИИ И ЭМБРИОЛОГИИ
ДЛЯ СТУДЕНТОВ ЛЕЧЕБНОГО, ПЕДИАТРИЧЕСКОГО, МЕДИКО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО И МЕДИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКОГО (МДД) ФАКУЛЬТЕТОВ
Предмет изучения и место гистологии в системе медицинских знаний.
История развития гистологии, цитологии и эмбриологии.
Методы исследования в цитологии и гистологии.
Основные этапы изготовления гистологических препаратов: последовательность процедур и их суть.
ЦИТОЛОГИЯ
Основные положения клеточной теории. Определение клетки. Значение цитологии для медицины.
Биологические мембраны клетки: их строение, химический состав и основные функции.
Клеточная оболочка: её строение и функции. Межклеточные соединения. Их типы и структурно-функциональная характеристика.
Транспорт веществ через цитолемму. Эндоцитоз и экзоцитоз.
Общий план строения клетки. Цитоплазма. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация органелл.
6. Структурная организация синтетического аппарата клетки: эндоплазматическая сеть, рибосомы, комплекс Гольджи.
7. Структурная организация энергетического аппарата клетки: митохондрии. Их строение и функции.
8. Структурные основы внутриклеточного переваривания и защиты: эндосомы, лизосомы, пероксисомы. Их строение и функции.
9. Структурная организация опорного каркаса клетки (цитоскелет): микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты и их функциональное значение. Центросома.
10. Органеллы специального назначения клетки (микроворсинки, реснички, стереоцилии, миофибриллы, тонофибриллы, акросома и жгутик и др.).
11. Включения, их классификация, химическая и морфофункциональная характеристика. Физико-химические свойства гиалоплазмы и её значение в жизнедеятельности клетки.
12. Ядро клетки, его значение в жизнедеятельности клеток. Основные компоненты ядра и их структурно-функциональная характеристика.
13. Ядро клетки, его значение в жизнедеятельности клеток. Строение и функции ядерной оболочки.
14. Хромосомы в интерфазной и делящейся клетке. Их структурная организация и значение. Хроматин.
15. Способы репродукции клеток, их морфологическая характеристика.
16. Жизненный цикл клетки: его этапы, морфофункциональная характеристика, особенности у различных видов клеток.
17. Взаимодействие структур клетки в процессе её метаболизма (на примере синтеза белков и небелковых веществ).
18. Проявления жизнедеятельности и реактивные свойства клеток. Их изменения при воздействии ионизирующей радиации.
19. Старение и гибель клеток. Некроз и апоптоз, их морфо-функциональная характеристика и отличительные признаки.
^ ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ (ТКАНИ)
1. Ткань как один из уровней организации живого. Определение. Классификация. Значение гистологии для медицины.
2. Диффероны и клеточные популяции. Стволовые и камбиальные клетки; их свойства. Регенерация тканей.
3. Надклеточные и постклеточные структуры. Межклеточное вещество как производное клеток. Молекулярно-генетические основы детерминации и дифференцировки.
^ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. Эпителиальные ткани. Общая характеристика. Онтофилогенетическая классификация (по происхождению из эмбриональных зачатков). Специальные органеллы, их строение, функциональное значение. Базальная мембрана.
2. Покровный эпителий: принципы строения, свойства и функции. Морфологическая классификация.
3. Железистый эпителий. Секреторный цикл гландулоцитов. Железы. Их классификация по строению, способу и характеру выделяемого секрета.
^ КРОВЬ И ЛИМФА
1. Кровь как ткань, Плазма и форменные элементы. Гемограмма. Значение исследований крови в диагностике заболеваний.
2. Эритроциты, их количество, размеры, форма, строение, химический состав, функция, продолжительность жизни. Ретикулоциты. Эритроцитопоэз.
3. Классификация и характеристика лейкоцитов. Лейкоцитарная формула.
4. Зернистые лейкоциты (гранулоциты), их разновидности, количество, размеры, строение, функции, продолжительность жизни. Гранулоцитопоэз.
5. Незернистые лейкоциты (агранулоциты), их разновидности, количество, размеры, строение, функции, продолжительность жизни. Моноцитопоэз и лимфопоэз.
6. Кровяные пластинки (тромбоциты), их количество, размеры, строение, функции, продолжительность жизни. Тромбоцитопоэз.
7. Эмбриональное кроветворение. Образование крови как ткани.
8. Постэмбриональный гемопоэз. Миелопоэз и лимфопоэз. Унитарная теория и стадии кроветворения.
9. Лимфа. Происхождение, строение и функции.
^ СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ
1. Волокнистая соединительная ткань. Морфофункциональная характеристика. Классификация и источники развития. Клетки и межклеточное вещество. Регенерация.
2. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Фибробласты и их роль в образовании межклеточного вещества.
3. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Морфофункциональная характеристика. Макрофаги, их строение и происхождение. Понятие о макрофагической системе организма.
4. Рыхлая волокнистая соединительная ткань. Плазмоциты и тучные клетки. Их происхождение, строение и функции.
5. Взаимодействие клеток крови и рыхлой соединительной ткани в защитных реакциях организма.
6. Межклеточное вещество рыхлой соединительной ткани. Его происхождение, строение и функции.
7. Плотные волокнистые соединительные ткани. Их виды, особенности строения, функции.
8. Соединительные ткани со специальными свойствами: виды, особенности строения, локализация и функции.
^ СКЕЛЕТНЫЕ ТКАНИ
1. Хрящевые ткани. Морфофункциональная характеристика и классификация. Их строение и функции. Рост хряща, его регенерация, развитие и возрастные изменения.
2. Костные ткани. Классификация и морфофункциональная характеристика.
3. Кость как орган. Строение диафиза трубчатой кости. Регенерация и возраст-ные изменения.
4. Развитие костной ткани. Прямой и непрямой остеогенез.
^ МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
1. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика. Классификации, источники развития. Регенерация мышечных тканей.
2. Гладкая мышечная ткань. Строение и свойства. Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток.
3. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Структурная организация: от тканевого до молекулярного уровня.
4. Структурные основы и механизмы сокращения мышечного волокна.
5. Строение мышцы как органа. Иннервация. Регенерация. Типы мышечных волокон.
6. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Структурно-функциональная характеристика. Источники развития и регенерация.
^ НЕРВНАЯ ТКАНЬ
1. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Классификация нейронов (морфологическая, функциональная и нейромедиаторная).
2. Строение и функционирование нейронов. Виды транспорта. Регенерация.
3. Нейроглия. Классификация. Строение и функции разных типов глиоцитов.
4. Морфофункциональная характеристика миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Миелинизация и регенерация нервных волокон.
5. Нервные окончания. Классификация, принципы строения. Рецепторные и эффекторные окончания.
6. Межнейрональные синапсы. Классификация, строение, механизм передачи нервного импульса в синапсах.
7. Рефлекторные дуги. Нейронная теория.
^ ЧАСТНАЯ ГИСТОЛОГИЯ
Орган как уровень структурно-функциональной организации многоклеточных организмов. Типы органов. Принципы их структурной организации. Структурно-функциональная единица органа.
^ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
1. Нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Классификация (морфологическая и функциональная).
2. Периферическая нервная система. Нерв. Строение и регенерация.
3. Нервные ганглии. Спинномозговые ганглии. Морфофункциональная характеристика.
4. Спинной мозг. Морфофункциональная характеристика. Строение серого и белого вещества. Нейроны и нейроглия.
5. Головной мозг. Источники развития. Общая морфофункциональная характеристика. Серое и белое вещество. Гематоэнцефалический барьер. Ствол головного мозга.
6. Мозжечок. Морфофункциональная характеристика коры мозжечка. Межнейрональные связи. Афферентные волокна.
7. Кора больших полушарий головного мозга. Морфофункциональная характеристика. Цито- и миелоархитектоника. Понятие о колонках (модулях). Возрастные изменения коры.
8. Вегетативная (автономная) нервная система. Морфофункциональная характеристика. Ганглии. Особенности строения вегетативных рефлекторных дуг. Местные рефлекторные дуги.
^ СЕНСОРНАЯ СИСТЕМА
1. Органы чувств. Классификация. Общая морфофункциональная характеристика. Строение и цитофизиология рецепторных клеток. Понятие об анализаторах.
2. Орган обоняния. Строение и гистофизиология.
3. Орган зрения. План строения глазного яблока. Функциональные аппараты глаза. Источники развития.
4. Аккомодационный аппарат глаза: строение, функционирование. Возрастные изменения.
5. Строение и гистофизиология сетчатой оболочки глаза.
6. Орган вкуса. Развитие, строение, функция.
7. Орган слуха. Его отделы. Улитка. Кортиев орган. Источники развития и возрастные изменения.
8. Гистофизиология органа слуха. Развитие.
9. Орган равновесия. Строение, функции. Источники развития.
^ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
1. Сердечно-сосудистая система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация сосудов. План строения, взаимосвязь с гемодинамическими условиями. Эмбриональное развитие и регенерация сосудов.
2. Артерии. Морфофункциональная характеристика. Классификация, строение и функция артерий. Взаимосвязь структуры артерий и гемодинамических условий. Возрастные изменения.
3. Сосуды микроциркуляторного русла. Морфофункциональная характеристика. Артериолы. Их строение и функции. Регуляции деятельности артериол.
4. Сосуды микроциркуляторного русла. Капилляры. Строение. Классификации. Функции. Органоспецифичность капилляров. Понятие о гистогематических барьерах.
5. Сосуды микроциркуляторного русла. Венулы. Артериоло-венулярные анастомозы. Классификация. Строение и функция.
6. Классификация и строение вен.
7. Лимфатические сосуды. Морфофункциональная характеристика. Строение и функции лимфатических капилляров и лимфатических сосудов.
8. Сердце. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Строение оболочек стенки сердца.
9. Сердце. Миокард. Строение и регенерация. Кардиомиоциты. Классификация и морфофункциональная характеристика.
^ СИСТЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗА
1. Общая морфофункциональная характеристика органов кроветворения и иммуногенеза. Миелопоэз и лимфопоэз. Этапы.
2. Красный костный мозг как центральный орган кроветворения и иммуногенеза. Его строение, тканевой состав и функции.
3. Тимус как центральный орган иммунопоэза. Его роль в образовании Т-лимфоцитов. Гематотимусный барьер. Возрастная и акцидентальная инволюция тимуса.
4. Лимфатические узлы. Строение, функциональное значение, развитие.
5. Селезенка. Строение и функциональное значение.
6. Лимфоидные образования в составе слизистых оболочек.
7. Классификация и характеристика иммуноцитов. Их взаимодействие в реакциях гуморального и клеточного иммунитета. Кооперация клеток. Понятие о медиаторах и регуляторах иммунных реакций.
^ ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
Эндокринная система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация органов. Понятие о клетках-мишенях и рецепторах к гормонам.
Гипоталамус. Нейросекреторные отделы: крупноклеточные и мелкоклеточные ядра, особенности строения и функции нейросекреторных клеток. Регуляция функций гипоталамуса. Нейрогемальные органы.
Гипофиз. Строение аденогипофиза. Классификакци, строение, функции и регуляция аденоцитов. Эмбриональное развитие гипофиза.
Гипоталамо-аденогипофизарное кровообращение и его роль в регуляции функций передней доли гипофиза.
Гипоталамо-нейрогипофизарная системы. Строение и функциональное значение.
Эпифиз: строение, функции, источники развития.
Щитовидная железа. Строение и функциональное значение. Особенности секреторного процесса в тироцитах, его регуляция. Источники развития. Возрастные изменения.
Околощитовидные железы. Строение и функции. Источники развития. Возрастные изменения.
Надпочечники. Строение и функции коркового и мозгового вещества. Регуляция секреторной функции надпочечников. Источники развития. Возрастные изменения.
8. Диффузная эндокринная система. Локализация. Морфофункциональная характеристика.
^ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Пищеварительный канал. Общий план строения стенки. Иннервация и васкуляризация. Источники развития и гистофункциональная характеристика оболочек разных отделов. Регенерация.
Ротовая полость. Общая морфофункциональная характеристика. Источники развития. Язык, его строение и функции. Возрастные изменения.
2. Большие слюнные железы. Особенности их строения и функции.
3. Зубы. Строение. Регенерация тканей зуба.
4. Зубы. Развитие. Смена зубов. Возрастные изменения.
5. Миндалины. Строение и функции. Источники развития.
6. Глотка. Пищевод. Особенности строения и функции. Источники развития.
7. Желудок. Общая морфофункциональная характеристика. Особенности строения стенки и желез в различных отделах. Источники развития.
8. Клеточный состав и гистофизиология собственных желез желудка.
9. Тонкая кишка. Строение стенки. Особенности строения различных отделов. Иннервация и васкуляризация. Регенерация. Источники развития. Возрастные особенности.
10. Тонкая кишка. Клеточный состав эпителия ворсинок и крипт. Гистофизиология ворсинки.
11. Толстая кишка. Общая морфофункциональная характеристика. Регенерация. Источники развития. Червеобразный отросток.
12. Печень. План строения. Особенности кровоснабжения. Строение, клеточный состав и гистофизиология классической печеночной дольки.
13. Представление о классической, портальной дольке и ацинусе печени. Регенерация. Источники развития. Возрастные особенности.
14. Образование и выведение желчи. Желчевыводящие пути. Строение и функции.
15. Поджелудочная железа. Строение экзо- и эндокринных частей, их гистофизиология. Регенерация. Развитие. Возрастные изменения.
^ КОЖА И ЕЁ ПРОИЗВОДНЫЕ (ПОКРОВ)
1. Общая морфо-функциональная характеристика кожи. Эпидермис, его слои, клеточный состав. Процесс кератинизации и физиологической регенерации эпидермиса кожи.
2. Особенности строения толстой и тонкой кожи. Дерма. Сосудистые сплетения и рецепторный аппарат кожи. Гиподерма. Источники развития и возрастные особенности кожи.
3. Производные кожи: железы, волосы, ногти.
^ ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
1. Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Воздухоносные пути.
2. Легкие. Морфофункциональная характеристика. Особенности кровоснабжения легкого. Строение воздухоносных и респираторных отделов.
3. Дыхательная система. Респираторный отдел. Строение и клеточный состав альвеол. Аэрогематический барьер.
^ МОЧЕВАЯ СИСТЕМА
1. Общая морфофункциональная характеристика мочевой системы. Источники и основные этапы развития. Возрастные изменения.
2. Почки. Строение и особенности кровоснабжения. Структурные основы эндокринной функции почек.
3. Почки. Нефроны, их разновидности, основные отделы, гистофизиология.
4. Мочевыводящие пути. Их морфофункциональная характеристика. Мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал.
^ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
1. Мужская половая система. Общая мофофункциональная характеристика. Яичко. Строение, функция, эмбриональное и постэмбриональное развитие. Сперматогенез, его особенности и регуляция. Гемато-тестикулярный барьер. Эндокринная функция яичек.
2. Семявыводящие пути. Строение и функции придатка яичка.
3. Вспомогательные железы мужской половой системы. Предстательная железа. Строение, функции, эмбриональное развитие. Возрастные изменения.
4. Яичник. Строение, функции, эмбриональный и постэмбриональный гистогенез. Овариальный цикл и его регуляция.
5. Жёлтое тело. Стадии его развития и виды.
6. Матка, яйцеводы, влагалище. Строение, функции, развитие. Возрастные изменения. Менструальный цикл.
7. Циклические изменения органов женской половой системы и их гормональная регуляция.
8. Молочная железа. Развитие, строение, гистофизиология, регуляция.
^ ЭМБРИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА
1. Прогенез. Развитие и морфофункциональная характеристика сперматозоидов.
2. Прогенез. Развитие и морфофункциональная характеристика яйцеклетки.
3. Сперматогенез и овогенез. Сравнительная характеристика.
4. Периоды и стадии эмбриогенеза. Составные компоненты процесса развития.
5. Оплодотворение у человека. Этапы. Механизмы. Биологический смысл.
6. Дробление у человека. Его место и сроки. Строение бластулы. Имплантация.
7. Гаструляции у человека. Её фазы, сроки, характеристика и значение.
8. Образование комплекса осевых зачатков.
9. Дифференцировка зародышевых листков и осевых зачатков.
10. Гисто- и органогенез на 4-8 неделе эмбрионального развития. Системогенез.
11. Внезародышевые органы человека: сроки и источники образования, строение и функции. Амнион.
12. Внезародышевые органы человека: сроки и источники образования, строение и функции. Желточный мешок и аллантоис.
13. Внезародышевые органы человека: сроки и источники образования, строение и функции. Хорион.
14. Плацента человека. Её развитие, строение, функции.
15. Связь зародыша с материнским организмом. Система мать-плод.
16. Критические периоды внутриутробного развития. Влияние экзо- и эндогенных факторов на эмбриогенез. Значение эмбриологии для медицины.
^ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ СТУДЕНТОВ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
1. Особенности крови плодов и новорожденных. Изменения лейкоцитарной формулы крови в постнатальном онтогенезе.
2. Возрастные изменения хрящевых и костных тканей. Перестройка кости во время роста организма. Факторы, влияющие на рост костей.
3. Возрастные изменения мышечных тканей. Особенности строения миокарда новорожденных.
4. Возрастные преобразования нейронов, особенности нейронов новорожденных и детей раннего возраста.
5. Особенности строения органов кроветворения и иммуногенеза у новорожденных и детей.
6. Возрастные изменения желез внутренней секреции. Щитовидная железа и надпочечники: особенности строения у новорожденных.
7. Возрастные особенности строения пищевода, желудка и кишечника: строение у плодов и новорожденных. Особенности гистофизиологии пищеварения у грудных детей.
8. Возрастные особенности структурной организации печени. Строение печени у плодов и новорожденных.
9. Возрастные изменения дыхательной системы. Особенности строения лёгких у плодов и новорожденных.
10. Возрастные особенности выделительной системы. Особенности строения почек у плодов и новорожденных.
11. Возрастные изменения мужской половой системы.
12. Возрастные изменения женской половой системы.
Кроме того, при ответах на другие вопросы студентов педиатрического факультета, большее внимание будет уделяться возрастным изменениям и особенностям строения клеток, тканей и органов в детском возрасте.
^ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКО-ПСИХОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
История развития нейрогистологии.
Развитие нервной ткани в эмбриогенезе.
Эмбриональное развитие центральной нервной системы.
Антенатальное и постнатальное развитие коры больших полушарий головного мозга.
Эмбриональное развитие органов зрения и слуха.
Особенности строения нейронов, по сравнению с другими клетками организма человека.
Молекулярные механизмы нейропередачи в межнейрональных синапсах.
Нейротрансмиттерные системы мозга.
Морфологические основы психической деятельности.
Структурные основы пластичности нервной системы.
Кроме того, при ответах на другие вопросы студентов медико-психологического факультета, большее внимание будет уделяться нервной регуляции деятельности органов и тканей организма.
^ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ДЛЯ СТУДЕНТОВ МЕДИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА (МДД)
Организация и оборудование гистологической лаборатории.
Методы микроскопирования гистологических препаратов.
Сущность и принципы гистохимического исследования.
Сущность и принципы иммуногистохимических методов.
Авторадиография: сущность и принципы метода.
Методы исследования живых клеток и тканей.
Электронная микроскопия: виды, сущность и принципы метода.
Основы микрофотографирования.
Принципы морфометрии и цитофотометрии микрообъектов.
Компьютерный анализ изображения.
Кроме того, при ответах на общие вопросы студентов медико-диагностического факультета, большее внимание будет уделяться методам микроскопической диагностики клеток, тканей и органов.
^ ПЕРЕЧЕНЬ ЭКЗАМЕНАЦИОННЫХ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
1. Трёхслойный зародыш.
2. Мазок крови человека.
3. Сухожилие в продольном разрезе.
4. Эластический хрящ.
5. Поперечный срез диафиза трубчатой кости.
6. Развитие костной ткани из мезенхимы.
7. Развитие кости на месте хряща.
8. Спинномозговой узел.
9. Спинной мозг.
11. Мозжечок.
10. Кора больших полушарий мозга.
12. Передний отдел глаза.
13. Задняя стенка глаза.
14.Аксиальный разрез улитки (кортиев орган).
15. Эластика аорты.
16. Артериолы, капилляры, венулы.
17. Артерия мышечного типа.
18. Вена мышечного типа.
19. Сосудисто-нервный пучок.
20. Стенка сердца.
21. Срез красного костного мозга.
22. Вилочковая железа ребёнка.
23. Лимфатический узел.
24. Селезенка.
25. Гипофиз.
26. Щитовидная железа.
27. Паращитовидная железа.
28. Надпочечник.
29. Нитевидные сосочки языка.
30. Листовидные сосочки языка (вкусовые почки).
31. Нёбная миндалина.
32. Околоушная слюнная железа.
33. Подчелюстная слюнная железа.
34. Декальцинированный зуб.
35. Поперечный разрез пищевода.
36. Переход пищевода в желудок.
37. Дно желудка.
38. Пилорический отдел желудка.
39. Двенадцатиперстная кишка.
40. Тощая кишка.
41. Толстая кишка.
42. Печень.
43. Поджелудочная железа.
44. Кожа пальца человека.
45. Кожа с волосом.
46. Трахея.
47. Легкое.
48. Почка.
49. Мочеточник.
50. Мочевой пузырь.
51. Семенник.
52. Придаток семенника.
53. Предстательная железа.
54. Яичник
55. Матка.
56. Лактирующая молочная железа.
57. Плацента. Плодная часть.
58. Плацента. Материнская часть.
^ ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ЭЛЕКТРОНОГРАММЫ
1. Гранулярная эндоплазматическая сеть.
2. Комплекс Гольджи
3. Митохондрия.
4. Лизосомы.
5. Фагоцитоз.
6. Пиноцитоз.
7. Клеточный центр.
8. Исчерченная каемка эпителиоцита тонкой кишки.
9. Клеточные реснички.
10. Ядерная оболочка (кариолемма).
11. Метафаза митотического деления.
12. Бокаловидный экзокриноцит.
13. Сегментарноядерный нейтрофильный гранулоцит.
14. Ацидофильный (эозинофильный) гранулоцит.
15. Базофильный гранулоцит.
16. Моноцит.
17. Лимфоцит.
18. Тромбоцит.
19. Фибробласт.
20. Макрофаг.
21. Плазмоцит.
22. Тканевой базофил (тучная клетка).
23. Коллагеновая фибрилла.
24. Остеобласт.
25. Остеоцит.
26. Гладкий миоцит.
27. Поперечнополосатое мышечное волокно.
28. Сердечный миоцит (кардиомиоцит).
29. Вставочный диск между кардиомиоцитами.
30. Миелиновое нервное волокно.
31. Узловой перехват Ранвье в миелиновом нервном волокне.
32. Безмиелиновые нервные волокна.
33. Нервно-мышечное окончание.
34. Аксодендритический синапс.
35. Обонятельный эпителий.
36. Наружный сегмент колбочковой клетки сетчатки глаза.
37. Кровеносный капилляр.
38. Париетальный экзокриноцит желудка.
39. Желудочно-кишечный эндокриноцит.
40. Желчный каналец в печени.
www.ronl.ru
