Главная »
Реферат »
Реферат использование минеральных кислот на предприятиях различного профиля
Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Реферат использование минеральных кислот на предприятиях различного профиля
Применение - минеральная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Применение - минеральная кислота
Cтраница 1
Применение минеральных кислот для очистки актив ных углей более целесообразно, чем использование электродиализа, так как освобождает их от большого ассортимента примесей. [1]
Возможность применения минеральных кислот в качестве эффективных катализаторов алкилирования была установлена А. [2]
Из приведенных данных видно, что применение высококонцентрированных минеральных кислот способствует получению амидов вместо карбоновых кислот. [3]
Компанией Nippon Kagaku запатентован процесс получения ароматических нитросоединений без применения минеральной кислоты, не загрязняющий окружающую среду. Раствор толуола, например, в дихлорметане обрабатывают при - 10 С N02 и кислородом или воздухом, содержащим озон, в присутствии цеолитов, катионообменных смол. Полученная смесь нитропродуктов содержит о -, м - и / г-нитротолуолы в количестве 57, 2.4 и 40 % ( мае. [4]
Использование этих твердых катализаторов имеет ряд преимуществ по сравнению с применением минеральных кислот: отпадает необходимость п коррозтюппостойкой аппаратуре, нет образования большого количества сточных вод, исключается много стадийность, сокращается процесс получения диамиподифепилметана. [5]
В связи с этим, а также с тем, что применение указанных минеральных кислот с добавлением солей HJ более удобно, чем применение самой HJ, этот способ получил наибольшее распространение. Кроме того, после разложения анализируемого материала наиболее часто получают серно - или солянокислые растворы, поэтому экстракция мышьяка в виде трииодида производится из растворов указанных кислот. [6]
Для удаления карбонатных отложений применяют химические способы очистки, основанные на применении минеральных кислот, органических или комплексообразующих соединений. [7]
Маровую кислоту, хотя и в малых количествах, усовершенствовав метод Вестерберга и, в частности, исключив применение минеральной кислоты для выделения смоляных кислот из гошарата атрия. [9]
Конкретно технологические параметры предгидролиза подбирают для каждого предприятия индивидуально с учетом местных условий, причем чаще предгидролиз проводят без применения минеральных кислот. [10]
С помощью трифторуксусной кислоты получают эфи-ры из насыщенных кислот; при этом не происходит полимеризации, наблюдаемой в случае применения минеральных кислот. [11]
Для удаления отложений с поверхностей нагрева, изготовленных из перлитной стали, во всех случаях следует рассматри -, вать целесообразность и возможность применения минеральных кислот, в первую - очередь соляной дающих наибольшую степень очистки. Раствор соляной ингибиро-ванной кислоты ( на заводах-изготовителях вводятся ингибиторы ПБ-5, В-1, В-2, Й-1-В и некоторые другие) желательно дополнительно ингибировать уротропином в количестве 0 5 %, что позволяет еще почти вдвое снизить скорость коррозии. [12]
Везде, где это возможно, агрессивные кислоты должны заменяться другими, представляющими меньшую опасность: необходимо использовать минимально допустимую для процесса концентрацию. При применении минеральных кислот должны соблюдаться соответствующие меры безопасности при хранении, транспортировке, утилизации, а также обеспечиваться необходимая вентиляция, индивидуальные средства защиты и меры первой помощи. [13]
Получение этих веществ доказывает совершенно определенно протеиновую природу азота в молодых ископаемых топливах. Мичиганский торф, содержащий от 2 25 до 2 75 % азота, после высушивания в шкафу при экстрагировании кипящей водой потерял очень мало азота. Посредством применения разведенных минеральных кислот ( 33 % - ная соляная или серная кислота) при температуре кипения за 30 - 60 час. [14]
Наибольшее распространение из минеральных кислот находит соляная, значительно реже применяются серная, фосфорная и другие кислоты. Соляная кислота полностью растворяет карбонатные, фосфатные и железоокисные отложения. Метод очистки трубопроводов с применением минеральных кислот дает возможность быстро и полностью очистить трубопроводы от таких трудноудаляемых отложений, как карбонатные, что не достигается ни одним из рассмотренных выше методов. Однако применение минеральных кислот связано и со значительными трудностями, обусловленными их агрессивностью к материалам трубопроводов - стали и бетону. Для устранения этого недостатка приходится прибегать к применению самых разнообразных, порой и достаточно дорогих ингибиторов. Наибольшее распространение в практике нашли такие ингибиторы, как ПБ-5, И-1-А, катапин К, БА-6, уротропин, а также их смеси. Так, добавление уротропина в растворы ПБ-5 и И-1-А дает возможность значительно снизить скорость растворения стали 3 и стали 20 в соляной кислоте. В растворах серной кислоты наиболее эффективен ингибитор катапин К. [15]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
Различные минеральные кислоты - Справочник химика 21
Сравнивая способность к присоединению различных минеральных кислот этиленом, пропилено м, нор-м. и изобутиленами, триметил- и тетраметилэтиленом, а также диизобутиленом, Brunei и Probe k нашли, что максимум находится при изобутилене. [c.353] Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой, что легко происходит под действием различных минеральных кислот или иода. Принципиально перегруппировка заключается в перемещении одного из радикалов [c.456]
Детальное исследование хронопотенциометрического поведения плутония на платиновом электроде в различных минеральных кислотах (серной, азотной, соляной и хлорной) проведено в [208]. [c.132] Данные, приведенные в п. 7, свидетельствуют о благоприятном влиянии обработки природных и синтетик ческих алюмосиликатных катализаторов различными минеральными кислотами на их активность. В связи с этим в [164] было исследовано влияние типа и количества различных оксидов на активность алюмосиликатных катализаторов (табл. 33). [c.140]
Керамика кислотоупорная Емкостная и колонная химическая аппаратура в производствах различных минеральных кислот и химических продуктов повышенной агрессивности насадка для колонных аппаратов (кольца Рашига) футеровочный коррозионностойкий материал (кирпич, плитки) для емкостной химической аппаратуры, изготовляемой из углеродистой стали и других конструкционных материалов [c.65]
При введении в готовый шпинельный катализатор различных минеральных кислот и их солей порядок реакции понижается. В интервале концентраций примеси, для которого сохранялся первый порядок реакций, при окислении изооктана величины Е и сначала симбатно возрастают с ростом примеси, достигают некоторого максимума, а затем начинают уменьшаться. [c.291]
Теплоты образования различных неорганических соединений, в том числе и силикатов, чаще всего определяют калориметрическим методом путем измерения теплот их растворения в смесях различных минеральных кислот или измерением теплоты реакции (гидратации и т. д.) с последующим расчетом теплоты образования одного из реагирующих веществ, если [c.40]
Для установления оптимальных условий осаждения железа (III) нами было исследовано влияние различных минеральных кислот. [c.214]
Для очистки от примесей, находящихся в левой части обменно-экстракционного ряда, нами впервые применен метод неполного разложения твердого карбоксилата минеральной кислотой [7]. Преимущество этого метода заключается в том, что, используя для растворения осадка различные минеральные кислоты, можно получить любую водорастворимую соль алюминия. [c.97]
В качестве катализатора процесса гидролиза тетраэтоксисилана применяли различные минеральные кислоты, оказывающие также конденсирующее действие на водоотталкивающий слой, отверждение которого при 20 2° С заканчивается через 24—48 ч. Одновременно происходило и химическое связывание гидрофобного покрытия со свободными гидроксильными группами подложки (т. е. слоя частично этерифицированной поликремниевой кислоты). [c.194]
Поглощение урана (VI) из среды различных минеральных кислот. [c.170]
Специальные центробежные насосы находят щирокое применение при перекачивании различных минеральных кислот (серной, азотной, соляной, уксусной), щелочей, соляных растворов, хлорированных жидкостей и т. п. [c.121]
Реакция разложения серебра(П) в водных растворах заслуживает подробного изучения, так как она накладывает серьезные ограничения на использование этого реагента в аналитической химии, и, кроме того, механизм этой реакции представляет самостоятельный интерес. Классическое исследование реакций серебра(П) в средах различных минеральных кислот выполнено Нойесом и сотр. [100—103]. В своих исследованиях по кинетике и равновесиям они использовали главным образом потенциометрические методы и методы объемного газового анализа. Хотя многие сделанные ими выводы до сих пор не потеряли своего значения, теперь очевидно, что некоторые данные (например, кажущийся четвертый порядок в кинетическом уравнении реакции серебра(П) с водой) получены ими случайно, так как зависят от условий опыта. Нойес обнаружил склонность серебра к диспропорционированию в водных растворах согласно уравнению [c.317]
Важную роль в коррозионной защите играет предварительная обработка наполнителей. В качестве наполнителей часто используются различные сорта асбеста, которые сначала необходимо обработать кипящей соляной кислотой, так как, например хризотил, на 40—50% растворяется в различных минеральных кислотах. Бесщелочное стекло (Е-стекло) тоже растворяется в НС1 на 40— 50%, поэтому вместо него применяют специальное значительно менее растворимое С-стекло [44]. [c.271]
Для электрохимического полирования углеродистой стали наибольшее распространение получили электролиты на основе серной и фосфорной кислоты с небольшим количеством хромового ангидрида. Кроме этих электролитов применяются растворы на основе серной и лимонной кислот и смеси различных минеральных кислот с глицерином. Некоторые марки стали можно полировать в серной кислоте, но требуемые при этом плотности тока (200—250 а/дл ) ограничивают промышленное применение. [c.68]
Производство минеральных удобрений связано с потреблением различных минеральных кислот (серной, азотной, фосфорной и др.), щелочей (соды, аммиака и др.), с применением высоких температур и давлений (получение фосфора, карбамида, термофосфатов и плавленых фосфатов), с возможным выделением в атмосферу рабочего пространства вредных газов и паров (фтористые газы, аммиак, пары азотной кислоты и т. д.). Поэтому при эксплуатации действующих и строительстве новых заводов, производящих минеральные удобрения, большое внимание должно уделяться технике безопасности и охране труда работающих на производстве. [c.132]
Сточные воды травильных отделений загрязнены кислотами, солями металлов и взвешенными веществами [1, 2]. Для травления применяют различные минеральные кислоты обычно серную, иногда азотную и соляную и лишь в редких случаях фосфорную. [c.218]
Различные минеральные кислоты с одинаковыми значениями pH на начальной стадии разрушения поверхности стекла действуют практически одинаково. Однако постепенно с ростом пленки начинает сказываться влияние [c.23]
При действии концентрированной серной кислоты на каменный и древесный угли образуется преимущественно СО2, продукт окисления углерода, и ЗОа — из-за восстановления 50з углеродом. В растворе обнаружено небольшое количество бензолкарбоновых кислот, главным образом 1,2,4,5-бензолтетракарбоновая и мелли-товая. Последняя всегда образуется при глубоком окислении графита смесью различных минеральных кислот, в то время как при окислении алмаза и алифатических соединений никогда не получаются такие ароматические кислоты. [c.139]
Экспериментально доказана легкая вскрываемость природных и техногенных соединений РЗЭ в кислотах, что легло в основу предлагаемых нами гидрохимических вариантов обогащения бедных руд и производственных отходов (кучное, чановое выщелачивание). Изучено поведение основных минералов и распределение ценных компонентов в процессах обжига, спекания с содой, сульфатизации, выщелачивания различными минеральными кислотами. С применением методов математической статистики проведена оптимизация процессов выщелачивания, предложена математическая модель, которая использована при выборе параметров опытных испытаний. [c.76]
В табл. 3 приведены сравнительные результаты длительных испытаний сталей Х8СгЫ1МоТ1 18. И, ХЗСгМШ 26.6 и Х2СгМ1МоМ на стойкость к обшей коррозии в различных минеральных кислотах. [c.5]
В присутствии сильных минеральных кислот поглощение Т1(1У), 2г, Hf и ТЬ сильно зависит от природы и концентрации кислоты. Поглощение катионов на смоле Во уех 50 из растворов различных минеральных кислот уменьшается в ряду НСЮ > HNOз > НС1 > h3S04. Аналогичное поведение наблюдается также для 2г и Hf. [c.225]
Спектры элементов в присутствии различных минеральных кислот по существу тождественны друг другу, однако, по некоторым соображениям, среды не вполне равноценны. Так, при растворении смесей окислов рзэ в НС1 вследствие окисления, например с РгвОц, образуется lg, имеющий собственный спектр при Я 420 ммк. Кроме того, наблюдается плохая воспроизводимость при изменении концентрации ионов СГ, объясняемая, по всей вероятности, образованием в растворе новых ионных форм. Нитрат-ион сильно поглощает в ультрафиолетовой части спектра и может мешать анализу. Присутствие органических кислот в анализируемом растворе вообще недопустимо, так как при этом не только изменяются молярные коэффициенты экстинкции, но и происходит сдвиг полос. [c.176]
Этот способ дает ничтожные выходы (—1%) загрязненного продукта. В дальнейшем было разработано несколько других методов его получения. Шток и сотр. [14, 25] изучили разложение боридов ряда металлов различными минеральными кислотами, причем нашли, что при разложении соляной кислотой борида бериллия выход несколько повышается ( — 1,5—2%) и В4Н10 получается чистым (не содержит примеси гидридов кремния). Виберг и Шустер [26] установили, что при разложении борида магния (или смеси Mg с В Оз) фосфорной кислотой получается тетраборан с выходом около 11%. [c.335]
Венские химики твердо решили окончательно разгадать тайну средневекового медальона. По их просьбе венский монетный двор изготовил сплав такого же состава. Штребингер и Райф погружали его образцы в самые различные кислоты и растворы солей, пока не открыли вновь рецепт Венцеля Зейлера. Холодная, наполовину разбавленная азотная кислота, которую хорошо умели готовить средневековые алхимики и использовали для разделения золота и серебра, сообщает погруженным в нее серебряным сплавам желаемый золотой блеск В настоящее время такое травление или желтое кипячение относится к самым употребительным рабочим приемам ювелиров. Обработкой различными минеральными кислотами достигается желаемая окраска чистого золота в 24 карата. [c.169]
Подробно изучена экстракция меди(П) из растворов различных минеральных кислот трифенилтиофосфортри-амидом (ХСУГ) [c.78]
Рентгеновский фазовый анализ проводили в камере диаметром Ъ7,Ъмм на хромовом неотфильтрованном излучении. Идентификацию фаз осуществляли методом сравнения полученных рентгенограмм с таковыми известных соединений или методом расчета. Химический фазовый анализ основан на различной растворимости исходных продуктов и продуктов взаимодействия в химических реагентах. Для разработки методики химического фазового анализа продуктов реакции следовало установить характер взаимодействия с различными минеральными кислотами и их смесями. [c.136]
Специфическое действие различных минеральных кислот на стекла разного состава сказывается не только на скорости образования поверхностного слоя, но и на его структуре. В растворах уксусной, щавелевой и соляной кислот при почти одинаковой концентрации ионов водорода образуются поверхностные кремнеземистые пленки различной пористости. Взаимодействие стекол с растворами слабых кислот приводит к образованию тонкопористых пленок, а при взаимодействии с кислотами, со значительной степенью диссоциации образуются крупнопористые пленки. При изучении структуры пленок адсорбционным методом [46] с помощью изотерм адсорбции воды на порошке оптического стекла БФ17 после обработки его растворами уксусной, щавелевой и солятюй кислот (при pH = 3,33—3,40), установлена четкая зависимость размеров пор поверхностного слоя от силы кислот. Так, средний диаметр пор поверхностной пленки на стекле в растворах уксусной кислоты, составлял 17.4, а в растворах соляной кислоты — 40 А. [c.23]
Как видно из всего сказанного, потенциалы систем УСу иУ( )/ (Ш) наиболее подробно изучены в растворах серной и фосфорной кислот, а также в присутствии фторида и сульфата яммприя. Совершенно отсутствуют данные о потенциалах данных систем в соляной, хлорной, плавиковой и азотной кислот, которые широко применяются в аналитической практике в качестве растворителей при переведении различных объектов в раствор. Нет никаких данных о потенциалах этих систем для различных смесей кислот, которые также часто используются при вскрытии навески. Совершенно не изучено поведение системы У(Ш)/ У( 1) на фоне различных минеральных кислот и их смесей. Все это затрудняет выбор растворителей при анализе объектов, содержащих ванадий в различных степенях окисления. [c.89]
Наиболее высокой химической стойкостью обладает сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом — ВХВД-40. Покрытия, получаемые на основе этого сополимера, обладают стойкостью к действию различных минеральных кислот, щелочей, солей, спиртов, органических кислот, минеральных масел, бензина и керосина. У них лучшая, чем у перхлорвиниловых, адгезия, выше температурный предел применения, лучшие морозостойкость и эластичность. Несколько хуже атмосферостойкость. Так же, как и перхлорвиниловые, покрытия не нуждаются в горячей сушке, не горючи. [c.227]
Для получения данных о мех анизме этой реакции мы изучили влияние добавок различных минеральных кислот на ее скорость в уксусной кислоте. С этой целью была измерена скорость реакции при 75°С в присутствии серной, соляной и хлорной кислот. Раствор серной кислоты готовился разбавлением ледяной уксусной кислотой (предварительно перегнанной) 10ф-ной Серной кислоты. Раствор соляной кислоты готовился пропусканием сухого хлористого водорода в уксусную кислоту и ее концентрация определялась потенциометрическим титрованием раствором пиридина в ледяной уксусной кислоте. Для приготовления раствора хлорной кислоты 705 -ная H IO смешивалась с ледяной уксусной кислотой, к которой было добавлено рассчитанное количество уксусного ангидрида. [c.155]
chem21.info
Для преподавателей
Габриелян О.С. Химия для преподавателя: учебно-методическое пособие / О.С. Габриелян, Г.Г. Лысова – М., 2006.
Габриелян О.С. Настольная книга учителя химии: 10 класс / О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов – М., 2004.
Габриелян О.С. Настольная книга учителя химии: 11 класс: в 2 ч. / О.С. Габриелян, Г.Г. Лысова, А.Г. Введенская – М., 2004.
Кузнецова Н.Е. Обучение химии на основе межпредметной интеграции / Н.Е. Кузнецова, М.А. Шаталов. – М., 2004.
Лидин Р.А. Химия: Полный справочник для подготовки к ЕГЭ. М.: Астрель, 2010.
Репетитор по химии/ Под рд. А.С.Егорова.- Ростов н/Д: Феникс, 2010.
Чернобельская Г.М. Методика обучения химии в средней школе. – М., 2003.
Темы рефератов
Нанотехнология как приоритетное направление развития науки и производства в Российской Федерации.
Современные методы обеззараживания воды.
Жизнь и деятельность Д.И. Менделеева.
«Периодическому закону будущее не грозит разрушением…».
Изотопы водорода.
Использование радиоактивных изотопов в технических целях.
Рентгеновское излучение и его использование в технике и медицине.
Плазма – четвертое состояние вещества.
Аморфные вещества в природе, технике, быту.
Охрана окружающей среды от химического загрязнения.
Защита озонового экрана от химического загрязнения.
Минералы и горные породы как основа литосферы.
Растворы вокруг нас.
Жизнь и деятельность С. Аррениуса.
Вклад отечественных ученых в развитие теории электролитической диссоциации.
Использование минеральных кислот на предприятиях различного профиля.
Многоликий карбонат кальция: в природе, в промышленности, в быту.
Практическое применение электролиза: рафинирование, гальванопластика, гальваностегия.
История получения и производства алюминия.
Жизнь и деятельность Г. Дэви.
Роль металлов в истории человеческой цивилизации.
История отечественной черной металлургии.
История отечественной цветной металлургии.
Роль металлов и сплавов в научно-техническом прогрессе.
Коррозия металлов и способы защиты от коррозии.
Химия металлов в моей профессиональной деятельности.
Краткие сведения по истории возникновения и развития органической химии.
Жизнь и деятельность А.М. Бутлерова.
Экологические аспекты использования углеводородного сырья.
Углеводородное топливо, его виды и назначение.
Синтетические каучуки: история, многообразие и перспективы.
Резинотехническое производство и его роль в научно-техническом прогрессе.
Углеводы и их роль в живой природе.
Развитие сахарной промышленности в России.
Роль углеводов в моей будущей профессиональной деятельности.
Этанол: величайшее благо и страшное зло.
Сложные эфиры и их значение в природе, быту и производстве.
Жиры как продукт питания и химическое сырье.
Средства гигиены на основе кислородсодержащих органических соединений.
Синтетические моющие средства (СМС): достоинства и недостатки.
Анилиновые красители: история, производство, перспектива.
Аминокислоты – «кирпичики» белковых молекул.
Синтетические волокна на аминокислотной основе.
«Жизнь это способ существования белковых тел…»
studfiles.net
Минеральные кислоты | khimie.ru
Третье большое достижение химии XIII в.— получение минеральных кислот. Первые упоминания о серной и азотной кислотах встречаются в византийской рукописи XIII в.
Еще в древности было замечено, что при нагревании квасцов или купороса выделяются «кислые пары». Однако получение серной кислоты было впервые освоено лишь в конце XIII в. В книгах Гебера излагается опыт получения серной и соляной кислот, а также царской водки.
Серная кислота долгое время применялась лишь как реактив в лабораториях, а со второй половины XVIII в. ее использовали в ремесленной практике — вначале при окраске веществ, а затем также для отбеливания. В 1744 г. саксонский горный советник Барт из фрейберга открыл процесс сульфирования индиго и впервые применил его для окраски шерсти. В связи с этим спрос на серную кислоту непрерывно увеличивался и появились рациональные способы ее производства. И. X. Бернхардт и X. И. Кёлер организовали несколько сернокислотных заводов, главным образом в Саксонии. Эти предприятия поставляли серную кислоту во Франкфурт, Бремен, Нюрнберг, а также за пределы Германии. В конце XVIII в. только в Рудных горах работало 30 сернокислотных заводов. Почти одновременно такие же заводы появились в Богемии и Гарце. Наиболее крупные предприятия, производившие серную кислоту, принадлежали фабриканту Иоганну Давиду Штарку из Пльзеня. Штарк — опытный специалист по хлопковому волокну — впервые понял важное значение серной кислоты как вспомогательного материала при отбеливании хлопка.
Бурное развитие текстильных фабрик в эпоху промышленной революции, осуществлявшееся благодаря созданию ткацких и прядильных станков, стало возможным лишь в связи с применением новых химических эффективных методов отбеливания и окраски тканей. Первая английская фабрика серной кислоты была создана в Ричмонде (около Лондона) д-ром Вардом в 1736 г. На ней в 50 стеклянных сосудах изготовлялось около 200 л серной кислоты в сутки. Спустя 10 лет (в 1746 г.) Рёбук и Гарбет значительно усовершенствовали это производство: вместо стеклянных баллонов они стали применять свинцовые камеры. Фестер сообщал, что на некоторых сернокислотных заводах действовало в то время до 360 свинцовых камер. Только в Глазго и Бирмингеме в конце XVIII в. работало уже восемь таких предприятий.
В 1750 г. Хоум из Эдинбурга установил, что серная кислота может применяться как заменитель кислого молока для подкисления при отбеливании льняных холстов и хлопка. Применять серную кислоту было выгоднее, чем кислое молоко. Во-первых, серная кислота стоила дешевле, а во-вторых, отбеливание с помощью серной кислоты позволило сократить продолжительность процесса от 2-3 недель до 12 ч.
В отличие от серной кислоты азотная кислота значительно раньше стала применяться в ремесленной практике. Она была ценным продуктом, широко используемым в металлургии благородных металлов. В Венеции — одном из крупнейших культурных и научных центров эпохи Возрождения — азотная кислота применялась еще в XV в. для выделения золота и серебра. Вскоре другие страны, такие, как Франция, Германия и Англия, последовали этому примеру. Это стало возможным благодаря тому, что величайшие технологи эпохи Возрождения — Бирингуччо, Агрикола и Эркер — описали способы получения азотной кислоты. Согласно этому описанию, селитру вместе с квасцами или купоросом помещали в глиняные колбы, которые затем рядами устанавливали в печи и нагревали. «Кислые» пары конденсировались в специальных приемниках. Подобный способ производства азотной кислоты часто применялся затем в горном деле, металлургии и при получении других химических продуктов с помощью перегонки. Однако установки для перегонки стоили в то время очень дорого, поэтому вплоть до XVIII в. их использовали для иных целей. В XVIII в. в Голландии функционировала громадная фабрика, производившая в год примерно 20 000 фунтов азотной кислоты. С 1788 г. азотная кислота наряду с другими продуктами изготовлялась и в Баварии (в местечке Марктредвитц) на химической фабрике, основанной Фикенчером.
Технология производства азотной кислоты существенно не менялась вплоть до конца XVIII в. Реторты изготовляли из стекла и металла, часто покрытого эмалью. В специальную печь помещали от 24 до 40 реторт сразу. Различали азотную кислоту первой, второй и третьей степени крепости. Ее применяли для различных целей: выделения благородных металлов, при окраске кошенилью, для обработки латуни, в скорняжном деле, при изготовлении головных уборов, гравировке по меди и т. п.
До того как в XVI в. была открыта соляная кислота, царскую водку получали, растворяя нашатырь в азотной кислоте. С помощью азотной кислоты и царской водки удавалось добиться довольно высокой степени извлечения благородных металлов из руд. Это явление алхимики использовали как «доказательство» осуществления трансмутаций. Они объясняли повышение выхода благородных металлов тем, что в результате трансмутации якобы появляется новое вещество — серебро или золото. Сложившаяся в эпоху Возрождения «экспериментальная философия» также придавала особое значение «крепкой водке»; некоторые химические процессы, которые осуществлялись с использованием этого соединения, подтверждали атомистические представления.
О соляной кислоте упоминали еще Либавий и Василий Валентин. Однако первое подробное описание химических процессов получения соляной кислоты оставил лишь Глаубер. Соляную кислоту получали из поваренной соли и купороса. Хотя Глаубер писал о возможности разнообразных областей применения соляной кислоты (в частности как приправы к еде), спрос на нее долгое время был невелик. Он значительно вырос лишь после того, как химики разработали методику отбеливания тканей с помощью хлора. Кроме этого, соляную кислоту использовали для получения желатина и клея из костей и для производства берлинской лазури.
Ваш отзыв
Вы должны войти, чтобы оставлять комментарии.
khimie.ru
Применение - минеральная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Применение - минеральная кислота
Cтраница 2
Поскольку каждая карбоновая кислота, соответственно се силе, являться катализатором собственной эте-рификациа, образование сложного вовможно уже при простом нагревании кислоты и спирта. Сильные карбоновые кислоты, например муравьиная, щавелевая или гшровиноградная, образуют соответствующие сложные эфиры при обычном нагревании со спиртом. Этот метод нснолъ-ауется в тех случаях, когда применение минеральных кислот в качестве катаииваторо исключается в связи с Неустойчивостью этерифицируемых карбоновых кислот в снльно-кислой среде. [16]
Американские исследования представлены большим числом статей. Насколько можно судить по опубликованным данным [81], работы по хроматографическому разделению смесей осколочных редкоземельных элементов были начаты в 1942 г. и проводились тремя группами, возглавляемыми Бойдом, Коном и Томкинсом и, наконец, Спеддингом. Группа, возглавляемая Бондом ( Металлургическая лаборатория Чикагского университета), проводившая исследования по дифференциальной адсорбции и хроматографии с применением минеральных кислот и солей, в течение года добилась некоторых положительных результатов. Кон и Томкинс на основании обширного эмпирического изучения ряда реагентов летом 1943 г. наметили программу разделения смесей, связанную с применением комп-лексообразующих веществ. [17]
Обычно процесс гидролиза проводят следующим образом. Поливинилацетат растворяют в спирте и вводят в спиртовой раствор полимера раствор щелочи или кислоты. При непрерывном перемешивании реакционную смесь нагревают до 65 - 70, поддерживая эту температуру в течение 20 - 24 час. Применение минеральных кислот требует очень тщательной последующей промывки образующегося полимера. В присутствии даже небольших количеств оставшейся в нем кислоты снижается термическая стойкость и растворимость поливинилового спирта, ускоряется процесс его деструкции. [18]
Минеральные кислоты очень широко применяются в различных областях промышленности и в быту. Они легко доступны широким слоям населения, которое знакомо с их свойствами. Отсюда возникает возможность как случайных, так и умышленных отравлений кислотами. Применение минеральных кислот в промышленности при недостаточной заботе о технике безопасности ведет к поступлению кислот в том или ином виде в воздух производственных предприятий и к отравлению ими. [19]
Наибольшее распространение из минеральных кислот находит соляная, значительно реже применяются серная, фосфорная и другие кислоты. Соляная кислота полностью растворяет карбонатные, фосфатные и железоокисные отложения. Метод очистки трубопроводов с применением минеральных кислот дает возможность быстро и полностью очистить трубопроводы от таких трудноудаляемых отложений, как карбонатные, что не достигается ни одним из рассмотренных выше методов. Однако применение минеральных кислот связано и со значительными трудностями, обусловленными их агрессивностью к материалам трубопроводов - стали и бетону. Для устранения этого недостатка приходится прибегать к применению самых разнообразных, порой и достаточно дорогих ингибиторов. Наибольшее распространение в практике нашли такие ингибиторы, как ПБ-5, И-1-А, катапин К, БА-6, уротропин, а также их смеси. Так, добавление уротропина в растворы ПБ-5 и И-1-А дает возможность значительно снизить скорость растворения стали 3 и стали 20 в соляной кислоте. В растворах серной кислоты наиболее эффективен ингибитор катапин К. [20]
Токсикологическое значение минеральных к и с л о т велико. Эти кислоты имеют очень широкое применение в различных областях промышленности и в быту. Они легко доступны широким слоям населения, которое знакомо с их свойствами. Отсюда возникает возможность как случайных, так и умышленных отравлений кислотами. Применение минеральных кислот в промышленности при недостаточной заботе о технике безопасности ведет к поступлению кислот в том или ином виде в воздух производственных предприятий и к отравлению ими. [21]
Страницы: 1 2
www.ngpedia.ru
