works.tarefer.ru

Реферат - Тимус (вилочковая железа)

ТИМУС (ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА)

/6500/89/

Орган получил свое название из-за сходства свилами и листь-

ями растениятимиана.

2Отличия тимуса от других лимфоидныхорганов.

— Тесное сцепление с эпителиальными клетками (лимфоэпители-

альный симбиоз).

— Отсутствие вторичных фолликулов с центрамиразмножения.

— Различия между корковым веществом имозговым веществом в

тимусе выражено вбольшей степени, чем в других лимфоидныхор-

ганах.

— Митотическая активность тимоцитов в 5 раз выше, чем в дру-

гих органах (издочерних клеток 95% погибает /в корковом ве-

ществе-?/ и 5%поступает в кровь; образуется 3-5х10 58 0 лимфоцитов

в сутки, выходит порядка 9х10 56 0).

Темп митотической активности стабилен.

Например, даже при трансплантации животными12 тимусов мито-

тическаяактивность в них не изменяется и количество лимфоцитов

не увеличивается.И наоборот, после субтотальной резекции тиму-

са в оставшейсячасти митотическая активность не изменяется.

— Для стмиуляции митоза в тимусе нетребуется чужеродные ан-

тигены. Так, убезмикробных животных во всех лимфоидных органах

отсутствуютзародышевые центры; тимус остается прежним. В тиму-

се даже при гипериммунизации не синтезируютсяантитела и нет

плазмоцитов.Гематотимусный барьер.

ЭМБРИОГЕНЕЗ. (См. лекцию «ОнтогенезИС»)

СТРОЕНИЕ. Тимус расположен на уровне верхней части грудной

клетки, состоитиз двух долей, покрытых соединительно-тканной

капсулой. Капсулавходит внутрь и делит доли на дольки. Железа

состоит измножества мелких долек, в каждой из которых можно

различить корковый и мозговой слой. Практически все лимфоциты

находятся вкорковом слое. Эпи эпителиальные клеткинеобходимы

для диффференцировкиТ-лимфоцитов.

3 класса эпителиальных клеток:

— первый тип эпителия (субкапсулярные,субтрабекулярные, пе-

риваскулярные клетки),

— эпителий коркового и

— эпителий мозгового слоев.

+ тельца Гассаля, клетки-няньки и смешенный тип клеток.

/4К1129-94-Им-я/

====================== — капилляр

только ┌────┬────┬────┬────┐ — эпителиальные клетки

артерии ├──┬─┴────┴────┴──┬─┤

│ │o o О о о о о │ │ — фолликул Кларка

│ │о о о о О О о ├─┤

├──┴─┬────┬────┬──┴─┤

└────┴────┴────┴────┘

======================

только вены │

АГ ── 76 0 тельца Гассаля │ — мозговоевещество ── 76 0 тимозин-?

(фагоциты) вмозговом веществе│

1) наружный слой

— клетки-няньки /50мк/ (эпителиальныеклетки)

┌─────────┐

│ о о о о │

│о о о о о│- клетка-нянька

│ о о о о │

└─────────┘

Строма + лимфоидная ткань =лимфоэпителиальный симбиоз (эпи-

телиальныеклетки в отличие от периферическихлимфоидных орга-

нов окружен совсех второн лимфоидными клетками).

100 лимфоцитов: 1 эпителиальная клетка — вкорковом веществе;

1 лимфоцит : 20 эпителиальныхклеток — в мозговом веществе;

2) внутренний корковый слой

— дендритные клетки с Iа-антигенами(эпителиальные клетки)

Сюда мигрируют тимоциты из наружного слоя, прекращают де-

литься идифференцируются.

3) В мозговом слое лимфоциты приобретают иммунологическую

компетентность,появляется способность реагировать на ФГА.

— лопатковидные клетки (эпителиальныеклетки) /тесное взаи-

модействие/

В мозговом слое эпителиальные клеткирасположены вокруг ша-

рообразныхструктур — телец Гассаля - скоплений эпителиальных

келток диаметром100 мк.

АГ клеток сходны с АГ кератоцитов кожи = АГмозга

60-75% клеток тимуса (дендритных — ?) — с HLA DR+ с CD11a и

CD45. При культивировании появляется антиген CD1. /4К1097-94

-Им-я/

ФУНКЦИИ.

В тимусе происходят 2 основных процесса:

1. дифференцировка предшественников Т-лимфоцитов в функцио-

нально активныеклетки

2. приобретение и расширение рецептуара усозревающих Т-кле-

ток. /3339/83/

3. Лимфоидные клетки приобретают в тимусечувствительность к

чужероднымантигенам.

4. Репрессия всех генов к собственнымантигенам.

5. Иммунологическая компетентностьприобретается под дейс-

твием тимусныхгормонов (тимозина, тимусногогуморального фак-

тора).

6. Тимус служит своего рода биологическимичасами, програм-

мирующими оптимальнуюпродолжительность жизни данного индивиду-

ума.(предположение)

Предполагаемая функция — место гибеликлеток.

Тимоциты имеют рецепторы к ВЭВ (венулам с высоким эндотели-

ем), благодарячему они мигрируют из крови в ткани ЛУ.

Через 4-6 суток (?) лимфоциты поступают вкровь и расселяют-

ся по всейлимфоидной ткани в тимус-зависимые зоны:

— в ЛУ — в паракортикальную зону,

— в селезенке — в периартериолярные муфты.

Считают, что основными индукторами апоптозав процессе отри-

цательнойселекции тимоцитов являются дендритные клетки. /2279к/

Антагонист тимуса — пигментированная жироваяткань (удаление

- стимуляцияклеточного иммунитета)

Эндогенные РЕГУЛЯТОРЫ (гормоны тимуса).

К тимическим факторам относятся (тимозин),тимопоэтин, сыво-

роточный игуморальный факторы, 5-ая фракциятимозина, которую

впоследствиеразделили на 3 группы веществ: альфа,бета и гам-

ма. Из группы альфа выделены 7a 41 0, 7a 45 0, 7a 47 0, а из группы 7b 0 — 7b 41 0,

7b 43 0, 7b 44 0, 7b 48 0, 7b 49 0./1652к/

Тимический фактор — Zn 52+ 0-содержащий нонапептид, тимулин.

Экзогенные РЕГУЛЯТОРЫ.

───────────────────────────────────────────────────────────────

Тимус увеличивается │ Тимус уменьшается

под действием факторов │ под действием факторов

Гипофизэктомия Введение АКТГ,

адреналэктомия гликокортикоидов,

небольшие дозыионизирующего излучения

(тимусчувствительнее, чем другие лим-

фоидные органы),

половые гормоны

Болшое сродство кклеткам тимуса

проявляют канцерогены

Многие инфекционныезаболевания

С возрастом

Аутоантитела к тимусупри шизофрении

и тяжелой миастении

.

2Аутоантитела к АГ клетоктимуса

Присутствие в сыворотке людей и некоторых экспериментальных

животныхнормальных аутоантител, взаимодействующих с эпители-

альными клеткамитимуса, многократно описано. Показано, что они

выявляются всыворотке у здоровых людей (у всех или лишь у час-

ти в зависимости от чувствительности методаопределения). Со-

держание этихаутоантител повышается при некоторых заболевани-

ях, а также при ожогах и действии неблагоприятныхвнешних фак-

торов, в частности ионизирующих излучений. По крайней мере

часть этих АТперекрестно реагирует с эпидермисом. /2335к/96/

_Взаимодействие аутоантител сэпителиальными клетками тимуса

_человека in vitro подавляет выработку ими альфа-1-тимозина.

/2335к/96/

В норме они лишены видовой специфичности,однако при патоло-

гии прирост их содержания может осуществляться за счетпоявле-

ниявидоспецифических аутоантител, чтосвидетельствует об их

гетерогенности./2335к/96/

Обнаружено, что иммунные АТ к полисахаридам стрептококков,

специфичныек N-ацетилглюкозамину, перекрестно реагируеют с

клеткамиэпителия, в частности тимусного. Мишеньюэтих антител

вэпителиальных клетках являются белки цитоскелета(у человека

- цитокератин)./2335к/96/

Высказывались предположения о возможнойпатогенетической ро-

лиаутоантител, реагирующих с эпителиемтимуса, в развитии по-

ражениятимуса и последующем формировании Т-клеточного ИД-та.

Однако прямыеданные о последствиях их взаимодействия с эпите-

лиальнымиклетками тимуса в литературе отсутствуют, что делает

все сужденияотносительно их физиологической и (или) патогене-

тической ролиумозрительными. /2335к/96/

.

Montgomery RA. Dallman MJ.

Semi-quantitative polymerase chain reactionanalysis of cytokine and

cytokine receptor gene expression duringthymic ontogeny.

Source

Cytokine. 9(10):717-26, 1997 Oct.

Semi-quantitative,polymerase chain reaction (PCR) is used to uncover the

patterns of cytokine transcription in themouse thymus from day 14 to day

20 of gestation, a time period which includesmany of the important events

in thymic ontogeny. Interleukin 4 (IL-4),IL-7 and interferon gamma

(IFN-gamma) mRNA is abundant from fetal day(Fd) 14-16, corresponding with

the period of rapid proliferation of immaturethymocytes in vivo. As the

level of mRNA for these cytokines diminishes,the induction and increased

expression of IL-3 and IL-2 occurs. Thetranscription of these cytokines

correlates temporally with the period ofproliferation-dependent

phenotypic differentiation between Fd 16 and20. The thymic epithelium

(TE)-derived cytokines including IL-1alpha,IL-6 and

granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor (GM-CSF) begin to be

transcribed between Fd 14-15 and show peakmRNA abundance from Fd 16-20.

IL-5, tumour necrosis factor alpha(TNF-alpha) and LT (lymphotoxin or

TNF-beta) constitute a fourth group ofcytokines, along with the IL-4

receptor (IL-4R), which are transcribed at aneven level throughout the

fetal period. The IL-2 receptor beta chain(IL-2Rbeta) and IL-10 show

abundant mRNA from Fd 14-20 and have a peaklevel of mRNA content on Fd

16. Taken together, these studies uncovercomplex, overlapping patterns of

cytokine gene expression. The mRNA abundanceand pattern of expression of

each cytokine or cytokine receptor mayindicate the relative contribution

www.ronl.ru

Тимус (вилочковая железа) - реферат

ТИМУС (ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА) /6500/89/

Орган получил свое название из-за сходства свилами и листь-ями растениятимиана. 2Отличия тимуса от других лимфоидныхорганов. — Тесное сцепление с эпителиальными клетками (лимфоэпители-альный симбиоз). — Отсутствие вторичных фолликулов с центрамиразмножения. — Различия между корковым веществом имозговым веществом втимусе выражено вбольшей степени, чем в других лимфоидныхор-ганах. — Митотическая активность тимоцитов в 5 раз выше, чем в дру-гих органах (издочерних клеток 95% погибает /в корковом ве-ществе-?/ и 5%поступает в кровь; образуется 3-5х10 58 0 лимфоцитовв сутки, выходит порядка 9х10 56 0). Темп митотической активности стабилен. Например, даже при трансплантации животными12 тимусов мито-тическаяактивность в них не изменяется и количество лимфоцитовне увеличивается.И наоборот, после субтотальной резекции тиму-са в оставшейсячасти митотическая активность не изменяется. — Для стмиуляции митоза в тимусе нетребуется чужеродные ан-тигены. Так, убезмикробных животных во всех лимфоидных органах

отсутствуютзародышевые центры; тимус остается прежним. В тиму-се даже при гипериммунизации не синтезируютсяантитела и нетплазмоцитов.Гематотимусный барьер.

ЭМБРИОГЕНЕЗ. (См. лекцию «ОнтогенезИС») СТРОЕНИЕ. Тимус расположен на уровне верхней части груднойклетки, состоитиз двух долей, покрытых соединительно-тканнойкапсулой. Капсулавходит внутрь и делит доли на дольки. Железасостоит измножества мелких долек, в каждой из которых можноразличить корковый и мозговой слой. Практически все лимфоцитынаходятся вкорковом слое. Эпи эпителиальные клеткинеобходимыдля диффференцировкиТ-лимфоцитов. 3 класса эпителиальных клеток: — первый тип эпителия (субкапсулярные,субтрабекулярные, пе- риваскулярные клетки), — эпителий коркового и — эпителий мозгового слоев. + тельца Гассаля, клетки-няньки и смешенный тип клеток. /4К1129-94-Им-я/

====================== — капилляртолько ┌────┬────┬────┬────┐ — эпителиальные клеткиартерии ├──┬─┴────┴────┴──┬─┤ │ │o o О о о о о │ │ — фолликул Кларка │ │о о о о О О о ├─┤ ├──┴─┬────┬────┬──┴─┤ └────┴────┴────┴────┘ ======================только вены │ АГ ── 76 0 тельца Гассаля │ — мозговоевещество ── 76 0 тимозин-?(фагоциты) вмозговом веществе│

1) наружный слой — клетки-няньки /50мк/ (эпителиальныеклетки) ┌─────────┐ │ о о о о │ │о о о о о│- клетка-нянька │ о о о о │ └─────────┘ Строма + лимфоидная ткань =лимфоэпителиальный симбиоз (эпи-телиальныеклетки в отличие от периферическихлимфоидных орга-нов окружен совсех второн лимфоидными клетками). 100 лимфоцитов: 1 эпителиальная клетка — вкорковом веществе; 1 лимфоцит : 20 эпителиальныхклеток — в мозговом веществе; 2) внутренний корковый слой — дендритные клетки с Iа-антигенами(эпителиальные клетки) Сюда мигрируют тимоциты из наружного слоя, прекращают де-литься идифференцируются. 3) В мозговом слое лимфоциты приобретают иммунологическуюкомпетентность,появляется способность реагировать на ФГА. — лопатковидные клетки (эпителиальныеклетки) /тесное взаи-модействие/ В мозговом слое эпителиальные клеткирасположены вокруг ша-рообразныхструктур — телец Гассаля - скоплений эпителиальныхкелток диаметром100 мк. АГ клеток сходны с АГ кератоцитов кожи = АГмозга 60-75% клеток тимуса (дендритных — ?) — с HLA DR+ с CD11a иCD45. При культивировании появляется антиген CD1. /4К1097-94-Им-я/

ФУНКЦИИ. В тимусе происходят 2 основных процесса: 1. дифференцировка предшественников Т-лимфоцитов в функцио-нально активныеклетки 2. приобретение и расширение рецептуара усозревающих Т-кле-ток. /3339/83/ 3. Лимфоидные клетки приобретают в тимусечувствительность кчужероднымантигенам. 4. Репрессия всех генов к собственнымантигенам. 5. Иммунологическая компетентностьприобретается под дейс-твием тимусныхгормонов (тимозина, тимусногогуморального фак-тора). 6. Тимус служит своего рода биологическимичасами, програм-мирующими оптимальнуюпродолжительность жизни данного индивиду-ума.(предположение) Предполагаемая функция — место гибеликлеток. Тимоциты имеют рецепторы к ВЭВ (венулам с высоким эндотели-ем), благодарячему они мигрируют из крови в ткани ЛУ. Через 4-6 суток (?) лимфоциты поступают вкровь и расселяют-ся по всейлимфоидной ткани в тимус-зависимые зоны: — в ЛУ — в паракортикальную зону, — в селезенке — в периартериолярные муфты. Считают, что основными индукторами апоптозав процессе отри-цательнойселекции тимоцитов являются дендритные клетки. /2279к/

Антагонист тимуса — пигментированная жироваяткань (удаление- стимуляцияклеточного иммунитета)

Эндогенные РЕГУЛЯТОРЫ (гормоны тимуса). К тимическим факторам относятся (тимозин),тимопоэтин, сыво-роточный игуморальный факторы, 5-ая фракциятимозина, которуювпоследствиеразделили на 3 группы веществ: альфа,бета и гам-ма. Из группы альфа выделены 7a 41 0, 7a 45 0, 7a 47 0, а из группы 7b 0 — 7b 41 0, 7b 43 0, 7b 44 0, 7b 48 0, 7b 49 0./1652к/ Тимический фактор — Zn 52+ 0-содержащий нонапептид, тимулин.

Экзогенные РЕГУЛЯТОРЫ.─────────────────────────────────────────────────────────────── Тимус увеличивается │ Тимус уменьшается под действием факторов │ под действием факторов───────────────────────────────────────────────────────────────Гипофизэктомия Введение АКТГ,адреналэктомия гликокортикоидов, небольшие дозыионизирующего излучения (тимусчувствительнее, чем другие лим- фоидные органы), половые гормоны Болшое сродство кклеткам тимуса проявляют канцерогены Многие инфекционныезаболевания С возрастом Аутоантитела к тимусупри шизофрении и тяжелой миастении───────────────────────────────────────────────────────────────.

2Аутоантитела к АГ клетоктимуса

Присутствие в сыворотке людей и некоторых экспериментальныхживотныхнормальных аутоантител, взаимодействующих с эпители-альными клеткамитимуса, многократно описано. Показано, что онивыявляются всыворотке у здоровых людей (у всех или лишь у час-ти в зависимости от чувствительности методаопределения). Со-держание этихаутоантител повышается при некоторых заболевани-ях, а также при ожогах и действии неблагоприятныхвнешних фак-торов, в частности ионизирующих излучений. По крайней меречасть этих АТперекрестно реагирует с эпидермисом. /2335к/96/ _Взаимодействие аутоантител сэпителиальными клетками тимуса _человека in vitro подавляет выработку ими альфа-1-тимозина./2335к/96/ В норме они лишены видовой специфичности,однако при патоло-гии прирост их содержания может осуществляться за счетпоявле-ниявидоспецифических аутоантител, чтосвидетельствует об ихгетерогенности./2335к/96/ Обнаружено, что иммунные АТ к полисахаридам стрептококков,специфичныек N-ацетилглюкозамину, перекрестно реагируеют склеткамиэпителия, в частности тимусного. Мишеньюэтих антителвэпителиальных клетках являются белки цитоскелета(у человека- цитокератин)./2335к/96/ Высказывались предположения о возможнойпатогенетической ро-лиаутоантител, реагирующих с эпителиемтимуса, в развитии по-ражениятимуса и последующем формировании Т-клеточного ИД-та.Однако прямыеданные о последствиях их взаимодействия с эпите-лиальнымиклетками тимуса в литературе отсутствуют, что делаетвсе сужденияотносительно их физиологической и (или) патогене-тической ролиумозрительными. /2335к/96/

Montgomery RA. Dallman MJ. Semi-quantitative polymerase chain reactionanalysis of cytokine and cytokine receptor gene expression duringthymic ontogeny.Source Cytokine. 9(10):717-26, 1997 Oct.Semi-quantitative,polymerase chain reaction (PCR) is used to uncover the patterns of cytokine transcription in themouse thymus from day 14 to day 20 of gestation, a time period which includesmany of the important events in thymic ontogeny. Interleukin 4 (IL-4),IL-7 and interferon gamma (IFN-gamma) mRNA is abundant from fetal day(Fd) 14-16, corresponding with the period of rapid proliferation of immaturethymocytes in vivo. As the level of mRNA for these cytokines diminishes,the induction and increased expression of IL-3 and IL-2 occurs. Thetranscription of these cytokines correlates temporally with the period ofproliferation-dependent phenotypic differentiation between Fd 16 and20. The thymic epithelium (TE)-derived cytokines including IL-1alpha,IL-6 and granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor (GM-CSF) begin to be transcribed between Fd 14-15 and show peakmRNA abundance from Fd 16-20. IL-5, tumour necrosis factor alpha(TNF-alpha) and LT (lymphotoxin or TNF-beta) constitute a fourth group ofcytokines, along with the IL-4 receptor (IL-4R), which are transcribed at aneven level throughout the fetal period. The IL-2 receptor beta chain(IL-2Rbeta) and IL-10 show abundant mRNA from Fd 14-20 and have a peaklevel of mRNA content on Fd 16. Taken together, these studies uncovercomplex, overlapping patterns of cytokine gene expression. The mRNA abundanceand pattern of expression of each cytokine or cytokine receptor mayindicate the relative contribution that it makes to different stages of fetalthymic ontogeny.Copyright 1997

2dip.su

Winamp, Skins, Plugins

Необходимые Утилиты

Текстовые редакторы

Юмор

File managers and best utilites

Тимус (вилочковая железа). Тимус реферат

Реферат Медицина Вилочковая железа- орган эндокринной системы

Министерство здравоохранения Российской Федерации Саратовский Государственный Медицинский Университет Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии Реферат на тему Вилочковая железа как орган эндокринной системы. Работу выполнила студентка 12 группы II курса пед/ф-та Пасько С.П. Научный руководитель: Богомолова Н.В. Саратов 2003 Вилочковая железа (тимус, зобная железа) в структурном отношении представляет собой комплексный орган, состоящий из стромы и регенеративной лимфоидной ткани. Строма составляет около 10% органа, она образована ретикулярными и эпителиальными клетками. Лимфоидные клетки большей частью находятся в состоянии митотической активности и являются смесью тимоцитов и мигрировавших сюда костномозговых клеток. В эмбриологоическом аспекте тимус – один из первых эндокринных органов и первый лимфоидный орган. На 7-8 неделе эмбрионального развития лимфобластные клетки костного мозга заселяют вилочковую железу, и она становится основным продуцентом лимфоцитов и тимоцитов, которые поступают в кровь и другие лимфоидные органы не только в эмбриональном периоде развития, но и в течение всей жизни организма. Особенности развития: Вилочковая железа появляется на 6 неделе внутриутробного развития в виде парного выпячивания 3 и 4 пар жаберных карманов. Паренхима тимуса развивается из эпителия кожного типа (прехордальная пластинка), а строма - из мезенхимы. Эпителиальные зачатки железы растут в каудальном направлении. Дистальная часть их утолщается, образуя тело железы, а проксимальная часть вытягивается в проток, который в дальнейшем исчезает. Вилочковая железа имеет вид массивных эпителиальных тяжей, в течение двух месяцев образующих выросты в окружающую мезенхиму с кровеносными сосудами - зачаток железы становится дольчатым. С 10 недели эпителий закладок приобретает рыхлую ретикулярную структуру. В петлях этой сети появляются крупные лимфоидные клетки, количество которых быстро увеличивается. У 11 недельного плода в закладке долек тимуса различается корковое и мозговое вещество. И к 12 неделе в мозговом веществе появляются первые слоистые эпителиальные тельца (Гассаля). Вилочковая железа окончательно формируется раньше других лимфоидных органов (селезенка, лимфатические узлы) и к моменту рождения оказывается самым большим из них. К этому моменту тимус характеризуется преобладанием коркового вещества над мозговым и обилием капилляров. Каждая долька содержит 4-8 крупных эпителиальных телец. Вилочковая железа ребенка 1-3 лет представлена дольками с равными по размеру мозговым и корковым слоями, при этом уменьшается число капилляров и увеличивается сеть крупных кровеносных сосудов. Максимального развития вилочковая железа достигает к 3-4 годам - именно к этому времени детский организм встречается с основной массой окружающих его антигенов. После 20 лет происходит возрастная инволюция вилочковой железы : падает число лимфоцитов, постепенно исчезает корковое вещество, встречаются редкие мелкие тельца Гассаля, эпителиальный компонент замещается жировой тканью. Однако вилочковая железа полностью не атрофируется и участки коркового вещества, окруженные жировой и соединительной тканью, сохраняются до глубокой старости. До недавнего времени считалось, что иммунорегуляторная функция вилочковой железы исчерпывается в перинатальном и раннем постнатальном периодах. В настоящее время, однако, доказано, что тимус и во взрослом организме не утрачивает своего значения. За последние 10 лет накоплено большое число исследований в отношении эндокринной функции зобной железы, изолированы многие её активные вещества, обладающие различным эффектом и степенью активности. Взгляды о гормональной роли вилочковой железы в организме претерпели значительные изменения в зависимости от уровня наших знаний о её структуре и функциях. Вначале её относили полностью к эндокринной системе, затем – к лимфоидной. С развитием иммунологии и появлением доказательств первичной регуляторной функции вилочковой железы в иммунной реактивности, снова встал вопрос о гормональном механизме действия. Этот взгляд был подкреплен тем, что неонатальная тимэктомия вызывает не только изменения в иммунной активности, но и развитие так называемого Wasting-синдрома (синдрома истощения), что по существу является отражение замедленных метаболических процессов и отставания животного в физическом развитии и росте. Вывод о влиянии тимуса на процессы роста был сделан на основе того факта, что у новорожденных и молодых животных он имеет большие размеры по сравнению со взрослыми. Это связано с инволюцией (обратным развитием) вилочковой железы, которая сопровождается снижением количества эпителиальных клеток тимуса и, как следствие, снижением эндокринных свойств. Кроме того были описаны два вещества, изолированных из ткани железы, обладающих эффектом, стимулирующим и ингибирующим процессы роста (но это спорный вопрос). В любом случае вилочковая железа не может оказать влияния на рост без наличия соматотропного гормона, с другой стороны, при тимэктомии действие соматотропного гормона на рост значительно снижено. Взаимодействие и взаимное влияние тимуса и гипофиза можно описать так: Аденогипофизà СТГ--> вилочковая железа -->T-лимфоциты Исследование гуморальных функций вилочковой железы основывается на фактах, имеющих косвенные и прямые доказательства. 1. Прямые доказательства: Ø имплантация тимэктомированным животным вилочковой железы, которая помещена в мелкопористые диффузионные мешочки Ø трансплантация клеток вилочковой железы Ø введение биологически активных экстрактов железы Ø получение антител против тимозина (гормон вилочковой железы) и др. За эффектом наблюдают по характеру иммунного ответа, быстрого или замедленного течения Wasting-синдрома. 2. Косвенные доказательства: Ø Эффект тимэктомии (Wasting-синдром) Ø Восстановление иммунной способности после тимэктомии путем имплантации полноценной вилочковой железы или её клеток Ø Морфологические данные о секреции отдельными типами вилочковой железы телец Гассаля Ø Взаимосвязь с другими эндокринными железами Ø Изменения в метаболических процессах в следствие удаления вилочковой железы и др Прямые и косвенные доказательства наличия эндокринных свойств тимуса явились причиной многочисленных опытов по изолированию гуморального фактора из железы. В таблице указаны лишь некоторые из этих факторов. Основной метод исследования эндокринных функций тимуса–тимэктомия. Удаление железы у молодых животных неизменно сопровождается задержкой роста и генерализованным нарушением развития скелета. Кости становятся мягкими, искривляются и теряют прочность, затрудняется прорезывание зубов, происходит деформация челюстно-лицевого скелета, кроме того, животное становится более восприимчивым к банальным инфекциям. Установлено влияние ряда гормональных факторов вилочковой железы на секрецию и содержание в крови СТГ, ТТГ, АКТГ и тестостерона, а также тот факт, что тимус активирует процессы миелопоэза и лимфопоэза, воздействуя на класс клеток-предшественниц. Микроскопические данные о секреции вилочковой железы. Первые микроскопические данные, свидетельствующие о наличии секреторной функции вилочковой железы были опубликованы в 1963-1966 гг. Последующие исследования показали, что медуллярные клетки железы имеют характеристику железистых клеток. В корковой части железы эпителиальные клетки образуют тесную перегородку между инфильтрирующими лимфоцитами и содержат небольшое количество цитоплазматических органелл. В медуллярной части , где содержится меньше лимфоцитов , крупные эпителиальные клетки образуют островки и обладают рядом признаков секреции. С возрастом образуются кисты и очаги кистозной дегенерации-тельца Гасселя. Существуют три типа цитоплазматических включений в медуллярных эпителиальных клетках ,которые можно принять за секреторные продукты. 1. Наиболее очевидным из них является аморфное ШИК-положительное вещество, которое можно обнаружить как интерацеллюлярно, так и экстрацеллюлярно. 2. Второй тип образований представляют вакуоли, содержащие аморфное вещество с характеристикой мукоидных частиц, сходное с тем , которое можно обнаружить в мукоидных клетках более низко стоящих позвоночных животных. 3. Третий вид образований представляют мелкие плотные гранулы , которые можно считать секреторными. Каждая гранула имеет собственную мембрану , как и другие секреторные гранулы ; они обычно располагаются вокруг пластинчатого комплекса (аппарат Гольджи) ; центрально располагающиеся гранулы имеют меньшую плотность , чем периферические. Доказательством наличия секреторной функции эпителиальных клеток медуллярнго слоя вилочковой железы считают и ауторадиографические данные. Исследования K. Henry (1966) , S.L.Clark (1966,1968) показали , что эти клетки активно участвуют в синтезе сульфатного мукополисахарида , а быстрая инкорпорация сульфата и глюкозамина считается типичной для клеток , продуцирующих мукоидные вещества. В этих же исследованиях установлено, что радиоактивный лейцин, обычно обнаруживаемый в клетках, продуцирующих чисто белковые вещества, диффузно разбросан в вилочковой железе, преимущественно в лмфоцитах коркового слоя. Полученные результаты показывают, что существует взаимоотношении между ШИК- положительным веществом в эпителиальных медуллярных клетках и количеством митозов лимфоцитов. Если это вещество принять за гормон вилочковой железы, то её можно считать ответственной за стимуляцию и пролиферацю лимфоцитов . Это предположение подкрепляет мнение D.Metkalf (1956,1966) о наличии лимфоцитостимулирующего фактора (ЛСФ) в сыворотке тимусного происхождения. Исследования вилочковой железы [Vetter S.J.,Macadam R.F., 1973] показывают, что эпителиальные клетки содержат цитоплазматические органеллы, типичные для секреторной функции, располагающиеся вокруг мембраны – круглые секреторные гранулы. Обнаруженная аваскулярная зона возле телец Гассаля дает основание авторам предположить, что секреторный продукт эпителиальных клеток имеет чисто интратимический характер. Ультрамикроскопические исследования показали, что в пренатальном и постнатальном периодах эпителиальные клетки содержат большое количество везикул и альвеол, и нельзя исключить возможность, что эти клетки в морфологическом и генетическом отношении связаны с продукцией гуморальных веществ. Наличие признаков повышенной активности, пластинчатый комплекс и фенестрация сосудистых стенок в вилочковой железе дают основание считать, что она обладает железистой функцией. Разносторонние исследования показали, что некоторые состояния, сопровождаемые изменениями функции вилочковой железы, проявляются в увеличении количества телец Гассаля и содержания ШИК- положительного вещества в них, увеличении числа ШИК- положительных лимфоцитов. Эти явления сопровождаются значительной реакцией и свидетельствуют о том, что тельца Гассаля обладают активной гуморально-продуктивной функцией В ходе этих исследований были выделены два типа телец Гассаля: Ø в тельца первого типа налицо электронно-микроскопические признаки секреторной функции эпителиальных клеток. Эти клетки характеризуются расширенной эргоплазматической цистерной, чсодержащей вещество умеренной электронной плотности и хорошо развитый комплекс Гольджи. В тельцах этого типа дегенеративные изменения встречаются только в их внутренней часит. Ø Второй тип телец Гассаля показывает признаки корнификации. Клетки этого типа содеожат пучки тонофибрилл и островки мелкозернистого вещества, смазывающего картину клеточных органелл. Эпителиальные клетки взаимосвязаны при помощи хорошо развитых десомсом в гассалевских клетках обоих типов. Микроскопический данные о секреции медуллярных эпителиальных клеток вилочковой железы основываются на объективных микроскопических (световой микроскоп), электронно-микроскопических, гистохимических и ауторадиографических исследованиях. На основании результатов этих исследований авторы считают, что вилочковая железа обладает секретореной функцией, которая изучена главным образом в отношении лимфопоэза и иммуногенеза.

Наименование

Эффект

Хим. природа

1.Лимфоцито-

стимулирующий

гормон (ЛСГ)

2. Тимозин

4.Гомеостати-

ческий гормон вилочковой железы (ГТГ)

5.Тимусный гуморальный фактор (ТГФ)

6.Тимусный протеин

7. Гипокальци-

емический компонент CaC

8.Тимусный специфический антиген (ТСА)

9. Тимин

10. Тимтоксин

Тимостерин

Лимфоцитопоез, продукция антител

Предотвращение Wasting-синдрома; усиление отвержения кожного трансплантата; лимфопоэз, клеточный иммунитет, иммунная реакция; противоопухолевый эффект.

Предотвращение Wasting-синдрома, лимфопоэз продукция антител

Отвержение кожного трансплантата, лимфопоэз, продукция антител, клеточный иммунитет

Лимфопоэз, противоопухолевый эффект

Продукция антител, противоопухолевый эффект

Протеин

Пептид

Протеин

Стероид

Ø 80000

Ø 17000

12 600

2 000

1 000

200 000

70 000

6 000

7 000

400

Список использованной литературы: 1. Кемилева З. «Вилочковая железа» Под редакцией Хантова М.: Медицина 1984г. 2. АверченкоВ.И. «Влияние вилочковой железы на минеральный обмен в обызвествленных тканях (экспериментальное исследование)» Москва – 1972г. 3. «Роль тимуса в регуляции функций организма» Томск - 1985г.

Смотрите также

..:::Новинки:::..

Windows Commander 5.11 Свежая версия.

Новая версия
IrfanView 3.75 (рус)

Обновление текстового редактора TextEd, уже 1.75a

System mechanic 3.7f
Новая версия

Обновление плагинов для WC, смотрим :-)

Весь Winamp
Посетите новый сайт.

WinRaR 3.00
Релиз уже здесь

PowerDesk 4.0 free
Просто - напросто сильный upgrade проводника.

..:::Счетчики:::..