Примерная тематика докладов по дисциплине «фармацевтическая химия». Реферат рязгму титульный лист

Примерная тематика докладов по дисциплине «фармацевтическая химия»

Продолжение таблицы

Продолжение таблицы

Продолжение таблицы

studfiles.net

Реферат - «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

На правах рукописи

АНИСИМОВА

Светлана Анатольевна

ПАТОМОРФОЛОГИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПОД ВЛИЯНИЕМ

ТИРЕОИДИНА В НОРМЕ, ПРИ ВВЕДЕНИИ СИНЭСТРОЛА И

ПРИ ФИБРОКИСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ

(ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

14.03.02 – патологическая анатомия

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Санкт-Петербург

2010

Работа выполнена в Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П.Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Научный руководитель:

доктор медицинских наук профессор Чумаченко Пётр Андреевич

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук профессор Ариэль Борис Моисеевич

доктор медицинских наук профессор Нейштадт Эдуард Львович

Ведущая организация: ГОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Защита диссертации состоится «__»________2010 г. в _____часов на заседании диссертационного совета Д 208.089.04 в ГОУ ДПО «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (191015, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ДПО «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Росздрава» (195196, Санкт-Петербург, Заневский пр., д. 1/82).

Автореферат разослан «____»_____________________2010 года.

Ученый секретарь

диссертационного совета,

доктор медицинских наук М.А. Шевяков

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность исследования. По определению Всемирной Организации Здравоохранения фиброкистозная болезнь – это заболевание, характеризующееся широким спектром пролиферативных и регрессивных изменений тканей молочной железы с ненормальным соотношением эпителиального и соединительнотканного компонентов. По данным разных авторов частота фиброкистозной болезни или мастопатии в популяции имеет место в 29-70% случаев, а частота диффузной мастопатии колеблется от 29,4 до 42,6% (В.П. Летягин, 2000; И.Д. Бубликов [и др.], 2000; О.Г. Горюшина, 2000; А.Л. Тихомиров, [и др.], 2000; Е.М. Аксель [и др.], 2002; В.П. Летягин, 2002; Э.Л. Нейштадт, [и др.], 2003; И.В. Высоцкая [и др.], 2003; И.А. Курзыкова [и др.], 2004; О.Н. Рыбин, 2004; И.В. Глухов, 2007; М.И. Давыдов [и др.], 2007; Т.В. Овсянникова, 2009; Я.Б. Асриян [и др.], 2009).

Известно, что фиброкистозная болезнь часто сочетается с патологией щитовидной железы (И.Д. Бубликов [и др.], 2000; С.М. Демидов, 2001; В.М. Провоторов [и др.], 2002; О.Б. Щвецова, 2003; Н.П. Макаренко [и др.], 2004; И.А. Курзыкова [и др.], 2004; М.И. Круглова, 2005; Н.П. Макаренко, 2005; О.А. Пересада [и др.], 2006; Л.К. Горяйнова, 2009; Т.В. Овсянникова, 2009; P.P. Smyth, 2003), а именно у больных с дисфункцией щитовидной железы в 3 раза чаще отмечаются дисгормональные заболевания молочных желёз (В.Н. Прилепская [и др.], 2000; В.Н. Прилепская [и др.], 2001; Е.Б. Кравец [и др.], 2004). При оценке функционального состояния щитовидной железы у больных мастопатией имеются разногласия. Одни авторы отдают предпочтение гипотиреозу (И.Д. Бубликов [и др.], 2000; В.М. Провоторов [и др.], 2002; О.Б. Швецова, 2003; О.Ф. Серова [и др.], 2005), другие гипертиреозу, как факторам, способствующим развитию фиброкистозной болезни (M. Dargent [et al.] 1962; М.Г. Футорный, Г.В.Светлова 1969), третьи не обнаруживают изменений функциональной активности щитовидной железы при мастопатии (K. Sicher, T.A. Waterhouse, 1961; М.Б. Козлова [и др.], 2009).

Большинство авторов считают, что гипотиреоз встречается чаще другой патологии щитовидной железы у больных мастопатией (С. Фолли, 1962; Н.Г. Стуруа, 1983; И.Д. Бубликов [и др.], 2000; В.М. Провоторов [и др.], 2002; О.Б. Щвецова, 2003; О.Ф. Серова [и др.], 2005; Ш.А. Ахмедова, 2006; Л.Н. Сидоренко, 2007; Л.К. Горяйнова, 2009). Естественно, что в этих условиях часто применяются тиреоидные гормоны (О.Г. Горюшина, 2002, 2003, 2004; В.Е. Радзинский [и др.], 2004; Т.В. Овсянникова, 2009). Но в литературе отсутствуют работы, посвящённые изучению патоморфологии молочной железы под влиянием тиреоидных гормонов в норме, при введении высоких доз синэстрола на тканевом и клеточном уровнях с использованием морфометрического метода исследования. Нет тщательной морфофункциональной проработки изменений структур молочной железы при фиброкистозной болезни под влиянием тиреоидных гормонов.

Цель исследования. Изучить морфологию молочной железы под влиянием тиреоидина в норме, при одновременном воздействии синэстрола и при фиброкистозной болезни.

Задачи исследования:

Изучить патоморфологию молочной железы белых беспородных девственных самок крыс под влиянием терапевтической, высокой и очень высокой доз тиреоидина в течение двух, четырёх и восьми недель.

Изучить патоморфологию молочной железы белых беспородных девственных самок крыс при одновременном воздействии тиреоидина в различных дозах и синэстрола в высоких дозах в течение двух, четырех и восьми недель.

Изучить особенности патоморфоза фиброкистозной болезни молочной железы белых беспородных девственных самок крыс под влиянием тиреоидина в различных дозах в течение двух, четырёх и восьми недель.

Научная новизна исследования. Впервые проанализирована патоморфология молочной железы под влиянием тиреоидина в обычных условиях, при введении синэстрола и при фиброкистозной болезни в эксперименте с помощью морфологического и морфометрического методов исследования.

Практическая значимость. Результаты данной работы представляют большой интерес не только для фундаментальной науки, но и для практического здравоохранения, так как полученная информация позволит более дифференцированно подходить к назначению тиреоидных гормонов как для лечения фиброкистозной болезни молочной железы, так и при их использовании в комплексной терапии других заболеваний, например с целью профилактики и лечения гипогалактии, гипотиреоза, при отставании в физическом развитии молочных желёз. Также возможно улучшение прогноза у больных фиброкистозной болезнью, предупреждение малигнизации, снижение количества койко-дней в стационаре.

Проведенное исследование показывает целесообразность применения тиреоидных гормонов в комплексной терапии фиброкистозной болезни молочной железы, но с учётом риска возникновения очаговых изменений в молочной железе.

Внедрение в практику. Результаты исследования внедрены в учебный процесс кафедры патологической анатомии с курсом судебной медицины, кафедры онкологии с курсом лучевой диагностики, кафедры гистологии и биологии, кафедры нормальной и топографической анатомии Рязанского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова и используются при проведении практических занятий и чтении лекций студентам 1-4 курсов лечебного, стоматологического и медико-профилактического факультетов, врачам-интернам, клиническим ординаторам.

Положения, выносимые на защиту:

Тиреоидин способствует развитию и появлению секреции в интактной молочной железе половозрелых самок крыс.

Тиреоидин при одновременном воздействии с синэстролом усиливает фиброкистозные изменения молочной железы у исследованных животных.

Тиреоидин вызывает регресс фиброкистозной болезни молочной железы у исследованных жтвотных.

Апробация работы. Основные положения и полученные результаты представлялись и обсуждались на: IV общероссийской научной конференции «Перспективы развития вузовской науки» (г.Сочи, Дагомыс, 2008), межкафедральном заседании РязГМУ им. акад.И.П. Павлова 28 января 2010г.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 7 научных работ. Из них 1 работа в журнале, рецензируемом ВАК.

Личный вклад автора. Участие автора осуществлено на всех этапах работы: планирование, набор фактического материала, обобщение и математико-статистический анализ результатов. Самостоятельно проведено экспериментальное исследование на 195 белых беспородных самках крыс в виварии университета, извлечены щитовидные и паховые молочные железы. Щитовидная железа взвешена на торсионных весах. Органы фиксированы в 10% растворе нейтрального формалина, залиты в парафин. Сделаны срезы молочной и щитовидной желёз. Все срезы окрашены гематоксилином и эозином, часть срезов - гематоксилином и пикрофуксином, суданом III на липиды, на эластику по Вейгерту, импрегнированы серебром ретикулярные волокна по Футу. Автором изучены более 570 гистологических препаратов молочной и щитовидной желёз. Проведена серия микрофотоснимков в цифровом формате и составлена коллекция слайдов, частично вошедшая в диссертационную работу. Автором сделано микроскопическое описание молочных и щитовидных желёз, аналитическая математическая и статистическая обработка данных морфометрического исследования паренхимы и стромы молочных желёз. Была разработана морфометрическая программа, включающая 30 параметров. Для её выполнения потребовалось более 6000 измерительных операций на гистологическом и цитологическом уровнях. На основании полученных данных автором сделаны соответствующие выводы и даны практические рекомендации. Доля участия в сборе информации – 80-90%, в обработке данных – 100%, в анализе материала – 100%.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 189 страницах и состоит из введения, 3-х глав, заключения, выводов и практических рекомендаций. Указатель литературы включает 274 источника, в том числе 207 отечественных и 67 иностранных. В диссертации имеется 9 таблиц и 113 цветных рисунков.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материал и методы исследования.

Молочные железы были изучены у 195 белых беспородных девственных самок крыс в возрасте от трёх до пяти месяцев, собственной разводки, весом в среднем 200г. Всех крыс разделили на 3 группы, которые состояли из подгрупп. В каждой подгруппе было по 5 крыс. В первой и второй группах опыты длились в течение 2-х, 4-х и 8-ми недель.

Первая группа – крысы, которым давали тиреоидин в разных дозировках (рис.1). Пересчёт дозы производился с учётом того, что обмен веществ у крысы протекает в 5 раз быстрее (И.П. Западнюк [и др.], 1962; И.В. Давыдовский, 1969). Средний вес человека 60кг, средний вес крысы 200г. Вы

сшая суточная доза тиреоидина для человека – 1г, для крысы – 0,02г или 20мг. Тиреоидин в дозе 20мг в дальнейшем мы рассматриваем в качестве высшей суточной дозы или дозы №1. Тиреоидин давали через день с целью уменьшения угнетающего действия гормона на щитовидную железу (П.М. Боряк, В.Я. Черкас, 1978). Тиреоидин перемалывали в кофемолке. Аналогичным образом обрабатывали сухой корм для животных “Wiskas”. Смешивали в определённых пропорциях и давали животным перорально, насыпая в чашки. Также были выделены 3 подгруппы крыс, которые не получали тиреоидин. Это подгруппы интактных самок. Тиреоидин давали в высшей суточной дозе (доза №1 – 20мг), высокой дозе – в 3 раза больше суточной (доза №2 – 60мг) и очень высокой дозе – в 9 раз больше суточной (доза №3 – 180мг).

Вторая группа – крысы, которым одновременно вводили синэстрол внутримышечно по 10мг один раз в неделю и давали тиреоидин в разных дозировках через день (рис.2). Контрольные животные – это крысы, которым только вводили синэстрол.

В третьей группе эксперимент начинался с создания модели фиброкистозной болезни (Л.Ф. Гачечиладзе, 1967; П.А. Чумаченко, 1978; П.А. Чумаченко, О.К. Хмельницкий, И.П. Шлыков, 1987). Для этого внутримышечно вводили синэстрол по 10мг 1 раз в неделю 6 раз. Сроки введения и дозы были определены опытным путём ранее. Тиреоидин начинали давать на 45-й день опыта и животные получали его в течение 2-х, 4-х и 8-ми недель. Также в этой группе были выделены подгруппы крыс, которым вызывали фиброкистозную болезнь, а в последующем они не подвергались никакому воздействию. Это было сделано с целью изучения естественного патоморфоза фиброкистозной болезни (рис.3).

По окончании указанных сроков длительности эксперимента (2, 4, 8 недель) крыс выводили из опыта в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных» (приказ Минвуза от 13.11.1984г. № 724). Для этого крыс усыпляли эфиром в эксикаторе, молочные железы извлекали, фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, заливали в парафин, все срезы окрашивали гематоксилином и эозином, для оценки состояния коллагеновых волокон - пикрофуксином, суданом III на липиды, на эластику по Вейгерту, импрегнировали серебром ретикулярные волокна по Футу.

Далее гистологические препараты молочных желёз изучали с помощью описательного метода и морфометрического анализа. Описательный метод даёт качественную оценку, а морфометрия позволяет количественно оценить состояние молочных желёз на тканевом и клеточном уровнях (Я.Е. Хесин, 1967; Б.М. Ариэль, 1974; П.А. Чумаченко, 1975; 1991; Г.Г. Автандилов, 1990; 2002).

Морфометрический анализ состояния паренхимы и стромы молочной железы крыс производили по 30 количественным показателям.

Полученные показатели подвергли статистической обработке по Стьюденту с использованием показателей математической статистики: М – среднее арифметическое, m – ошибка средней, t – критерий Стьюдента для анализа различий средних и определения степени достоверности этих различий.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Молочные железы молодых крыс-самок вне периода беременности и лактации состоят из протоков, которые расположены в основном по одному. Эпителий железистых структур кубический. Просвет протоков спавшийся или незначительно расширенный, пустой. Основную массу стромы составляет жировая ткань, которая слабо дифференцируется на отдельные дольки. Перигландулярно имеются тонкие прослойки рыхлой соединительной ткани, клеточный состав которой представлен преимущественно фибробластами.

Патоморфология молочной железы под влиянием тиреоидина.

Через 2 недели приёма 20мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,05) снизилось количество одиночных протоков в 2,7 раза; достоверно (р0,01) увеличились площадь эпителия одного протока в 6,2 раза и размер ядер в 1,1 раза.

Через 2 недели приёма 60мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,05) увеличились площадь эпителия одного протока в 7,6 раза и размер ядер (р0,01) в 1,1 раза.

Через 2 недели приёма 180мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,05) увеличились следующие показатели: площадь гистотопографического среза в 2,5 раза; количество групп протоков в 2,5 раза; площадь железистого поля в 2,7 раза; общая площадь эпителия (р0,01) в 3 раза; площадь просвета желёз в 2,7 раза; размер ядер (р0,01) в 1,1 раза.

Таким образом, приём тиреоидина в течение 2-х недель: способствует росту интактной молочной железы преимущественно за счёт нарастания эпителиальной массы; вызывает секрецию в интактной молочной железе; тиреоидин в дозе 180мг приводит к наибольшему росту молочной железы. В ряде случаев в крупных протоках молочной железы появляются истинные эпителиальные сосочки (при 20мг и 60мг тиреоидина).

Через 4 недели приёма 20мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,05) уменьшился процент одиночных протоков в 2,3 раза; увеличился процент протоков в группах в 1,7 раза; увеличился процент площади железистого поля в 7,4 раза; увеличился размер протока в 5,8 раза; выросла общая площадь эпителия в 9,5 раз.

Через 4 недели приёма 60мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,05) увеличились следующие показатели: площадь железистого поля в 5,6 раза; площадь эпителия одного протока (р0,01) в 9 раз; общая площадь эпителия в 17 раз; размер ядер в 1,1 раза.

Через 4 недели приёма 180мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,05) увеличились следующие показатели: площадь гистотопографического среза в 2,8 раза; величина групп протоков в 1,5 раза; процент протоков в группах в 1,8 раза; площадь эпителия одного протока (р0,01) в 7,2 раза; достоверно (р0,05) уменьшились процент одиночных протоков в 2,8 раза и степень васкуляризации в 2,9 раза.

Таким образом, как за две, так и за четыре недели мы наблюдаем картину роста, развития и секреции молочных желёз под действием тиреоидина. Действие гормона в дозе 60мг приводит к наибольшему росту молочной железы. Тиреоидин в дозе 20мг и 60мг иногда вызывает появление очагов пролиферации эпителия в крупных протоках молочной железы.

Через 8 недель приёма 20мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,05) увеличился процент площади железистого поля в 4,4 раза; уменьшился процент площади стромы в 1,1 раза; выросла площадь железистого поля (р0,01) в 2,9 раза; увеличился размер протока (р0,001) в 9,2 раза; увеличилась площадь просвета одного протока (р0,05) в 8,8 раз; выросла площадь просвета желёз (р0,001) в 2,0 раза; уменьшилась высота эпителия (р0,05) в 1,2 раза; увеличилась клеточность околопротоковой стромы (р0,05) в 1,7 раза.

Через 8 недель приёма 60мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,01) увеличилась площадь железистого поля в 2,8 раза; увеличилась площадь просвета одного протока (р0,05) в 5,9 раз; увеличилась площадь просвета желёз (р0,001) в 2,2 раза.

Через 8 недель приёма 180мг тиреоидина по сравнению с контролем (интактными молочными железами) – достоверно (р0,01) увеличилась площадь железистого поля в 2,7 раза; увеличилась площадь просвета одного протока (р0,05) в 2,2 раза; увеличилась площадь просвета желёз (р0,001) в 2,1 раза.

Таким образом, приём тиреоидина в течение 8-ми недель: способствует росту интактной молочной железы преимущественно за счёт увеличения просвета желёз; вызывает секрецию в интактной молочной железе при применении 60мг и 180мг гормона; действие тиреоидина в высшей суточной дозе (20мг) приводит к наибольшему росту молочной железы; действие тиреоидина в ряде случаев приводит к появлению истинных эпителиальных сосочков (20мг тиреоидина) и очагов пролиферации эпителия в расширенных и терминальных протоках молочной железы (180мг тиреоидина). Также иногда обнаруживается активно секретирующий (апокринового типа) эпителий (при 60мг тиреоидина).

Итак, приём тиреоидина в течение двух и четырёх недель способствует росту интактной молочной железы преимущественно за счёт нарастания эпителиальной массы; приём тиреоидина в течение 8-ми недель способствует росту интактной молочной железы преимущественно за счёт увеличения просвета желёз; приём тиреоидина вызывает секрецию в интактной молочной железе; чем длительнее приём гормона, тем меньшая доза становится более эффективной; действие тиреоидина в ряде случаев приводит к появлению очаговой пролиферации эпителия в крупных выводных протоках с формированием истинных и ложных эпителиальных сосочков; происходит апокринизация эпителия и фиброзирование перигландулярной стромы.

Патоморфология молочной железы при одновременном воздействии тиреоидина и синэстрола.

Молочные железы крыс при введении синэстрола в течение 2-х, 4-х и 8-ми недель фактически претерпевают изменения, характерные для становления фиброкистозной болезни. Протоки расположены в основном средними или большими группами. Эпителий кубический, иногда немного уплощён. Просвет желёз расширен, они представляют собой кисты разного размера: от маленьких до больших. Перигландулярная строма в виде тонких соединительнотканных прослоек. В клеточном составе их в основном фибробласты, также обнаруживаются лимфоциты, эозинофилы, тучные клетки и нейтрофилы. Гистологические особенности этой группы: папилломатозные выросты эпителия, участки дисплазии и пролиферации эпителия, очаги обызвествления белкового секрета в расширенных протоках, участки лимфангиэктазии и околопротокового фиброза. Чем длительнее эксперимент, тем больше появляется очагов пролиферации и дисплазии эпителия, тем более выражен околопротоковый фиброз.

Молочные железы крыс при одновременном влиянии синэстрола и тиреоидина претерпевают следующие изменения. При применении средней терапевтической дозы (доза №1): чем дольше длится эксперимент, тем крупнее становятся группы протоков, тем вариабельней вид эпителия (от уплощённого призматического до высокого кубического через 8 недель), тем больше просвет протоков (от спавшегося через 2 недели до значительно расширенного через 8 недель). Гистологические особенности этой группы: околопротоковый фиброз, гигантские конгломераты протоков, пролифераты эпителия в виде сосочков без подлежащей стромы, огромные группы протоков по 40-50 штук с незначительно расширенными просветами с содержимым или без него, очаги лимфангиэктазии.

При применении высокой дозы (доза №2) тиреоидина по сравнению с контрольными группами (только введение синэстрола) изменения в паренхиме и строме молочных желез незначительны. Гистологические особенности этой группы в отличие от предыдущей: папилломатозные выросты эпителия, единичные очень большие кисты.

При применении очень высокой дозы (доза №3) тиреоидина по сравнению с контрольными группами (только введение синэстрола) изменения в паренхиме и строме молочных желез невелики. Группы протоков различного размера: от маленьких до гигантских (до 200 протоков в одной группе). Просвет протоков тем больше, чем длительнее срок эксперимента (вплоть до огромных кист). Гистологические особенности этой группы в отличие от предыдущих: через 8 недель в большинстве случаев в прослойках рыхлой соединительной ткани и околопротоковой строме отмечается круглоклеточная инфильтрация, в одном наблюдении имеются пролифераты миоэпителия.

Через 2 недели одновременного воздействия 20мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,01) увеличилась площадь эпителия одного протока в 4,5 раз; увеличились (р0,05) общая площадь эпителия в 4,3 раза и размер ядер в 1,1 раза.

Через 2 недели одновременного воздействия 60мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,01) увеличилась площадь эпителия одного протока в 3,2 раза; уменьшилась площадь просвета одного протока (р0,05) в 4,7 раза; увеличились (р0,05) общая площадь эпителия в 4,4 раза и размер ядер в 1,1 раза.

Через 2 недели одновременного воздействия 180мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,05) увеличились общая площадь эпителия в 6,1 раза и размер ядер в 1,1 раза.

В общем, изменения в молочных железах невелики. Площадь эпителия железистого дерева достоверно больше в опытных группах, минимальный просвет протоков обнаружен при приёме 60мг тиреоидина, а вот ядра в этих условиях самые крупные. При сравнении силы действия доз между собой надо отметить наибольшую активность 20мг и 60мг гормона. Секреция в молочной железе сохранена.

Через 4 недели одновременного воздействия 20мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,05) уменьшились площадь просвета одного протока в 3,5 раза и клеточность околопротоковой стромы в 1,6 раза.

Через 4 недели одновременного воздействия 60мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,05) увеличилась площадь эпителия одного протока в 3,9 раза.

Через 4 недели одновременного воздействия 180мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,05) уменьшился размер ядер в 1,1 раза.

Таким образом, одновременное воздействие тиреоидина и синэстрола в течение 4-х недель приводит к уменьшению просветов протоков при действии 20мг тиреоидина; увеличению эпителиальной массы при действии 60мг гормона. Действие тиреоидина в высшей суточной дозе (20мг) и очень высокой дозе (180мг) приводит к наибольшим изменениям молочной железы.

Через 8 недель одновременного воздействия 20мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,05) увеличились площадь эпителия одного протока в 4,7 раза и общая площадь эпителия в 4,8 раза.

Через 8 недель одновременного воздействия 60мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,05) уменьшилась степень васкуляризации в 1,6 раза; увеличился размер ядер в 1,1 раза.

Через 8 недель одновременного воздействия 180мг тиреоидина и синэстрола по сравнению с контролем - достоверно (р0,05) уменьшились степень васкуляризации в 2,2 раза и размер ядер (р0,01) в 1,1 раза.

Таким образом, через 8 недель одновременного воздействия тиреоидина и синэстрола также как и через 2 и 4 недели отмечается увеличение эпителиальной массы железистого дерева, но только при приёме 20мг гормона. Наиболее активно действует тиреоидин в дозе 180мг. Секреторные процессы в молочной железе сохранены. С увеличением дозы тиреоидина всё более уменьшается степень васкуляризации стромы.

Итак, одновременное применение тиреоидина и синэстрола: способствует увеличению эпителиальной массы железистого дерева молочной железы с уменьшением его просветов в течение 2-х и 4-х недель; способствует увеличению эпителиальной массы железистого дерева молочной железы без уменьшения просвета желёз в течение 8-ми недель; сохраняет секрецию в молочной железе; действие тиреоидина в средней терапевтической дозе (20мг) и в очень высокой дозе (180мг) приводит к наибольшим изменениям молочной железы. При длительном одновременном применении тиреоидина и синэстрола (в течение восьми недель в дозе 60мг и 180мг) не обнаруживаются участки выраженной дисплазии эпителия и околопротокового фиброза.

Патоморфология молочной железы под влиянием тиреоидина при фиброкистозной болезни.

Модель фиброкистозной болезни молочной железы у белых беспородных девственных самок крыс разрабатывалась в течение многих лет (Л.Ф. Гачечиладзе, 1967; П.А. Чумаченко, 1978; П.А. Чумаченко, О.К. Хмельницкий, И.П. Шлыков, 1987). Данную патологию вызывали путём внутримышечного введения 10мг синэстрола каждые 7 дней в течение 35 дней. Дни введения синэстрола: 1, 7, 14, 21, 28, 35. Опытным путём было установлено, что максимальной степени развития патологический процесс в молочной железе достигает через 10 дней после последней иньекции, то есть на 45 день. Этот день принимался за нулевую точку отсчёта обратного развития фиброкистозной болезни. При этом в молочных железах крыс отмечались изменения, подобные тем, которые наблюдаются в молочных железах женщин при аналогичной патологии.

Молочные железы крыс в группе c фиброкистозной болезнью (ФКБ) выглядят следующим образом. Протоки расположены небольшими группами, просвет их различен от маленького до больших кист с жиро-белковым содержимым и единичными клетками слущенного эпителия. Эпителий кубический, часто уплощён. Перигландулярная строма различного размера: от тонких до широких прослоек. Жировая ткань, как правило, преобладает над соединительной, но иногда может наблюдаться обратная картина за счёт широких околопротоковых фиброзных прослоек. В клеточном составе кроме фибробластов достаточно много тучных клеток, моноцитов и эозинофилов. Гистологические особенности этой группы: папилломатозные выросты в крупных протоках; выраженная пролиферация эпителия с почти полным закрытием просвета в расширенных протоках; сосочковые выросты эпителия; в больших кистах содержимое более гомогенно. Обнаружен участок лимфангиэктазии.

Молочные железы крыс в группах с естественным патоморфозом фиброкистозной болезни (КП) отличаются друг от друга в зависимости от длительности эксперимента. Чем больше срок опыта, тем больше одиночных протоков со спавшимся просветом; кубический эпителий перестает быть уплощённым. Исчезают широкие прослойки околопротоковой соединительной ткани, они становятся очень тонкими. Гистологические особенности этой группы в отличие от предыдущей: очаги лимфангиэктазии, в мелких протоках жиро-белковое содержимое с участками обызвествления.

Микроскопическая картина молочных желёз с фиброкистозной болезнью в группах опыта, где крысы получали тиреоидин в общем достаточно разнообразна. Протоки лежат как по одному, так и группами различных размеров, вплоть до огромных групп, включающих до 60 протоков и более. Просвет железистых структур отличается необычайно большой вариабельностью: просвет от спавшегося, маленького до кист любых размеров, в том числе и гигантских. В просвете, как правило, жиро-белковое содержимое и единичные клетки слущенного эпителия. Гистологические особенности молочных желёз этих групп: гигантская киста с огромными сосочкоподобными выростами апокринового эпителия, конгломерат протоков с дисплазией эпителия, околопротоковый фиброз, очаговая лимфоцитарная инфильтрация, пролиферация эпителия с образованием истинных и ложных эпителиальных сосочков, участки лимфангиэктазии.

Через 2 недели приёма 20мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ - достоверно (р0,05) увеличилась площадь гистотопографического среза в 2,4 раза; уменьшилась величина групп протоков в 1,7 раза; уменьшилась общая площадь эпителия в 7,8 раза.

Через 2 недели приёма 60мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ - достоверно (р0,05) увеличилась площадь гистотопографического среза в 2,4 раза; увеличилось количество одиночных протоков в 2,2 раза; уменьшилась величина групп протоков в 1,7 раза; увеличилась степень васкуляризации в 2,5 раза; уменьшилась общая площадь эпителия в 6,6 раза.

Через 2 недели приёма 180мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ - достоверно (р0,05) увеличилась площадь гистотопографического среза в 2,5 раза; уменьшилась величина групп протоков в 1,5 раза; уменьшилась общая площадь эпителия в 6,1 раза; уменьшился размер ядер (р0,01) в 1,1 раза.

Через 2 недели при сравнении естественного патоморфоза (КП) и исходного контроля фиброкистозной болезни (ФКБ) обнаруживаются морфологические признаки регресса болезни при естественном течении процесса: снижение общей площади эпителия (р0,05) в 6,6 раза; высоты эпителия в 1,4 раза; размера ядер (р0,01) в 1,1 раза.

Через 2 недели при сравнении естественного патоморфоза и действия тиреоидина отмечается – достоверное снижение площади гистотопографического среза (р0,05) в 1,5 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; достоверное увеличение клеточности околопротоковой стромы (р0,05) по сравнению с 60мг тиреоидина в 1,4 раза; увеличение процента плазмоцитов (р0,001) в 2 раза по сравнению с 20мг тиреоидина.

Через 4 недели приёма 20мг и 180мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ – достоверных изменений не выявлено.

Через 4 недели приёма 60мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ – достоверно (р0,01) увеличилась площадь гистотопографического среза в 2,2 раза; уменьшилась величина групп протоков (р0,05) в 0,1 раза; увеличился процент тучных клеток в 3,6 раза.

Через 4 недели при сравнении естественного патоморфоза (КП) и исходного контроля фиброкистозной болезни (ФКБ) - достоверно (р0,05) увеличилась площадь гистотопографического среза в 1,9 раза; уменьшилась величина групп протоков в 2,2 раза; увеличился процент одиночных протоков в 2,7 раза; уменьшился процент протоков в группах в 1,4 раза; уменьшился размер ядер в 1,1 раза.

Через 4 недели при сравнении естественного патоморфоза и действия тиреоидина отмечается – достоверное (р0,05) уменьшение количества групп протоков в 2,4 раза по сравнению с 20мг тиреоидина и в 2,1 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; уменьшение количества протоков в группах в 4,7 раза по сравнению с 20мг тиреоидина, в 2,4 раза по сравнению с 60мг тиреоидина и в 3,4 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; уменьшение общего количества протоков (р0,01) в 3,5 раза по сравнению с 20мг тиреоидина и в 2,7 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; уменьшение плотности железистого поля (р0,05) в 1,8 раза по сравнению с 60мг тиреоидина и в 4,2 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; уменьшение величины групп протоков в 2,1 раза по сравнению с 20мг тиреоидина, в 1,2 раза по сравнению с 60мг тиреоидина и в 1,8 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; уменьшение плотности групп протоков в 1,7 раза по сравнению с 60мг тиреоидина и в 3,1 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; увеличение процента одиночных протоков в 2,5 раза по сравнению с 20мг тиреоидина и в 2,4 раза по сравнению с 180мг тиреоидина; уменьшение процента протоков в группах в 1,4 раза по сравнению с 20мг и 180мг тиреоидина; уменьшение процента площади железистого поля в 3,4 раза по сравнению с 20мг тиреоидина и в 3,6 раза по сравнению с 60мг тиреоидина; увеличение процента площади стромы в 1,1 раза по сравнению с 20мг и 60мг тиреоидина; уменьшение площади железистого поля в 4,5 раза по сравнению с 60мг тиреоидина; уменьшение общей площади эпителия в 3,6 раза по сравнению с 20мг тиреоидина и в 4 раза по сравнению с 60мг тиреоидина; уменьшение площади просвета желёз в 4,5 раза по сравнению с 60мг тиреоидина; уменьшение размера ядер в 1,1 раза по сравнению с 180мг тиреоидина.

Таким образом, приём тиреоидина в течение 4-х недель при ФКБ вызывает слабо выраженный положительный эффект в динамике течения болезни только за счёт снижения величины групп протоков, в то время как при сравнении естественного патоморфоза (КП) и действия тиреоидина по ряду достоверно изменённых морфофункциональных показателей (12 показателей) изменения, полученные при естественном патоморфозе намного предпочтительнее.

Через 8 недель приёма 20мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ – достоверно (р0,05) увеличилась площадь гистотопографического среза в 2,0 раза.

Через 8 недель приёма 60мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ – достоверных изменений нет.

Через 8 недель приёма 180мг тиреоидина при фиброкистозной болезни по сравнению с исходным контролем ФКБ – достоверно (р0,05) увеличилась площадь гистотопографического среза в 1,6 раза; увеличилось количество одиночных протоков (р0,01) в 2,2 раза; увеличилась степень васкуляризации (р0,05) в 4,4 раза; уменьшилась площадь эпителия одного протока в 3,3 раза.

Через 8 недель при сравнении естественного патоморфоза (КП) и исходного контроля фиброкистозной болезни (ФКБ) – достоверно (р0,05) увеличилась площадь гистотопографического среза в 1,7 раза; увеличилась степень васкуляризации в 3,3 раза; уменьшилась площадь эпителия одного протока в 4,3 раза.

Через 8 недель при сравнении естественного патоморфоза и действия тиреоидина отмечается – достоверное (р0,05) уменьшение площади просвета желёз в 2,3 раза по сравнению с 60мг тиреоидина; увеличение процента лимфоцитов в 9 раз по сравнению с 60мг тиреоидина.

Итак, приём тиреоидина в течение двух и четырёх недель вызывает неполный регресс ФКБ преимущественно за счёт уменьшения величины групп протоков, общей площади эпителия и размера ядер. Приём тиреоидина в течение 8-ми недель вызывает неполный регресс кистозной мастопатии преимущественно за счёт уменьшения средней площади эпителия одного протока. Кратковременное действие тиреоидина в высокой дозе (60мг) и длительное действие тиреоидина в очень высокой дозе (180мг) приводит к наибольшему регрессу кистозной мастопатии. Однако, при использовании тиреоидных гормонов необходимо учитывать риск развития очагов тяжёлой дисплазии эпителия.

Выводы

1. Тиреоидин способствует повышению морфофункциональной активности интактных молочных желез половозрелых самок крыс, что проявляется увеличением площад

www.ronl.ru

Рязгму Титульный Лист Реферата - rusdolg

Аналитический отчет о проведённой учебно- методической конференции «Методические аспекты преподавания вопросов профилактики заболеваний и формирования навыков здорового образа жизни: теория и практика»Дата, время и место проведения конференции - 1. Россия, г. Тверь, ул. Советская, д. 4. Название учреждений, принявших участие в организации мероприятия - Министерство здравоохранения Тверской области,- Министерство образования Тверской области,- Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тверская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России),- Комиссия по охране здоровья граждан и демографии Общественной палаты Тверской области,- Ассоциация высших учебных учреждений Тверской области,- Ассоциация медицинских учебных учреждений Тверской области «Тверьмедобразование». Состав оргкомитета Председатель организационного комитета: Килейников Д.

В. - проректор по учебной и воспитательной работе Тверской государственной медицинской академии (ТГМА), к. Члены организационного комитета: Давыдов Б. Н. - Президент ТГМА, д. РАМН, председатель комиссии по охране здоровья граждан и демографии Общественной палаты Тверской области,Жидкова Е. В. - Министр здравоохранения Тверской области,Зоткин Е. Г. - заведующий кафедрой сестринского дела, декан факультета высшего сестринского образования Северо- Западного государственного медицинского университета им. И. И. Мечникова, г.

Титульный лист реферата. Краткое описание: Образец оформления титульного листа для рефератов. МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ. Читать работу online по теме: Методические реком по подготовке РЕФЕРАТОВ2. ВУЗ: РязГМУ. Предмет: [НЕСОРТИРОВАННОЕ]. Письменный и электронный вариантдолжны содержать: - титульный лист. Образец оформления титульного листа реферата. МИНОБРНАУКИ РОССИИ. Федеральное государственное бюджетное образовательное&nbsp.

Санкт- Петербург, к. Макарова И. И. - декан факультета высшего сестринского образования ТГМА, д. Петрухин И. С. - заведующий кафедрой поликлинической терапии и основ доказательной медицины ТГМА, д. Радыш И. В. - заведующий кафедрой управления сестринской деятельности, заместитель декана медицинского факультета Российского университета дружбы народов, г. Москва, д. м. н., профессор,Сенникова Н. А. - Министр образования Тверской области,Страхов К.

А.- доцент кафедры теории и практики сестринского дела ТГМА, к. Секретарь организационного комитета: Седова А. А. - начальник методического отдела учебно- методического управления ТГМА, к. Количество участников конференции Преподаватели кафедр ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России – 1. ГБОУ СПО Тверской медицинский колледж - 2. МОУ СОШ г. Твери - 8 человек, врачи ГБУЗ г.

Твери и Тверской области - 1. Тверской области - 3 человека, директора и преподаватели мед. Тверской области – 7 человек, преподаватели ТГТУ – 4, ТГУ – 2, главные медицинские сестры лечебных учреждений г.

Тверь и области – 1. ТГУ – 1. 9 человек. Итого: 1. 74 человека. Краткая характеристика обсуждаемых вопросов. С докладом «Профилактика заболеваний и пропаганда здорового образа жизни - одно из важнейших направлений в обучении студентов на факультете ВСО Тверской государственной медицинской академии» выступил К.

А. Страхов доцент кафедры теории и практики сестринского дела ТГМА. К. А. Страхов рассказал об аспектах пропаганды основ здорового образа жизни на факультете ВСО ТГМА. Проректор по научной работе ТГТУ, профессор, зав. Е. А. Евстифеева посвятила свой доклад психологической культуре здоровья российской молодежи. Е. В. Денисова, ассистент кафедры поликлинической педиатрии с основами формирования здоровья ТГМА раскрыла в своем выступлении методологические аспекты преподавания основ формирования здоровья студентам медицинских вузов. А. В. Асеев, профессор, заведующий кафедрой фтизиатрии ТГМА, отразил в докладе методологические подходы формирования знаний о профилактике туберкулеза среди обучающейся молодежи через систему конкурса плакатов, который проводился как среди студентов ТГМА, так и среди школьников. Сообщение И. Ю. Ильницкой, доцента кафедры фармакологии и клинической фармакологии ТГМА, затронуло вопросы перспективы антинаркотической работы в школах, которая проводится совместно с Российским союзом молодежи.

Председатель комиссии по социальному развитию, делам семьи, демографии, здоровому образу жизни, спорту и культуре Общественной палаты г. Ржев Тверской области М.

Образец титульного листа реферата для поступающих в аспирантуру. Министерство образования и науки российской федерации. Фгбоу ВПО «Бурятский государственный университет»..

Образец титульного листа реферата. для поступающих в аспирантуру. МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Филиал НОУ ВПО «Московский психолого-социальный университет» в г. Электростали Московской обл.. Образец титульного листа реферата. Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова. Факультет вычислительной математики и&nbsp. Образец оформления титульного листа реферата. МИНОБРНАУКИ РОССИИ. Федеральное государственное бюджетное образовательное. Казанский государственный медицинский университет. Кафедра биомедицинской этики и медицинского права с курсом. Так выглядит титульный лист реферата студента Московского городского педагогического университета.. * Образец титульного листа реферата. ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Культурологический факультет Кафедра теории и истории культуры..

В. Покровская, в своем выступлении «Социальные ресурсы общественного здоровья» остановилась на вопросах поддержки и развития Программы «Здоровье малой родины», как инструмента развития мотивации молодежи к здоровому образу жизни. Э. В. Буланова, старший преподаватель кафедры физической культуры с курсом медицинской реабилитации ТГМА, обратила внимание на проблему состояния опорно- двигательного аппарата девушек в репродуктивной зоне, ведущей к нарушению репродуктивной функции. По окончании конференции Э. В. Буланова провела мастер- класс «Оздоровительно- коррегирующий синтез- тренинг». Все участники конференции получили сборники материалов конференции. По итогам конференции было принято решение (текст решения размещен на официальном сайте ТГМА). Проректор по учебной и воспитательной работе.

ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России, доцент Д. В. Килейников Проект решения конференцииучебно- методическая конференция ««Методические аспекты преподавания вопросов профилактики заболеваний и формирования навыков здорового образа жизни: теория и практика» проводилась в рамках выполнения одного из пунктов решения научно- методической конференции «Методология формирования здорового образа жизни: медико- педагогические аспекты», проведенной в Тверской государственной медицинской академии 1. Тверского региона. Организаторы конференции обсуждали с участниками вопросы, позволяющие понять взаимосвязь и взаимозависимость отдельных биологических и социальных факторов, природных закономерностей в жизни человека и общества в формировании индивидуального здоровья, а не только в сохранении и сбережении.

На конференции были представлены доклады, в которых отражены методические подходы в освещении вопросов по формированию навыков здорового образа жизни и профилактики заболеваний. Участники конференции подтверждают актуальность и серьезность проблемы формирования здоровья подростков и молодежи на современном этапе развития общества и считают, что для повышения действенности мер по проблеме охраны здоровья молодежи необходимо: Продолжить проведение ежегодных конференций, направленных на формирование навыков здорового образа жизни среди молодежи Тверского региона с привлечением заместителей руководителей районных администраций, курирующих здравоохранение и социальную работу. Обратиться к главам районов и городов Тверской области о поддержке и развитии Программы «ЗДОРОВЬЕ МАЛОЙ РОДИНЫ» как инструмента отвлечения молодежи от вредных привычек, включив Программу в планы работы администраций муниципальных образований с финансирование ее выполнения как в рамках грантовой деятельности, так и софинансирования из муниципальных бюджетов. Обратиться к средствам массовой информации о необходимости повышать мотивацию к здоровому образу жизни, развивать и пропагандировать физическую культуру и спорт среди молодежи и населения в целом через семью, образовательные организации, трудовые коллективы, спортивные клубы и секции. Обратиться к Министерству образования, Министерству здравоохранения Тверской области и Управлению образования г.

Тверь с предложением о продолжении обучения педагогов общеобразовательных организаций, привлечении к обучению преподавателей профессиональных образовательных организаций, а также журналистов СМИ и тренеров ДЮСШ в «Школе общественного здоровья» в Тверской государственной медицинской академии, разработав механизм финансирования данного направления работы в Тверской области. Принять участие в 2. Всероссийского молодежного форума «Здоровье людей сегодня - главный ресурс будущего».

rusdolg.weebly.com

Смотрите также

• 
  Реферат про александра 1
• 
  Реферат общение как ценность
• 
  Общение как ценность реферат
• 
  Ниобий и тантал реферат
• 
  Мона лиза қазақша реферат
• 
  Конфликтность в менеджменте реферат
• 
  Классификация рабочих мест реферат
• 
  История российской конституции реферат
• 
  Реферат геомагнитное поле земли
• 
  Реферат экономика древнего египта
• 
  Реферат речевая культура молодежи