|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Металлы. Реферат металлРеферат МеталлыскачатьРеферат на тему: План:
ВведениеМеталлы — один из самых распространённых материалов, используемых цивилизацией на протяжении практически всей её истории. Мета́ллы (от лат. metallum — шахта, рудник) — группа элементов, обладающая характерными металлическими свойствами, такими как высокая тепло- и электропроводность, положительный температурный коэффициент сопротивления, высокая пластичность и металлический блеск. Из 118 [1] химических элементов, открытых на данный момент (из них не все официально признаны), к металлам относят: 6 элементов в группе щелочных металлов, 6 в группе щёлочноземельных металлов, 38 в группе переходных металлов, 11 в группе лёгких металлов, 7 в группе полуметаллов, 14 в группе лантаноиды + лантан, 14 в группе актиноиды (физические свойства изучены не у всех элементов) + актиний, вне определённых групп бериллий и магний. Таким образом, к металлам возможно относится 96 элементов из всех открытых. 1. Нахождение в природеБо́льшая часть металлов присутствует в природе в виде руд и соединений. Они образуют оксиды, сульфиды, карбонаты и другие химические соединения. Для получения чистых металлов и дальнейшего их применения необходимо выделить их из руд и провести очистку. При необходимости проводят легирование и другую обработку металлов. Изучением этого занимается наука металлургия. Металлургия различает руды чёрных металлов (на основе железа) и цветных (в их состав не входит железо, всего около 70 элементов). Золото, серебро и платина относятся также к драгоценным металлам. Кроме того, в малых количествах они присутствуют в морской воде, растениях, живых организмах (играя при этом важную роль). Известно, что организм человека на 3 % состоит из металлов. Больше всего в наших клетках кальция и натрия, сконцентрированного в лимфатических системах. Магний накапливается в мышцах и нервной системе, медь — в печени, железо — в крови. 2. Свойства металлов2.1. Характерные свойства металлов
2.2. Физические свойства металловВсе металлы (кроме ртути и, условно, франция) при нормальных условиях находятся в твёрдом состоянии, однако обладают различной твёрдостью. Ниже приводится твёрдость некоторых металлов по шкале Мооса. Твёрдость некоторых металлов по шкале Мооса:
Температуры плавления металлов лежат в диапазоне от −39 °C (ртуть) до 3410 °C (вольфрам). Температура плавления большинства металлов (за исключением щелочных) высока, однако некоторые «нормальные» металлы, например олово и свинец, можно расплавить на обычной электрической или газовой плите. В зависимости от плотности, металлы делят на лёгкие (плотность 0,53 ÷ 5 г/см³) и тяжёлые (5 ÷ 22,5 г/см³). Самым лёгким металлом является литий (плотность 0.53 г/см³). Самый тяжёлый металл в настоящее время назвать невозможно, так как плотности осмия и иридия — двух самых тяжёлых металлов — почти равны (около 22.6 г/см³ — ровно в два раза выше плотности свинца), а вычислить их точную плотность крайне сложно: для этого нужно полностью очистить металлы, ведь любые примеси снижают их плотность. Большинство металлов пластичны, то есть металлическую проволоку можно согнуть, и она не сломается. Это происходит из-за смещения слоёв атомов металлов без разрыва связи между ними. Самыми пластичными являются золото, серебро и медь. Из золота можно изготовить фольгу толщиной 0.003 мм, которую используют для золочения изделий. Однако не все металлы пластичны. Проволока из цинка или олова хрустит при сгибании; марганец и висмут при деформации вообще почти не сгибаются, а сразу ломаются. Пластичность зависит и от чистоты металла; так, очень чистый хром весьма пластичен, но, загрязнённый даже незначительными примесями, становится хрупким и более твёрдым. Все металлы хорошо проводят электрический ток; это обусловлено наличием в их кристаллических решётках подвижных электронов, перемещающихся под действием электрического поля. Серебро, медь и алюминий имеют наибольшую электропроводность; по этой причине последние два металла чаще всего используют в качестве материала для проводов. Очень высокую электропроводность имеет также натрий, в экспериментальной аппаратуре известны попытки применения натриевых токопроводов в форме тонкостенных труб из нержавеющей стали, заполненных натрием. Благодаря малому удельному весу натрия, при равном сопротивлении натриевые «провода» получаются значительно легче медных и даже несколько легче алюминиевых. Высокая теплопроводность металлов также зависит от подвижности свободных электронов. Поэтому ряд теплопроводностей похож на ряд электропроводностей и лучшим проводником тепла, как и электричества, является серебро. Натрий также находит применение как хороший проводник тепла; широко известно, например, применение натрия в клапанах автомобильных двигателей для улучшения их охлаждения. Гладкая поверхность металлов отражает большой процент света — это явление называется металлическим блеском. Однако в порошкообразном состоянии большинство металлов теряют свой блеск; алюминий и магний, тем не менее, сохраняют свой блеск и в порошке. Наиболее хорошо отражают свет алюминий, серебро и палладий — из этих металлов изготовляют зеркала. Для изготовления зеркал иногда применяется и родий, несмотря на его исключительно высокую цену: благодаря значительно большей, чем у серебра или даже палладия, твёрдости и химической стойкости, родиевый слой может быть значительно тоньше, чем серебряный. Цвет у большинства металлов примерно одинаковый — светло-серый с голубоватым оттенком. Золото, медь и цезий соответственно жёлтого, красного и светло-жёлтого цвета. 2.3. Химические свойства металловНа внешнем электронном уровне у большинства металлов небольшое количество электронов (1-3), поэтому они в большинстве реакций выступают как восстановители (то есть «отдают» свои электроны) Реакции с простыми веществами
4Li + O2 = 2Li2O оксид лития2Na + O2 = Na2O2 пероксид натрияK + O2 = KO2 надпероксид калияЧтобы получить из пероксида оксид, пероксид восстанавливают металлом:Na2O2 + 2Na = 2Na2OСо средними и малоактивными металлами реакция происходит при нагревании:3Fe + 2O2 = Fe3O42Hg + O2 = 2HgO2Cu + O2 = 2CuO
6Li + N2 = 2Li3NПри нагревании:2Al + N2 = 2AlN3Ca + N2 = Ca3N2
Железо взаимодействует с серой при нагревании, образуя сульфид:Fe + S = FeS
2Na + h3 = 2NaHMg + h3 = Mgh3
2Na + 2C = Na2C2Na2C2 + 2h3O = 2NaOH + C2h32Na + h3 = 2NaH 2.4. ЛегированиеЛегирование — это введение в расплав дополнительных элементов, модифицирующих механические, физические и химические свойства основного материала. 3. Микроскопическое строениеХарактерные свойства металлов можно понять, исходя из их внутреннего строения. Все они имеют слабую связь электронов внешнего энергетического уровня (другими словами, валентных электронов) с ядром. Благодаря этому созданная разность потенциалов в проводнике приводит к лавинообразному движению электронов (называемых электронами проводимости) в кристаллической решётке. Совокупность таких электронов часто называют электронным газом. Вклад в теплопроводность, помимо электронов, дают фононы (колебания решётки). Пластичность обусловлена малым энергетическим барьером для движения дислокаций и сдвига кристаллографических плоскостей. Твёрдость можно объяснить большим числом структурных дефектов (междоузельные атомы, вакансии и др.). Из-за лёгкой отдачи электронов возможно окисление металлов, что может приводить к коррозии и дальнейшей деградации свойств. Способность к окислению можно узнать по стандартному ряду активности металлов. Этот факт подтверждает необходимость использования металлов в комбинации с другими элементами (сплав, важнейшим из которых является сталь), их легирование и применение различных покрытий. Для более корректного описания электронных свойств металлов необходимо использовать квантовую механику. Во всех твёрдых телах с достаточной симметрией уровни энергии электронов отдельных атомов перекрываются и образуют разрешённые зоны, причём зона, образованная валентными электронами, называется валентной зоной. Слабая связь валентных электронов в металлах приводит к тому, что валентная зона в металлах получается очень широкой, и всех валентных электронов не хватает для её полного заполнения. Принципиальная особенность такой частично заполненной зоны состоит в том, что даже при минимальном приложенном напряжении в образце начинается перестройка валентных электронов, т. е. течёт электрический ток. Та же высокая подвижность электронов приводит и к высокой теплопроводности, а также к способности зеркально отражать электромагнитное излучение (что и придаёт металлам характерный блеск). 3.1. Некоторые металлыОсмий Алюминий Барий
4. Применение металлов4.1. Конструкционные материалыМеталлы и их сплавы — одни из главных конструкционных материалов современной цивилизации. Это определяется прежде всего их высокой прочностью, однородностью и непроницаемостью для жидкостей и газов. Кроме того, меняя рецептуру сплавов, можно менять их свойства в очень широких пределах. 4.2. Электротехнические материалыМеталлы используются как в качестве хороших проводников электричества (медь, алюминий), так и в качестве материалов с повышенным сопротивлением для резисторов и электронагревательных элементов (нихром и т. п.). 4.3. Инструментальные материалыМеталлы и их сплавы широко применяются для изготовления инструментов (их рабочей части). В основном это инструментальные стали и твёрдые сплавы. В качестве инструментальных материалов применяются также алмаз, нитрид бора, керамика. Примечания
wreferat.baza-referat.ru Доклад - Металлы - ХимияМеталлы – этоэлементы, проявляющие в своих соединениях только положительные степениокисления, и в простых веществах которые имеют металлические связи. Металлическаякристаллическая решетка — решетка, образованная нейтральными атомами и ионами металлов, связанными междусобой свободными электронами./> У металловв узлах кристаллической решетки находятся атомы и положительные ионы.Электроны, отданные атомами, находятся в общем владении атомов и положительныхионов. Такая связь называется металлической. Для металлов наиболее характерны следующие физические свойства: металлическийблеск, твердость, пластичность, ковкость и хорошая проводимость тепла иэлектричества. Теплопроводность и электропроводность уменьшается в рядуметаллов: Аg Сu Аu Аl Мg Zn Fе РЬ Hg. Многие металлы широкораспространены в природе. Так, содержание некоторых металлов в земной кореследующее: алюминия — 8,2%; железа — 4,1%; кальция — 4,1%; натрия — 2,3%;магния — 2,3%; калия — 2,1%; титана — 0,56%. С внешней стороны металлы, какизвестно, характеризуются прежде всего особым “металлическим” блеском, которыйобусловливается их способностью сильно отражать лучи света. Однако этот блескнаблюдается обыкновенно только в том случае, когда металл образует сплошнуюкомпактную массу. Правда, магний и алюминий сохраняют свой блеск, даже будучипревращенными в порошок, но большинство металлов в мелкораздробленном видеимеет черный или темно-серый цвет. Затем типичные металлы обладают высокойтепло- и электропроводностью, причем по способности проводить тепло и токрасполагаются в одном и том же порядке: лучшие проводники — серебро и медь,худшие — свинец и ртуть. С повышением температуры электропроводность падает,при понижении температуры, наоборот, увеличивается. Оченьважным свойством металлов является их сравнительно легкая механическаядеформируемость. Металлы пластичны, они хорошо куются, вытягиваются впроволоку, прокатываются в листы и т.п. Характерныефизические свойства металлов находятся в связи с особенностями их внутреннейструктуры. Согласно современным воззрениям, кристаллы металлов состоят изположительно заряженных ионов и свободных электронов, отщепившихся отсоответствующих атомов. Весь кристалл можно себе представить в видепространственной решетки, узлы которой заняты ионами, а в промежутках междуионами находятся легкоподвижные электроны. Эти электроны постоянно переходят отодних атомов к другим и вращаются вокруг ядра то одного, то другого атома. Таккак электроны не связаны с определенными ионами, то уже под влиянием небольшойразности потенциалов они начинают перемещаться в определенном направлении, т.е.возникает электрический ток. Наличиемсвободных электронов обусловливается и высокая теплопроводность металлов. Находясьв непрерывном движении, электроны постоянно сталкиваются с ионами иобмениваются с ними энергией. Поэтому колебания ионов, усилившиеся в даннойчасти металла вследствие нагревания, сейчас же передаются соседним ионам, отних — следующим и т.д., и тепловое состояние металла быстро выравнивается; всямасса металла принимает одинаковую температуру. Поплотности металлы условно подразделяются на две большие группы: легкие металлы,плотность которых не больше 5 г/см3, и тяжелые металлы — всеостальные. Частицыметаллов, находящихся в твердом и жидком состоянии, связаны особым типомхимической связи — так называемой металлической связью. Она определяетсяодновременным наличием обычных ковалентных связей между нейтральными атомами икулоновским притяжением между ионами и свободными электронами. Таким образом,металлическая связь является свойством не отдельных частиц, а их агрегатов. /> /> /> /> /> /> /> /> />Методы получения металлов /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> /> />пирометаллургические гидрометаллургические электрометаллургические /> /> /> /> /> /> /> />Восстановление металлов из соединений при высокой температуре />Восстановление металлов из водных растворов их соединений />Восстановление металлов из расплавов соединений под действием электрического тока />
Химическиесвойства металлов Взаимодействие с простыми веществами: 1. с галогенами: Na + Cl2 → 2NaCl 2. с кислородом: 4Al + 3O2 → 2Al2O3 В реакциях с галогенами и кислородомметаллы наиболее энергично проявляют восстановительные способности. 3. с серой: 2Na + S→ Na2S 4. с азотом: 3Mg + N2 →Mg3N2 5. с фосфором: 3Ca + 2P→ Ca3P2 6. с водородом: Ca + h3 →Cah3 Наиболее активные металлы главных подгруппявляются сильными восстановителями, поэтому восстанавливают водород до степениокисления -1 и образуют гидриды. Взаимодействиесо сложными веществами: 1. с кислотами: 2Al+3h3SO4 → Al2(SO4)3+ 3h3 2Al+ 6H + 3SO4 → 2Al + 3SO4 + 3h3 2Al + 6H→ 2Al + 3h3 Металлы, которые в электрохимическом рядунапряжений металлов находятся до водорода, восстанавливают ионы водорода изразбавленных кислот, а те, которые находятся после водорода, восстанавливаютатом основного элемента, образующего данную кислоту. 2. с водными растворами солей: Zn+ Pb(NO3)2 → Zn(NO3)2 + Pb Zn+ Pb + 2NO3 = Zn + 2NO3 + Pb Zn + Pb = Zn + Pb При взаимодействии с водными растворамисолей металлы, находящиеся в электрохимическом ряду напряжений металлов левее,восстанавливают металлы, находящиеся в этом ряду правее от них. Однако металлыс сильными восстановительными свойствами (Li, Na, K, Ca) в этихусловиях будут восстанавливать водород воды, а не металл соответствующей соли. 3. с водой: Самые активные металлы реагируют с водой при обычныхусловиях, и в результате этих реакций образуются растворимые в воде основания ивыделяется водород. 2Na + 2HOH→ 2NaOH + h3 Менее активные металлы реагируют с водой при повышеннойтемпературе с выделением водорода и образованием оксида соответствующегометалла. Zn + h3O→ ZnO +h3 Характеристика металлов главной подгруппы Iгруппы. Главную подгруппу I группыпериодической системы составляют литий Li, натрий Na, калий K, рубидий Rb, цезий Cs и франций Fr. Все щелочные металлы имеют один s-электрон на внешнемэлектронном слое, который при химических реакциях легко теряют, проявляястепень окисления +1. Поэтому щелочные металлы являются сильнымивосстановителями. Радиусы их атомов возрастают от лития к францию. Электронвнешнего слоя с возрастанием радиуса атома находится все дальше от ядра, силыпритяжения ослабевают и, следовательно, увеличивается способность к отдачеэтого электрона, т.е. химическая активность. В электрохимическом рядунапряжений металлов все щелочные металлы стоят левее водорода. Все щелочныеметаллы в твердом состоянии хорошо проводят электрический ток. Они легкоплавки,быстро окисляются на воздухе, поэтому их хранят без доступа воздуха и влаги,чаще всего под керосином. Щелочные металлы образуют соединения спреимущественно ионной связью. Оксиды щелочных металлов – твердыегигроскопичные вещества, легко взаимодействующие с водой. При этом образуютсягидроксиды – твердые вещества, хорошо растворимые в воде. Соли щелочныхметаллов, как правило, тоже хорошо растворяются в воде. Всещелочные металлы — очень сильные восстановители, в соединениях проявляютединственную степень окисления +1. Восстановительная способность увеличиваетсяв ряду ––Li–Na–K–Rb–Cs. Все соединения щелочных металлов имеют ионный характер. Практически все соли растворимы в воде. 1. Активно взаимодействуют с водой: 2Na + 2h3O→ 2NaOH + h3 2Li + 2h3O → 2LiOH + h3 2. Реакция с кислотами: 2Na + 2HCl →2NaCl + h3 3. Реакция с кислородом: 4Li + O2→ 2Li2O(оксид лития) 2Na + O2 → Na2O2(пероксид натрия) K + O2 → KO2(надпероксид калия) На воздухе щелочные металлымгновенно окисляются. Поэтому их хранят под слоем органических растворителей(керосин и др.). 4.В реакциях с другими неметаллами образуются бинарные соединения: 2Li + Cl2→ 2LiCl(галогениды) 2Na + S → Na2S(сульфиды) 2Na + h3 → 2NaH(гидриды) 6Li + N2 → 2Li3N(нитриды) 2Li + 2C → 2Li2C2(карбиды) Реагируют со спиртами и галогенопроизводными углеводородов (смотри«Органическую химию») 5. Качественная реакция на катионы щелочных металлов — окрашивание пламени вследующие цвета: Li+– карминово-красный Na+ – желтый K+, Rb+ и Cs+ – фиолетовый Характеристикаэлементов главной подгруппы IIгруппы. Главнуюподгруппу II группы Периодической системы элементовсоставляют бериллий Be, магний Mg, кальций Ca, стронций Sr, барий Ba и радий Ra. Атомы этихэлементов имеют на внешнем электронном уровне два s-электрона:ns2. В хим. реакциях атомы элементовподгруппы легко отдают оба электрона внешнего энергетического уровня и образуютсоединения, в которых степень окисления элемента равна +2. Всеэлементы этой подгруппы относятся к металлам. Кальций, стронций, барий и радийназываются щелочноземельными металлами. В свободномсостоянии эти металлы в природе не встречаются. К числу наиболеераспространенных элементов относятся кальций и магний. Основнымикальцийсодержащими минералами являются кальцит CaCO3 (егоразновидности – известняк, мел, мрамор), ангидрит CaSO4, гипс CaSO4 ∙ 2h3O<sub/>,флюорит CaF2 ифторапатит Ca5(PO4)3F. Магнийвходит в состав минералов магнезита MgCO3, доломита MgCO3 ∙ CaCo3,карналлита KCl ∙ MgCl2 ∙ 6h3O.Соединения магния в больших количествах содержатся в морской воде. Свойства.Бериллий, магний, кальций, барий и радий – металлы серебристо-белого цвета.Стронций имеет золотистый цвет. Эти металлы легкие, особенно низкие плотностиимеют кальций, магний, бериллий. Радийявляется радиоактивным химическим элементом. Бериллий,магний и особенно щелочноземельные элементы – химически активные металлы. Ониявляются сильными восстановителями. Из металлов этой подгруппы несколько менееактивен бериллий, что обусловлено образованием на поверхности этого металлазащитной оксидной пленки. 1. Взаимодействиес простыми веществами. Все легко взаимодействуют с кислородом и серой, образуяоксиды и сульфаты: 2Be+ O2 = 2BeO Ca+ S = CaS Бериллий имагний реагируют с кислородом и серой при нагревании, остальные металлы – приобычных условиях. Все металлыэтой группы легко реагируют с галогенами: Mg + Cl2 = MgCl2 Принагревании все реагируют с водородом, азотом, углеродом, кремнием и другиминеметаллами: Ca + h3 = Cah3 (гидридкальция) 3Mg + N2 = Mg3N2 (нитридмагния) Ca + 2C = CaC2 (карбидкальция) Карибиткальция – бесцветное кристаллическое вещество. Технический карбит, содержащийразличные примеси, может иметь цвет серый, коричневый и даже черный. Карбиткальция разлагается водой с образованием газа ацетилена C2h3 – важногопродукта хим. промышленности: CaC2 + 2h3O = CaOH)2+ C2h3 Расплавленныеметаллы могут соединяться с другими металлами, образуя интерметаллическиесоединения, например CaSn3, Ca2Sn. 2. Взаимодействуютс водой. Бериллий с водой не взаимодействует, т.к. реакции препятствуетзащитная пленка оксида на поверхности металла. Магний реагирует с водой принагревании: Mg + 2h3O = Mg(OH)2 + h3 Остальныеметаллы активно взаимодействуют с водой при обычных условиях: Ca + 2h3O = Ca(OH)2 + h3 3. Взаимодействиес кислотами. Все взаимодействуют с хлороводородной и разбавленной сернойкислотами с выделением водорода: Be + 2HCl = BeCl2 + h3 Разбавленнуюазотную кислоту металлы восстанавливают главным образом до аммиака или нитратааммония: 2Ca + 10HNO3(разб.)= 4Ca(NO3)2 + Nh5NO3 + 3h3O Вконцентрированных азотной и серной кислотах (без нагревания) бериллийпассивирует, остальные металлы реагируют с этими кислотами. 4.Взаимодействие с щелочами. Бериллий взаимодействует с водными растворамищелочей с образованием комплексной соли и выделением водорода: Be + 2NaOH + 2h3O = Na2[Be(OH)4]+ h3 Магний ищелочноземельные металлы с щелочами не реагируют. 5.Взаимодействие с оксидами и солями металлов. Магний и щелочноземельные металлымогут восстанавливать многие металлы из их оксидов и солей: TiCl4 + 2Mg = Ti + 2MgCl2 V2O5 + 5Ca = 2V + 5CaO Бериллий,магний и щелочноземельные металлы получают электролизом расплавов их хлоридовили термическим восстановлением их соединений: BeF2 + Mg = Be + MgF2 MgO + C = Mg + CO 3CaO + 2Al = 2Ca + Al2O3 3BaO + 2Al = 3Ba + Al2O3 Радийполучают в виде сплава с ртутью электролизом водного раствора RaCl2 с ртутнымкатодом. Получение: 1) Окисление металлов (кроме Ba, которыйобразует пероксид) 2)Термическое разложение нитратов или карбонатов CaCO3 –t°→CaO + CO2 2Mg(NO3)2 –t°→ 2MgO + 4NO2 + O2 Характеристикаэлементов главной подгруппы IIIгруппы. Алюминий. Алюминий находится в главной подгруппе III группыпериодической системы. На внешнем энергетическом уровне атома алюминия имеютсясвободные р-орбитали, что позволяет ему переходить в возбужденное состояние. Ввозбужденном состоянии атом алюминия образует три ковалентные связи илиполностью отдает три валентных электрона, проявляя степень окисления +3. Алюминий является самым распространенным металлом на Земле:его массовая доля в земной коре составляет 8,8%. Основная масса природногоалюминия входит в состав алюмосиликатов – веществ, главными компонентамикоторых являются оксиды кремния и алюминия. Алюминий – легкий металл серебристо-белогоцвета, плавится при 600°C, очень пластичен, легковытягивается в проволоку и прокатывается в листы и фольгу. Поэлектропроводности алюминий устпает лишь серебру и меди. Взаимодействие с простымивеществами: 1. с галогенами: 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3 2. с кислородом: 4Al + 3O2 → 2Al2O3 3. с серой: 2Al+ 3S → Al2S3 4. с азотом: 2Al + N2 →AlN С водородом алюминий непосредственно не реагирует, но егогидрид Alh4 полученкосвенным путем. Взаимодействиесо сложными веществами: 1. с кислотами: 2Al+ 6HCl → 2AlCl3 + 3h3 2. со щелочами: 2Al + 2NaOH + 6h3O → 2Na[Al(OH)4] + 3h3 Если NaOH в твердом состоянии: 2Al+ 2NaOH + 6h3O → 2NaAlO2 + 3h3 3. с водой: 2Al + 6h3O→2Al(OH)3 + 3h3 Свойстваоксида и гидроксида алюминия: Оксидалюминия, или глинозем, Al2O3 представляетсобой белый порошок. Оксид алюминия можно получить, сжигая металл илипрокаливая гидроксид алюминия: 2Al(OH)3→ Al2O3 + 3h3O Оксид алюминия практически не растворяется в воде.Соответствующий этому оксиду гидроксид Al(OH)3 получают действием гидроксида аммония или растворов щелочей, взятых внедостатке, на растворы солей алюминия: AlCl3+ 3Nh4 ∙ h3O → Al(OH)3 ↓ + 3Nh5Cl Оксид и гидроксид этого металлаявляются амфотерными, т.е. проявляют как основные, так и кислотные свойства. Основные свойства: Al2O3 + 6HCl→2AlCl3 + 3h3O 2Al(OH)3 + 3h3SO4 → Al2(SO4)3 + 6h3O Кислотныесвойства: Al2O3 + 6KOH +3h3O →2K3[Al(OH)6] 2Al(OH)3+ 6KOH → K3[Al(OH)6] Al2O3 + 2NaOH→2NaAlO2 + h3O Алюминий получают электролитическим методом. Он не можетбыть выделен из водных растворов солей, т.к. является очень активным металлом.Поэтому основным промышленным методом получения металлического алюминияявляется электролиз расплава, содержащего оксид алюминия и криолит. Металлический алюминий широко используется впромышленности, по объему производства занимает второе место после железа.Основная масса алюминия идет на изготовление сплавов: Дуралюмин – сплав алюминия, содержащий медь и небольшоеколичество магния, марганца и других компонентов. Дуралюмины – легкие прочные икоррозионностойкие сплавы. Используют в авиа- и машиностроении. Магналин – сплав алюминия с магнием. Используют в авиа- имашиностроении, в строительстве. Стоек к коррозии в морской воде, поэтому егоприменяют в судостроении. Силумин – сплав алюминия, содержащий кремний. Хорошо подвергаетсялитью. Этот сплав используют в автомобиле-, авиа- и машиностроении,производстве точных приборов. Алюминий – пластичный металл, поэтому из негоизготавливают тонкую фольгу, используемую в производстве радиотехническихизделий и для упаковки товаров. Из алюминия делают провода, краски «подсеребро». Переходные металлы.
Железо. Впериодической системе железо находится в четвертом периоде, в побочнойподгруппе VIII группы. Порядковыйномер – 26, электронная формула 1s2 2s2 2p6 3d64s2. Валентныеэлектроны у атома железа находятся на последнем электронном слое (4s2)и предпоследнем (3d6). В химических реакциях железо может отдаватьэти электроны и проявлять степени окисления +2, +3 и, иногда, +6. Железо является вторым пораспространенности металлом в природе (после алюминия).Наиболее важныеприродные соединения: Fe2O3 · 3h3O – бурый железняк;Fe2O3– красный железняк;Fe3O4(FeO · Fe2O3) –магнитный железняк;FeS2 — железный колчедан (пирит).Соединенияжелеза входят в состав живых организмов. Железо – серебристо серый металл,обладает большой ковкостью, пластичностью и сильными магнитными свойствами.Плотность железа – 7,87 г/см3, температура плавления 1539°С. В промышленности железо получаютвосстановлением его из железных руд углеродом (коксом) и оксидом углерода (II)в доменных печах. Химизм доменного процесса следующий: C + O2 = CO2, CO2 + C = 2CO. 3Fe2O3+ CO = 2Fe3O4 + CO2, Fe3O4+ CO = 3FeO + CO2, FeO + CO = Fe + CO2. В реакциях железо являетсявосстановителем. Однако при обычной температуре оно не взаимодействует даже ссамыми активными окислителями (галогенами, кислородом, серой), но принагревании становится активным и реагирует с ними: 2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3 Хлорид железа (III) 3Fe + 2O2 = Fe3O4(FeO· Fe2O3) Оксид железа (II,III) Fe + S = FeS Сульфид железа (II) При очень высокой температуре железореагирует с углеродом, кремнием и фосфором: 3Fe + C = Fe3C Карбид железа (цементит) 3Fe + Si = Fe3Si Силицид железа 3Fe + 2P = Fe3P2 Фосфид железа (II) Во влажном воздухе железо быстроокисляется (корродирует): 4Fe + 3O2 + 6h3O= 4Fe(OH)3, Железо находится в середине электрохимическогоряда напряжений металлов, поэтому является металлом средней активности.Восстановительная способность у железа меньше, чем у щелочных, щелочноземельныхметаллов и у алюминия. Только при высокой температуре раскаленное железореагирует с водой: 3Fe + 4h3O = Fe3O4+ 4h3 Железо реагирует с разбавленнымисерной и соляной кислотами, вытесняя из кислот водород: Fe + 2HCl = FeCl2+ h3 Fe + h3SO4= FeSO4 + h3 При обычной температуре железо невзаимодействует с концентрированной серной кислотой, так как пассивируется ею.При нагревании концентрированная h3SO4 окисляет железо досульфита железа (III): 2Fe + 6h3SO4= Fe2(SO4)3 + 3SO2 + 6h3O. Разбавленная азотная кислота окисляетжелезо до нитрата железа (III): Fe + 4HNO3 =Fe(NO3)3 + NO + 2h3O. Концентрированная азотная кислотапассивирует железо. Из растворов солей железо вытесняетметаллы, которые расположены правее его в электрохимическом ряду напряжений: Fe + CuSO4 =FeSO4 + Cu, Fe0+ Cu2+ = Fe2+ + Cu0. Оксид железа (II) FeO – черное кристаллическое вещество,нерастворимое в воде. Оксид железа (II) получают восстановлением оксидажелеза(II,III) оксидом углерода (II): Fe3O4 + CO =3FeO + CO2. Оксид железа (II) – основной оксид,легко реагирует с кислотами, при этом образуются соли железа(II): FeO + 2HCl = FeCl2+ h3O, FeO + 2H+ = Fe2+ + h3O. Гидроксид железа (II) Fe(OH)2 – порошок белого цвета, нерастворяется в воде. Получают его из солей железа (II) при взаимодействии их сощелочами: FeSO4 + 2NaOH =Fe(OH)2¯ + Na2SO4, Fe2+ + 2OH- =Fe(OH)2¯. Гидроксид железа (II) Fe(OH)2проявляет свойства основания, легко реагирует с кислотами: Fe(OH)2 + 2HCl= FeCl2 + 2h3O, Fe(OH)2 + 2H+ =Fe2+ + 2h3O. При нагревании гидроксид железа (II)разлагается: Fe(OH)2 = FeO + h3O. Соединения со степенью окисленияжелеза +2 проявляют восстановительные свойства, так как Fe2+ легкоокисляются до Fe+3: Fe+2 – 1e = Fe+3 Так, свежеполученный зеленоватыйосадок Fe(OH)2 на воздухе очень быстро изменяет окраску – буреет. Изменениеокраски объясняется окислением Fe(OH)2 в Fe(OH)3 кислородомвоздуха: 4Fe+2(OH)2+ O2 + 2h3O = 4Fe+3(OH)3. Оксид железа (III) Fe2O3 – порошок бурого цвета, нерастворяется в воде. Оксид железа (III) получают: А) разложением гидроксида железа(III): 2Fe(OH)3 = Fe2O3+ 3h3O Б) окислением пирита (FeS2): 4Fe+2S2-1+ 11O20= 2Fe2+3O3 + 8S+4O2-2. Оксид железа (III) проявляетамфотерные свойства: А) взаимодействует с твердымищелочами NaOH и KOH и с карбонатами натрия и калия при высокой температуре: Fe2O3+ 2NaOH = 2NaFeO2 + h3O, Fe2O3+ 2OH- = 2FeO2- + h3O, Fe2O3+ Na2CO3 = 2NaFeO2 + CO2. Феррит натрия Гидроксид железа (III) получают из солей железа (III) привзаимодействии их со щелочами: FeCl3 + 3NaOH =Fe(OH)3¯ + 3NaCl, Fe3+ + 3OH- =Fe(OH)3¯. Гидроксид железа (III) является болееслабым основанием, чем Fe(OH)2, и проявляет амфотерные свойства (спреобладанием основных). При взаимодействии с разбавленными кислотами Fe(OH)3легко образует соответствующие соли: Fe(OH)3 + 3HCl « FeCl3 + h3O 2Fe(OH)3 + 3h3SO4« Fe2(SO4)3+ 6h3O Fe(OH)3 + 3H+ « Fe3+ + 3h3O Реакции с концентрированнымирастворами щелочей протекают лишь при длительном нагревании. Соединения со степенью окисленияжелеза +3 проявляют окислительные свойства, так как под действиемвосстановителей Fe+3 превращается в Fe+2: Fe+3 + 1e = Fe+2. Так, например, хлорид железа (III)окисляет йодид калия до свободного йода: 2Fe+3Cl3+ 2KI = 2Fe+2Cl2 + 2KCl + I20
Хром. Хром находится в побочной подгруппе VI группы Периодическойсистемы. Строение электронной оболочки хрома: Cr3d54s1. Массовая доля хрома в земной коре составляет 0,02%.Важнейшими минералами, входящими в состав хромовых руд, являются хромит, илихромистый железняк, и его разновидности, в которых железо частично заменено намагний, а хром – на алюминий. Хром – серебристо серый металл. Чистый хромдостаточно пластичный, а технический самый твердый из всех металлов. Хромхимически малоактивен. В обычных условиях он реагирует только с фтором (изнеметаллов), образуя смесь фторидов. При высокихтемпературах (выше 600°C) взаимодействует с кислородом,галогенами, азотом, кремнием, бором, серой, фосфором: 4Cr + 3O2 –t°→ 2Cr2O3 2Cr + 3Cl2 –t°→ 2CrCl3 2Cr + N2 –t°→ 2CrN 2Cr + 3S –t°→ Cr2S3 В азотной и концентрированной серной кислотах онпассивирует, покрываясь защитной оксидной пленкой. В хлороводородной иразбавленной серной кислотах растворяется, при этом, если кислота полностьюосвобождена от растворенного кислорода, получаются соли хрома(II), а если реакция протекаетна воздухе – соли хрома (III): Cr + 2HCl → CrCl2 + h3 2Cr + 6HCl + O2 → 2CrCl3 + 2h3O + h3 Оксидхрома (II) и гидроксид хрома (II) имеют основной характер. Cr(OH)2 + 2HCl → CrCl2 + 2h3O Соединенияхрома (II) — сильные восстановители;переходят в соединения хрома (III) под действием кислорода воздуха. 2CrCl2 + 2HCl → 2CrCl3 + h3 4Cr(OH)2 + O2 + 2h3O → 4Cr(OH)3 Соединения трёхвалентного хрома Оксидхрома (III) Cr2O3 – зелёный, нерастворимый вводе порошок. Может быть получен при прокаливании гидроксида хрома (III) или дихроматов калия иаммония: 2Cr(OH)3 –t°→ Cr2O3 + 3h3O 4K2Cr2O7 –t°→ 2Cr2O3 + 4K2CrO4 + 3O2 (Nh5)2Cr2O7 –t°→ Cr2O3 + N2+ 4h3O Амфотерныйоксид. При сплавлении Cr2O3 со щелочами, содой и кислыми солями получаютсясоединения хрома со степенью окисления (+3): Cr2O3+ 2NaOH → 2NaCrO2 + h3O Cr2O3+ Na2CO3 → 2NaCrO2 + CO2 Cr2O3+ 6KHSO4 → Cr2(SO4)3 + 3K2SO4+ 3h3O Присплавлении со смесью щёлочи и окислителя получают соединения хрома в степениокисления (+6): 2Cr2O3 + 4KOH + KClO3 → 2K2Cr2O7(дихромат калия) + KCl + 2h3O Гидроксидхрома (III) Cr(OH)3 — нерастворимое в воде вещество зелёного цвета. Cr2(SO4)3+ 6NaOH →2Cr(OH)3¯ + 3Na2SO4 Обладаетамфотерными свойствами — растворяется как в кислотах, так и в щелочах: 2Cr(OH)3 + 3h3SO4→ Cr2(SO4)3 + 6h3O Cr(OH)3 + KOH →K[Cr(OH)4] Оксидхрома (VI) CrO3 — ярко-красные кристаллы,растворимые в воде. Получаютиз хромата (или дихромата) калия и h3SO4(конц.). K2CrO4+ h3SO4 → CrO3 + K2SO4+ h3O K2Cr2O7+ h3SO4 → 2CrO3 + K2SO4+ h3O CrO3 — кислотный оксид, сощелочами образует жёлтые хроматы CrO42-: CrO3 + 2KOH → K2CrO4 + h3O Вкислой среде хроматы превращаются в оранжевые дихроматы Cr2O72-: 2K2CrO4 + h3SO4 → K2Cr2O7 + K2SO4 + h3O В щелочной среде эта реакцияпротекает в обратном направлении: K2Cr2O7+ 2KOH → 2K2CrO4+ h3O Всесоединения хрома (VI)- сильные окислители. 4CrO3 + 3S → 3SO2+ 2Cr2O3
Медь. Медьнаходится в побочной подгруппе I группы Периодическойсистемы. Строение электронных оболочек атомов элементов этой подгруппывыражается формулой (n-1)d10ns1. Навнешнем энергетическом уровне атома находится один электрон, однако вобразовании хим. связей могут принимать участие и электроны с d-подуровняпредпоследнего уровня. Поэтому они могут проявлять степени окисления +1, +2,+3, для меди наиболее устойчивы соединения со степенью окисления +2. Медь –мягкий пластичный металл, имеет розово-красную окраску. Обладает высокойэлектрической проводимостью. Медь –химически малоактивный металл. С кислородом реагирует только при нагревании: 2Cu + O2 = 2CuO Нереагирует с водой, растворами щелочей, хлороводородной и разбавленной сернойкислотами. Медь растворяется в кислотах, являющихся сильными окислителями: 3Cu + 8HNO3 (разб.) =3Cu(NO3)2 + 2NO + 4h3O Cu + 2h3SO4 (конц.)=CuSO4 + SO2 +2h3O Во влажнойатмосфере, содержащей диоксид углерода, поверхность меди обычно покрываетсязеленоватым налетом основного карбоната меди: 2Cu + O2 + CO2 +h3O= Cu(OH)2 ∙ CuCO3 Оксид меди(II) CuO – черное вещество, можетбыть получен из простых веществ или путем нагревания гидроксида меди (II): Cu(OH)2 = CuO + h3O Гидроксидмеди (II) представляет собой малорастворимое в водесоединение голубого цвета. Легко растворяется в кислотах и при нагревании вконцентрированных растворах щелочей, т.е. проявляет свойства амфотерногогидроксида: Cu(OH)2 + h3SO4 =CuSO4 + 2h3O Cu(OH)2 + 2KOH = K2[Cu(OH)4] Основнаямасса производимой меди используется в электротехнической промышленности. Вбольших количествах медь идет на производство сплавов. Цинк. Цинкнаходится в побочной подгруппе II группы. Атомы элементовэтой подгруппы имеют следующую электронную оболочку: (n-1)s2p6d10ns2. Проявляютв соединениях степень окисления +2. Цинк –серебристо-белый металл. Обладает хорошей электро- и теплопроводимостью. Навоздухе цинк покрывается защитной пленкой оксидов и гидроксидов, котораяослабляет его металлический блеск. Цинк –химически активный металл. При нагревании легко взаимодействует с неметаллами(серой, хлором, кислородом): 2Zn + O2 = 2ZnO Растворяетсяв разбавленных и концентрированных кислотах HCl, h3SO4, HNO3 и в водныхрастворах щелочей: Zn + 2HCl = ZnCl2 + h3 4Zn + 10HNO3 = 4Zn(NO3)2+ Nh5NO3 + 3h3O Zn + 2NaOH + 2h3O = Na2[Zn(OH)4]+ h3 Оксид цинка– белое вещество, практически нерастворимое в воде. Оксид и гидроксид цинкаявляются амфотерными соединениями; они реагируют с кислотами и щелочами: ZnO +2HCl = ZnCl2 + h3O ZnO + 2KOH + h3O = K2[Zn(OH)4] Гидроксидцинка растворяется в водном растворе аммиака, образуя комплексное соединение: Zn(OH)2 + 6Nh4 = [Zn(Nh4)6](OH)2 Приполучение цинка его руды подвергают обжигу: 2ZnS + 3O2 = 2ZnO + 2SO2 ZnCO3 = ZnO + CO2 Далее оксидцинка восстанавливают углем: ZnO + C = Zn + CO Дляполучения более чистого металла оксид цинка растворяют в серной кислоте ивыделяют электролизом. Цинкиспользуют для производства сплавов. Цинком покрывают стальные и чугунныеизделия для защиты их от коррозии. Понятие о сплавах. Характернойособенностью металлов является их способность образовывать друг с другом или снеметаллами сплавы. Чтобы получить сплав, смесь металлов обычно подвергаютплавлению, а затем охлаждают с различной скоростью, которая определяетсяприродой компонентов и изменением характера их взаимодействия в зависимости оттемпературы. Иногда сплавы получают спеканием тонких порошков металлов, неприбегая к плавлению (порошковая металлургия). Итак сплавы — это продуктыхимического взаимодействия металлов. Кристаллическаяструктура сплавов во многом подобна чистым металлам, которые, взаимодействуядруг с другом при плавлении и последующей кристаллизации, образуют: а)химические соединения, называемые интерметаллидами; б) твердые растворы; в)механическую смесь кристаллов компонентов. Тот илииной тип взаимодействия определяется соотношением энергии взаимодействияразнородных и однородных частиц системы, то есть соотношением энергийвзаимодействия атомов в чистых металлах и сплавах. Современнаятехника использует огромное число сплавов, причем в подавляющем большинстве случаевони состоят не из двух, а из трех, четырех и большего числа металлов.Интересно, что свойства сплавов часто резко отличаются от свойствиндивидуальных металлов, которыми они образованы. Так, сплав, содержащий 50%висмута, 25% свинца, 12,5% олова и 12,5% кадмия, плавится всего при 60,5градусах Цельсия, в то время как компоненты сплава имеют соответственнотемпературы плавления 271, 327, 232 и 321 градус Цельсия. Твердость оловяннойбронзы (90% меди и 10% олова) втрое больше, чем у чистой меди, а коэффициентлинейного расширения сплавов железа и никеля в 10 раз меньше, чем у чистыхкомпонентов. Однаконекоторые примеси ухудшают качество металлов и сплавов. Известно, например, чточугун (сплав железа и углерода) не обладает той прочностью и твердостью, которыехарактерны для стали. Помимо углерода, на свойства стали влияют добавки серы ифосфора, увеличивающие ее хрупкость. Средисвойств сплавов наиболее важными для практического применения являютсяжаропрочность, коррозионная стойкость, механическая прочность и др. Для авиациибольшое значение имеют легкие сплавы на основе магния, титана или алюминия, дляметаллообрабатывающей промышленности — специальные сплавы, содержащие вольфрам,кобальт, никель. В электронной технике применяют сплавы, основным компонентомкоторых является медь. Сверхмощные магниты удалось получить, используя продуктывзаимодействия кобальта, самария и других редкоземельных элементов, асверхпроводящие при низких температурах сплавы — на основе интерметаллидов,образуемых ниобием с оловом и др. www.ronl.ru Реферат МеталлскачатьРеферат на тему: План:
ВведениеМеталлы — один из самых распространённых материалов, используемых цивилизацией на протяжении практически всей её истории. Мета́ллы (от лат. metallum — шахта, рудник) — группа элементов, обладающая характерными металлическими свойствами, такими как высокая тепло- и электропроводность, положительный температурный коэффициент сопротивления, высокая пластичность и металлический блеск. Из 118 [1] химических элементов, открытых на данный момент (из них не все официально признаны), к металлам относят: 6 элементов в группе щелочных металлов, 6 в группе щёлочноземельных металлов, 38 в группе переходных металлов, 11 в группе лёгких металлов, 7 в группе полуметаллов, 14 в группе лантаноиды + лантан, 14 в группе актиноиды (физические свойства изучены не у всех элементов) + актиний, вне определённых групп бериллий и магний. Таким образом, к металлам возможно относится 96 элементов из всех открытых. 1. Нахождение в природеБо́льшая часть металлов присутствует в природе в виде руд и соединений. Они образуют оксиды, сульфиды, карбонаты и другие химические соединения. Для получения чистых металлов и дальнейшего их применения необходимо выделить их из руд и провести очистку. При необходимости проводят легирование и другую обработку металлов. Изучением этого занимается наука металлургия. Металлургия различает руды чёрных металлов (на основе железа) и цветных (в их состав не входит железо, всего около 70 элементов). Золото, серебро и платина относятся также к драгоценным металлам. Кроме того, в малых количествах они присутствуют в морской воде, растениях, живых организмах (играя при этом важную роль). Известно, что организм человека на 3 % состоит из металлов. Больше всего в наших клетках кальция и натрия, сконцентрированного в лимфатических системах. Магний накапливается в мышцах и нервной системе, медь — в печени, железо — в крови. 2. Свойства металлов2.1. Характерные свойства металлов
2.2. Физические свойства металловВсе металлы (кроме ртути и, условно, франция) при нормальных условиях находятся в твёрдом состоянии, однако обладают различной твёрдостью. Ниже приводится твёрдость некоторых металлов по шкале Мооса. Твёрдость некоторых металлов по шкале Мооса:
Температуры плавления металлов лежат в диапазоне от −39 °C (ртуть) до 3410 °C (вольфрам). Температура плавления большинства металлов (за исключением щелочных) высока, однако некоторые «нормальные» металлы, например олово и свинец, можно расплавить на обычной электрической или газовой плите. В зависимости от плотности, металлы делят на лёгкие (плотность 0,53 ÷ 5 г/см³) и тяжёлые (5 ÷ 22,5 г/см³). Самым лёгким металлом является литий (плотность 0.53 г/см³). Самый тяжёлый металл в настоящее время назвать невозможно, так как плотности осмия и иридия — двух самых тяжёлых металлов — почти равны (около 22.6 г/см³ — ровно в два раза выше плотности свинца), а вычислить их точную плотность крайне сложно: для этого нужно полностью очистить металлы, ведь любые примеси снижают их плотность. Большинство металлов пластичны, то есть металлическую проволоку можно согнуть, и она не сломается. Это происходит из-за смещения слоёв атомов металлов без разрыва связи между ними. Самыми пластичными являются золото, серебро и медь. Из золота можно изготовить фольгу толщиной 0.003 мм, которую используют для золочения изделий. Однако не все металлы пластичны. Проволока из цинка или олова хрустит при сгибании; марганец и висмут при деформации вообще почти не сгибаются, а сразу ломаются. Пластичность зависит и от чистоты металла; так, очень чистый хром весьма пластичен, но, загрязнённый даже незначительными примесями, становится хрупким и более твёрдым. Все металлы хорошо проводят электрический ток; это обусловлено наличием в их кристаллических решётках подвижных электронов, перемещающихся под действием электрического поля. Серебро, медь и алюминий имеют наибольшую электропроводность; по этой причине последние два металла чаще всего используют в качестве материала для проводов. Очень высокую электропроводность имеет также натрий, в экспериментальной аппаратуре известны попытки применения натриевых токопроводов в форме тонкостенных труб из нержавеющей стали, заполненных натрием. Благодаря малому удельному весу натрия, при равном сопротивлении натриевые «провода» получаются значительно легче медных и даже несколько легче алюминиевых. Высокая теплопроводность металлов также зависит от подвижности свободных электронов. Поэтому ряд теплопроводностей похож на ряд электропроводностей и лучшим проводником тепла, как и электричества, является серебро. Натрий также находит применение как хороший проводник тепла; широко известно, например, применение натрия в клапанах автомобильных двигателей для улучшения их охлаждения. Гладкая поверхность металлов отражает большой процент света — это явление называется металлическим блеском. Однако в порошкообразном состоянии большинство металлов теряют свой блеск; алюминий и магний, тем не менее, сохраняют свой блеск и в порошке. Наиболее хорошо отражают свет алюминий, серебро и палладий — из этих металлов изготовляют зеркала. Для изготовления зеркал иногда применяется и родий, несмотря на его исключительно высокую цену: благодаря значительно большей, чем у серебра или даже палладия, твёрдости и химической стойкости, родиевый слой может быть значительно тоньше, чем серебряный. Цвет у большинства металлов примерно одинаковый — светло-серый с голубоватым оттенком. Золото, медь и цезий соответственно жёлтого, красного и светло-жёлтого цвета. 2.3. Химические свойства металловНа внешнем электронном уровне у большинства металлов небольшое количество электронов (1-3), поэтому они в большинстве реакций выступают как восстановители (то есть «отдают» свои электроны) Реакции с простыми веществами
4Li + O2 = 2Li2O оксид лития2Na + O2 = Na2O2 пероксид натрияK + O2 = KO2 надпероксид калияЧтобы получить из пероксида оксид, пероксид восстанавливают металлом:Na2O2 + 2Na = 2Na2OСо средними и малоактивными металлами реакция происходит при нагревании:3Fe + 2O2 = Fe3O42Hg + O2 = 2HgO2Cu + O2 = 2CuO
6Li + N2 = 2Li3NПри нагревании:2Al + N2 = 2AlN3Ca + N2 = Ca3N2
Железо взаимодействует с серой при нагревании, образуя сульфид:Fe + S = FeS
2Na + h3 = 2NaHMg + h3 = Mgh3
2Na + 2C = Na2C2Na2C2 + 2h3O = 2NaOH + C2h32Na + h3 = 2NaH 2.4. ЛегированиеЛегирование — это введение в расплав дополнительных элементов, модифицирующих механические, физические и химические свойства основного материала. 3. Микроскопическое строениеХарактерные свойства металлов можно понять, исходя из их внутреннего строения. Все они имеют слабую связь электронов внешнего энергетического уровня (другими словами, валентных электронов) с ядром. Благодаря этому созданная разность потенциалов в проводнике приводит к лавинообразному движению электронов (называемых электронами проводимости) в кристаллической решётке. Совокупность таких электронов часто называют электронным газом. Вклад в теплопроводность, помимо электронов, дают фононы (колебания решётки). Пластичность обусловлена малым энергетическим барьером для движения дислокаций и сдвига кристаллографических плоскостей. Твёрдость можно объяснить большим числом структурных дефектов (междоузельные атомы, вакансии и др.). Из-за лёгкой отдачи электронов возможно окисление металлов, что может приводить к коррозии и дальнейшей деградации свойств. Способность к окислению можно узнать по стандартному ряду активности металлов. Этот факт подтверждает необходимость использования металлов в комбинации с другими элементами (сплав, важнейшим из которых является сталь), их легирование и применение различных покрытий. Для более корректного описания электронных свойств металлов необходимо использовать квантовую механику. Во всех твёрдых телах с достаточной симметрией уровни энергии электронов отдельных атомов перекрываются и образуют разрешённые зоны, причём зона, образованная валентными электронами, называется валентной зоной. Слабая связь валентных электронов в металлах приводит к тому, что валентная зона в металлах получается очень широкой, и всех валентных электронов не хватает для её полного заполнения. Принципиальная особенность такой частично заполненной зоны состоит в том, что даже при минимальном приложенном напряжении в образце начинается перестройка валентных электронов, т. е. течёт электрический ток. Та же высокая подвижность электронов приводит и к высокой теплопроводности, а также к способности зеркально отражать электромагнитное излучение (что и придаёт металлам характерный блеск). 3.1. Некоторые металлыОсмий Алюминий Барий
4. Применение металлов4.1. Конструкционные материалыМеталлы и их сплавы — одни из главных конструкционных материалов современной цивилизации. Это определяется прежде всего их высокой прочностью, однородностью и непроницаемостью для жидкостей и газов. Кроме того, меняя рецептуру сплавов, можно менять их свойства в очень широких пределах. 4.2. Электротехнические материалыМеталлы используются как в качестве хороших проводников электричества (медь, алюминий), так и в качестве материалов с повышенным сопротивлением для резисторов и электронагревательных элементов (нихром и т. п.). 4.3. Инструментальные материалыМеталлы и их сплавы широко применяются для изготовления инструментов (их рабочей части). В основном это инструментальные стали и твёрдые сплавы. В качестве инструментальных материалов применяются также алмаз, нитрид бора, керамика. Примечания
wreferat.baza-referat.ru |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|