Углеводороды контрольная работа 10 класс: Контрольная работа №1 по теме «Углеводороды» (10 класс)

Тест по теме «Углеводороды»

Тест по теме «Углеводороды»

Составил: преподаватель УИФ ГБПОУ «ИЭК» Панов Е.И.

Цель: проверить усвоение теоретического материала учащимися по теме «Углеводороды» (разделы: общая характеристика углеводородов, номенклатура и изомерия)

Тест создан в редакторе тестов KTC Net 3.0. Файл является исполняемым программным продуктом с расширением .exe, для использования не требуется установка дополнительного программного обеспечения.

В тесте представлено 16 вопросов с выбором одного или нескольких вариантов ответов, вводом текста, установлением соответствия, расстановкой по порядку

Вопросы в тесте идут по порядку, варианты ответов при каждом запуске располагаются в случайном порядке. Ограничения по времени нет. После каждого вопроса появляется оповещение – правильно/неверно.

Критерии оценивания:

16-14 правильных ответов – оценка «отлично»

13-11 правильных ответов – оценка «хорошо»

10-8 правильных ответов – оценка «удовлетворительно»

Менее 7 правильных ответов – оценка «неудовлетворительно»

Примечание: оценка появляется на экране после завершения теста, в программе предусмотрена функция приведения к 5-ти баллам, поэтому оценка может быть дробной (например, 4,77..). В этом случае необходимо округлить до целого числа

Редактор тестов KTC Net 3.0 предполагает настройку сетевой работы по организации тестирования, для этого понадобится скачать и установить программу на компьютер. Если это не требуется, достаточно будет файла с тестом, при этом учащихся можно предупредить, чтобы не закрывали таблицу с оценкой.

Пред началом тестирования появляется строка регистрации, где необходимо указать: фамилию, имя, класс/группу.

После завершения тестирования можно открыть журнал тестирования, чтобы посмотреть результаты, увидеть ошибки. Журнал также можно сохранить на компьютер в формате .xls (электронная таблица Excel)

Вопросы теста

1. Автор теории химического строения органических соединений

Варианты ответов:

1. Д. Менделеев

2. А. Бутлеров

3. М. Ломоносов

4. М. Кучеров

Правильный ответ: А. Бутлеров

2. Выберите ряд соединений, в котором представлены только предельные углеводороды

Варианты ответов:

1. C6H6, C8h28, C4H8

2. C3H8, C4h20, C7h24

3. C4h20, C5h22, C7h26

4. C3H6, C4h20, C6h22

Правильный ответ: C4h20, C5h22, C7h26

3. Нижеприведенные вещества относятся к:

Варианты ответов:

1. гомологам

2. мономерам

3. изомерам

4. аналогам

Правильный ответ: изомерам

4. Установите соответствие между формулами и названиями веществ

Пояснение к заданию: для установления соответствия необходимо сначала выделить ячейку в левой части, а затем найти соответствующую в правой – между ними появится линия. В случае если учащийся случайно выбрал неправильное соответствие, нужно повторно нажать на ячейку в левой части – линия исчезнет и будет возможность выбрать другой вариант

5. К непредельным углеводородам относятся:

Варианты ответов:

1. Бутан

2. Гексен

3. Пентин

4. Декан

5. Этилен

6. Октан

Пояснение к заданию: для выбора вариантов ответа необходимо кликнуть по соответствующей ячейке

Правильный ответ:

1. Гексен

2. Пентин

3. Этилен

6. Валентность углерода в органических соединениях равна

Варианты ответов:

1. 4

2. 5

3. 3

4. 8

Правильный ответ: 4

7. Расставьте по порядку последовательность действий при составлении названий органических соединений в соответствии с правилами международной номенклатуры ИЮПАК

Варианты ответов:

1. Пронумеровать цепочку атомов с того края, к которому ближе располагаются ответвление или наименьший углеводородный радикал

2. Перед основой названия перечисляют все углеводородные заместители с указанием номеров атомов углерода, возле которых они располагаются

3. Основа названия – название углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в самой длинной цепи

4. Выбрать в молекуле самую длинную цепь углерод-углеродных атомов

Правильный ответ:

1. Выбрать в молекуле самую длинную цепь углерод-углеродных атомов

2. Пронумеровать цепочку атомов с того края, к которому ближе располагаются ответвление или наименьший углеводородный радикал

3. Основа названия – название углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в самой длинной цепи

4. Перед основой названия перечисляют все углеводородные заместители с указанием номеров атомов углерода, возле которых они располагаются

Пояснение к заданию: для того, чтобы расставить утверждения в нужном порядке, необходимо зажать левой кнопкой мыши вариант и переместить его вверх или вниз

8. Приведите название следующего соединения в соответствии с номенклатурой ИЮПАК

Правильный ответ: 3,5-диметилгептан

9. Угадайте по описанию, о чем идет речь?

Токсичное органическое вещество, имеющее миндальный запах. Внешний вид – ярко-желтые кристаллы или маслянистая жидкость (бесцветная или зеленовато-жёлтая). Его производные используются в качестве взрывчатых веществ и как компоненты ракетных топлив

Правильный ответ: нитробензол

10. Разгадайте ребус, в ответ запишите название вещества

Правильный ответ: гексан

11. Вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но различное химическое строение:

Варианты ответов:

1. полимеры

2. аналоги

3. изомеры

4. гомологи

Правильный ответ: изомеры

12. Общая формула алкенов

Варианты ответов:

1. Cnh3n+1

2. Cnh3n

3. Cnh3n+2

4. Cnh3n-2

Правильный ответ: Cnh3n

13. Решите анаграмму

лтпэииенло

Правильный ответ: полиэтилен

14. Расставьте вещества в порядке от меньшего числа атомов углерода в цепи к большему

Варианты ответов:

1. октан

2. пентан

3. гексан

4. этан

5. декан (смотри пояснение выше)

Правильный ответ:

1. этан

2. пентан

3. гексан

4. октан

5. декан

15. Для ацетилена верны следующие утверждения:

Варианты ответов:

1. состав молекулы соответствует общей формуле Cnh3n-2

2. является непредельным углеводородом

3. вступает с водой в реакцию присоединения

4. сгорает с образованием углерода и водорода

5. атомы углерода в молекуле соединены двойной связью

Правильный ответ:

1. состав молекулы соответствует общей формуле Cnh3n-2

2. является непредельным углеводородом

3. вступает с водой в реакцию присоединения

16. Установите соответствие

(смотри пояснение выше)

Контрольная работа 10 класс «Непредельные углеводороды»

Итоговая контрольная работа на тему : «Непредельные углеводороды» Цель   урока:  контроль   знаний   и   умений   осуществлять   контроль   обучения, сформирование умений и навыков. Задачи:       ­ Образовательные: выявить качество и уровень овладения знаниями и умениями, полученными   при   изучении   непредельных   углеводородов:   обобщить   материал,   как систему знаний, закрепить умения работать с тестовыми заданиями.                ­  Воспитательные  : способность формированию ответственного отношения к учению, готовности и мобилизации усилий на безошибочное выполнение заданий;                ­  Развить   логическое   мышление,  память,  способность  к   анализу  и  синтезу, формировать навыки контроля.            Итоговая контрольная работа представлена в двух вариантах. Каждый вариант состоит из трех частей А,В,С:             Часть А – средний уровень, состоит 10 вопросов с выбором правильного ответа. Каждый правильный ответ оценивается в 2 балла.                          Часть В – уровень средний сложности, 2 задания: схема превращений и составить уравнения реакций – по 3 балла.              Часть С – сложный уровень. Задача – 4 балла. Iвариант. Часть А. Тестовые задания с выбором ответа. 1.Общая формула алкенов: а) СnН2n + 2;             б) СnС2n;            в) СnН 2n­6;                г) СnН2n – 2 2. sp­гибридизация характерна для: а) Алканов ;            б) Алкенов;        в) Алкинов  ;            г) Алкадиенов. 3. Чему равен валентный угол между осями гибридных облаков для sp­гибридных орбиталей: а) 120о ;            б) 112о ;       в) 180о ;             г) 129о 28 ‘ ;      π σ  – и  4.Длина связи и число  ­ связей в молекуле этилена соответственно равны: σ π σ  – и  6 ­ связей          б) 0,154 нм;  2   ­  и 6  ­ связей  а) 0,120 нм;  2  σ π σ в) 0,134 нм;  1   ­  и 1  ­ связей           г)0,134 нм;  1   ­  и 5  ­ связей 5. Углеводород с формулой СН2 = С = СН – СН3 относится классу   а) Алканов ;            б) Алкенов;        в) Алкадиенов;          г) Алкинов  .    π π Присоединение   галогеноводородов   к   несимметричным   алкенам 6.Вещества состава СН2=СН­СН2 –СН3  и СН2–СН= СН –СН3  являются :  а)изомерами;          б)гомологами;           в)одним и тем же веществом. 7.Реакции присоединения характерны для: а)метана;      б)пропена;           в)бутана;            г)этана. 8. осуществляется согласно правилу:   а) Вюрца;          б)Кучерова;         в)Марковникова;      г)Зайцева. 9.Вещество , для которого характерна реакция замещения:    а)бутан;            б)бутен­2;       в)бутин;     г)бутадиен­1,3. 10.Реакция присоединения водорода называется реакцией:    а)полимеризации;   б)гидратации;      в)гидрирования;      г)галогенирования. Часть Б 11. Напишите уравнения химических реакций для превращений: СаС2  С→ 2 Н2 С→ 6 Н6 СО→ 2 . Укажите названия веществ . 12. С какими из перечисленных веществ будет взаимодействовать этилен:    Н2 ,NaOH, НBr, NaCl, O2 ?Составьте уравнения реакций, укажите их тип. Часть С 13.  Выведите   молекулярную   формулу   углеводорода,   содержащего   80%   углерода. Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 1,035.  IIвариант. Часть А. Тестовые задания с выбором ответа. 1.Общая формула алкинов: а) СnН2n + 2;             б) СnС2n;            в) СnН 2n­6;                г) СnН2n – 2 2. sp2­гибридизация характерна для: а) Алканов ;            б) Алкенов;        в) Алкинов  ;            г) Алкадиенов. 3.   Чему   равен   валентный   угол   между   осями   гибридных   облаков   для  sp2­ гибридных орбиталей: а) 120о ;            б) 112о ;       в) 180о ;             г) 129о 28 ‘ ;      4.Длина   связи   и  число   равны:        σ ­  связей   в  молекуле   ацетилена   соответственно π   –  и ≡  С  – СН π π 3 относится классу   σ π σ  – и  3 ­ связей          б) 0,154 нм;  2   ­  и 6  ­ связей  а) 0,120 нм;  2  σ π σ в) 0,134 нм;  1   ­  и 1  ­ связей           г)0,120 нм;  2   ­  и 1  ­ связей 5. Углеводород с формулой СН  а) Алканов ;            б) Алкенов;        в) Алкадиенов;          г) Алкинов  .    6.Вещества состава СН2=СН­СН3 и СН3–СН= СН2  являются :  а)изомерами;          б)гомологами;           в)одним и тем же веществом. 7.Реакция гидратации  характерна для: а)метана;      б) бутана;           в) пропена;            г)этана. 8. Присоединение воды к ацетилену называется реакцией:   а) Вюрца;          б)Кучерова;         в)Марковникова;      г)Зайцева. 9.Вещество , для которого характерна реакция полимеризации:    а)бутан;            б)бутен­2;       в)циклобутан;     г)этан. 10.Реакция присоединения воды называется реакцией:    а)полимеризации;   б)гидратации;      в)гидрирования;      г)галогенирования. Часть Б. 11. Напишите уравнения химических реакций для превращений: СН4 С→ 2 Н2 С→  Н3 СНО СО→ 2 . Укажите названия веществ . 12. С какими из перечисленных веществ будет взаимодействовать этилен:    Н2 О, ,КOH, CaBr2, НСl, Cl2 ?Составьте уравнения реакций, укажите их тип. Часть С. 13.  Выведите   молекулярную   формулу   углеводорода,   содержащего   14,3%   водорода. Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 28.

углеводородов | Примечания, видео, контроль качества и тесты | 10 класс> Наука> Углерод и его соединения

Углеводороды

Соединения, образующиеся в результате сочетания водорода и углерода, называются углеводородными.

Изучение углеводородов — важная работа, поскольку почти все органические соединения состоят из водорода и углерода. Более того, их изучение ведется в отдельном разделе химии — органической химии.

* IUPAC = Международный союз теоретической и прикладной химии

Типы углеводородов

В основном углеводороды бывают двух типов:

Насыщенный углеводород

Те углеводороды, в которых между двумя атомами углерода присутствует одна ковалентная связь. (CC) тогда их называют насыщенными углеводородами. Пример: метан (CH ₄ )

Структура CH ₄

Их общее название — алкан, а общая формула — C _n H _{2n + 2} (где «n» обозначает номер атома углерода.) В соответствии с номером атома углерода мы можем использовать следующий префикс перед «анэ» алкана.

C = 1, затем «meth»

c = 2, затем «eth»

c = 3, затем «prop»

c = 4, затем «but»

c = 5, затем «pent»

c = 6, затем «hex»

c = 7, затем «hept»

c = 8, затем «oct»

c = 9, затем «non»

c = 10, затем «dec»

Ненасыщенный углеводород

Те углеводороды, которые содержат несколько ковалентных связей (т.е.е. двойная или тройная связь) между двумя атомами углерода называются ненасыщенными углеводородами.

Итак, они бывают двух типов:

1. Алкен

   Ненасыщенный углеводород, который содержит по крайней мере одну «двойную» ковалентную связь между углеродом и углеродом, известен как алкен.

   Пример: C ₂ H ₄

   В алкене первой производной является «этен». Их общая формула: C _n H _2n. Чтобы объединить их названия, в приставке «алкан» мы добавляем «ен» алкена.

   S.No.	Число атомов углерода	Молекулярная формула	Конденсированная формула	Общее для алкенов	Название ИЮПАК
   1.	n = 2 (eth)	C 2 H 4	CH 2 = CH 2	Этилен	Этен
   2.	n = 3 (пропил)	C 3 H6	CH 3 — CH = CH 2	Пропилен	Пропен
   3.	n = 4 (но)	C4H8	CH 3 -CH 2 -CH = CH 2	Бутилен	Бутен

2. Алкин

   Эти ненасыщенные углеводороды, которые содержат по крайней мере «тройную» ковалентную связь между углеродом и атом углерода известен как алкин.В алкине первая производная — этин. Их общая формула: C _n H _2n-2. Чтобы написать их имя, в префиксе алкана мы добавляем «ин» алкина.

   S.No	Количество атомов углерода	Молекулярная формула	Конденсированная формула	Общие названия алкинов	Названия IUPAC
   1	n = 2 (eth)	C 2 H 2	HC CH	Ацетилен	Ethyne
   2	n = 3 (проп)	C 3 H 4	CH 3 — C ≡CH	Allelyne	Propyne

Общая система номенклатуры углеводородов

Название IPUAC любого органического соединения состоит из двух частей: корневого слова и суффикса.При названии найдите корневое слово на основе количества углерода, присутствующего в углеводороде.

c = 1, затем «meth»

c = 2, затем «eth»

c = 3, затем «prop»

c = 4, затем «but»

c = 5, затем «pent»

c = 6, затем «hex»

c = 7, затем «hept»

c = 8, затем «oct»

c = 9, затем «non»

c = 10, затем «dec»

Найдя корневое слово, присоедините суффикс анэ (алкан), ен (алкен), ин (алкин) к корневому слову.

Пример: CH ₃ — CH = CH ₂

Количество углерода = 3 = Prop

Количество связей между углеродом — атомами углерода = 2 = ene

Согласно правилам, названия углеводород

Проп + ен = пропен

Углеводородов органической химии Класс 10 органической химии

Углеводороды органической химии, марка 10

Органическая химия • Изучение углеродсодержащих соединений, за исключением двуокиси углерода, окиси углерода и карбонатов.• Что сделано из органических материалов? –Все живые организмы. –Все нефтепродукты. –Большинство лекарств и медикаментов.

Углеводороды • Углеводороды — это органические вещества, состоящие только из углерода и водорода. • Что из следующего является углеводородом? CH 4 C 2 H 5 OH CO 2 C 6 H 6

Алканы • Алканы — это углеводороды, получаемые непосредственно из сырой нефти. • Алканы — это насыщенные углеводороды с общей формулой C n. H 2 n + 2 • Насыщенный означает: — молекула не имеет двойных связей C = C, — только одинарные углерод-углеродные связи — максимальное количество атомов.- никакие атомы не могут добавить к нему.

Нахождение общей формулы алканов • Общая формула: C n H 2 n + 2 • n — количество атомов углерода. • Для n = 1 C 1 H 2 (1) +2 CH 4 • Для n = 2 C 2 H 2 (2) +2 C 2 H 6 • Для n = 3 C 3 H 2 (3) +2 C 3 H 8 • Для n = 4 C 4 H 2 (4) +2 C 4 H 10 • Для n = 5 C 5 H 2 (5) +2 C 5 H 12

Задача 3. 1 Объяснить серию. термин гомологичный

Гомологическая серия • Гомологическая серия — это семейство соединений, которое имеет: v одну и ту же общую формулу.v Подобные химические свойства v Последовательные члены различаются по CH 2 v Постепенное изменение их физических свойств, точек плавления / кипения, растворимости и т. д. v. Алканы принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду.

Обозначение алканов • Название алкана начинается с части, которая указывает номер атома углерода, и заканчивается на –ane • Когда n = 1, мет + анэ = метан • Когда n = 2, eth + ane = этан • Когда n = 3 prop + ane = пропан • Когда n = 4, но + ane = бутан • Когда n = 5 pent + ane = пентан

Структурная формула Это структура, которая показывает все связи в молекуле.

Рисование алканов • Показаны только пары связи между атомами. • Облигация представлена ​​маленькой линией.

Структуры алканов Этан Пропан Бутан Пентан

Алкены • Они получаются при крекинге алканов. • Это ненасыщенные углеводороды. • Они образуют гомологический ряд с общей формулой C n. H 2 n • Ненасыщенный означает: — молекула имеет двойные связи C = C. — мы можем добавить к нему атомы.

Нахождение общей формулы алкенов • Общая формула C n H 2 n • n — количество атомов углерода.• Для n = 1 C 1 H 2 (1) CH 2 НЕ НАЙДЕН • Для n = 2 C 2 H 2 (2) C 2 H 4 • Для n = 3 C 3 H 2 (3) C 3 H 6 • Для n = 4 C 4 H 2 (4) C 4 H 8 • Для n = 5 C 5 H 2 (5) C 5 H 10

Обозначение алкенов • Название алкена начинается с части, указывающей номер атома углерода, и заканчивается на –ен • Когда n = 1, мет + ен = метен • Когда n = 2, эт + ен = этен • Когда n = 3 проп + ен = пропен • Когда n = 4, но + ен = бутен • Когда n = 5 пент + ен = пентен

Структуры алканов Этен Пропен Бутен Пентен

Отличие алканов от алкенов Добавьте в пробирки бромную воду (коричневого цвета).2 руб.

Отличие алканов от алкенов Цвет исчезнет только в одной пробирке. Какая это трубка?

Отличие алканов от алкенов • Имейте в виду, что коричневый цвет обусловлен присутствием Br-Br. . Когда бром добавляется к алкену, связь Br-Br разрывается, и двойная связь в алкене также разрывается. . Происходит реакция присоединения, и полученный продукт не будет содержать Br-Br. . Это означает, что коричневый цвет исчезнет.

Роль кутикулярных углеводородов в распознавании спаривания у Drosophila suzukii

Использование жидких углеводородных газов

Жидкие углеводородные газы имеют много применений

Сжиженные углеводородные газы (HGL) — это универсальные продукты, используемые во всех секторах конечного использования — жилом, коммерческом, промышленном (производство и сельское хозяйство), транспорте и электроэнергетике.Химический состав продуктов чистоты HGL (потоки HGL с минимум 90% одного типа HGL) аналогичен, но их использование различается.

Пропан используется в качестве топлива и используется для производства химикатов

Большая часть пропана, потребляемого в Соединенных Штатах, используется в качестве топлива, как правило, в районах, где поставки природного газа ограничены или недоступны.Это использование очень сезонно, с наибольшим потреблением в осенние и зимние месяцы. Пропан, продаваемый в качестве топлива для потребительского рынка, обычно определяется как HD-5 , который содержит минимум 90% пропана по объему с небольшими количествами других углеводородных газов. HD-10 , который содержит до 10% пропилена, является принятым стандартом для пропана в Калифорнии.

• В домах, для отопления помещений и нагрева воды; для приготовления пищи; для сушки одежды; и для заправки газовых каминов, грилей и резервных электрогенераторов
• На фермах для обогрева животноводческих помещений и теплиц, для сушки сельскохозяйственных культур, для борьбы с вредителями и сорняками, а также для питания сельскохозяйственного оборудования и ирригационных насосов
• На предприятиях и в промышленности для питания вилочных погрузчиков, электросварщиков и прочего оборудования
• В качестве топлива для дорожных транспортных средств с двигателем внутреннего сгорания, таких как автомобили, школьные автобусы или автофургоны, а также внедорожных транспортных средств, таких как тракторы и газонокосилки

Пропан в природе встречается в виде газа, но его можно сжимать и / или охлаждать до жидкости.Поскольку пропан в 270 раз компактнее в жидком виде, чем в газе, он транспортируется и хранится в жидком состоянии. Пропан снова становится газом, когда открывается клапан, чтобы выпустить его из находящегося под давлением контейнера. Когда давление возвращается к атмосферному, пропан превращается в газ, поэтому его можно сжигать в печах и обогревателях.

Непотребительский рынок пропана — нефтехимическая промышленность. Основное использование пропана в нефтехимической промышленности — это сырье, наряду с этаном и нафтой, в установках нефтехимического крекинга для производства этилена, пропилена и других олефинов.Пропан также может использоваться в качестве специального сырья в нефтехимической промышленности для целевого производства пропилена. Пропилен и другие олефины могут быть превращены в различные продукты, в основном в пластмассы и смолы, а также в клеи, растворители и покрытия.

Этан в основном используется для производства этилена, сырья для производства пластмасс

Этан в основном используется для производства этилена, который затем используется в нефтехимической промышленности для производства ряда промежуточных продуктов, большая часть которых перерабатывается в пластмассы.Потребление этана в Соединенных Штатах увеличилось за последние несколько лет из-за увеличения его предложения и более низкой стоимости по сравнению с другим сырьем для нефтехимии, таким как пропан и нафта. Этан также может использоваться непосредственно в качестве топлива для выработки электроэнергии, как сам по себе, так и в смеси с природным газом.

Спрос и предложение на этан должны быть точно согласованы, потому что спрос на этан почти полностью находится в нефтехимическом секторе и потому, что этот продукт трудно транспортировать каким-либо способом, кроме как по выделенным трубопроводам.Увеличение поставок этана, начиная с 2008 года, наряду с другими жидкостями для заводов по производству природного газа, привело к тому, что некоторые переработчики природного газа решили не регенерировать этан, который производится с сырым природным газом. Вместо этого этот этан остается в природном газе, который поступает в систему межгосударственных газопроводов. Этот процесс упоминается как отбраковка этана , потому что производитель отклоняет поток этана в сухой природный газ вместо того, чтобы извлекать его вместе с другими HGL.

Присутствие этана в сухом природном газе увеличивает его теплотворную способность, рассчитанную в британских тепловых единицах (Btu) на стандартный кубический фут газа (Btu / scf), по сравнению с теплотой сгорания метана (Ch5), которая составляет около 1010 Btu / scf. Большая часть дополнительного теплосодержания природного газа, поставляемого по трубопроводам, выше уровня 1010 БТЕ / стандартных кубических футов, как правило, происходит за счет этана, содержащегося в природном газе, транспортируемом по трубопроводам. Управление энергетической информации США публикует теплосодержание природного газа, поставляемого потребителям в каждом штате.Этан потребляет не только нефтехимическая промышленность, но и все потребители природного газа в Соединенных Штатах в той или иной степени.

Бутаны: нормальный бутан и изобутан в основном используются в качестве компонентов смеси для бензина

Хотя в качестве топлива для зажигалок используется некоторое количество нормального бутана, большая его часть смешивается с бензином, особенно в более прохладные месяцы. Поскольку спрос на изобутан превышает предложение, нормальный бутан также превращается в изобутан посредством изомеризации .Нормальный бутан также может использоваться в качестве сырья в нефтехимической промышленности. Когда в нефтехимическом крекинге используется нормальный бутан, в процессе образуется (среди других химикатов) бутадиен, который является предшественником синтетического каучука.

Изобутан, полученный на заводах по производству природного газа, нефтеперерабатывающих заводов или изомеризованный из нормального бутана, используется для производства алкилатов, которые повышают октановое число в бензине и контролируют летучесть бензина. Изобутан высокой чистоты также можно использовать в качестве хладагента.

Бензин природный используется в качестве топлива и при транспортировке нефти

Природный бензин (также известный как пентаны плюс) может быть добавлен в топливо, используемое в двигателях внутреннего сгорания, особенно в автомобильный бензин.В Соединенных Штатах природный бензин может быть добавлен к топливному этанолу в качестве денатуранта , чтобы сделать топливный этанол непригодным для питья, как требуется по закону. Некоторые производители этанола используют природный бензин для производства E85.

Соединенные Штаты экспортируют природный бензин в Канаду, где он используется в качестве разбавителя (для снижения вязкости) тяжелой сырой нефти Канады, чтобы ее было легче перемещать по трубопроводам и железнодорожным вагонам.

Последнее обновление: 25 сентября 2020 г.

237 вопросов с ответами в УГЛЕВОДОРОДЕ

Уважаемые коллеги, позвольте мне поделиться этими комментариями, чтобы помочь понять интересные оригинальные вопросы Кумана:

· Мы знаем, что сейсморазведка 2D / 3D с использованием вертикальных геофонов регистрирует только один компонент общее движение сейсмических волн: P-волны.

· Мы знаем, что сейсморазведка 2D / 3D часть падающей P-волны преобразуется в отраженную S-волну, а отдельные амплитуды описываются уравнениями Цепприца.

· Мы знаем, что посредством инверсии амплитуды перед суммированием P-волны с ненулевым выносом мы можем сделать оценку отражательной способности S-волны как атрибута AVO.

· Мы знаем, что большая часть преобразования P-to-S происходит там, где границы слоев имеют значительный контраст в упругих свойствах (Thomsen, 1998).

· Мы знаем, что потенциальные применения данных обменных волн кратко изложены ниже (Caldwell, 1999; Zhu et al., 1999; Gaiser, 1999): получение изображений под газовыми шлейфами; соляные купола; базальты; очерчивание границ коллектора с более высоким контрастом импеданса S-волн, чем контраст импеданса P-волн; отличие песка от сланца; обнаружение фазового перехода флюида от нефтеносных песков к водоносным; определение вертикальной ориентации трещин; картирование углеводородной насыщенности и водонефтяного контакта.

Эти объяснения, приведенные выше, представляют собой комбинацию идей инициалов, чтобы перейти к критическому вопросу, например, книга Оз Йилмаз объясняет (стр. 1918 , Анализ сейсмических данных, том II, Исследование в геофизике № 10, Общество of Exploration Geophysicists, 2001):

« Есть ли какие-либо цели разведки или разработки, которых мы не можем достичь, используя обычные данные P-волн, но мы можем их с данными S-волн?»

Чтобы ответить на этот важный вопрос, во-первых, я предлагаю вам проверить возможные сценарии с вашими собственными данными , как сейсмическими, так и каротажными.Позвольте мне немного пояснить:

Вы должны перейти к ключевым скважинам, таким как скважины, у которых есть FWS (скорость продольной волны, скорость поперечной волны) и каротаж плотности, и сделать, например: анализ кросс-плотов, чтобы определить тип коллектора. , определение песков и сланцев, например, типов и насыщенности в породах-коллекторах. Кроме того, вы можете делать синтетические сейсмограммы и замены флюидов для моделирования потенциальных изменений амплитуды, которые вы ищете в возможной съемке 3-C.

Если косвенно эти атрибуты AVO формируют обычные данные P-волн, подтверждают, что ваши пластовые свойства хорошие, то моделирование будущего сценария: запись данных PP и PS с помощью съемки 4-C, и вы сможете расширить свои понимание свойств пластовых пород и флюидов.

С другой стороны, помните, что:

Важно отметить, что секция PS не заменяет секцию PP: вместо этого , они дополняют . Раздел PP предоставляет информацию о контакте нефть-вода, а раздел PS предоставляет информацию о границе кровли и коллектора. Оба необходимы для оптимальной разработки месторождения.

Другие наблюдения о 3D-3C, например, объединение общих точек преобразования: для модели плоского слоя земли точки отражения PP-волн совпадают с местоположением средней точки, тогда как точки преобразования PS — нет.Как прямое следствие этого наблюдения, понятие сейсмограмм CMP, основанное на сортировке данных PP от координат сбора — источника и приемника, до координат обработки — средней точки и смещения, так что трассы в сейсмограмме имеют одинаковую координату средней точки, не является применимо к данным PS. Вместо этого данные PS должны быть отсортированы в сейсмограммы CCP с общей точкой преобразования, чтобы трассы в этой совокупности имели одинаковые координаты точки преобразования. Если значение отношения скоростей не предполагается, отсюда следует, что биннинг CCP требует скоростного анализа данных PS для определения отношения скоростей, что является сложным сценарием в модели плоского слоя земли… Кроме того, вам нужна другая стратегия для анализа скорости PS-волны данные и миграция накопленных данных PS.Трехкомпонентный (3-C) метод требует дополнительного анализа данных, чем только вертикальный компонент, дополнительной сложности конструкции, сбора — полевого оборудования — и наличия огромных вычислительных мощностей для анализа и обработки.

Фактически, на практике запись данных 3-C не является рутинной операцией в Определение характеристик коллектора и повышение нефтеотдачи углеводородов , даже в нетрадиционном месторождении Вака Муэрта, Аргентина, и, в качестве альтернативы, мы можем делать каждый день все возможное. для оценки S-волн по результатам сейсморазведки P-to-P путем одновременного выполнения упругой инверсии до суммирования.

С уважением, Марио Э. Сигизмонди

Количественное определение ароматических углеводородов минеральных масел (MOAH) в безводной косметике с использованием 1H ЯМР

В косметических продуктах углеводороды минерального происхождения используются в качестве ингредиентов различной консистенции, начиная с жидкости масло в твердый воск. Углеводороды очищенных минеральных масел состоят из MOSH (предельных углеводородов минерального масла) и небольшой доли MOAH (ароматических углеводородов минерального масла). MOSH и MOAH содержат множество химически подобных отдельных веществ с прямыми или разветвленными цепями.В контексте превентивной защиты потребителей крайне важно быстро и эффективно определять углеводороды низшего качества из минеральных масел. В этой публикации представлен быстрый метод количественного определения MOAH с помощью спектроскопии протонного ядерного магнитного резонанса ( ¹ H qNMR) в безводной косметике, такой как губная помада, блеск для губ и бальзам для губ. Очистка образцов с использованием твердофазной экстракции (ТФЭ) была разработана для полного удаления мешающих ароматических веществ с целью повышения надежности метода анализа составных косметических средств.В предварительных испытаниях с использованием тонкослойной хроматографии на силикагеле поведение удерживания 21 распространенного ароматического соединения было протестировано в элюентах с различной концентрацией растворителей, включая EtOAc, MeOH, циклогексан и дихлорметан. Основываясь на этих результатах, очистка образца SPE с силикагелем и циклогексаном в качестве элюента была предложена как наиболее подходящая для этой цели. Очистка SPE была успешно проведена для всех испытанных потенциально мешающих ароматических косметических ингредиентов, за исключением бутилированного гидрокситолуола.Восстановление липофильных косметических средств составляет более 80% в расчете на нафталин в качестве расчетного эквивалента. Кроме того, была внедрена специальная пробоподготовка для исследования помад. Очистка SPE была утверждена, а надежность метода проверена на 57 образцах, полученных из розничной торговли. Метод qNMR ¹ H является хорошим дополнением к методу LC-GC-FID, который преимущественно используется для определения MOSH и MOAH. Можно избежать хроматографических проблем, таких как миграция MOSH во фракцию MOAH во время LC-GC-FID.

1. Введение

Термин «углеводороды минерального масла» обозначает сложную комбинацию многочисленных насыщенных и ароматических химически подобных углеводородов. Сырье на основе минерального масла используется в косметике в различной консистенции, например, в виде жидкого масла или твердого воска. Они классифицируются в соответствии с их составом на группы, перечисленные в таблице 1.

Углеводороды минерального происхождения часто используются в косметике из-за их различных положительных свойств, таких как хорошая совместимость с кожей, хорошие очищающие свойства и высокая стабильность. Эти вещества подлежат обязательному декларированию и указаны в списке ингредиентов как минеральное масло, парафин, жидкий парафин, петролатум, cera microcristallina (микрокристаллический воск), церезин или озокерит (таблица 1).Кроме того, углеводороды, получаемые из минеральных масел, недороги и могут производиться с неизменным качеством. Эти свойства делают их интересными для широкого спектра косметических продуктов, таких как средства по уходу за кожей, очищающие средства для лица и тела, солнцезащитные кремы, а также средства по уходу за волосами и губами [1–5].

Аналитически углеводороды обычно делятся на две группы: MOSH (насыщенные углеводороды минерального масла) и MOAH (ароматические углеводороды минерального масла). MOSH состоит из насыщенных алифатических и циклических углеводородов и MOAH из ароматических частично гидрированных и сильно алкилированных соединений.В общем, MOSH и MOAH определяются как параметры суммы с использованием методов соглашения (например, LC-GC-FID). Токсичные полициклические ароматические соединения могут не содержаться, особенно потенциально канцерогенные полициклические ароматические углеводороды с 3–7 кольцами (ПАУ). Их необходимо удалить с помощью комплексного процесса очистки, чтобы выполнить требования европейского регламента по косметике EC / 1223/09. Минеральные масла, используемые в косметике, часто также соответствуют требованиям к чистоте лекарственных средств, т. Е. Соответствуют стандартам Фармакопеи [6].

С точки зрения превентивной защиты здоровья потребителей и в свете большого разнообразия косметических средств, содержащих минеральные масла, существует потребность в эффективных методах характеристики профиля минеральных масел в косметических продуктах. Цель состоит в том, чтобы отличить высококачественные углеводороды минерального масла (фармацевтические, косметические или пищевые минеральные масла) от менее очищенных углеводородов (минеральное масло технического качества) и проверить соответствие европейским нормам. В соответствии с современным уровнем техники используются различные аналитические методы, например, высокопроизводительная жидкостная хроматография-газовая хроматография-пламенно-ионизационное детектирование (LC-GC-FID), комплексная двухмерная газовая хроматография-масс-спектроскопия ( GCxGC-MS) и спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР).В недавно опубликованном обзоре представлен обзор текущего состояния литературы о методах обнаружения MOSH и MOAH в пищевых продуктах, материалах, контактирующих с пищевыми продуктами, тканях и косметике [1].

Из доступных методов LC-GC-FID в настоящее время является наиболее широко используемой процедурой для анализа углеводородов минеральных масел. В этом методе используются превосходные характеристики разделения жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для разделения углеводородов на насыщенные и ароматические углеводороды, преимущественно MOSH и MOAH.Затем каждая отдельная фракция разделяется с помощью сопряженной газовой хроматографии в режиме онлайн и детектируется пламенно-ионизационным детектором (GC-FID) в соответствии с летучестью и количеством углерода в веществах. В результате сложного состава минеральных масел получаются не отдельные пики, а так называемые горбы, которые по-прежнему обеспечивают относительно характерный профиль для различных составов минеральных масел [2, 7]. Для индивидуальных образцов GCxGC-MS после подготовки к автономной ВЭЖХ может быть использован для дальнейшей характеристики MOAH по количеству кольца и степени алкилирования [3, 8].

Хроматографические методы, описанные выше, разделяют углеводороды минерального масла за счет различной силы элюирования соединений. Спектроскопия протонного ЯМР разделяет образец на различные области сигнала в зависимости от электронного окружения отдельного атома. Для фракции MOAH спектральная ароматическая область между δ, 9,2 и 6,5 м.д. может быть интегрирована (за исключением сигналов растворителя), а для неминеральных масляных соединений спектральная область между δ, 6,5 и -3.0 промилле. Подробное описание метода количественного ЯМР высокого разрешения ¹ H ( ¹ H qNMR) для оценки MOSH и MOAH в косметике и косметическом сырье на основе чистых минеральных углеводородов приведено в ссылке [3]. Кроме того, ЯМР с низким полем может предложить более экономичный подход для скрининга MOSH / MOAH [1].

По нашему опыту, количественная спектроскопия ЯМР ¹ H является хорошим дополнением к методу LC-GC-FID. Это полезно как простой инструмент для проверки, чтобы получить информацию о распределении MOSH / MOAH.С помощью этой оценки можно оценить соотношение MOSH / MOAH и обойти миграцию MOSH во фракцию MOAH, как очевидно в методе ЖХ-ГХ. Метод LC-GC-FID сначала элюирует MOSH, а затем MOAH. Обычно большой избыток MOSH в косметических продуктах (> 99,5% [3]) может привести к переносу фракции MOSH во фракцию MOAH. Предварительно оценив соотношение MOSH / MOAH с помощью ЯМР, можно соответствующим образом скорректировать вес образца для LC-GC-FID, или же в качестве пробоподготовки можно провести истощение MOSH [1].Кроме того, определение минерального масла с помощью ЯМР-спектроскопии обеспечивает независимую от удерживающей способности проверку результатов ЖХ-ГХ-ПИД и дополнительную информацию о других второстепенных компонентах, которые видны в диапазоне химического сдвига ¹ H ЯМР ( δ 6,5 –3,0 ppm).

Тем не менее, описанная ранее методика ЯМР [1, 3] подходила только для чистых косметических продуктов на основе минеральных масел. Однако составные косметические продукты, содержащие углеводороды из минерального масла, часто состоят из многих ингредиентов, включая ароматические вещества, например.например, консерванты, такие как парабены, УФ-фильтры, отдушки, антиоксиданты, такие как BHT, или активные соединения, такие как токоферол. Эти ароматические углеводороды должны быть полностью удалены путем надежной очистки, чтобы избежать ложноположительных результатов MOAH по спектроскопии ЯМР ¹ H, поскольку все ароматические соединения обнаруживаются в спектральной области между δ, , 9,3 и 6,5 м.д. Эта публикация является продолжением публикации Lachenmeier et al. [3], в котором основное внимание уделялось определению MOSH / MOAH в сырье на основе минеральных масел и косметических продуктах на основе минеральных масел без других ароматических ингредиентов.Используя образец подготовки, представленный в этой статье, метод может быть расширен до безводных косметических продуктов (например, продуктов для губ), содержащих другие ароматические ингредиенты. Кроме того, была внедрена специальная пробоподготовка для исследования помад. Эксперимент по однородности 12 помад и 12 карандашей для ухода за губами показал, что выбор конкретного препарата для твердых продуктов для губ является обязательным. Процедура была утверждена для косметики для губ (жидкой, кремообразной и твердой), а надежность метода была проверена на 57 образцах, полученных из розничной торговли.Был подтвержден весь процесс от подготовки образца до оценки данных ЯМР.

2. Материалы и методы

2.1. Химические вещества и материалы

Cyclohexane SupraSolv, силикагель 60 пластин F254 для ТСХ и силикагель (40, 0,063–0,200 мм) были приобретены у Merck (Дармштадт, Германия). Acetone-d ₆ от Eurisotop D009H (Gif sur Yvette Cedex, Франция). Шприцевые фильтры с ПЭТ-мембранами (Chromafil Xtra PET-20/25 0,2 µ м) и шприцевые фильтры с мембраной GF / PET (Chromafil Xtra GF / PET-20/25 0.2 µ м) были получены от Macherey Nagel (Дюрен, Германия).

2.2. Тонкослойная хроматография (ТСХ)

ТСХ использовали для определения подходящего элюента для очистки твердофазной экстракцией (ТСХ) на неподвижной фазе диоксида кремния 60. В качестве тестовой системы использовали 21 обычное ароматическое соединение (таблица 2), и их поведение при элюировании по сравнению с нафталином (в качестве расчетного эквивалента для MOAH в ЯМР) исследовали в элюентах с различной концентрацией растворителя. В качестве матрицы использовался вазелин, имеющийся в розничной продаже, для моделирования реальной очистки продукта.Пластины для ТСХ анализировали под УФ-лампой (Camag, Muttenz, Швейцария) при 254 нм.

Пробоподготовку для чистых углеводородов минерального происхождения и углеводородсодержащих косметических средств без дополнительных ароматических ингредиентов можно проводить, как было опубликовано ранее [3]. Короче говоря, 50 мг косметического продукта растворяли в 1,5 мл CDCl ₃ в ультразвуковой ванне. Для повышения растворимости образца ультразвуковая баня была нагрета до повышенной температуры (таблица 3).Когда происходило помутнение, для мембранной фильтрации использовались шприцевые фильтры с ПЭТ-мембраной или GF / PET-мембраной, в зависимости от ее степени. Затем для измерения ЯМР было взято заданное количество раствора образца (таблица 3).

Большинство косметических продуктов содержат, помимо ароматических углеводородов минерального масла, другие ароматические соединения, такие как BHT, которые могут помешать измерению qNMR ¹ H (таблица 2). Для удаления большого количества этих компонентов была разработана матрично-зависимая очистка.Очистку можно универсально применять к безводной косметике (например, к средствам по уходу за губами и помадам). Для этого 50 мг косметического продукта растворяли в 1,5 мл циклогексана в ультразвуковой ванне. Впоследствии был проведен этап очистки SPE. Колонку из стекла для ТФЭ (вместимостью 3 мл) снабжали фриттой из ПТФЭ, добавляли 750 мг ± 10 мг силикагеля-40, и колонку для ТФЭ герметизировали второй фриттой. Колонку SPE кондиционировали 1 мл циклогексана. После этого 1,5 мл раствора образца наносили на колонку для ТФЭ и элюировали циклогексаном в стеклянную мерную колбу на 5 мл.Для измерения ЯМР из мерной колбы было взято 480 мкл л раствора образца и разбавлено 120 мкл л ацетона-d ₆ / TMS (таблица 3).

В качестве дополнительного этапа подготовки для помады необходимо выполнить следующие два этапа, чтобы гарантировать однородность образца. Поперечное сечение помады вырезается из сердцевины продукта (2-3 мм от края) и соскабливается зелье размером с арахис (Рисунок 1 (а). Полученную массу заполняли шпателем до однородности. на стекле часов (рис. 1 (б)).