Жасуша органоидтары, олардың химиялық құрамы мен қызметтері. Реферат жасуша

Жасуша - тіршіліктің бірлігі. Жасуша туралы реферат қазақша

Жасуша туралы жалпы мәлімет. Жасуша дегеніміз — тіршіліктің  негізгі бірлігі болып табылады.Жасушала  элементарлық бірлік тірі. Клетка отграничена басқа жасушалардың немесе сыртқы ортаның арнайы мембраной және ядро немесе оның баламасы, онда шоғырланған негізгі бөлігі химиялық ақпарат, бақылау тұқым қуалаушылық. Зерттеумен құрылыстар жасушалары айналысады цитология, жұмыс істеуіне, – физиология. Зерттейтін тұратын жасушалар мата деп аталады гистологией.Бар өлі бір жасушалы организмдер, олардың денесі толығымен тұрады жасушалар. Бұл топқа жататындар: бактериялар және протисты (қарапайым жануарлар және өлі бір жасушалы балдырлар). Кейде олар сондай-ақ деп атайды бесклеточными, бірақ термин өлі бір жасушалы жиі қолданылады. Осы көпжасушалы жануарлар (Metazoa), өсімдіктер (Metaphyta) құрамында көптеген жасуша.Басым көпшілігі тіндердің тұрады жасуша, алайда, бар және кейбір ерекшеліктер. Денесі слизевиков (миксомицетов), мысалы, тұрады, біртекті емес бөлінген жасушаларына субстанцияның көптеген ядросы бар. Ұқсас түрде ұйымдастырылған және кейбір жануарлар мата, атап айтқанда, жүрек бұлшық еті. Вегетативтік денесі (таллом) саңырауқұлақтар құрылды микроскопическими жіппен – гифами, жиі бар вирустар сегменттелген деп аталады; әрбір мұндай жіп болып саналады мүмкін баламасына жасушалар, бірақ нетипичной.

Жасуша құрылысы мен қызметі туралы қысқаша видео ролик

Кейбір қатыспайтын метаболизмі дене құрылымын, атап айтқанда, раковиналар, жемчужины немесе минералды негізі сүйек, құрылды емес жасушалары, ал өнімдерімен олардың секрециясының. Басқа, мысалы, ағаш қабығы, мүйіз, шаш және терінің сыртқы қабаты – секреторного шыққан, ал құрылуы бірі-өлі жасушалар.Ұсақ организмдер сияқты коловратки, тұрады бірнеше жүз жасушалар. Салыстыру үшін: адам ағзасында саны шамамен 1014 жасуша, онда әр секунд сайын өліп замещаются жаңа 3 млн. эритроциттер, және бұл тек бір десятимиллионная бөлігі жалпы санынан жасушаларының дене.Әдетте мөлшері өсімдік және жануарлар жасушалары ауытқиды шегінде 5-тен 20 мкм » поперечнике. Типтік бактериялық жасуша айтарлықтай аз – шамамен 2 мкм, ал ең аз белгілі – 0,2 мкм.Кейбір свободноживущие жасушалар, мысалы, осындай қарапайым, фораминиферы, жетуі мүмкін бірнеше сантиметр; олар әрқашан көп ядролардың. Жасушалары майда өсімдік талшықтарынан жетеді ұзындығы бір метр, ал отростки жүйке жасушаларының жететін ірі жануарлардың бірнеше метр. Мұндай ұзындығы көлемі осы жасушалардың шағын, беті өте жоғары.Ең ірі жасушалар – бұл неоплодотворенные құстардың жұмыртқалары, толтырылған желтком. Ең көп жұмыртқа (және, демек, ең үлкен жасуша) еншісінде вымершей громадной құс – эпиорнису (Aepyornis). Болжам бойынша оның сары уыз весил шамамен 3,5 кг. Ең ірі жұмыртқа бізде қазіргі кезде өмір сүретін түрлерінің принадлежит страусу, оның сары уыз салмағы шамамен 0,5 кг.Әдетте, жасушалар ірі жануарлар мен өсімдіктерді ғана көбірек жасушалары ұсақ организмдер. Піл көп тышқандар емес, себебі оның жасушалары ірі, ал, негізінен, өйткені өз жасушаларының айтарлықтай көп. Тобы бар жануарлар, мысалы коловратки және нематодтар, олардың саны жасушалар организмде тұрақты болып қалады. Осылайша, дегенмен ірі түрлері нематод бар көп жасушалар қарағанда, ұсақ, негізгі айырмашылық мөлшерде негізделген бұл жағдайда, барлық бір үлкен өлшемдері жасушалар.Шегінде осы типті жасушалар, олардың мөлшері, әдетте, тәуелді плоидности, яғни санының жиынтығын хромосомалардың қатысып отырған ядросында. Тетраплоидные жасушалары (төрт топтамаларын (хромосомалардың) 2 есе көп көлемі бойынша қарағанда, диплоидные жасушалары (қос хромосомалардың жиынтығы). Плоидность өсімдіктер арқылы көбейтуге болады енгізілу оған өсімдіктер препараттың колхицина. Өйткені осындай әсерге ұшыраған өсімдіктер бар ірі жасушалар, олар өздері де үлкенірек. Алайда, бұл құбылыс байқауға болады, тек полиплоидах жақында шығарылған. У эволюционно ежелгі папиллярлық бұлшықеттің некрозына тән өсімдіктер мөлшері жасушалар ұшырайды «кері реттеу жағына қалыпты шамаларды қарамастан хромосомалардың санының артуы.Жасушаның құрылымыБір уақытта жасушалар ретінде қаралған немесе одан кем мазуттың жылутехникалық тамшы органикалық заттар, оны деп атаған протоплазмой немесе тірі субстанцией. Бұл термин ескірген кейін белгілі болғандай, бұл жасуша тұрады көптеген нақты оқшауланған құрылымдардың алған атауы жасушалық органелл («кішкентай»).Химиялық құрамы. Әдетте 70-80 % массасын жасушалар құрайды су, еруі әр түрлі тұздар мен низкомолекулярные органикалық қосылыстар. Ең тән жасушалар компоненттері – белоктар мен нуклеин қышқылдары. Кейбір белоктар құрылымдық компоненттері жасушалар, басқа ферменттермен, т. е. катализаторы айқындайтын жылдамдығы мен бағыты болып жатқан жасушаларда химиялық реакциялар. Нуклеин қышқылының қызмет етеді көздермен тұқым қуалаушылық ақпаратты жүзеге асырылуда процесінде внутриклеточного синтез ақуыз.Жиі жасуша құрамында біраз саны қосалқы заттар, қызметшілерді азық-түлік резерві. Өсімдік жасушалары негізінен запасают крахмал – дейінгі полимерлік нысанын көмірсулар. Бауыр жасушаларында және бұлшық запасается басқа көмірсу алмасуының кезегін полимер – гликоген. Жиі запасаемым өнімдері жатады, сондай-ақ май, кейбір майлар орындайды өзге функциясын, атап айтқанда, қызмет ететін аса маңызды құрылымдық компоненттері. Белоктар жасушаларында (қоспағанда жасушаларының тұқым), әдетте, запасаются.Сипаттау типтік құрамы жасушалары мүмкін емес ең алдымен, өйткені бар үлкен айырмашылықтар саны запасаемых өнімдері мен су. Бауыр жасушаларында бар, мысалы, судың 70%, 17% ақуыз, 5% май, 2% көмірсулар және 0,1% нуклеин қышқылдарының; қалған 6% — ын тұздары және низкомолекулярные органикалық қосылыстар, атап айтқанда, амин қышқылдары. Өсімдік жасушалары әдетте құрамында аз белоктар, айтарлықтай көп көмірсулар және бірнеше артық суды алып тастау; құрайды жасушалар орналасқан, тыныштық күйде. Покоящаяся клетка пшеничного астық көзі болып табылатын қоректік заттардың үшін, ұрық, құрамында шамамен 12% ақуыз (негізінен запасаемый белок), 2% май 72% — ы көмірсулар. Саны судың қалыпты деңгейін (70-80%) басында ғана өсіп астық.Басты бөліктері жасушалар. Кейбір жасушалар, негізінен өсімдік және бактериялық бар сыртқы клеточную қабырғаға тиді. Біз жоғары өсімдіктердің ол тұрады целлюлоза. Қабырғасы қоршап өзіндік тор көзді қорғап, оның механикалық әсерлерден қорғалуы тиіс. Жасушалар, әсіресе, бактериялық, мүмкін сондай-ақ, секретировать шырышты заттар құра отырып, осылайша, айналасында капсула, ол, клетка қабырғасы, орындайды қорғаныш функциясы.Дәл бұзылуымен клеткалық қабырғаларының байланысты жойылуы көптеген бактериялардың әсерінен пенициллинді. Себебі, ішіндегі бактериялық жасушалар концентрациясы тұздар және төмен молекулярлы қосылыстар өте жоғары, сондықтан болмауы укрепляющей қабырғасының туындаған осмотическим қысыммен су ағыны тор әкелуі мүмкін оның үзілуі мүмкін. Құрамында Пенициллин бар дәрілер, арттыруды тежейтін кезінде өсу жасушалары қалыптастыру, оның қабырғалары, және әкеледі үзілуге (лизису) жасушалар.Жасуша қабырғасының және капсула қатыспайды метаболизмі, және жиі олардың қолынан бөліп, убивая тор. Осылайша, олардың деп санауға болады сыртқы қосалқы бөліктері жасушалар. У жасушаларының жануарлар жасуша қабырғасының және капсула, әдетте, жоқ.Жеке жасуша негізгі үш бөлімнен тұрады. Астында жасуша қабырғасының, егер ол бар болса, орналасқан жасушалық мембранасы. Мембранасы қоршап гетерогендік материал, деп аталатын цитоплазмой. «Цитоплазму тиелген дөңгелек немесе сопақ ядро. Төменде біз егжей-тегжейлі құрылымы мен функциялары, осы бөліктердің жасушалар.Жасушалық мембранасыЖасушалық мембранасы өте маңызды бөлігі жасушалар. Ол ұстап қалады бірге барлық жасуша компоненттері мен бағыттарының аражігін ажыратады ішкі және сыртқы қоршаған ортаға. Сонымен қатар, модификацияланған бет жасушалық мембраналар құрайды көптеген органеллы жасушалар.Жасушалық мембранасы білдіреді қабатталған молекулалардың (бимолекулярный қабаты, немесе бислой). Бұл, негізінен, фосфолипидтер молекулалары мен басқа да жақындарының оларға заттар. Липидті молекулалар бар двойственную табиғатын, проявляющуюся, олар өздеріне қатысты суда. Бас молекулалардың гидрофильді, т. е. ие сродством суға, ал олардың көмірсутек қалдықтары гидрофобны. Сондықтан араластыру кезінде сумен липидтер құрайды, оның бетінің пленкаға ұқсас үлдірде май; бұл ретте олардың барлық молекулалар бағытталған бірдей: бас молекулалардың – суда, ал көмірсутек қалдықтары – оның беті.«Жасушалық мембране осындай екі қабатты, және олардың әрқайсысында бас молекулалардың бағытталуы сыртқа, ал қалдықтары – ішке мембраналар, бір басқа, соприкасаясь осылайша сумен. Қалыңдығы мұндай мембраналар шамамен 7 нм. Сонымен негізгі липидтік компоненттері, ол ірі белок молекулалары, олар қабілетті «жүзе» липидном бислое орналасқан, сондықтан олардың бір жағы ғана қызметті жасуша ішіне, ал басқа норма сыртқы ортамен. Кейбір белоктар бар тек сыртқы немесе ішкі бетінің мембраналар немесе ішінара ғана тиелуі липидті бислой.

Негізгі функциясы клеткалық мембраналар болып табылады реттеу көшіру заттарды тор және тор. Өйткені мембранасы физикалық дәрежеде ұқсас май, заттар, еритін майда немесе органикалық еріткіштерде, мысалы, эфир, оңай арқылы өтеді оған. Сол жатады және мұндай газдар, оттегі және көміртегі диоксиді. Сол уақытта мембранасы іс жүзінде непроницаема көпшілігі үшін суда еритін заттар, атап айтқанда қант және тұз. Арқасында осы қасиеттеріне қабілеттілігіне қолдау ішіндегі жасушаның химиялық ортаға нысаннан өзгешеленетін жарнама. Мысалы, қандағы концентрациясы натрий иондары жоғары, ал калий иондары төмен, ал барлық клеткаішілік сұйықтықтың бұл иондары бар кері қатынасы. Осындай жағдай тән және басқа да көптеген химиялық қосылыстар.Әлбетте, бұл клетка емес, мүмкін емес толық шыңдары қоршаған ортаға, өйткені қажет заттар үшін қажетті метаболизм, және алаңдап, оның түпкі өнімдер. Сонымен қатар липидті бислой емес болып табылады толығымен өткізбейтін тіпті суда еритін заттар, ал пронизывающие оны т. ғ. к. «каналообразующие» белоктар туғызады тері тесігін, немесе арналар, олар ашылуы және жабылуы (өзгеруіне байланысты белок конформации) және ашық күйде өткізеді белгілі бір ион (Na+, K+, Ca2+) шоғырлануының градиенті. Демек, айырмашылық концентрациясының ішіндегі жасушаның сыртында мүмкін емес оларға қолдау есебінен ғана шағын өтімділік мембраналар. Шын мәнінде, ол бар белоктар, функциясын орындайтын молекулярлық «сорғы»: олар тасымалдайды кейбір заттар ретінде жасуша ішіне, сондай-ақ оған жұмыс істей отырып, қарсы концентрациясының градиенті. Нәтижесінде, қашан концентрациясы, мысалы, амин қышқылдарының ішіндегі жасушалар жоғары, ал сыртынан төмен, амин мүмкін емес түсуі сыртқы ортаның ішкі. Мұндай ауыстыру деп аталады белсенді көлігімен және оған жұмсалады, энергия, жеткізілетін метаболизмом. Мембраналық насостар высокоспецифичны: олардың әрқайсысы тасымалдауға қабілетті немесе иондар белгілі бір металды не амин қышқылы, немесе қант. Тән, сондай-ақ мембраналық иондық арналар.Мұндай сайлау өтімділік физиологиялық тұрғыдан өте маңызды болып табылады, және оның болмауы – бірінші куәлігі жойылған жасушалар. Бұл оңай суреттейді мысалында қызылша. Егер тірі қызылша тамыры батыру суық суға, онда ол сақтап, пигмент; егер қызылша қайнату, онда жасушалар өледі, болады оңай проницаемыми және жоғалтады пигмент және қылдары суды қызыл түске.Ірі молекулалар үлгідегі белок клетка мүмкін «заглатывать». Әсерінен кейбір белоктар, егер олар бар сұйықтық, қоршаған тор, жасушалық мембране туындайды впячивание, ол содан кейін смыкается құра отырып, дақ – шағын вакуоль қамтитын, су және ақуыз молекулалары; содан кейін мембранасы айналасында вакуоли үзіледі, және мазмұн түседі жасуша ішіне. Мұндай процесс деп аталады пиноцитозом (сөзбе-сөз «сусын жасушалары»), немесе эндоцитозом.Ірі бөлшектері, мысалы бөлшектері, тамақ мүмкін жұтып осылайша барысында т. ғ. к. фагоцитоза. Әдетте, вакуоль пайда болған кезде фагоцитозе, үлкенірек, және азық-түлік переваривается ферменттермен лизосом ішіндегі вакуоли дейін үзілген қоршаған оның мембраналар. Осындай түрі тән қарапайым, мысалы, амеб, жануарлармен қоректенетін бактериялар. Алайда, қабілеті фагоцитозу свойственна және жасушаларына ішектің төменгі жануарлар, және фагоцитам – біріне түрлерінің ақ қан жасушалары (лейкоциттер) омыртқалы. Соңғы жағдайда мағынасы осы процестің жасалады емес тамақтану өздерінің фагоцитов, ал қираған олар бактериялардың, вирустардың және басқа да бөгде материалды, зиянды организм үшін.Функциялары вакуолей мүмкін және басқа. Мысалы, қарапайым тұратын тұщы суда, бастан тұрақты осмотический су ағыны, өйткені концентрациясы тұздардың ішіндегі жасушалар қарағанда әлдеқайда жоғары сыртынан. Олар қабілетті бөлуге суды арнайы экскретирующую (сократительную) вакуоль, ол мезгіл-мезгіл выталкивает өз ішіндегісін сыртқа.Өсімдік жасушаларында жиі бар бір үлкен орталық вакуоль алып тұрған дерлік барлық тор; цитоплазма бұл ретте құрады тек өте жұқа қабаты арасындағы клеткалық қабырғамен және вакуолью. Функцияларының бірі осындай вакуоли – судың жиналуы, мүмкіндік беретін торда тез артатын мөлшерде. Бұл қабілеті әсіресе қажет болған кезде, өсімдік мата өсуде құрайды және талшықты құрылымдар.Тіндерде орындарында тығыз қосылыстар жасушалар, олардың мембранасының құрамында көптеген тері тесігін, білімді пронизывающими мембрана ақуыздарымен – т. ғ. к. коннексонами. Тері тесігін іргелес жасушалар орналасады, бір-біріне қарсы, сондықтан низкомолекулярные заттар алады перегодить келген жасушалар тор – бұл химиялық жүйе коммуникация үйлестіреді, олардың тыныс-тіршілігі. Оның бір мысалы осындай үйлестіру – бақыланатын көптеген ұлпаларында көп немесе аз үйлесімді бөлу көршілес жасушалар.ЦитоплазмаВ цитоплазме бар ішкі мембранасы, ұқсас сыртқы және құрайтын органеллы әр түрлі. Бұл мембрана ретінде қарастыруға болады қыртыстары сыртқы мембрана; кейде ішкі мембраналар құрайды біртұтас сыртқы, бірақ ішкі қатпарлары отшнуровывается және байланыс сыртқы мембраной үзіледі. Алайда, тіпті жағдайда, контакт сақталатын ішкі және сыртқы мембраналар әрқашан химиялық ұқсас. Әсіресе ерекшеленеді құрамы мембраналық белоктар түрлі жасушалық органеллах.Эндоплазматический ретикулум. Тұратын түтікшелер және көпіршіктері желісі ішкі мембраналардың созылып жатқан бетінен жасушалар дейін ядро. Бұл желі деп аталады эндоплазматическим ретикулумом. Жиі айтылғандай, канальцы ашылады бетінің жасушалары, және эндоплазматический ретикулум, осылайша рөл атқарады микроциркуляторного аппарат, ол арқылы сыртқы ортасы болуы мүмкін тікелей өзара іс-қимыл жасайды, барлық мазмұнды жасушалар. Мұндай өзара іс-қимыл табылған кейбір жасушаларда, атап айтқанда, бұлшық ет, бірақ анық емес болып табылады, ол әмбебап. Қалай болғанда да, көлік бірқатар заттардың осы канальцам бір бөлігінен жасушалар басқа шынында да жүреді.Кішкентай түйіршіктер деп аталатын рибосомами, жабады беті эндоплазматического ретикулума, әсіресе жақын ядро. Диаметрі рибосом шамамен 15 нм, олар тұрады жартылай белоктардан, жартылай бірі рибонуклеиновых қышқылдар. Олардың негізгі функциясы – ақуыз синтезі; олардың бетіне бекітіледі матрицалық (ақпараттық) РНҚ және амин қышқылдары байланысты көлік РНК. Учаскелері ретикулума жабылған рибосомами деп атайды шероховатым эндоплазматическим ретикулумом, айырылған олардың – тегіс. Сонымен рибосом, эндоплазматическом ретикулуме адсорбированы немесе өзге түрде оған қосылған әр түрлі ферменттер, соның ішінде ферменттердің қамтамасыз ететін оттегіні пайдалану үшін білім беру стеролов және залалсыздандыру үшін кейбір улар. Қолайсыз жағдайларда эндоплазматический ретикулум тез дегенерирует, сондықтан оның жай-күйі, қызмет етеді сезімтал индикаторы денсаулық жасушалар.Теңіз Жұлдызы. Гольджи аппараты (Гольджи кешені) – бұл мамандандырылған бөлігі эндоплазматического ретикулума тұратын жиналған, сіз жазық мембраналық сығымдап құю қаптарын. Ол қатысады секреция торымен белоктар (тіршіліктері орам секретируемых белоктар да түйіршіктер) және сондықтан, әсіресе дамыған жасушаларында орындайтын секреторную опцияны таңдаңыз. Маңызды функцияларына аппарат Гольджи жатады, сондай-ақ қосылу углеводных топтар белоктар және осы белоктар құру үшін клеткалық мембраналар және лизосом мембранасының. Кейбір балдырлардың Гольджи аппаратында жүзеге асырылады синтез целлюлоза талшықтары.Лизосомы – бұл кішкентай, окруженные дара мембраной көпіршіктер. Олар отпочковываются аппараты Гольджи және, мүмкін, эндоплазматического ретикулума. Лизосомы құрамында әр түрлі ферменттер, олар расщепляют ірі молекулалар, атап айтқанда, белок. Өзінің жойқын әрекет бұл ферменттер де «жабық» лизосомах және босатылады ғана қажетіне қарай. Мәселен, внутриклеточном қорытылуына ферменттер бөлінеді лизосом » пищеварительные вакуоли. Лизосомы кейде қажет және бұзу үшін жасуша; мысалы, кезінде айналдыру головастика ересектер лягушку босату лизосомных ферменттер қамтамасыз етеді бұзылуы жасуша құйрығы. Бұл жағдайда, бұл қалыпты жағдай және ағза үшін пайдалы, бірақ кейде мұндай бұзылуы жасуша сипатқа патологиялық сипаты. Мысалы, дем алған кезде асбест шаң ол жұғуы мүмкін жасуша өкпе, сонда жүреді алшақтық лизосом бұзылуы, жасуша дамып, өкпелік ауру.Митохондрии және хлоропласты. Митохондрии – салыстырмалы ірі мешковидные білім беру өте күрделі құрылымы. Олар тұрады матрикса, окруженного ішкі мембраной, межмембранного кеңістік және сыртқы мембраналар. Ішкі мембранасы қалыптасқан жоқ в) қаныққан деп аталатын кристами. «Кристах орналастырылады жиналатын белоктар. Олардың көпшілігі – ферменттер, катализирующие тотығу ыдырау өнімдері көмірсулар; басқа катализируют синтез реакциясы мен майлардың тотығу. Қосалқы қатысатын ферменттер осы үдерістерде еруі матриксе митохондриялар.

Бұл митохондриях ағады, тотығу органикалық заттар, ұштасқан синтезбен аденозинтрифосфата (АТФ). Ыдырауы АТФ білімі бар аденозиндифосфата (АДФ) бөлінуімен энергияның жұмсалады әр түрлі тіршілік процестеріне, мысалы, ақуыз синтезі мен нуклеин қышқылдарының, көлік заттардың жасуша ішіне және одан алу, жүйке импульстерін беруді немесе бұлшықетті қысқарту. Митохондрии, осылайша, болып табылады энергетикалық станциялар, қайта өңдеуші «отын» – майлар мен көмірсулар – осындай нысанын энергиясының пайдаланылуы мүмкін торымен, ал ағзамен тұтастай алғанда.Өсімдік жасушалары да қамтиды митохондрии, бірақ негізгі энергия көзі үшін уих жасуша – жарық. Жарық энергиясы пайдаланылады осы жасушалары үшін білім АТФ синтезі көмірсулардың бірі-көміртек диоксиді және су. Хлорофилл пигмент, жинақталатын жарық энергиясын, орналасқан хлоропластах. Хлоропласты іспеттес, митохондриям, бар ішкі және сыртқы мембраналар. Бірі выростов ішкі мембраналар даму процесінде хлоропластов туындайды т. ғ. к. тилакоидные мембраналар; соңғы құрайды уплощенные қаптар жиналған, сіз сияқты столбика монеталар; бұл, сіз деп аталатын гранами, құрамында хлорофилл. Сонымен хлорофилла, хлоропластах бар және барлық басқа компоненттері үшін қажетті фотосинтез.Кейбір мамандандырылған хлоропласты жүзеге фотосинтез, ал жауапты басқа да функцияларды, мысалы, қамтамасыз етеді запасание крахмал немесе пигменттер.Салыстырмалы автономия. Кейбір қатынастарда митохондрии және хлоропласты өздерін қалай дербес организмдер. Мысалы, сол өздері жасушалары тек қана жасуша, митохондрии және хлоропласты құрылады тек предсуществующих митохондриялар мен хлоропластов. Бұл көрсетілді тәжірибелерде өсімдік жасушаларында олардың білімі хлоропластов подавляли антибиотиком стрептомицинмен біріктіру және ашытқы жасушаларында, онда білім митохондриялар подавляли басқа препараттармен. Кейін мұндай әсерді жасуша ешқашан қираған қалдықтардан жоқ органеллы. Себебі, митохондрии және хлоропласты қамтиды белгілі бір саны жеке генетикалық материалдың (ДНҚ), кодирует бөлігі олардың құрылымы. Егер бұл ДНК жойылады, бұл кезде подавлении білім органелл, онда құрылымы мүмкін емес воссоздана. Екеуі органелл бар өзінің ақуыз-синтезирующую жүйесін (рибосомы және көлік РНК), ол бірнеше ерекшеленеді негізгі белок-синтезирующей жүйесінің жасушалары; белгілі, мысалы, ақуыз-синтезирующая жүйесі органелл мүмкін подавлена көмегімен антибиотиктер, ал негізгі жүйесін және олар жұмыс істейді.ДНК органелл үшін жауапты негізгі бөлігін внехромосомной, немесе цитоплазматической, тұқым қуалаушылық. Внехромосомная тұқым қуалаушылық бағынбаса менделевским заңдар, өйткені бөлу кезінде жасушаның ДНҚ органелл беріледі еншілес жасушаларға басқа жолмен қарағанда, хромосоманың. Зерттеу мутациялар болып жатқан оқиғалар мен ДНК-органелл және ДНК, хромосомалардың көрсеткендей ДНК органелл жауап беруші үшін ғана аз ғана бөлігін құрылымын органелл; олардың көпшілігі белоктар закодированы гендер орналасқан хромосомах.Ішінара генетикалық автономия қаралатын органелл ерекшеліктері және олардың белок-синтезирующих жүйелер үшін негіз болжамдар, митохондрии және хлоропласты произошли от симбиотикалық бактериялар, олар-жегін жасушаларында 1-2 млрд. жыл бұрын. Қазіргі заманғы үлгісі осындай-біріне оңтайлы әсер етуі мүмкін бола алатын ұсақ фотосинтезирующие водјросли өмір сүріп жатқан жасуша ішіндегі кейбір кораллов және ұлулар. Балдырлар қамтамасыз етеді өз иелерін оттегімен, ал олардан алады қоректік заттар.Фибриллярные құрылымы. Цитоплазма жасушаның білдіреді вязкую сұйықтық, сондықтан да күтуге болады»,-деп атап беттік керілуін клетка болуы тиіс сферическую нысанын қоспағанда, жағдайларды жасушалары тығыз оралған. Алайда, әдетте, бұл емес, байқалады. Көптеген қарапайым бар қалың қабаты немесе қабығы, олар мән береді торда белгілі бір, несферическую нысаны. Дегенмен, тіпті қабығының жасушалары қолдауы мүмкін несферическую нысаны-бұл цитоплазма структурируется көмегімен көптеген, өте дөрекі, параллель орналасқан талшықтардың. Соңғы құрылды полыми микротрубочками тұрады, белокты бірлік, ұйымдасқан түрінде спираль.Кейбір қарапайым құрайды псевдоподии – ұзын жіңішке цитоплазматические выросты, олар тамаша тағам. Псевдоподии сақтайды, пішінін арқасында қаттылық микротрубочек. Егер гидростатикалық қысым артады шамамен 100-ге дейін атмосфера, микротрубочки металеместер және клетка формасын иеленеді тамшылары. Егер қысым қайтарылады норма, жаңадан сөз құрастыру микротрубочек және клетка түзеді псевдоподии. Ұқсас түрде, өзгерту қысым жауап және басқа да көптеген жасушалар, подверждает қатысуы микротрубочек сақтау нысандары жасушалары. Құрастыру және ыдырауы микротрубочек, үшін қажетті клетка еді тез өзгертуге нысаны, орын және өзгерістердің болмауы қысым.Бірі микротрубочек қалыптасады, сондай-ақ фибриллярные құрылымын, қызметшілер органдары қозғалысы жасушалар. Кейбір жасушалар бар бичевидные выросты деп аталатын жгутиками немесе кірпіктерді бояйды, олардың соғылу қозғалысын қамтамасыз етеді жасушалар суда. Егер клетка неподвижна, бұл құрылымдар гонят су, бөлшектер, тамақ және басқа да бөлшектер — клеткадағы немесе жасушалар. Жгутики қатысты ірі, және, әдетте, клетка тек бір ғана, оқта-текте бірнеше талшықтарын. Кірпіктерді бояйды әлдеқайда кіші және бүкіл бетін жабады жасушалар. Дегенмен бұл құрылымдар тән, негізінен, қарапайым, олар қатыса алады және высокоорганизованных нысандары. Адами организмде ресничками выстланы барлық тыныс алу жолдары. Тағайындайды, оларға кішігірім бөлшектері әдетте улавливаются слизью арналған жасуша бетінің, және кірпіктерді бояйды ілгерілетеді олардың бірге слизью сыртқа қорғап, осылайша жеңіл. Аталық жыныс жасушалары көптеген жануарлар мен кейбір төменгі сатыдағы өсімдіктердің движутся көмегімен жгутика.Басқа да түрлері жасушалық қозғалыс. Олардың бірі – амебоидное қозғалысы. Күрделі, сондай-ақ кейбір жасушалар көпжасушалы «перетекают» орын, т. е. движутся есебінен ток мазмұнды жасушалар. Тұрақты ток заттар бар өсімдік жасушаларының ішінде, бірақ ол әкеп соқпайды қозғалыс клеткалары тұтастай алғанда. Ең оқылған түрі жасушалық қозғалыстың қысқарту бұлшықет жасушалары; ол арқылы жүзеге асырылады сырғу фибрилл (белоктық жіптер) бір-біріне қатысты әкеледі укорочению жасушалар.ЯдроЯдро окружено қос мембрана. Өте тар (шамамен 40 нм) арасындағы кеңістік екі мембрана деп аталады перинуклеарным. Мембраналар ядро ауысады мембраналар эндоплазматического ретикулума, ал перинуклеарное кеңістік ашады ретикулярное. Әдетте ядролық мембранасы өте тар тері тесігін. Шамасы, олар арқылы көшіру жүзеге асырылады ірі молекулалар сияқты ақпараттық РНҚ, ол синтезируется ДНК, содан кейін түседі цитоплазму.Негізгі бөлігі генетикалық материалдың орналасқан хромосомах жасушалық ядро. Хромосоманың тұрады ұзын тізбектерін двуспиральной ДНК, оған қоса тіркеледі негізгі (т. е. бар сілтілік қасиеттері бар) белоктар. Кейде хромосомах бар бірнеше ұқсас ДНҚ тізбегінің имамдар бір бірімен қатар, мұндай хромосоманың деп аталады политенными (многонитчатыми). Саны хромосомалардың әртүрлі түрлерін неодинаково. Диплоидные жасушалары денесінің құрамында 46, хромосомалардың немесе 23 жұп.«Неделящейся клеткадағы хромосоманың бекітілген бір немесе бірнеше нүктелерінде ядролық мембране. Әдеттегі неспирализованном жай-күйі хромосоманың соншалықты тонки, көрінетін » жарықтық микроскоп. Белгілі бір локусах (учаскелерінде) бір немесе бірнеше хромосомалардың қалыптасады присутствующее » ядроларындағы көптеген жасушалардың тығыз тельце – т. ғ. к. ядрышко. «Ядрышках жүреді, синтездеу және жинақтау РНҚ пайдаланылатын құру үшін рибосом, сондай-ақ кейбір басқа түрлерінің РНҚ.Жасушаның бөлінуіДегенмен, барлық жасушалар пайда бөлу арқылы алдыңғы жасушалары, олар бөлісуге жалғастыруда. Мысалы, жүйке жасушалары, ми, бірде возникнув, бөлінеді. Олардың саны бірте-бірте азаяды; зақымдалған тінінің ми қабілетті емес қалпына келтірілуі арқылы регенерациялау. Егер жасушалар бөлісуге жалғастыруда, онда свойствен жасушалық цикл тұратын екі негізгі кезеңдері: интерфазы және митоза.Өзі интерфаза үш кезеңнен: G1, S және G2. Төменде көрсетілген, олардың ұзақтығы, әдеттегі өсімдік және жануарлар жасушалары.G1 (4-8 сағ). Бұл фаза басталады кейін бірден туған жасушалар. Бойы фаза G1 клетка қоспағанда, хромосомалардың (ол өзгермейді), массасын арттырады. Егер клетка одан әрі бөлінбейді, онда болып қалуда осы фазада.S (6-9 сағ). Массасы жасушалар өсіп келеді, ол екі еселену (дупликация) хромосомалық ДНҚ. Дегенмен хромосоманың қалып, бір құрылымы, бірақ удвоенными массасы бойынша да екі көшірмесі әрбір хромосоманың (хроматиды) әлі де жалғануы, бір-бірімен бүкіл ұзындығы бойынша.G2. Массасы жасушалар өсіп келеді болғанша, ол шамамен екі есе аспайды бастапқы, содан кейін митоз басталады.

МИТОЗКейін хромосоманың удвоились, әрқайсысы еншілес жасуша алуға тиіс хромосомалардың толық жиынтығы. Қарапайым жасушаның бөлінуі мүмкін емес, бұл қамтамасыз ету – осындай нәтиже арқылы қол жеткізіледі процесін деп аталатын митозом. Егер вдаваться в детали, онда осы процестің басталуы деп санауға болады түзу хромосомалардың в экваторлық жазықтықта жасушалар. Содан кейін әрбір хромосома ұзын расщепляется екі хроматиды бастайды расходиться қарама-қарсы бағытта, становясь дербес хромосомами. Нәтижесінде екі ұшында жасушалар орналасады бойынша толық жинағы хромосомалардың. Бұдан әрі клетка бөлінеді екі, және әрбір еншілес клетка алады хромосомалардың толық жиынтығы.Төменде сипаттамасы митоза » әдеттегі животной әкеледі. Оның қабылданды бөлуге төрт кезеңдері.I. Профаза. Ерекше клеткалық құрылымы – центриоль екі еселенеді (кейде бұл екі еселеу жүреді S-кезеңде интерфазы), және екі центриоли бастайды расходиться — қарама-қарсы полюстеріне ядро. Ядролық мембранасы бұзылады; бір мезгілде арнайы белоктар біріктіріледі (агрегируют) қалыптастыра отырып, микротрубочки түрінде жіптердің. Центриоли орналасқан, енді қарама-қарсы полюсах жасушаларын көрсетеді, сатушы ұйымдастырушы бола алады әсер микротрубочки нәтижесінде сапқа радиалды құра отырып, құрылымын, напоминающую сыртқы түрі бойынша гүлі ақкекіре («жұлдыз»). Басқа да жіптер бірі микротрубочек протягиваются бір центриоли басқа құра отырып, т. ғ. к. веретено бөлу. Бұл кезде хромосоманың орналасқан спирализованном жай-күйі, еске сала отырып пружину. Олар жақсы көрінуі в световом микроскопе, әсіресе кейін бояу. «Профазе хромосоманың расщепляются, бірақ хроматиды әлі де скрепленными жұп аймағында центромеры – хромосомалық органеллы, жағынан ұқсас функциялары бойынша с центриолью. Центромеры да көрсетеді сатушы ұйымдастырушы бола алады әсер жіптер веретена, енді жақындатып жылғы центриоли — центромере және одан басқа центриоли.II. Метафаза. Хромосоманың, осы кезге дейін орналасқан ретсіз, бастайды алға, қалай влекомые жіппен веретена, тіркелген, олардың центромерам, бірте-бірте сапқа бір жазықтықта белгілі бір жағдай мен тең қашықтықта екі полюстерін. Жатқан бір жазықтықта центромеры бірге хромосомами құрайды т. ғ. к. экваториальную пластинку. Центромеры байланыстыратын жұп хроматид, бөлінеді, содан кейін мейірбикелік хромосоманың толық разъединяются.III. Анафаза. Хромосоманың әр жұбының движутся қарама-қарсы бағытта полюстеріне қарай, олардың қалай тащат жіптер веретена. Бұл ретте құрылады жіптер арасындағы центромерами жұп хромосомалардың.IV. Телофаза. Қалай ғана хромосоманың жақындап келеді, — қарама-қарсы полюстеріне өзі клетка бөліне бастайды бойымен жазықтықта, онда тұрған экваторлық пластинка. Нәтижесінде түзілетін екі жасушалар. Жіптер веретена бұзылады, хромосоманың раскручиваются және көрінбей қалады, олардың айналасында қалыптасады ядролық мембранасы. Жасушалар қайтарылады сатысына G1 интерфазы. Бүкіл митоза процесі бір сағатқа созылады.Бөлшектер митоза бірнеше түрленеді әр түрлі түрлерінде жасушалар. Бұл әдеттегі өсімдік клеткасындағы құрылады веретено, бірақ жоқ центриоли. У саңырауқұлақтар митоз жүреді, ішінде ядро, алдыңғы ыдырағаннан ядролық мембраналар.Бөлу ең жасушалары деп аталатын цитокинезом жоқ қатаң байланысты митозом. Кейде бір немесе бірнеше митозов өтеді торда жоқ бөлу; нәтижесінде құрылады многоядерные жасушалар, жиі кездесетін у балдырлар. Егер аналық жасуша теңіз ежа жою жолымен микроманипуляций ядро, онда веретено содан кейін жалғастырады қалыптасуы және аналық ұрық бөлісуге жалғастыруда. Бұл көрсетеді, бұл болуы хромосомалардың емес үшін қажетті шарт болып табылады бөлу жасушалар.Көбейту арқылы митоза деп атайды бесполым көбейтуге, дамыған вегетативтік көбейтуге немесе клондауға. Оның ең маңызды аспект – генетикалық: мұндай көбейтуге жәрдемдеседі болмайды алшақтық тұқым қуалайтын факторлар бар ұрпақ. Түзілетін еншілес жасушаның генетикалық дәлдігіне сияқты ана. Митоз – бұл жалғыз тәсілі самовоспроизведения у түрі жоқ жыныстық көбею, мысалы, көптеген біржасушалы ағзалардан пайда болуының. Дегенмен, тіпті түрлері жыныстық көбейтуге жасушалары дене бөліседі арқылы митоза мен пайда, бір жасуша – оплодотворенного жұмыртқа, сондықтан олар барлық генетикалық ұқсас. Жоғары өсімдіктер мүмкін көбеюге бесполым арқылы (көмегімен митоза) көшеттерді және мұртты (белгілі мысал – құлпынай).МейозЖыныстық көбею организмдердің көмегімен жүзеге асырылады мамандандырылған жасушалар, т. ғ. к. гамет, – жұмыртқа (жұмыртқа) және спермия (сперматозоидтың аналық). Гаметы, сливаясь құрайды, бір тор – зиготу. Әрбір гамета гаплоидна, т. е. бір-бірден қабылдау хромосомалардың. Ішіндегі жиынтықтың барлық хромосоманың әр түрлі, бірақ әрбір хромосомада аналық сәйкес келеді бірі хромосомалардың спермия. Зигота, осылайша, құрамында бірнеше осындай тиісті хромосомалардың бір-біріне, олар деп атайды гомологичными. Гомологичные хромосоманың ұқсас болып келеді, өйткені бар және бірдей гендер немесе олардың нұсқалары (аллели) анықтайтын ерекше белгілері. Мысалы, бір жұп хромосомалардың болуы мүмкін ген, кодирующий қан тобын, ал екіншісі – оның нұсқасын, кодирующий қан тобын В. Хромосоманың зиготы шығарылатын жұмыртқа, болып табылады, аналық, ал біржақты спермия – отцовскими.Нәтижесінде бірнеше рет митотических бөлік бірі пайда болған зиготы туындайды не многоклеточный организм, не көптеген свободноживущие жасушалар, ол бар бар жыныстық көбейтуге қарапайым және біржасушалы ағзалардан пайда болуының балдырлар.Кезінде білім гамет диплоидный жинағы, хромосомалардың имевшийся у зиготы тиіс жартылай азаюы (редуцироваться). Егер осы болмайтындай болса, онда әрбір ұрпақ гаметалар біріктіру әкелді еді жиынтығын екі еселеу хромосомалардың. Редукция дейін гаплоидного хромосомалардың санының нәтижесінде жүреді редукционного бөлу – т. ғ. к., мейоза, ол білдіреді нұсқа митоза.Расщепление және рекомбинациясы. Ерекшелігі мейоза мынада: кезінде жасушалық бөлу экваториальную пластинку құрайды жұп гомологичных хромосомалардың емес, удвоенные жеке хромосоманың кезінде митозе. Буланған хромосоманың әрқайсысы қалды, дара, тарайды — қарама-қарсы полюстеріне клеткалары, клетка бөлінеді және нәтижесінде еншілес жасушалар алады половинный салыстырғанда зиготой, хромосомалардың жинағы.Мысал үшін айталық, бұл гаплоидный жинағы екі бөлімнен тұрады хромосомалардың. «Зиготе (және, тиісінше, организмнің барлық жасушаларында, продуцирующего гаметы) бар аналық хромосоманың А және В және отцовские А’ және’. Кезінде мейоза, олар қақ жарылуға төмендегідей:

Ең маңызды бұл мысалда факт, бұл сома арасында айырмашылық болған кезде хромосомалардың міндетті емес құрылады бастапқы ана мен әкелік жинағы, мүмкін гендердің рекомбинациясы, гаметах АВ’ және А’Осы келтірілген схема.Енді болжаймыз, бұл жұп хромосомалардың АА’ құрамында екі аллеля – a және b – гена айқындайтын қан тобы А және В. Ұқсас түрде, жұп хромосомалардың ВВ’ аллели қамтиды m және n басқа гена айқындайтын қан тобын M N. Бөлу осы аллелей болуы мүмкін мынадай:

Әлбетте, бұл получившиеся гаметы болуы мүмкін кез келген мынадай құрамаларынан аллелей екі гендердің: am, bn, bm немесе an.Егер саны көп, хромосомалардың онда аллелей жұп болады расщепляться қарамастан рәсімделеді. Бұл бірдей зиготы мүмкін продуцировать гаметы түрлі комбинациями гендердің аллелей және беруге басталуы әр түрлі генотипам » потомстве.

Мейотическое бөлу. Екеуі де келтірілген мысал суреттейді принципі мейоза. Шын мәнінде мейоз – айтарлықтай күрделі үдеріс, өйткені қамтиды дәйекті бөлу. Ең бастысы мейозе, онда хромосоманың екі еселенеді тек бір рет, ал клетка бөлінеді екі рет, нәтижесінде жүреді редукция хромосомалардың санының және диплоидный жинағы айналады гаплоидный.Кезінде профазы бірінші бөлу гомологичные хромосоманың конъюгируют, т. е. жақындасады жұп. Осының нәтижесінде өте дәл процесінің әрбір ген көрсетіледі қарама-қарсы өз гомолога басқа хромосомада. Екі хромосоманың содан кейін екі еселенеді, бірақ хроматиды қалып, байланысты бір жағынан, жалпы центромерой.«Метафазе төрт америка құрама хроматиды сапқа құра отырып, экваториальную пластинку, егер олар бір екі еселенген хромосомой. Жазғанын, бұл митозе, центромеры емес болып бөлінеді. Нәтижесінде әрбір еншілес клетка алады, бір-екі хроматид, әлі де байланысты цетромерой. Екінші бөлу хромосоманың, жеке, қайтадан сапқа құрай отырып, митозе, экваториальную пластинку, бірақ олардың еселеу, бұл ретте бөлу жүргізіледі. Содан кейін центромеры бөлінеді, және әрбір еншілес клетка алады бір хроматиду.Бөлу цитоплазмы. Нәтижесінде екі мейотических бөлік диплоидной жасушалары түзіледі төрт жасушалар. Құру кезінде жыныс жасушалары сонда төрт спермия шамамен бірдей мөлшерін. Құру кезінде бір аналық ұрықты бөлу цитоплазмы жүреді, өте біркелкі емес: бір клетка қалады ірі, ал қалған үш соншалықты аз, бұл олардың бүтіндей дерлік иеленеді ядросы. Бұл ұсақ жасушалар, т. ғ. к. полярлық түйіршіктер, қызмет етеді ғана орналастыру үшін артық хромосомалардың нәтижесінде пайда болған мейоза. Негізгі бөлігі цитоплазмы үшін қажетті зиготы, қалады бір яшы та – яйцеклетке.Конъюгация және кроссинговер. Кезінде конъюгации хроматиды гомологичных хромосомалардың қосудың үзілуі мүмкін, содан кейін біріктірілуі жаңа тәртібі, обмениваясь учаскелерін төмендегідей:

Бұл алмасу учаскелерін гомологичных хромосомалардың деп аталады кроссинговером (перекрестом). Жоғарыда көрсетілгендей, кроссинговер жүргізеді туындауына жаңа құрамаларынан аллелей анықау гендердің. Мысалы, егер бастапқы хромосоманың болған комбинациясы АВ және ab, онда кейін кроссинговера олар қамтуы Ab және aB. Бұл механизм пайда болған жаңа генных құрамаларынан әсерін толықтырады тәуелсіз сұрыптау, хромосомалардың происходящей барысында мейоза. Айырмашылық мынада: кроссинговер бөліседі гендер бір хромосоманың, ал тәуелсіз сұрыптау бөліседі тек гендер әр түрлі хромосомалардың.Ұрпақтардың алмасуы қандайЖалпы, мен гаплоидные және диплоидные жасушалар көбеюге қабілетті арқылы митоза мен беруге начало ересектерге особям. Алайда, көптеген жануарлардың, оның ішінде адам, тек диплоидные жасушалар нәтижесінде туындаған және бөлу зиготы қалыптастырады, ересек дарақ. Бойында жер үсті өсімдіктер осындай функцияны орындайды және гаплоидные және диплоидные жасушалар. Өйткені бұл гаплоидное ұрпақ чередуется с диплоидным, бұл құбылыстың атауына ие болды кезектесу ұрпақ. У мүктер және мүктәрізділерінің (Bryophyta) доминантным болып табылады гаплоидное ұрпақ, дегенмен диплоидное да өте жақсы дамыған және әдетте паразитирует арналған гаплоидном. Біз жоғары жер үсті өсімдіктер (Tracheophyta) диплоидное ұрпақ басымдылыққа ие, ал гаплоидное өте редуцировано ұсынылды пыльцой және семяпочками.Қарапайым жасушалар: прокариотыБарлық жоғарыда жазылғанға жатады жасушаларына өсімдіктер, жануарлар, қарапайым және біржасушалы ағзалардан пайда болуының балдырлар, жиынтығында деп эукариотами. Эукариоты эволюционировали неғұрлым қарапайым формасы – прокариотов, қазіргі уақытта ұсынылған бактериялар қоса алғанда, архебактерий және цианобактериялардың (соңғы ертерек деп атаған синезелеными балдыр). Салыстырғанда жасушалары эукариотов прокариотические торлар кіші және аз жасушалық органелл. Оларда жасушалық мембранасы, бірақ жоқ эндоплазматический ретикулум, ал рибосомы еркін жүзеді в цитоплазме. Митохондрии жоқ, бірақ тотықтырғыш ферменттер әдетте бекітілуі жасушалық мембране, ол осылайша болып баламасына митохондриялар. Прокариоты айырылған, сондай-ақ хлоропластов, хлорофилл, егер ол бар болса, түрінде қатысса өте ұсақ түйіршіктер.Прокариоты жоқ окруженного мембраной ядро, дегенмен орналасқан жері ДНК анықтауға болады, оның оптикалық тығыздығы. Баламасына хромосоманың қызмет етеді тізбек ДНК, әдетте, кольцевая, әлдеқайда аз санымен тіркелген белоктар. Тізбек ДНК бір нүктеде бекітіледі жасушалық мембране. Митоз у прокариотов жоқ. Оның орнына келесі процесс: ДНҚ екі еселенеді, содан кейін жасушалық мембранасы бастайды, өсе арасындағы көршілес нүктелері тіркелген екі көшірмелерін ДНК молекулалары, соның нәтижесінде бірте-бірте тарайды. Сайып келгенде, клетка арасында бөлінеді нүктелері бекіту молекулалардың ДНК құра отырып, екі жасушалар, әрбір өз көшірмесімен ДНК.Саралау жасушаларКөпжасушалы өсімдіктер мен жануарлар эволюционировали бірі біржасушалы ағзалардан пайда болуының организмдердің жасушалары, олардың бөлуден кейінгі қалған бірге құра отырып, колония. Бастапқыда барлық жасушалары бірдей болды, бірақ одан әрі эволюциясы тудырып дифференцировку. Бірінші кезекте дифференцировались соматикалық жасушалар (т. е. өлі дене) және жыныс жасушалары. Бұдан әрі саралау усложнялась – қоқанлоқы барлық көп түрлі жасуша түрлері. Онтогенез – жеке даму многоклеточного – ағзаның қайталайды жалпы түрде бұл эволюциялық процесс (филогенез).Физиологиялық өлі сараланады бір жағынан күшейту есебінен сол немесе өзге де ерекшеліктері, жалпы барлық жасушалар. Мысалы, бұлшық ет жасушаларында күшеюде сократительная функциясы, ол нәтижесі болуы мүмкін тетігін жетілдіру жүзеге асыратын амебоидное немесе өзге де түрдегі қозғалысы кем мамандандырылған жасушаларында. Ұқсас мысал – жұқа қабырғалы жасушалар тамырдың олардың отростками, т. ғ. к. корневыми кеңес береміз, олар үшін сору тұз және су; сол немесе өзге дәрежеде бұл функция тән кез келген жасушаларына. Кейде мамандандыру байланысты сатып алуға жаңа құрылымдар мен функцияларын мысал ретінде дамыту локомоторного органның (жгутика) сперматозоидтардың.Саралау клеткалық немесе ұлпалық деңгейде зерттелмеген, өте егжей-тегжейлі. Біз білеміз, мысалы, кейде ол ағады, дербес, т. е. бір түрі жасушалары мүмкін айналмауы басқа қарамастан қандай түрі жасушалар жатады көрші. Алайда, жиі байқалады, т. ғ. к. эмбриональная индукция құбылыс кезінде бір түрі тінінің жасуша басқа түрдегі саралануы белгіленген бағытта.Жалпы жағдайда саралау необратима, т. е. высокодифференцированные жасушалары алмайды, айналмауы басқа типтегі жасушалар. Дегенмен бұл әрдайым олай емес, әсіресе өсімдік жасушалары.Айырмашылықтар бар құрылымы мен функциялары, сайып келгенде, анықталады, қандай типтері белоктар синтезделінеді клеткадағы. Өйткені синтезбен белоктар басқарады гендер, гендердің жинағы барлық жасушаларында дене бірдей, саралау байланысты болуы керек іске қосу немесе инактивация сол немесе өзге де гендердің әр түрлі жасушалар. Гендер белсенділігінің реттелуі жүреді деңгейінде транскрипциясын, яғни білім беру ақпараттық РНК с использованием ДНК в качестве матрицы. Тек транскрибированные гендер жүргізеді белоктар. Синтезируемые белоктар мүмкін оқшаулауға транскрипция, бірақ кейде активируют. Сонымен қатар, өйткені белоктар өнімдерімен гендердің бір гендер бақылай алады транскрипция басқа гендер. Реттеуде транскрипциясын қатысады, сондай-ақ, гормондар, атап айтқанда, стероидты. Өте белсенді гендер болуы мүмкін бірнеше рет дуплицироваться (удваиваться) өндіру үшін саны көп ақпараттық РНҚ.Дамыту қатерлі түзілімдерді жиі қарап, ерекше жағдай клеткалық дифференцировка. Алайда, қатерлі жасушалардың пайда болуы нәтижесі болып табылады құрылымын өзгерту ДНК (мутациялар), сондай-ақ процестерді транскрипция және трансляция белок қалыпты ДНК.Жасушаның зерттеу әдістеріЖарық микроскоп. Зерттеуде жасушалық нысанын және құрылымын бірінші құралы болды жарық микроскоп. Оның айқындауыш қабілеттілігі шектелген мөлшерге қарағандағы ұзындығы жарық толқыны (0,4–0,7 мкм үшін көрінетін жарық). Алайда, көптеген элементтері жасушалық құрылымын айтарлықтай аз көлемі.Басқа қиындық тудырады, көпшілігі жасушалық компоненттерін айқын және коэффициенті сыну оларда дерлік сияқты су. Көрінуін жақсарту үшін жиі пайдаланады бояғыштар бар әртүрлі сродство түрлі жасушалық компоненттер. Бояу қолданады, сондай-ақ зерттеу үшін химия жасушалар. Мысалы, кейбір бояғыштар байланысады көбінесе нуклеиновыми қышқылдары және, осылайша, анықтайды, оларды оқшаулауға клеткадағы. Шағын бөлігі бояғыштар – олардың деп атайды прижизненными – үшін пайдаланылуы мүмкін бояу, тірі жасушалар, бірақ, әдетте, жасушалар болуы керек алдын ала тіркелген (көмегімен заттардың, коагулирующих белок) және тек содан кейін боялған болуы мүмкін.Зерттеу жүргізер жасушалар немесе мата кесегі, әдетте құяды парафин немесе пластик, содан кейін режут өте майда үзіктер арқылы микротома. Мұндай әдіс кеңінен қолданылады клиникалық зертханаларда анықтау үшін ісік жасушалары. Басқа қарапайым микроскопты әзірленді және басқа да оптикалық зерттеу әдістері жасушалары: флуоресценттік микроскопия, фазалы-контрастная микроскопия, спектроскопия және рентгендік құрылымдық талдау.Электронды микроскоп. Электронды микроскоп бар рұқсат беретін қабілеті шамамен 1-2 нм. Бұл зерттеу үшін ірі белок молекулаларының. Әдетте қажет бояу және контрастирование объектінің тұздармен металдар немесе металдар. Осы себеппен, сондай-ақ, өйткені объектілер зерттеледі вакуумда көмегімен электрондық микроскоптың үйренуге болады ғана убитые жасушалар.Авторадиография. Егер қосу ортаға радиоактивті изотоп, поглощаемый жасушаларының метаболизм процесінде, онда оның внутриклеточную оқшаулауға болады, содан кейін анықтауға көмегімен авторадиографии. Пайдалану кезінде бұл әдіс жұқа үзіктер жасушаларының орналастырады пленкаға. Пленка темнеет астында сол кей жерлерде орналасқан, радиоактивті изотоптар.

Жасуша мәдениет. Кейбір маталар мүмкін болмаса бөлуге жекелеген жасушалары, сондықтан жасушалар бұл ретте қалып, тірі және жиі қабілетті қарай көбейту. Бұл факт түбегейлі растайды туралы түсінік торда ретінде бірлікте тірі. Губкаға, примитивный многоклеточный организм бөлуге болады жасушалары арқылы сүрту арқылы сито. Біраз уақыттан кейін бұл жасушалар жаңадан қосылады құрайды және губкаға. Эмбриональные мата жануарлардың болады заставить диссоциировать көмегімен ферменттер немесе басқа да тәсілдермен ослабляющими жасушаларының арасында байланыс.Америкалық эмбриолог Р. Гаррисон (1879-1959) бірінші көрсеткендей, эмбриональные және тіпті кейбір жасушасы мүмкін өсуге және көбеюге тыс дене лайықты ортада. Бұл техника, ол өсірумен жасушалардың жеткізілді жетілдіру француз биолог А. Каррелем (1873-1959). Өсімдік жасушалары да өсіруге болады мәдениет, бірақ салыстырғанда жануарлар жасушалары, олар құрайды үлкен жиналуы және берік бекітіледі, бір-біріне, сондықтан процесінде өсу мәдениет құрылады мата емес, жекелеген жасушалары. «Жасушалық мәдениет бірі-жеке клеткаларды өсіруге болады бүтін ересек өсімдік, мысалы, сәбіз.Микрохирургия. Көмегімен микроманипулятора жекелеген бөліктері жасушалар болады, жоюға, қосуға немесе қандай да видоизменять. Ірі торлы амебы мүмкін болмаса бөлуге болады үш негізгі компонент – клеточную мембрана, цитоплазму және ядро, содан кейін осы компоненттер болады жаңадан жинау және тірі клетка. Осындай жолмен алынуы мүмкін жасанды жасушалар, тұратын компоненттерін әр түрлі амеб.Егер назарға, кейбір жасуша компоненттері кететін синтездеу жасанды болса, онда тәжірибелер құрастыру жасанды жасуша қалуы мүмкін бірінші қадам жасау зертханалық жағдайда жаңа нысандарын өмір. Өйткені әрбір организм дамып келеді бір жалғыз жасушалары, алу әдісі жасанды жасуша негізінде құрастыруға мүмкіндік береді организмдер берілген типтегі жағдайда пайдалануға болады компоненттері, бірнеше ерекшеленетін адамдар бар қазіргі қолда бар жасушалар. Шын мәнінде, алайда, толық синтез барлық жасушалық компоненттерін талап етілмейді. Құрылымы көптеген, егер барлық компоненттерін жасушалар анықталады нуклеиновыми қышқылдары. Осылайша, проблема құру, жаңа организмдерді азайтатын синтездеу жаңа типті нуклеин қышқылдарының және ауыстыру, олардың табиғи нуклеин қышқылдарының белгілі бір жасушаларында.Біріктіру жасушалар. Басқа түрі жасанды жасуша алынуы мүмкін бірігу нәтижесінде жасушалардың бір немесе әр түрлі. Қол жеткізу үшін бірігу, жасушалар жатады әсеріне вирустық ферменттер; бұл ретте, сыртқы бетінде екі жасуша склеиваются бірге, ал мембранасы олардың арасындағы бұзылады және клетка құрылады, онда екі жиынтықтың хромосомалардың жасалды бір ядросындағы. Болады ағызып жасушалар әртүрлі типті немесе әр түрлі сатыларында бөлу. Пайдалана отырып, бұл әдіс алуға мүмкіндік болды гибридті жасушалар тышқан тауық, адам және тышқан, адам, жабы. Мұндай жасушалар болып табылады гибридтік ғана бастапқыда, содан кейін көптеген жасушалық бөлік жоғалтып, көпшілігі хромосомалардың не бір немесе басқа түрі. Соңғы өнімге айналады, мысалы, мәні бойынша тор мен төбе тышқандар, адам гендер жоқ болса немесе тек шамалы болған. Ерекше қызығушылық біріктіру, қалыпты және қатерлі жасушалар. Кейбір жағдайларда будандары айналып, қатерлі ісік, басқа да жоқ, яғни, екеуі де қасиеттері байқалуы мүмкін және доминантные, және қалай байланысты рецессивті. Бұл нәтиже болып табылады, күтпеген, себебі злокачественность мүмкін вызываться түрлі факторлары бар күрделі механизм.

Жасушалар орналасқан межклеточном заттағы қамтамасыз ететін олардың механикалық беріктігі, тамақтану және тыныс. Негізгі бөлігі кез келген клеткалар – цитоплазма және ядро.Клетка жабылған мембраной тұратын бірнеше қабаттардың молекулаларының қамтамасыз ететін сайлау өтімділік заттар. В цитоплазме орналасқан ұсақ құрылымдар – органоиды. — Органоидам жасушалары жатады: эндоплазматическая сеть, рибосомы, митохондрии, лизосомы, Гольджи кешені, жасуша орталығы.Мембранасы.Егер микроскоп тор қандай да бір өсімдіктер, мысалы, пияз түбіртегінің, онда көруге болады, ол айналасында салыстырмалы жуан қапталған. Қабығы мүлдем басқа табиғат жақсы көрінеді у алып кальмара аксона. Бірақ қабығы таңдайды, қандай заттар жіберуге және қандай емес, іске қосуға аксон. Қабық жасушалары қызмет етеді де қосымша «земляным білік» қоршап және қорғайды басты крепостную қабырғаға – клеточную мембранасы, оның автоматты қақпасы, сорғылармен арнайы «бақылаушы», ловушками және басқа да ғажайып құрал-жабдықтармен жабдықталады.«Мембранасы – крепостная стена жасушалар, бірақ тек мағынада, ол ограждает және қорғайды, ішкі мазмұн жасушалар. Растительную тор бөліп алуға болады сыртқы қабығы. Болады құрту үшін қабығы бар бактериялар. Сонда көрінуі мүмкін, олар мүлдем ешқандай бөлінген қоршаған ерітінді – бұл жай ғана тілімдерін сілікпені ішкі включениями.Жаңа физикалық әдістері, ең алдымен, электрондық микроскопия ғана емес, мүмкіндік берді несомненностью белгіленсін болуы мембраналар, бірақ мен қарап, оның кейбір бөлшектері.Ішкі мазмұн жасушалар мен оның мембранасы, негізінен, бір және сол атомдар. Бұл атомдар – көміртегі, оттегі, сутегі, азот орналасқан басында Менделеев кестесінің. Электронды фотосуреттер жұқа кесінді жасушалар мембраналар көрінетін түрінде екі қара сызықтар. Жалпы қалындығы мембраналар мүмкін дәл өлшенуі осы суреттерді. Ол сияқты барлығы 70-80 А (1А = 10-8 см), т. е. 10 мың есе аз қалыңдығын адам шашынан.Сонымен, жасушалық мембранасы – өте ұсақ молекулалық елеуіш. Алайда мембранасы – өте атқарылған жұмыстарды елеуіш. Оның тері тесігін тезірек ескертеді ұзын жіңішке жолдар бекіністің қабырғасында ортағасырлық қала. Биіктігі және ені осы жолдар 10 есе аз ұзындығы. Сонымен қатар, бұл ситал тесіктер кездеседі, өте сирек – тері тесігін алады кейбір жасушалар тек бір миллионную алаңның бір бөлігі мембраналар. Бұл барлығы бір отверстию алаңда кәдімгі жүн қабатын елеуіштер ұнды елеуге арналған, т. е. қарапайым тұрғысынан мембранасы мүлдем елеуіш.Ядросы.Ядро — ең тамаша және ең үлкен органоид жасушалары, бірінші болып назарын тартты зерттеушілер. Жасушалық ядро (лат. nucleus, грек. карион) ашық 1831 жылы шотландским ғалым Роберт Брауном. Оны салыстыруға болады кибернетической жүйесімен, онда орын сақтау, қайта өңдеу және беру цитоплазму үлкен ақпарат жасалған өте кіші көлемде. Ядро басты рөл атқарады тұқым қуалаушылық. Ядро орындайды, сондай-ақ қалпына келтіру функциясын тұтастығын жасушалық дене (регенерация), реттеуші болып табылады, барлық өмірлік жөнелтілімдерін жасушалар. Нысаны ядро көбінесе шар тәріздес немесе жұмыртқа пішіндес. Маңызды құрамдас бөлігі ядро болып табылады хроматин (грек тіл. хром – түс, бояу) – зат, жақсы окрашивающееся ядролық бояулармен.Ядро беруден бөлінетін цитоплазмы қос мембрана, ол тікелей байланысты эндоплазматической желісімен және Гольджи кешені. «Ядролық мембране табылған тері тесігін, олар арқылы және арқылы сыртқы цитоплазматическую мембрана) бір заттар өтеді оңай, басқаларына қарағанда, яғни тері тесігін қамтамасыз етеді сайлау өтімділік мембраналар.Ішкі мазмұн ядро құрайды ядролық шырын, толтырушы кеңістік құрылымдар арасындағы ядро. Ядросында әрқашан бар бір немесе бірнеше ядрышек. «Ядрышке құрылады рибосомы. Сондықтан арасындағы белсенділігі жасушаның өлшемі ядрышек тікелей байланыс бар: неғұрлым белсендірек жүреді процестер ақуыз биосинтез, яғни ірі жұлын және, керісінше, торларда, онда ақуыз синтезі шектелген, жұлын немесе өте үлкен емес, немесе мүлдем жоқ.Ядросында орналасқан жіп тәрізді білім – хромосоманың. Ядрода жасушаның адам денесінің басқа жыныс) ұсталады 46-хромосомалардың. Хромосоманың болып табылады көздермен тұқым қуалайтын қабілеттіліктері ағзаның жұғатын ата ұрпағы.Көпшілігі жасуша бір ядросы, бірақ бар және многоядерные жасушалар (бауыр, бұлшық және т. б.). Жою ядро тегіс тор нежизнеспособной.Цитоплазма.

Цитоплазма – полужидкая слизистая түссіз масса, құрамында 75-85% су, 10-12% ақуыз және амин қышқылдары, 4-6% көмірсулар, 2-3%май және липидтер, 1% бейорганикалық және басқа да заттар. Цитоплазматическое мазмұнды жасушалары қабілетті жылжыту ықпал ететін оңтайлы орналастыру органоидов, жақсы ағымына биохимиялық реакциялар, бөлу, зат алмасу өнімдері және т. б. Қабаты цитоплазмы қалыптастырады әр түрлі білім беру: кірпіктерді бояйды, жгутики, жер үсті выростыЦитоплазма пронизана күрделі тор жүйесімен байланысты сыртқы плазматической мембраной және тұратын өзара жалғастыратын өзара түтікшелер, көпіршіктері, уплощенных сығымдап құю қаптарын. Мұндай торлы жүйесі деп аталады вакуолярной жүйесі.Органоиды.Цитоплазма құрамында бірқатар дәріске құрылымдар жасушалар – органоидов, олар әр түрлі функцияларды орындайды. Органоиды тіршілік әрекетін қамтамасыз етеді жасушалар.Эндоплазматическая сеть.Атауы осы органоида көрсетеді, орналасқан жері, оның орталық бөлігінде цитоплазмы (грек тіл. «эндон» — ішкі). ЖТС білдіреді өте тармақталған жүйесін түтікшелер, трубочек, көпіршіктері, цистерналарды, әртүрлі көлемді және пішінді отграниченных мембраналармен жылғы цитоплазмы жасушалар.ЖТС бывает двух видов: гранулярная тұратын түтікшелер және цистерналарды беті усеяна зернышками (түйіршіктері) және агранулярная, т. е. тегіс (гран). Граны » эндоплазматической желісінде бірде-өзге де рибосомы. Бір қызығы, жасушаларында жануарлар ұрығының байқалады негізінен гранулярная ЖТС, ал ересек формалары – агранулярная. Біле тұра, бұл рибосомы в цитоплазме қызмет орны ақуыз синтезі деп болжауға болады гранулярная ЖТС басым жасушаларында белсенді синтезирующих ақуыз. Деп санайды агранулярная желісі дәрежеде берілген, сол торкөздерге, онда белсенді синтезі липидтердің (майлардың және жироподобных заттар).Екі түрі де эндоплазматической желісін ғана қатысады синтезі, органикалық заттар, бірақ жинайды да, тасымалдайды және оларды орындарына тағайындау, реттейді, зат алмасуды тор мен төбе арасындағы және оның қоршаған ортасы.

Рибосомы – мембраналық жасуша органоиды тұратын рибонуклеиновой қышқылы мен ақуыз. Олардың ішкі құрылысы көбінесе әлі де тұрақты. Электрондық микроскопе олар түрі округлых немесе грибовидных түйіршіктер.Әрбір рибосомы бөлінуі желобком үлкен және кішкентай бөлігін (субъединицы). Жиі бірнеше рибосом біріктіріледі жіппен арнайы рибонуклеиновой қышқылы (РНҚ) деп аталатын ақпараттық (и-РНК). Рибосомы жүзеге асырады бірегей функциясын синтез ақуыз молекуласы амин қышқылдарының бірі.Гольджи Кешені.Азық-түлік биосинтез түседі ойықтары болады қуыстары мен өзекшелерін ЖТС, олар топтастырылады арнайы аппарат Гольджи кешені маңында орналасқан ядро. Гольджи кешені қатысады, көлік өнімдерін биосинтезі бетіне жасушалары және шығару, оларды жасушалар, қалыптастыру лизосом және т. б.Гольджи кешені ашылды итальян цитологом Камилио Гольджи (1844 – 1926) және 1898 жылы «атанды кешені (аппарат) Гольджи». Белоктар, әзірленген рибосомах түседі Гольджи кешені, олар қажет басқа органоиду, онда бөлігі Гольджи кешенінің бөлінеді, және ақуыз жеткізіледі талап етілетін орын.Лизосомы.Лизосомы (грекше «лизео» – растворяю және «сома» — дене) — ii тарау. сопақ пішінді, окруженные бір қабатты мембраной. Оларда орналасқан жинағы ферменттер, олар келмеске кетіп жойылуда белоктар, көмірсулар, липидтер. Бүлінген жағдайда лизосомной мембранасының ферменттер бастайды расщеплять және бұза ішкі мазмұн жасушалар, және ол өледі.Жасуша орталығы.Жасуша орталығы байқауға болады жасушаларында қабілетті бөлісуге. Ол тұрады екі палочковидных торпақ – центриолей. Тұрып шамамен ядро және Гольджи кешені, жасуша орталығы қатысады процесінде бөлу жасушалар, білім веретена бөлу.Энергетикалық органоиды.Митохондрии (грек тіл. «митос» — жіп, «хондрион» — гранула) деп атайды энергетикалық станциялар жасушалар. Мұндай атауы негізделеді, өйткені дәл митохондриях жүреді алуды энергиясын жасалған қоректік заттар. Нысаны митохондриялар изменчива, бірақ көбінесе олар түрі жіптерден немесе түйіршіктер. Мөлшері мен олардың саны, сондай-ақ непостоянны және тәуелді функционалдық белсенділігін жасушалар.Электрондық микрофотографиях көрініп тұр митохондрии тұрады екі мембраналардың: сыртқы және ішкі. Ішкі мембранасы құрады выросты деп аталатын кристами, сплошь устланы ферменттерге. Болуы крист арттырады жалпы беті митохондриялар, бұл маңызды болып табылады белсенді ферменттер.«Митохонлриях табылды тән ДНК және рибосомы. Осыған байланысты олар өз бетімен көбейеді бөлу кезінде жасушалар.Хлоропласты – нысан бойынша ескертеді диск немесе шар қос қабықшамен – сыртқы және ішкі. Ішіндегі хлоропласта, сондай-ақ бар ДНК-сы, рибосомы және ерекше мембраналық құрылымдары – граны, бір-бірімен байланысты және ішкі мембраной хлоропласта. «Мембранах гран орналасқан хлорофилл. Арқасында хлорофиллу » хлоропластах жүреді айналдыру күн сәулесінің энергиясын химиялық энергияны АТФ (аденозинтрифосфат). Энергия АТФ пайдаланылады хлоропластах үшін синтездеу көмірсулар бірі-көмірқышқыл газы мен су.Клеткалық қосу.— Жасушалық включениям жатады көмірсулар, майлар мен белоктар.Көмірсулар. Көмірсулар тұрады көміртегі, сутегі және оттегі. — Көмірсулар жатады глюкоза, гликоген (жануарлар крахмалы). Көптеген көмірсулар жақсы растворимы су мен энергияның негізгі көзі болып табылады жүзеге асыру үшін барлық өмірлік процестер. Ыдыраған кезде бір грамм көмірсулар босатылады 17,2 кДж энергия.Майлар. Майлар құрылды сол химиялық элементтері бар, және көмірсулар. Майлар нерастворимы суда. Олар құрамына кіреді, жасуша мембранасының. Майлар сондай-ақ қызмет етеді қосалқы энергия көзі болып табылатын организмдегі. Толық расщеплении бір грамм май босатылады 39, 1 кДж энергия.Белоктар. Ақуыздар негізгі болып табылады заттармен жасушалар. Белоктар тұрады көміртегі, сутегі, оттегі, азот, күкірт. Жиі құрамына ақуыз кіреді фосфор. Белоктар қызмет етеді, басты құрылыс материалы. Олар қалыптастыруға қатысады мембраналардың жасушалары, ядро, цитоплазмы, органоидов. Көптеген белоктар рөлін атқарады ферменттер (жылдамдатқыш ағымының химиялық реакциялар). Бір клеткадағы саны 1000-ға дейін әр түрлі белоктар. Ыдыраған кезде белоктар организмде босатылады шамамен осындай мөлшерде энергия қажет расщеплении көмірсулар.Барлық осы заттар жиналады в цитоплазме жасушалар түрінде тамшы мен түйір көлемі әр түрлі. Олар мезгіл-мезгіл синтезделінеді торда пайдаланылады процесінде зат алмасу.Функциялары жасушалар.Клетка ие әр түрлі функциялары: жасушаның бөлінуі, зат алмасу және раздражимость.Жасушаның бөлінуі.Бөлу – бұл түрі, көбею жасушалары. Кезінде бөлу жасушалар жақсы байқалады хромосоманың. Жинағы жасушаларында хромосомалардың дене, осы түрге арналған сипатта өсімдіктер мен жануарлар деп аталады кариотипом.Кез келген многоклеточном организмде екі түрі бар жасушалардың соматикалық (дене жасушалары) және жыныстық жасушаларды немесе гаметы. Жыныс клеткаларындағы хромосомалардың саны екі есе кем соматикалық. Соматикалық клеткаларындағы барлық хромосоманың ұсынылған буымен – осындай жиынтығы деп аталады диплоидным және 2n белгіленеді. Буланған хромосоманың (бірдей көлемі, пішіні, құрылысы) деп аталады гомологичными.Жыныс жасушаларында хромосомалардың әрқайсысы жалақы, оның ішінде. Мұндай жиынтығы деп аталады гаплоидным және деп белгіленеді. n.Кең таралған тәсіл бөлу соматикалық жасушалардың митоз болып табылады. Кезінде митоза клетка өтіп, бірқатар тізбекті кезеңдері немесе фаза, нәтижесінде әрбір еншілес клетка алады осындай жинағы, хромосомалардың қандай болды ана жасушалар.Дайындық кезінде жасушаның бөлінуіне қарай – интерфазы (екі актілерімен бөлу) хромосомалардың саны екі еселенеді. Бойындағы әрбір бастапқы хромосоманың қолда бар клеткадағы химиялық қосылыстардың синтезируется оның дәл көшірмесі. Екі есе еселенген хромосома тұрады екі бөліктен – хроматид. Әрбір хроматид құрамында бір молекула бар ДНК. Кезеңінде интерфазы торда процесі жүреді биосинтезі ақуыз, екі еселенеді, сондай-ақ барлық аса маңызды құрылымдар жасушалар. Ұзақтығы интерфазы орта есеппен 10-20 сағат. Содан кейін басталады процесс-бөлу жасушалар – митоз.Кезінде митоза клетка өтіп, келесі төрт фаза: профаза, метафаза, анафаза және телофаза.«Профазе жақсы көрініп центриоли – органоиды, ойнайтын белгілі бір рөл бөлу еншілес хромосомалардың. Центриоли бөлінеді және пайдаланылады түрлі полюстеріне. Олардан протягиваются жіптер құрайтын веретено бөлу, ол реттейді алшақтық хромосомалардың — полюстеріне делящейся жасушалар. Соңында профазы ядролық қабықшасы ыдырайды, жойылады ядрышко, хромосоманың спирализуются және укорачиваются.Метафаза болуымен сипатталады жақсы көрінетін хромосомалардың орналасқан » экваторлық жазықтықта жасушалар. Әрбір хромосома екі хроматид және перетяжку – центромеру, оған қоса тіркеледі жіптер веретена бөлу. Кейін бөлу центромеры әрбір хроматида айналады өзіндік еншілес хромосомой.«Анафазе еншілес хромосоманың тарайды түрлі полюстеріне жасушалар.Соңғы сатысындағы – телофазе – хромосоманың жаңадан раскручиваются алады түрі ұзын жіңішке жіп. Олардың айналасында туындайды ядролық қабығы, ядро қалыптасады ядрышко.Процесінде бөлу цитоплазмы оның барлық органоиды біркелкі арасында бөлінеді еншілес жасушалары. Бүкіл митоза процесі жалғасуда, әдетте, 1-2 сағат.Нәтижесінде митоза барлық еншілес жасушалар құрамында бірдей жинағы хромосомалардың және бірдей гендер. Демек, митоз – бұл тәсілі бөлу жасушалар, ол дәлме-дәл бөлу генетикалық материалдың арасындағы еншілес жасушалары, екі еншілес жасуша алады диплоидный хромосомалардың жинағы.Биологиялық маңызы митоза орасан зор. Жұмыс істеуі органдар мен тіндерді многоклеточного ағзаның мүмкін емес еді без сохранения бірдей генетикалық материалдың сансыз жасушалық буынының. Митоз қамтамасыз етеді, осындай маңызды тіршілік процестеріне, эмбриональды дамуы, өсуі, ұстау құрылымдық тұтастығын тіндердің тұрақты жоғалтқан жасушалардың процесінде олардың жұмыс істеуі (замещение өлген эритроциттер, эпителий ішек және т. б.), қалпына келтіруге, ағзалар мен тіндердің кейін бүлінген.Зат және энергия алмасу.Негізгі функциясы жасушалар – зат алмасу. Бірі-клеткааралық заттар жасушаның тұрақты түсетін қоректік заттар мен оттегі бөлінеді ыдырау өнімдері. Сонымен қатар, клеткалар, адамның жұтып оттегі, су, глюкоза, амин қышқылдары, минералды тұздар, витаминдер, шығарады көмірқышқыл газы, су, несепнәр, мочевую қышқылы және т. б.Заттардың жиынтығы тән, жасушаларына, адамның тән және басқа да көптеген жасушаларының тірі организмдердің барлық жануарлар жасушаларына, кейбір микроорганизмам. У жасуша жасыл өсімдіктердің сипаты заттардың айтарлықтай өзгеше: тағамдық заттар, олардың ын көмір қышқыл газы мен су бөлінеді, ал оттегі. Кейбір бактериялардың мекендейтін » түп-тамырымен бұршақ тұқымдас өсімдіктер (сиыржоңышқа, асбұршақ, беде, соя), тағамдық зат ретінде қызмет атқарады азот атмосфера, ал шығарылады азот қышқылының тұзы. У микроорганизмнің селящегося » қазылған шұңқырларда және батпақтардағы, тағамдық зат ретінде қызмет атқарады күкіртті сутек, күкірт бөлінеді қамтитын су беті және топырақ сары ак жабындымен күкірт.

Осылайша, жасуша түрлі организмдердің сипаты тағамдық және бөлінетін заттар ерекшеленеді, бірақ жалпы заңы жарамды: әзірге клетка тірі жүреді, үздіксіз қозғалыс-заттардың сыртқы ортадан жасушаға және жасушалар сыртқы ортаға.Зат алмасу екі функцияны орындайды. Бірінші функциясы – қамтамасыз ету жасушаның құрылыс материалы. Бюджеттен түсетін заттар тор — амин қышқылдары, глюкоза, органикалық қышқылдар, нуклеотидтер – клеткадағы үздіксіз жүреді биосинтезі ақуыздардың, көмірсулардың, липидтердің, нуклеин қышқылдарының. Биосинтезі – бұл білім беру, белоктардың, майлардың, көмірсулардың және олардың қосылыстарының көп қарапайым заттар. «Биосинтез процесінде түзілетін заттар тән белгілі бір дене жасушаларының. Мысалы, бұлшық ет жасушаларында белоктар синтезделінеді қамтамасыз ететін, олардың қысқарту. Бірі белоктардың, көмірсулардың, липидтердің, нуклеин қышқылдарының қалыптасады дене жасушалары, оның мембраналар, органоиды. Биосинтез реакциясын әсіресе қарқынды жүргізілуде жас, өсіп келе жатқан жасушаларында. Алайда, биосинтезі, заттар үнемі жасушаларда аяқтаған өсуі мен дамуы, сондықтан жасушаның химиялық құрамы ішінде оның өмір бірнеше рет жаңартылып отырады. Табылған, бұл «өмір сүру ұзақтығы» молекулалар белоктар жасушалар ауытқиды 2-3 сағаттан бірнеше күнге дейін. Осы мерзімнен кейін олар тозады және ауыстырылады жаңадан синтезированными. Осылайша, тор сақтайды, қызметтері және химиялық құрамы.Реакциялар жиынтығы ықпал ететін құруға жасушалары және жаңарту, оның құрамын аталады пластикалық алмасу (гр. «пластикос» — үзіндісі жабыстырылған, мүсінді).Екінші функциясы-зат алмасу қамтамасыз ету жасуша. Кез келген көрінісін тіршілік әрекеті (қозғалысы, биосинтезі, заттар, жылу генерациясы және т. б.) қажет энергия жұмсауына байланысты. Энергиямен қамтамасыз ету үшін қажет жасушалары пайдаланылады энергиясы химиялық реакциялардың, ол босатылады нәтижесінде ыдырату түсетін заттар. Бұл энергия айналуда, сөйтіп энергияның басқа да түрлері. Реакциялар жиынтығы қамтамасыз ететін жасуша деп аталады энергетикалық алмасуға.Пластикалық және энергетикалық алмасу өзара тығыз байланысты. Бір жағынан, барлық реакциялар пластикалық алмасу мұқтаж энергия жұмсауына байланысты. Екінші жағынан, жүзеге асыру үшін реакцияның энергетикалық алмасу қажет тұрақты ферменттер синтезі болғандықтан, «өмір сүру ұзақтығы» ферменттер молекулалардың үлкен емес.Арқылы пластикалық және энергетикалық алмасулар жүзеге асырылады байланыс жасушаның сыртқы ортамен. Бұл процестер болып табылады өмір қолдау жасушалар, көзі оның өсу, даму және жұмыс істеу.Тірі клетка дегеніміз ашық жүйе, себебі тор мен төбе арасындағы және қоршаған ортамен үнемі жүреді зат алмасу мен энергиясы.Раздражимость.Тірі жасушалар қабілетті әрекет физикалық және химиялық өзгерістер оларды қоршаған орта. Бұл қасиеті жасуша деп аталады раздражимостью немесе возбудимостью. Бұл ретте жай-күйін тыныштық клетка ауысады жұмыс жағдайы – қозғау. Қозғау кезінде жасушаларында өзгереді жылдамдығы биосинтез және ыдырау заттарды, оттегін пайдалану, температура. «Қозғалған жай-күйі әр түрлі жасушалар орындайды, оларға тән функциялары. Темірлі жасушалар құрайды және бөлінеді заттар, бұлшық жасушалары азайып, жүйке жасушаларында пайда болады әлсіз электрлік сигнал – жүйке серпін, ол қолданылуы мүмкін бойынша жасушалық мембранам.Рөлі органикалық қосылыстардың функцияларды жүзеге асыру жасушалар.Басты рөлді функцияларды жүзеге асыру жасушалары принадлежит органикалық қосылыстар. Олардың арасында ең көп мәні бар белоктар, майлар, көмірсулар және нуклеин қышқылы.Белоктар.Белоктар білдіреді үлкен молекулалар тұратын жүздеген және мыңдаған қарапайым буындарының – амин қышқылдары. Барлығы тірі клеткадағы белгілі 20 түрлі амин қышқылдары. Атауы амин қышқылдары алды-ұстау құрамында аминной топ Nh3.Белоктар зат алмасу ерекше орын алады. Ф. Энгельс осылай бағалады бұл рөлі белоктар: «Өмір – бұл өмір сүру тәсілі белокты денелердің елеулі нәрсе болып табылады тұрақты зат алмасу, оларды қоршаған сыртқы табиғатпен, әрі қысқарта отырып, осы зат алмасу тоқтатылады және өмір әкеледі разложению белок». Шын мәнінде, бар жерде өмір табады белоктар.Белоктар құрамына кіреді цитоплазмы, гемоглобин, қан плазмасының, көптеген гормондар, иммунды денелер, қолдайды тұрақтылығы сулы-тұзды ортаның ағза. Жоқ белоктар жоқ. Ферменттер, міндетті түрде қатысатын барлық кезеңдерінде зат алмасуы бар белковую табиғаты.Көмірсулар.Көмірсулар организмге түріндегі крахмал. Расщепившись » ас қорыту жолындағы дейін глюкоза, көмірсулар сіңіріледі, қан және нашар қорытылады жасушалары.Көмірсулар – энергия көзі, әсіресе күшейтілген бұлшық жұмыс. Жартысынан астамы энергия ересек адамдардың организміне алады көмірсулар есебінен. Соңғы алмасу өнімдері көмірсулар – көмір қышқыл газы және су.Қан саны глюкоза қолдау салыстырмалы түрде тұрақты деңгейде (0,11%). Азайту глюкоза тудырады, дене температурасының төмендеуі, бұзылуы жүйке жүйесін, қажу. Санын арттыру глюкоза тудырады, оны кейінге қалдыру бауыр түріндегі қосалқы жануар крахмалы – гликоген. Мәні глюкоза-ағза үшін бітпейді оның рөлі энергия көзі ретінде. Глюкоза құрамына кіреді цитоплазмы және, демек, қажет кезінде білім жаңа жасушалар, әсіресе өсу кезеңі.Көмірсулар маңызды мәні бар және зат алмасу, орталық жүйке жүйесі. Кезінде күрт санын төмендету, қандағы қант байқалады бұзылулар жүйке жүйесі. Басталады тырысулар, сандырақтау, есінен тану, өзгерту жүрек қызметінің.Майлар.Түскен тағаммен май ас қорыту жолында расщепляется арналған глицерин және май қышқылдары, олар сіңіріледі негізінен лимфу, тек ішінара қан.Май пайдаланылады организм ретінде энергияның бай көзі. Ыдыраған кезде бір грамм май организмде босатылады энергиясын екі есе артық ыдырауына осындай мөлшердегі ақуыз және көмірсулар. Майлар кіреді құрамына жасушалар (цитоплазма, ядро, жасуша мембраналар), онда олардың саны тұрақты және тұрақты.Жиналатын май орындай алады және басқа да функциялар. Мысалы, тері астындағы май кедергі күшейтілген жылу беру, околопочечный май сақтайды почку жарақат таңуға арналған және т. б.Жетіспеушілігі рационында қызметін бұзады және орталық жүйке жүйесінің органдарының көбею төмендетеді, төзімділік әр түрлі аурулар.С майлар ағзаға түседі еритін оларда дәрумендер (витаминдер A, D, E және т. б.) бар, адам үшін өмірлік маңызды мәні бар.Нуклеин қышқылы.Нуклеин қышқылының түзілетін жасуша ядросында. Осыдан барып атауы (лат. «нуклеус» — ядро). Кіргенде құрамына хромосомалардың, нуклеин қышқылдары қатысады, сақтау және беру тұқым қуалайтын қасиеттерінің жасушалар. Нуклеин қышқылдары қамтамасыз етеді білім беру белоктар.ДНК.Молекуласы ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота – мектеп жасуша ядроларындағы тағы 1868 жылы швейцар дәрігер И. Ф. Мишером. Кейінірек білдік, бұл ДНК орналасқан хромосомах ядро.Негізгі қызметі ДНҚ – ақпараттық: орналасу тәртібі оның төрт нуклеотидтердің (нуклеотид — мономер; мономер – зат тұратын қайталанатын қарапайым буындардың) көтереді маңызды ақпаратты – тәртібін айқындайды орналасқан аминқышқылдарының сызықтық молекулах белоктар, т. е., олардың бастапқы құрылымын. Жинағы белоктар (ферменттер, гормондар) анықтайды қасиеттері, жасуша және ағза. ДНК молекулалары сақтайды туралы мәліметтер осы қасиеттері және оларды буын ұрпақтарының, яғни, ДНК тасымалдаушысы болып табылады тұқым қуалайтын ақпарат.

РНҚ – рибонуклеин қышқылы – өте ұқсас ДНҚ-мен де салынды бірі мономерных нуклеотидтер төрт түрі. Басты айырмашылығы-РНҚ ДНҚ – дара емес, қос тізбек молекулалар.Оның бірнеше түрлері РНҚ, олар барлық іске асыруға қатысады тұқым сақталатын ақпаратты молекулах ДНК, ақуыз синтезі.

АТФ.

Өте маңызды рөл биоэнергетике жасушалары атқарады адениловый нуклеотид, оған қосылуы екі фосфор қышқылының қалдығы. Мұндай зат деп атайды аденозинтрифосфорной қышқылы (АТФ). АТФ – универсальный биологиялық батарея энергиясы: жарық энергиясы, Күн энергиясы, заключенная тұтынылатын азық-түлік, запасается » молекулах АТФ.Энергияны АТФ (Е) барлық жасушалар үшін пайдаланады биосинтез процестерін қозғалыс жүйке импульстерін, свечений және басқа да тіршілік үрдістерінің.Жаңа ашылған саласындағы жасушалар.Қатерлі ісік жасушалары.

Екі британдық және американдық әкемнің нобель сыйлығын бойынша 2001 ж. медицина. Олардың ашылу дамыту саласындағы жасуша, мүмкін, мүмкіндік береді жаңа әдістерін әзірлеу обырмен күрес.Өкілінің айтуынша, Нобель комитетінің, ғалым-дәрігерлер әкемнің сыйлық $943 000. 61 жастағы америкалық Лиланд Хартвел жұмыс істейді Зерттеу обыр орталығында Фреда Хатчисона Сиэтл. Бқо-58 жасар Тимоти Хунт және 52-жасар Пол Нурс — бөлімшелерінің қызметкерлері Корольдік қордың зерттеулер қатерлі Хертфордшире және Лондон.Ғылыми жаңалықтар жасалған лауреаттары қатысты өмірлік циклінің қатерлі ісік жасушаларының. Атап айтқанда, олар табылған түйін реттегіштер бөлу жасушалар — осы процестің туындауына алып келеді қатерлі ісік жасушаларының. Зерттеу нәтижелері пайдаланылуы мүмкін диагностика кезінде аурулар мен үшін өте маңызды болашағын құрудың жаңа әдістерін обырын емдеу.Үш жеңімпаз анықталды таңертең 08.10.01 дауыс беру нәтижесінде комитет мүшелері қаралып Каролинском институтында, Стокгольм.Клондау.Клонированная қой Долли явила әлемге технологиясын алу ересек жасушалар дәл көшірмесі жануарлар. Демек, түбегейлі мүмкін болды, сіз дәл көшірмесі.Енді адамзат жаппай алдында мәселе: не болады, егер біреу осы мүмкіндікті іске асырады?..Егер еске про трансплантациялауға органдарының мүмкіндік береді деген бір немесе бірнеше «қосалқы бөлшектер», онда клондау теориялық қамтамасыз етуге мүмкіндік береді толық ауыстыру «агрегат» атты ағзасы.Иә, бұл мәселенің шешімі жеке өлмейтін! Өйткені арқасында клонированию өз жоспарларын өмір сүруге болады деген сөз алып тасталсын ауру, мүгедектік, тіпті өлім!Естіледі славно бар ма? Әсіресе, егер көшірмелері болуы тиіс тірі және болуға тиіс, бұл ретте мұндай жағдайларда, үшін кем дегенде емес портились. Өзіңіз ойлаңызшы бұл «қоймалар» тірі адам «қосалқы бөлшектер»?Ал бар ғой тағы да «пайдасы» екінші — пайдалану клондау ғана емес алу үшін, жоқ, зерттеу жүргізу үшін және эксперименттер тірі «материалында».Бұдан әрі алдында дерзающими маячит манящая идеясы өсімін молайту Эйнштейнов, Пушкиных, Лобачевских, Ньютонов. Налепили гениев және рванули алға прогресс жолында.Алайда, сөзбе — ғалымдардың дейін қарапайым көрермен — сознают, өсіру адам «қосалқы бөлшектер» туындатады көптеген этикалық мәселелерді. Қазірдің өзінде әлемдік қауымдастық бар құжаттарға сәйкес, мұндай болуы мүмкін емес рұқсат. Конвенция, адам құқықтары туралы белгілейді принципі: «Мүддесі және игілігі үшін адами мәнін болуы тиіс басымдық над біржақты қарайтын мүдделері қоғам мен ғылымның дамуы».Ресей заңнамасы, сондай-ақ белгілейді өте қатаң пайдалануға шектеу адами материал. Осылайша, ұсынылып отырған дәрігерлер түзету «жобасына» туралы Заң азаматтардың ұрпақты болу құқықтары және кепілдіктері, оларды жүзеге асыру» бар такай-тармағы: «Адам эмбрионы табылды мүмкін емес мақсатты алынды немесе клонирован ғылыми, фармакологиялық немесе дәрілік мақсаттар».Жалпы, пікірталастар осы мәселе бойынша әлемде жүріп жатыр жеткілікті қызу. Егер американдық сарапшылар федералдық комиссия малайзияның биотехнологиялар жөніндегі енді ғана бастайды зерттеп, құқықтық және этикалық аспектілері, бұл ашу және оны сотқа заң, онда Ватикан қалып, адал, өзінің бұрынғы ұстанымын мәлімдеп қолданудың қабылдауға жарамсыздығы туралы, адам араласуды процестеріне көбейтілген және жалпы — генетикалық материал адам және жануарлар. Ислам теологтар білдіреді алаңдаушылық, клондау адам бұзса және разрываемый қайшылықтары, неке институты. Индуисттер мен буддистер ауыр ойланады жатырмыз, глобалды клондау проблемалары бар кармен және дхармы.Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы // ДДҰ-ның, сондай-ақ теріс жатады клонированию тегінде адам. ДДҰ бас директоры Хироси Накадзима деп санайды «пайдалану клондау өндіру үшін адам тиімсіз байланысты этикалық көзқарасы». Мамандар ДДҰ негізге алады бұл әдісті қолдану клондау адамдарға бұзса еді мұндай іргелі принциптері медициналық ғылым және құқық, адамдық қадір-қасиетін құрметтеу және қауіпсіздігін адами генетикалық әлеуетін.Сонымен қатар, ДДҰ қарсы емес зерттеулер клондау жасушаларының, өйткені, ол алар еді пайда тигізу үшін, атап айтқанда диагностика және зерттеу обырының. Еместігі дәрігерлер мен қарсы жануарларды клондау мүмкін жәрдемдесетін зерттеу аурулар, зақымдау. Бұл ретте бсұ-ға болғанымен, жануарларды клондау қабілетті әкелуі елеулі пайда медицинада керек, барлық уақытта сақ, еске теріс салдары туралы — осындай, мысалы, көшіру жұқпалы аурулардың жануарлардан адамға.Қауіптену, айтылатын бойынша клондау қазіргі заман мәдениетінде Батыс пен Шығыстың, әбден объяснимы. Қалай суммируя олардың белгілі француз цитобиолог Пьер Шамбон енгізуді ұсынады 50-жылдық мораторий басып кіру » хромосоманың адам, егер бұл емес, бағытталған жою, генетикалық ақаулар мен аурулар.Ал мәселе емес маловажных: клонируется ма жаны? Қандай санау жасанды адам, тұлға, наделенной өзі?Көзқарас шіркеуінің бұл мүлдем біркелкі. «Тіпті егер мұндай жасанды адам құрылған, қолмен ғалымдар, оған емес, жанның, яғни, бұл адам емес, зомби», — деді священник Храмының Вознесение Кеңесі әкесі Олег.Бірақ құру мүмкіндігі клонированного адам шіркеуінің өкілі сенбейді, өйткені, мен сенімдімін, бұл тек Құдай болуы мүмкін сотворить адам. «Жасушадағы ДНҚ, басқа таза биологиялық және механикалық қосылыстар процесі басталды өсу тірі адами мәнін, наделенного жаны бар, осы қатысуға тиіс киелі рух, ал мұндай жасанды пайда болуы өмір жоқ».Хабаровские цитологи.Мәселелерімен цитология және гистология в Хабаровском өлкесінде айналысты қызметкерлері Медициналық институты (қазір-қиыр шығыс Мемлекеттік Медицина Университеті – ДВГМУ).Бастауында тұрды Алов Иосиф Александрович, гистология кафедрасының меңгерушісі, 1952 – 1961 жж. 1962 Жылдан 1982 жылдары кафедра зертханасы гистология Институтында Морфология Адам АМН КСРО, Мәскеу қаласы.Қазіргі гистология кафедрасын басқарады Рыжавский Борис Яковлевич (1979 жылғы), қорғаған докторлық диссертация қорғады, 1985 жылы.Жұмысының негізгі бағыттары гистология кафедрасының мыналар болып табылады:— овариоэктология (жою) зерттейтін ультрадыбыс және оның әсері қалыптастыру қалыпты морфология қыртысының үлкен полушарий у ұрпақтарының (анықтайды ерекше сандық көрсеткіштер, мысалы, өсу индекстері және т. б.)— әсері алкоголь және nootropic препараттар ұрпақ— зерттеу плацента және оның патологиядағы барысында эмбриогенеза ықпалы және осы ауытқулардың кейінгі онтогенез.Қолданылады, негізінен, классикалық гистологиялық әдістемесін осы міндеттерді шешу үшін.Сондай-ақ мәселелерімен байланысты торымен мен маталар, айналысады, Орталық ғылыми-зерттеу зертханасы (ОҒЗЗ) ДВГМУ басқарған профессор Сергей Серафимовичем Тимошиным, оның басшылығымен қорғалған 3 докторлық және 18 кандидаттық диссертация қорғалды. Оның бастамасы бойынша және тікелей қатысуымен в Хабаровском өлкесінде құрылған алғашқы радио иммунологиялық зертханасы. Енгізілетін денсаулық сақтау тәжірибесіне анықтау әдістемесі гормондар және биологиялық белсенді заттардың радио иммунным және иммуноферментным әдістермен жүзеге асыруға мүмкіндік береді ерте диагностикасын бірқатар аурулардың, оның ішінде онкологиялық.Қорытынды.Жасуша – бұл дербес тіршілік иесі. Ол тамақтанады жылжиды іздеп, ас таңдайды, қайда барып, немен тамақтанып қорғалады және пускает ішке қоршаған неподходящие заттар мен мәнін. Барлық осы қабілетіне ие өлі бір жасушалы организмдер, мысалы, амебы. Жасушаның құрамына кіретін ағза стансаларындағы және ие емес кейбір мүмкіндіктері бос жасушалар.Жасуша – ең ұсақ тірі бірлік, лежащая негізінде құрылыстар және даму өсімдік және жануарлар организмдер біздің планета. Ол білдіреді элементарную тірі жүйесін қабілетті — самообновлению, өзін-өзі реттеу, самовоспроизведению.Жасуша болып табылады «кирпичиком. Тыс жасушалар өмір жоқ.Тірі жасуша негізі болып табылады барлық нысандарын өмір – животной және өсімдік. Алып тастау – белгілі болғандай, ерекшеліктер бар екендігін тағы бір рет растайды ережесі – ын ғана құрайды вирустар, бірақ олар жұмыс істей алады тыс жасуша, олар білдіреді «үй», «өмір сүреді» бұл өзіндік биологиялық білім.Жасуша – тіршіліктің элементарлық тірі жүйе мен ұйымдастырудың негізгі формасы тірі материя. Сондай-ақ, жасушаларбірі болып табылады негізгі құрылымдық, жаңғыртатын және функционалдық элементтердің тірі. Жасуша қабілетті меңгеруге тамаққа, өмір сүруі, өсіп-деп, ұқсас жасушалар. Ретінде қарапайым құрылымдар, жасушалар ретінде жұмыс істейді дербес организмдер. Ерекшеліктері жасушалық жүйе, сондықтан оған өмір басталады.Ғылым, зерттеумен айналысатын құрылымын, химиялық құрамын және функцияларын жасушалар деп аталады цитологией. Алғаш рет термин «жасуша» енгізілді дағдыға айналған ортасында XVII ғасырдың Роберт Гуком. Қарау кезінде қиманы тығындар микроскоппен ол байқаған, ол тұрады, ұяшықтары бар жасушалар. Сәйкес пайда болуы жақсы микроскоптардың XIX ғасырдың басында ұсыну туралы жасушалық тетігі болды жалпыға танылған. Неміс ғалымы Роберт Вирхов жасады маңызды ашу азаматы, Жасуша туындауы мүмкін алдындағы, яғни ана жасушалар.Қазіргі кездегі жасуша теориясы сүйенеді мынадай ережелер:Жасуша — бұл негізгі бірлік барлық тірі организмдердің, сондай-ақ, бұл ең төменгі бірлік тірі.Жасушалар біржасушалы ағзалардан пайда болуының және көпжасушалы организмдер бойынша ұқсас болып келеді құрылысы және химиялық құрамы.Жасушалар көбейеді бөлу арқылы бастапқы жасушалары.Күрделі көпжасушалы ағзалар жасушасының құра алады маталар, олардың есепте органдар.Өзінің құрылысы бойынша және функцияларына тірі организмдердегі барлық жасушалары бөлінеді:— Прокариоты, яғни доядерные жасушалар. Бұл ұсақ жасушалар жоқ ресімделген ядро және ядролық қабықшаның.— Эукариоты, яғни жасушалар осы ядросы. Бұл ірі жасушалар, ДНК түрінде хромосомалардың мәміле ядросында және көптеген жұмыс құрылымдар. Барлық эукариоты бірдей құрылысы: ядро қабығы.Бойынша құрылысы жасуша бөлінеді цитоплазму, клеточную немесе плазматическую мембранасы және жасушалық ядро орналасқан генетикалық материал жасушалар. Құрамында жасушалардың қандай да бір көптеген химиялық элементтері Периодтық Менделеев кестесінің. Оларға мыналар жатады магний, никель, темір, күкірт, фосфор, хлор және т. б.Әрбір жасуша болып табылады микроносителем өмір генетикалық ақпарат. жасушадағы тән барлық белгілері бар, тірі. Мысалы, зат алмасу, өсу, көбею, тұқым қуалайтын беру белгілерін, қабілетін, қозғалу, әрекет ету, сыртқы ортаға. Табиғатта бар өлі бір жасушалы организмдер ретінде жануар және өсімдік тектес (амебы, инфузории, балдырлар және т. б.) многоклеточным ағзаларға жатады көпшілігі өсімдіктер мен жануарлар.

www.mykaz.kz

Эукариотты жасуша туралы реферат қазақша

Эукариотты жасуша алғаш рет шығу тарихы мен пайда болу себептері туралы реферат.Жүз жыл бұрын ресейлік биолог К. С. Мережковский білдірді жорамал, бұл эукариотты жасуша нәтижесінде пайда біріне оңтайлы әсер етуі бірнеше дербес организмдер. Бұл идея болды бірі парадигмалар қазіргі заманғы биология.Барлық тірі организмдер республикасын мекендейтін біздің ғаламшарды, бөлінеді екі үлкен топқа: прокариоты (безъядерные) және эукариотты (ядролық). Прокариоты — бұл бактериялар, олардың тұқым қуалайтын материал қарапайым сақиналы молекула ДНК. Ядролық деп аталады әр түрлі өлі бір жасушалы және көпжасушалы организмдер (қарапайым, өсімдіктер, жануарлар және саңырауқұлақтар), жасушаларында ресімделген ядросы хромосомами, онда сызықтық ДНК молекулалары байланысты ерекше ядролық ақуыз — гистонами. Басқа ядро жасушаларында эукариотты организмдердің бар және басқа да органеллы: митохондрии, жгутики, хлоропласты. Қашан және қалай пайда болды эукариотты жасушалар организмдер, господствующие қазіргі заманғы биосфера?Биосфералық пайда болу алғышарттары эукариотты организмдер

Жер алғашқы жарты жылда, оның өмір сүруінің была лишена су. Көл огненной лава бір-бірімен байланысты застывшими лавовыми өрістерменСәйкес қазіргі заманның талаптарына сай, біздің планета қалыптасты шамамен 4,5 млрд. жыл бұрын. Бастапқыда, Жер құрғақ, су нәтижесінде пайда болды газсыздандыру жер қойнауын шығу атмосфераға су бу мен газдар, составлявших ежелгі атмосфераға. Қарай конденсация сулы бу басылып жүрді алдымен ұсақ лужицы, аздап ойынының көп. Алайда қажет болды 500-700 млн. жыл үшін Жер бетінде пайда болған артық немесе кем ірі су айдындары, олар бірте-бірте қалыптастырып, гидросферу — сұйық қабығы біздің планетамыздың, занимающую қазіргі уақытта шамамен 70%, оның бетінің. Содан кейін нәтижесінде шөгу түбіне су айдындарының әр түрлі тамақ бөлшектерінің пайда болған және шөгінді жыныстар.Древнейшими осадочными тұқымдары болып саналады графитизированные сланцы келген тұрпаттағы Исуа » Гренландии — олардың жасы шамамен 3,8 млрд. жыл. Таң қаларлық, бұл жыныстарда табылды сөзсіз белгілері бір кездері болған өмір іс-әрекетінің іздері организмдердің жүзеге асырған фотосинтез процесі. Оның ішінде, шектелген заттағы құрылған фотосинтез процесінде қарым-қатынасы изотоптарды көміртегі 12С және 13С өзгереді пайдасына неғұрлым жеңіл изотопының 12С. Және ол осы затпен не болды одан әрі, мұндай арақатынасы онда сақталатын болады. Көміртек да тақтатаста формация Исуа — анық органикалық шығу тегі. Бұл білдіреді, бұл 3,8 млрд. жыл бұрын бастапқы су айдындарында планетаның (ең алдымен Әлемдік мұхиттың уақытта әлі болған жоқ) өмір сүрген организмдер, қабілетті фотосинтезу. Окаменевшие жасушалар, ұқсас қазіргі заманғы цианобактериями, табылған жыныстарда жас 3,5 млрд. жыл (формация Варравуна Австралия). Сәл астам жас шөгінділерінде (3,1 млрд. жыл) қалдықтары да табылған хлорофилла — фитан және пристан, сондай-ақ ерекше пигменттер цианобактериялардың — фикобилины.Әрине, арасында организмдердің бақыты ғана емес фотосинтетики пайдаланатын энергия күн сәулесінің, бірақ хемосинтетики алатын энергиясының есебінен түрлі химиялық реакциялар. Алғашқы миллиардтаған жыл ішінде биосфераның салдарынан хемосинтетических бактериялардың қалыптасты көптеген (егер ең) кен шоғырларын, олар әлі күнге дейін пайдаланады адамзат, сондықтан кен денелеріндегі жиі табады окаменевшие қалдықтары бактериялар. Мысалы, мұндай ірі кен орны темір рудаларын, Курск магниттік аномалия, қазіргі заманғы мәліметтер бойынша, пайда қызметінің нәтижесінде бактериялар.Күмән жоқ, бұл бойы елеулі бөлігін өз тарихы (кем дегенде 2 млрд. жыл) биосфера болды прокариотной, яғни оның құрамына тек организмдер, ұқсас қазіргі заманғы бактериялар. Эукариотты организмдер, түрлі өлі бір жасушалы қарапайым, ал кейінірек (600-800 млн. жыл бұрын) және көпжасушалы организмдер — орын биосфера тек шамамен 1 млрд. жыл бұрын.

Су, выделившаяся с вулканическими газдармен, проливалась бетіне планета. Бұл процесс барысында қуатты электрлік разрядтармен ықпал синтездеу күрделі органикалық молекулалардың.Прокариоты и эукариотты жасуша — екі негізгі түрлері тірі жәндіктер біздің ғаламшарда. Биологтар мен дәрігерлер, правда, белсенді оқиды, тағы бір тобын биологиялық объектілер — вирустар, бірақ олар қызығушылық қасиеттері тірі ағзаның тек жасушаларының ішінде өз «қожайынының». Мөлшері прокариотных жасушаларының көп жағдайда ауытқиды 0,5-3 мкм, ал ең ұсақ (микоплазмалар) аспайды 0,10–0,15 мкм. Алып жасушалар кейбір серобактерий жетеді 100 мкм ұзындығы, спирохет жасуша кейде өседі 250 мкм. Басты ерекшелігі прокариот болмауы ядро. Олардың генетикалық материалы (генофор) ұсынылатын бірден-бір сақиналы молекула двухцепочечной ДНК бекітілген » цитоплазматической мембране, одевающей тор. Прокариоты жоқ, ядролық қабық, эндоплазматического ретикулюма (кейде бар впячивания беттік мембрана — деп аталатын мезосомы), митохондриялар, пластид және басқа да цитоплазматических органелл тән эукариоттарға. Оларда жоқ және микротрубочки, сондықтан олар ешқандай центриолей, бірде веретена бөлу. Рибосомы прокариот айырылған бір типті рибосомальной РНҚ (деп аталатын 5,8 S РНҚ) және аз массаға қарағанда, эукариоттардың. Әдетте, массасы рибосом бағаланады деп аталатын константой седиментациялау агрегаттарының (көрсеткіші шөгу жылдамдығы кезінде центрифугалау). Үшін рибосом прокариот ол тең 70S, ал эукариот — 80S.Прокариоты ие болады ал бұл ең (салыстырғанда эукариотты) түрлілігімен айырбастау процестер. Олар қабілетті қарай тіркеу көмірқышқыл газы, азот, түрлі нұсқаларына ашыту тотығуға түрлі органикалық субстраттарды (қосылыстар күкірт, темір, марганец, нитриттер, аммиак, сутегі және т. б.). Арасында көптеген прокариот фотосинтезирующих нысандарын, ең алдымен, бұл-жиі кездесетін қазіргі заманғы биосфера цианобактерии, олар деп атайды көк-жасыл балдыр. Олар (немесе туыстық атындағы организмдер) кеңінен таралған және алыс өткен. Геологиялық құрылыстар, құрылған ежелгі цианобактериями (бәлкім, басқа да фотосинтезирующими прокариотами) — строматолиты, — көбінесе қандай да бір ежелгі қабатында жер қыртысының тиісті архею және ерте протерозою. Басталған шамамен 4 млрд. жыл бұрын қызмет фотосинтезирующих және басқа да автотрофных прокариот болды бірнеше маңызды салдарын.

Терең емес су қоймалары пайда болған, шамамен 4 млрд. жыл бұрын. Олардың обитали алғашқы тірі организмдер, жақын қазіргі заманғы цианобактериям.Бірінші өзгеруіне байланысты атмосфера Жер. Өйткені, ежелгі заманда ол іс жүзінде алудың жаңа өнеркәсібіне арналған. Нәтижесінде фотосинтез молекулалық оттегі болды бөлінуі атмосфераға, бірақ тез связывался с неокисленными компоненттері литосфера — темірмен және басқа металдармен. Сондықтан, қарамастан болуы тұрақты көзі еркін оттегі, биосфера қалыптасты по преимуществу анаэробты. Тірі организмдер осы кезеңде де негізінен қатаң анаэроб организмдерге жатады. В литосфере арасындағы байланысты кейінге қалдырылып отырды полосчатые темір кендері (деп аталатын джеспилиты), окисленное темір чередовалось с недоокисленным. «Бескислородных жағдайларда кейінге қалдырылып отырды пириты (кенді үлгідегі FeS2), олар қалыптасады болған кезде еркін оттегі. Табылған осындай қазбаларды орнатуға мүмкіндік береді, қарамастан көптігі фотосинтетиков, анаэробты кезең дамуындағы биосфераның созылды шамамен 2 млрд. жыл.Алайда, шамамен 2 млрд. жыл бұрын оттегі атмосферасында жетті 1% — ға көтерілуі жалғастырды, өйткені уақыт үлкен бөлігі уақыт жер бетінде темір және басқа да металдар өте тотыққан. Сол уақытта, темір және басқа да металдар, поднимающихся бірі тереңдікті Жер, бірте-бірте уменьшалось. Қалыптастыру кезінде планетаның ауыр және жеңіл компоненттер болып шықты перемешаны кездейсоқ. Одан әрі процесінде гравитациялық дифференцировка металдар, бірте-бірте погружались орталығына планета қалыптастыра отырып, оның темір өзегі, ал жеңіл компоненттер — силикаттар — жоғарыға көтерілді құра отырып, мантию.

Үшін анаэробты организмдер арттыру концентрациясы оттегі болатын апат, өйткені оттегі — өте агрессивті элемент, ол тез окисляет және бұзады органикалық қосылыстар. Егер анаэробты биосфера, қалың строматолитов қалған аэробтық қалталар, қайдан накапливающийся нәтижесінде фотосинтез оттегі диффундировал атмосфераға болса, енді биосфера, меткому білдіруге академик Г. А. Заварзина, «вывернулась наизнанку» — ол айналды кислородную с немногочисленными бескислородными қалталары бар, мұнда пана тапты анаэробты микроорганизмдер. Жаңа аэробты атмосферада еді аман қалу ғана аз, прокариоты (оксибактерии), әлі бұрын оттегі қалтасына қалың строматолитов приспособились жоғары концентрациясы оттегі.Екінші маңызды салдары қызметін автотрофных прокариот — жинақтау шоғырлар органикалық заттар. Биотикалық заттардың биосферадағы айналымы тұратын тек прокариот, өте жетілдірілмеген. Биомасса құрылған автотрофными бактериялар, сақталынатын разложению көбінесе әсерінен абиотикалық физикалық және химиялық процестер сыртқы ортада. Күмән жоқ маңызды рөл атқарады бөлуден биомасса құрылған прокариотными автотрофами ойнап, гетеротрофные бактериялар, алайда олардың мүмкіндіктері шектеулі ерекшеліктеріне ұйымдастыру прокариот жасушаларының. Белгілі болғандай, прокариоты мүлдем қабілетті емес — заглатыванию өз құрбандарын. Хищничество у бактериялар кездеседі өте сирек көрінеді өте ерекше. Жыртқыш бактерия Bdellovibrio мөлшері бойынша айтарлықтай төмен, өз құрбандарын, ол енеді арқылы клеточную қабырғасына бактериялар көбейеді ағза ішіндегі несчастной.

Жасушалар қазбаларды прокариотных организмдердің жақын цианобактериям, жұқа шлифах архейских шөгінді жыныстардың (сол жағында және ортасында). Оң жақта — фотосурет қазбаларды строматолитов құрылған ежелгі фотосинтезирующими бактериялар.Неге прокариоты қабілетсіз — заглатыванию тамақ? Себебі, оларда жоқ актин және миозин — белоктар қамтамасыз ететін қозғалғыштығы цитоплазмы эукариоттардың. Арқасында кездегі тамақ бөлшектер (фагоцитозе) және қалыптастыру ас қорыту вакуолей қалыптасады псевдоподии (уақытша цитоплазмические выросты, қызметшілер үшін жүріп-тұру және басып тамақ). Прокариоты осы істеу мүмкін емес. Гетеротрофные бактериялар бөлінеді ферменттер сыртқы ортаға жүреді өзіндік «сыртқы қорытылуы» (экзоферментация), ал низкомолекулярные азық-түлік сіңіріледі арқылы цитоплазматическую мембрана. Барлық бұл себеп болды төмен ыдырау жылдамдығы биомассаның құрылған автотрофными прокариотами. Сондықтан ерте кезеңдерінде биосфераның эволюциясы үлкен массасының органикалық көміртегі выводились бірі биологиялық круговорота өсуінің қр шөгу, олардың химиялық өзгеру, превращаясь да жанғыш тақтатас, мұнай және газ, оларға адамзат белсенді пайдаланады әлі күнге дейін.Жетілдіру биологиялық айналымы, жеделдету қайтару және оған көміртегі және басқа да биогендік элементтердің еді тек пайда болуы микроскопиялық аэробты жыртқыштар, олар заглатывали еді бактериялардың переваривали және шығынның бұл биосфераға айтарлықтай әсер еткен көміртек (мүмкіндігінше түрінде СО2), азот (түрінде қосылыстар аммоний), фосфор және басқа биогенді элементтер. Осындай жыртқыштар болды алғашқы эукариотты организмдер.ЖыртқыштарЭукариотты жасушалар ие екі әмбебап ақуыз — актином және миозином қамтамасыз ететін әр түрлі типтері жасушалық қозғалысы: амебоидную белсенділік, қозғалыс органелл ішінде жасушалар, сондай-ақ жоғары организмдер — бұлшық қысқарту. Актиново-миозиновая жүйе құруға псевдоподии, алуын олар құрбандыққа қалыптастыруға пищеварительные вакуоли (тіпті вирустар еніп тор эукариотты жасуша арқылы арандатушылық деп аталатын «эндоцитоза» — клетка қабылдайды, оларды нәрсе пайдалы, «проглатывает», вирус, қалған в цитоплазме бастайды өз разрушительную). Сатып алу актиново-миозиновой жүйесін мүмкіндік берді эукариотты тамақтану арқылы фагоцитоза, белсенді захватывая ірі азық-түлік бөлшектер.Пайда мұндай организмдердің ерекше жеделдетті биотикалық айналымы, өйткені олар тұтынушылардың бактериялық биомасса. Переваривая жасушалары бактериялар, фаготрофные эукариотты жасуша тез шығынның да заттар айналымы элементтері, олар бұған дейін алмады, қайта оған жолымен ғана баяу ыдырау. Болжауға болады, бұл пайда болуы эукариот әкеп соқса, күрт азаюы «бактериялық қазбалар бар, шөгінділер, органикалық және бейорганикалық заттардың салдарынан туындаған қызметті бактериялар.

Цианобактерии өркендей және қазіргі заманғы биосфера (сол жақтағы сурет). Кей жерлерде олар құрайды салынған тектес ежелгі строматолиты. Оң фотосуреттер көрсетілді заманауи строматолиты бірі Шарк шығанағы-бей солтүстікте Австралия.Қабілеті эукариот алуын азық-түлік бөлшектер подразумевала, жыртқыш тиіс үлкенірек құрбандары. Шынында да, сызықтық өлшемдер ұсақ топырақ амеб немесе жгутиконосцов шамамен 10 есе асып түседі мөлшері бактериялардың өздері тамақтанады. Осылайша, көлемі цитоплазмы эукариот шамамен 1000 есе артық прокариоттардың талап етеді және үлкен санының көшірмелерін гендердің үшін жабдықталады цитоплазму өнімдерімен транскрипция. Бір жолы осы міндеттерді шешу — санының артуы генофоров, яғни сақиналы молекулалар ДНК. Осы жолды ұстанған ірі (деп аталатын «полиплоидные») бактериялар мен ата-бабаларымыз эукариот көлемі үлкен цитоплазмы. Көптеген генофоры (бастапқыда бірдей) болды зачатками хромосомалардың, бірте-бірте накапливались айырмашылықтар.Кезінде амебоидном қозғалысы және тамақтану жолымен фагоцитоза цитоплазма жасушалары (әсіресе перифериялық) өте жылжымалы. Генофоры, қоса — беттік мембране жасушалар, көрсетілген аймақта күшті токтар цитоплазмы, сондықтан орталық цитоплазме пайда болды қорғалған мембраналармен учаскесі сақталған генофоры. Процесс еді жүруі әртүрлі, бірақ бір ықтимал жолдары — терең впячивания учаскелерін цитоплазматической мембраналар тіркелген, оларға генофорами (өйткені, ядролық қабық — бұл бөлігі эндоплазматического ретикулюма эукариотной жасушалар, ол байланысты болуы мүмкін сыртқы ортасы).Бастапқы эукариоты, осылайша, болды ядросы шектелген екі ядролық қабықшамен — туынды эндоплазматического ретикулюма, бірақ болған тағы сақиналы құрылымы генофоров және айырылған ерекше ядролық белоктар — гистонов. Таңғаларлығы, сол сияқты құрылысы ядро сақталған, және кейбір қазіргі заманғы эукариот,, динофлагеллят. Осы қарапайым ядро окружено екі ядролық мембраной, бірақ хромосоманың құрамында сақиналы ДНК молекулалары айырылған гистонов. Шамасы, ядро динофлагеллят — реликтовая құрылымы, сохранившая құрылысы, тән бастапқы эукариотных организмдер.Симбиотическое шығу тегі митохондриялар мен талшықтарынҚабілеті фаготрофному тамақтану предопределила мүмкіндігі пайда эукариоттардың внутриклеточных симбионтов. Прокариоты бұл істеу мүмкін емес еді — айырылған қабілетін заглатывать кімнің болса да, олар алған жоқ внутриклеточных эндосимбионтов. Үшін эукариот, керісінше, қосу ретінде внутриклеточных симбионтов түрлі прокариотных және эукариотных организмдердің өте тән. Эукариотная клетка нәтижесінде пайда біріне оңтайлы әсер етуі бастапқы амебоидного ағзаның түрлі прокариотными және эукариотными существами. Бұл ереже елдерімізге түсті негізіне деп аталатын тұжырымдамасын симбиогенеза, ол бірі болды парадигмалар қазіргі заманғы биология.

«Хищничество» қазіргі заманғы прокариотных организмдер. Жоғарыда көрсетілгендей «жыртқыш» бактерия Bdellovibrio енеді ішек таяқшаны көбейеді ішінде оған. Төменде — вирус-бактериофаг впрыскивает » бактерию өз ДНК, ал оның белоктық қабық қалады сыртынан. Вирусты ДНК синтезін қамтамасыз етеді жаңа вирустық бөлшектер.Тұжырымдамасы симбиогенеза тұжырымдалған басында ХХ ғасырдың екі көрнекті ресейлік биологами — К. С. Мережковским (ағасымен белгілі жазушы Д. Мережковского) және Ф. С. Фаминицыным. Алайда олардың идеялары уақытта лайықты бағаланды және кеңінен тарату. Идеясына симбиогенеза биологтар оралды тек соңғы онжылдықта ХХ ғасырдың кезде, жинақталды, көптеген деректер құрылымы жасуша эукариотных организмдер. Қазіргі ережелер симбиогенетической тұжырымдамасы әзірленді еңбектерінде американдық биолог ң тәртібін нығайту Маргелис және отандық зерттеуші А. Л. Тахтаджана және И. М. Мирабдуллаева.Сәйкес қазіргі көзқарастарға симбиотическое шығу тегін дәлелдейтін маңызды органеллы эукариотной жасушалар, митохондрии. Олар синтездеу бас энергетикалық ресурстың кез-келген клеткалар — АТФ есебінен, ол тотығу фосфорлану, ол тек оттегі қатысуымен. Жоқ митохондриялар тек кейбір қарапайым, мекендейтін бұл анаэробты жағдайларда (мысалы, ішекте жануарлар немесе айырылған оттегі батпақты суларда). Әрине, болмауы оларда митохондриялар — екінші белгісі байланысты болғанымен » бескислородных жағдайында, бұл расталады бұл геноме осындай қарапайым табылған кейбір митохондриальные гендер.

Арқасында актиново-миозиновой жүйесі эукариотные организмдер құра алады псевдоподии және фагоцитировать бактериялар мен басқа да бөлшектер (жоғарыда). Вирус пайдаланады бұл қасиеті эукариотных организмдердің итермелейді эндоцитоз — сіңіру вирустық бөлшектер ең торымен (төменде).

Электронды-жерде микроскопиялық суреті митохондрии.Қандай прокариоты болуы мүмкін қазақстандық митохондриялар? Арасында қазіргі заманғы прокариот жақын, олар: қызыл альфа-протеобактерии (бұл туралы куәландырады, атап айтқанда, жаңа деректерді молекулалық филогении) — аэробты фотосинтезирующие бактериялар, олардың мембранасы түзеді терең впячивания табу кристы митохондриялар. Прародители мұндай бактериялар, бәлкім, обитали в оттегі қалтасына анаэробты биосфера. Павлодарда » симбиоз көне амебоидными эукариотами, протеобактерии жоғалтқан қабілеті фотосинтезу, өйткені барлық қажетті органикалық заттар олар алуға иесі — ежелгі эукариота алған өз пайдасын: қорықпау тоқтатты жоғары шоғырлану оттегі, ол уәкілетті органдарға жәрдемдесуге симбионты.Бастапқы аэробтық эукариоты ие симбионтами, бастапқыда да заселяли оттегі қалталары, бірақ арқылы 3 млрд. жыл кейін білім биосфераның оттегі өсе бастады, эукариоты мүмкіндік алды кеңінен таралуы биосферадағы. Бұл өңір жер қыртысының жататын бұл кезеңге, пайда деп аталатын акритархи — ірі сфералық жасушалар, диаметрі 50-60 мкм. Олар тиесілі прокариотам, сфералық жасушалар аспаған диаметрі бірнеше микроннан (жіп тәрізді формалары жетуі мүмкін айтарлықтай үлкен ұзындығы). Бұл қабаттарда жасы шамамен 1,7 млрд. жыл, табылған стеролы — заттар, синтезируемые ядросында эукариотных организмдер. Осылайша, 1-ден 2 млрд. жыл бұрын басталды бейімді эволюциясы эукариот.Схемасы шығу эукариотной жасушалар. Сол жақта — айтқан прокариотный ағзаға иеленетін актиново-миозиновой жүйесі. Ортасында — ірі хищный прокариот бастап көптеген генофорами, тамақтанады заглатывая бактериялар. Оң жағында — бастапқы эукариот, оның есебінен терең впячиваний беттік цитоплазматической мембраналар қалыптасты ядролық қабық. Шығу тегі митохондриялар арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі хищного анаэробты эукариота және оксифильной бактериялар.Жгутики және кірпіктерді бояйды эукариотных жасушалар да болып саналады «ұрпақтары» симбиотикалық прокариот. Көптеген бактериялар (мысалы, вибрионы) жгутики бар (деп аталатын «флагеллы») — ерекше білім, құрамында белок-флагеллин. Бірақ бірде-құрылысы бойынша да, химиялық құрамы бойынша олар ештеңе жоқ-бабына жгутиками және ресничками эукариот. Есесіне, соңғы олар орналастырылды, мүлдем бірдей. Жгутики паразитического қарапайым — трипаносомы, кірпіктерді бояйды инфузории-туфлиымды, шәуеттер папоротника, кірпіктерді бояйды кеңірдек адам орналастырылды бірдей. Ішіндегі жгутика немесе кірпіктерді бояйды өтіп жатыр дұрыс орналасқан микротрубочки тұратын ерекше ақуыз — тубулина (ол ешқашан кездеседі прокариоттардың). Орналасады, олар мынадай: бұл орталықта екі жеке микротрубочки, ал перифериялық — 9 дублетов. Микротрубочки жгутика қосылады базальному тельцу — кинетосоме, ол 9 триплетов микротрубочек. Тіпті жгутики жоғалады, кинетосомы қалады және жұмыс істейді ретінде центриолей. Мысалы, барлық жасушалар (соның ішінде безжгутиковые) көпжасушалы жануарлардың ие екі жанында орналасқан центриолями. Олар ұйымдастырады веретено бөлу арқасында қол жеткізіледі дұрыс бөлу хромосомалардың да митозе және мейозе.Жгутики жоқ бөлектенуі цитоплазмы мембрана, ешқандай кедергілерді өту үшін белоктардың бірі цитоплазмы в талшығы бар жоқ, сондықтан көптеген жгутика ақуыз кодталады ядросында жасушалар. Сол уақыт ішінде базальді түйіршіктер жгутика бар кішкентай сақиналы молекуласы ДНК құрамында бірнеше гендердің, бақылаушы қалыптастыру базальді түйіршіктер. Себебі, центриоли (базальные түйіршіктер) пайда клеткадағы бос орында. Алдында бөлумен екі центриоли тарайды және жанында әрбір оның ішінде қалыптасады. Осылайша, синтездеу үшін кезекті органоида қажет «затравка» ретінде ескі.Шығу тегі эукариотной жасушалары арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі ең алдымен оксифильными бактериялар (қазақстандық митохондриялар), содан кейін — спирохетами (қазақстандық талшықтарын). Шығу тегі хлоропластов қызыл балдырлар арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі бастап цианобактериями.Болжанып отыр, бұл қазақстандық жгутика болатын бактериялар тәріздес заманауи спирохет, қозғалмалы бактериялар, кімнің тар шиыршықты закрученные жасушалары тез движутся қалай ввинчиваясь кеңістігіне. Алайда, өздері олар емес болуы мүмкін қазақстандық талшықтарын: олар жоқ микротрубочек, ал жіңішке құрылымы мүлдем өзгеше. Бірақ бұл дегенді білдірмейді алыс өткен емес, басқа да спирохетоподобных организмдер айналды предком эукариотного жгутика. Шамасы, оның прародители алдымен экзосимбионтами, яғни прикреплялись — цитоплазматической мембране примитивного эукариота сыртынан. Симбионт үшін пайдаланылатын, өзінің тамақтану бөлінетін қожайыны метаболиттері, оның орнына арқасында өз локомоторной белсенділігі ықпал етті, оның тез (салыстырғанда қалыптастырумен псевдоподий) орнын ауыстыру. Дәл осындай өзара іс-қимыл қалыптасты арасындағы спирохетами және кейбір ірі қарапайым. Симбиотические спирохеты сидят бетінде жгутиконосца Myxotricha paradoxa (ол бар және жай жгутики), олардың қозғалысының согласованны, осы ресничек, ал локомоторная белсенділігін қамтамасыз етеді, бір қалыпты және біртіндеп қозғалысы жгутиконосца, ал меншікті жгутики мүмкіндік береді жасауға ғана жылдам алға жылжу спираль бойынша. Бір қызығы, бұл ыңғайлы болсын бекіту спирохет жасуша иесінің любезно құрады арнайы тығыздалған «тіреулер», ішке цитоплазмы иесін барады түйіндер фибрилл тәріздес түбіртектері осы талшықтарын және ресничек. Бұл мысал көрсеткендей, симбиоз арасындағы жылжымалы бактериялар мен эукариотами пайда болуы мүмкін бірнеше рет.Шығу тегі эукариотных өсімдіктерБастапқы эукариоты болды одноклеточными жануарлар. Олар оқушы, захватывая және переваривая басқа да микроскопиялық организмдер. Бірі магистральдық бағыттарын, олардың эволюция сатып алу болды фотосинтезирующих симбионтов, олар айналды органеллы, обеспечивавшие синтезі органикалық заттарды көмірқышқыл газы мен су энергиясы есебінен күн сәулесінің. Бұл жолы келтірді пайда болуына әр түрлі топтарының эукариотных өсімдіктер, яғни автотрофных фотосинтезирующих организмдер. Олар родственны бір-біріне және нәтижесінде пайда болса-біріне оңтайлы әсер етуі жыртқыш протистов (қарапайым немесе олардың колонияларының) әр түрлі фотосинтезирующими организмдермен.Бірнеше жағдайларда симбионтами жыртқыш эукариот болды цианобактерии — көк-жасыл балдырлар, ең көп таралған (кем дегенде қазіргі заманғы биосфера) және, бәлкім, ең ежелгі тобы фотосинтезирующих прокариот. Олардың несомненными ұрпақтары болып табылады фотосинтезирующие органеллы (хлоропласты) қызыл балдырлар. Олар қоршалған тек екі мембрана бар меншікті айналма ДНК және рибосомы прокариотного үлгідегі қамтиды типтік үшін цианобактериялардың хлорофилл «а» және ерекше пигменттер цианобактериялардың — фикобилины. Қызыл балдырлар қазіргі уақытта кең таралған теңіздерде біздің планета. Олар қабілетті өмір сүре тереңдікте бірнеше жүз метр, бірақ өмір сүреді және приливно-төгу белдеуде, ал кейбір түрлері мекендейді тұщы суларда. Мүмкін, қызыл балдырлар — ең ежелгі тобы эукариотных өсімдіктер. Бұл туралы толық болмауы, олардың өмірлік циклі жгутиковых сатыларын (тіпті олардың аталық — безжгутиковые), бұл болжауға мүмкіндік береді, бұл ата-бабаларымыз осы балдырлардың отделились қалған эукариот дейін сатып алу талшықтарын.Дегенмен, қызыл балдырлар — жалғыз емес топ пайдаланатын ұрпақтарының цианобактериялардың ретінде симбионтов. У біржасушалы ағзалардан пайда болуының жгутиконосцев — глаукофитов (емес, туыстық қызыл водорослям) фотосинтезирующие органеллы сондай-ақ деп аталады — цианеллы. Олар тіпті сақтайды характерную үшін цианобактериялардың муреиновую қабығы (яғни, механикалық берік элементі жасуша қабырғасының). Дегенмен цианеллы — осы симбионты, олар өмір сүре алмайды бөлек, үй иесі. Тіпті олардың геном — сақиналы ДНҚ — шамамен 10 есе қысқа қарағанда свободноживущих цианобактериялардың. Бұл жағдайда едәуір бөлігі белоктар цианелл кодталады ядролық геноме иесі.Шығу тегі хлоропластов жасыл балдырлар және жоғары сатыдағы өсімдіктердің арқылы-біріне оңтайлы әсер етуі жасыл бактериялар. Шығу тегі хлоропластов криптомонад, золотистых және қоңыр балдырлар арқылы қос-біріне оңтайлы әсер етуі: алдымен хищный эукариот күшіне айналуына байланысты алтын түстес бактериялар, содан кейін өзі болды симбионтом басқа хищного организм.Хлоропласты жасыл ворослей (хлореллы, хламидомонады, вольвокса және т. б.) — да ұрпақтары фотосинтезирующих прокариот. Олар қоршалған екі мембрана қамтиды айналма ДНК және меншікті рибосомы прокариотного типті. Алайда жинағы хлорофиллов оларда мүлдем басқа — бұл хлорофиллы «a» және «b», ал фикобилинов жоқ. Демек, қазақстандық хлоропластов жасыл балдырлар емес цианобактерии. Ұзақ уақыт бойы свободноживущие бактериялар с хлорофиллами «a» және «b» белгілі болған емес. Тек соңғы екі онжылдықта табылған өкілдері ерекше тобын прохлорофитов — Prochloron және Prochlorotrix — осындай жиынтығы хлорофиллов. Прохлорон білдіреді ірі шарообразную бактерию, живущую » тунике отарлық асцидий, ал прохлоротрикс — нитчатая тұщы су нысаны. Қазіргі уақытта прохлорофиты — реликтовая тобы есептелетін бірнеше түрлері, бірақ сонау өткен, олар, бәлкім, ойнап, биосфера маңызды роль атқарады. Мүмкін, бұл ежелгі прохлорофиты қатысты (қатар цианобактериями) құруда строматолитов. Сол кезде олар күшіне айналуына байланысты қазақстандық жасыл балдырлар. Мәні бұл одақ көп шегеді, ұрпақтары жасыл балдырлар — жоғары өсімдіктер — c. хлоропласты екі мембрана және хлорофиллами «a» және «b». Осылайша, жасыл иголочке қарағай немесе блестящем парақта фикуса сақталған ұрпақтары ежелгі прохлорофитов, превратившихся » хлоропласты.

Хлоропласты золотистых, диатомовых және қоңыр балдырлардың құрамында хлорофиллы «а» және «с» мен, неге екенін көңілге 4 мембрана. Олардың шығу тегін түсінуге көмектесті құрылысы криптомонад — шағын топ жгутиконосцев, хлоропласты өздері де бар хлорофиллы «а» және «с», қоршалған 4 мембрана, әрі арасындағы екінші және үшінші бар кішкентай эукариотное ядро — нуклеоморф, ал ішіндегі кеңістік шектелген соңғы, төртінші мембраной орналасқан сақиналы ДНҚ. Мұндай құрылым мүмкіндік береді деп болжауға хлоропласты криптомонад нәтижесінде туындаған болса, қос-біріне оңтайлы әсер етуі. Алдымен әлдебір хищный ұшқыш балықтар) сатып алды ретінде симбионта золотистую бактерию с хлорофиллами «а» және «с», ал содан кейін өзі болды симбионтом криптомонады. «Хлоропластах қоңыр, диатомовых және золотистых балдырлар нуклеоморфа жоқ, бірақ олар әлі де көңілге 4 мебранами, бұл терең интеграция симбионта және иесі.Хлоропласты сатып алынды әртүрлі топтарының эукариотных өсімдіктердің бір-бірінен тәуелсіз, және қазақстандық хлоропластов әртүрлі свободноживущие организмдер: бір жағдайларда олар бактериялар (жасыл немесе көк-жасыл), ал басқа — эукариотные қарапайым.Орнына қорытындыЭукариотные ағзалар — қарапайымдылар, түрлі топтар өсімдіктер, саңырауқұлақтар және көпжасушалы жануарлар — басым қазіргі заманғы биосфера. Алайда, олар өз жасушаларында симбионтов — ұрпақтарының ежелгі свободноживущих бактериялар. Тек арқасында эукариотные организмдер қабілетті өмір сүру оттегі атмосферада энергиясын пайдалану күн сәулесінің синтездеу үшін органикалық заттар. Солай болуы мүмкін, шын мәнінде эукариоты мүлдем басым биосферадағы, бұл тек, меніңше,? Жақтаушы теория симбиогенеза американдық биолог Л. Томас де, былай деді: «Әдетте митохондрии ретінде қарайды порабощенные мәнін, алынған тұтқынға үшін жабдықталады АТФ жасушалар, және қабілетті емес дем дербес. Осы рабовладельческой тұрғысынан қарайды және қомақты биологтар, өздері — барлық эукариоты. Бірақ тұрғысынан өздерінің митохондриялар олар — мәнін, ертеде таптық үшін ең жақсы ықтимал пристанищ, онда өмір сүруге болады, жұмсалмай кем дегенде күш подвергаясь ең кішісі тәуекелге».Біз ұмытпауымыз керек, бұл әрбір клеточке біздің дене өмір сүреді кішкентай ұрпақтары ежелгі оксифильных бактериялар, олар прокрались ағзаға, біздің алыс ата-бабаларының 2 млрд. жыл бұрын өмір сүре жалғастыруда, бізді сақтай отырып, жеке гендер және өзінің ерекше биохимию. Басқа дәйексөз Л. Томас: «Міне, олар движутся менің цитоплазме, дем қажеттіліктері үшін менің дене, бірақ олар — бөтен. Кешіріңіз, бұл менің танысуға менің митохондриями жақынырақ. Ал сосредоточусь, менің ұсынуға, бұл ощущаю; егер сезіндім, олар извиваются, бірақ уақыт деп қабылдаймын, онда сөйледі. Менің отделаться от, ой, егер мен білетін көп, олар қалай жетеді, мұндай үйлесімділікке, мен басқаша болар ма еді «дағуат » тыңдау».

www.mykaz.kz

Жасуша органоидтары, олардың химиялық құрамы мен қызметтері

Технология және Биоресурстар факультетіМал шаруашылығы өнімдерін өңдеу технологиясы кафедрасы.

Реферат

СӨЖ тақырыбы: Жасуша органоидтары, олардың химиялық құрамы менқызметтері.

Орындаған: 5В080200-Мал шаруашылығы өнімдерін өңдеу технологиясымамандығының 101-топ студенті Сыздықова Анар Асқарқызы

Қабылдаған: аға оқытушы Асылова Роза Ногаевна

Алматы 2017-2018Мазмұны

Кіріспе ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...4.Негізгібөлім ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..... ... ... ... ... ... ... ... ..5 .2.1. Жасуша туралысипаттама ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ....5.2.2. Жануарлар мен өсімдік жасушаларынын, айырмашылығы ... ..9.2.3. Жасушаның химиялық құрамы... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...11.

Қорытынды ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..... ... ... ... ... ... ..16.Қолданылғанәдебиеттер ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..... .17.

Кіріспе

Ботаника өсімдіктер туралы ғылым. Ботаникалық білім адамның практикалықтіршілігіне байланысты пайда болып, тез дамып қалыптасқан. Өсімдіктербайлығын пайдаланудың алғашқы кезеңінде адамдар олардың жемістерін,тұқымдарын, түйнектерін, пиязшықтарын және тамырсабақтарын жинастырып өзқажетіне жаратқан. Ол үшін өсімдіктерді танып, олардың жеугекелетіндерінен, жеуге келмейтіндерін, дәрілік өсімдіктерді улыөсімдіктерден ажырата білген. Сонымен бірге пайдалы өсімдіктердің өсетінжерлерін анықтап, оларды жинаудың мерзімін белгілеп және сақтау тәсілдерінмеңгеру қажет болған.Ботаника ғылым ретінде осыдан шамамен 2300 жылдай бұрын қалыптасқан. Оныңалғашқы негізін салған көрнекті, ертедегі грек философы Аристотель мен оныңшәкірті және жақын досы Теофраст болған. Олар өсімдіктердің алуан түрлілігімен қасиеттері, егудің тәсілдері, көбею жолдары және шаруашылықтақолданылуы, географиялық таралуы жөніндегі мәліметтерді жинақтап кітап етіпжарыққа шығарылған, олардың қатарына Еуропаның өсімдіктерінен басқа Шығыселдерінен алып келген өсімдіктерде кірген. Қазіргі уақытта ботаника үлкен көпсалалы ғылым болып отыр. Ботаниканыңжалпы міндеттеріне жекелеген өсімдіктерді және олардың жиынтығын, басқашаайтқанда өсімдіктер қауымдастықтарын жан – жақты зерттеу жатады. Осыөсімдіктер қауымдастықтары орманның, шалғынның, шөлейттің өсімдіктержабынын түзеді. Өсімдіктердің структурасы мен өсу заңдылықтарын, олардыңқоршаған ортамен байланысын, жер шарындағы жекелеген түрлердің жәнетұтастай өсімдіктер қауымдастықтарының таралуымен, сол жерлерде қаншалықтыжиілікте кездесетіндігін, өсімдіктер дүниесінің шығу тегі мен эволюциясын,оның алуан түрлілігінің себептерін және классификациясын, шаруашылыққақажеттілігі жағынан құнды өсімдіктердің табиғи қорын анықтау және олардыөндірісте тиімді пайдаланудың жүйесін, мәдени жағдайға ендірудің(интродукция) жолдарын қарастыру болып табылады. Осы жоғарыдакелтірілгендердің өзі ботаника ғылым зерттейтін проблемаларды толық қамтидыдеп айтуға болмайды. Алайда ботаника ғылымының алға қойған міндеттерінің еңбастыларынан қоршаған ортаны және өсімдіктер ресурстарын қорғаудың ғылыминегіздерін жасау болып табылады. Әсіресе Қызыл Кітапқа енген сиреккездесетін және жойылып бара жатқан өсімдіктерді зерттеуге көп көңілбөлініп отыр. Өйткені кез келген түрді жоғалту ол табиғаттағы өсімдіктердіңалуан түрлілігін азайту ғана емес, сонымен бірге өсімдіктер қауымдастығыныңмыңдаған жылдар бойы қалыптасқан тұрақтылығын бұзу болып табылады.Ботаника агрономия, топырақтану, орман шаруашылығы, геология, химия,зоология, өсімдіктердің физиологиясы, өсімдіктердің биохимиясы жәнебиологиялық математика (биометрия) секілді ғылымдармен тығызбайланысты. Ботаника жалпы биология ғылымының негізгі бөлімдерінің біріболып табылады. Ол өз кезегінде бірқатар жекелеген ғылымдарға бөлінеді.Олардың міндеттеріне өсімдіктер мен өсімдіктер жабынының құрылысының жәнетіршілік жағдайының әртүрлі заңдылықтарын зерттеу жатады. Өсімдіктердіңморфологиясы – ботаниканың ең үлкен және ең ерте қалыптасқан бөлімдерініңбірі. Бұл өсімдіктердің және олардың жекелеген мүшелерінің пайда болыпқалыптасуының және әртүрлі тіршілік формаларының дамуының заңдылықтарынзерттейтін ғылым. Органография – өсімдіктердің мүшелерінің, яғни тамырының,сабағының, жапырағының, гүлінің, жемісінің және т.б. мүшелерінің пайдаболуын, дамуын және құрылысын зерттейді. Палинология - тозаңдар менспоралардың морфологиясын зерттейді. Өсімдік жасушасының 3 негізгі бөліктері бар: 1 жасушаның сыртын қоршайтын, жасуша қабықшасы. 2 протопласт – жасушаның тірі құрамдас бөлігі. 3) вакуоль. Протопласт – жасушаның белсенді құрамдас бөлігі. Протопласт әртүрлі компоненттерге бөлінген органеллардан тұратын күрделіқұрылым. Жасуша органеллаларына ядро, пластидтер, митохондрия, рибосомалар,эндоплазмалық тор, Гольджи аппараты, лизосомалар, микроденешіктер.Органеллалар гиалоплазмаға жинақталған. Гиалоплазма органеллалармен жасушаның цитоплазмасын құрайды. протопласт жасуша қабықшасынан сыртқы мембрана– плазмалеммамен, вакуолден –ішкі мембрана – тонопластпен бөлінген. Протопластта зат алмасудың негізгі үрдістері жүзеге асады. Протопластың химиялық құрамы өте күрделі және әртүрлі. Әрбір жасушафизиологиялық қызметіне байланысты өзіндік химиялық құрамы бойыншасипатталады. Протопластың негізгі құрамдас бөліктері болып: су (60-90%),ақуыздар (40-50% протопластың құрғақ массасы ), нуклеин қышқылдары (1-2%),липидтер (2-3%), ион және минералдық тұздар күйіндегі неорганикалық заттар(2-6%). көмірсулар және басқада органикалық байланыстар.

Негізгі бөлім2.1. Жасуша туралы сипаттама.Жасуша - тірі организмдердің (вирустардан басқа) құрылымының ең қарапайымбөлігі, құрылысы мен тіршілігінің негізі; жеке тіршілік ете алатынқарапайым тірі жүйе. Жасуша өз алдына жеке организм ретінде (бактерияда,қарапайымдарда, кейбір балдырлар мен саңырауқұлақта рда) немесе көп жасушалыжануарлар, өсімдіктер және саңырауқ ұлақтардың тіндері мен ұлпаларыныңқұрамында кездеседі. Тек вирустардың тіршілігі жасушасыз формада өтеді.Жасуша терминін ғылымға 1665 жылы ағылшын жаратылыстанушысы Р.Гук (1635 –1703) енгізген. Тіршілікті Жасуша тұрғысынан зерттеу – қазіргі заманғыбиологиялық зерттеулердің негізі.Жасушаның диаметрі 0,1 – 0,25 мкм-ден (кейбір бактерияларда) 155 мм-ге(түйеқұстың жұмыртқасы) дейін жетеді. Көпшілік эукариотты организмдерЖасушасының диаметрі 10 – 100 мкм шамасында. Жаңа туған жас сәбилерде –2×1012 Жасуша, ал ересек адамның организмінде – 1014 Жасуша болса,организмнің кейбір тіндерінде Жасуша саны өмір бойына тұрақты болады.Жасушаның тірі заты – протоплазма. Ол биол. мембраналармен (жарғақтармен)шектелген биополимерлердің тәртіптелген құрылымдық жүйелері – цитоплазмажәне ядродан тұрады.Жасуша ядросының құрамындағы әмбебап органоидты хромосома, ал цитоплазмақұрамындағыларды –рибосома,митохондрия,эндоплазмалық тор,Гольджи кешені,лизосома,клеткалық мембрана деп атайды.Рибосома Жасушадағы ақуыздың түзілуін қамтамасыз етеді, ақуыз синтезі орт.деп қаралады. Оның диаметрі 20 – 25 нм. Рибосома цитоплазмада бос күйіндеде, жалғасқан түрде де, сондай-ақ барлық тірі организмдердің Жасушасындакездеседі.Цитоплазма – ядроны қоршап жатқан Жасуша бөлігі. Оның құрамындағы химиялықмакро және микроэлементтерден күрделі органикалық қосылыстар(ақуыздар, көмірсулар, липидтер, нуклеинқышқылдары, гормондар, ферменттер,  витаминдер, тағы басқа) және минералдықзаттар түзіледі. Митохондрия – Жасушаның тыныс алу процесін қамтамасызететін органоид.Митохондрияның ұзындығы 10 мкм-дей, диаметрі 0,2 – 1 мкм, саны 1-ден 100мыңға дейін болады. Жасушадағы негізгі энергия тасушы зат – аденозин үшфосфор қышқылы. Бактерия, көк-жасыл балдырлар, т.б. тыныс алу процесінЖасуша мембранасы атқаратын организмдерде митохондрия болмайды.Ядро – организмдегі ақуыздық алмасуды реттеу арқылы тұқым қуалаушылыққасиеттерді ұрпақтан ұрпаққа жеткізетін жасушаның негізгі бөлігі.Эндоплазмалық тор – цитоплазмадағы көпіршіктердің, жалпақ қапшықтардың жәнетүтікше құрылымдардың торлы жүйесі. Бұл әртүрлі иондарды, қоректік заттардытасымалдайды, липидтер мен көмірсулардың (полисахаридтер) алмасуына жәнеулы заттарды залалсыздандыруға қатысады.Гольджи кешені – бір-бірімен қабаттаса тығыз орналасқан жалпақ жарғақты 5 –10 цистернадан және олардың шетіндегі ұсақ көпіршіктерден құралғанорганоид. Мұнда өндірілген өнімдер жинақталып, пісіп жетіліп, сыртқашығарылады, Жасуша лизосомаларының түзілуіне қатысады.Лизосома – қабырғасы мембранамен шектелген, қуысында ас қорыту ферменттері(протеиназа, нуклеаза, глюкозида, фосфатаза, липаза, тағы басқа) бар ұсақкөпіршіктер. Көпіршіктердің диаметрі 0,2 – 0,8 мкм. Лизосома ферменттерінің(20-дан астам) көмегімен Жасуша ішіндегі ас қорытуға және Жасушақұрамындағы жарамсыз құрылымдарды ыдыратуға қатысады.Жасушалық мембрана – Жасуша цитоплазмасын сыртқы ортадан немесе Жасушақабықшасынан (өсімдіктерде) бөліп тұратын Жасуша органоиды. Оның қалыңдығы7 – 10 нм. Негізінен Жасуша мен оны қоршаған сыртқы орта арасындағыметаболизмге (зат алмасуға) қатысады, сондай-ақ, Жасушаның қозғалуы мен бір-біріне жалғануында үлкен рөл атқарады. Жасушаның жалпы құрылысы жануарларғада, өсімдіктерге де тән. Бірақ өсімдік Жасушасының құрылымы менметаболизмінде жануарлар Жасушасына қарағанда біраз айырмашылық бар.Өсімдіктер Жасушасының біріншілік плазмолеммасы күрделі полисахариднегізінде (матрикс) орналасқан целлюлозды микрожіпшелерденқұралған. Микрожіпшелер өсімдік Жасушасы қабырғасының тіректік қаңқасынтүзеді. Көп өсімдіктер беріктік қасиет беретін – екіншілік Жасушақабықшасын (целлюлозадан) түзеді. Өсімдік Жасушаның целлюлоза талшықтарыкүрделі полимерлі зат – лигнинді сіңіріп, қатаяды да Жасуша қабықшасыберіктенеді. Өсімдік Жасушасының цитоплазмасында арнайы органоид-пластидтер– хлоропласт, хромопласт, лейкоплас т бар.[1]Жасуша теориясының ашылуыЖасуша органоидтарыЖануарлар мен өсімдік жасушаларынын, айырмашылығыЖасушаның негізгі тіршілік қасиеттеріЖасушаның химиялық құрамыЖасушаның құрылысыЖасуша теориясының ашылуыТолық мақаласы: Жасуша теориясыЖасуша теориясы - тіршіліктің негізін құрайтын жасушалардың құрылымы,көбеюіжәне көпжасушалы организмдерді қалыптастырудағы қызметі туралы жинақталғанұғым. Жасуша теориясының даму тарихы 300 жылға созылды.Оны зерттеудеәртүрлі оптикалық әдістердің дамуы микроскоптың жетілдірілуіне негізделді.Алғашқы микроскопты 17 ғасырда ағылшын физигі Роберт Гук (1635-1703ж.)жасаған.Ол микроскоппен 1662 жылдан бастап түрлі объектілерді:тығыншұрықтарын (пораларын), қымыздық, қамыс және басқалардың ішкі қуыстарынкөрді. Гуктің микроскопы қаралатын затты жүз еседен астам ғана үлкейтіпкөрсететін болған. Роберт Гук өсімдіктерді микроскоп арқылы қарапотырып,олардың ұлпаларынан ара ұясы тәрізденген құрылысты тапқан.Ол осыұяларды грек сөзімен “целлюлла“- “жасуша” деп атады.Бұл жерде РобертГук тіршілігін жойған жасушалардың ұяшығын ғана көрген еді. 17 ғасырдың 70-жылдарынан бастап голландық Антони Ван Левенгук объектіні үш есе үлкейтетінмикроскоп жасап,оның көмегімен судағы біржасушалы организм-кірпікшелікебісшені тұңғыш рет көрді. Тірі жасушаны алғаш рет 1839 жылы чех ғалымы ЯнПуркинье көрген еді. Ол жасушаның ішіндегі сұйықты протоплазма немесеалғышқы плазма деп атады.Қазір протоплазма тек тарихи дерек ретінде ғанапайдаланылады,оны ғылыми тілде цитоплазма дейді. Протоплазма дегеніміз-жасуша ішіндегі сұйықтық пен ядро. Роберт Броун жасуша протоплазмасыныңтұрақты бөлігі-ядроны ашты.19 ғасырдың басында жануарлар мен өсімдіктердіңжасушалары кеңінен зерттеліп,олардан алынған мағлұматтар 1838-1939жж.ботаник Маттиас Шлейден мен зоолог Теодор Шваннға жасушалардың құрылысытуралы ортақ қортынды жасауға мүмкіндік берді. Олардың тұжырымдауыбойынша,өсімдіктер мен жануарлар жасушаларының құрылыстары өте ұқсас жәнетіршіліктің дербес иесі екендігі,тірі организмнің ең ұсақ бірлігі,соныменқатар жасушасыз тіршілік болмайтындығы туралы ғылымға дұрыс түсінікберді.Осыдан кейін жасушаның тіршілік үшін маңыздылығы терең және жан-жақтызерттеле бастады.Мәселен,1858 жылы Рудольф Вирхов әрбір жасуша өзіндейжасушаның бөлінуі арқылы пайда болатынын анықтады. Карл Бэрсүтқоректілердің жұмыртқа жасушасын ашып,көп жасушалардың дамуы біржасушадан басталатынын және аталық сперматозоид пен аналық жұмыртқақосылғанда,зигота түзетінін анықтады. К.Бэрдің бұл жаңалығы жасушалардыңорганизм дамуындағы маңызын дәлелдеді. Тірі ағзалар жасушаларының химиялыққұрамы мен зат алмасуының ұқсастығының ашылуы жасуша теориясындамытып,барлық органикалық әлемнің шығу тегі мен эволюциялық дамуыныңбірыңғай екенін дәлелдей түсті. Сонымен жасуша теориясының негізгіқағидалары төмендегідей:Жасуша-барлық тірі ағзалардың ең кіші негізгі өлшемі;Әр түрлі ағза жасушаларының құрылысы,химиялық құрамы,зат алмасуы жәненегізгі тіршілік әрекеттері ұқсас;Жасушалар бастапқы (аналық) жасушаларының бөлінуі арқылы пайда болады.Атқаратын қызметі мен құрылысына қарай жасушалардың пішіні алуан түрліболып келеді. Ағзалар жасушаларының құрылысына қарай екі топқабөлінеді.Оның бір тобына құрылысы өте қарапайым болып келетін бактериялармен көкжасыл балдырлар жатады. Олардың толық қалыптасқан ядросыболмайды,бұларды прокариоттар деп атайды. Ағзалардың екіншітобына ядро және арнаулы қызмет атқаратын органоидтары болады. Мұндайағзаларды эукариоттар деп атайды. Эукариоттарға біржасушалы жасылбалдырлар,қарапайымдар,жоғары дәрежелі гүлді өсімдіктер және сүтқоректіхайуанаттар,т.б.жатады. Ал вирустар-тіршіліктің жасушасыз ерекше пішіні.Қорта келгенде,жасуша теориясы ”жасушаның“ барлық тірі ағзалар құрылымыныңбірлігі екенін,жануарлар мен өсімдіктер жасушаларының өзара ұқсас екенінтолық дәлелдейді. Бұл ұқсастық бүкіл тірі ағзалардың шығу тегінің бірекенін айқындай түсті. Жасуша теориясы тіршілікті материалистік тұрғыдантүсінуге,ағзалар арасындағы эволюциялық байланысты ашуға негіз болды.Микроскоп.Жасушалардың мембранасына, ядросына және цитоплазмасының құрамынакіретін молекулалар мен органоидтарды жарық немесе электрондық микроскопарқылы көруге болады.Жарық арқылы көрсететін микроскоп зерттейтін заттарды100-3000 есеге дейін үлкейтіп көрсетеді, ал жетілдірілген окулярдықолданып,зерттелетін объектіні экранға түсіргенде оны 100 мың есеге дейінүлкейтуге болады. Биологияның арнаулы саласы-биохимия жасушаның химиялыққұрамын молекулалық деңгейде зерттеу үшін центрифуга деп аталатын күрделіқұралды пайдаланады.Ол өте жылдам айналып,жасушаның құрылымдық бөліктерінбір-бірінен бөліп алады,себебі оның бөліктерінің тығыздықтары әр түрліболады. Жасушаның аса нәзік құрылысы мен қызметін зерттектек цитологтардың,биохимиктердің,фи зиологтардың, генетиктер мен биофизиктеркүш-жігерін ұштастырудың нәтижесінде ғана мүмкін екені өзінен-өзітүсінікті. Жасуша теорясы негізінің қалануы және жетілдірілген техникалыққұралдардың шығуы жасушаның құрылысы мен химиялық құрамын, атқаратынқызметін зерттеуге кең жол ашты.Жасуша органоидтарыЖасуша органоидтары - жасушалардың тұрақты арнаулы бөлігі. Жасушаныңқызметі тек органоидтардың көмегімен ғана орындалады.1.Эндоплазмалық тор (ЭПТ) - (гр. эндо - ішкі, гр. плазма - жапсырылған) -жасушаның ішін түгелдей бірімен-бірі тығыз байланысқан түтікшелермен торлапжататын 2 жарғақшалы түзіліс. Сыртқы жарғақшаларына рибосомалар бекінсе -түйіршікті ЭПТ, бекінбесе, тегіс жарғақшалы ЭПТ дейді. Тегіс жарғақшалы ЭПТмайлар мен полисахаридтердің алмасуына қатысады. Түйіршікті жарғақшалы ЭПТрибосомаларында нәруыздар синтезделеді. ЭПТ торланған түтікшелері жасушаішіндегі басқа органоидтардың қатынас жасауына көмектеседі.2.Рибосома (рибонуклеин қышқылы, лат. soma - дене) - цитоплазмада боскүйінде, жарғақшаға (ЭПТ) бекінген күйінде болатын нәруызды дөнек тәріздіөте ұсақ органоид. Ол нәруыз синтезіне қатысады3.Митохондрия (гр. mitos - жіпше, гр. chondrion - дәнек) - барлық тіріжасушаларда болады. Пішіні таяқша, жіпше, дәнек тәрізді түзіліс. Жасушадаондаған, мыңдаған митохондриялар кездеседі. Сыртын 2 қабатты жарғақшақаптайды. Сыртқы жарғақшасы тегіс, ішкі жарғақшасы қатпарлы. Митохондриялар- май қышқылдарьш синтездеп, жасушаларды энергиямен қамтамасыз ететінэнергия жинақтаушы құрылым. ішкі жарғақшадағы ферменттер глюкоза менаминқышқылдарды ыдыратып, май қышқылдарын тотықтырады.4.Лизосома (гр. mitos - еріту, гр. soma - төн) - домалақ немесе сопақшапішінді, бір қабатты жарғақшалы түзіліс. Құрамындағы ферменттердің әсеріненнәруыз молекулаларымен полисахаридтерді ыдыратады. Жасушаға түскен бөгдезаттарды ерітеді.5.Гольджи жиынтығы - ядроға жақын, жасуша орталығын (центриоль) айналақоршап жататын көпіршік, түтікше тәрізді түзіліс. Жасушада заттардыңтасымалдануына, қажетсіз соңғы өнімдердің жасушадан шығарылуына қатысады.6.Жасуша орталығы - центриоль (лат. centrum - орталық нүкте, орталық)Гольджи жиынтығына жақын орналасқан цилиндр пішінді 2 денешік. Жасушабөлінуінің алғашқы кезеңінде 2 центриоль бірінен-бірі екі полюске карайажырайды. Ортасында ұршықша жіпшелер пайда болады. Жасушалардың бөлінуінеқатысады.

2.2. Жануарлар мен өсімдік жасушаларынын, айырмашылығы.

Жануарлар мен өсімдік жасушаларынын, айырмашылығы:1. Жануарлар жасушасында центриоль болады. Жоғары сатыдағы өсімдіктердіңжасушаларында центриоль болмайды.2.Жануарлар жасушасында пластидтер болмайды, дайын ағзалық заттарменқоректенеді. Өсімдіктер ... жалғасы

stud.kz

Реферат на тему Жасуша - стр.2

Өсімдік жасушаларының негізгі қасиеті. Жарық. Фотосинтез. Басқа органикалық қосылыстардың синтезі. Өсімдіктердегі жасушалық тыныс алу. Өсімдіктердің тірек жүйесі. Тургорлық бөліну. Плазмолиз. Өсімдіктердің ас қорытуы. Өсімдіктердің өткізу жүйесі. Өсімдік шырыны. Өсімдіктердің бөлуі. Өсімдіктердің координациясы. Тітіркенуді жеткізу. Өсімдіктердің гормондары. Фотопериодизм.

Өсімдік жасушаларының ерекшеліктері. Жасуша қабырғасының орталық рөлі. Жасушалардың қарым-қатынастары мен жасуша аралық байланыстар. Өсімдік жасушаларының ішкі ұйымдасуы. Жасушалардың өсуі мен бөлінуі.

Тұқымдық өсімдіктердің құрылысы мен қызметтері. Тамыр және оның қызметтері. Топырақ. Жапырақ және оның қызметтері. Сабақ және оның қызметтері. Транспирация. Судың қозғалысы. Қоректік заттарды тасымалдап сақтау. Өсімдіктердің шаруашылық маңызы.

Өсімдіктердің құрлықты жаулап алуы. Мүк. Сауытты өсімдіктер. Тип асты псилофиттер. Типасты плаунтәрізділер. Типасты клинжапырақтылар. Типасты папоротниктәрізділер. Тұқымдық өсімдіктер. Жалаңаштұқымдастар. Жабықтұқымдылар.

Өсімдіктер көбеюінің эволюциясы. Жыныссыз көбею. Жалаңаштұқымдастардың жынысты дамуының эволюциясы. Жабықтұқымдастар дамуының циклы. Тұқым өсуі және эмбриональды даму. Тұқымдардың шаруашылық маңызы. Өсімдік дүниесінің  эволюциясының бағыты.

1. 4.     Тірі организмдер дүниесі. Жануарлар.

Төменгі омыртқасыздар. Жануарларды топтастыру негіздері. Қарапайымдылар типі. Губкалар типі. Ішекқуыстылар. Жалпақ құрттар типі. Ұйымдасудың жүйелік деңгейі.

Жоғарғы омыртқасыздар. Құрлықтағы өмір сүрумен байланысты қиыншылықтар. Тікенекті құрттар. Қалқан аяқтылар (членистоногие). Олардың денелерінің жалпы құрылысы. Класстары. Рактәрізділерде эндокриннді реттеуші. Насекомдардың метаморфозы. Моллюскілер. Тікентерілілер. Жартылайхордалылар типі.

Хордалылар типі. Қабыршақтылар. Бас сүйексіз омыртқалылар. Домалақауыздылар. Сіңірлі саңырауқұлақтар. Сүйекті балықтар. Қосмекенділер. Бақалар. Бауырымен жорғалаушылар. Құстар. Сүтқоректілер.

1. 5.     Дене құрылысы 

Қан. Қан плазмасы. Эритроциттер. Гемоглобин. Эритроциттердің өмірлік циклы. Лейкоциттер. Лейкоциттердің қорғаныштық қызметі. Лейкоциттердің өмірлік циклы. Тромбоциттер. Қан ұюы. Қан аурулары. Қан топтары. Қан құю.

Қанайналым жүйесі. Қан таратушы тамырлар. Жүрек. Жүрек жиырылуы. Түйіндік ұлпа. Жүрек циклы. Жүрек жиырылуымен байланысты, электрлік құбылыстар. Физикалық ауыртпалықтарға төзімді жүрек жұмысы. Қан айналым жолдары. Ұрық қан айналымы. Қан жүгіру жылдамдығы. Қан қысымы. Жүрек және тамыр аурулары. Лимфатикалық жүйе. Жануарлардың басқа түрлеріндегі қан айналым.

Тыны салу және газ алмасу. Тура және тура емес тыныс алу. Тыныс алу органдарының құрылысы. Тыныс алу процессінің механикасы. Тыныс алу барысында алмасатын ауа саны. Альвеолардағы ауа құрамы. Өкпедегі тыныс алу. Қанның оттегі тасымалдауы.  Қанның көмірқышқылын тасымалдауы. Асфиксия. Тыныс алуды реттеу. Өкпе пайда болуы мен эволюциясы. Жануарлардың басқа түрінің тыныс алуы.

Асқорыту. Ауыз қуысы. Өңеш. Асқорыту  трактының микроскопиялық анатомиясы. Пищевод. Асқазан. Жіңішке ішек (тонкая кишка). Бауыр. Асқазан асты безі. Тамақ таралуы. Тоқ ішек (толстая кишка). Тік ішек. Асқорыту трактысының аурулары. Асқорыту химиясы. Асқорыту бездерінің стимуляция механизмі. Басқа жануар түрлерінің асқорытуы.

Зат алмасу және қоректену. Негізгі айырбас. Энергия көзі болатын, заттар. Көмірсулар, майлар, ақуыздар айырбасы. Асқорыту рационының басқа компаненнттері. Витаминдер. Майдаерігіш витаминдер. Судаерігіш витаминдер. Антиметаболиттер. Ас рационы.

Бөліну. Бүйректер және зәршығарушы жолдар. Зәрдің пайда болуы. Бүйректің реттеуші қызметі. Зәрдің құрамына ентін заттар. Бүйрек аурулары. Басқа жануарлардың бөлу жүйелері.

Механикалық қорғаныс органдары. Тері. Қаңқа. Қозғалыс типтері. Қаңқа бұлшықеті. Бұлшықет жиырылу типтері. Бұлшықет жиырылу биохимиясы. Жүрек бұлшықеті және тегіс бұлшықеттер. Төменгі жануарлар бұлшықеті.

Нерв жүйесі. Нейрондар. Жүйке импульсі. Қозуды өткізу мембранды теориясы. Синапсқа өту. Орталық жүйке жүйесі. Мидың электрикалық  активтілігі. Түс. Психикалық аурулар және невроздар. Перифериялық жүйке жүйесі. Рефлекстер. Ойлау, есте сақтау және үйрену. Вегетативті жүйке жүйесі. Төменгі жануарлардың жүйке жүйесі.

Сезу органдары. Қабынуды қабылдау процессі. Сезіну. Қабынуды локализациялау. Терілік, кинестатикалық және висцеральды сезімталдық. Химиялық сезім – дәм сезу және сипап сезу. Көру. Көз. Көру химиясы.Көру дефектілері. Құлақ. Тепе-теңдік сезімі.

Эндокриндық жүйе.   Эндокринды бездер. Қалқанша безі. Қосқалқанша безі. Лангерганс аралдары. Бүйрекүсті. Гипофиз. Семенниктер. Яичниктер. Эстральды және менструальды циклдар. Плацента. Басқа да эндокринды бездер. Эндокринды бездердің қарым-қатынасы. Феромондар.

Иммундық жүйе. Ағзаның қорғаушы құралдары. Иммунологиялық  реакциялар. Иммунологиялық толеранттылық. Жоғары сезімталдық. Антибиотиктер. Микроорганизмдердің таралу жолдары.

Жыныс жасушалары және ұрықтану. Жыныстық көбею. Ұрықтық қабыршақтар. Плацента. Босану. Кеуделік баланы емізу. Жұмыртқа типтері. Ұсақталу(дробление) және гаструляция. Мезодерманың пайда болуы. Жүйке жүйесінің дамуы. Дене қалпының дамуы. Жүрек дамуы. Асқорыту жүйесінің дамуы. Бүйрек дамуы. Даму процесстерін реттеу. Кейіпсіздік және даму аномалиясы. Егіздер тууы. Утробаішілік өмірдің аяқталуымен байланысты болатын өзгерістер. Жыныстық көбеюдің артықшылығы.  Мейоз. Гаметалар. Ұрықтандыру.

1. 6.     Эволюция

Эволюция теориясының негіздері. Эволюциялық процесстердің даму тарихы. Табиғи сұрыптау теориясы. Популяциялар және генофондтар. Диф-ференциальды тудыру. Мутациялар – эволюция үшін материал.   Балансталған полиморфизм. Адаптивті радиация. Түр түзушілік.  Түрлердің шығуы. Тіксызықтық эволюция. Өмірдің пайда болуы. Эволюцияның негізгі заңдары.

Эволюцияның палеонтологические дәлелдері. Палеонтология. Геохронологиялық кесте. Ерте геологиялық дәуір. Палеозой кезеңі. Мезозой кезеңі. Кайнозой кезеңі.

Эволюцияның тірі дәлелдері. Систематики мәліметтері. Морфология мәндері. Салыстырмалы физиология және биохимия мәліметтері. Салыстырмалы эмбриология мәліметтері. Генетика мәліметтері. Биогеография мәліметтері. Биогеографиялық аймақ.

Адам эволюциясы. Приматтар. Қазбалы приматтар. Адам тәрізді маймылдар. Қазбалы адам тәрізді маймылдар. Қазбалы Homo тұқым өкілдері. Қазбалы және тірі Homo sapiens түрінің өкілдері. Мәдениеттің дамуы. Қазіргі адамдардың нәсілі.

1. 7.     Экология

Адаптация және экожүйелер. Морфологиялық икемделу. Физиологиялық икемделу. Икем бояу. Бір түрдің екінші түрге икемделуі.  Биомдар. Тундра. Орман биомдары. Дала. Чапарраль. Шөл. Марштар және  эстуарилар. Теңіздік ортада мекен ету аймағы. Тұщы сулы орта. Табиғаттағы динамикалық даму.

Литература

1. К. Вилли. Биология. М.: Издательство «Мир». 1998 год.
2. Б.Альбертс, Д.Брей, Дж.Льюис, М.Рэфф, К.Робертс, Дж.Уотсон Молекулярная биология клетки. М.: Издательство «Мир». 1997, Все тома.
3. Шлегель Г. Современная микробиология. – Москва: Мир. – 2002.
4. Джеймсон Дж. Основы молекулярной медицины. – Москва: Мир. – 2002.
5. Стейнмер Р., Эдельбург Э., Ингрэм Д. Мир микробов. – Т. 1-3. – М.: Мир. – 1989.
6. Готтдалк Г. Метаболизм бактерий. – М.: Мир. 1992.
7. Монгаев М.С., Складнев А.А., Котов В.Б. Общая технология микробиологических производств. – М.- Легкая и пищевая промышленность. – 1982.
8. Безродов А.М. Биохимические основы микробиологического синтеза. — М.- Легкая и пищевая промышленность. –2001.
9. Стонт Г., Калиндор Р. Молекулярная генетика. – М.: Мир.-1991.
10. 10.  Зенгбуш И. Молекулярная и кинетическая биология. Т.1-3.-М.: Мир.- 1982.
11. 11.  Гендое Ю.Г. Молекулярная генетика вирусов человека и животных. М.  1998.
12. 12.  Матвеев В.Е. Основы асептики в технологии чистых микробиологических  препаратов. – М.- Легкая и пищевая промышленность. – 1992.
13. 13.  Бортников И.И., Босенко А.М. Машины и аппараты микробиологических производств. – Минск: В

    скачать работу

    Жасуша

referat.resurs.kz

Жасушаның құрылысы мен қызметі реферат - Басқа тақырыптағы рефераттар - Рефераттар

Жасушаның құрылысы мен қызметі. Жасуша эволюциясы. Жасуша – өмірдің элементарлық бірлігі. Жасушалық теория және оның тіршіліктану ғылымдарын дамытудағы рөлі. Клеткалық теорияның қазіргі жағдайы. Қарапайым биологиялық молекулалар. Полинуклеотидтер. Өзін - өзі реттеуші молекулалар. Полинуклеотидтерден пептидтерге ақпарат беру. Вирустар. Алғашқы жасуша. Микоплазмалар – тірі жасушалардағы қарапайымдысы. Метаболикалық процесстердің дамуы. Фотосинтез. Аэробты тотығу. Эукариоттық жасушалардың органеллалары. Митохондриялар. Хлоропласттар. Эндоплазматикалық ретикулум. Гольджи аппараты. Лизосомдар. Пероксисомдар. Цитоқаңқа. Қараппайым микроорганизмдер. Генетикалық материал жасушадан көп жасушалы ағзаға өтуі. Жоғары организмдердің жасушалары. Ішкі ортаны қорғау. Жасушааралық коммуникациялар. Қайта жасау аппараты. Омыртқалылар жасушалары. Кіші молекулалар, энергия және биосинтез. Жасушаның химиялық компоненттері. Метильді топ. Гидроксильді топ. Карбоксильді топ. Аминді топ. Кіші органикалық молекулалар. Қанттар. Моносахаридтер. Олигосахаридтер. Полисахаридтер. Май қышқылдары. Аминқышқылдары. Нуклеотидтер. Нуклеин қышқылдары. Пиримидинді негіздер. Пуринді негіздер. Рибонуклеин қышқылы. Дезоксирибонуклеин қышқылы. Биологиялық жүйенің реті. Фотосинтездеуші организмдер. Тотығу – тотықсыздану реакцияларының энергиясы. Ферментативті реакция. Анаболикалық (синтездеуші) химиялық реакциялар. Катаболикалық (ыдырау) химиялық реакциялар. АТФ. Биосинтез және реттіл

Жұмыс түрі: РефератПәні: Басқа тақырыптағы рефераттарЖұмыс көлемі: - бет

-----------------------------------------------------------------------------------https://www.topreferat.com/РЕФЕРАТТЫҢ ҚЫСҚАРТЫЛҒАН МӘТІНІ

Жасушаның құрылысы мен қызметі. Жасуша эволюциясы. Жасуша – өмірдің элементарлықКіші молекулалар, энергия және биосинтез. ЖасушаныңБиологиялық жүйенің реті. Фотосинтездеуші организмдер. ТотығуБиосинтез және реттілікті құру. Коферменттер. БиологиялықМакромолекулалар, құрылымы, түрі және ақпараттық қызметі.Ақуыз құрылымы. Ақуыз молекуласының конформациясы. ДисульфидтіАқуыз қызметі. Ферменттер. Коферменттер. Субстраттың байланысуы.Жасушалардың молекулярлық ұйымдасуы. Ақуыз синтезі. ДНКДНҚ репарация механизмдері. Спонтанды мутациялар жиілігі.ДНҚ репликация механизмдері. ДНҚ – полимеразалар.Вирустар. Вирустардың генетикалық компоненттері. Капсид. ЖасушаГенетикалық рекомбинация механизмдері. Жалпы рекомбинация. СайтПлазматикалық мембрана. Липидті биқабат. Мембранды ақуыздар.Ішкі мембраналар және макромолекулалар синтезі. Компартментализация.Жасушалық ядро. ДНҚ хромосома құрамындағы құрылмдықЭнергияны өңдеу. Митохондриялар. Матрикс. Мембрана аралықЦитоқаңқа. Бұлшық ет жиырылуы. Миофибрилла. Филаменттер.Жасушааралық адгезия және жасуша сырты матриксі.Жасушааралық химиялық сигнализация. Химиялық сигнализация стратегиясы.Жануарлар ұлпасы. Эпителиальды ұлпа. Біріктіруші ұлпа.Өсімдіктер ұлпасы. Меристемалық ұлпа. Қорғаушы ұлпа.Жасуша энергетикасы және зат алмасу. ЗатАвтотрофты организмдердегі зат алмасу процесстерінің ерекшеоіктері.Жасушадағы органикалық заттардың өзгеруі. Глюкоза тотығуыныңТірі организмдер дүниесі. Микроорганизмдер. Биологиялық қарым – қатынастар. Тірі заттардыБактериялар. Кох постулаты. Бактериялардың таралуы. БактерияБалдырлар және саңырауқұлақтар. Өмірлік циклдар. Балдырлар.Тірі организмдер дүниесі. Өсімдіктер. Өсімдік жасушаларының негізгі қасиеті. Жарық. Фотосинтез.Өсімдік жасушаларының ерекшеліктері. Жасуша қабырғасының орталықТұқымдық өсімдіктердің құрылысы мен қызметтері. ТамырӨсімдіктердің құрлықты жаулап алуы. Мүк. СауыттыӨсімдіктер көбеюінің эволюциясы. Жыныссыз көбею. ЖалаңаштұқымдастардыңТірі организмдер дүниесі. Жануарлар. Төменгі омыртқасыздар. Жануарларды топтастыру негіздері. ҚарапайымдыларЖоғарғы омыртқасыздар. Құрлықтағы өмір сүрумен байланыстыХордалылар типі. Қабыршақтылар. Бас сүйексіз омыртқалылар.Дене құрылысы Қан. Қан плазмасы. Эритроциттер. Гемоглобин. ЭритроциттердіңҚанайналым жүйесі. Қан таратушы тамырлар. Жүрек.Тыны салу және газ алмасу. ТураАсқорыту. Ауыз қуысы. Өңеш. Асқорыту Зат алмасу және қоректену. Негізгі айырбас.Бөліну. Бүйректер және зәршығарушы жолдар. ЗәрдіңМеханикалық қорғаныс органдары. Тері. Қаңқа. ҚозғалысНерв жүйесі. Нейрондар. Жүйке импульсі. ҚозудыСезу органдары. Қабынуды қабылдау процессі. Сезіну.Эндокриндық жүйе. Эндокринды бездер.Иммундық жүйе. Ағзаның қорғаушы құралдары. ИммунологиялықЖыныс жасушалары және ұрықтану. Жыныстық көбею.Эволюция Эволюция теориясының негіздері. Эволюциялық процесстердің дамуЭволюцияның палеонтологические дәлелдері. Палеонтология. Геохронологиялық кесте.Эволюцияның тірі дәлелдері. Систематики мәліметтері. МорфологияАдам эволюциясы. Приматтар. Қазбалы приматтар. АдамЭкология Адаптация және экожүйелер. Морфологиялық икемделу. Физиологиялық1 8

23 наурыз 2018ж.2008-2017 topreferat.com - Қазақша рефераттар, курстық, дипломдық жұмыстар

www.topreferat.com

Жасуша — реферат

   Микрошоғырлардың көмегімен митотикалық хромосоманың немесе бөліну ұршығының белгілі бір аймақтарына әсер етуге болады. Жақында өте қысқа сәулелену импульстарын (наносекундтар) қолдануға мүмкіндік беретін және нақты түрде әсер ететін нүктесінде энергия мөлшерін дозалауға болатын, әсерлік микросәулелері бар құрылғылар қолданысқа еніп жатыр.

   Тірі жасушаларды зерттеуде оларды витальді деп аталатын боялар қолданылады. Бұл бояу табиғатта қышқыл түрінде (трипанды көк; литий кармині) кездеседі. Тірі жасушаларды бояған кезде цитоплазмада бояу түйіршік түрінде жинақталады, ол зақымданған немесе өлі жасушалардағы цитоплазма мен ядро диффузды түрінде боялады.

      Тірі жасушаларды зерттеуде флуресценттік микроскопия әдісі мен флуоресценттейтін бояулар кеңінен қолданылады. Оның мәні бір заттардың жарық энергиясын жұтылуындажарықтандыру қасиетіне ие болуымен қорытындыланады. Флуоресценттік сәулелендіру қоздырғышының қатынасы бойынша флуоресценттік спектр әрқашан үлкен ұзындықтағы толқындар жағына ауытқиды. Мысалы, бөлініп алынған хлорофилл ультракүлгін сәуле көмегімен қызыл түспен жарықтанады. Бұл принцип флуоресценттік микроскопияда қолданады: қысқа ұзындықтағы толқын аймағындағы флуоресценттік объектіні қарастыруда. Әдетте мұндай микроскопта көк-күлгін облысында жарық беретін фильтрлер қолданылады. Ультракүлгін толқында толқында жұмыс істейтін люминесценттік микроскоптар ғылыми зерттеу жұмыстарда көп қолданылады.

   Өзіндік флуоресценцияда кейбір пигменттер бар (хлорофиллдер, бактериалды пигменттер, витаминдер (А және В2), гормондар. Егер флуоресценттік микроскоппен өсімдік жасушасын қараған кезде күңгірт-көк фонда жасуша ішінен қызыл дәндер ашық көрінеді - бұл хлоропласттар. Флуоресценттік микроскопия әдісінде тірі жасушаларға флуорохромдарды қосуға болады. (флуоресценциялы заттар). Бұл әдіс витальді бояумен ұқсас, яғни бұл жерде өте төмен концентрациясы бар бояу қолданылады (1x10-4-1х10-5)

     Көптеген флуорохромдар белгілі бір таңдаушы жасуша құрылысымен байланысып, оларды екіншілік люминесценцияға шақырады. Мысалы, сарғыш акринді флуорохром нуклеин қышқылымен таңдаулы байланысады. ДНҚ мономерлік түрдегі ДНҚ-мен байланысқанда жасыл түске флуоросценциаланады, ал димерлік түрдегі РНҚ-да қызыл түске жарықтанады. Сарғыш акриндинмен боялған тірі жасушаларды бақылауда, олардың ядроларында жасыл түсті жарық болады, ол цитоплпазмамен ядрошықта қызыл түс жарқырайды. Осы тірі жасушаларды осы әдістің көмегімен немесе басқа химиялық заттардың шоғырлануын көруге болады (кейбір жағдайда мөлшерін санау). Липидпен, шырыш және керотинмен және т.б. таңдаулы байланысатын флуорохромдар болады.

    Таңбаланған флуорохромдық антиденені тірі жасушаға инъецирлеуге болады. Мысалы, тубулин ақуыздық флуорохроммен байланысқан антиденелерін жасушаларға енгізсе, олар микротүтікшелермен косылады. Осының нәтижесінде мұндай тірі жасушаларды флуоресценттік микроскоптың көмегімен бақылауға болады.

    Соңғы кезде тірі жасушаларды немесе олардың компоненттерін зерттеу үшін бейнелерді өңдеуде жарық микроскоптың электронды-компьютермен үйлесімі кеңінен қолдана бастады (әсіресе фазасы қарма-қарсы). Бейнелерді электронды өңдеуде бейнетаспа қолданады, сонымен бірге бақылап отырған құрылымды қарама-қарсы етіп, фондық деңгейді "алып" және белгілейді. Мұндай әдістеме микротүтікше сияқты құрылымды телеэкраннан көруге мүмкіндік береді, жарық микроскоптың рұқсат етілген күнінен (20 нм) аз мөлшерде. Мұндай жүйені қолдануда тек цейтраферлі кино түсірілімді алмастырмайды, сонымен бірге бейнетаспаны қолданады, бейнелерді компьютерлік өңдеуде рұқсат етіледі: құрылым тығыздығының мәліметі туралы, сонымен бірге үш өлшемді ұйымдасу.

    Тірі жасушаларды зерттеуде бұл әдістің флуоресценттік микроскоппен үйлесімділігі үлкен жетістікке әкеледі. Жарық   микроскоптағы жай әдіс микроскоптың терең еместігінен қаралып жатқан объекттің суреті үш өлшемде өңделуі өте қиын. әдетте жасушалар оптикалық кесілім ретінде берілген фокус тереңдігінде қаралады.

 Объектінің толық үш  өлшемді  реконструкциясын алуда арнайы конфокальді сканирлік жарық микроскопы қолданылады. Бұл прибордың көмегімен әр түрлі тереңдіктен және компьютерде жинақталған бейнелерден алынған тізбектердің кесілімі алынады. Сонымен бірге үш өлшемді, көлемді бейнеленген объектіні арнайы бағдарламамен құрастырады. Әдетте флуорохроммен боялған объекттер қолданады.

   Поляризациялық микроскоптың көмегімен субмикроскопиялық компоненттері тәртіппен орналасқан биологиялық құрылымдарды (коллаген талшықтары, миофибрилдер) зерттеуге болады. Жарық толқындарын белгілі бір поляризация бағытына бағыттайтын конденсорлы шынының алдына поляризатор орналасады. Зерттейтін препарат және объективтен кейін анализатор орналасады, ол жарық толқынына сол жазықтықта өткізеді. Поляризатор мен анализаторлар-призмалар (николь призмасы). Егер екінші призманы (анализатор) бірінші призмаға қарағанда 90°С бұрсақ, онда жарық түспейді. Осы екі призманың арасында екі қабатты сәуле шағылыстыратын немесе поляризация жасайтын қабілеттілігі бар объектілер болса, онда ол қараңғы ортада жарық шашқандай болып көрінеді.

   Электронды микроскоптың көрсеткіштік қабілеті өте жоғары. Қазіргі электронды микроскоптың көрсеткіштік қабілеттілігі 0,1-0,3 нм-ге дейін жетеді. Электрондық микроскоптың құрылыс принципі жарық микроскопына ұқсас, сәулелерінің рөлін электр тоғымен қыздырылған вакуумда орналасқан V пішінді фольфрам жібі электрондар тасқынының қызметін атқарады, әйнек линзалардың орнында электромагниттік линзалар орналасқан. Жарық микроскопының объективі мен окулярының орнына электрондық микроскоптың магниттік катушкалары сәйкес келеді. Электронды микроскопта (ЭМ) міндетті түрде ваккум болуы қажет, себебі ауада электрондар алысқа кете алмайды, оттегі, азот немесе көмір қышқыл газы молекулалармен кездессе, олар бөгеліп өз жолын өзгертіп шашырай кетеді. Электрондар тасқынының бағытын қажетіне қарай қуатты электр өрісі немесе магнит өрісімен өзгертуге болады. Электрондардың жылдамдығы үдесе, электрондық микроскоптың шешуші кабілеті артады.

   Электронды микроскоптың экраны мен фотопластинкада 50 000 есе үлкейтуге, фотошығаруда одан да көп есе үлкейтуге (10) болады. Қазіргі уақытта флуоресценцияланатын экраннан электронды-микроскопиялық суреттерді сандық телекамерамен компьютерге беріледі. Принтерді пайдалана отырып, суреттерді шығара алады. Электронды микроскоптың көмегімен металл мен кристалды торларда зерттеуге қолданады.

  Электронды микроскоптарда жарықтың орнына электрон сәулелері қолданылады, осыған байланысты қолданылатын қуаттың күші 50—100 кВ-қа дейін барады, ал толқын ұзындығы 0,056—0,035 А°-ге жетеді. Толқын ұзындығы неғұрлым қысқа болса, микроскоптың көрсеткіштік қабілеттілігі сорғұрлым артатынын физика курсынан жақсы білеміз. Осыған байланысты электронды микроскоптардың көрсеткіштік қабілеттілігі —1—7 А°-ға, ал үлкейткіштік қабілеттілігі 600 000-ға дейін жетеді. Электронды микроскоптың көмегімен қарайтын заттың қалыңдығы 400—600А° препаратты көруге болады, өйткені қалың препараттан электрондар өте алмайды, олардың өткізгіштік қасиеті нашар. Электронды микроскопқа препарат дайындайтын приборды ультрамикротом деп атайды. Осы аспаптың көмегімен жұқа кесінді жасап, оны объекті торына бекітіп, арнайы бояулармен бояп, электронды микроскоппен қарайды. Электрон сәулелері препарат арқылы өткенде объектінің үлкейтілген «көлеңкесі» экранға түседі.

  Эмбриология (ұрық және грек. logos – ілім) – жыныс клеткаларының қалыптасуын, дамуын, құрылысын, ұрықтануды, ұрықтың пайда болуын және оның эмбрионалдық дамуының негізгі кезеңдерін зерттейтін биологиялық ғылым;

  Эмбриология (embryologia, грек, embryon — ұрык, logos — ілім) — ұрыктың пайда болуы және дамуы туралы ілім. Эмбриология жыныс жасушаларының қалыптасуын, дамуын, құрылысын және эмбриондық дамудың негізгі кезеңдерін, ұрықтантыс мүшелердің дамуын зерттейтін морфология ғылымының саласы. Ол биология ғылымдарының жедел дамып келе жатқан саласы.

Эмбриологияның соңғы қол жеткен ғылыми жетістіктері биологияда, медицина мен ветеринарияда кеңінен қолданылуда. Атап айтқанда, қолдан ұрықтандыру, ұрықтануды аналық организмнен тыс пробиркада жүргізіп, ұрықтарды мұздату өдістері, клондау, мал шаруашылығындағы суперовуляция және ұрықтарды басқа организмдерге көшіру және т.б. өдістер. Эмбриология — медициналық және ветеринарлық пәндердің (акушерство, педиатрия, гинекология) іргетасын қалайды.

    Қазақстанда алғашқы биологиялық ғылыми мекемелер 1938 ж. ұйымдастырылды. Қазақстан Ғылым Академиясы 1946 ж. ашылған кезде биология саласынан 3 ғылыми-зерттеулер институты (Ботаника институты, Зоология институты және Топырақтану институты) болды. Қазір 8 ғылыми-зерттеулер институты (Топырақтану институты, Ботаника және фитоинтродукция институты, Зоология институты, Микробиология және вирусология институты, Адам және жануарлар физиологиясы институты, Өсімдіктер фиологиясы, генетикасы және биоинженериясы институты, Молекулалық биология және биохимия институты, Жалпы генетика және цитология институты), 6 ботаникалық бақ (Алматыда, Алтайда, Жезқазғанда, Қарағандыда, Маңғыстауда, Іледе) бар. Арнайы бағыттағы ботаникалық зерттеулер Бас ботаникалық бақ (1935) пен Ботаника институты (1945) құрылған кезден басталды.

  Қазіргі кезең тірі организмдердің тұқым қуалаушылығы мен өзгергіштігі механизмдерін молекулалық деңгейде одан ары зерттеумен қатар, ол процестерді басқарып, қалаған бағытқа сай пайдаланумен сипатталады. Қазақстанда молекулалық биологияның қалыптасуы академик М. Айтхожиннің есімімен байланысты. 1983 ж. құрылған Молекулалық биология жәнебиохимия институты үлкен ғылыми орталыққа айналып, елімізде алғаш рет клеткалық және гендік инженерия, трансгеноз, өсімдік геномы лабораториялары ашылды. Алматы мен Астанада биотехнологиялық орталықтар құрылды. Биологияның өнеркәсіп пен ауыл шаруашылығында және медицинада алатын орны ерекше. Өнеркәсіптік жағдайда түрлі органикалық қышқылдар мен амин қышқылдарын синтездеу, антибиотиктер мен басқа да дәрілік препараттар алу іске асырылып, соның нәтижесінде жаңа сала — биотехнологияғылымы пайда болды. Генетика мен селекцияның заңдылықтарын біле отырып, өсімдіктер мен жануарлардың жоғары өнімді жаңа тұқымдары мен сорттарын алуға мүмкіндік туды. Жалпы және молекулалық генетика заңдылықтары, анатомиялық, физиологиялық және биохимиялық зерттеу нәтижелері адамның тұқым қуалайтын ауруларының себебін табуда, оны емдеуде теориялық негіз болып табылады.

          Қазақстанда Гистология саласының дамуына үлес қосқан ғалымдар: Ф.Мұхамедғалиев, А.Зорина, Б.Шайкенов, І.Шағыров, З.Слободин, т.б. Қазіргі кезде Г-лық зерттеулермен Қазақстан Білім және ғыл. министрлігінің Зоология институты, «Биоген» жабық акцион. қоғамы, Қазақ ұлттық мед. ун-ті, т.б. жоғары оқу орындарының арнайы кафедралары шұғылданады.

Қазақстанда Гистология саласындағы  жүйелі зерттеулер Алматы зоотех.-малдәрігерлік  институты (1929ж., қазіргі Қазақ ұлттық агр. университеті) мен Қазақ мед. институтының (1932ж., қазіргі Қазақ ұлттық мед. университеті) гистология және эмбриология кафедраларында басталды. 1930–1960 ж. омыртқалы жануарлардың тіндері, олардың құрылымындағы ерекшеліктер тін филогенезі мен тін айналасындағы жағдайларға байланысты зерттелді. 1970 жылдан бері кейбір жалпақ құрттар мен жұмыр құрттардың жүйке жүйесі, ас қорыту органдары, сондай-ақ, малдың еті мен өкпесі, жүрегі мен қан тамырлары, терісі гистология тұрғыдан айқындалды. Тамақтану, ғарышқа ұшу жағдайларының адам мен жануарлар тініне тигізетін әсері анықталды. Жүйке талшықтарының адам органдарында тарамдану тәртібі зерттелді. Адам мен жануар тіндерінде ауырған кезде болатын гистол. өзгерістер сипатталды.

Қорытынды. 

         Гистология, цитология және  эмбриология ғылымы адам мен  жануарлар организміндегі жасушаларды,  ұлпаларды, ағзалар және ағзалар  жүйесінің құрылысын, атқаратын  қызыметін, филогенездік дамуын, тіршілік әрекетін зерттейді.        

 Осы ғылымының арқасында организмнің барлық ағзаларын микроскоп көмегімен зерттеп, олардың құрылыстық атауларымен танысуға мүмкіндік береді.         

 Ұлпалар мен ағзаларды  зерттеуді жеңілдету мақсатымен  және олардың құрылсын жақсы  түсіну үшін гистология, цитология  және эмбриология курсы бойынша  көптеген микроскоптық препататтардың, электроннограммалардың тиісті үлгілері енгізіледі.

Бұл ғылымдар ветеринарлық медицина мен санитария мамандығынажетік меңгеру үшін де үлесін тигізеді. Сонымен қатар,  биология және зоотехния мамандықтарына пайдалы әсерін тигізуде.

Қолданылған әдебиеттер:

  1. Ж.Ж.Жатқанбаев. Гистология. - Алматы 2003 2. Х.Қ.Сәтбаева, Ж.Б.Нілдібаева. Оқулық. Алматы, 1999

3. Т. Мұсақұлов, ОРЫСША-ҚАЗАҚША  ТҮСІНДІРМЕЛІ БИОЛОГИЯЛЫҚ СӨЗДІК  І-том ҚАЗАҚМЕМЛЕКЕТБАСПАСЫ, Алматы  — 1959, 

freepapers.ru

Жасуша патологиясы — реферат

Кіріспе

Жасуша – қоршаған ортамен  зат алмаса алатын ең қарапайым жүйе. Адам организіміндегі жасушалардың құрылымы, олардың өзіндік әрекетін және «өзін – өзі сақтау», яғни жасушалық пулды қолдауды қамтамасыз ете алады. Жасушаның әр органоидындағы бірқатар морфологиялық ерекшеліктер де оның негізін қамтамасыз етуге  бағытталған. Олар тыныс алу мен  энергия қорын жасауды (митохондриялар), белоктардың түзілуін (рибосома, гранулалы  цитоплазмалық тор), липидтер мен  глткогенді жинап, тасымалдауды, детоксикациялық  әрекетті (тегіс цитоплазмалық тор), түрлі заттарды өндіріп, оларды бөліп шығаруды (табақша кешен), жасушада заттың қорытылуы мен қорғаныс әрекетін де (лизосома) орындайды. Бұл ультрақұрылымдардың тіршілігі қатаң үйлесімде атқарылып, әр жасушаның өзіне тән өнімді түзуінің үйлесімді «жасушалық конвейер» заңдылығына негізделген. Бұл заңдылық жасушаның құрылымдылық бөліктерінің өзара әрекеттесуі мен ондағы заттардың алмасу барысын өзін өзі реттеу қағидаты негізінде жүзеге асып отырады.

Жай микроскоппен қарағанда  организмның ең кіші құрылымы жасуша боп есептеледі. Неміс ғылымдары  Шлейден және Шван (1838) барлық тірі организмдер  жасушалардан түзілген,жаңа жасушалар  тек жасушалардың бөлінуі нәтіжесінде  пайда болады,тірі организмдердің өніп-өсуі,дамыуы осы жасушаларға байланысты деген  «жасушалық теорияның негізін қалаған  болатын. Атақты неміс патологы Р.Вирхов (1858) организмның барлық ауруларының  негізінде жасуша патологиясы жатады деп есептеген. Р.Вирховтын бұл  даналық пікірі осы күнге дейін  өз мағынасын жойған жоқ. Бірақ та Р.Вирхов дәуірінде жасушаның өзін жан-жақты ғылыми тексеру мүмкіншілігі жоқ еді.

       Жасушада  болатын өте күрделі өзгерістер,оның  ультра құрылымы көп жылдардан  кейін электрондық микроскоп  жәрдемімен ғана анықталады.        Электрондық микроскоп жасушаны  екінші рет қайта ашты деуге  толық негіз  бар.Организмді  біртұтас жүйе деп қарасақ,жасушу-соның бір бөлігі . Организммен жасуша арасында әрдайым өзара қарым-қатынас,өзара әсерлену және қызметтерін реттеу,үздіксіз жүріп жатады.Сол үшін жасушаны организмнің бір бөлігі деп қана емес,оны белгілі бір қызмет атқаратын ең қарапайым тірі жүйе деп қарау керек.Жасуша құрылысын негізінен цитология пәні үйретеді,бірақта жасушаның өте нәзік құрылымдарының әр түрлі патологиялық өзгерістерін білу көптеген аурулардың патогенезін анықтау үшін ауадай қажетдемек патологоанатом жасушаларды ультрақұрылым деңгейінде тексеріпоның нәтижесін ғылыми-зерттеу жүргізуге немесе өзінің күнделікті жұмысында пайдалануға міндетті. Жасушаларды электрондық микроскоппен тексеру әдісі кеңінен қолданылады.Қазіргі таңда жасушаның жалпы патологиясын зерттеуден жасуша құрамындағы өте нәзік құрылымдарды – органеллаларды зерттеуге өту кезеңі басталды деп толық айтуға болады.Ал жасуша мембраналарының  құрылысын және патологиясын зерттеу өз алдына мембранология ғылымы болып бөлініп шықты. 

Жасуша патологиясы

Жасуша патологиясы ұғымының мәні күрделі. Өйткені, біріншіден, бұл  патология – жасушадағы арнайы ультрақұрылымдардың  патологиясы бола тұра, белгілі бір  ультрақұрылымда әртүрлі әсерден, әдетте қаншалықты стереотипті өзгерісстер  орны алса, ол өзгерістер сол ультрақұрылымға  соншалықты тән бола тұра, жасушаға қатысты хромосомалық аурулар немесе «рецепторлық», лизосомалық, митохондриялық, периксисомалардың тағы басқа да жасушалық «аурулар» деп ауруларға  негіз де бола алады. Екіншіден, жасушалық  патология дегеніміз – жасушаның  құрамдас бөліктері мен ультрақұрылымдарындағы себеп-салдарлық өзара сабақтастығы өзгерістер, сондықтан жасушаның  зақымдалу заңдылықтары мен оның зақымға жауабының арасындағы айырмашылықты  ажырату да қажет. Бұған жасушаның  патогенді ақпаратты сезінуі (рецепция) мен зақымға жауабы, жасуша мембранасының өткізгіштігі мен жасушада сұйықтық айналымы, жассушадағы метаболизмдік өзгерістер, жасушаның жойылуы (некроз), жасушаның метаплазиясы мен дисплазиясы, гипертрофиясы мен атрофиясы, жасуша қозғалысының патологиясы, оның ядросы мен гендік құрылымдағы өзгерістер мен гендік құрылымындағы өзгерістер мен басқа да мәселелер қатысты.    

    Жасуша органеллары  мен жасуша бір-бірімен тығыз  байланысты құрылымдар, олардағы  өзгерістер жасушадағы өзгерістер  астарласып жатады.

     Жасушадағы  ең ірі органеллаға митохондры  жатады.Митохондриде аденозин үш  фасфат қышқылы синтезделеді,яғни  АҮФ-тың ыдырауы белсенді тасымалдың  бірден бір көзі. Митахондридің   өсуі және  көбеюі  жасушаға  тәуелсіз, өз  есебінен  жүре  алады.  Дегенмен де  толық  дербестік   болуы  мүмкін  емес, себебі  митохондриге  керекті  белоктардың   көпшілігі  ядролық  ДНҚ-да  белгіленіп, цитоплазмада  синтезделеді. Митохондрий  құрамында  40-тан  астам  фермент  бар,  олар  негізінен  жасушаның  тыныс   алу  үрдісіне  қатысады.  Цитохромоксидаза  және  сукцинатдегидрогеназа   ферменттері  тек  митахондриде  топталған.  Митахондрий  күрделі  ішкі  және сыртқы  мембрана  жүйесінен  түзілген,  оның  ішкі  мембрана қатпарларынан   кристалар  түзіледі.  Олардың   арасындағы  кеңістікті  матрикс   дейді.

Митахондриде  кездесетін  түрлі патологіялық  өзгерістердің  негізгілеріне  мыналар  жатады.

1)Митахондрий  санының  өзгеруі.Әрбір жасуша үшін митохондрий саны белгілі мөлшерде болады.Митохондрий санының көбеюі жасуша қызметінің күшеюінен хабар берсе,жасуша атрофиясында олардың саны азайып кетеді.Экспериментте тышқандарды аш сақтағанда олардың бауыр жасушасындағы митохондрий саны бірінші күндері көбейіп,кейін азайып кететіндігі анықталған.

2)Митохондрий көлемінің  өзгеруі.Тироксин гормонын ұзақ  қабылдағанда,зат алмасу үрдісі  күшейгенде,құрқұлақ және кейбір  жұқпалы ауруларда жасушадағы  митохондрий көлемі ұлғайып оларда кристалар саны көбейеді,ісік тінінде әр түрлі пішінді мегамитохондрилер пайда болады,мысалы,ісіктерде,алкогольдік бауырда.

3)Митохондридегі деструктивтік  өзгерістер.Осы өзгерістердің ең  жиі кездесетін түріне ісіну  үрдісі кіреді.Соның нәтижесінде  митохондридің көлемі ұлғайып  матриксі сұйылады,кристалары қысқарып,олардың  саны азаяды.Осы өзгерістерден  соң митохондридегі сұйықтық  мөлшері көбейіп,ло сыртқы мембранамен  оралған қапқа айналып қалады.Кейде  митохондрий патологиялық әсерлер  нәтижесінде бөлшектеніп кетеді.

4)Митохондриде әр түрлі  қоспалардың,әктену ошақтарының,миелинді,филамент  тәрізді құрылымдардың пайда  болуы жасуша зақымдануының белгісі  болып саналады.

                                 Жасуша ядросының патологиясы

Ядросыз жасушалардың тез  арада  жойылып кететіні мәлім.Ядрода гендік белгілерді анықтайтын дезоксирибонуклеопротеидтер (ДНП) және қүрылымдық белоктар мен  ферменттердің синтезін реттейтін  рибонуклеопротеидтер (РНП) бар.

      Әдетте  бір жасушаға бір ядро болады. Ядроның  сырт пішіні ламиндар (А,В,С) белоктар әсерінде тұрақты  болады.Ядроның сыртында ядролық  қабық бар, ол екі қабаттан  тұрады. Сыртқы қабаты эндоплазмалық  ретикулум мембраналарыменбайланысқан. Сыртқы және ішкі қабаттарының  бір-бірімен қосылған жерлерінде  өтн майда (көлденеңі 9 нм) тесікшелер  болады. Ядро қызметі күшейгенде  олардың саны көбейеді.Осы тесікшелерден  цитоплазмаға өарап РНК, өарсы  бағытта белоктар өтеді.Ядро матриксінде  хроматин бар, оның тығыз түрін  гетерохроматин деп атайды.Олтранскрипцияланбайтын,  бейактив хроматин.Эухроматин деп  хроматиннің белсенді, деспирализацияланған  транскрипцияланатын, яғни ДНК  синтезіне қатынасатын түрін атайды.Демек, ядродағы хроматиннің көрінісі оның белсенділігін көрсетуші морфологиялық белгіге жатады.Пайда болған РНК бөлшектері ядродан нуклеопротеидтер кешені түрінде немесе м РНҚ түзіп цитоплазмаға шығады.

      Ядролар  санының көбеюі, оның көлемінің ұлғаюы жасушада белок синтезінің күшейгендігінің белгісі. Ісіктер үшін ядролардың ерекше өзгеруі – атипиялар тән. Қалыпты жасушаларда хромосомалар саны 46 болса, ісік жасушаларында олар 200-300 және одан да көп болады.

       Ядродағы  өзгерістерге ең алдымен митозға  байланысты патология кіреді. Митоздың  бір неше сатылардан тұратыны  мәлім; 1) профаза, 2) метафаза, 3) анафаза, 4) телофаза, 5) интерфаза.

       Онан  басқа жасуша ядросы амитоз  (тікелей бөліну) жолымен де көбейеді. Митоздың және де эндомитоз деген түрі бар. Бұл кезде хромосомалар саны, ядро қабықшалары бұзылмай-ақ, бірнеше есе артады.

          Ядро ішінде бір немесе бірнеше  ядрошықтар болады. Белокты көп  түзуші жасушалардың ядрошықтары  ірі және саны көп болады.

         Ядролар патологиясының бір түріне  ядролық қоспалар (включения) кіреді. Оларға; ядродағы цитоплазмалық, нағыз және вирустарға байланысты қоспалар жатады.

         Ядродағы цитоплазмалық қоспалар  деп цитоплазманың бір бөлігінің  ядро ішіне кіріп қалуын атайды, әдетте бұл құбылыс митоздық  бұзылыстармен байланысты.

Нағыз ядролық қоспаларға цитоплазмадан ядроға өткен май,белок  және т.б. қоспаларды атайды.бұл заттар ядро тесіктері арқылы немесе ядро қабығы бұзылғанда өтеді.                               

       Вирустарға  байланысты қоспалар вирустардың  ядро ішінде көбейіп колония  түзуіне немесе вирустар әсерінде  ядро белоктарының өзгеруі нәтижесінде,кейде цитоплазмада өніп жатқан вирустарға реакция есебінде пайда болады.

      Әдетт біз  ядроны интерфаза кезеңінде көреміз,осы  кезеңнен кейін митоз басталады.И.А.Алов (1972) бойынша митоз патологиясының  негізгі түрлеріне мыналар кіреді;

1)Хромосомалардың зақымдануы;жасушалардың  профазада кідіріп қалуы;хромосомалардың  спирализация және деспирализация  үрдісінің бұзылуы;хромосомалардың  бөлшектеніп кетуі;анафаза кезеңінде  хромосомалар арасындағы көпірлердің  пайда болуы;хроматидтердің уақытынан  бұрын ажырап кетуі;кинетохордың  зақымдануы;

2) Митоздық аппараттың  зақымдануына:митоздың метафазада  кідіріп қалуы;хромосомалардың метафазада  бытырап кетуі;үш топты метафаза;қуысты  метафаза;көпполюсті митоздар;асимметриялық  митоздар;бір орталықты митоздар;К-митоздар  кіреді.

3) Цитотомияның бұзылуы;мерзімінен  бұрын болатын цитотомия;цитотомияның  болмауы

      Әрбір ағза  үшін жасушаның бөлініп көбеюі  белгілі бір мөлшерде болады.Мысалы,фибробластар 50 рет бөлінуі мүмкін.Тек ракалды  үрдістерінде және рак кезінде  бұл көрсеткіш өте көп өзгерістерге  ұшырайды.Ракалды үрдістерінде митоздық  қөрсеткіш күшейіп,жасушалар арасында  патологиялық митоздар саны бөліне  бастаған жасушалардың 20-30 пайызын  қамтиды.

Жасушааралық  түйіспелер (контактар) патологиясы

     Қалыпты жасушалар  бір-біріне жанасқанда, олардың әрекеті  тежеліп тоқтайды.Кейін ол жасушалар  бір-бірінен алшақтап кетеді немесе бірігіп (адгезия), қосылып жасушалар тобын яки белгілі бір тиінді құрайды.

    Бір тиінді  түзүші жасушалар жай микроскоппен  қарағанда өте тығыз байланысқан  сияқты корінгенмен де олардың  арасында жасушааралық кеңестік  немесе соңылау болуы шарт  яғни жасуша шекарасы еш уақытда  бір-бірімен қосылып кетпейді.

    Жасушалар бір-бірімен  әр түрлі жолдармен түйіседі. Жай түйісу (бірігу) – адгезия  кезінде көршә жасушалардың цитоплазмалық  мембраналары  15-20 нм-ге дейін  жақындасады, мембраналар арасында  гликокаликс қабаты сақталады.Тістескен түйісу кезінде кәрші жасушалар цитоплазмалық мембранада пайда болатын арнайы тісшелер (выступ) арқылы бірігеді. Жасушалардың осылайша бірігу түрінде десмосалар жатады.Тығыз түйісу цитоплазмалық мембраналардың бір-біріне максималды жақындасуымен және интегралдық белоктар арқылы қосылуымен сипатталады.Бұл түйісу тосқауылдық қызмет атқарушы эпителий үшін тән. Тығыз түйісу аймағында мембраналар арасында колденеңі 1,5-2,0 нм саңылаулар болып химиялық қосындылар бір жасушадан екінші жасушаға тікелей өтіп кете алады. Жасушааралык түйіспелердің  арнайы түрінде нерв жасушалары өсінділерінің ұшында пайда болатын синаптистық контакт кіреді.

     Жасушалар арасындағы түйісу үрдісінің бұзылуы ісік жасушалары үшін тән.Ісік метастаздарының пайда болуы ісік жасушалары арасындағы контакттың  әлсіздігімен байланысты.Жасушалары арасындағы контактың бұзылуы организмдегі көптеген тіндік тосқауыл қызметінің бұзылуына, соның нәтіжесә организм үшін зиянды, қәжетсіз қатынастарға соқтыруы мүмкін.Мысалы, бүйрек сүзгісінің  өткізгіштігінің артып кетуі клиникада нефроздың синдром белгилерімен көрінеді.

   Жасушааралық контактардың  бұзылуының бір көрінісіне десмосомалар  құрылыстарындағы ауытқулар: ассиметриялық  немесе « толық жетілмеген»  десмосалардың пайда болуы.

Хромосомалар  патологиясы

Хромосомалардың зақымдануы жасушада ДНП, РНП және белоктардың  синтезі бұзылғанда,радиациялық  сәуленің және әр түрлі мутагендер әсерінде кездеседі.

     Митоздық аппарат  зақымданғанда хромосомалардың  ретті әрекеттері бұзылып,хромосомалар  цитоплазмаға бытырап кетеді  немесе бір-біріне тең болмаған  топтарға бөлінеді(асимметриялық  митоз).Осы топқа цетриольдардың  бөлінуінің бұзылуы да кіреді.

Көпполюсті митоздар жасушаның  бөліну кезеңінде бірнеше полюстердің  пайда болуымен сипатталады(әдетте 2 полюс болуы керек).Егер центриольдардың  бөлінуі бұзылса митоз уақытында  тек бір полюс қана түзіледі.

    К-митоз(колхициндік  митоз) кейбір ісікке қарсы  препараттардың әсерінің нәтижесінде  пайда болып,олардың әсер ету  механизмдердің морфологиялық белгісі  болып есептеледі.Осы препараттар  жасушаның митоз аппаратын зақымдап  метафаза кезеңінде хромосомалардың  ісініп,бір-біріне жабысып қалуына,ал  профазада бөлінген ценриолалардың  ажырап кетпей ортада қалып  кетуіне себеп болады.

referat911.ru

Смотрите также

• 
  Коллапс реферат
• 
  Реферат рудаки
• 
  Гитара реферат
• 
  Реферат гитара
• 
  Беслан реферат
• 
  Реферат левитан
• 
  Реферат шуберт
• 
  Реферат дежнев
• 
  Реферат гомер
• 
  Дежнев реферат
• 
  Реферат місяць