Pharmacology: blank determination
Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.
Контрольный абсорбер — 8.5 Контрольный абсорбер Ламповое стекло контрольного абсорбера (6.3) оставляют закрытым пробкой, пропускают поток диоксида углерода и кислорода через образцы до тех пор, пока все образцы, зажженные одновременно, не сгорят. Перекрывают подачу… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА — 5. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА Анализ проводят в ручном режиме работы прибора. 5.1. В память компьютера вводят результат контрольного опыта. 5.2. Взвешивают пробу на электронных весах, установленных на приборе. Нажатием клавиши «ENTER» на пульте… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ 21639.3-93: Флюсы для электрошлакового переплава. Методы определения окиси кальция и окиси магния — Терминология ГОСТ 21639.3 93: Флюсы для электрошлакового переплава. Методы определения окиси кальция и окиси магния оригинал документа: 8.2 Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр атомно абсорбционный любого типа с источником излучения… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Реактивы и растворы — 5.2 Реактивы и растворы Натрий углекислый по ГОСТ 83. Кремния двуокись по ГОСТ 9428. Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:4. Аммоний углекислый по ГОСТ 3770. Метиловый оранжевый индикатор, водный раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3.… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ХИМИЯ АНАЛИТИЧЕСКАЯ — наука о методах определения химического состава веществ. Химический анализ буквально пронизывает всю нашу жизнь. Его методами проводят скрупулезную проверку лекарственных препаратов. В сельском хозяйстве с его помощью определяют кислотность почв… … Энциклопедия Кольера
ГОСТ 12359-99: Стали углеродистые, легированные и высоколегированные. Методы определения азота — Терминология ГОСТ 12359 99: Стали углеродистые, легированные и высоколегированные. Методы определения азота оригинал документа: 4.2 Аппаратура, реактивы и растворы Установка для дистилляции аммиака с паром (рисунок 1) состоит из дистилляционной… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ 21639.7-93: Флюсы для электрошлакового переплава. Методы определения фтористого кальция — Терминология ГОСТ 21639.7 93: Флюсы для электрошлакового переплава. Методы определения фтористого кальция оригинал документа: 4.2 Аппаратура, реактивы и растворы Установка для определения массовой доли фтористого кальция (рисунок 1) состоит из… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Аппаратура, реактивы и растворы — 6.2. Аппаратура, реактивы и растворы Весы по ГОСТ 29329 или ГОСТ 24104. Фотоколориметр ФЭК 56М или спектрофотометр СФ 4, или другие аналогичные приборы. Цилиндры стеклянные вместимостью 250 см3 из прозрачного бесцветного стекла (внутренний… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ Р 51859-2002: Нефтепродукты. Определение серы ламповым методом — Терминология ГОСТ Р 51859 2002: Нефтепродукты. Определение серы ламповым методом оригинал документа: 12.2 Воспроизводимость Расхождение между двумя отдельными и независимыми результатами испытаний, полученными разными лаборантами, работающими в… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
НЕВОДОВА МЕТОД — (по имени ученого А. П. Неводова, 1928), титрометрический способ определения общей кислотной ёмкости крови. К 10 мл 0,01 н. раствора HCl прибавляют 0,2 мл крови, смесь взбалтывают и титруют 0,1 н. раствором NaOH до появления помутнения и… … Ветеринарный энциклопедический словарь
ГОСТ 22974.8-96: Флюсы сварочные плавленые. Методы определения оксида циркония — Терминология ГОСТ 22974.8 96: Флюсы сварочные плавленые. Методы определения оксида циркония оригинал документа: 4.2 Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр. Кислота азотная по ГОСТ 4461. Кислота серная по ГОСТ… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
universal_ru_en.academic.ru
Одновременно проводят контрольный опыт (без навески испытуемого продукта). Порядок проведения контрольного опыта должен быть таким же, как и при проведении определения с испытуемым маслом. В обоих случаях спиртовой раствор едкого кали отмерят одной и той же пипеткой. [c.179]
Наряду с этим ставят контрольный опыт, для чего титруют то же количество дистиллированной воды онисанными выше реактивами и из полученных результатов вычисляют количество титрованных растворов щелочи или кислоты, пошедших на контрольный опыт. [c.600]
Параллельно проводят контрольный опыт. [c.43]
Величина навески может быть изменена, если количество соляной кислоты, израсходованной на обратное титрование, составляет менее 60% от количества кислоты, израсходованной на контрольный опыт. [c.179]
Одновременно проводят контрольный опыт, встряхивая в делительной воронке в течение 5 мин 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и 50 мл 1 и раствора едкого кали. [c.193]
Для определения количества раствора уксуснокислой ртути, соответствующего количеству серы, содержащемуся в реагентах, проводят контрольный опыт с соблюдением всех условий испытания. [c.444]
Перед анализом испытуемого продукта проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло п определение проводят как указано выше (но без испытуемого продукта). [c.544]
И0Д 0,1 H. раствором тиосульфата натрия. Перед концом титрования прибавляют раствор крахмала и титруют до исчезновения синей окраски раствора. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.116]
Контрольный опыт, проведенный на экспериментальной батарее, дал, например, М40 = 74,3 и МШ = 8,4 для очень близкого гранулометрического состава шихты (76% класса меньше 2 мм), реализованного при опыте, чтобы можно было сделать сопоставление. [c.230]
Контрольный опыт Сдвиговая 1 [c.44]
Для более точного определения ставят контрольный опыт с тем же количеством дистиллированной воды, к которой добавляют 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и несколько капель азотнокислого серебра. [c.603]
В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 50 мл испытуемого топлива, 25 мл ледяной уксусной кислоты, 2—3 капли индикатора фиолетового кристаллического. Смесь перемешивают и титруют 0,02 н. водным раствором хлорной кислоты до изменения фиолетовой окраски индикатора на голубую. Предварительно проводят контрольный опыт без присадки. Вначале рассчитывают содержание в топливе основного азота (в %) [c.198]
Параллельно проводят контрольный опыт с дистиллированной водой до появления розового окрашивания. [c.75]
Контрольный опыт Контрольный опыт Сдвиговая Сдвиговая 1 2 55 = Р4х 44 = Р 12 [c.44]
Перекись марганца способствует полному окислению серы, а сода является основанием, связывающим образующиеся сернистые соединения. Недостаток этого метода — он может показать заниженное количество серы вследствие частичного испарения сернистых соединений при прокаливании их в открытом тигде. При определении серы по этому методу следует навеску нефтепродукта со смесью сжигать медленно, дпя каждой новой партии смеси перекиси марганца с содой обязательно проводить контрольный опыт определения серы и полученное значение вносить в качество поправки в конечный результат. [c.187]
В этом случае необходим параллельный контрольный опыт с теми же количествами реагентов без альдегида, так как гидроксиламин при нагревании в щелочном растворе разлагается. [c.255]
В связи с присутствием двуокиси углерода в растворе обычно применяют метилоранжевый (рТ 4). Довольно значительное отклонение рТ метилоранжевого от pH в точке эквивалентности в данном случае не имеет значения, так как для изменения окраски индикатора достаточно прилить к раствору очень малый (менее 1 капли) избыток 0,1 н. раствора соляной кислоты. Этот избыток можно учесть, если поставить контрольный опыт (подробнее — см. 83—84) и таким образом устранить ошибку. [c.311]
В тех случаях, когда в растворах совершенно отсутствует двуокись углерода или специально необходимо учесть присутствие карбонатов в едкой щелочи, можно титровать с фенолфталеином. Конечно, при рТ9 (для фенолфталеина) остается неоттитрованным небольшое количество щелочи. Это количество невелико и его можно учесть, сделав контрольный опыт. [c.311]
В ряде случаев систематическая ошибка бывает обусловлена загрязнениями н реактивах или дистиллированной воде, фильтрах и т.п. Чтобы установить такую ошибку, обычно при каждой серии анализов выполняют контрольный опыт . Для этого в один из стаканов не вводят анализируемого материала, а приливают последовательно [c.482]
В колбу с притертой пробкой помещают точно взвешенную навеску полимера (0,2—0,3 г), приливают 30 мл ацетона, закрывают лробкой и выдерживают (периодически встряхивая колбу) при комнатной температуре до полного растворения полимера. Затем добавляют 10 мл раствора соляной кислоты в ацетоне (раствор готовят смешением 5 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл -ацетона) и, закрыв пробкой, выдерживают 30 мин. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 и. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт без навески полимера по той же методике. [c.122]
Для титрования отбирают пипеткой 25 мл полученного раствора в коническую колбу вместимостью 500 мл, приливают 250 мл серной кислоты (1 20), 5 мл фосфорной кислоты и титруют раствором перманганата калия до бледно-розовой окраски (К ). Одновременно проводят контрольный опыт с теми же реактивами, за исключением цинкового порошка (У2). [c.113]
Произвести контрольный опыт, В ту же колбу дополнительно пропускать газ в течение 5 мин и снова взвесить колбу. Если воздух из колбы был полностью вытеснен диоксидом углерода, то результаты первого и второго взвешивания не должны расходиться более чем на 0,02 г. [c.34]
Вначале ве полняют контрольный опыт. В фарфоровую чашку с несколькими кусочками химически чистого цинка наливают под тягой немного концентрированной соляной кислоты. Содержимое чашки перемешивают пробиркой, наполовину заполненной водой, Затем влажную часть пробирки быстро вносят в бесцветное пламя горелки. Отсутствие васильково-синего окрашивания свидетельствует о том, что применяемый для анализа цинк не содержит примесей олова. [c.321]
Анализируют две навески. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.73]
Была проведена промышленная проверка возможности регенерации натрий-катионитовых фильтров систем водоподготовки ТЭЦ солью, выделенной из стоков ЭЛОУ. В период проведения опытов на фильтр первой ступени подавалась вода с общей жесткостью 4,7 мг экв/л. Всего за фильтроцикл было умягчено 463 воды. При этом жесткость умягченной воды в начале и конце опыта составляла соответственно 35 и ПОО мкг экв/л при норме остаючной жесткости для фильтров первой ступени 1500 мкг экв/л. Затем был проведен контрольный опыт на этом же фильтре, регенерированном таким же количеством технической соли Артемовского месторождения. За фильтроцикл было пропущено 434 м воды, жесткость которой составляла 30—790 мкг экв/л. Следует заметить, что для полной регенерации фильтра необходимо большее количество соли, чем было представлено на испытание, этим и объясняется завышение жесткости умягченной воды в начальный период работы фильтра, регенерированного как исследуемой, так и контрольной солью. Таким образом, одним из потребителей извлеченной из стоков ЭЛОУ соли может быть заводская ТЭЦ. [c.92]
Раствор из бомбы вместе с кварцевым тиглем переносят в стеклянный стакан вместимостью 250-500 см , тщательно обмьшают нз промы-валки все внутренние части бомбы дистиллированной водой. Все промывные воды (150-200 см ) собирают в тот же стакан. Содержимое стакана подкисляют до pH 2-3 раствором азотной кислоты (0,5 н.) и титруют раствором нитрата ртути в присутствии 8-10 капель индикатора (дифенилкарбазона) до появления розовой окраски. Перед анализом испытуемой нефти проводят контрольный опыт. Для этого берут медицинское вазелиновое масло и определение проводят как указано выше (но без испытуемой нефти). [c.146]
От всех водных вытяжек, в том числе и от нейтральной, берут пипеткой по 20 м.л, сливают в коническую колбу на 250 мл и титруют 0,025 н водным раство >ом КОН в присутствии трех капель ])аствора фенолфталеина до слаборозоватого окрашивания. Параллельно проводят контрольный опыт титрования ПО мл дистиллированной воды, нагретой до 70° и охлажденной затем до комнатной температуры. [c.577]
В коническую колбу с притертой пробкой вносят 1 г кристаллического иодида калия, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и пипеткой добавляют около 20 мл раствора из мерной колбы. При низкой окисляемости вносят в коническую колбу все содержимое круглодонной.колбы. Коническую колбу, закрыв пробкой, выдерживают в темном месте 10—15 мин. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. В конце титрования прибавляют крахмал. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт с дистиллированной водой. [c.119]
Предварительные опыты показали, что находящиеся в растворе следовые количества мгталлов в виде гидроксо-комплексов (например, Ре(ОН) +) или в виде солей щелочных металлов соответствующих кислот (например, МоО ) можно электролитически выделить из концентрированного раствора щелочи на платиновом катоде. Контрольный опыт, проведенный спектрографическим методом, показал, что основная часть следовых металлов выделяется за 60 мин (выход около 90%). [c.404]
В две конические колбы помещают точно взвешенные навески (1—2 г) исследуемого полимера и добавляют по 10 мл четыреххлористого углерода или хлороформа. Параллельно ставят контрольный опыт. После растворения полимера в колбы добавляют точно 25 мл бромид-броматиого раствора и dO мл 110%-ного раствора соляной кислоты, осторожно взбалтывают и оставляют на 4 ч в темноте. Затем приливают 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 150 мл воды. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. [c.27]
Две навески исследуемого полимера (0,3—1,0 г), взвешенного с точностью до 0,0002 г, смешивают с 15—30 мл растворителя и после растворения оттитро-вывают 0,1 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина до появления розовой окраски. Из анализа результатов двух проб принимают среднее значение. Параллельно отавят контрольный опыт. [c.40]
Для определения содержания гидроксильных групп в колбу помещают 0,2— 0,Э г измельченного н высушенного гидроксилсодержащего соединения, взвешенного с точностью до 0,0002 г, добавляют пипеткой 20 мл ацетилирующей смеси, присоединяют колбу к воздушному холодильнику, закрытому сверху пробкой с хлоркальциевой трубкой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1—2 ч. После охлаждения в колбу через верх холодильника добавляют 50 мл дистиллированной воды (для гидролиза уксусного ангидрида и соли пиридина) и смесь выдерживают при комнатной температуре 2—3 ч или нагревают на водяной бане в течение 10 мин. Охлажденную смесь титруют щелочью в присутствии фенолфталеина до появления розового окрашивания. Из анализа двух проб принимают среднее значение. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.69]
chem21.info
Cтраница 1
Проведение контрольного опыта: колонку с полиамидом, подготовленную, как указано выше, промывают 50 мл воды со скоростью 3 5 - 4 мл в 1 мин. Водный элюат отбрасывают и колонку промывают 50 мл 95 % спирта, который собирают в мерную колбу вместимостью 50 мл, затем доводят объем элюата спиртом до метки и перемешивают. [1]
Проведение контрольного опыта необходимо. [2]
Проведение контрольного опыта обязательно. По разности результатов двух титрований вычисляют количество брома, требуемое для окисления определяемого вещества. [3]
Для проведения контрольного опыта аналогичный комплект колб заполняют теми же растворами, но без смолы. [4]
Необходимо проведение контрольного опыта. [5]
Для проведения контрольного опыта электропечь нагревают до 120 - 150 С. Затем аппарат заполняют 400 мл чистого воздуха в течение 15 - 20 мин, открыв при этом все зажимы. Далее зажим, находящийся на резиновой трубке за поглотительным прибором, закрывают, отмечают установившийся уровень жидкости в цилиндре или бутыли с чистым воздухом, если последняя градуирована. [6]
После проведения контрольного опыта приступают к анализу исследуемого воздуха. Операция эта совершенно аналогична описанному ходу определения чистоты аппарата. Бутыль с исследуемым воздухом присоединяют к аппарату при помощи короткой трубки. Длинную трубку бутыли соединяют с сифоном мерного цилиндра. Герметичность бутыли - и аппарата проверяют, как указано выше. Температура печи должна быть в пределах 120 - 150 С. [7]
Необходимо проведение контрольного опыта. [8]
Для проведения контрольного опыта электропечь нагревают до температуры 120 - 150 С. Затем аппарат заполняют 400 мл чистого воздуха в течение 15 - 20 мин, открыв при этом все зажимы. Далее зажим ( 11) ( рис. 5), находящийся на резиновой трубке за поглотительным прибором ( 7), закрывают, отмечают установившийся уровень жидкости в цилиндре или бутыли с чистым воздухом, если последняя градуирована. [9]
После проведения контрольного опыта приступают к анализу исследуемого воздуха. Операция эта совершенно аналогична описанному ходу определения чистоты аппарата. Бутыль с исследуемым воздухом присоединяют к аппарату при помощи короткой трубки. Длинную трубку бутыли соединяют с сифоном мерного цилиндра. Герметичность бутыли и аппарата проверяют, как указано выше. Температура печи должна быть. [10]
Для проведения контрольного опыта выпаривают 5 мл соляной кислоты и с остатком проводят те же аналитические операции, что и с анализируемым раствором. [11]
Для проведения контрольного опыта во фторопластовую чашку вносят 15 мл царской водки, нагревают такое же время, как и анализируемую пробу, и далее проводят контрольную пробу через все стадии анализа испытуемой пробы. [12]
Для проведения контрольного опыта растворяют 0 171 г 8-оксихинолина в 10 г толуола. К полученному раствору приливают 3 мл соляной кислоты, встряхивают смесь в течение 10 минут. Далее проводят контрольный опыт через все стадии анализа испытуемой пробы. [13]
Для проведения контрольного опыта в мерную колбу емкостью 250 мл вводят пипеткой 50 мл раствора хлорида бария, доводят объем водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой из мерной колбы 50 мл раствора, переносят в коническую колбу емкостью 250 мл и продолжают, как описано выше. [14]
Для проведения контрольного опыта электропечь нагревают до 120 - 150 С. Затем аппарат заполняют 400 мл чистого воздуха в течение 15 - 20 мин, открыв при этом все зажимы. Далее зажим, находящийся на резиновой трубке за поглотительным прибором, закрывают, отмечают установившийся уровень жидкости в цилиндре или бутыли с чистым воздухом, если последняя градуирована. Затем присоединяют к свободному концу резиновой трубки два микропоглотителя с раствором Ва ( ОН) 2 по 2 мл в каждом и, открывая зажим, пропускают 500 мл чистого воздуха в течение 40 - 50 мин. [15]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Cтраница 2
Для суждения о степени стабильности поверхности трубы на рис. 2 показано ( линия /) сравнение результатов основных опытов при атмосферном давлении с результатами контрольных опытов, проводившихся после каждой серии опытов с растворами, также при атмосферном давлении. [17]
Правильность сборки и герметичностсь - установки проверяют в контрольных опытах; увеличение массы поглотительного аппарата с аскаритом не должно превышать 100 - 150 мкг. Результаты контрольного опыта должны быть учтены в расчете. [18]
В чистом высушенном приборе определяют объем газа, выделяющегося при действии 10 мл реактива Гриньяра на 3 5 мл анизола. Приводят результаты контрольного опыта к нормальным условиям. Вычитают объем газа, полученного при контрольном опыте, из объема газа, полученного при каждом определении, и на основании каждого опыта вычисляют процент активного водорода в веществе. Если известен молекулярный вес вещества, можно вычислить число активных атомов водорода. [19]
Метод сводится к измерению интенсивности флуоресценции растворов эстрогенных веществ а серной кислоте. Описаны методики проведения реакции и результаты контрольных опытов. [20]
Возникновение толчков раньше, чем успеет отогнаться 7 - 10 мл жидкости, не влияет на результат анализа, так как брызгоуловитель надежно предохраняет от попадания капелек раствора щелочи в холодильник. Кроме того, в соответствии с результатами контрольных опытов, отгонку аммиака можно закончить уже через 2 мин. [21]
Возникновение толчков раньше, чем успеет отогнаться 7 - 10 мл жидкости, не влияет на результат анализа, так как брызгоуловитель надежно предохраняет ст попадания капелек раствора щелочи в холодильник. Кроме того, в соответствии с результатами контрольных опытов, отгонку аммиака можно закончить уже через 2 мин. [22]
Кроме того, величина свободного члена bo значимо отличалась от результатов контрольных опытов, поставленных на нулевом уровне. Для повышения степени полинома необходимо было воспользоваться экспериментом 24 в качестве ядра и достроить его до ротатабельного плана второго порядка. [23]
Однако работы по оценке нижней границы диапазона измерений на основании определения случайной изменчивости результатов контрольного опыта выявили многочисленные проблемы, возникающие вследствие трудоемкости, а главное, недостаточной надежности эксперимента. Кроме того, для многих аналитических методик не удается экспериментально изучить метрологические характеристики результатов контрольного опыта и установить таким образом нижнюю границу диапазона измерений. В этих условиях для методик, применяемых при аттестации государственных СО, в качестве нижней границы диапазона измерений принимают то минимальное содержание компонента, для которого экспериментально определены показатели точности, при условии соответствия полученных оценок установленным требованиям. [24]
Чтобы исключить попадание двуокиси углерода, содержащейся в воздухе, промывная склянка 13 имеет специальный впуск, через который ее наполняют раствором гидроокиси бария и в который вставляют конец микробюретки при титровании раствором щавелевой кислоты. После определения окиси углерода проводят второе контрольное определение; полученные при этом поправки практически не должны отличаться от результатов первого контрольного опыта. Среднее значение поправки, полученной в результате обоих контрольных определений, вычитают из результата определения содержания окиси углерода. [25]
Навеску 0 05 - 1 0 г анализируемого образца растворяют в 5 мл 0 2 % - ного едкого кали и титруют раствором ТРАФ до флуоресценции, равной флуоресценции контрольного раствора. По калибровочному графику, построенному так, как описано выше, определяют содержание сульфидной серы в анализируемом растворе за вычетом результатов контрольного опыта. Статистическая обработка результатов определения серы в хлористом калии при навеске 1 г приведена ниже. [26]
Он заключается в проведении всех или части операций, предусмотренных методикой, в отсутствие определяемого компонента. Результат контрольного опыта учитывают при расчете результата определения. [27]
Навеску анализируемого соединения ( 3 - 8 мг) берут на весах ВМ-20 с точностью до 0 01 мг и растворяют в 25 мл деионизованной воды. При вычислении содержания хлора учитывают результат контрольного опыта. [28]
Контрольный опыт проводят непосредственно перед анализом или после него, точно соблюдая все условия проведения анализа, исключая прибавление исследуемого вещества. Точное соблюдение всех условий опыта необходимо, так как объем азота, собирающегося в бюретке при контрольном опыте, зависит не только от чистоты реактивов, но, в определенных пределах, и от длительности встряхивания. При работе с доброкачественным раствором нитрита натрия и длительности встряхивания 5 мин при контрольном опыте обычно собирается 0 03 - 0 05 мл азота, При применении одних и тех же реактивов объем газа, собирающегося в результате контрольного опыта, обычно не меняется и его можно определять один раз перед каждой новой серией анализов. [29]
Страницы: 1 2 3
www.ngpedia.ru
Russian-english psychology dictionary. 2013.
Контрольный абсорбер — 8.5 Контрольный абсорбер Ламповое стекло контрольного абсорбера (6.3) оставляют закрытым пробкой, пропускают поток диоксида углерода и кислорода через образцы до тех пор, пока все образцы, зажженные одновременно, не сгорят. Перекрывают подачу… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Опыт реформирования государственной почты в разных странах — Несмотря на различия между подходами к реформе и реструктуризации государственной почты в разных странах, существуют общие правила, соблюдение которых определяет эффективность реструктуризации национального оператора и реформирования рынка услуг… … Энциклопедия ньюсмейкеров
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА — 5. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА Анализ проводят в ручном режиме работы прибора. 5.1. В память компьютера вводят результат контрольного опыта. 5.2. Взвешивают пробу на электронных весах, установленных на приборе. Нажатием клавиши «ENTER» на пульте… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ 21639.3-93: Флюсы для электрошлакового переплава. Методы определения окиси кальция и окиси магния — Терминология ГОСТ 21639.3 93: Флюсы для электрошлакового переплава. Методы определения окиси кальция и окиси магния оригинал документа: 8.2 Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр атомно абсорбционный любого типа с источником излучения… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
Квантовая механика — волновая механика, теория устанавливающая способ описания и законы движения микрочастиц (элементарных частиц, атомов, молекул, атомных ядер) и их систем (например, кристаллов) а также связь величин, характеризующих частицы и системы, с… … Большая советская энциклопедия
Реактивы и растворы — 5.2 Реактивы и растворы Натрий углекислый по ГОСТ 83. Кремния двуокись по ГОСТ 9428. Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:4. Аммоний углекислый по ГОСТ 3770. Метиловый оранжевый индикатор, водный раствор с массовой концентрацией 1 г/дм3.… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ 12359-99: Стали углеродистые, легированные и высоколегированные. Методы определения азота — Терминология ГОСТ 12359 99: Стали углеродистые, легированные и высоколегированные. Методы определения азота оригинал документа: 4.2 Аппаратура, реактивы и растворы Установка для дистилляции аммиака с паром (рисунок 1) состоит из дистилляционной… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ГОСТ Р 51859-2002: Нефтепродукты. Определение серы ламповым методом — Терминология ГОСТ Р 51859 2002: Нефтепродукты. Определение серы ламповым методом оригинал документа: 12.2 Воспроизводимость Расхождение между двумя отдельными и независимыми результатами испытаний, полученными разными лаборантами, работающими в… … Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации
ХИМИЯ АНАЛИТИЧЕСКАЯ — наука о методах определения химического состава веществ. Химический анализ буквально пронизывает всю нашу жизнь. Его методами проводят скрупулезную проверку лекарственных препаратов. В сельском хозяйстве с его помощью определяют кислотность почв… … Энциклопедия Кольера
Противогнилостные средства — средства, препятствующие гнилостному разложению белковых веществ. Средства, задерживающие разложение безазотистых органических веществ, в отличие от П., называются противобродильными, так как разложение безазотистых органических веществ… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
ШИФФА РЕАКТИВ — водный р р фуксинсернистой к ты (ф лы I или II). Служит для качественного обнаружения альдегидов. При взаимод. Ш. р. с альдегидом RCHO образуется пурпурно фиолетовый краситель (ф ла III). Р ция очень чувствительна (напр., можно определить 1 мкг… … Химическая энциклопедия
psychology_ru_en.enacademic.com
