|
|
|
|
 Far |
| WinNavigator |
| Frigate |
| Norton
Commander |
| WinNC |
| Dos
Navigator |
| Servant
Salamander |
| Turbo
Browser |
|
|
| Winamp,
Skins, Plugins |
| Необходимые
Утилиты |
| Текстовые
редакторы |
| Юмор |
|
|
|
File managers and best utilites |
Курсовая работа: Менингит. Реферат менингит
Реферат на тему Менингит
Менингит – это воспаление мягкой и паутинной оболочек мозга с накоплением жидкости в субарахноидальном пространстве, а также желудочковой системе. Этот диагноз устанавливают в тех случаях, когда в клинической картине имеются менингеальные симптомы и обязательно воспалительные изменения цереброспинальной жидкости. Когда же менингеальные симптомы есть, но состав цереброспинальной жидкости не изменен, то такое состояние называется “менингизм”. Последний нередко встречается при различных интоксикациях либо инфекционных заболеваниях и возникает за счет раздражения мозговых оболочек, а не истинного воспалительного процесса в них.
Клиническая картина менингита была описана еще в VII веке Павлом Эгинским. Однак, основные неврологические симптомы этого заболевания установлены в конце XIX столетия, когда невропатология стала выделяться в самостоятельную дисциплину. Так, один из наиболее достоверных признаков менингита описан в 1884 г. врачом Обуховской больницы В.М.Кернигом, показавшим, что “симптом контрактуры коленных суставов” является ранним объективным проявлением воспаления мозговых оболочек и что именно контрактура, а не боль отличает этот феномен от известного ранее симптома Ляссега при пояснично-крестцовых радикулитах. В.М.Бехтерев в 1899 г. описал оболочечный скуловой симптом (болевая гримаса при постукивании молоточком по скуловой дуге), а польский врач Ю.Брудзинский чуть позже – еще четыре классических менингеальных симптома.
В этиологии менингитов (Мн) наибольшее практическое значение имеют бактерии и вирусы. Другие виды возбудителей (простейшие, грибы, микоплазма и др.) относительно редко вызывают менингит. Самые частые возбудители бактериального Мн у взрослых – Streptococcus pneumoniae и Neisseria meningitidis. Значительно реже заболевание вызывает Haemophilus influenzae, однако этот возбудитель обнаруживается примерно у половины заболевших детей. Важное значение имеют стафилококки, стрептококки группы В, грамотрицательные палочки, анаэробы, энтеробактерии (Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter, Pseudomonas, Citrobacter и др.), Listeria monocytogenes, Clostridium perfrigens и другие микробы.
С каждым годом нарастает также число гнойных Мн неясной этиологии, при которых не удается выделить возбудителя, и Мн смешанной этиологии. В настоящее время принято клиническое деление гнойных Мн на первичные и вторичные. Если Мн развивается у дотоле здорового человека, вероятнее всего предположение о его первичном происхождении. Развитию вторичного Мн обычно предшествуют имеющиеся очаги гнойной инфекции (гнойный средний отит, гайморит и др.) или сепсис. В равной мере и туберкулезный Мн всегда является вторичным, возникающим вследствие гематогенного распространения инфекции из первичного очага во внутренних органах с последующим поражением мозговых оболочек.
Среди вирусов наиболее частым возбудителем Мн являются Коксаки, ECHO, другие энтеровирусы, вирус эпидемического паротита, значительно реже – вирус лимфоцитарного хориоменингита, герпевирусы, вирусы, передаваемые членистоногими. Вторичные вирусные Мн, являющиеся проявлением общего заболевания, обычно вызываются гриппозными, коревыми, краснушечными, ветряночными вирусами.
Следует отдельно отметить смешанные этиологические формы Мн, вызванные бактериально-бактериальными, бактериально-вирусными и вирусно-вирусными ассоциациями.
1. По характеру воспалительного процесса
Гнойный
Серозный
2. По происхождению
Первичный
Вторичный
3. По этиологии
Бактериальный
Вирусный
Грибковый и протозойный
Смешанный
4. По течению
Молниеносный
Острый
Подострый
Хронический
5. По преимущественной локализации
Базальный
Конвекситальный
Тотальный
Спинальный
6. По степени тяжести
Легкая
Средне-тяжелая
Тяжелая
7. По наличию осложнений
Осложненное
Неосложненное
8. По клиническим формам
1) Локализованные формы:
Менингококконосительство.
Острый назофарингит.
2) Генерализованные формы:
Менингококцемия (вариант сепсиса).
Типичная
Молниеносная
хроническая
Менингит
Менингоэнцефалия
Смешанные формы (менингит, менингококцемия).
3) Редкие формы:
Менингококковый эндокардит
Пневмония
Артрит
Иридоциклит
Гнойные Мн всегда бактериальной этиологии. При них в спинномозговой жидкости (СМЖ) обнаруживают преимущественно нейтрофильный плеоцитоз. Для серозных Мн характерно преобладание в СМЖ лимфоцитов, в частности, вирусные Мн, как правило, сопровождаются лимфоцитарным плеоцитозом. Последний в некоторых случаях отмечается и при гнойных Мн, но лишь в первые часы и сутки болезни.
|
Предрасполагающий фактор: Возраст |
Вероятные возбудители |
| 0-4 нед |
S.agalactiae, E.coli, L.monocytogenes, K. pneumoniae, Enterococcus spp., Salmonella spp. |
| 4-12 нед | E.coli, L.monocytogenes, H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis |
| 3 мес-5 лет | H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis |
| 5-50 лет | S.pneumoniae, N.meningitidis |
| > 50 лет | S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae |
| Иммуносупрессия |
S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa |
| Перелом основания черепа | S.pneumoniae, H.influenzae, S.pyogenes |
| Травмы головы, нейрохирургические операции и краниотомия | S.aureus, S.epidermidis, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa |
| Цереброспинальное шунтирование | S.epidermidis, S.aureus, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, P.acnes |
| Сепсис | S.aureus, Enterocococcus spp., Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, S.pneumoniae |
Так как возбудитель инфекции проникает в желудочковую систему мозга через хореоидальные сплетения, то в результате любой Мн, независимо от этиологии, в первой стадии представляет собой хореоидит и вентрикулит. По мере проникновения возбудителя в субарахноидальное пространство и в связи с тем, что цереброспинальной жидкости больше всего на основании мозга, заболевание переходит во вторую стадию – базилярности, а затем в стадию конвекситальнототального менингита. Существует зависимость между вирулентностью возбудителя и временем прохождения перечисленных стадий: чем выше вирулентность, тем быстрее Мн будет носить характер тотального. Если возбудитель менее вирулентен, либо инфекционный процесс носит хронический характер, Мн может протекать в стадии базилярности (туберкулезный и сифилитический).
Инфекция, попадая в хореоидальные сплетения, приводит к воспалительному процессу, в результате чего повышается секреторная активность оболочек мозга и возникает гидроцефалия, которая приводит к явлениям ишемии. Другим фактором, способствующим развитию гидроцефалии, является слипчивый процесс, приводящий к нарушению циркуляции СМЖ, а также вызывающий ущемление черепных нервов на основании мозга.
Все Мн, при которых имеют место клинически выраженные менингеальные явления, всегда сопровождаются признаками энцефалита. Возникновение последнего обусловлено тремя факторами: анатомическая близость мозгового вещества к оболочкам, некоторая общность их сосудистой системы, ранимость клеток коры головного мозга.
Если учесть, что все Мн по своей сущности являются менингоэнцефалитами, то возникает вопрос – какие менингеальные симптомы являются результатом поражения оболочек, а какие – следствием вовлечения в процесс клеток коры головного мозга? В связи с этим необходимо напомнить, что синдром менингоэнцефалита складывается из нескольких групп симптомов:
сугубо менингеальные симптомы (истинные менингеальные симптомы)
энцефалитические симптомы (менингеальные контрактуры),
гипертензионно-окклюзионные симптомы,
симптомы поражения черепных нервов,
общеинфекционные симптомы.
Ряд отечественных и зарубежных ученых считает, что весь менингеальный синдром является результатом раздражения задних корешков. Исходя из этого сторонники корешковой (анталгической) теории объясняют появление сгибательных контрактур при Мн рефлекторной фиксацией мышц, развивающейся для того, чтобы не растягивались задние корешки. С нашей точки зрения такая трактовка патогенеза менингеальных симптомов необоснованна.
К истинным менингеальным симптомам относятся:
головная боль, перкуторная болезненность черепа;
тошнота, рвота, изменения ритма сердца, нарушения функции кишечника.
Первые возникают вследствие раздражения чувствительных окончаний тройничного нерва, а также парасимпатических и симпатических волокон, иннервирующих оболочки головного мозга и их сосуды. Вторые объясняются раздражением рецепторов блуждающего нерва, заложенных в пределах мозговых оболочек, или его ядер.
Энцефалитические симптомы Мн многообразны. Уже в первой стадии заболевания у больных появляется псевдоневрастенический синдром, который проявляется раздражительностью, эмоциональной лабильностью, нарушением формулы сна, ухудшением аппетита и оживлением всех сухожильных и периостальных рефлексов. Все эти признаки обусловлены тем, что патологический процесс, развиваясь вначале в пределах мозговых оболочек и их мезенхимных аппаратов, вызывает сдвиги в СМЖ, которые в силу анатомических условий сказываются на коре головного мозга. В этом же начальном периоде болезни вследствие раздражения коры головного мозга порог восприятия понижается, в связи с чем появляется еще один симптом – общая гиперестезия. Тот факт, что гиперестезия является одним из ранних симптомов, свидетельствует о ее центральном происхождении.
По мере развития процесса, во второй стадии, появляются более яркие признаки раздражения коры головного мозга: локальные и генерализованные судорожные припадки. На смену оживлению сухожильных и периостальных рефлексов приходит их угнетение, что мы расцениваем как своего рода центральное сеченовское торможение спинальных структур.
Наряду с признаками раздражения клеток коры головного мозга могут возникать явления выпадения – результат угнетения и гибели части нервных элементов. Этим можно объяснить повышение отдельных сухожильных и периостальных рефлексов и появление некоторых патологических рефлексов.
Патоморфологические исследования Б.С.Дойникова подтвердили, что при менингококковом Мн гистологические изменения в подавляющем большинстве клеток коры длительное время соответствуют картине “раздражения”. Наши клинические наблюдения свидетельствуют, что менингеальные контрактуры нередко появляются уже в первые часы заболевания. Это дает основания предположить, что они также являются результатом раздражения клеток коры головного мозга, о чем косвенно свидетельствуют некоторые нижеописываемые явления.
Характерным для Мн является угнетение, в первую очередь, коленных разгибательных рефлексов. М.И.Аствацатуров считает, что это происходит потому, что именно на коленные рефлексы, как он выражается, “взирает кора”. Ведь, если в норме не удается их вызвать, то врач старается отвлечь больного, и после этого коленные рефлексы вызываются. Для вызывания же остальных рефлексов эта методика большого значения не имеет, что еще раз подтверждает мнение М.И.Аствацатурова о наибольшем отношении именно коленного рефлекса к пирамидной системе.
Отмечено также, что при Мн, когда угнетаются коленные разгибательные рефлексы, появляются коленные сгибательные рефлексы, которые в норме не вызываются. Это свидетельствует о раздражении пирамидной системы. Одновременно появляются сгибательные контрактуры, т.е. появляется симптом Кернига.
Все эти явления нельзя адекватно объяснить с точки зрения корешковой теории, т.к. известно, что при поражении корешков возникает картина гипотонии и арефлексии, а при поражении вещества головного мозга (пирамидной системы), напротив,– гиперрефлексия. Симптом Ляссега (болевой симптом натяжения корешка) пропадает после новокаиновой блокады, а симптом Кернига – сохраняется. Если бы корешковая теория была верна, то у больного при любом положении (стоячем или сидячем), была бы сгибательная контрактура и он не смог бы ходить, а между тем больные с выраженным симптомом Кернига прекрасно ходят.
Для объяснения патогенеза возникновения ригидности мышц затылка следует напомнить ряд факторов. Известно, что человекообразным обезьянам присуща характерная поза. Подобно им держат голову и спину в согнутом положении люди старших возрастных групп и больные с гемиплегией. Дети раннего грудного возраста не могут держать голову и фиксировать туловище. Всех их объединяет еще и тот факт, что у обезьян, детей и, нередко, стариков определяются патологические симптомы. Т.о., приведенные факты, взятые из фило-, онтогенеза и патологии, показывают, что картина, являющаяся как бы “негативом” опистотонуса и ригидности затылочных мышц, бывает в тех случаях, когда имеет место недоразвитие или слабость пирамидной системы и тем самым недостаточность субординационных церебральных влияний. Противоположная картина возникает при эпилепсии, при электронаркозе в стадии возбуждения клеток коры головного мозга во время психомоторного возбуждения у истериков. Во всех этих случаях появляются более или менее отчетливые элементы опистотонуса и запрокидывания головы. Т.о., наклонность к указанным контрактурам выступает в условиях явного диффузного раздражения коры головного мозга.
Сопоставление вышеприведенных фактов дает основание заключить, что ригидность мышц затылка и опистотонус при Мн являются результатом перераздражения коры головного мозга. Такая трактовка позволяет также объяснить, почему эти контрактуры реже и менее выражены при заболевании детей раннего возраста и стариков, когда имеется недоразвитие или инволюционная слабость корковых аппаратов и их возбудительных процессов. [Винницкий А.Р., 1972; Богородинский Д.К., 1977; Триумфов Е.Р., 1979].
При анализе симптома Кернига, который заключается в невозможности разогнуть ногу больного, предварительно согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах, воспользуемся объяснением, данным М.И.Аствацатуровым еще в 1916 г. Исходя из признаков центрального паралича нижней конечности, он указывал, что при поражении центрального пирамидного нейрона возникает экстензорная контрактура ноги и повышение разгибательного коленного рефлекса. А при Мн наблюдается обратная картина – сгибательная контрактура ноги и угасание разгибательного коленного рефлекса с одновременным появлением или повышением сгибательного коленного рефлекса, который в норме отсутствует, либо очень низкий. На основании этого М.И.Аствацатуров сделал вывод, что если экстензорная контрактура ноги возникает в результате выпадения влияния центральных пирамидных нейронов, то сгибательная контрактура, т.е. симптом Кернига, появляется в результате усиления функции пирамидной системы.
Эта концепция патогенеза симптома Кернига позволяет понять многие клинические факты, которые с позиции других теорий совершенно необъяснимы. В частности, становится понятным, почему на стороне центрального паралича, где снижается влияние центрального пирамидного нейрона, сгибательная контрактура Кернига пропадает; почему при недоразвитии (у новорожденных) или при ослаблении (у стариков) корковых аппаратов симптом Кернига отсутствует или выражен незначительно; почему менингиты с базилярной локализацией протекают без контрактур, или же последние выражены незначительно. Само собой разумеется, что локализация процесса на основании мозга не создает предпосылок для раздражения конвекситальной части коры головного мозга, где берут начало пирамидные и экстрапирамидные системы.
Большое диагностическое значение имеют симптомы Брудзинского – верхний, средний и нижний. Верхний заключается в непроизвольном сгибании ног в коленных и тазобедренных суставах в ответ на попытку привести голову к груди в положении лежа. Средний (лобковый) симптом – это та же реакция ног при надавливании на лонное сочленение. Нижний симптом Брудзинского выражается в том, что при попытке разогнуть ногу вторая нога непроизвольно сгибается и приводится к животу. Так, если верхний и нижний симптомы можно объяснить корешковой теорией, то средний – никак нельзя. С точки зрения энцефалитической теории патогенез симптома Брудзинского объясняется следующим образом. При Мн возникает явление парабиоза со стороны клеток коры головного мозга и одновременно есть участки коры, которые находятся в состоянии доминанты. Поэтому, какое бы раздражение мы не наносили, возникает одна и та же ответная реакция. Так, если щипком раздражать кожу в области четырехглавой мышцы, то ответной реакцией будет не разгибание ноги, а наоборот сгибание. Можно привести и другие примеры: выраженность симптома Кернига с одной стороны; отсутствие контрактур при наличии резких изменений СМЖ (при туберкулезном Мн, а также у детей и стариков).
Следует однако отметить, что в отдельных случаях раздражение задних корешков также может иметь некоторое значение в патогенезе менингеальных явлений. Вместе с тем, только энцефалитическая теория патогенеза менингеальных симптомов позволяет объяснить все основные клинические проявления менингита.
Менингит, вызванный гемофильной палочкой типа В, или HIB-менингит, занимает по частоте третье место в этиологической структуре бактериальных менингитов.
HIB-менингит часто возникает на неблагоприятном преморбидном фоне, отмеченном у 72% больных. В большинстве случаев отмечались тяжелые органические поражения ЦНС с гипертензионным и судорожным синдромами, отставанием в развитии, парезами и т. д. У больных же пневмококковым и менингококковым менингитами спектр фоновых заболеваний был совершенно другим, поражения ЦНС занимали в нем 12% и 3% соответственно. Причем поражения ЦНС при пневмококковом менингите были травматического происхождения. Частые ОРЗ наблюдались у 52% больных. Начало болезни у больных HIB-менингитом было острым, но появлению явных клинических симптомов менингита часто предшествовала умеренная лихорадка длительностью от 1-2 до 5-7 дней, сопровождавшаяся катаральными явлениями со стороны ВДП. У 51% больных первоначально диагностировались ОРВИ, пневмония, катаральный отит, гайморит. У 6,8% больных лихорадка сопровождалась диспептическими явлениями, у них диагностировалась острая кишечная инфекция. Поражение респираторного тракта — характерное проявление HIB-инфекции, причем оно отличалось от таковых при менингококковой и пневмококковой инфекциях. Отсутствие признаков менингита в ранние сроки болезни, а также недооценка таких симптомов, как повторная рвота, судорожная готовность, заторможенность, сонливость, стали причиной относительно поздних сроков госпитализации больных.
При поступлении в стационар у 58% больных выявлена картина острого ринита и у 87% — картина острого фарингита. Течение болезни характеризовалось высокой лихорадкой продолжительностью от 3 до 29 суток, в среднем 11,8±0,9 суток, что достоверно больше, чем при менингококковом менингите (8,4±0,7 суток, р<0,001), и примерно столько же, как и при пневмококковом (13,5±0,9 суток). Причем не всегда прослеживалась связь между течением менингита, продолжительностью лихорадки и сроками санации ликвора. Максимальный уровень лихорадки варьировал от 37,8 до 41,3°С, составляя в среднем 39,6±0,08°С, то есть оказался достоверно выше, чем при менингококковом (39,2±0,07) и пневмококковом (39,1±0,11) менингитах. У 53,9% больных лихорадка была в пределах от 39,1 до 40°С, у 13,5% — от 40,1 до 41,6°С и у 4,5 % — до 38°С.
Помимо выраженности лихорадочной реакции в пользу генерализованного характера инфекционного процесса при HIB-менингите свидетельствует частое увеличение печени (49%) и селезенки (36%), а также (в большом проценте случаев) выделение гемокультуры (44%), причем в последние два года гемокультуры выделяются практически у всех больных. Для сравнения: при менингококковой инфекции частота выделения гемокультуры составила 16%, а при пневмококковом менингите — 27%.
Характер и тяжесть поражения ЦНС: для HIB-менингита характерны менее тяжелое течение болезни, более низкий процент случаев развития отека мозга, менее глубокие и менее продолжительные нарушения сознания. Значительно реже наблюдались генерализованные судороги. В то же время чаще встречались фокальные судороги и очаговая симптоматика, в частности мозжечковая атаксия, поражение ЧМН, особенно VIII пары. Менингеальный синдром наблюдался почти у всех больных, но выражен был чаще умеренно, иногда не в полном объеме. Так, ригидность мышц затылка наблюдалась у 95% пациентов, а симптом Кернига и симптомы Брудзинского — у 74%, в среднем менингиальный синдром регрессировал через 6,8±0,4 суток. Картина ликвора была сходной с таковой при других гнойных менингитах, но имела некоторые особенности. Плеоцитоз выше 1000 в мкл был у 86% больных, содержание нейтрофилов колебалось в пределах от 70 до 100% (96,3±1,4%). Гиперпротеинорахия была умеренно выраженной, то есть у большинства больных отмечалось умеренное повышение содержания белка (максимально до 6,6 г/л), в то время как при менингококковом и особенно пневмококковом менингитах в тяжелых случаях этот показатель достигал 9-12 г/л и даже 30 г/л. В среднем уровень белка при HIB-менингите составлял 2,8±0,2 г/л, при менингококковом — 3,3±0,3 г/л, пневмококковом — 3,8±0,3 г/л.
Причины летальности при HIB-менингите:
госпитализация в непрофильные стационары. Это касается не только больных HIB-менингитом, но и пациентов с другими нейроинфекциями
отягощенный преморбидный фон: осложненное течение беременности и родов, недоношенность, органическое поражение ЦНС и другие факторы
поздняя диагностика и поздняя госпитализация.
нерациональная терапия.
Судьба больного Мн во многом зависит от ранней диагностики и соответственно от своевременности патогенетической и этиотропной терапии. Анализ качества первичной диагностики показывает, что с увеличением срока от начала болезни до установления правильного диагноза и начала лечения от 1 до 15 дней частота летальных исходов возрастает в 3 раза.
На первый взгляд недифференцированный диагноз Мн не представляет какой-либо сложности. Врач любой специальности, обнаружив оболочечные симптомы, может заподозрить это заболевание, что является первым шагом к уточнению его этиологии. На самом деле, как показывают наши наблюдения, при гнойных Мн диагноз направления в стационар оказывается ошибочным у трети больных. Менее бурное развитие болезни при серозных Мн было, очевидно, причиной того, что диагноз не был установлен у 40% больных, направленных в стационар. По данным И.Л.Богданова и В.В.Гебеша (1976), при вирусных Мн в стационаре лечится менее 10% больных.
Ошибочная диагностика на догоспитальном этапе чаще всего обусловлена тем, что менингеальные симптомы либо вовсе не исследовались, либо при их отсутствии в первые дни болезни они не исследовались в динамике. Другая причина – исследование врачом одного из многих менингеальных симптомов, оказавшегося отрицательным при диссоциированном менингеальном синдроме. Третья причина – это нерезкая выраженность или отсутствие общемозговых гипертензионных проявлений на фоне отчетливых инфекционных признаков, маскирующих менингеальные симптомы, а также угнетение тонических симптомов у больных в коматозном состоянии. Если две первые причины субъективны, обусловлены недостаточным опытом врача и недооценкой важности тщательного обследования больного, то третья заключается в объективных сложностях диагностики Мн, особенно у маленьких детей, пожилых лиц и больных в коматозном состоянии.
У грудных детей основным менингеальным симптомом является стойкое выбухание и напряжение большого родничка, однако у ослабленных детей этот симптом может отсутствовать. У лиц старших возрастных групп начальные проявления Мн нередко принимаются за нарушения мозгового кровообращения.
Первичное распознавание Мн требует всесторонней оценки общего и неврологического статуса больного. Вместе с тем, решающее значение в диагностике имеет выявление воспалительных изменений СМЖ.
| Во время люмбальной пункции жидкость вытекает, как правило, под повышенным давлением. При серозных Мн она прозрачна или слегка опалесцирует, при гнойных – мутная, желтовато-зеленого цвета. Лабораторное исследование ликвора показывает увеличение количества клеток (плеоцитоз), изменение их соотношения (при гнойных Мн преобладают лейкоциты, при серозных – лимфоциты) и нередко увеличенное количество белка.Показатели: | Нормальный ликвор: | Менингизм: |
Серозно-вирусный менингит: (энтеровирусный): |
Серозно-бактериальный: (туберкулёзный): |
Гнойно-бактериальный: (в том числе и менингококковый): |
| Цвет и прозрачность: | бесцветный, прозрачный. | бесцветный, прозрачный. | бесцветный, прозрачный, опалесцирующий. | бесцветный, ксантохромный, опалесцирующий. | белесоватый и зеленовато-бурый. |
| Давление: | 130-180 | 200-250 | 200-300 | 250-500 | повышенно, очень трудно определить. |
| Цитоз (количество клеток в 1 мл). | 2-8 | 2-12 | 20-800 | 200-700 (800-1000) | 1000 и более... |
| Цитоз: | |||||
| -лимфоцитарный: | 90-95 | 90-95 | 80-100 | 40-60 | 0-60 |
| -нейтрофильный: | 3-5 | 3-5 | 0-20 | 20-40 | 40-100 |
| Белок: в мг/л | 160-330 (0,16-0,33 г/л) | 160-450 | 160 и более до 1000 | 1000-3300 | 660-16.000 |
|
Осадочные реакции: (Панди, Нонна-Апельта) |
-------------- | -------------- | + (++) | +++ (++++) | +++ (++++) |
| Глюкоза | 1,83-3,89 | 1,83-3,89 | 3,89 и более | сниженно значительно | сниженно умеренно |
| Хлориды: (ммоль/л) | 120-130 | 120-130 | 130 и более | сниженно значительно | сниженно умеренно |
| Фибриновая(фибринная) плёнка: | -------------- | -------------- | в 3-5 % | в 30-40% | Грубая, чаще ввиде осадка. |
Количество форменных элементов в СМЖ больных Мн колеблется в широких пределах – от сотен до многих тысяч в 1 мл. Плеоцитоз и его характер (клеточный состав) отражают остроту воспалительного процесса в оболочках, а в дальнейшем – его динамику. Благоприятное течение гнойного Мн сопровождается уменьшением относительного числа нейтрофилов и увеличением – лимфоцитов. Высокий нейтрофильный плеоцитоз иногда сочетается со значительным повышением уровня белка в ликворе (относительная белково-клеточная диссоциация), что указывает на тяжесть заболевания и нередко на неблагоприятный прогноз.
При серозных Мн диагностическое значение имеет существенное снижение содержания глюкозы и хлоридов в ликворе, что может указывать на туберкулезную этиологию менингита. Этиологический диагноз устанавливается с помощью бактериологических, бактериоскопических (обнаружение в ликворе бактерий), вирусологических и серологических исследований.
Трудности этиологической расшифровки вирусных менингитов связаны со сложностью специальных лабораторных исследований, а также и с тем, что они протекают доброкачественно и редко сопровождаются осложнениями. В связи с этим установление диагноза “острый серозный менингит нетуберкулезной этиологии” вполне устраивает практического врача и не побуждает к дальнейшим мерам по выяснению этиологии. Большинство отечественных и зарубежных авторов отмечает сезонность поражений вирусом гриппа А и В. Некоторые нейровирусные заболевания чаще возникают в определенном возрасте: аденовирусные, энтеровирусные и парагриппозные инфекции в 90% случаев отмечены у детей до 5 лет, поражение нервной системы при паротите в 80–85% случаев у детей в возрасте 5–14 лет. Неврологические расстройства, обусловленные вирусом герпеса простого, более чем в половине случаев отмечаются у лиц 25–29 лет, заболевания, вызванные вирусом варицелла-зостер и вирусом лимфоцитарного хориоменингита, также главным образом у взрослых.
Следует подчеркнуть, что само по себе выделение вируса или высокий титр антител в сыворотке крови, особенно при смешанных инфекциях, еще не означает, что болезнь вызвана именно этим возбудителем. Всегда необходимы сопоставления с эпидемиологическими и клиническими данными, поскольку возможно бессимптомное инфицирование.
Любой подострый Мн с лихорадкой и низким содержанием глюкозы в СМЖ следует рассматривать как туберкулезный, пока не доказано обратное. Диагноз туберкулезного менингита необходимо установить до получения результатов бактериологического исследования (поскольку рост Mycobacterium tuberculosis в культуре может наступить не ранее 5 недели) на основании клинической картины (лихорадка, головная боль, сонливость, рвота, поражение черепных нервов), выявления активного туберкулеза легких (у 30% больных, обычно милиарного) и положительной туберкулиновой пробы (у 50% больных). Диагноз подтверждается выявлением кислотоустойчивых микобактерий в мазке СМЖ, окрашенном по Цилю-Нильсену. В ранней стадии заболевания ригидность затылочных мышц часто отсутствует. В СМЖ обычно выявляется низкая концентрация глюкозы и увеличение числа лимфоцитов. Белок почти всегда повышен, что часто приводит к образованию сгустка или пленки при отстаивании жидкости.
Диагностическую ценность исследования СМЖ при туберкулезном Мн можно увеличить различными способами.
1.При каждой люмбальной пункции следует извлекать для посева не менее 10–15 мл СМЖ, т.к. вероятность получить рост возбудителя зависит от количества материала.
2.Мазок лучше готовить из пленки, в которой обычно содержится большое количество микобактерий, т.к. увеличение концентрации возбудителя увеличивает вероятность его идентификации при окрашивании на кислотоустойчивые бактерии.
3.Если пленки нет, то СМЖ центрифугируют и мазок готовят из полученного осадка.
Иммунологические пробы, включая твердофазный иммуноферментный анализ и латекс-агглютинацию, технически трудны и часто ненадежны. Разрабатывается метод идентификации ДНК туберкулезных микобактерий, основанный на полимеразной цепной реакции.
Типичная динамика состава СМЖ при туберкулезном Мн заключается в снижении концентрации глюкозы и повышении концентрации белка на фоне нарастающего или постоянного количества клеток.
Классические менингеальные симптомы не гарантируют правильную диагностику менингита:
Согласно сообщению в июльском номере Clinical Infectious Diseases, три общеизвестных менингеальных симптома не всегда бывают клинически значимыми для диагностики менингита. Практически каждому студенту-медику известно, что симптом Кернига, симптом Брудзинского и ригидность затылочных мышц свидетельствуют о менингите. Тем не менее, исследователи из Йельского университета в New Haven (штат Коннектикут) установили, что ни по одному из этих симптомов нельзя точно отдифференцировать пациентов с менингитом от тех, у кого этого заболевания нет.
В ходе данного исследования у 297 взрослых пациента с подозрением на менингит сначала проверялись вышеперечисленные менингеальные симптомы, а затем проводилась спинномозговая пункция. Диагноз менингита ставился в том случае, если число лейкоцитов в 1 мл спинномозговой жидкости (СМЖ) было не меньше 6. Оказалось, что в постановке диагноза менингита симптомы Кернига и Брудзинского показали следующие характеристики: чувствительность - 5%, специфичность - 95%, прогностическая ценность положительного результата - 27% и прогностическая ценность отрицательного результата - 72%. Ригидность затылочных мышц оказалась приблизительно на четверть более чувствительным и на четверть менее специфичным симптомом для диагностики менингита, чем другие признаки.
Значительного увеличения диагностической ценности данных признаков не наблюдалось даже тогда, когда анализ был проведен только у пациентов, у которых в СМЖ наблюдалось не менее 100 лейкоцитов/мл или была доказана инфекция ЦНС. Однако когда анализ был сужен до 4 пациентов с тяжелым менингитом (не менее 1000 лейкоцитов/мл), чувствительность и прогностическая ценность отрицательного результата при использовании симптома ригидности затылочных мышц достигли 100%.
Полученные результаты подтверждают общий вывод Брудзинского о том, что с помощью данных менингиальных симптомов можно выявить только пациентов с тяжелым менингитом. Данные диагностические критерии не подходят для выявления менингита у большинства пациентов в современной практике по причине низкой чувствительности. По мнению исследователей, существует явная необходимость разработки более качественных, но в тоже время простых методов диагностики менингита у постели больного.
Особенности сыпи при менингококцемии:
Появлению сыпи предшествует пятнисто-папулёзная сыпь, она возвышается над поверхностью кожи.
При надавливании рядом с папулёзным элементом сыпь исчезает, а при менингококцемии не исчезает, а даже может усиливаться.
Сыпь разных размеров и элементы сыпи имеют тенденцию к слиянию.
Сыпь звёздчатая.
Элементы сыпи имеют багрово-синюшный цвет.
В центре элементов появляются очаги некроза.
На пальцах рук, ног, могут появляться и образовываться очаги некроза.
Менингококцемическая сыпь начинается на голенях, бёдрах, ягодицах, внизу живота
По мере нарастания тяжести сыпь появляется на грудной клетке, лице (это происходит генерализация сыпи). Это прогностически неблагоприятный признак.
В последующем на местах крупных некрозов образуются рубцы. Основой появления генерализованной сыпи является нарушение гемостаза.
Критерии клинической диагностики назофарингита:
Назофарингит вне очага поставить сложно.
При менингите назофарингит характеризуется:
сухим назофарингитом (т.е.слизистые раздражены, но выделений из носа нет).
сухой кашель
першение в горле
субфебрильная температура 1-3-5 дней
задня стенка глотки отёчна, гиперемированна, пергаментная, с цианотичным оттенком гиперемии
больной весь сухой в отличие от вирусного больного
и генерализованные и локализованные формы нередко сопровождаются герпетическими высыпаниями
в отличие от респираторных инфекций в крови - лейкоцитоз незначительный
тяжёлых форм назофарингита нет. Они чаще лёгкие или средне-тяжёлые
Назофарингит может существовать либо самостоятельно, либо может быть предтечьем генерализованной формы, появляющейся через 3-4 дня. Генерализованная форма возникает после назофарингита в 20 % случаях.
Генерализации процесса способствуют:
несостоятельность иммуноглобулина G, комплемента С3 и С5
предшествовавшие ОРВИ, чаще грипп
вакцинация АКДС детей с нарушением правил вакцинации (Например, сразу после болезни)
ЧМТ накануне заболевания, т.к. при травме головного мозга происходит повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера головного мозга, что способствует беспрепятственному проникновению микроба в головной мозг.
Бактериальный менингит без адекватной терапии практически всегда приводит к смерти в течение нескольких часов или суток. Чтобы не допустить воздушно-капельного распространения инфекции, больных с менингококковой инфекцией или Мн неизвестной этиологии обязательно изолируют (если только раньше не будет доказано, что возбудителем является не менингококк). Немедленно санируют параменингеальные очаги инфекции, при необходимости – хирургически.
Основу лечения бактериальных Мн составляет антибиотикотерапия, которую необходимо начинать как можно скорее. При выборе антибиотика нельзя ориентироваться только на результаты бактериологического исследования крови или материала, полученного из параменингеальных очагов инфекции. К тому же, более чем в 23% случаев высеять какой-либо микроорганизм из крови не удается.
Антибиотики вводят парентерально, как правило, внутривенно (в/в). Минимальная продолжительность антибактериальной терапии не определена. Однако опыт показывает, что при Мн, вызванном наиболее распространенными возбудителями (S.pneumoniae, H.influenzae и N.meningitidis), высокие дозы антибиотиков необходимо вводить не менее 10 суток и обязательно не менее 7 суток после нормализации температуры. При наличии септических очагов (например, инфекционного эндокардита, остеомиелита, раневой инфекции) обычно требуется более длительная антибактериальная терапия. Если незадолго до окончания антибиотикотерапии проводят хирургическое вмешательство, то антибиотикотерапию продолжают не менее 72 ч после операции.
В случаях, когда инфекция вызвана устойчивыми возбудителями (например, грамотрицательными E. Coli, Listeria spp., S.aureus) или инфицированы плохо кровоснабжаемые ткани (после черепно-мозговой травмы или хирургического вмешательства), продолжительность лечения должна составлять не менее 3 недель, причем через 72 ч от начала антибиотикотерапии исследуют СМЖ, чтобы оценить ее эффективность. При этом ориентируются на клеточный состав, содержание белка и глюкозы, данные микроскопического и бактериологического исследования.
Если возбудитель оказался чувствительным к хорошо проникающим в СМЖ антибиотикам, ликвор становится стерильным уже через 24 ч терапии. Так обычно происходит при Мн, вызванных стрептококками, N.meningitidis и H.influenzae. Но даже при эффективном лечении содержание белка в СМЖ может оставаться высоким, а глюкозы – низким в течение двух и более недель. Другие микроорганизмы, особенно грамотрицательные палочки, могут высеваться из СМЖ вплоть до 72 ч лечения. Если же возбудитель выделяется дольше, антибиотик заменяют или дополнительно вводят в спинномозговой канал (интратекально). Устойчивость к лечению может также указывать на скрытые параменингеальные очаги, служащие источником постоянного инфицирования СМЖ.
При выборе антибиотиков нужно помнить, что не все они хорошо проникают через ГЭБ
Прохождение антимикробных препаратов через ГЭБ
| Хорошо | Хорошо только при воспалении | Плохо даже при воспалении | Не проходят |
| Изониазид | Азтреонам | Гентамицин | Клиндамицин |
| Ко-тримоксазол | Азлоциллин | Карбенициллин | Линкомицин |
| Пефлоксацин | Амикацин | Ломефлоксацин | |
| Рифампицин | Амоксициллин | Макролиды | |
| Хлорамфеникол | Ампициллин | Норфлоксацин | |
| Ванкомицин | Стрептомицин | ||
| Меропенем | |||
| Офлоксацин | |||
| Бензилпенициллин | |||
|
Цефалоспорины III-IV поколения * |
|||
| Цефуроксим | |||
| Ципрофлоксацин |
Если быстрые методы диагностики не позволяют предварительно идентифицировать возбудителя, или по каким-либо причинам происходит задержка с выполнением люмбальной пункции, то антибактериальная терапия назначается эмпирически. Выбор антимикробных препаратов в данной ситуации диктуется необходимостью перекрыть весь спектр наиболее вероятных возбудителей.
Эмпирическая антимикробная терапия бактериального менингита
|
Предрасполагающий фактор Возраст |
Препарат |
| 0-4 нед | Ампициллин + цефотаксим , ампициллин + гентамицин |
| 4-12 нед | Ампициллин + цефотаксим или цефтриаксон |
| 3 мес-5 лет | Цефотаксим или цефтриаксон + ампициллин + хлорамфеникол |
| 5-50 лет |
Цефотаксим или цефтриаксон (+ ампициллин при подозрении на листерии), бензилпенициллин , хлорамфеникол |
| Старше 50 лет | Ампициллин + цефотаксим или цефтриаксон |
| Иммуносупрессия | Ванкомицин + ампициллин + цефтазидим |
| Перелом основания черепа | Цефотаксим или цефтриаксон |
| Травмы головы, состояния после нейрохирургических операций | Оксациллин + цефтазидим , ванкомицин + цефтазидим |
| Цереброспинальное шунтирование | Оксациллин + цефтазидим , ванкомицин + цефтазидим |
Антимикробная терапия может быть изменена при выделении возбудителя и получении результатов чувствительности.Антимикробная терапия бактериальных менингитов установленной этиологии
| Возбудитель | Препараты выбора | Альтернативные препараты |
|
H.influenzae b-лактамаза (-) b-лактамаза (+) |
Ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон |
Цефотаксим , цефтриаксон , цефепим , хлорамфеникол Цефепим , хлорамфеникол , азтреонам , фторхинолоны |
|
N.meningitidis МПК пенициллина < 0,1 мг/л МПК пенициллина 0,1-1,0 мг/л |
Бензилпенициллин или ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон |
Цефотаксим , цефтриаксон , хлорамфеникол Хлорамфеникол , фторхинолоны |
|
S.pneumoniae МПК пенициллина < 0,1 мг/л МПК пенициллина 0,1-1,0 мг/л МПК пенициллина > 2,0 мг/л |
Бензилпенициллин или ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон Ванкомицин + цефотаксим или цефтриаксон (+ рифампицин ) |
Цефотаксим , цефтриаксон , хлорамфеникол , ванкомицин Меропенем , ванкомицин (+ рифампицин ) Меропенем |
| Enterobacteriaceae | Цефотаксим или цефтриаксон | Азтреонам , фторхинолоны , ко-тримоксазол , меропенем |
| P.aeruginosa | Цефтазидим (+ амикацин ) | Меропенем , ципрофлоксацин , азтреонам (+ аминогликозиды ) |
| L.monocytogenes | Ампициллин или бензилпенициллин (+ гентамицин ) | Ко-тримоксазол |
| S.agalactiae | Ампициллин или бензилпенициллин (+ аминогликозиды ) | Цефотаксим , цефтриаксон , ванкомицин |
|
S.aureus MSSA MRSA |
Оксациллин Ванкомицин |
Ванкомицин Рифампицин , ко-тримоксазол |
| S.epidermidis | Ванкомицин (+ рифампицин ) | |
|
Спирохеты T.pallidum B.burgdorferi |
Бензилпенициллин Цефтриаксон или цефотаксим |
Цефтриаксон , доксициклин Бензилпенициллин , доксициклин |
При лечении используются максимальные дозы антибиотиков, что особенно важно при применении антибиотиков, плохо проникающих через ГЭБ, поэтому необходимо строго придерживаться принятых рекомендаций. Особое внимание необходимо при назначении антибиотиков детям.
Дозы антимикробных препаратов для лечения инфекций ЦНС у взрослых
| Препарат | Суточная доза, в/в | Интервалы между введениями, ч |
| Азтреонам | 6-8 г | 6-8 |
| Амикацин | 15-20 мг/кг | 12 |
| Ампициллин | 12 г | 4 |
| Бензилпенициллин | 18-24 млн ЕД | 4 |
| Ванкомицин | 2 г | 6-12 |
| Гентамицин | 5 мг/кг | 8 |
| Ко-тримоксазол | 10-20 мг/кг (по триметоприму) | 6-12 |
| Меропенем | 6 г | 8 |
| Метронидазол | 1,5-2 г | 8 |
| Оксациллин | 9-12 г | 4 |
| Рифампицин | 0,6 г | 24 |
| Тобрамицин | 5 мг/кг | 8 |
| Хлорамфеникол | 4 г | 6 |
| Цефотаксим | 12 г | 6 |
| Цефтазидим | 6 г | 8 |
| Цефтриаксон | 4 г | 12-24 |
| Ципрофлоксацин | 1,2 г | 12 |
Дозы антимикробных препаратов для лечения острого бактериального менингита у детей*
| Препарат | Суточная доза (интервал между введениями, ч) | ||
|
Новорожденные (0-7 дней) |
Новорожденные (8-28 дней) |
Дети | |
| Амикацин | 15-20 мг/кг (12) | 20-30 мг/кг (8) | 20-30 мг/кг (8) |
| Ампициллин | 100-150 мг/кг (8-12) | 150-200 мг/кг (6-8) | 200-300 мг/кг (6) |
| Бензилпенициллин | 100-150 тыс. ЕД/кг (8-12) | 200 тыс. ЕД/кг (6-8) | 250-300 тыс. ЕД/кг (4-6) |
| Ванкомицин | 20 мг/кг (12) | 30-40 мг/кг (8) | 50-60 мг/кг (6) |
| Гентамицин | 5 мг/кг (12) | 7,5 мг/кг (8) | 7,5 мг/кг (8) |
| Ко-тримоксазол | 10-20 мг/кг (6-12) | ||
| Тобрамицин | 5 мг/кг (12) | 7,5 мг/кг (8) | 7,5 мг/кг (8) |
| Хлорамфеникол | 25 мг/кг (24) | 50 мг/кг (12-24) | 75-100 мг/кг (6) |
| Цефепим | 50 мг/кг (8) | ||
| Цефотаксим | 100 мг/кг (12) | 150-200 мг/кг (6-8) | 100 мг/кг (6-8) |
| Цефтазидим | 60 мг/кг (12) | 90 мг/кг (8) | 125-150 мг/кг (8) |
| Цефтриаксон | 80-100 мг/кг (12-24) |
* A.R. Tunkel, W.M. Scheld. Acute meningitis. In: Principles and practice of infectious diseases, 5th Edition. Edited by: G.L. Mandell, J.E. Bennett, R. Dolin. Churchill Livingstone, 2000; p. 980
Основным путем введения антибиотиков является в/в. По показаниям (вторичный бактериальный менингит на фоне сепсиса, особенно полимикробного, гнойные осложнения черепно-мозговых травм и операций и др.) можно сочетать в/в и эндолюмбальное введение. Эндолюмбально вводятся только антибиотики, плохо проникающие в СМЖ (аминогликозиды , ванкомицин ). Препараты могут быть использваны в виде моно- или комбинированной терапии. Показанием для смены препаратов является отсутствие положительной клинико-лабораторной динамики состояния пациента или появление признаков нежелательного действия препарата.
Дозы антимикробных препаратов для эндолюмбального введения
| Препарат | Доза |
| Гентамицин | 4-8 мг 1 раз в сутки |
| Тобрамицин | 4-8 мг 1 раз в сутки |
| Амикацин | 4-20мг 1 раз в сутки |
| Ванкомицин | 4-10 мг 1 раз в сутки |
Профилактическая антибиотикотерапия
Поскольку менингококковая инфекция распространяется воздушно-капельным путем, и больные заразны в течение первых суток лечения антибиотиками, контактировавшим с ними лицам показана профилактическая антибактериальная терапия. Ее рекомендуют обязательно проводить: членам семьи, детям и персоналу дошкольных учреждений, медицинским работникам, проводившим реанимационные мероприятия. Если возбудитель чувствителен к сульфаниламидам, то назначают сульфадиазин (сульфазин) внутрь в течение 2 сут (взрослым – 1 г каждые 12 ч, детям 1–12 лет – 0,5 г каждые 12 ч, детям до 1 года – 0,5 г/сут).
Если чувствительность возбудителя неизвестна, либо он устойчив к сульфаниламидам, назначают рифампицин внутрь в течение 2 сут (взрослым – 600 мг каждые 12 ч, детям старше 1 мес – 10 мг/кг каждые 12 ч, детям до 1 мес – 5 мг/кг каждые 12 ч). Альтернативная схема для взрослых: миноциклин (миноцин) 200 мг внутрь, затем по 100 мг каждые 12 ч еще 5 раз. (Детям препарат противопоказан.) Поскольку как рифампицин, так и миноциклин обладают выраженными побочными эффектами (диспепсия, головокружение), их применяют только при высокой вероятности заболевания. При беременности они противопоказаны.
Лицам, контактировавшим с больным особенно тесно (половые партнеры, медработники, на слизистую которых попали выделения больного), назначают прокаинбензилпенициллин 6 раз по 600 тыс МЕ внутримышечно каждые 8 ч с последующим переходом на феноксиметилпенициллин (пенициллин V) по 500 мг каждые 8 ч в течение 8 суток.
Детям до 6 лет, проживающим вместе или находившимся в тесном контакте с больным Мн, вызванным H.influenzae, назначают рифампицин внутрь в дозе 20 мг/кг 1 раз в сут на протяжении 4 суток.
Если зараженные заболевают, то обычно – в первые 4 сут после того, как заболел тот, от кого они заразились. Поэтому профилактику у контактировавших лиц начинают немедленно после установления диагноза, не дожидаясь результатов определения чувствительности к антибиотикам у больного.
Dexamethasone as adjunctive therapy in bacterial meningitis
(Дексаметазон, как дополнительная терапия при бактериальном менингите)
(Leon M. Gussov, MD, ABMT)
Перевод с английского
За последние годы природа бактериального менингита у детей претерпела значительные изменения. Резко сократилась сфера воздействия гемофильной палочкой типа B (Hib) – ассоциированного менингита (особенно в странах, в которых активно проводится вакцинация). Кроме того, возникли и получили широкое распространение устойчивые штаммы Streptococcus пневмонии. Поэтому результаты предыдущих исследований дополнительной терапии кортикостероидами могут не подходить к спектру заболеваний в настоящее время.
Цель анализа состоит в использовании результатов контрольных исследований применения дексаметазона с 1988 года для лечения детского бактериального менингита в четырех направлениях:
воздействие на не-Hib-менингиты
эффект от вида антибиотиков и времени их применения
влияние дексаметазоноа на неврологическую симптоматику (кроме потери слуха)
случаи побочного воздействия
Результаты
Дексаметазон уменьшил сильную потерю слуха при Hib менингите во время исследований в комбинации со всеми антибиотиками; значительно уменьшил сильную потерю слуха после пневмококкового менингита, что было достигнуто только когда применение стероида началось раньше или с первой дозой антибиотиков. При применении дексаметазона купирование других неврологических симптомов отмечается в меньшей степени. Не было пользы при продолжительной стероидной терапии свыше 2 дней. Единственным вредным эффектом от дексаметазона было чувство жара у пациентов. Увеличения случаев смертности, желудочно-кишечных кровотечений или последующих приступов не отмечено.
Выводы
Настоящие исследования показали, что дополнительная терапия дексаметазоном улучшает прогноз при детском Hib менингите и пневмококковом менингите, если терапия была начата до применения первой дозы антибиотиков. Двух дней может быть достаточно (61 случай).
Примечание
Наиболее используемая при исследованиях доза дексаметазона – 0,15 мг/кг каждые 6 часов. Главное, чтобы действие дексаметазона началось не позже действия первой дозы антибиотиков. Предыдущий анализ 1992 года также показал пользу дексаметазона в лечении детского бактериального менингита.
alive-inter.net
Серозные и вирусные менингиты
Северо-западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
Кафедра: Нервные болезни и нейрохирургии.
Реферат на тему: «Серозные и вирусные менингиты.»
Выполнил: студент 417 группа МПФ
Дементьев Е.В
Преподаватель: Зуев А.А
Санкт-Петербург
2013
Содержание .
Введение
Энтеровирусные менингиты
Лимфоцитарный хориоменингит
Менингит при герпетической инфекции
Менингит при инфекционном мононуклеозе
Доброкачественный рецидивирующий серозный менингит Молларе
Паротитный менингит
Менингеальная форма полиомиелита
Последствия вирусных менингитов
Лечение
Профилактика
Заключение
Список литературы
Введение
Серозные менингиты составляют большую часть нейроинфекций, характеризующихся острым развитием гипертензионно-гидроцефального и менингеального синдромов с серозными воспалительными процессами в оболочках мозга. Течение их чаще всего благоприятное. Отличаются полиэтиологичностью, чаще всего обусловлены вирусами, реже спирохетами, бактериями, грибами.
Первичные серозные менингиты вызываются энтеровирусами Коксаки, ЕСНО, вирусом лимфоцитарного хориоменингита Армстронга. Вторичные развиваются при кори, гриппе, герпесе, эпидемическом паротите, полиомиелите и других вирусных инфекциях.
серозный менингит нейроинфекция
Энтеровирусные менингиты
Энтеровирусные менингиты чаще всего вызываются вирусами Коксаки, ЕСНО. Возбудителями являются вирусы Коксаки А-2, 4, 9, 10; все серотипы вирусов Коксаки В; ЕСНО 1-11, 11-22, 24, 25, 27, 29, 30. Эта группа менингитов отличается большой контагиозностью, что ведет к быстрому распространению болезни.
Энтеровирусные менингиты отличаются острым началом с подъемом температуры тела до 39°С, иногда температурная реакция становится двухволновой. Наблюдается двухфазное течение заболевания.
В клинике наряду с менингеальными симптомами развивается гипертензионно-гидроцефальный синдром, вернее всего, за счет повышения продукции ликвора и затрудненной его резорбции. В генезе ликвородинамических нарушений имеет значение не только непосредственное воздействие вирусов на сосудистые сплетения, но и иммунологические нарушения, вызываемые ими.
Возникают сильная головная боль, повторные рвоты. Следует отметить важную особенность этих менингитов: нередко менингеальные симптомы выявить не удается, в то же время при люмбальной пункции и исследовании ликвора определяются воспалительные изменения различной выраженности. Более чем у одной трети больных в первые дни заболевания регистрируют очаговые симптомы в виде поражения VII пары черепных нервов, глазодвигателей, девиации языка, пирамидных знаков и мозжечковых симптомов.
Установлено, что менингиты, вызванные вирусами Коксаки, могут осложняться герпетической ангиной, миокардитом, перикардитом, эпидемической миалгией, а при наличии вирусов ЕСНО — диареей и различного рода экзантемами (в виде пятен, папул или петехиальной сыпи). Лихорадочный период при энтеровирусных менингитах чаще длится несколько дней (меньше недели). Уже на 3-4-й день уменьшается интенсивность головной боли, прекращаются рвоты. Менингеальные явления держатся неделю или чуть больше, но санация ликвора наступает медленнее — через 14-21 день или даже позже. Окончательный диагноз возможен только по результатам серологического исследования сыворотки крови в первые дни болезни, а также спустя 2-3 нед.
Несомненным делает диагноз четырехкратное увеличение титра вируснейтрализующих или тормозящих гемагглютинацию антител. Присутствие противоэнтеровирусных IgМ является диагностическим маркером активной («свежей») энтеровирусной инфекции.
Лимфоцитарный хориоменингит
Частота у взрослых составляет 5%, обычно чаще болеют дети. Заражение происходит алиментарным путем при употреблении продуктов, загрязненных мышами. Возбудитель — вирус Армстронга, выделенный в 1934 г. — поражает не только мягкие оболочки и головной и спинной мозг, но у ослабленных детей отмечается генерализация процесса, вследствие чего возникают пневмонии, отит, паротит, а также миокардит и орхит.
В основе патогенеза — острое серозное воспаление мягких оболочек мозга, сосудистых сплетений желудочков, последнее ведет к избыточному продуцированию ликвора, затруднению его оттока. В результате этого остро развивается гипертензионно-гидроцефальный синдром. Клинические проявления варьируют от легких гриппоподобных до картины тяжелого менингоэнцефалита с летальным исходом.
Инкубационный период колеблется от 6 до 13 дней. Начало заболевания обычно острое, но возможен и продромальный период (слабость, недомогание, катаральное воспаление верхних дыхательных путей). При остром начале или сразу же после продромы — подъем температуры тела до 39-40 "С. В течение нескольких часов развивается выраженный менингеальный синдром с резкой головной болью, повторными рвотами и нередко угнетением сознания. В некоторых случаях находят застойные изменения на глазном дне. В первые дни болезни могут быть преходящие поражения глазодвигателей и лицевого нерва. Иногда до появления менингеального синдрома возникает гриппоподобная и висцеральная фазы инфекции. Последняя может сочетаться с энцефалитическими, энцефаломиелитическими и полирадикулоневритическими симптомами. Отмечается двухволновая температурная кривая. Начало второй волны совпадает с развитием менингеальных симптомов. Длительность лихорадочного периода чаще всего от 5 до 14 дней. Общемозговые и менингеальные симптомы обычно регрессируют в течение 2-3 нед.
Ликвор — прозрачный, давление значительно повышено, плеоцитоз до нескольких сотен клеток в 1 мкл, сначала смешанный, а затем со 2-3-го дня — лимфоцитарный. Он может сохраняться долго при отсутствии клинических признаков менингита. Содержание белка, сахара и хлоридов в ликворе в пределах нормы. В отдельных случаях возможен переход лимфоцитарного хориоменингита в хроническую форму. При этом на фоне нормализации неврологического "статуса и улучшения общего самочувствия при нормальной (или субфебрильной) температуре тела вновь возникают цефалгия, головокружения, явления депрессии и очаговые симптомы (поражения черепных нервов), а также обостряются признаки инфекционного процесса.
Диагностика основывается на выделении вируса — возбудителя из ликвора, а также на результатах исследования реакций связывания комплемента и нейтрализации.
Менингит при герпетической инфекции
Возбудителем менингита могут быть вирус простого герпеса 2-го типа (ВПГ-2) и вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса.
ВПГ-2 — прежде всего возбудитель генитального герпеса. Диагностика менингита, вызванного ВПГ-2, облегчается при выявлении везикулезных высыпаний в области половых органов, а также при наличии жалоб на затрудненное болезненное мочеиспускание, пояснично-крестцовые корешковые боли, парестезии и анестезию в аногенитальной зоне. Таким образом, наиболее характерным неврологическим проявлением инфекции, вызываемой ВПГ-2, является сочетание рецидивирующего менингита и пояснично-крестцового радикулита. При исследовании ЦСЖ обычно обнаруживаются лимфоцитарный плеоцитоз (300—400 клеток в 1 мкл), увеличение уровня белка. Содержание глюкозы может быть нормальным или сниженным. Диагноз подтверждается при положительной ПЦР в ЦСЖ, четырехкратном увеличении титра противовирусных антител при исследовании парных проб сыворотки и ЦСЖ.
Менингит, вызываемый вирусом опоясывающего герпеса, проявляется лихорадкой, головной болью и очень легкими менингеальными симптомами. Начало заболевания острое, температура тела иногда достает 38—39 °С. Спутанность, сопор, кома наблюдаются крайне редко. Ликворный синдром возникает крайне редко. Ликворный синдром характеризуется преимущественно лимфоцитарным плеоцитозом (от 25 до 150 клеток в 1 мкл). Плеоцитоз снижается от первых дней к 6-й неделе заболевания. По сравнению с другими серозными менингитами для герпетического характерны более длительные сроки санации ЦСЖ. Лимфоцитарный плеоцитоз встречается в 40—80 % случаев манифестной инфекции, вызываемой вирусом опоясывающего лишая. Подобные данные позволяют полагать, что асимптомный менингит при опоясывающем лишае - не осложнение, а едва ли не обязательный компонент заболевания. Среди осложнений опоясывающего герпеса, к которым обычно относят поражение глазного яблока, постгерпетическую невралгию, параличи черепных нервов, миелит, менингоэнцефалит, недавно выделен новый симптомокомплекс — контрлатеральный гемипарез, связанный с офтальмическим герпесом. В основе развития его лежит некротизирующий гранулематозный ангиит медальных и мозговых артерий, вызывающий инфаркт мозга. Описано развитие инфаркта мозжечка и затылочной доли при офтальмическом герпесе и инфаркта мозгового ствола при шейной локализации герпеса. Большинство больных старше 40 лет. Средний интервал между появлением офтальмического герпеса и контралатеральным гемипарезом — около 7 нед, иногда этот промежуток сокращается до 1 нед, а в некоторых случаях возрастает до 6 мес. У половины больных отмечается тяжелое течение заболевания: сомноленция, сопор, спутанность сознания. Летальность достигает 20 %. Развитие гемипареза чаще острое, однако возможно и медленно прогрессирующее нарастание моторного дефекта. У части пациентов заболевание протекает доброкачественно с удовлетворительным восстановлением. В единичных случаях гемипарез дополняется гемианестезией, гемианопсией или мозжечковыми симптомами. В ЦСЖ изменения могут отсутствовать, но иногда выявляется умеренный лимфоцитарный плеоцитоз. Диагноз инфаркта мозга верифицируется с помощью МРТ или КТ.
Менингит при инфекционном мононуклеозе
Инфекционный мононуклеоз — заболевание, вызываемое вирусом Эпстайна—Барр и проявляющееся поражением лимфатических узлов, печени, селезенки и кожи. Мононуклеоз регистрируется преимущественно у детей и лиц молодого возраста. Типичную клиническую картину составляют недомогание, лихорадка, головная боль, ангина, увеличение шейных лимфатических узлов, гепатоспленомегалия, а также специфические изменения гемограммы. Вовлечение нервной системы имеет место не более чем в 1— 5 % случаев. Лимфоцитарный плеоцитоз в ЦСЖ обнаруживается и в отсутствие какой-либо неврологической симптоматики. Тяжелая головная боль и ригидность шейных мышц могут быть начальными и единственными проявлениями поражения ЦНС. Признаки энцефалита (делирий, судороги, кома, очаговая симптоматика) наблюдаются редко. Описаны невриты зрительных нервов (II), поражения лицевого (VII) и других черепных неовов, острая вегетативная невропатия, синдром Гийена—Баре, поперечный миелит, острая мозжечковая атаксия.
Прогноз благоприятный с полным регрессом неврологических симптомов, за исключением случаев, где на фоне полиневропатии развивается паралич дыхательной мускулатуры.
В лабораторной диагностике решающее значение имеет обнаружение в крови лейкоцитоза с увеличением числа лимфоцитов и появлением аномальных мононуклеарных клеток (атипичные лимфоциты). Специфической терапии не существует.
Доброкачественный рецидивирующий серозный менингит Молларе
Заболевание описано Р. Моllагеt в 1944 г. Характерны спонтанные, внезапно возникающие, кратковременные, ремиттирующие приступы, проявляющиеся головной болью, менингеальным синдромом, миалгией, иногда тошнотой и рвотой. Продолжительность приступа 1—3 дня. При обследовании выявляются ригидность мышц шеи, симптомы Кернига и Брудзинского. Описаны и преходящие неврологические расстройства в виде эпилептических припадков, диплопии, дизартрии, нарушения равновесия, поражения лицевого нерва (VII), анизокории, патологических стопных знаков и даже комы. Лихорадка обычно умеренная, но может достигать высоких цифр (40 °С). Болезнь возникает в любом возрасте. Обострения повторяются с интервалами в несколько недель или месяцев на протяжении 2—5 лет.
В ЦСЖ в развитой стадии болезни обнаруживают лимфоцитарный плеоцитоз (от 200 до нескольких тысяч клеток в 1 мкл), небольшое повышение уровня белка, нормальную концентрацию глюкозы. На ранней же стадии заболевания в ЦСЖ плеоцитоз бывает нейтрофильным. Среди этиологических фактров называют простой герпес 2-го типа (положительная ПЦР в ЦСЖ), эпидермоидные кисты, гистоплазмоз, но ни один из них не встречается с очевидным постоянством.
Полное выздоровление больных менингитом Молларе наступает обычно без специфического лечения.
Паротитный менингит
Является одним из проявлений паротитной инфекции. Паротитный менингит чаще встречается зимой и весной, что отличает его от серозных менингитов энтеровирусной этиологии, наблюдаемых обычно летом и в начале осени. Инкубационный период при паротитной инфекции составляет 12—21 день, а при энтеровирусной — 3—5 дней. Паротитный серозный менингит возникает наиболее часто на 3—6-й день после появления припухлости слюнных желез, однако может возникнуть и на 30-й день. Заболевание начинается остро: температура тела повышается до 38°С и выше, появляются головная боль, преимущественно в лобно-височной области, болезненность при движении глазных яблок, повторная рвота. У некоторых больных менингеальные симптомы выявляются уже в первый день заболевания при высокой температуре тела, головной боли и рвоте, при этом оболочечные симптомы часто не определяются. Нередко наблюдается диссоциация менингеальных симптомов:/ при наличии ригидности мышц затылка и верхнего симптома Брудзинского симптомы Кернига и нижний симптом Брудзинского выражены слабо или отсутствуют. В остром периоде могут появляться красные пятна на лице и теле, лабильность пульса, повышенная потливость и другие вегетативные симптомы.
В течение первых двух дней болезни у детей младшего возраста могут возникать генерализованные судороги, адинамия или возбуждение, угнетение сознания, а у более старших детей — делириозный синдром с бредом, психомоторным возбуждением. На 3—5-й день заболевания у некоторых больных энцефалитический синдром может проявляться поражением черепных нервов, спастическим гемипарезом, патологическими стопными рефлексами, мозжечковой атаксией, различными психосенсорными расстройствами. Воспаление слюнных желез может сочетаться с панкреатитом. При спинномозговой пункции СМЖ вытекает под повышенным давлением. Содержание белка в ней обычно увеличивается не больше чем в 2 раза, а преимущественно лимфоцитарный цитоз составляет (0,1...0,5)х109/л, достигая иногда и 20х 10/л. При выраженном плеоцитозе СМЖ бывает опалесцирующей или мутноватой, а в остальных случаях — прозрачной. Содержание сахара в ней нормальное. Нормализация самочувствия наступает к 7—10-му дню, санация СМЖ происходит медленнее. Поражения черепных нервов регрессируют в течение 1—2 мес.
Менингеальная форма полиомиелита
Летне-осенний период; болеют преимущественно дети первых трех лет жизни. Путь передачи алиментарный, реже воздушно-капельный. Период инкубации 4—12 дней. Температура тела 38...39"С, непродолжительная, чаще двухволновой подъем температуры. Преобладает менингорадикулярный синдром. Головная боль непостоянная, умеренная. Рвота одно-двукратная. Менингеальные симптомы выраженные, стойкие. Энцефалических симптомы не характерны; иногда нистагм или затухающий нистагм. СМЖ -- нейтрофильно-лимфоцитарныйцитоз—(0,05...0,2)х109/л; нерезкое повышение содержания белка; нормализация на 2—3-й неделе.
Нейротоксикоз при гриппе и различных острых респираторных заболеваниях
Учитывая нередкое развитие нейротоксикозов при гриппе и различных острых респираторных заболеваниях, а также частоту серозных менингитов другой этиологии, очень важно провести дифференциальную диагностику энтеровирусных менингитов.
У перечисленных заболеваний много сходных клинических синдромов (гипертермия, общемозговые симптомы, менингеальные явления, очаговые знаки, судорожные припадки, особенно у детей младшего возраста, нарушение сознания, повышение ликворного давления).
Однако в отличие от энтеровирусных менингитов при поражениях центральной нервной системы другой этиологии (при гриппе, ОРВИ) ликвор чаще остается нормальным. При нейротоксикозах почти не бывает резких миалгий и герпетической ангины. Менингизм, обнаруживаемый иногда при гриппе или парагриппозной инфекции, обычно сочетается с катаральными явлениями верхних дыхательных путей, а иногда и с пневмонией. При этом анализ крови выявляет лейкопению и умеренный нейтрофилез.
Последствия вирусного менингита
Серозные менингиты считаются менее опасными, чем бактериальные. Вирусный менингит последствия имеет благоприятные в 90% случаев при своевременной диагностике и начатом симптоматическом лечении. Менингит такого вида является доброкачественным, однако может рецидивировать и сопровождаться такими явлениями:
Церебрастения – преходящие головные боли, утомляемость, временное снижение когнитивных функций - в 35% случаев.
Неврозы, раздражительность, чувствительность, эмоциональная неустойчивость – в 10% случаев.
Повышение артериального давления, гипертензионно-гидроцефальный синдром – в 5% случаев.
Вирусный менингит, последствия которого, как правило, проходят в течение полугода, может проявиться периодическими осложнениями и в более поздний период – спустя года или два. Это происходит исключительно по причине несоблюдение врачебных рекомендаций, в том числе относящихся к постельному режиму. Кроме того, возможные негативные явления могут быть спровоцированы преждевременными умственными, эмоциональными и физическими нагрузками. Таким образом, основным видом лечения после выписки ребенка или взрослого, является соблюдение щадящего режима и некоторых временных ограничений.
Лечение вирусного менингита
Лечение вирусного менингита чаще всего этиотропное, симптоматическое, направленное на обезболивание, регидратацию, снижение температуры тела. Как правило, классическое течение вирусного менингита – это форма простудного заболевания, чуть более сложного, чем обычно, поэтому какого либо специального лечения оно не требует.
Крайне редко назначается антибактериальная терапия, в случаях вторичного менингита на фоне определенной формы инфекции. Могут применяться интерферон, ацикловир, иммуноглобулины.
Острые формы серозных менингитов требуют инфузионной терапии, детоксикации с помощью полиионных средств – гемодеза, реополигюкина, плазмы. Реже назначаются кортикостероиды и барбитураты, в основном при судорожной симптоматике. После купирования наиболее тревожных признаков больному показаны ноотропные препараты, витамины группы В, определенная диета с включением белковой, насыщенной витаминами пищи. После выписки, каждый человек, переболевший менингитом, становится на диспансерный учет, наблюдается у лечащего невропатолога и терапевта.
Лечение вирусного менингита предполагает соблюдение щадящего режима, образа жизни в течение 4-х недель как минимум, но лучше не подвергаться физической, эмоциональной и умственной нагрузке 2-3 месяца до полного восстановления организма.
Профилактика
Так как вирусный менингит передается воздушно-капельным путем, и напрямую зависит от соблюдения гигиены, правил обработки продуктов, предметов, то профилактические мероприятия достаточно просты – это прежде всего гигиена, исключение контактов с больными ОРВИ, гриппом, паротитом и обработка воды, продуктов.
Кроме того, профилактика вирусного менингита – это своевременное обращение к врачу при первых признаках заболевания, поскольку именно выявление источников заражения помогает существенно снизить скорость и количественный показатель распространения инфекции. Своевременная изоляция вирусоносителей, вплоть до появления первых симптомов, может минимизировать риск заражения как родных пациента, так и многих других людей, его окружающих. Также средством профилактики является иммунотерапия, например закапывание интерферона трижды в день в течении недели.
Если менингитом заболел ребенок, посещающий детский сад, в учреждении объявляют карантин на две недели, все помещения должны быть подвергнуты дезинфекции. Тоже самое касается и дома, где проживает больной – в течение 14 дней ограничиваются все контакты, комнаты обрабатываются дезинфицирующими растворами (3% раствор хлорамина, проветривание, уничтожение насекомых, грызунов).
Следует отметить, что профилактика вирусного менингита в эпидемиологическом смысле затруднена, так как вирусы чрезвычайно распространены и устойчивы к воздействию внешних факторов. Кроме того, их многообразие (до 40 известных типичных возбудителей) не позволяет разработать единые нормы и стандарты, подходящие для всех случаев. Именно поэтому, соблюдение правил личной гигиены, разумный подход к питанию, простое действие – частая санация, мытье рук, могут оказаться наиболее результативным способом, помогающим минимизировать риск заражения серозным менингитом.
Заключение
Как видно клинические проявления серозных вирусных менингитов во многом сходны. Лишь по наличию или отсутствию поражений других органов и систем, по эпидемиологическим данным (аналогичные заболевания в замкнутых коллективах) можно с большой долей вероятности установить природу заболеваниям. Для получения достоверной диагностики требуются вирусологические и серологические исследования. Возбудителя можно определить ретроспективно по повышению титра специфических антител в сыворотке и ЦСЖ.
Список литературы
Болезни нервной системы. Н.Н. Яхно, Д.Р. Штульман..
Диагностика нервных болезней. Л.А. Улицкий, М.Л. Чухловина
Дифференциальная диагностика нервных болезней. К.А. Акимов,
М.М. Одинак
4. Критерии диагностики в неврологии. Нозоматика. И.Н. Горбач.
5. Неврология. М. Самуэльс.
Размещено на Allbest.ru
studfiles.net
Курсовая работа - Менингит - Медицина
План:
1.<span Times New Roman"">
Историческаясправка.2.<span Times New Roman"">
Этиология.3.<span Times New Roman"">
Классификация.4.<span Times New Roman"">
Зависимостьэтиологии бактериального менингита от возраста пациентов и преморбидногофона.5.<span Times New Roman"">
HIB-менингит.Особенности клиники.6.<span Times New Roman"">
Диагностика.7.<span Times New Roman"">
Изменениеспинномозговой жидкости при различных формах менингитов.8.<span Times New Roman"">
Классическиеменингеальные симптомы не гарантируют правильную диагностику менингита.9.<span Times New Roman"">
Особенности сыпипри менингококцемии.10.<span Times New Roman"">
Критерииклинической диагностики менингококкового назофарингита.11.<span Times New Roman"">
Лечение.12.<span Times New Roman"">
Прохождение антимикробных препаратов через ГЭБ.13.<span Times New Roman"">
Эмперическаяантимикробная терапиябактериального менингита.14.<span Times New Roman"">
Антимикробнаятерапия бактериальных менингитов установленной этиологии.15.<span Times New Roman"">
Дозыантибактериальных препаратов для лечения менингитов у взрослых.16.<span Times New Roman"">
Дозыантибактериальных препаратов для лечения менингитов у детей.17.<span Times New Roman"">
Дозыантибактериальных препаратов для эндолюмбальноговведения.18.<span Times New Roman"">
Профилактическая антибиотикотерапия.19.<span Times New Roman"">
Dexamethasoneas adjunctivetherapy in bacterial meningitis (Дексаметазон, какдополнительнаятерапияприбактериальномменингите) (Leon M. Gussov,MD, ABMT). Переводсанглийского.Менингит – это воспалениемягкой и паутинной оболочек мозга с накоплением жидкости в субарахноидальномпространстве, а также желудочковой системе. Этот диагноз устанавливают в техслучаях, когда в клинической картине имеются менингеальные симптомы иобязательно воспалительные изменения цереброспинальной жидкости. Когда жеменингеальные симптомы есть, но состав цереброспинальной жидкости не изменен,то такое состояние называется “менингизм”. Последний нередко встречается при различныхинтоксикациях либо инфекционных заболеваниях и возникает за счет раздражениямозговых оболочек, а не истинного воспалительного процесса в них.
<img src="/cache/referats/13677/image001.gif" v:shapes="_x0000_i1025">
Клиническаякартина менингита была описана еще в VII веке Павлом Эгинским.Однак, основные неврологические симптомы этогозаболевания установлены в конце XIX столетия, когда невропатология сталавыделяться в самостоятельную дисциплину. Так, один из наиболее достоверныхпризнаков менингита описан в 1884 г. врачом Обуховскойбольницы В.М.Кернигом, показавшим, что “симптомконтрактуры коленных суставов” является ранним объективным проявлениемвоспаления мозговых оболочек и что именно контрактура, а не боль отличает этотфеномен от известного ранее симптома Ляссега припояснично-крестцовых радикулитах. В.М.Бехтерев в 1899 г. описал оболочечныйскуловой симптом (болевая гримаса при постукивании молоточком по скуловойдуге), а польский врач Ю.Брудзинский чуть позже – ещечетыре классических менингеальных симптома.
<img src="/cache/referats/13677/image002.gif" v:shapes="_x0000_i1026">
В этиологии менингитов (Мн) наибольшее практическое значение имеют бактерии ивирусы. Другие виды возбудителей (простейшие, грибы, микоплазмаи др.) относительно редко вызывают менингит. Самые частые возбудителибактериального Мн у взрослых – Streptococcuspneumoniae и Neisseria meningitidis. Значительно реже заболевание вызывает Haemophilus influenzae, однакоэтот возбудитель обнаруживается примерно у половины заболевших детей. Важноезначение имеют стафилококки, стрептококки группы В, грамотрицательные палочки,анаэробы, энтеробактерии (Escherichiacoli, Klebsiella-Enterobacter,Pseudomonas, Citrobacter идр.), Listeria monocytogenes,Clostridium perfrigens идругие микробы.
С каждым годом нарастаеттакже число гнойных Мн неясной этиологии, при которыхне удается выделить возбудителя, и Мн смешаннойэтиологии. В настоящее время принято клиническое деление гнойных Мн на первичные и вторичные. Если Мнразвивается у дотоле здорового человека, вероятнее всего предположение о егопервичном происхождении. Развитию вторичного Мнобычно предшествуют имеющиеся очаги гнойной инфекции (гнойный средний отит,гайморит и др.) или сепсис. В равной мере и туберкулезный Мнвсегда является вторичным, возникающим вследствие гематогенного распространенияинфекции из первичного очага во внутренних органах с последующим поражениеммозговых оболочек.
Среди вирусов наиболеечастым возбудителем Мн являются Коксаки,ECHO, другие энтеровирусы, вирус эпидемическогопаротита, значительно реже – вирус лимфоцитарного хориоменингита, герпевирусы,вирусы, передаваемые членистоногими. Вторичные вирусные Мн,являющиеся проявлением общего заболевания, обычно вызываются гриппозными,коревыми, краснушечными, ветряночными вирусами.
Следует отдельно отметитьсмешанные этиологические формы Мн, вызванные бактериально-бактериальными, бактериально-вирусными ивирусно-вирусными ассоциациями.
<img src="/cache/referats/13677/image003.gif" v:shapes="_x0000_i1027">
1. По характеру воспалительного процесса
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
2. По происхождению
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
3. По этиологии
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
протозойныйü<span Times New Roman"">
4. По течению
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
Подострыйü<span Times New Roman"">
5. По преимущественной локализации
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
Конвекситальныйü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
6. По степенитяжести
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
7. По наличиюосложнений
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
Неосложненное8. По клиническимформам
1) Локализованные формы:
ü<span Times New Roman"">
Менингококконосительство.ü<span Times New Roman"">
2) Генерализованные формы:
ü<span Times New Roman"">
·<span Times New Roman"">
·<span Times New Roman"">
·<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
Менингоэнцефалияü<span Times New Roman"">
3) Редкие формы:
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
ü<span Times New Roman"">
Гнойные Мн всегда бактериальной этиологии. При них в спинномозговойжидкости (СМЖ) обнаруживают преимущественно нейтрофильный плеоцитоз. Длясерозных Мн характерно преобладание в СМЖ лимфоцитов,в частности, вирусные Мн, как правило, сопровождаютсялимфоцитарным плеоцитозом. Последний в некоторых случаях отмечается и пригнойных Мн, но лишь в первые часы и сутки болезни.<span Verdana",«sans-serif»">Предрасполагающий фактор:
<span Verdana",«sans-serif»">
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111">Возраст
<span Verdana",«sans-serif»">Вероятные возбудители
<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111"> 0-4 нед
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">S.agalactiae
, E.coli, L.monocytogenes, K. pneumoniae, Enterococcus spp., Salmonella spp.<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111;mso-ansi-language:EN-US">
4-12 нед<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">E.coli
, L.monocytogenes, H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111;mso-ansi-language:EN-US">
3 мес-5 лет<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">H.influenzae
, S.pneumoniae, N.meningitidis<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111;mso-ansi-language:EN-US">
5-50 лет<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111">S.pneumoniae
, N.meningitidis<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111"> > 50 лет
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">S.pneumoniae
, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111">Иммуносупрессия
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">S.pneumoniae
, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111">Перелом основания черепа
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">S.pneumoniae
, H.influenzae, S.pyogenes<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111">Травмы головы, нейрохирургические операции и краниотомия
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">S.aureus
, S.epidermidis, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111">Цереброспинальное шунтирование
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">S.epidermidis
, S.aureus, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, P.acnes<span Verdana",«sans-serif»; color:#111111">Сепсис
<span Verdana",«sans-serif»;color:#111111;mso-ansi-language: EN-US">S.aureus
, Enterocococcus spp., Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, S.pneumoniae<img src="/cache/referats/13677/image005.gif" v:shapes="_x0000_i1029">
Так как возбудительинфекции проникает в желудочковую систему мозга через хореоидальныесплетения, то в результате любой Мн, независимо отэтиологии, в первой стадии представляет собой хореоидити вентрикулит. По мере проникновения возбудителя всубарахноидальное пространство и в связи с тем, что цереброспинальной жидкостибольше всего на основании мозга, заболевание переходит во вторую стадию – базилярности, а затем в стадию конвекситальнототальногоменингита. Существует зависимость между вирулентностью возбудителя и временемпрохождения перечисленных стадий: чем выше вирулентность, тем быстрее Мн будет носить характер тотального. Если возбудитель менеевирулентен, либо инфекционный процесс носит хроническийхарактер, Мн может протекать в стадии базилярности (туберкулезный и сифилитический).
Инфекция, попадая в хореоидальные сплетения, приводит к воспалительномупроцессу, в результате чего повышается секреторная активность оболочек мозга ивозникает гидроцефалия, которая приводит к явлениям ишемии. Другим фактором,способствующим развитию гидроцефалии, является слипчивыйпроцесс, приводящий к нарушению циркуляции СМЖ, а также вызывающий ущемлениечерепных нервов на основании мозга.
Все Мн,при которых имеют место клинически выраженные менингеальные явления, всегдасопровождаются признаками энцефалита. Возникновение последнего обусловленотремя факторами: анатомическая близость мозгового вещества к оболочкам,некоторая общность их сосудистой системы, ранимость клеток коры головногомозга.
Если учесть, что все Мн по своей сущности являются менингоэнцефалитами,то возникает вопрос – какие менингеальные симптомы являются результатомпоражения оболочек, а какие – следствием вовлечения в процесс клеток коры головногомозга? В связи с этим необходимо напомнить, что синдром менингоэнцефалитаскладывается из нескольких групп симптомов:
<span MT Symbol"; mso-fareast-font-family:«MT Symbol»;mso-bidi-font-family:«MT Symbol»">·<span Times New Roman"">
<span MT Symbol"; mso-fareast-font-family:«MT Symbol»;mso-bidi-font-family:«MT Symbol»">·<span Times New Roman"">
энцефалитическиесимптомы (менингеальные контрактуры),<span MT Symbol"; mso-fareast-font-family:«MT Symbol»;mso-bidi-font-family:«MT Symbol»">·<span Times New Roman"">
гипертензионно-окклюзионныесимптомы,<span MT Symbol"; mso-fareast-font-family:«MT Symbol»;mso-bidi-font-family:«MT Symbol»">·<span Times New Roman"">
<span MT Symbol"; mso-fareast-font-family:«MT Symbol»;mso-bidi-font-family:«MT Symbol»">·<span Times New Roman"">
общеинфекционныесимптомы.Ряд отечественных изарубежных ученых считает, что весь менингеальный синдром является результатомраздражения задних корешков. Исходя из этого сторонники корешковой (анталгической) теории объясняют появление сгибательных контрактур при Мнрефлекторной фиксацией мышц, развивающейся для того, чтобы не растягивалисьзадние корешки. С нашей точки зрения такая трактовка патогенеза менингеальныхсимптомов необоснованна.
К истинным менингеальнымсимптомам относятся:
<span MT Symbol"; mso-fareast-font-family:«MT Symbol»;mso-bidi-font-family:«MT Symbol»">·<span Times New Roman"">
перкуторнаяболезненность черепа;<span MT Symbol"; mso-fareast-font-family:«MT Symbol»;mso-bidi-font-family:«MT Symbol»">·<span Times New Roman"">
Первые возникаютвследствие раздражения чувствительных окончаний тройничного нерва, а такжепарасимпатических и симпатических волокон, иннервирующих оболочки головногомозга и их сосуды. Вторые объясняются раздражением рецепторов блуждающегонерва, заложенных в пределах мозговых оболочек, или его ядер.
Энцефалитическиесимптомы Мн многообразны. Уже в первойстадии заболевания у больных появляется псевдоневрастеническийсиндром, который проявляется раздражительностью, эмоциональной лабильностью,нарушением формулы сна, ухудшением аппетита и оживлением всех сухожильных и периостальных рефлексов. Все эти признаки обусловлены тем,что патологический процесс, развиваясь вначале в пределах мозговых оболочек иих мезенхимных аппаратов, вызывает сдвиги в СМЖ, которые в силу анатомическихусловий сказываются на коре головного мозга. В этом же начальном периодеболезни вследствие раздражения коры головного мозга порог восприятияпонижается, в связи с чем появляется еще один симптом – общая гиперестезия. Тотфакт, что гиперестезия является одним из ранних симптомов, свидетельствует о еецентральном происхождении.
По мере развития процесса,во второй стадии, появляются более яркие признаки раздражения коры головногомозга: локальные и генерализованные судорожные припадки. На смену оживлениюсухожильных и периостальных рефлексов приходит ихугнетение, что мы расцениваем как своего рода центральное сеченовскоеторможение спинальных структур.
Наряду с признакамираздражения клеток коры головного мозга могут возникать явления выпадения –результат угнетения и гибели части нервных элементов. Этим можно объяснить повышениеотдельных сухожильных и периостальных рефлексов ипоявление некоторых патологических рефлексов.
Патоморфологическиеисследования Б.С.Дойникова подтвердили, что применингококковом Мн гистологические изменения вподавляющем большинстве клеток коры длительное время соответствуют картине“раздражения”. Наши клинические наблюдения свидетельствуют, что менингеальныеконтрактуры нередко появляются уже в первые часы заболевания. Это даетоснования предположить, что они также являются результатом раздражения клетоккоры головного мозга, о чем косвенно свидетельствуют некоторые нижеописываемые явления.
Характерным для Мн является угнетение, в первую очередь, коленныхразгибательных рефлексов. М.И.Аствацатуров считает,что это происходит потому, что именно на коленные рефлексы, как он выражается,“взирает кора”. Ведь, если в норме не удается их вызвать, то врач стараетсяотвлечь больного, и после этого коленные рефлексы вызываются. Для вызывания жеостальных рефлексов эта методика большого значения не имеет, что еще разподтверждает мнение М.И.Аствацатурова о наибольшемотношении именно коленного рефлекса к пирамидной системе.
Отмечено также, что при Мн, когда угнетаются коленные разгибательные рефлексы,появляются коленные сгибательные рефлексы, которые внорме не вызываются. Это свидетельствует о раздражении пирамидной системы.Одновременно появляются сгибательные контрактуры,т.е. появляется симптом Кернига.
Все эти явления нельзяадекватно объяснить с точки зрения корешковой теории, т.к. известно, что припоражении корешков возникает картина гипотонии и арефлексии, а при поражениивещества головного мозга (пирамидной системы), напротив,– гиперрефлексия.Симптом Ляссега (болевой симптом натяжения корешка)пропадает после новокаиновой блокады, а симптом Кернига– сохраняется. Если бы корешковая теория была верна, то у больного при любомположении (стоячем или сидячем), была бы сгибательнаяконтрактура и он не смог бы ходить, а между тем больные с выраженным симптомом Кернига прекрасно ходят.
Для объяснения патогенезавозникновения ригидности мышц затылка следует напомнить ряд факторов. Известно,что человекообразным обезьянам присуща характерная поза. Подобно им держатголову и спину в согнутом положении люди старших возрастных групп и больные сгемиплегией. Дети раннего грудного возраста не могут держать голову ификсировать туловище. Всех их объединяет еще и тот факт, что у обезьян, детейи, нередко, стариков определяются патологические симптомы. Т.о., приведенныефакты, взятые из фило-, онтогенеза и патологии, показывают,что картина, являющаяся как бы “негативом” опистотонусаи ригидности затылочных мышц, бывает в тех случаях, когда имеет местонедоразвитие или слабость пирамидной системы и тем самым недостаточностьсубординационных церебральных влияний. Противоположная картина возникает приэпилепсии, при электронаркозе в стадии возбужденияклеток коры головного мозга во время психомоторного возбуждения у истериков. Вовсех этих случаях появляются более или менее отчетливые элементы опистотонуса и запрокидывания головы. Т.о., наклонность куказанным контрактурам выступает в условиях явного диффузного раздражения корыголовного мозга.
Сопоставлениевышеприведенных фактов дает основание заключить, что ригидность мышц затылка и опистотонус при Мн являютсярезультатом перераздражения коры головного мозга.Такая трактовка позволяет также объяснить, почему эти контрактуры реже и менеевыражены при заболевании детей раннего возраста и стариков, когда имеетсянедоразвитие или инволюционная слабость корковых аппаратов и их возбудительныхпроцессов. [Винницкий А.Р., 1972; Богородинский Д.К.,1977; Триумфов Е.Р., 1979].
При анализе симптома Кернига, который заключается в невозможности разогнуть ногубольного, предварительно согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах,воспользуемся объяснением, данным М.И.Аствацатуровымеще в 1916 г. Исходя из признаков центрального паралича нижней конечности, онуказывал, что при поражении центрального пирамидного нейрона возникает экстензорная контрактура ноги и повышение разгибательногоколенного рефлекса. А при Мн наблюдается обратнаякартина – сгибательная контрактура ноги и угасаниеразгибательного коленного рефлекса с одновременным появлением или повышением сгибательного коленного рефлекса, который в нормеотсутствует, либо очень низкий. На основании этого М.И.Аствацатуровсделал вывод, что если экстензорная контрактура ногивозникает в результате выпадения влияния центральных пирамидных нейронов, то сгибательная контрактура, т.е. симптом Кернига,появляется в результате усиления функции пирамидной системы.
Эта концепция патогенезасимптома Кернига позволяет понять многие клиническиефакты, которые с позиции других теорий совершенно необъяснимы. В частности,становится понятным, почему на стороне центрального паралича, где снижаетсявлияние центрального пирамидного нейрона, сгибательнаяконтрактура Кернига пропадает; почему принедоразвитии (у новорожденных) или при ослаблении (у стариков) корковыхаппаратов симптом Кернига отсутствует или выраженнезначительно; почему менингиты с базилярной локализацией протекают безконтрактур, или же последние выражены незначительно. Само собой разумеется, чтолокализация процесса на основании мозга не создает предпосылок для раздражения конвекситальной части коры головного мозга, где берутначало пирамидные и экстрапирамидные системы.
Большое диагностическоезначение имеют симптомы Брудзинского – верхний,средний и нижний. Верхний заключается в непроизвольном сгибании ног в коленныхи тазобедренных суставах в ответ на попытку привести голову к груди в положениилежа. Средний (лобковый) симптом – это та же реакция ног при надавливании налонное сочленение. Нижний симптом Брудзинскоговыражается в том, что при попытке разогнуть ногу вторая нога непроизвольносгибается и приводится к животу. Так, если верхний и нижний симптомы можнообъяснить корешковой теорией, то средний – никак нельзя. С точки зрения энцефалитической теории патогенез симптома Брудзинского объясняется следующим образом. При Мн возникает явление парабиоза со стороны клеток корыголовного мозга и одновременно есть участки коры, которые находятся в состояниидоминанты. Поэтому, какое бы раздражение мы не наносили, возникает одна и та жеответная реакция. Так, если щипком раздражать кожу в области четырехглавоймышцы, то ответной реакцией будет не разгибание ноги, а наоборот сгибание.Можно привести и другие примеры: выраженность симптома Кернигас одной стороны; отсутствие контрактур при наличии резких изменений СМЖ (притуберкулезном Мн, а также у детей и стариков).
Следует однакоотметить, что в отдельных случаях раздражение задних корешков также может иметьнекоторое значение в патогенезе менингеальных явлений. Вместе с тем, только энцефалитическая теория патогенеза менингеальных симптомовпозволяет объяснить все основные клинические проявления менингита.
<img src="/cache/referats/13677/image006.gif" v:shapes="_x0000_i1030">
Менингит,вызванный гемофильной палочкой типа В, или HIB-менингит, занимает по частотетретье место в этиологической структуре бактериальных менингитов.
HIB-менингитчасто возникает на неблагоприятном преморбидном фоне,отмеченном у 72% больных. В большинстве случаев отмечались тяжелые органическиепоражения ЦНС с гипертензионным и судорожнымсиндромами, отставанием в развитии, парезами и т. д. У больных жепневмококковым и менингококковым менингитами спектр фоновых заболеваний былсовершенно другим, поражения ЦНС занимали в нем 12% и 3% соответственно. Причемпоражения ЦНС при пневмококковом менингите были травматического происхождения.Частые ОРЗ наблюдались у 52% больных. Начало болезни у больных HIB-менингитомбыло острым, но появлению явных клинических симптомов менингита частопредшествовала умеренная лихорадка длительностью от 1-2 до 5-7 дней,сопровождавшаяся катаральными явлениями со стороны ВДП. У 51% больныхпервоначально диагностировались ОРВИ, пневмония, катаральный отит, гайморит. У6,8% больных лихорадка сопровождалась диспептическимиявлениями, у них диагностировалась острая кишечная инфекция. Поражениереспираторного тракта — характерное проявление HIB-инфекции, причем оноотличалось от таковых при менингококковой и пневмококковой инфекциях.Отсутствие признаков менингита в ранние сроки болезни, а также недооценка такихсимптомов, как повторная рвота, судорожная готовность, заторможенность,сонливость, стали причиной относительно поздних сроков госпитализации больных.
Припоступлении в стационар у 58% больных выявлена картина острого ринита и у 87% —картина острого фарингита. Течение болезни характеризовалось высокой лихорадкойпродолжительностью от 3 до 29 суток, в среднем 11,8±0,9 суток, что достовернобольше, чем при менингококковом менингите (8,4±0,7 суток, р<0,001),и примерно столько же, как и при пневмококковом (13,5±0,9 суток). Причем невсегда прослеживалась связь между течением менингита, продолжительностьюлихорадки и сроками санации ликвора. Максимальный уровень лихорадки варьировалот 37,8 до 41,3°С, составляя в среднем 39,6±0,08°С, то есть оказался достоверновыше, чем при менингококковом (39,2±0,07) и пневмококковом (39,1±0,11)менингитах. У 53,9% больных лихорадка была в пределах от 39,1 до 40°С, у 13,5%— от 40,1 до 41,6°С и у 4,5 % — до 38°С.
Помимовыраженности лихорадочной реакции в пользу генерализованногохарактера инфекционного процесса при HIB-менингите свидетельствует частоеувеличение печени (49%) и селезенки (36%), а также (в большом проценте случаев)выделение гемокультуры (44%), причем в последние двагода гемокультуры выделяются практически у всехбольных. Для сравнения: при менингококковой инфекции частота выделения гемокультуры составила 16%, а при пневмококковом менингите— 27%.
Характери тяжесть поражения ЦНС: для HIB-менингита характерны менее тяжелое течениеболезни, более низкий процент случаев развития отека мозга, менее глубокие именее продолжительные нарушения сознания. Значительно реже наблюдалисьгенерализованные судороги. В то же время чаще встречались фокальные судороги иочаговая симптоматика, в частности мозжечковая атаксия, поражение ЧМН, особенноVIII пары. Менингеальный синдром наблюдался почти у всех больных, но выраженбыл чаще умеренно, иногда не в полном объеме. Так, ригидность мышц затылканаблюдалась у 95% пациентов, а симптом Кернига исимптомы Брудзинского — у 74%, в среднем менингиальный синдром регрессировал через 6,8±0,4 суток.Картина ликвора была сходной с таковой при других гнойных менингитах, но имеланекоторые особенности. Плеоцитоз выше 1000 в мкл был у 86% больных, содержаниенейтрофилов колебалось в пределах от 70 до 100% (96,3±1,4%). Гиперпротеинорахия была умеренно выраженной, то есть убольшинства больных отмечалось умеренное повышение содержания белка(максимально до 6,6 г/л), в то время как при менингококковом и особеннопневмококковом менингитах в тяжелых случаях этот показатель достигал 9-12 г/л идаже 30 г/л. В среднем уровень белка при HIB-менингите составлял 2,8±0,2 г/л,при менингококковом — 3,3±0,3 г/л, пневмококковом — 3,8±0,3 г/л.
Причинылетальности при HIB-менингите:
·<span Times New Roman"">
нейроинфекциями·<span Times New Roman"">
преморбидныйфон: осложненное течение беременности и родов, недоношенность, органическоепоражение ЦНС и другие факторы·<span Times New Roman"">
·<span Times New Roman"">
<img src="/cache/referats/13677/image007.gif" v:shapes="_x0000_i1031">
Судьба больного Мн во многом зависит от ранней диагностики и соответственноот своевременности патогенетической и этиотропнойтерапии. Анализ качества первичной диагностики показывает, что с увеличениемсрока от начала болезни до установления правильного диагноза и начала леченияот 1 до 15 дней частота летальных исходов возрастает в 3 раза.
На первый взгляднедифференцированный диагноз Мн не представляеткакой-либо сложности. Врач любой специальности, обнаружив оболочечные симптомы,может заподозрить это заболевание, что является первым шагом к уточнению егоэтиологии. На самом деле, как показывают наши наблюдения, при гнойных Мн диагноз направления в стационар оказывается ошибочным утрети больных. Менее бурное развитие болезни при серозных Мнбыло, очевидно, причиной того, что диагноз не был установлен у 40% больных,направленных в стационар. По данным И.Л.Богданова и В.В.Гебеша(1976), при вирусных Мн в стационаре лечится менее10% больных.
Ошибочная диагностика надогоспитальном этапе чаще всего обусловлена тем, что менингеальные симптомылибо вовсе не исследовались, либо при их отсутствии в первые дни болезни они неисследовались в динамике. Другая причина – исследование врачом одного из многихменингеальных симптомов, оказавшегося отрицательным при диссоциированномменингеальном синдроме. Третья причина – это нерезкаявыраженность или отсутствие общемозговых гипертензионных проявлений на фоне отчетливых инфекционныхпризнаков, маскирующих менингеальные симптомы, а также угнетение тоническихсимптомов у больных в коматозном состоянии. Если две первые причинысубъективны, обусловлены недостаточным опытом врача и недооценкой важноститщательного обследования больного, то третья заключается в объективныхсложностях диагностики Мн, особенно у маленькихдетей, пожилых лиц и больных в коматозном состоянии.
У грудных детей основным менингеальным симптомом является стойкое выбухание инапряжение большого родничка, однако у ослабленных детей этот симптом можетотсутствовать. У лиц старших возрастных групп начальные проявления Мн нередко принимаются за нарушения мозговогокровообращения.
Первичное распознавание Мн требует всесторонней оценки общего и неврологическогостатуса больного. Вместе с тем, решающее значение в диагностике имеет выявлениевоспалительных изменений СМЖ.
Во время люмбальнойпункции жидкость вытекает, как правило, под повышенным давлением. При серозных Мн она прозрачна или слегка опалесцирует,при гнойных – мутная, желтовато-зеленого цвета. Лабораторное исследованиеликвора показывает увеличение количества клеток (плеоцитоз), изменение ихсоотношения (при гнойных Мн преобладают лейкоциты,при серозных – лимфоциты) и нередко увеличенное количество белка.
Показатели:
Нормальный ликвор:
Менингизм:
Серозно-вирусный менингит: (энтеровирусный):
Серозно-бактериальный: (туберкулёзный):
Гнойно-бактериальный: (в том числе и менингококковый):
Цвет и прозрачность:
бесцветный, прозрачный.
бесцветный, прозрачный.
бесцветный, прозрачный, опалесцирующий.
бесцветный, ксантохромный, опалесцирующий.
белесоватый и зеленовато-бурый.
Давление:
130-180
200-250
200-300
250-500
повышенно, очень трудно определить.
Цитоз (количество клеток в 1 мл).
2-8
2-12
20-800
200-700 (800-1000)
1000 и более...
Цитоз:
<
www.ronl.ru
Реферат Менингит
План:
-
Историческая справка.
-
Этиология.
-
Классификация.
-
Зависимость этиологии бактериального менингита от возраста пациентов и преморбидного фона.
-
HIB-менингит. Особенности клиники.
-
Диагностика.
-
Изменение спинномозговой жидкости при различных формах менингитов.
-
Классические менингеальные симптомы не гарантируют правильную диагностику менингита.
-
Особенности сыпи при менингококцемии.
-
Критерии клинической диагностики менингококкового назофарингита.
-
Лечение.
-
Прохождение антимикробных препаратов через ГЭБ.
-
Эмперическая антимикробная терапия бактериального менингита.
-
Антимикробная терапия бактериальных менингитов установленной этиологии.
-
Дозы антибактериальных препаратов для лечения менингитов у взрослых.
-
Дозы антибактериальных препаратов для лечения менингитов у детей.
-
Дозы антибактериальных препаратов для эндолюмбального введения.
-
Профилактическая антибиотикотерапия.
-
Dexamethasone as adjunctive therapy in bacterial meningitis (Дексаметазон, какдополнительнаятерапияприбактериальномменингите) (Leon M. Gussov, MD, ABMT). Перевод с английского.
Менингит – это воспаление мягкой и паутинной оболочек мозга с накоплением жидкости в субарахноидальном пространстве, а также желудочковой системе. Этот диагноз устанавливают в тех случаях, когда в клинической картине имеются менингеальные симптомы и обязательно воспалительные изменения цереброспинальной жидкости. Когда же менингеальные симптомы есть, но состав цереброспинальной жидкости не изменен, то такое состояние называется “менингизм”. Последний нередко встречается при различных интоксикациях либо инфекционных заболеваниях и возникает за счет раздражения мозговых оболочек, а не истинного воспалительного процесса в них.
Клиническая картина менингита была описана еще в VII веке Павлом Эгинским. Однак, основные неврологические симптомы этого заболевания установлены в конце XIX столетия, когда невропатология стала выделяться в самостоятельную дисциплину. Так, один из наиболее достоверных признаков менингита описан в 1884 г. врачом Обуховской больницы В.М.Кернигом, показавшим, что “симптом контрактуры коленных суставов” является ранним объективным проявлением воспаления мозговых оболочек и что именно контрактура, а не боль отличает этот феномен от известного ранее симптома Ляссега при пояснично-крестцовых радикулитах. В.М.Бехтерев в 1899 г. описал оболочечный скуловой симптом (болевая гримаса при постукивании молоточком по скуловой дуге), а польский врач Ю.Брудзинский чуть позже – еще четыре классических менингеальных симптома.
В этиологии менингитов (Мн) наибольшее практическое значение имеют бактерии и вирусы. Другие виды возбудителей (простейшие, грибы, микоплазма и др.) относительно редко вызывают менингит. Самые частые возбудители бактериального Мн у взрослых – Streptococcus pneumoniae и Neisseria meningitidis. Значительно реже заболевание вызывает Haemophilus influenzae, однако этот возбудитель обнаруживается примерно у половины заболевших детей. Важное значение имеют стафилококки, стрептококки группы В, грамотрицательные палочки, анаэробы, энтеробактерии (Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter, Pseudomonas, Citrobacter и др.), Listeria monocytogenes, Clostridium perfrigens и другие микробы.
С каждым годом нарастает также число гнойных Мн неясной этиологии, при которых не удается выделить возбудителя, и Мн смешанной этиологии. В настоящее время принято клиническое деление гнойных Мн на первичные и вторичные. Если Мн развивается у дотоле здорового человека, вероятнее всего предположение о его первичном происхождении. Развитию вторичного Мн обычно предшествуют имеющиеся очаги гнойной инфекции (гнойный средний отит, гайморит и др.) или сепсис. В равной мере и туберкулезный Мн всегда является вторичным, возникающим вследствие гематогенного распространения инфекции из первичного очага во внутренних органах с последующим поражением мозговых оболочек.
Среди вирусов наиболее частым возбудителем Мн являются Коксаки, ECHO, другие энтеровирусы, вирус эпидемического паротита, значительно реже – вирус лимфоцитарного хориоменингита, герпевирусы, вирусы, передаваемые членистоногими. Вторичные вирусные Мн, являющиеся проявлением общего заболевания, обычно вызываются гриппозными, коревыми, краснушечными, ветряночными вирусами.
Следует отдельно отметить смешанные этиологические формы Мн, вызванные бактериально-бактериальными, бактериально-вирусными и вирусно-вирусными ассоциациями.
1. По характеру воспалительного процесса
-
Гнойный
-
Серозный
2. По происхождению
-
Первичный
-
Вторичный
3. По этиологии
4. По течению
-
Молниеносный
-
Острый
-
Подострый
-
Хронический
5. По преимущественной локализации
6. По степени тяжести
7. По наличию осложнений
8. По клиническим формам
1) Локализованные формы:
2) Генерализованные формы:
-
Типичная
-
Молниеносная
-
хроническая
-
Менингит
-
Менингоэнцефалия
-
Смешанные формы (менингит, менингококцемия).
3) Редкие формы:
Гнойные Мн всегда бактериальной этиологии. При них в спинномозговой жидкости (СМЖ) обнаруживают преимущественно нейтрофильный плеоцитоз. Для серозных Мн характерно преобладание в СМЖ лимфоцитов, в частности, вирусные Мн, как правило, сопровождаются лимфоцитарным плеоцитозом. Последний в некоторых случаях отмечается и при гнойных Мн, но лишь в первые часы и сутки болезни.| Предрасполагающий фактор: Возраст | Вероятные возбудители |
| 0-4 нед | S.agalactiae, E.coli, L.monocytogenes, K. pneumoniae,Enterococcus spp., Salmonella spp. |
| 4-12 нед | E.coli, L.monocytogenes, H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis |
| 3 мес-5 лет | H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis |
| 5-50 лет | S.pneumoniae, N.meningitidis |
| > 50 лет | S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae |
| Иммуносупрессия | S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa |
| Перелом основания черепа | S.pneumoniae, H.influenzae, S.pyogenes |
| Травмы головы, нейрохирургические операции и краниотомия | S.aureus, S.epidermidis, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa |
| Цереброспинальное шунтирование | S.epidermidis, S.aureus, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, P.acnes |
| Сепсис | S.aureus, Enterocococcus spp., Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, S.pneumoniae |
Так как возбудитель инфекции проникает в желудочковую систему мозга через хореоидальные сплетения, то в результате любой Мн, независимо от этиологии, в первой стадии представляет собой хореоидит и вентрикулит. По мере проникновения возбудителя в субарахноидальное пространство и в связи с тем, что цереброспинальной жидкости больше всего на основании мозга, заболевание переходит во вторую стадию – базилярности, а затем в стадию конвекситальнототального менингита. Существует зависимость между вирулентностью возбудителя и временем прохождения перечисленных стадий: чем выше вирулентность, тем быстрее Мн будет носить характер тотального. Если возбудитель менее вирулентен, либо инфекционный процесс носит хронический характер, Мн может протекать в стадии базилярности (туберкулезный и сифилитический).
Инфекция, попадая в хореоидальные сплетения, приводит к воспалительному процессу, в результате чего повышается секреторная активность оболочек мозга и возникает гидроцефалия, которая приводит к явлениям ишемии. Другим фактором, способствующим развитию гидроцефалии, является слипчивый процесс, приводящий к нарушению циркуляции СМЖ, а также вызывающий ущемление черепных нервов на основании мозга.
Все Мн, при которых имеют место клинически выраженные менингеальные явления, всегда сопровождаются признаками энцефалита. Возникновение последнего обусловлено тремя факторами: анатомическая близость мозгового вещества к оболочкам, некоторая общность их сосудистой системы, ранимость клеток коры головного мозга.
Если учесть, что все Мн по своей сущности являются менингоэнцефалитами, то возникает вопрос – какие менингеальные симптомы являются результатом поражения оболочек, а какие – следствием вовлечения в процесс клеток коры головного мозга? В связи с этим необходимо напомнить, что синдром менингоэнцефалита складывается из нескольких групп симптомов:
-
сугубо менингеальные симптомы (истинные менингеальные симптомы)
-
энцефалитические симптомы (менингеальные контрактуры),
-
гипертензионно-окклюзионные симптомы,
-
симптомы поражения черепных нервов,
-
общеинфекционные симптомы.
Ряд отечественных и зарубежных ученых считает, что весь менингеальный синдром является результатом раздражения задних корешков. Исходя из этого сторонники корешковой (анталгической) теории объясняют появление сгибательных контрактур при Мн рефлекторной фиксацией мышц, развивающейся для того, чтобы не растягивались задние корешки. С нашей точки зрения такая трактовка патогенеза менингеальных симптомов необоснованна.
К истинным менингеальным симптомам относятся:
-
головная боль, перкуторная болезненность черепа;
-
тошнота, рвота, изменения ритма сердца, нарушения функции кишечника.
Первые возникают вследствие раздражения чувствительных окончаний тройничного нерва, а также парасимпатических и симпатических волокон, иннервирующих оболочки головного мозга и их сосуды. Вторые объясняются раздражением рецепторов блуждающего нерва, заложенных в пределах мозговых оболочек, или его ядер.
Энцефалитические симптомы Мн многообразны. Уже в первой стадии заболевания у больных появляется псевдоневрастенический синдром, который проявляется раздражительностью, эмоциональной лабильностью, нарушением формулы сна, ухудшением аппетита и оживлением всех сухожильных и периостальных рефлексов. Все эти признаки обусловлены тем, что патологический процесс, развиваясь вначале в пределах мозговых оболочек и их мезенхимных аппаратов, вызывает сдвиги в СМЖ, которые в силу анатомических условий сказываются на коре головного мозга. В этом же начальном периоде болезни вследствие раздражения коры головного мозга порог восприятия понижается, в связи с чем появляется еще один симптом – общая гиперестезия. Тот факт, что гиперестезия является одним из ранних симптомов, свидетельствует о ее центральном происхождении.
По мере развития процесса, во второй стадии, появляются более яркие признаки раздражения коры головного мозга: локальные и генерализованные судорожные припадки. На смену оживлению сухожильных и периостальных рефлексов приходит их угнетение, что мы расцениваем как своего рода центральное сеченовское торможение спинальных структур.
Наряду с признаками раздражения клеток коры головного мозга могут возникать явления выпадения – результат угнетения и гибели части нервных элементов. Этим можно объяснить повышение отдельных сухожильных и периостальных рефлексов и появление некоторых патологических рефлексов.
Патоморфологические исследования Б.С.Дойникова подтвердили, что при менингококковом Мн гистологические изменения в подавляющем большинстве клеток коры длительное время соответствуют картине “раздражения”. Наши клинические наблюдения свидетельствуют, что менингеальные контрактуры нередко появляются уже в первые часы заболевания. Это дает основания предположить, что они также являются результатом раздражения клеток коры головного мозга, о чем косвенно свидетельствуют некоторые нижеописываемые явления.
Характерным для Мн является угнетение, в первую очередь, коленных разгибательных рефлексов. М.И.Аствацатуров считает, что это происходит потому, что именно на коленные рефлексы, как он выражается, “взирает кора”. Ведь, если в норме не удается их вызвать, то врач старается отвлечь больного, и после этого коленные рефлексы вызываются. Для вызывания же остальных рефлексов эта методика большого значения не имеет, что еще раз подтверждает мнение М.И.Аствацатурова о наибольшем отношении именно коленного рефлекса к пирамидной системе.
Отмечено также, что при Мн, когда угнетаются коленные разгибательные рефлексы, появляются коленные сгибательные рефлексы, которые в норме не вызываются. Это свидетельствует о раздражении пирамидной системы. Одновременно появляются сгибательные контрактуры, т.е. появляется симптом Кернига.
Все эти явления нельзя адекватно объяснить с точки зрения корешковой теории, т.к. известно, что при поражении корешков возникает картина гипотонии и арефлексии, а при поражении вещества головного мозга (пирамидной системы), напротив,– гиперрефлексия. Симптом Ляссега (болевой симптом натяжения корешка) пропадает после новокаиновой блокады, а симптом Кернига – сохраняется. Если бы корешковая теория была верна, то у больного при любом положении (стоячем или сидячем), была бы сгибательная контрактура и он не смог бы ходить, а между тем больные с выраженным симптомом Кернига прекрасно ходят.
Для объяснения патогенеза возникновения ригидности мышц затылка следует напомнить ряд факторов. Известно, что человекообразным обезьянам присуща характерная поза. Подобно им держат голову и спину в согнутом положении люди старших возрастных групп и больные с гемиплегией. Дети раннего грудного возраста не могут держать голову и фиксировать туловище. Всех их объединяет еще и тот факт, что у обезьян, детей и, нередко, стариков определяются патологические симптомы. Т.о., приведенные факты, взятые из фило-, онтогенеза и патологии, показывают, что картина, являющаяся как бы “негативом” опистотонуса и ригидности затылочных мышц, бывает в тех случаях, когда имеет место недоразвитие или слабость пирамидной системы и тем самым недостаточность субординационных церебральных влияний. Противоположная картина возникает при эпилепсии, при электронаркозе в стадии возбуждения клеток коры головного мозга во время психомоторного возбуждения у истериков. Во всех этих случаях появляются более или менее отчетливые элементы опистотонуса и запрокидывания головы. Т.о., наклонность к указанным контрактурам выступает в условиях явного диффузного раздражения коры головного мозга.
Сопоставление вышеприведенных фактов дает основание заключить, что ригидность мышц затылка и опистотонус при Мн являются результатом перераздражения коры головного мозга. Такая трактовка позволяет также объяснить, почему эти контрактуры реже и менее выражены при заболевании детей раннего возраста и стариков, когда имеется недоразвитие или инволюционная слабость корковых аппаратов и их возбудительных процессов. [Винницкий А.Р., 1972; Богородинский Д.К., 1977; Триумфов Е.Р., 1979].
При анализе симптома Кернига, который заключается в невозможности разогнуть ногу больного, предварительно согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах, воспользуемся объяснением, данным М.И.Аствацатуровым еще в 1916 г. Исходя из признаков центрального паралича нижней конечности, он указывал, что при поражении центрального пирамидного нейрона возникает экстензорная контрактура ноги и повышение разгибательного коленного рефлекса. А при Мн наблюдается обратная картина – сгибательная контрактура ноги и угасание разгибательного коленного рефлекса с одновременным появлением или повышением сгибательного коленного рефлекса, который в норме отсутствует, либо очень низкий. На основании этого М.И.Аствацатуров сделал вывод, что если экстензорная контрактура ноги возникает в результате выпадения влияния центральных пирамидных нейронов, то сгибательная контрактура, т.е. симптом Кернига, появляется в результате усиления функции пирамидной системы.
Эта концепция патогенеза симптома Кернига позволяет понять многие клинические факты, которые с позиции других теорий совершенно необъяснимы. В частности, становится понятным, почему на стороне центрального паралича, где снижается влияние центрального пирамидного нейрона, сгибательная контрактура Кернига пропадает; почему при недоразвитии (у новорожденных) или при ослаблении (у стариков) корковых аппаратов симптом Кернига отсутствует или выражен незначительно; почему менингиты с базилярной локализацией протекают без контрактур, или же последние выражены незначительно. Само собой разумеется, что локализация процесса на основании мозга не создает предпосылок для раздражения конвекситальной части коры головного мозга, где берут начало пирамидные и экстрапирамидные системы.
Большое диагностическое значение имеют симптомы Брудзинского – верхний, средний и нижний. Верхний заключается в непроизвольном сгибании ног в коленных и тазобедренных суставах в ответ на попытку привести голову к груди в положении лежа. Средний (лобковый) симптом – это та же реакция ног при надавливании на лонное сочленение. Нижний симптом Брудзинского выражается в том, что при попытке разогнуть ногу вторая нога непроизвольно сгибается и приводится к животу. Так, если верхний и нижний симптомы можно объяснить корешковой теорией, то средний – никак нельзя. С точки зрения энцефалитической теории патогенез симптома Брудзинского объясняется следующим образом. При Мн возникает явление парабиоза со стороны клеток коры головного мозга и одновременно есть участки коры, которые находятся в состоянии доминанты. Поэтому, какое бы раздражение мы не наносили, возникает одна и та же ответная реакция. Так, если щипком раздражать кожу в области четырехглавой мышцы, то ответной реакцией будет не разгибание ноги, а наоборот сгибание. Можно привести и другие примеры: выраженность симптома Кернига с одной стороны; отсутствие контрактур при наличии резких изменений СМЖ (при туберкулезном Мн, а также у детей и стариков).
Следует однако отметить, что в отдельных случаях раздражение задних корешков также может иметь некоторое значение в патогенезе менингеальных явлений. Вместе с тем, только энцефалитическая теория патогенеза менингеальных симптомов позволяет объяснить все основные клинические проявления менингита.
Менингит, вызванный гемофильной палочкой типа В, или HIB-менингит, занимает по частоте третье место в этиологической структуре бактериальных менингитов.
HIB-менингит часто возникает на неблагоприятном преморбидном фоне, отмеченном у 72% больных. В большинстве случаев отмечались тяжелые органические поражения ЦНС с гипертензионным и судорожным синдромами, отставанием в развитии, парезами и т. д. У больных же пневмококковым и менингококковым менингитами спектр фоновых заболеваний был совершенно другим, поражения ЦНС занимали в нем 12% и 3% соответственно. Причем поражения ЦНС при пневмококковом менингите были травматического происхождения. Частые ОРЗ наблюдались у 52% больных. Начало болезни у больных HIB-менингитом было острым, но появлению явных клинических симптомов менингита часто предшествовала умеренная лихорадка длительностью от 1-2 до 5-7 дней, сопровождавшаяся катаральными явлениями со стороны ВДП. У 51% больных первоначально диагностировались ОРВИ, пневмония, катаральный отит, гайморит. У 6,8% больных лихорадка сопровождалась диспептическими явлениями, у них диагностировалась острая кишечная инфекция. Поражение респираторного тракта — характерное проявление HIB-инфекции, причем оно отличалось от таковых при менингококковой и пневмококковой инфекциях. Отсутствие признаков менингита в ранние сроки болезни, а также недооценка таких симптомов, как повторная рвота, судорожная готовность, заторможенность, сонливость, стали причиной относительно поздних сроков госпитализации больных.
При поступлении в стационар у 58% больных выявлена картина острого ринита и у 87% — картина острого фарингита. Течение болезни характеризовалось высокой лихорадкой продолжительностью от 3 до 29 суток, в среднем 11,8±0,9 суток, что достоверно больше, чем при менингококковом менингите (8,4±0,7 суток, р<0,001), и примерно столько же, как и при пневмококковом (13,5±0,9 суток). Причем не всегда прослеживалась связь между течением менингита, продолжительностью лихорадки и сроками санации ликвора. Максимальный уровень лихорадки варьировал от 37,8 до 41,3°С, составляя в среднем 39,6±0,08°С, то есть оказался достоверно выше, чем при менингококковом (39,2±0,07) и пневмококковом (39,1±0,11) менингитах. У 53,9% больных лихорадка была в пределах от 39,1 до 40°С, у 13,5% — от 40,1 до 41,6°С и у 4,5 % — до 38°С.
Помимо выраженности лихорадочной реакции в пользу генерализованного характера инфекционного процесса при HIB-менингите свидетельствует частое увеличение печени (49%) и селезенки (36%), а также (в большом проценте случаев) выделение гемокультуры (44%), причем в последние два года гемокультуры выделяются практически у всех больных. Для сравнения: при менингококковой инфекции частота выделения гемокультуры составила 16%, а при пневмококковом менингите — 27%.
Характер и тяжесть поражения ЦНС: для HIB-менингита характерны менее тяжелое течение болезни, более низкий процент случаев развития отека мозга, менее глубокие и менее продолжительные нарушения сознания. Значительно реже наблюдались генерализованные судороги. В то же время чаще встречались фокальные судороги и очаговая симптоматика, в частности мозжечковая атаксия, поражение ЧМН, особенно VIII пары. Менингеальный синдром наблюдался почти у всех больных, но выражен был чаще умеренно, иногда не в полном объеме. Так, ригидность мышц затылка наблюдалась у 95% пациентов, а симптом Кернига и симптомы Брудзинского — у 74%, в среднем менингиальный синдром регрессировал через 6,8±0,4 суток. Картина ликвора была сходной с таковой при других гнойных менингитах, но имела некоторые особенности. Плеоцитоз выше 1000 в мкл был у 86% больных, содержание нейтрофилов колебалось в пределах от 70 до 100% (96,3±1,4%). Гиперпротеинорахия была умеренно выраженной, то есть у большинства больных отмечалось умеренное повышение содержания белка (максимально до 6,6 г/л), в то время как при менингококковом и особенно пневмококковом менингитах в тяжелых случаях этот показатель достигал 9-12 г/л и даже 30 г/л. В среднем уровень белка при HIB-менингите составлял 2,8±0,2 г/л, при менингококковом — 3,3±0,3 г/л, пневмококковом — 3,8±0,3 г/л.
Причины летальности при HIB-менингите:
-
госпитализация в непрофильные стационары. Это касается не только больных HIB-менингитом, но и пациентов с другими нейроинфекциями
-
отягощенный преморбидный фон: осложненное течение беременности и родов, недоношенность, органическое поражение ЦНС и другие факторы
-
поздняя диагностика и поздняя госпитализация.
-
нерациональная терапия.
Судьба больного Мн во многом зависит от ранней диагностики и соответственно от своевременности патогенетической и этиотропной терапии. Анализ качества первичной диагностики показывает, что с увеличением срока от начала болезни до установления правильного диагноза и начала лечения от 1 до 15 дней частота летальных исходов возрастает в 3 раза.
На первый взгляд недифференцированный диагноз Мн не представляет какой-либо сложности. Врач любой специальности, обнаружив оболочечные симптомы, может заподозрить это заболевание, что является первым шагом к уточнению его этиологии. На самом деле, как показывают наши наблюдения, при гнойных Мн диагноз направления в стационар оказывается ошибочным у трети больных. Менее бурное развитие болезни при серозных Мн было, очевидно, причиной того, что диагноз не был установлен у 40% больных, направленных в стационар. По данным И.Л.Богданова и В.В.Гебеша (1976), при вирусных Мн в стационаре лечится менее 10% больных.
Ошибочная диагностика на догоспитальном этапе чаще всего обусловлена тем, что менингеальные симптомы либо вовсе не исследовались, либо при их отсутствии в первые дни болезни они не исследовались в динамике. Другая причина – исследование врачом одного из многих менингеальных симптомов, оказавшегося отрицательным при диссоциированном менингеальном синдроме. Третья причина – это нерезкая выраженность или отсутствие общемозговых гипертензионных проявлений на фоне отчетливых инфекционных признаков, маскирующих менингеальные симптомы, а также угнетение тонических симптомов у больных в коматозном состоянии. Если две первые причины субъективны, обусловлены недостаточным опытом врача и недооценкой важности тщательного обследования больного, то третья заключается в объективных сложностях диагностики Мн, особенно у маленьких детей, пожилых лиц и больных в коматозном состоянии.
У грудных детей основным менингеальным симптомом является стойкое выбухание и напряжение большого родничка, однако у ослабленных детей этот симптом может отсутствовать. У лиц старших возрастных групп начальные проявления Мн нередко принимаются за нарушения мозгового кровообращения.
Первичное распознавание Мн требует всесторонней оценки общего и неврологического статуса больного. Вместе с тем, решающее значение в диагностике имеет выявление воспалительных изменений СМЖ.
Во время люмбальной пункции жидкость вытекает, как правило, под повышенным давлением. При серозных Мн она прозрачна или слегка опалесцирует, при гнойных – мутная, желтовато-зеленого цвета. Лабораторное исследование ликвора показывает увеличение количества клеток (плеоцитоз), изменение их соотношения (при гнойных Мн преобладают лейкоциты, при серозных – лимфоциты) и нередко увеличенное количество белка.
| Показатели: | Нормальный ликвор: | Менингизм: | Серозно-вирусный менингит: (энтеровирусный): | Серозно-бактериальный: (туберкулёзный): | Гнойно-бактериальный: (в том числе и менингококковый): |
| Цвет и прозрачность: | бесцветный, прозрачный. | бесцветный, прозрачный. | бесцветный, прозрачный, опалесцирующий. | бесцветный, ксантохромный, опалесцирующий. | белесоватый и зеленовато-бурый. |
| Давление: | 130-180 | 200-250 | 200-300 | 250-500 | повышенно, очень трудно определить. |
| Цитоз (количество клеток в 1 мл). | 2-8 | 2-12 | 20-800 | 200-700 (800-1000) | 1000 и более... |
| Цитоз: | |||||
| -лимфоцитарный: | 90-95 | 90-95 | 80-100 | 40-60 | 0-60 |
| -нейтрофильный: | 3-5 | 3-5 | 0-20 | 20-40 | 40-100 |
| Белок: в мг/л | 160-330 (0,16-0,33 г/л) | 160-450 | 160 и более до 1000 | 1000-3300 | 660-16.000 |
| Осадочные реакции: (Панди, Нонна-Апельта) | -------------- | -------------- | + (++) | +++ (++++) | +++ (++++) |
| Глюкоза | 1,83-3,89 | 1,83-3,89 | 3,89 и более | сниженно значительно | сниженно умеренно |
| Хлориды: (ммоль/л) | 120-130 | 120-130 | 130 и более | сниженно значительно | сниженно умеренно |
| Фибриновая(фибринная) плёнка: | -------------- | -------------- | в 3-5 % | в 30-40% | Грубая, чаще ввиде осадка. |
Количество форменных элементов в СМЖ больных Мн колеблется в широких пределах – от сотен до многих тысяч в 1 мл. Плеоцитоз и его характер (клеточный состав) отражают остроту воспалительного процесса в оболочках, а в дальнейшем – его динамику. Благоприятное течение гнойного Мн сопровождается уменьшением относительного числа нейтрофилов и увеличением – лимфоцитов. Высокий нейтрофильный плеоцитоз иногда сочетается со значительным повышением уровня белка в ликворе (относительная белково-клеточная диссоциация), что указывает на тяжесть заболевания и нередко на неблагоприятный прогноз.
При серозных Мн диагностическое значение имеет существенное снижение содержания глюкозы и хлоридов в ликворе, что может указывать на туберкулезную этиологию менингита. Этиологический диагноз устанавливается с помощью бактериологических, бактериоскопических (обнаружение в ликворе бактерий), вирусологических и серологических исследований.
Трудности этиологической расшифровки вирусных менингитов связаны со сложностью специальных лабораторных исследований, а также и с тем, что они протекают доброкачественно и редко сопровождаются осложнениями. В связи с этим установление диагноза “острый серозный менингит нетуберкулезной этиологии” вполне устраивает практического врача и не побуждает к дальнейшим мерам по выяснению этиологии. Большинство отечественных и зарубежных авторов отмечает сезонность поражений вирусом гриппа А и В. Некоторые нейровирусные заболевания чаще возникают в определенном возрасте: аденовирусные, энтеровирусные и парагриппозные инфекции в 90% случаев отмечены у детей до 5 лет, поражение нервной системы при паротите в 80–85% случаев у детей в возрасте 5–14 лет. Неврологические расстройства, обусловленные вирусом герпеса простого, более чем в половине случаев отмечаются у лиц 25–29 лет, заболевания, вызванные вирусом варицелла-зостер и вирусом лимфоцитарного хориоменингита, также главным образом у взрослых.
Следует подчеркнуть, что само по себе выделение вируса или высокий титр антител в сыворотке крови, особенно при смешанных инфекциях, еще не означает, что болезнь вызвана именно этим возбудителем. Всегда необходимы сопоставления с эпидемиологическими и клиническими данными, поскольку возможно бессимптомное инфицирование.
Любой подострый Мн с лихорадкой и низким содержанием глюкозы в СМЖ следует рассматривать как туберкулезный, пока не доказано обратное. Диагноз туберкулезного менингита необходимо установить до получения результатов бактериологического исследования (поскольку рост Mycobacterium tuberculosis в культуре может наступить не ранее 5 недели) на основании клинической картины (лихорадка, головная боль, сонливость, рвота, поражение черепных нервов), выявления активного туберкулеза легких (у 30% больных, обычно милиарного) и положительной туберкулиновой пробы (у 50% больных). Диагноз подтверждается выявлением кислотоустойчивых микобактерий в мазке СМЖ, окрашенном по Цилю-Нильсену. В ранней стадии заболевания ригидность затылочных мышц часто отсутствует. В СМЖ обычно выявляется низкая концентрация глюкозы и увеличение числа лимфоцитов. Белок почти всегда повышен, что часто приводит к образованию сгустка или пленки при отстаивании жидкости.
Диагностическую ценность исследования СМЖ при туберкулезном Мн можно увеличить различными способами.
1. При каждой люмбальной пункции следует извлекать для посева не менее 10–15 мл СМЖ, т.к. вероятность получить рост возбудителя зависит от количества материала.
2. Мазок лучше готовить из пленки, в которой обычно содержится большое количество микобактерий, т.к. увеличение концентрации возбудителя увеличивает вероятность его идентификации при окрашивании на кислотоустойчивые бактерии.
3. Если пленки нет, то СМЖ центрифугируют и мазок готовят из полученного осадка.
Иммунологические пробы, включая твердофазный иммуноферментный анализ и латекс-агглютинацию, технически трудны и часто ненадежны. Разрабатывается метод идентификации ДНК туберкулезных микобактерий, основанный на полимеразной цепной реакции.
Типичная динамика состава СМЖ при туберкулезном Мн заключается в снижении концентрации глюкозы и повышении концентрации белка на фоне нарастающего или постоянного количества клеток.
Классические менингеальные симптомы не гарантируют правильную диагностику менингита:
Согласно сообщению в июльском номере Clinical Infectious Diseases, три общеизвестных менингеальных симптома не всегда бывают клинически значимыми для диагностики менингита. Практически каждому студенту-медику известно, что симптом Кернига, симптом Брудзинского и ригидность затылочных мышц свидетельствуют о менингите. Тем не менее, исследователи из Йельского университета в New Haven (штат Коннектикут) установили, что ни по одному из этих симптомов нельзя точно отдифференцировать пациентов с менингитом от тех, у кого этого заболевания нет.
В ходе данного исследования у 297 взрослых пациента с подозрением на менингит сначала проверялись вышеперечисленные менингеальные симптомы, а затем проводилась спинномозговая пункция. Диагноз менингита ставился в том случае, если число лейкоцитов в 1 мл спинномозговой жидкости (СМЖ) было не меньше 6. Оказалось, что в постановке диагноза менингита симптомы Кернига и Брудзинского показали следующие характеристики: чувствительность - 5%, специфичность - 95%, прогностическая ценность положительного результата - 27% и прогностическая ценность отрицательного результата - 72%. Ригидность затылочных мышц оказалась приблизительно на четверть более чувствительным и на четверть менее специфичным симптомом для диагностики менингита, чем другие признаки.
Значительного увеличения диагностической ценности данных признаков не наблюдалось даже тогда, когда анализ был проведен только у пациентов, у которых в СМЖ наблюдалось не менее 100 лейкоцитов/мл или была доказана инфекция ЦНС. Однако когда анализ был сужен до 4 пациентов с тяжелым менингитом (не менее 1000 лейкоцитов/мл), чувствительность и прогностическая ценность отрицательного результата при использовании симптома ригидности затылочных мышц достигли 100%.
Полученные результаты подтверждают общий вывод Брудзинского о том, что с помощью данных менингиальных симптомов можно выявить только пациентов с тяжелым менингитом. Данные диагностические критерии не подходят для выявления менингита у большинства пациентов в современной практике по причине низкой чувствительности. По мнению исследователей, существует явная необходимость разработки более качественных, но в тоже время простых методов диагностики менингита у постели больного.
Особенности сыпи при менингококцемии:
-
Появлению сыпи предшествует пятнисто-папулёзная сыпь, она возвышается над поверхностью кожи.
-
При надавливании рядом с папулёзным элементом сыпь исчезает, а при менингококцемии не исчезает, а даже может усиливаться.
-
Сыпь разных размеров и элементы сыпи имеют тенденцию к слиянию.
-
Сыпь звёздчатая.
-
Элементы сыпи имеют багрово-синюшный цвет.
-
В центре элементов появляются очаги некроза.
-
На пальцах рук, ног, могут появляться и образовываться очаги некроза.
-
Менингококцемическая сыпь начинается на голенях, бёдрах, ягодицах, внизу живота
-
По мере нарастания тяжести сыпь появляется на грудной клетке, лице (это происходит генерализация сыпи). Это прогностически неблагоприятный признак. В последующем на местах крупных некрозов образуются рубцы. Основой появления генерализованной сыпи является нарушение гемостаза.
Критерии клинической диагностики назофарингита:
Назофарингит вне очага поставить сложно.
При менингите назофарингит характеризуется:
-
сухим назофарингитом (т.е.слизистые раздражены, но выделений из носа нет).
-
сухой кашель
-
першение в горле
-
субфебрильная температура 1-3-5 дней
-
задня стенка глотки отёчна, гиперемированна, пергаментная, с цианотичным оттенком гиперемии
-
больной весь сухой в отличие от вирусного больного
-
и генерализованные и локализованные формы нередко сопровождаются герпетическими высыпаниями
-
в отличие от респираторных инфекций в крови - лейкоцитоз незначительный
-
тяжёлых форм назофарингита нет. Они чаще лёгкие или средне-тяжёлые
Назофарингит может существовать либо самостоятельно, либо может быть предтечьем генерализованной формы, появляющейся через 3-4 дня. Генерализованная форма возникает после назофарингита в 20 % случаях.
Генерализации процесса способствуют:
-
несостоятельность иммуноглобулина G, комплемента С3 и С5
-
предшествовавшие ОРВИ, чаще грипп
-
вакцинация АКДС детей с нарушением правил вакцинации (Например, сразу после болезни)
-
ЧМТ накануне заболевания, т.к. при травме головного мозга происходит повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера головного мозга, что способствует беспрепятственному проникновению микроба в головной мозг.
Бактериальный менингит без адекватной терапии практически всегда приводит к смерти в течение нескольких часов или суток. Чтобы не допустить воздушно-капельного распространения инфекции, больных с менингококковой инфекцией или Мн неизвестной этиологии обязательно изолируют (если только раньше не будет доказано, что возбудителем является не менингококк). Немедленно санируют параменингеальные очаги инфекции, при необходимости – хирургически.
Основу лечения бактериальных Мн составляет антибиотикотерапия, которую необходимо начинать как можно скорее. При выборе антибиотика нельзя ориентироваться только на результаты бактериологического исследования крови или материала, полученного из параменингеальных очагов инфекции. К тому же, более чем в 23% случаев высеять какой-либо микроорганизм из крови не удается.
Антибиотики вводят парентерально, как правило, внутривенно (в/в). Минимальная продолжительность антибактериальной терапии не определена. Однако опыт показывает, что при Мн, вызванном наиболее распространенными возбудителями (S.pneumoniae, H.influenzae и N.meningitidis), высокие дозы антибиотиков необходимо вводить не менее 10 суток и обязательно не менее 7 суток после нормализации температуры. При наличии септических очагов (например, инфекционного эндокардита, остеомиелита, раневой инфекции) обычно требуется более длительная антибактериальная терапия. Если незадолго до окончания антибиотикотерапии проводят хирургическое вмешательство, то антибиотикотерапию продолжают не менее 72 ч после операции.
В случаях, когда инфекция вызвана устойчивыми возбудителями (например, грамотрицательными E. Coli, Listeria spp., S.aureus) или инфицированы плохо кровоснабжаемые ткани (после черепно-мозговой травмы или хирургического вмешательства), продолжительность лечения должна составлять не менее 3 недель, причем через 72 ч от начала антибиотикотерапии исследуют СМЖ, чтобы оценить ее эффективность. При этом ориентируются на клеточный состав, содержание белка и глюкозы, данные микроскопического и бактериологического исследования.
Если возбудитель оказался чувствительным к хорошо проникающим в СМЖ антибиотикам, ликвор становится стерильным уже через 24 ч терапии. Так обычно происходит при Мн, вызванных стрептококками, N.meningitidis и H.influenzae. Но даже при эффективном лечении содержание белка в СМЖ может оставаться высоким, а глюкозы – низким в течение двух и более недель. Другие микроорганизмы, особенно грамотрицательные палочки, могут высеваться из СМЖ вплоть до 72 ч лечения. Если же возбудитель выделяется дольше, антибиотик заменяют или дополнительно вводят в спинномозговой канал (интратекально). Устойчивость к лечению может также указывать на скрытые параменингеальные очаги, служащие источником постоянного инфицирования СМЖ.
При выборе антибиотиков нужно помнить, что не все они хорошо проникают через ГЭБ
Прохождение антимикробных препаратов через ГЭБ
| Хорошо | Хорошо только при воспалении | Плохо даже при воспалении | Не проходят |
| Изониазид | Азтреонам | Гентамицин | Клиндамицин |
| Ко-тримоксазол | Азлоциллин | Карбенициллин | Линкомицин |
| Пефлоксацин | Амикацин | Ломефлоксацин |
|
| Рифампицин | Амоксициллин | Макролиды |
|
| Хлорамфеникол | Ампициллин | Норфлоксацин |
|
|
| Ванкомицин | Стрептомицин |
|
|
| Меропенем |
|
|
|
| Офлоксацин |
|
|
|
| Бензилпенициллин |
|
|
|
| Цефалоспорины III-IV поколения* |
|
|
|
| Цефуроксим |
|
|
|
| Ципрофлоксацин |
|
|
Если быстрые методы диагностики не позволяют предварительно идентифицировать возбудителя, или по каким-либо причинам происходит задержка с выполнением люмбальной пункции, то антибактериальная терапия назначается эмпирически. Выбор антимикробных препаратов в данной ситуации диктуется необходимостью перекрыть весь спектр наиболее вероятных возбудителей.
Эмпирическая антимикробная терапия бактериального менингита
| Предрасполагающий фактор Возраст | Препарат |
| 0-4 нед | Ампициллин + цефотаксим, ампициллин + гентамицин |
| 4-12 нед | Ампициллин + цефотаксим или цефтриаксон |
| 3 мес-5 лет | Цефотаксим или цефтриаксон + ампициллин + хлорамфеникол |
| 5-50 лет | Цефотаксим или цефтриаксон (+ ампициллин при подозрении на листерии), бензилпенициллин, хлорамфеникол |
| Старше 50 лет | Ампициллин + цефотаксим или цефтриаксон |
| Иммуносупрессия | Ванкомицин + ампициллин + цефтазидим |
| Перелом основания черепа | Цефотаксим или цефтриаксон |
| Травмы головы, состояния после нейрохирургических операций | Оксациллин + цефтазидим, ванкомицин + цефтазидим |
| Цереброспинальное шунтирование | Оксациллин + цефтазидим, ванкомицин + цефтазидим |
Антимикробная терапия может быть изменена при выделении возбудителя и получении результатов чувствительности.
Антимикробная терапия бактериальных менингитов установленной этиологии
| Возбудитель | Препараты выбора | Альтернативные препараты |
| H.influenzae b-лактамаза (-) b-лактамаза (+) | Ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон | Цефотаксим, цефтриаксон, цефепим, хлорамфеникол Цефепим, хлорамфеникол, азтреонам, фторхинолоны |
| N.meningitidis МПК пенициллина < 0,1 мг/л МПК пенициллина 0,1-1,0 мг/л | Бензилпенициллин или ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон | Цефотаксим, цефтриаксон, хлорамфеникол Хлорамфеникол, фторхинолоны |
| S.pneumoniae МПК пенициллина < 0,1 мг/л МПК пенициллина 0,1-1,0 мг/л МПК пенициллина > 2,0 мг/л | Бензилпенициллин или ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон Ванкомицин + цефотаксим или цефтриаксон (+ рифампицин) | Цефотаксим, цефтриаксон, хлорамфеникол, ванкомицин Меропенем, ванкомицин (+ рифампицин) Меропенем |
| Enterobacteriaceae | Цефотаксим или цефтриаксон | Азтреонам, фторхинолоны, ко-тримоксазол, меропенем |
| P.aeruginosa | Цефтазидим (+ амикацин) | Меропенем, ципрофлоксацин, азтреонам (+ аминогликозиды) |
| L.monocytogenes | Ампициллин или бензилпенициллин (+ гентамицин) | Ко-тримоксазол |
| S.agalactiae | Ампициллин или бензилпенициллин (+ аминогликозиды) | Цефотаксим, цефтриаксон, ванкомицин |
| S.aureus MSSA MRSA | Оксациллин Ванкомицин | Ванкомицин Рифампицин, ко-тримоксазол |
| S.epidermidis | Ванкомицин (+ рифампицин) |
|
| Спирохеты T.pallidum B.burgdorferi | Бензилпенициллин Цефтриаксон или цефотаксим | Цефтриаксон, доксициклин Бензилпенициллин, доксициклин |
При лечении используются максимальные дозы антибиотиков, что особенно важно при применении антибиотиков, плохо проникающих через ГЭБ, поэтому необходимо строго придерживаться принятых рекомендаций. Особое внимание необходимо при назначении антибиотиков детям.
Дозы антимикробных препаратов для лечения инфекций ЦНС у взрослых
| Препарат | Суточная доза, в/в | Интервалы между введениями, ч |
| Азтреонам | 6-8 г | 6-8 |
| Амикацин | 15-20 мг/кг | 12 |
| Ампициллин | 12 г | 4 |
| Бензилпенициллин | 18-24 млн ЕД | 4 |
| Ванкомицин | 2 г | 6-12 |
| Гентамицин | 5 мг/кг | 8 |
| Ко-тримоксазол | 10-20 мг/кг (по триметоприму) | 6-12 |
| Меропенем | 6 г | 8 |
| Метронидазол | 1,5-2 г | 8 |
| Оксациллин | 9-12 г | 4 |
| Рифампицин | 0,6 г | 24 |
| Тобрамицин | 5 мг/кг | 8 |
| Хлорамфеникол | 4 г | 6 |
| Цефотаксим | 12 г | 6 |
| Цефтазидим | 6 г | 8 |
| Цефтриаксон | 4 г | 12-24 |
| Ципрофлоксацин | 1,2 г | 12 |
Дозы антимикробных препаратов для лечения острого бактериального менингита у детей*
| Препарат | Суточная доза (интервал между введениями, ч) | ||
| Новорожденные (0-7 дней) | Новорожденные (8-28 дней) | Дети | |
| Амикацин | 15-20 мг/кг (12) | 20-30 мг/кг (8) | 20-30 мг/кг (8) |
| Ампициллин | 100-150 мг/кг (8-12) | 150-200 мг/кг (6-8) | 200-300 мг/кг (6) |
| Бензилпенициллин | 100-150 тыс. ЕД/кг (8-12) | 200 тыс. ЕД/кг (6-8) | 250-300 тыс. ЕД/кг (4-6) |
| Ванкомицин | 20 мг/кг (12) | 30-40 мг/кг (8) | 50-60 мг/кг (6) |
| Гентамицин | 5 мг/кг (12) | 7,5 мг/кг (8) | 7,5 мг/кг (8) |
| Ко-тримоксазол |
|
| 10-20 мг/кг (6-12) |
| Тобрамицин | 5 мг/кг (12) | 7,5 мг/кг (8) | 7,5 мг/кг (8) |
| Хлорамфеникол | 25 мг/кг (24) | 50 мг/кг (12-24) | 75-100 мг/кг (6) |
| Цефепим |
|
| 50 мг/кг (8) |
| Цефотаксим | 100 мг/кг (12) | 150-200 мг/кг (6-8) | 100 мг/кг (6-8) |
| Цефтазидим | 60 мг/кг (12) | 90 мг/кг (8) | 125-150 мг/кг (8) |
| Цефтриаксон |
|
| 80-100 мг/кг (12-24) |
* A.R. Tunkel, W.M. Scheld. Acute meningitis. In: Principles and practice of infectious diseases, 5th Edition. Edited by: G.L. Mandell, J.E. Bennett, R. Dolin. Churchill Livingstone, 2000; p. 980
Основным путем введения антибиотиков является в/в. По показаниям (вторичный бактериальный менингит на фоне сепсиса, особенно полимикробного, гнойные осложнения черепно-мозговых травм и операций и др.) можно сочетать в/в и эндолюмбальное введение. Эндолюмбально вводятся только антибиотики, плохо проникающие в СМЖ (аминогликозиды, ванкомицин). Препараты могут быть использваны в виде моно- или комбинированной терапии. Показанием для смены препаратов является отсутствие положительной клинико-лабораторной динамики состояния пациента или появление признаков нежелательного действия препарата.
Дозы антимикробных препаратов для эндолюмбального введения
| Препарат | Доза |
| Гентамицин | 4-8 мг 1 раз в сутки |
| Тобрамицин | 4-8 мг 1 раз в сутки |
| Амикацин | 4-20мг 1 раз в сутки |
| Ванкомицин | 4-10 мг 1 раз в сутки |
Профилактическая антибиотикотерапия
Поскольку менингококковая инфекция распространяется воздушно-капельным путем, и больные заразны в течение первых суток лечения антибиотиками, контактировавшим с ними лицам показана профилактическая антибактериальная терапия. Ее рекомендуют обязательно проводить: членам семьи, детям и персоналу дошкольных учреждений, медицинским работникам, проводившим реанимационные мероприятия. Если возбудитель чувствителен к сульфаниламидам, то назначают сульфадиазин (сульфазин) внутрь в течение 2 сут (взрослым – 1 г каждые 12 ч, детям 1–12 лет – 0,5 г каждые 12 ч, детям до 1 года – 0,5 г/сут).
Если чувствительность возбудителя неизвестна, либо он устойчив к сульфаниламидам, назначают рифампицин внутрь в течение 2 сут (взрослым – 600 мг каждые 12 ч, детям старше 1 мес – 10 мг/кг каждые 12 ч, детям до 1 мес – 5 мг/кг каждые 12 ч). Альтернативная схема для взрослых: миноциклин (миноцин) 200 мг внутрь, затем по 100 мг каждые 12 ч еще 5 раз. (Детям препарат противопоказан.) Поскольку как рифампицин, так и миноциклин обладают выраженными побочными эффектами (диспепсия, головокружение), их применяют только при высокой вероятности заболевания. При беременности они противопоказаны.
Лицам, контактировавшим с больным особенно тесно (половые партнеры, медработники, на слизистую которых попали выделения больного), назначают прокаинбензилпенициллин 6 раз по 600 тыс МЕ внутримышечно каждые 8 ч с последующим переходом на феноксиметилпенициллин (пенициллин V) по 500 мг каждые 8 ч в течение 8 суток.
Детям до 6 лет, проживающим вместе или находившимся в тесном контакте с больным Мн, вызванным H.influenzae, назначают рифампицин внутрь в дозе 20 мг/кг 1 раз в сут на протяжении 4 суток.
Если зараженные заболевают, то обычно – в первые 4 сут после того, как заболел тот, от кого они заразились. Поэтому профилактику у контактировавших лиц начинают немедленно после установления диагноза, не дожидаясь результатов определения чувствительности к антибиотикам у больного.
Dexamethasone as adjunctive therapy in bacterial meningitis
(Дексаметазон, как дополнительная терапия при бактериальном менингите)
(Leon M. Gussov, MD, ABMT)
Перевод с английского
За последние годы природа бактериального менингита у детей претерпела значительные изменения. Резко сократилась сфера воздействия гемофильной палочкой типа B (Hib) – ассоциированного менингита (особенно в странах, в которых активно проводится вакцинация). Кроме того, возникли и получили широкое распространение устойчивые штаммы Streptococcus пневмонии. Поэтому результаты предыдущих исследований дополнительной терапии кортикостероидами могут не подходить к спектру заболеваний в настоящее время.
Цель анализа состоит в использовании результатов контрольных исследований применения дексаметазона с 1988 года для лечения детского бактериального менингита в четырех направлениях:
-
воздействие на не-Hib-менингиты
-
эффект от вида антибиотиков и времени их применения
-
влияние дексаметазоноа на неврологическую симптоматику (кроме потери слуха)
-
случаи побочного воздействия
Результаты
Дексаметазон уменьшил сильную потерю слуха при Hib менингите во время исследований в комбинации со всеми антибиотиками; значительно уменьшил сильную потерю слуха после пневмококкового менингита, что было достигнуто только когда применение стероида началось раньше или с первой дозой антибиотиков. При применении дексаметазона купирование других неврологических симптомов отмечается в меньшей степени. Не было пользы при продолжительной стероидной терапии свыше 2 дней. Единственным вредным эффектом от дексаметазона было чувство жара у пациентов. Увеличения случаев смертности, желудочно-кишечных кровотечений или последующих приступов не отмечено.
Выводы
Настоящие исследования показали, что дополнительная терапия дексаметазоном улучшает прогноз при детском Hib менингите и пневмококковом менингите, если терапия была начата до применения первой дозы антибиотиков. Двух дней может быть достаточно (61 случай).
Примечание
Наиболее используемая при исследованиях доза дексаметазона – 0,15 мг/кг каждые 6 часов. Главное, чтобы действие дексаметазона началось не позже действия первой дозы антибиотиков. Предыдущий анализ 1992 года также показал пользу дексаметазона в лечении детского бактериального менингита.
Реферат Менингиты Менингиты — группа инфекционных заболеваний с преимущественные поражением мягкой мозговой оболочки головного и спинного мозга, характеризующихся общеинфекционным, общемозговым синдромом и воспалительными изменениями в цереброспинальной жидкости. Этиология.
Практические занятия и отчеты: Менингококки Возбудитель относится к отделу Gracilicutes, семейству Neisseriaceae, роду Neisseria. Менингококк впервые был выделен из спинномозговой жидкости больных менингитом и подвергнут подробному изучению в 1887 году А.Вейксельбаумом. Менингококки - мелкие диплококки (0,6.0,8 мкм).
nreferat.ru
Менингит | Рефераты KM.RU
Менингит
Менингит – это воспаление мягкой и паутинной оболочек мозга с накоплением жидкости в субарахноидальном пространстве, а также желудочковой системе. Этот диагноз устанавливают в тех случаях, когда в клинической картине имеются менингеальные симптомы и обязательно воспалительные изменения цереброспинальной жидкости. Когда же менингеальные симптомы есть, но состав цереброспинальной жидкости не изменен, то такое состояние называется “менингизм”. Последний нередко встречается при различных интоксикациях либо инфекционных заболеваниях и возникает за счет раздражения мозговых оболочек, а не истинного воспалительного процесса в них.
Клиническая картина менингита была описана еще в VII веке Павлом Эгинским. Однак, основные неврологические симптомы этого заболевания установлены в конце XIX столетия, когда невропатология стала выделяться в самостоятельную дисциплину. Так, один из наиболее достоверных признаков менингита описан в 1884 г. врачом Обуховской больницы В.М.Кернигом, показавшим, что “симптом контрактуры коленных суставов” является ранним объективным проявлением воспаления мозговых оболочек и что именно контрактура, а не боль отличает этот феномен от известного ранее симптома Ляссега при пояснично-крестцовых радикулитах. В.М.Бехтерев в 1899 г. описал оболочечный скуловой симптом (болевая гримаса при постукивании молоточком по скуловой дуге), а польский врач Ю.Брудзинский чуть позже – еще четыре классических менингеальных симптома.
В этиологии менингитов (Мн) наибольшее практическое значение имеют бактерии и вирусы. Другие виды возбудителей (простейшие, грибы, микоплазма и др.) относительно редко вызывают менингит. Самые частые возбудители бактериального Мн у взрослых – Streptococcus pneumoniae и Neisseria meningitidis. Значительно реже заболевание вызывает Haemophilus influenzae, однако этот возбудитель обнаруживается примерно у половины заболевших детей. Важное значение имеют стафилококки, стрептококки группы В, грамотрицательные палочки, анаэробы, энтеробактерии (Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter, Pseudomonas, Citrobacter и др.), Listeria monocytogenes, Clostridium perfrigens и другие микробы.
С каждым годом нарастает также число гнойных Мн неясной этиологии, при которых не удается выделить возбудителя, и Мн смешанной этиологии. В настоящее время принято клиническое деление гнойных Мн на первичные и вторичные. Если Мн развивается у дотоле здорового человека, вероятнее всего предположение о его первичном происхождении. Развитию вторичного Мн обычно предшествуют имеющиеся очаги гнойной инфекции (гнойный средний отит, гайморит и др.) или сепсис. В равной мере и туберкулезный Мн всегда является вторичным, возникающим вследствие гематогенного распространения инфекции из первичного очага во внутренних органах с последующим поражением мозговых оболочек.
Среди вирусов наиболее частым возбудителем Мн являются Коксаки, ECHO, другие энтеровирусы, вирус эпидемического паротита, значительно реже – вирус лимфоцитарного хориоменингита, герпевирусы, вирусы, передаваемые членистоногими. Вторичные вирусные Мн, являющиеся проявлением общего заболевания, обычно вызываются гриппозными, коревыми, краснушечными, ветряночными вирусами.
Следует отдельно отметить смешанные этиологические формы Мн, вызванные бактериально-бактериальными, бактериально-вирусными и вирусно-вирусными ассоциациями.
1. По характеру воспалительного процесса
Гнойный
Серозный
2. По происхождению
Первичный
Вторичный
3. По этиологии
Бактериальный
Вирусный
Грибковый и протозойный
Смешанный
4. По течению
Молниеносный
Острый
Подострый
Хронический
5. По преимущественной локализации
Базальный
Конвекситальный
Тотальный
Спинальный
6. По степени тяжести
Легкая
Средне-тяжелая
Тяжелая
7. По наличию осложнений
Осложненное
Неосложненное
8. По клиническим формам
1) Локализованные формы:
Менингококконосительство.
Острый назофарингит.
2) Генерализованные формы:
Менингококцемия (вариант сепсиса).
Типичная
Молниеносная
хроническая
Менингит
Менингоэнцефалия
Смешанные формы (менингит, менингококцемия).
3) Редкие формы:
Менингококковый эндокардит
Пневмония
Артрит
Иридоциклит
Гнойные Мн всегда бактериальной этиологии. При них в спинномозговой жидкости (СМЖ) обнаруживают преимущественно нейтрофильный плеоцитоз. Для серозных Мн характерно преобладание в СМЖ лимфоцитов, в частности, вирусные Мн, как правило, сопровождаются лимфоцитарным плеоцитозом. Последний в некоторых случаях отмечается и при гнойных Мн, но лишь в первые часы и сутки болезни.
| Предрасполагающий фактор: Возраст | Вероятные возбудители |
| 0-4 нед | S.agalactiae, E.coli, L.monocytogenes, K. pneumoniae, Enterococcus spp., Salmonella spp. |
| 4-12 нед | E.coli, L.monocytogenes, H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis |
| 3 мес-5 лет | H.influenzae, S.pneumoniae, N.meningitidis |
| 5-50 лет | S.pneumoniae, N.meningitidis |
| > 50 лет | S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae |
| Иммуносупрессия | S.pneumoniae, N.meningitidis, L.monocytogenes, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa |
| Перелом основания черепа | S.pneumoniae, H.influenzae, S.pyogenes |
| Травмы головы, нейрохирургические операции и краниотомия | S.aureus, S.epidermidis, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa |
| Цереброспинальное шунтирование | S.epidermidis, S.aureus, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, P.acnes |
| Сепсис | S.aureus, Enterocococcus spp., Enterobacteriaceae, P.aeruginosa, S.pneumoniae |
Так как возбудитель инфекции проникает в желудочковую систему мозга через хореоидальные сплетения, то в результате любой Мн, независимо от этиологии, в первой стадии представляет собой хореоидит и вентрикулит. По мере проникновения возбудителя в субарахноидальное пространство и в связи с тем, что цереброспинальной жидкости больше всего на основании мозга, заболевание переходит во вторую стадию – базилярности, а затем в стадию конвекситальнототального менингита. Существует зависимость между вирулентностью возбудителя и временем прохождения перечисленных стадий: чем выше вирулентность, тем быстрее Мн будет носить характер тотального. Если возбудитель менее вирулентен, либо инфекционный процесс носит хронический характер, Мн может протекать в стадии базилярности (туберкулезный и сифилитический).
Инфекция, попадая в хореоидальные сплетения, приводит к воспалительному процессу, в результате чего повышается секреторная активность оболочек мозга и возникает гидроцефалия, которая приводит к явлениям ишемии. Другим фактором, способствующим развитию гидроцефалии, является слипчивый процесс, приводящий к нарушению циркуляции СМЖ, а также вызывающий ущемление черепных нервов на основании мозга.
Все Мн, при которых имеют место клинически выраженные менингеальные явления, всегда сопровождаются признаками энцефалита. Возникновение последнего обусловлено тремя факторами: анатомическая близость мозгового вещества к оболочкам, некоторая общность их сосудистой системы, ранимость клеток коры головного мозга.
Если учесть, что все Мн по своей сущности являются менингоэнцефалитами, то возникает вопрос – какие менингеальные симптомы являются результатом поражения оболочек, а какие – следствием вовлечения в процесс клеток коры головного мозга? В связи с этим необходимо напомнить, что синдром менингоэнцефалита складывается из нескольких групп симптомов:
сугубо менингеальные симптомы (истинные менингеальные симптомы)
энцефалитические симптомы (менингеальные контрактуры),
гипертензионно-окклюзионные симптомы,
симптомы поражения черепных нервов,
общеинфекционные симптомы.
Ряд отечественных и зарубежных ученых считает, что весь менингеальный синдром является результатом раздражения задних корешков. Исходя из этого сторонники корешковой (анталгической) теории объясняют появление сгибательных контрактур при Мн рефлекторной фиксацией мышц, развивающейся для того, чтобы не растягивались задние корешки. С нашей точки зрения такая трактовка патогенеза менингеальных симптомов необоснованна.
К истинным менингеальным симптомам относятся:
головная боль, перкуторная болезненность черепа;
тошнота, рвота, изменения ритма сердца, нарушения функции кишечника.
Первые возникают вследствие раздражения чувствительных окончаний тройничного нерва, а также парасимпатических и симпатических волокон, иннервирующих оболочки головного мозга и их сосуды. Вторые объясняются раздражением рецепторов блуждающего нерва, заложенных в пределах мозговых оболочек, или его ядер.
Энцефалитические симптомы Мн многообразны. Уже в первой стадии заболевания у больных появляется псевдоневрастенический синдром, который проявляется раздражительностью, эмоциональной лабильностью, нарушением формулы сна, ухудшением аппетита и оживлением всех сухожильных и периостальных рефлексов. Все эти признаки обусловлены тем, что патологический процесс, развиваясь вначале в пределах мозговых оболочек и их мезенхимных аппаратов, вызывает сдвиги в СМЖ, которые в силу анатомических условий сказываются на коре головного мозга. В этом же начальном периоде болезни вследствие раздражения коры головного мозга порог восприятия понижается, в связи с чем появляется еще один симптом – общая гиперестезия. Тот факт, что гиперестезия является одним из ранних симптомов, свидетельствует о ее центральном происхождении.
По мере развития процесса, во второй стадии, появляются более яркие признаки раздражения коры головного мозга: локальные и генерализованные судорожные припадки. На смену оживлению сухожильных и периостальных рефлексов приходит их угнетение, что мы расцениваем как своего рода центральное сеченовское торможение спинальных структур.
Наряду с признаками раздражения клеток коры головного мозга могут возникать явления выпадения – результат угнетения и гибели части нервных элементов. Этим можно объяснить повышение отдельных сухожильных и периостальных рефлексов и появление некоторых патологических рефлексов.
Патоморфологические исследования Б.С.Дойникова подтвердили, что при менингококковом Мн гистологические изменения в подавляющем большинстве клеток коры длительное время соответствуют картине “раздражения”. Наши клинические наблюдения свидетельствуют, что менингеальные контрактуры нередко появляются уже в первые часы заболевания. Это дает основания предположить, что они также являются результатом раздражения клеток коры головного мозга, о чем косвенно свидетельствуют некоторые нижеописываемые явления.
Характерным для Мн является угнетение, в первую очередь, коленных разгибательных рефлексов. М.И.Аствацатуров считает, что это происходит потому, что именно на коленные рефлексы, как он выражается, “взирает кора”. Ведь, если в норме не удается их вызвать, то врач старается отвлечь больного, и после этого коленные рефлексы вызываются. Для вызывания же остальных рефлексов эта методика большого значения не имеет, что еще раз подтверждает мнение М.И.Аствацатурова о наибольшем отношении именно коленного рефлекса к пирамидной системе.
Отмечено также, что при Мн, когда угнетаются коленные разгибательные рефлексы, появляются коленные сгибательные рефлексы, которые в норме не вызываются. Это свидетельствует о раздражении пирамидной системы. Одновременно появляются сгибательные контрактуры, т.е. появляется симптом Кернига.
Все эти явления нельзя адекватно объяснить с точки зрения корешковой теории, т.к. известно, что при поражении корешков возникает картина гипотонии и арефлексии, а при поражении вещества головного мозга (пирамидной системы), напротив,– гиперрефлексия. Симптом Ляссега (болевой симптом натяжения корешка) пропадает после новокаиновой блокады, а симптом Кернига – сохраняется. Если бы корешковая теория была верна, то у больного при любом положении (стоячем или сидячем), была бы сгибательная контрактура и он не смог бы ходить, а между тем больные с выраженным симптомом Кернига прекрасно ходят.
Для объяснения патогенеза возникновения ригидности мышц затылка следует напомнить ряд факторов. Известно, что человекообразным обезьянам присуща характерная поза. Подобно им держат голову и спину в согнутом положении люди старших возрастных групп и больные с гемиплегией. Дети раннего грудного возраста не могут держать голову и фиксировать туловище. Всех их объединяет еще и тот факт, что у обезьян, детей и, нередко, стариков определяются патологические симптомы. Т.о., приведенные факты, взятые из фило-, онтогенеза и патологии, показывают, что картина, являющаяся как бы “негативом” опистотонуса и ригидности затылочных мышц, бывает в тех случаях, когда имеет место недоразвитие или слабость пирамидной системы и тем самым недостаточность субординационных церебральных влияний. Противоположная картина возникает при эпилепсии, при электронаркозе в стадии возбуждения клеток коры головного мозга во время психомоторного возбуждения у истериков. Во всех этих случаях появляются более или менее отчетливые элементы опистотонуса и запрокидывания головы. Т.о., наклонность к указанным контрактурам выступает в условиях явного диффузного раздражения коры головного мозга.
Сопоставление вышеприведенных фактов дает основание заключить, что ригидность мышц затылка и опистотонус при Мн являются результатом перераздражения коры головного мозга. Такая трактовка позволяет также объяснить, почему эти контрактуры реже и менее выражены при заболевании детей раннего возраста и стариков, когда имеется недоразвитие или инволюционная слабость корковых аппаратов и их возбудительных процессов. [Винницкий А.Р., 1972; Богородинский Д.К., 1977; Триумфов Е.Р., 1979].
При анализе симптома Кернига, который заключается в невозможности разогнуть ногу больного, предварительно согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах, воспользуемся объяснением, данным М.И.Аствацатуровым еще в 1916 г. Исходя из признаков центрального паралича нижней конечности, он указывал, что при поражении центрального пирамидного нейрона возникает экстензорная контрактура ноги и повышение разгибательного коленного рефлекса. А при Мн наблюдается обратная картина – сгибательная контрактура ноги и угасание разгибательного коленного рефлекса с одновременным появлением или повышением сгибательного коленного рефлекса, который в норме отсутствует, либо очень низкий. На основании этого М.И.Аствацатуров сделал вывод, что если экстензорная контрактура ноги возникает в результате выпадения влияния центральных пирамидных нейронов, то сгибательная контрактура, т.е. симптом Кернига, появляется в результате усиления функции пирамидной системы.
Эта концепция патогенеза симптома Кернига позволяет понять многие клинические факты, которые с позиции других теорий совершенно необъяснимы. В частности, становится понятным, почему на стороне центрального паралича, где снижается влияние центрального пирамидного нейрона, сгибательная контрактура Кернига пропадает; почему при недоразвитии (у новорожденных) или при ослаблении (у стариков) корковых аппаратов симптом Кернига отсутствует или выражен незначительно; почему менингиты с базилярной локализацией протекают без контрактур, или же последние выражены незначительно. Само собой разумеется, что локализация процесса на основании мозга не создает предпосылок для раздражения конвекситальной части коры головного мозга, где берут начало пирамидные и экстрапирамидные системы.
Большое диагностическое значение имеют симптомы Брудзинского – верхний, средний и нижний. Верхний заключается в непроизвольном сгибании ног в коленных и тазобедренных суставах в ответ на попытку привести голову к груди в положении лежа. Средний (лобковый) симптом – это та же реакция ног при надавливании на лонное сочленение. Нижний симптом Брудзинского выражается в том, что при попытке разогнуть ногу вторая нога непроизвольно сгибается и приводится к животу. Так, если верхний и нижний симптомы можно объяснить корешковой теорией, то средний – никак нельзя. С точки зрения энцефалитической теории патогенез симптома Брудзинского объясняется следующим образом. При Мн возникает явление парабиоза со стороны клеток коры головного мозга и одновременно есть участки коры, которые находятся в состоянии доминанты. Поэтому, какое бы раздражение мы не наносили, возникает одна и та же ответная реакция. Так, если щипком раздражать кожу в области четырехглавой мышцы, то ответной реакцией будет не разгибание ноги, а наоборот сгибание. Можно привести и другие примеры: выраженность симптома Кернига с одной стороны; отсутствие контрактур при наличии резких изменений СМЖ (при туберкулезном Мн, а также у детей и стариков).
Следует однако отметить, что в отдельных случаях раздражение задних корешков также может иметь некоторое значение в патогенезе менингеальных явлений. Вместе с тем, только энцефалитическая теория патогенеза менингеальных симптомов позволяет объяснить все основные клинические проявления менингита.
Менингит, вызванный гемофильной палочкой типа В, или HIB-менингит, занимает по частоте третье место в этиологической структуре бактериальных менингитов.
HIB-менингит часто возникает на неблагоприятном преморбидном фоне, отмеченном у 72% больных. В большинстве случаев отмечались тяжелые органические поражения ЦНС с гипертензионным и судорожным синдромами, отставанием в развитии, парезами и т. д. У больных же пневмококковым и менингококковым менингитами спектр фоновых заболеваний был совершенно другим, поражения ЦНС занимали в нем 12% и 3% соответственно. Причем поражения ЦНС при пневмококковом менингите были травматического происхождения. Частые ОРЗ наблюдались у 52% больных. Начало болезни у больных HIB-менингитом было острым, но появлению явных клинических симптомов менингита часто предшествовала умеренная лихорадка длительностью от 1-2 до 5-7 дней, сопровождавшаяся катаральными явлениями со стороны ВДП. У 51% больных первоначально диагностировались ОРВИ, пневмония, катаральный отит, гайморит. У 6,8% больных лихорадка сопровождалась диспептическими явлениями, у них диагностировалась острая кишечная инфекция. Поражение респираторного тракта — характерное проявление HIB-инфекции, причем оно отличалось от таковых при менингококковой и пневмококковой инфекциях. Отсутствие признаков менингита в ранние сроки болезни, а также недооценка таких симптомов, как повторная рвота, судорожная готовность, заторможенность, сонливость, стали причиной относительно поздних сроков госпитализации больных.
При поступлении в стационар у 58% больных выявлена картина острого ринита и у 87% — картина острого фарингита. Течение болезни характеризовалось высокой лихорадкой продолжительностью от 3 до 29 суток, в среднем 11,8±0,9 суток, что достоверно больше, чем при менингококковом менингите (8,4±0,7 суток, р<0,001), и примерно столько же, как и при пневмококковом (13,5±0,9 суток). Причем не всегда прослеживалась связь между течением менингита, продолжительностью лихорадки и сроками санации ликвора. Максимальный уровень лихорадки варьировал от 37,8 до 41,3°С, составляя в среднем 39,6±0,08°С, то есть оказался достоверно выше, чем при менингококковом (39,2±0,07) и пневмококковом (39,1±0,11) менингитах. У 53,9% больных лихорадка была в пределах от 39,1 до 40°С, у 13,5% — от 40,1 до 41,6°С и у 4,5 % — до 38°С.
Помимо выраженности лихорадочной реакции в пользу генерализованного характера инфекционного процесса при HIB-менингите свидетельствует частое увеличение печени (49%) и селезенки (36%), а также (в большом проценте случаев) выделение гемокультуры (44%), причем в последние два года гемокультуры выделяются практически у всех больных. Для сравнения: при менингококковой инфекции частота выделения гемокультуры составила 16%, а при пневмококковом менингите — 27%.
Характер и тяжесть поражения ЦНС: для HIB-менингита характерны менее тяжелое течение болезни, более низкий процент случаев развития отека мозга, менее глубокие и менее продолжительные нарушения сознания. Значительно реже наблюдались генерализованные судороги. В то же время чаще встречались фокальные судороги и очаговая симптоматика, в частности мозжечковая атаксия, поражение ЧМН, особенно VIII пары. Менингеальный синдром наблюдался почти у всех больных, но выражен был чаще умеренно, иногда не в полном объеме. Так, ригидность мышц затылка наблюдалась у 95% пациентов, а симптом Кернига и симптомы Брудзинского — у 74%, в среднем менингиальный синдром регрессировал через 6,8±0,4 суток. Картина ликвора была сходной с таковой при других гнойных менингитах, но имела некоторые особенности. Плеоцитоз выше 1000 в мкл был у 86% больных, содержание нейтрофилов колебалось в пределах от 70 до 100% (96,3±1,4%). Гиперпротеинорахия была умеренно выраженной, то есть у большинства больных отмечалось умеренное повышение содержания белка (максимально до 6,6 г/л), в то время как при менингококковом и особенно пневмококковом менингитах в тяжелых случаях этот показатель достигал 9-12 г/л и даже 30 г/л. В среднем уровень белка при HIB-менингите составлял 2,8±0,2 г/л, при менингококковом — 3,3±0,3 г/л, пневмококковом — 3,8±0,3 г/л.
Причины летальности при HIB-менингите:
госпитализация в непрофильные стационары. Это касается не только больных HIB-менингитом, но и пациентов с другими нейроинфекциями
отягощенный преморбидный фон: осложненное течение беременности и родов, недоношенность, органическое поражение ЦНС и другие факторы
поздняя диагностика и поздняя госпитализация.
нерациональная терапия.
Судьба больного Мн во многом зависит от ранней диагностики и соответственно от своевременности патогенетической и этиотропной терапии. Анализ качества первичной диагностики показывает, что с увеличением срока от начала болезни до установления правильного диагноза и начала лечения от 1 до 15 дней частота летальных исходов возрастает в 3 раза.
На первый взгляд недифференцированный диагноз Мн не представляет какой-либо сложности. Врач любой специальности, обнаружив оболочечные симптомы, может заподозрить это заболевание, что является первым шагом к уточнению его этиологии. На самом деле, как показывают наши наблюдения, при гнойных Мн диагноз направления в стационар оказывается ошибочным у трети больных. Менее бурное развитие болезни при серозных Мн было, очевидно, причиной того, что диагноз не был установлен у 40% больных, направленных в стационар. По данным И.Л.Богданова и В.В.Гебеша (1976), при вирусных Мн в стационаре лечится менее 10% больных.
Ошибочная диагностика на догоспитальном этапе чаще всего обусловлена тем, что менингеальные симптомы либо вовсе не исследовались, либо при их отсутствии в первые дни болезни они не исследовались в динамике. Другая причина – исследование врачом одного из многих менингеальных симптомов, оказавшегося отрицательным при диссоциированном менингеальном синдроме. Третья причина – это нерезкая выраженность или отсутствие общемозговых гипертензионных проявлений на фоне отчетливых инфекционных признаков, маскирующих менингеальные симптомы, а также угнетение тонических симптомов у больных в коматозном состоянии. Если две первые причины субъективны, обусловлены недостаточным опытом врача и недооценкой важности тщательного обследования больного, то третья заключается в объективных сложностях диагностики Мн, особенно у маленьких детей, пожилых лиц и больных в коматозном состоянии.
У грудных детей основным менингеальным симптомом является стойкое выбухание и напряжение большого родничка, однако у ослабленных детей этот симптом может отсутствовать. У лиц старших возрастных групп начальные проявления Мн нередко принимаются за нарушения мозгового кровообращения.
Первичное распознавание Мн требует всесторонней оценки общего и неврологического статуса больного. Вместе с тем, решающее значение в диагностике имеет выявление воспалительных изменений СМЖ.
| Во время люмбальной пункции жидкость вытекает, как правило, под повышенным давлением. При серозных Мн она прозрачна или слегка опалесцирует, при гнойных – мутная, желтовато-зеленого цвета. Лабораторное исследование ликвора показывает увеличение количества клеток (плеоцитоз), изменение их соотношения (при гнойных Мн преобладают лейкоциты, при серозных – лимфоциты) и нередко увеличенное количество белка.Показатели: | Нормальный ликвор: | Менингизм: | Серозно-вирусный менингит: (энтеровирусный): | Серозно-бактериальный: (туберкулёзный): | Гнойно-бактериальный: (в том числе и менингококковый): |
| Цвет и прозрачность: | бесцветный, прозрачный. | бесцветный, прозрачный. | бесцветный, прозрачный, опалесцирующий. | бесцветный, ксантохромный, опалесцирующий. | белесоватый и зеленовато-бурый. |
| Давление: | 130-180 | 200-250 | 200-300 | 250-500 | повышенно, очень трудно определить. |
| Цитоз (количество клеток в 1 мл). | 2-8 | 2-12 | 20-800 | 200-700 (800-1000) | 1000 и более... |
| Цитоз: | |||||
| -лимфоцитарный: | 90-95 | 90-95 | 80-100 | 40-60 | 0-60 |
| -нейтрофильный: | 3-5 | 3-5 | 0-20 | 20-40 | 40-100 |
| Белок: в мг/л | 160-330 (0,16-0,33 г/л) | 160-450 | 160 и более до 1000 | 1000-3300 | 660-16.000 |
| Осадочные реакции: (Панди, Нонна-Апельта) | -------------- | -------------- | + (++) | +++ (++++) | +++ (++++) |
| Глюкоза | 1,83-3,89 | 1,83-3,89 | 3,89 и более | сниженно значительно | сниженно умеренно |
| Хлориды: (ммоль/л) | 120-130 | 120-130 | 130 и более | сниженно значительно | сниженно умеренно |
| Фибриновая(фибринная) плёнка: | -------------- | -------------- | в 3-5 % | в 30-40% | Грубая, чаще ввиде осадка. |
Количество форменных элементов в СМЖ больных Мн колеблется в широких пределах – от сотен до многих тысяч в 1 мл. Плеоцитоз и его характер (клеточный состав) отражают остроту воспалительного процесса в оболочках, а в дальнейшем – его динамику. Благоприятное течение гнойного Мн сопровождается уменьшением относительного числа нейтрофилов и увеличением – лимфоцитов. Высокий нейтрофильный плеоцитоз иногда сочетается со значительным повышением уровня белка в ликворе (относительная белково-клеточная диссоциация), что указывает на тяжесть заболевания и нередко на неблагоприятный прогноз.
При серозных Мн диагностическое значение имеет существенное снижение содержания глюкозы и хлоридов в ликворе, что может указывать на туберкулезную этиологию менингита. Этиологический диагноз устанавливается с помощью бактериологических, бактериоскопических (обнаружение в ликворе бактерий), вирусологических и серологических исследований.
Трудности этиологической расшифровки вирусных менингитов связаны со сложностью специальных лабораторных исследований, а также и с тем, что они протекают доброкачественно и редко сопровождаются осложнениями. В связи с этим установление диагноза “острый серозный менингит нетуберкулезной этиологии” вполне устраивает практического врача и не побуждает к дальнейшим мерам по выяснению этиологии. Большинство отечественных и зарубежных авторов отмечает сезонность поражений вирусом гриппа А и В. Некоторые нейровирусные заболевания чаще возникают в определенном возрасте: аденовирусные, энтеровирусные и парагриппозные инфекции в 90% случаев отмечены у детей до 5 лет, поражение нервной системы при паротите в 80–85% случаев у детей в возрасте 5–14 лет. Неврологические расстройства, обусловленные вирусом герпеса простого, более чем в половине случаев отмечаются у лиц 25–29 лет, заболевания, вызванные вирусом варицелла-зостер и вирусом лимфоцитарного хориоменингита, также главным образом у взрослых.
Следует подчеркнуть, что само по себе выделение вируса или высокий титр антител в сыворотке крови, особенно при смешанных инфекциях, еще не означает, что болезнь вызвана именно этим возбудителем. Всегда необходимы сопоставления с эпидемиологическими и клиническими данными, поскольку возможно бессимптомное инфицирование.
Любой подострый Мн с лихорадкой и низким содержанием глюкозы в СМЖ следует рассматривать как туберкулезный, пока не доказано обратное. Диагноз туберкулезного менингита необходимо установить до получения результатов бактериологического исследования (поскольку рост Mycobacterium tuberculosis в культуре может наступить не ранее 5 недели) на основании клинической картины (лихорадка, головная боль, сонливость, рвота, поражение черепных нервов), выявления активного туберкулеза легких (у 30% больных, обычно милиарного) и положительной туберкулиновой пробы (у 50% больных). Диагноз подтверждается выявлением кислотоустойчивых микобактерий в мазке СМЖ, окрашенном по Цилю-Нильсену. В ранней стадии заболевания ригидность затылочных мышц часто отсутствует. В СМЖ обычно выявляется низкая концентрация глюкозы и увеличение числа лимфоцитов. Белок почти всегда повышен, что часто приводит к образованию сгустка или пленки при отстаивании жидкости.
Диагностическую ценность исследования СМЖ при туберкулезном Мн можно увеличить различными способами.
1.При каждой люмбальной пункции следует извлекать для посева не менее 10–15 мл СМЖ, т.к. вероятность получить рост возбудителя зависит от количества материала.
2.Мазок лучше готовить из пленки, в которой обычно содержится большое количество микобактерий, т.к. увеличение концентрации возбудителя увеличивает вероятность его идентификации при окрашивании на кислотоустойчивые бактерии.
3.Если пленки нет, то СМЖ центрифугируют и мазок готовят из полученного осадка.
Иммунологические пробы, включая твердофазный иммуноферментный анализ и латекс-агглютинацию, технически трудны и часто ненадежны. Разрабатывается метод идентификации ДНК туберкулезных микобактерий, основанный на полимеразной цепной реакции.
Типичная динамика состава СМЖ при туберкулезном Мн заключается в снижении концентрации глюкозы и повышении концентрации белка на фоне нарастающего или постоянного количества клеток.
Классические менингеальные симптомы не гарантируют правильную диагностику менингита:
Согласно сообщению в июльском номере Clinical Infectious Diseases, три общеизвестных менингеальных симптома не всегда бывают клинически значимыми для диагностики менингита. Практически каждому студенту-медику известно, что симптом Кернига, симптом Брудзинского и ригидность затылочных мышц свидетельствуют о менингите. Тем не менее, исследователи из Йельского университета в New Haven (штат Коннектикут) установили, что ни по одному из этих симптомов нельзя точно отдифференцировать пациентов с менингитом от тех, у кого этого заболевания нет.
В ходе данного исследования у 297 взрослых пациента с подозрением на менингит сначала проверялись вышеперечисленные менингеальные симптомы, а затем проводилась спинномозговая пункция. Диагноз менингита ставился в том случае, если число лейкоцитов в 1 мл спинномозговой жидкости (СМЖ) было не меньше 6. Оказалось, что в постановке диагноза менингита симптомы Кернига и Брудзинского показали следующие характеристики: чувствительность - 5%, специфичность - 95%, прогностическая ценность положительного результата - 27% и прогностическая ценность отрицательного результата - 72%. Ригидность затылочных мышц оказалась приблизительно на четверть более чувствительным и на четверть менее специфичным симптомом для диагностики менингита, чем другие признаки.
Значительного увеличения диагностической ценности данных признаков не наблюдалось даже тогда, когда анализ был проведен только у пациентов, у которых в СМЖ наблюдалось не менее 100 лейкоцитов/мл или была доказана инфекция ЦНС. Однако когда анализ был сужен до 4 пациентов с тяжелым менингитом (не менее 1000 лейкоцитов/мл), чувствительность и прогностическая ценность отрицательного результата при использовании симптома ригидности затылочных мышц достигли 100%.
Полученные результаты подтверждают общий вывод Брудзинского о том, что с помощью данных менингиальных симптомов можно выявить только пациентов с тяжелым менингитом. Данные диагностические критерии не подходят для выявления менингита у большинства пациентов в современной практике по причине низкой чувствительности. По мнению исследователей, существует явная необходимость разработки более качественных, но в тоже время простых методов диагностики менингита у постели больного.
Особенности сыпи при менингококцемии:
Появлению сыпи предшествует пятнисто-папулёзная сыпь, она возвышается над поверхностью кожи.
При надавливании рядом с папулёзным элементом сыпь исчезает, а при менингококцемии не исчезает, а даже может усиливаться.
Сыпь разных размеров и элементы сыпи имеют тенденцию к слиянию.
Сыпь звёздчатая.
Элементы сыпи имеют багрово-синюшный цвет.
В центре элементов появляются очаги некроза.
На пальцах рук, ног, могут появляться и образовываться очаги некроза.
Менингококцемическая сыпь начинается на голенях, бёдрах, ягодицах, внизу живота
По мере нарастания тяжести сыпь появляется на грудной клетке, лице (это происходит генерализация сыпи). Это прогностически неблагоприятный признак.
В последующем на местах крупных некрозов образуются рубцы. Основой появления генерализованной сыпи является нарушение гемостаза.
Критерии клинической диагностики назофарингита:
Назофарингит вне очага поставить сложно.
При менингите назофарингит характеризуется:
сухим назофарингитом (т.е.слизистые раздражены, но выделений из носа нет).
сухой кашель
першение в горле
субфебрильная температура 1-3-5 дней
задня стенка глотки отёчна, гиперемированна, пергаментная, с цианотичным оттенком гиперемии
больной весь сухой в отличие от вирусного больного
и генерализованные и локализованные формы нередко сопровождаются герпетическими высыпаниями
в отличие от респираторных инфекций в крови - лейкоцитоз незначительный
тяжёлых форм назофарингита нет. Они чаще лёгкие или средне-тяжёлые
Назофарингит может существовать либо самостоятельно, либо может быть предтечьем генерализованной формы, появляющейся через 3-4 дня. Генерализованная форма возникает после назофарингита в 20 % случаях.
Генерализации процесса способствуют:
несостоятельность иммуноглобулина G, комплемента С3 и С5
предшествовавшие ОРВИ, чаще грипп
вакцинация АКДС детей с нарушением правил вакцинации (Например, сразу после болезни)
ЧМТ накануне заболевания, т.к. при травме головного мозга происходит повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера головного мозга, что способствует беспрепятственному проникновению микроба в головной мозг.
Бактериальный менингит без адекватной терапии практически всегда приводит к смерти в течение нескольких часов или суток. Чтобы не допустить воздушно-капельного распространения инфекции, больных с менингококковой инфекцией или Мн неизвестной этиологии обязательно изолируют (если только раньше не будет доказано, что возбудителем является не менингококк). Немедленно санируют параменингеальные очаги инфекции, при необходимости – хирургически.
Основу лечения бактериальных Мн составляет антибиотикотерапия, которую необходимо начинать как можно скорее. При выборе антибиотика нельзя ориентироваться только на результаты бактериологического исследования крови или материала, полученного из параменингеальных очагов инфекции. К тому же, более чем в 23% случаев высеять какой-либо микроорганизм из крови не удается.
Антибиотики вводят парентерально, как правило, внутривенно (в/в). Минимальная продолжительность антибактериальной терапии не определена. Однако опыт показывает, что при Мн, вызванном наиболее распространенными возбудителями (S.pneumoniae, H.influenzae и N.meningitidis), высокие дозы антибиотиков необходимо вводить не менее 10 суток и обязательно не менее 7 суток после нормализации температуры. При наличии септических очагов (например, инфекционного эндокардита, остеомиелита, раневой инфекции) обычно требуется более длительная антибактериальная терапия. Если незадолго до окончания антибиотикотерапии проводят хирургическое вмешательство, то антибиотикотерапию продолжают не менее 72 ч после операции.
В случаях, когда инфекция вызвана устойчивыми возбудителями (например, грамотрицательными E. Coli, Listeria spp., S.aureus) или инфицированы плохо кровоснабжаемые ткани (после черепно-мозговой травмы или хирургического вмешательства), продолжительность лечения должна составлять не менее 3 недель, причем через 72 ч от начала антибиотикотерапии исследуют СМЖ, чтобы оценить ее эффективность. При этом ориентируются на клеточный состав, содержание белка и глюкозы, данные микроскопического и бактериологического исследования.
Если возбудитель оказался чувствительным к хорошо проникающим в СМЖ антибиотикам, ликвор становится стерильным уже через 24 ч терапии. Так обычно происходит при Мн, вызванных стрептококками, N.meningitidis и H.influenzae. Но даже при эффективном лечении содержание белка в СМЖ может оставаться высоким, а глюкозы – низким в течение двух и более недель. Другие микроорганизмы, особенно грамотрицательные палочки, могут высеваться из СМЖ вплоть до 72 ч лечения. Если же возбудитель выделяется дольше, антибиотик заменяют или дополнительно вводят в спинномозговой канал (интратекально). Устойчивость к лечению может также указывать на скрытые параменингеальные очаги, служащие источником постоянного инфицирования СМЖ.
При выборе антибиотиков нужно помнить, что не все они хорошо проникают через ГЭБ
Прохождение антимикробных препаратов через ГЭБ
Если быстрые методы диагностики не позволяют предварительно идентифицировать возбудителя, или по каким-либо причинам происходит задержка с выполнением люмбальной пункции, то антибактериальная терапия назначается эмпирически. Выбор антимикробных препаратов в данной ситуации диктуется необходимостью перекрыть весь спектр наиболее вероятных возбудителей.
Эмпирическая антимикробная терапия бактериального менингита
Антимикробная терапия может быть изменена при выделении возбудителя и получении результатов чувствительности.Антимикробная терапия бактериальных менингитов установленной этиологии
| Возбудитель | Препараты выбора | Альтернативные препараты |
| H.influenzae b-лактамаза (-) b-лактамаза (+) | Ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон | Цефотаксим , цефтриаксон , цефепим , хлорамфеникол Цефепим , хлорамфеникол , азтреонам , фторхинолоны |
| N.meningitidis МПК пенициллина < 0,1 мг/л МПК пенициллина 0,1-1,0 мг/л | Бензилпенициллин или ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон | Цефотаксим , цефтриаксон , хлорамфеникол Хлорамфеникол , фторхинолоны |
| S.pneumoniae МПК пенициллина < 0,1 мг/л МПК пенициллина 0,1-1,0 мг/л МПК пенициллина > 2,0 мг/л | Бензилпенициллин или ампициллин Цефотаксим или цефтриаксон Ванкомицин + цефотаксим или цефтриаксон (+ рифампицин ) | Цефотаксим , цефтриаксон , хлорамфеникол , ванкомицин Меропенем , ванкомицин (+ рифампицин ) Меропенем |
| Enterobacteriaceae | Цефотаксим или цефтриаксон | Азтреонам , фторхинолоны , ко-тримоксазол , меропенем |
| P.aeruginosa | Цефтазидим (+ амикацин ) | Меропенем , ципрофлоксацин , азтреонам (+ аминогликозиды ) |
| L.monocytogenes | Ампициллин или бензилпенициллин (+ гентамицин ) | Ко-тримоксазол |
| S.agalactiae | Ампициллин или бензилпенициллин (+ аминогликозиды ) | Цефотаксим , цефтриаксон , ванкомицин |
| S.aureus MSSA MRSA | Оксациллин Ванкомицин | Ванкомицин Рифампицин , ко-тримоксазол |
| S.epidermidis | Ванкомицин (+ рифампицин ) | |
| Спирохеты T.pallidum B.burgdorferi | Бензилпенициллин Цефтриаксон или цефотаксим | Цефтриаксон , доксициклин Бензилпенициллин , доксициклин |
При лечении используются максимальные дозы антибиотиков, что особенно важно при применении антибиотиков, плохо проникающих через ГЭБ, поэтому необходимо строго придерживаться принятых рекомендаций. Особое внимание необходимо при назначении антибиотиков детям.
Дозы антимикробных препаратов для лечения инфекций ЦНС у взрослых
Дозы антимикробных препаратов для лечения острого бактериального менингита у детей*
* A.R. Tunkel, W.M. Scheld. Acute meningitis. In: Principles and practice of infectious diseases, 5th Edition. Edited by: G.L. Mandell, J.E. Bennett, R. Dolin. Churchill Livingstone, 2000; p. 980
Основным путем введения антибиотиков является в/в. По показаниям (вторичный бактериальный менингит на фоне сепсиса, особенно полимикробного, гнойные осложнения черепно-мозговых травм и операций и др.) можно сочетать в/в и эндолюмбальное введение. Эндолюмбально вводятся только антибиотики, плохо проникающие в СМЖ (аминогликозиды , ванкомицин ). Препараты могут быть использваны в виде моно- или комбинированной терапии. Показанием для смены препаратов является отсутствие положительной клинико-лабораторной динамики состояния пациента или появление признаков нежелательного действия препарата.
Дозы антимикробных препаратов для эндолюмбального введения
Профилактическая антибиотикотерапия
Поскольку менингококковая инфекция распространяется воздушно-капельным путем, и больные заразны в течение первых суток лечения антибиотиками, контактировавшим с ними лицам показана профилактическая антибактериальная терапия. Ее рекомендуют обязательно проводить: членам семьи, детям и персоналу дошкольных учреждений, медицинским работникам, проводившим реанимационные мероприятия. Если возбудитель чувствителен к сульфаниламидам, то назначают сульфадиазин (сульфазин) внутрь в течение 2 сут (взрослым – 1 г каждые 12 ч, детям 1–12 лет – 0,5 г каждые 12 ч, детям до 1 года – 0,5 г/сут).
Если чувствительность возбудителя неизвестна, либо он устойчив к сульфаниламидам, назначают рифампицин внутрь в течение 2 сут (взрослым – 600 мг каждые 12 ч, детям старше 1 мес – 10 мг/кг каждые 12 ч, детям до 1 мес – 5 мг/кг каждые 12 ч). Альтернативная схема для взрослых: миноциклин (миноцин) 200 мг внутрь, затем по 100 мг каждые 12 ч еще 5 раз. (Детям препарат противопоказан.) Поскольку как рифампицин, так и миноциклин обладают выраженными побочными эффектами (диспепсия, головокружение), их применяют только при высокой вероятности заболевания. При беременности они противопоказаны.
Лицам, контактировавшим с больным особенно тесно (половые партнеры, медработники, на слизистую которых попали выделения больного), назначают прокаинбензилпенициллин 6 раз по 600 тыс МЕ внутримышечно каждые 8 ч с последующим переходом на феноксиметилпенициллин (пенициллин V) по 500 мг каждые 8 ч в течение 8 суток.
Детям до 6 лет, проживающим вместе или находившимся в тесном контакте с больным Мн, вызванным H.influenzae, назначают рифампицин внутрь в дозе 20 мг/кг 1 раз в сут на протяжении 4 суток.
Если зараженные заболевают, то обычно – в первые 4 сут после того, как заболел тот, от кого они заразились. Поэтому профилактику у контактировавших лиц начинают немедленно после установления диагноза, не дожидаясь результатов определения чувствительности к антибиотикам у больного.
Dexamethasone as adjunctive therapy in bacterial meningitis
(Дексаметазон, как дополнительная терапия при бактериальном менингите)
(Leon M. Gussov, MD, ABMT)
Перевод с английского
За последние годы природа бактериального менингита у детей претерпела значительные изменения. Резко сократилась сфера воздействия гемофильной палочкой типа B (Hib) – ассоциированного менингита (особенно в странах, в которых активно проводится вакцинация). Кроме того, возникли и получили широкое распространение устойчивые штаммы Streptococcus пневмонии. Поэтому результаты предыдущих исследований дополнительной терапии кортикостероидами могут не подходить к спектру заболеваний в настоящее время.
Цель анализа состоит в использовании результатов контрольных исследований применения дексаметазона с 1988 года для лечения детского бактериального менингита в четырех направлениях:
воздействие на не-Hib-менингиты
эффект от вида антибиотиков и времени их применения
влияние дексаметазоноа на неврологическую симптоматику (кроме потери слуха)
случаи побочного воздействия
Результаты
Дексаметазон уменьшил сильную потерю слуха при Hib менингите во время исследований в комбинации со всеми антибиотиками; значительно уменьшил сильную потерю слуха после пневмококкового менингита, что было достигнуто только когда применение стероида началось раньше или с первой дозой антибиотиков. При применении дексаметазона купирование других неврологических симптомов отмечается в меньшей степени. Не было пользы при продолжительной стероидной терапии свыше 2 дней. Единственным вредным эффектом от дексаметазона было чувство жара у пациентов. Увеличения случаев смертности, желудочно-кишечных кровотечений или последующих приступов не отмечено.
Выводы
Настоящие исследования показали, что дополнительная терапия дексаметазоном улучшает прогноз при детском Hib менингите и пневмококковом менингите, если терапия была начата до применения первой дозы антибиотиков. Двух дней может быть достаточно (61 случай).
Примечание
Наиболее используемая при исследованиях доза дексаметазона – 0,15 мг/кг каждые 6 часов. Главное, чтобы действие дексаметазона началось не позже действия первой дозы антибиотиков. Предыдущий анализ 1992 года также показал пользу дексаметазона в лечении детского бактериального менингита.
Список литературы
Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://study.online.ks.ua/
Дата добавления: 29.07.2003
www.km.ru
|
|
..:::Счетчики:::.. |
|
|
|
|
|
|
|
|