Динозавр тираннозавр. Сообщение, доклад, фото. Реферат про динозавра трицератопса


Трицератопсы

Трицератопсы — род травоядных динозавров из семейства цератопсид. Название Triceratops преводится с латыни, как «три рога». Трицератопсы были, пожалуй, самыми крупными рогатыми динозаврами, живущими на Земле в конце маастрихтского века мелового периода. Их характерная черта, — костяной воротник вокруг шеи и три рога сделали животных очень известными и популярными.

Трицератопс по телосложению напоминал внешность носорога. Растительноядное древнее животное могло весить до 10-12 тонн при длине тела около 9 метров.

Рогатые динозавры: Трицератопс

Трицератопсы (лат. Triceratops)Трицератопсы (лат. Triceratops)

Четверть длины тела животного приходилось на массивную голову, которая сзади была опоясана специальным костным щитом. Этот воротник, покрытый ороговевшей кожей, надежно закрывал шею Трицератопса. Голова его была увенчана тремя рогами. Два из них находились над глазами животного, а один располагался на носу.

Профессор палеонтологии и знаменитый «охотник за динозаврами» Гофониил Чарльз Марш впервые нашел окаменевшие остатки рога Трицератопса в США в 1887 году. Вначале ученый принял часть ископаемого рога за рог буйвола. Но впоследствии, обнаружив практически целый череп Трицератопса, он научно описал новый вид ископаемых ящеров. В настоящее время науке известно более 15 видов Трицератопсов. Они отличаются от других динозавров, присущим только им, большим костным щитом вокруг шеи.

Костный щит закрывал шею Трицератопса.Костный щит закрывал шею Трицератопса.

Интересную особенность развития и роста рогов Трицератопса выявили ученые-палеонтологи Джон Хорнер из университета Монтаны и Марк Гудвин из университета Калифорнии. Рога росли таким образом: у детенышей они закручивались назад, у взрослых особей рога были направлены вперед. Это говорит о том, что с возрастом направление роста рогов менялось. Внимательный анализ черепов Трицератопсов в возрасте от новорожденных детенышей до крупных взрослых самцов показал, что длина черепа животных колеблется от 30 см. до 1,8 м.

Детеныши Трицератопса обладали рогами длиной всего 2 см. С их ростом и развитием рога удлинялись и отклонялись назад. Постепенно рога начинали отклоняться в противоположную сторону и во взрослом состоянии животные обладали растущими вперед рогами длиной около 90 см.

Оказалось, что по мере развития животного, костяной воротник тоже менял свою форму. Малыши Трицератопса обладали острыми шипами по краям воротника. Далее, по мере роста, эти шипы сглаживались и во взрослом состоянии животного становились почти незаметными.

Модель Трицератопса и его детенышей в яйцах.Модель Трицератопса и его детенышей в яйцах.

Известно мнение ученых по поводу назначения костяного воротника Трицератопсов. Как утверждают исследователи, он должен был играть роль щита, защищающего шею травоядного Трицератопса от атаки хищника. Кроме того, воротник служил украшением и мог быть убедительным аргументом в брачных играх ящеров. Этот костяной щит представлял собой характерный признак, по которому животные узнавали друг друга и он же помогал привлекать особей противоположного пола.

Однако последние проведенные исследования Трицератопсов подтверждают получившую ныне большое распространение гипотезу. Это предположение гласит, что организм Трицератопсов (во всяком случае некоторых) обладает намного более совершенными, чем у рептилий живущих в настоящее время, особенностями строения.

Скелет Трицератопса.Скелет Трицератопса.

Эта гипотеза касается и костяных воротников Трицератопсов. Исследователи полагают, что функция костяных наростов куда более сложная. Если предположить, что воротник, при своей большой поверхности, имел такую же большую подкожную кровеносную сеть, то щит вполне мог выполнять функцию теплообменника. Эта функция воротника помогала древним ящерам поддерживать постоянную температуру тела. Кстати сказать, это предположение не ново. Еще в 1970 -е годы была высказана гипотеза о подобном назначении костных пластин Стегозавра и о функции костного паруса Спинозавра.

Американские исследователи провели очень интересный анализ. С помощью зубного бура ученые извлекли образцы фосфатов с разной глубины костей Трицератопса. Далее было измерено содержание изотопов кислорода в образцах фосфатов. Соотношение этих изотопов в солях, которые образуют костную ткань, дает возможность узнать температуру тела ящера, в момент их образования.

В ходе исследования выяснили, что температура костного щита ящера оказалась на 1-4 градуса ниже температуры тела Трицератопса. Этот факт может служить доказательством, что воротник выполнял роль органа теплоотдачи. Современные слоны пользуются своими огромными ушами с такой же целью: рассеивают избыток тепла.

Сражение Трицератопса и Тираннозавра.Сражение Трицератопса и Тираннозавра.

Однако, температура рогов динозавра, имеющих также сеть кровеносных сосудов внутри, варьировалась еще больше. Предполагается, что рога могли быть дополнительными теплообменниками и служили для регуляции температуры головного мозга животного. И все же, регулирующая тепло функция костного воротника совершенно не мешала выполнять ему и другие задачи: выступать в качестве украшения, защиты и средства доминирования.

The Adobe Flash Player is required for video playback.Get the latest Flash Player or Watch this video on YouTube.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

animalreader.ru

Реферат Трицератопсы

Опубликовать скачать

Реферат на тему:

План:

Введение

Трицера́топсы (лат. Triceratops, от др.-греч. τρι, tri — «три», κέρας — «рог» и ωψ — «морда», «лицо»[3]) — вымерший род растительноядных динозавров из семейства цератопсид, существовали в конце маастрихтского яруса мелового периода, примерно от 68 до 65 миллионов лет назад на территории современной Северной Америки[4]. Имея большой костяной воротник, три рога на морде, крупные толстые конечности и сходное с носорогом телосложение, являются одними из наиболее узнаваемых динозавров. Хотя, возможно, самый крупный хищник того времени тираннозавр, мог охотиться на трицератопсов[5], неясно могли ли они сражаться друг с другом, как это часто изображается.

Полный скелет трицератопса до сих пор не найден[6], было обнаружено множество частичных скелетов, с момента открытия в 1887 году. О функциях наростов и рогов давно идут дискуссии. Традиционно они рассматриваются в качестве оборонительного оружия против хищников, но самые новые теории утверждают, что более вероятно, что они, были использованы в ухаживании и для демонстрации, так же, как и рога современных оленей, горных козлов, или жуков носорогов[7].

Трицератопс является наиболее известным из цератопсид, хотя точное расположение этого рода в семействе было предметом спора между палеонтологами. В настоящее время валидными считаются два вида Трицератопс хорридус и Трицератопс прорсус, хотя ошибочно были описаны и другие. Последние исследования показали, что трицератопс являлся молодой особью торозавра, который раньше выделялся в отдельный вид родственных цератопсид.[8][9]

1. Описание

Относительные размеры трицератопса и человека

Взрослые особи трицератопсов достигали от примерно 6,7 до 7,6 метра в длину, 2,5 — 3,0 метра в высоту и весили от 7,5 до 11 тонн[10].

1.1. Череп

Наиболее яркой их чертой является крупнейший среди наземных животных череп. Он мог достигать более двух метров в длину[7], притом, что на него приходилась почти треть длины тела животного[6]. Трицератопс имел один рог над ноздрями и два рога около 1 метра в длину над каждым глазом. В задней части черепа располагался относительно короткий воротник. Большинство других цератопсид имели в воротнике большие окна, в то время как воротник трицератопсов состоял из сплошной кости.

Кожа трицератопсов была необычна для динозавров. Отпечатки кожи ещё не до конца изученного экземпляра показывают, что некоторые виды могли иметь щетиновые отростки, как и более примитивные пситтакозавры[11].

1.2. Рога

Череп трицератопса

Ряд исследований учеными черепов трицератопса дало предположение, что рога этих динозавров являлись средством общения и отличительным признаком вида. Руководитель научной группы из калифорнийского Палеонтологического музея имени Реймонда Альфа Эндрю Фарк в результате исследований следов повреждений, обнаруженных на сотнях окаменелостей, выдвинул предположение, что рога могли также использоваться в сражениях с себе подобными.[12]

Ричард Лулл предположил также, что воротник, возможно, служил для прикрепления челюстных мышц, чтобы увелиивать силу сжимания челюстей[13]. Это идея поддерживалась многими исследователями на протяжении многих лет, однако последующие изучения это не подтвердили[14]

На протяжении долгого времени считалось, что рога и воротник были предназначены для защиты от хищников, таких как тираннозавр, впервые её предложил в 1917 году Чарльз Штренберги, а 70 лет спустя, широко рассматривалась Робертом Бэккером[15][16] Существуют доказательство того, что тираннозавр нападал на трицератопсов, так как обнаружен череп с зажившими следами зубов тираннозавра на лобовом и носовом рогах, а также на squamosal[17]. Известно также, что тираннозавр питался трицератопсами. Об этом свидетельствуют следы зубов на крестце и подвздошной кости[5].

1.3. Зубы и питание

Трицератопсы были растительноядными, а из-за их низкого расположения головы, их основной пищей, вероятно, были низкорослые растения[18][19]. Челюсти заканчивались узким и глубоким клювом, который как предполагается, был предназначен для отрывания растений, а не пережёвывания[20].

Зубы трицератопсов были собраны в группы, называемые батареями, от 36 до 40 в каждой, на каждой челюстной кости от 3 до 5 батарей, в зависимости от возраста[18]. Таким образом это даёт от 432 до 800 зубов в отдельный момент времени (процесс смены старых зубов на новые был постоянным)[18]. При пережёвывании, челюсти трицератопсов двигались не только вверх вниз, но и из стороны в сторону[18]. Крупный размер тела и большое количество зубов, свидетельствует что они питались большим количеством растений[18], либо пальмами и саговниками[21][22], либо папоротниками[23].

1.4. Конечности

Трицератопсы имели короткие трёхпалые передние конечности и мощные четырёхпалые задние[24][25]. Положение конечностей было поводом многих дискуссий. Первоначально считалось, что передние ноги животного были расположены в стороны от грудной клетки, чтобы лучше поддерживать голову[7]. Это положение конечностей отмечено на картинах Чарльза Найта и Рудольфа Залленгера. Тем не менее, ихнолoгические исследования окаменелых следов рогатых динозавров, и новейшие реконструкции скелетов (как физические, так и цифровые), показывают, что трицератопсы во время передвижения держали передние конечности вертикально, хотя и немного сгибая их в локтях, примерно на 135 градусов (как и современные носороги)[26].

Передние конечности трицератопсов имели более примитивное строение, чем таких динозавров как тиреофоры и многие зауроподы. У этих двух групп динозавров передние конечности устроенны так, что при ходьбе кисти были вывернуты назад. У трицератопсов же, как и других цератопсид и родственных четвероногих орнитопод, кисти при передвижении были расставлены в стороны, что для динозавров является примитивным признаком, и наблюдалось также у некоторых тероподов. На передних конечностях было только три опорных пальца, третий и четвёртый были лишены копыт[24].

2. Классификация

Трицератопс самый известный из цератопсид — семейства крупных рогатых динозавров. Точное местоположение трицепратосов в классификации цератопсид обсуждалось на протяжении многих лет. Проблема классификации заключалась главным образом в том, что одновременно имелись рожки на воротнике (как у центрозаврин) и длинные рога на лбу (как у хасмозаврин). В первой классификации рогатых динозавров, Ричард Лулл предположили существование двух филогенетических групп цератопсид, одна от моноклона и центрозавра приводит к трицератопсам, а другая включает в себя подобных цератопсу и торозавру, таким образом трицератопсы рассматриваются как центрозаврины, хотя современного разделения на подсемейства тогда ещё не было[27]. Лишь позднее, поддерживаю эту точку зрения, были формально описаны эти два подсемейства — кортковоротниковые центрозаврины (в том числе трицератопсы) и длинноворотниковые хасмозаврины[28][29]

В 1949 году, Чарльз Штренберг подверг предположение Лулла сомнению и предположил, что трицератопсы были более тесно связаны с арриноцератопсом и хасмозавром, основывая своё утверждение на строении черепа и рогов[30]. Однако, это предположение игнорируется в работах Джона Острома[31] и Дэвида Нормана, в которых трицертопсы рассматриваются в качестве центрозаврин[32].

Последующие открытия и исследования подтвердили мнение Штернберга о расположение трисератопсов в подсемействе хасмозаврин, и в 1990 году, Лемэн фориально отнёс трицератопсов к ним, основываясь на нескольких морфологических особенностях. Трицератопсы действительно хорошо вписываются в рамки подсемейства хасмозаврин, кроме одной особенности воротника[33]. Дальнейшие исследования проведённые Питером Додсоном, в том числе кладистический анализ[34] , исследования окамелостей с помощью радиоактивного метода[35] и морфометрические измерения, которые поддтверждают сходства в строении черепов, доказывают расположение трицератопсов в подсемействе хасмозаврин.

2.1. Использование в филогенетике

В филогенетической систематике род трицератопопсы был использован в качестве ориентира в определении динозавров; динозавры были определенвы как потомки общего предка трицератопсов и веерохвостых птиц[36]. Кроме того, птицетазовые динозавры (Ornithischia), были определены как динозавры более сходные с трицератопсами, чем с птицам[37]

3. Открытие и изучение

Первый из найденных образцов теперь, который сейчас приписывается к трицератопсу — пара лобовых рогов соединённых с черепной крышей, был найден недалеко от Денвера, штат Колорадо весной 1887 года[38] Этот образец был направлен на изучение Чарлзу Маршу, который предположил, что формация, в который он был найден относится к отложениям плиоцена и что кости принадлежали к необычно большому бизону, которому он дал научное назвал Bison alticornis[38][39]. На следующий год он понял о существовании рогатых динозавров, открыв и описав, на основании фрагментарных останков род цератопс[40], но он по-прежнему считал, что первые останки относятся к бизону. Образец найденный в 1888 году Джон Хатчером в формации Ланс штата Вайоминг, первоначально считался видом цератопса.[41] Позже Марш изменил свое мнение и дал ему родовое название трицератопс, однако считая первые останки принадлежащими к цератопсу[42] (к трицератопсам их отнесли только позже[27]). По крепкому, хорошо сохранившемуся черепу можно было понять, что в дальнейшем будет обнаружено множество других, по которым можно будет выявить различия между видами и отдельными особями. Впоследствии останки трицератопсов были найдены в американских штатах Монтана и Южная Дакота, а также в канадских провинциях Саскачеван и Альберта[43]. .

3.1. Виды

Скелет Трицератопса хорридуса

В течение десятилетия после открытия трицератопса, были найдены многочисленные черепа, которые более или менее отличались от типового вида Трицератопс хорридус (лат. Triceratops horridus, от латинского horridus, что означает «грубый», «морщинистый», из-за шероховатости костей, принадлежащик типовому образцу). Эти отличия не так уж удивительны, учитывая, что черепа трицератопсов большиие трехмерные, оставшиеся от особей разного возраста и пола, были подвергнуты воздействиям извне во время фоссилизации[7]. Некоторые исследователи на основании этих отличий описовали новые виды и создавали филогенетические схемы их развития.

В первой попытке разобраться в классификации видов, Ричард Лулл выделил две основные группы (хотя он не сообщал в чём именно их различия), в одну он включил Трицератопса хорридуса, Трицератопса прорсуса (Triceratops prorsus) и Трицератопса бревикорнуса (Triceratops brevicornus), а в другую Трицератопса элатуса (Triceratops elatus) и Tрицератопса каликорниса (Triceratops calicornis). Два вида (Трицератопс серратус (Triceratops serratus) и Трицератопс флабеллатус (Triceratops flabellatus) не вписывались не в одну из этих групп[27]. В 1933 году при пересмотре классификации церратопсид, Лулл оставил свои две группы без изменений, но выделил и третью, в которую включил Трицератопса обтусуса (Triceratops obtusus hatcheri) и Трицератопса хатчери (Triceratops hatcheri), которые характеризовались очень маленьким носовым рогом[29]. Трицератопс хорридус-Трицератопс прорсус-Трицератопс бервикорнус, как предполагалось, были самым ранними представителями рода, с большим черепом и не очень маленьким носовым рогом, а Трицератопс элатус-Трицератопс каликорнис харектеризовыались большими надглазничными и маленьким носовым рогами[29]. Штернберг сделал одно изменение, добивив в классификацию Трицератопса эурицефала (Triceratops eurycephalus) и предположив, что первая группа видов и третья были более связаны друг с другом, чем с ранней группой происходящей от Трицератопса хорридуса[30].

Однако, со временем мысль о том, что черепа могут принадлежать различным особям всего одного или двух видов, обрела популярность. В 1986 году Остром и Веллнофер опубликовали научный труд, в котором они предложили, что существует только один вид Трицератопс хорридус[44]. Своё утверждение они основывали в частности на том, что в обычно в природе существуют только один, или два вида крупного растительноядного животного на одной территории(современными примерами могут быть жирафы и слоны). В своих выводах, Лемэн добавил, что в старой классификации Марша и Лулла, разные группы видов представляют собой разные полы и возраста, так группа Трицератопс хорридус-Трицератопс прорсус-Трицератопс бревикорнус, являлась самками принадлежащим к одному виду, группа Трицератопс каликорнис-Трицератопс элатус состояла из самцов того же вида, а группа Трицератопс обтусус-Трицератопс хатчери являлась старыми самцами с многими патологическими отклонениями[33]. Он исходил из того, что по его мненнию самцы имели более крупный череп и поднятые вверх рога, а самки меньший черп и рога выгнутые вперёд.

Эти выводы были оспорены несколько лет спустя, Кэтрин Форстер, которая провела повторное изучение скелетного материала трицератопсов, она пришла к выводу, что все останки моножно отнести к двум видам — Трицератопсу хорридусу и Трицератопсу прорсусу, останки приписанные к Трицератопсу хатчери были выделены в отдельный род — недоцератопс[45]. Вид Трицератопс хорридус был объединён с несколькими другими в один, а Трицератопс прорсус был объединён с Трицератопсом бревикорнусом, таким образом две группы выделяемые Ричардом Луллом оказались двумя видами. Однако, всё ещё можно объяснить эти различия половым диморфизмом представителей одного вида[7].[46]

В 2009 году, Джон Скэннелла добавил к роду цератопсов — торозавра, который долго рассмамтривался как отдельный отдельный род цератопсид, он предположил, что торозавр является старой особью трицератопса. Отлиичия, возможно были приобретены с возрастом[8]

3.1.1. Валидные виды
3.1.2. Сомнительные виды
3.1.3. Ошибочные виды

3.2. Торозавр

Скелет торозавра, Милуоки

Торозавр является родом цератопсид, первоначально был изучен по черепам, найденным в 1891 году. Торозавр был обнаружен в отложениях того же возраста, что и трицератопс, и имел сходства с ним в анатомическом строении и размере, считается ближайшим его родственником[47]. Отличительными признаками торозавра были удлинённый череп и два отверстия в воротнике. Палеонтологи исследовавшие онтогенез динозавров из формации Хел Крик, Монтана, недавно предаставили доказательства того, что торозавр и трицератопс являются одним родом.

Джон Скэнэлла, в работе, представленной в Бристоле, на конференции Общества палеонтологии позвоночных (25 сентября 2009 года) рассматривал торозавра, как старых особей трицератопса. Джек Хорнер, наставник Скэнелла в Университете Монтаны, отмечает, что черепа хасмозаврин состоят из метапластических костей. Характеристикой метапластических костей является то, что они могут изменять форму в течение долгого времени. Значительные отличия имеются в черепах трицератопсов разного возраста, Хорнер отметил, что «рога детёнышей направлены назад, а взрослых вперёд». Примерно 50 % всех подростков трицератопсов имеют утоньшения в воротнике, которые соответствуют по месторасположению отверстиям в воротнике, что предполагет, развитие отверстий для снижения веса воротника, который увеличивался с возрастом[8].

3.3. Эволюционное происхождение

Долгое время после открытия, эволюционное происхождение трицератопса оставалось в весьма неясным. В 1922 году протоцератопс, был отмечен как предок трицератопса, Генри Осброном[48], но ещё много десятилетий оставалось неясным происхождение протоцератопса. Последние годы были плодотворны для открытия нескольких динозавров, считающихся предками трицератопса. Самым ранним из известных цератопсид обитавших на территории Северной Америки является зуницератопс, который был описан в конце 1990-х годов, обитавший 90 млн лнт назад. Поскольку трицератопс является представителем длинноворотниковых хасмозаврин, его североамериканским предком является динозавр сходный с хасмозавром, обитавшим за пять миллионов лет до трицератопса.

Новые находки цератопсов очень важны в исследовании как происхождения рогатых динозавров, предполагая их азиатское происхождение в юрском периоде (так как самый ранний известный цератопсид Yinlong был найденный в Китае в 2005 году живший 161—156 млн лет назад), так и появление действительно крупных рогатых динозавров в позднем меле на территории Северной Америки[18].

4. Биология

Хотя трицератопсов обычно изображают как стадных животных, в настоящее время мало доказательств того, что они жили в стадах. Хотя от некоторых других родов рогатых динозавров известны кости от двухсотен и даже тысяч особей в одном месте, на сегодняшний день существует только одно документально подтверждённое массовое захоронение останки трех детёнышей на юго-востоке Монтаны. Возможно, это свидетельствует о том что в группы собирались только детёныши[49].

Много лет окаменелости трицератопсов были известны только от отдельных особей[49]. Однако, их останки очень распространены; например, Брюс Эриксон, палеонтолог Музея Науки в Миннесоте, сообщил, что видел около двухсот экземпляров принадлежащик к виду Трицератопс прорсус в формации Хелл Крик[50]. Также Барнум Браун утверждал, что видел более чем пятсот черепов[51]. Поскольку зубы, фрагменты рогов, воротника и других деталей черепа трицератопсов очень многочисленны в формации Ленциен, он считается, если не самым, то одним из самых распространённых травоядных того времени. В 1986 году, Роберт Бэккер оценил их количество как 5/6 всех крупных динозавров Мелового периода[52]. В отличие от большинства других животных, окаменелые черепа трицератопсов встречаются намного чаще, чем пост-черепный материал, что свидетельствует о том, что черепа сохранялись намного лучше[53].

Реконструкция выполненная Чарльзом Найтом

Примечания

  1. Возможно, что трицератопс и торозавр - это один и тот же динозавр - www.ammonit.ru/new/880.htm   (21 июля 2010 года).
  2. Основы палеонтологии. / Главный редактор Ю. А. Орлов. — Москва: «Наука», 1964. — Т. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы. — С. 583 — 585. — 724 с.
  3. Liddell & Scott (1980). Greek-English Lexicon, Abridged Edition. Oxford University Press, Oxford, UK. ISBN 0-19-910207-4.
  4. Lehman T.M. (1987). «Late Maastrichtian paleoenvironments and dinosaur biogeography in the Western Interior of North America». Paleogeography, Paleoacclimatology and Paleoecology 60 (3): 290. doi:10.2307/2406631 - www.jstor.org/pss/2406631
  5. ↑ 12 Erickson, GM; Olson KH (1996). «Bite marks attributable to Tyrannosaurus rex: preliminary description and implications». Journal of Vertebrate Paleontology 16 (1): 175—178.
  6. ↑ 12 Lambert, D. (1993). The Ultimate Dinosaur Book. Dorling Kindersley, New York. pp. 152—167. ISBN 1-56458-304-X.
  7. ↑ 12345 Dodson, P. (1996). The Horned Dinosaurs. Princeton University Press, Princeton, New Jersey. ISBN 0-691-02882-6.
  8. ↑ 123 New Analyses Of Dinosaur Growth May Wipe Out One-third Of Species - www.sciencedaily.com/releases/2009/10/091031002314.htm. Science News. ScienceDaily.com. 2009-10-31.
  9. Morph-osaurs: How shape-shifting dinosaurs deceived us - www.newscientist.com/article/mg20727713.500-morphosaurs-how-shapeshifting-dinosaurs-deceived-us.html?full=true. New Scientist. http://www.newscientist.com - www.newscientist.com. Magazine issue 2771 2010-07-28.
  10. Кэрролл Л. Ф. и Милдред А. Ф. Каменная книга. Летопись доисторической жизн = The Fossil Book. A Record of Prehistoric Lifи / Перевод О. Б. Бондаренко (зам. ответственного редактора), В. Н. Голубева, Ю. М. Губина, Д. Н. Есина, Т. В. Кузнецовой, Е. Н. Курочкина, И. А. Михайловой, С. В. Наугольных, Ю. А. Розанова (ответственный редактор).. — Москва: МАИК «Наука», 1997. — С. 452 — 453. — 623 с. — ISBN 5-7846-0009-5
  11. Perkins, S. (2010). «Dressing Up Dinos.» - www.sciencenews.org/view/feature/id/54187/title/Dressing_up_dinos Scinece News, 177(3): 22.
  12. Трицератопсы использовали рога в схватках с сородичами — Наука и техника — История, археология, палеонтология — Палеонтология — Компьюлента - science.compulenta.ru/397952/
  13. Lull, R. S. (1908). The cranial musculature and the origin of the frill in the ceratopsian dinosaurs. American Journal of Science 4(25):387-399.
  14. Forster, C. A. (1990). The cranial morphology and systematics of Triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny. Ph.D. Dissertation. University of Pennsylvania, Philadelphia. 227 pp.
  15. Sternberg, C. H. (1917). Hunting Dinosaurs in the Badlands of the Red Deer River, Alberta, Canada. Published by the author, San Diego, California, 261 pp.
  16. Bakker, R. T. (1986). The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking The Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction William Morrow:New York. ISBN 0-14-010055-5.
  17. Happ, John; and Carpenter, Kenneth (2008). «An analysis of predator-prey behavior in a head-to-head encounter between Tyrannosaurus rex and Triceratops». in Carpenter, Kenneth; and Larson, Peter E. (editors). Tyrannosaurus rex, the Tyrant King (Life of the Past). Bloomington: Indiana University Press. pp. 355—368. ISBN 0-253-35087-5.
  18. ↑ 123456 Dodson, P., Forster, C. A, and Sampson, S. D. (2004) Ceratopsidae. In: Weishampel, D. B., Dodson, P., and Osmólska, H. (eds.), The Dinosauria (second edition). University of California Press:Berkeley, pp. 494—513. ISBN 0-520-24209-2.
  19. Tait J., and Brown, B. (1928). How the Ceratopsia carried and used their head. Transactions of the Royal Society of Canada. 22:13-23.
  20. Ostrom, J. H. (1966). «Functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs». Evolution 20 (3): 290. doi:10.2307/2406631.
  21. Ostrom, J. H. (1964). A functional analysis of jaw mechanics in the dinosaur Triceratops. Postilla, Yale Peabody Museum 88:1-35.
  22. Weishampel, D. B. (1984). Evolution of jaw mechanisms in ornithopod dinosaurs. Advances in Anatomy, Embryology, and Cell Biology 87:1-110.
  23. Coe, M. J., Dilcher, D. L., Farlow, J. O., Jarzen, D. M., and Russell, D. A. (1987). Dinosaurs and land plants. In: Friis, E. M., Chaloner, W. G., and Crane, P. R. (eds.) The Origins of Angiosperms and their Biological Consequences Cambridge University Press, pp. 225—258. ISBN 0-521-32357-6.
  24. ↑ 12 Fujiwara, S.-I. (2009). «A Reevaluation of the manus structure in Triceratops (Ceratopsia: Ceratopsidae).» Journal of Vertebrate Paleontology, 29(4): 1136—1147.
  25. Chapman, R.E., Snyder, R.A., Jabo, S., and Andersen, A. (2001). On a new posture for the horned dinosaur Triceratops. Journal of Vertebrate Paleontology 21 (Supplement to Number 3), Abstracts of Papers, 61st Annual Meeting:39A-40A.
  26. Christiansen, P., and Paul, G.S. (2001). Limb bone scaling, limb proportions, and bone strength in neoceratopsian dinosaurs. Gaia 16:13-29.
  27. ↑ 123 Hatcher, J. B., Marsh, O. C. and Lull, R. S. (1907) The Ceratopsia. Government Printing Office, Washington, D.C. ISBN 0-405-12713-8.
  28. Lambe, L.M. (1915). On Eoceratops canadensis, gen. nov., with remarks on other genera of Cretaceous horned dinosaurs. Canada Department of Mines Geological Survey Museum Bulletin 12:1-49.
  29. ↑ 123 Lull, R. S. (1933) A revision of the Ceratopsia or horned dinosaurs. Memoirs of the Peabody Museum of Natural History 3(3):1-175.
  30. ↑ 12 Sternberg, C. M. (1949). The Edmonton fauna and description of a new Triceratops from the Upper Edmonton member; phylogeny of the Ceratopsidae. National Museum of Canada Bulletin 113:33-46.
  31. Ostrom, J. H. (1966). Functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs. Evolution 20:220-227.
  32. Norman, David (1985). The Illustrated Encyclopaedia of Dinosaurs. London: Salamander Books. ISBN 0-517-46890-5.
  33. ↑ 12 Lehman, T. M. (1990). The ceratopsian subfamily Chasmosaurinae: sexual dimorphism and systematics. in: Carpenter, K., and Currie, P. J. (eds.). Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches, Cambridge University Press, Cambridge, pp. 211—229. ISBN 0-521-36672-0.
  34. Dodson, P., and Currie, P. J. (1990). Neoceratopsia. 593—618. in Weishampel, D. B., Dodson, P., & Osmólska, H. (eds.). The Dinosauria University of California Press:Berkeley, pp. 593—618. ISBN 0-520-06727-4.
  35. Dodson, P. (1993). Comparative Craniology of the Ceratopsia. In: American Journal of Science 293, pp. 200—234.
  36. Gauthier, J. A. (1986). Saurischian monophyly and the origin of birds. The Origin of Birds and the Evolution of Flight, K. Padian (ed.), Memoirs of the California Academy of Sciences 8:1-55.
  37. Sereno, P. C. (1998). A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 210(1):41-83.
  38. ↑ 12 Carpenter, K. (2006). «Bison» alticornis and O.C. Marsh’s early views on ceratopsians.  (PDF) In: Carpenter, K. (ed.). Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs Indiana University Press:Bloomington and Indianapolis, pp. 349—364. ISBN 0-253-34817-X.
  39. Marsh, O.C. (1887). Notice of new fossil mammals. American Journal of Science 34:323-331.
  40. Marsh, O.C. (1888). A new family of horned Dinosauria, from the Cretaceous. American Journal of Science 36:477-478.
  41. Marsh, O.C. (1889a). Notice of new American Dinosauria. American Journal of Science 37:331-336.
  42. Marsh, O.C. (1889b). Notice of gigantic horned Dinosauria from the Cretaceous. American Journal of Science 38:173-175.
  43. Dinosaurs.Christopher Brochu, Colin McHenry, Paul Willis, Michael K. Brett-Surman. Time-Life Incorporated, ISBN 0-7370-0081-3
  44. Ostrom, J. H., and Wellnhofer, P. (1986). The Munich specimen of Triceratops with a revision of the genus. Zitteliana 14:111-158.
  45. Forster, C.A. (1996). Species resolution in Triceratops: cladistic and morphometric approaches. Journal of Vertebrate Paleontology 16(2):259-270.
  46. Lehman, T. M. (1998). A gigantic skull and skeleton of the horned dinosaur Pentaceratops sternbergi from New Mexico. Journal of Paleontology 72(5):894-906.
  47. Farke, A. A. 2006. Cranial osteology and phylogenetic relationships of the chasmosaurine ceratopsid Torosaurus latus; pp. 235—257 in K. Carpenter (ed.), Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs. Indiana University Press, Bloomington.
  48. Dodson, P. (1996). The Horned Dinosaurs. Princeton University Press:Princeton, New Jersey, p. 244. ISBN 0-691-02882-6.
  49. ↑ 12Mathews, Joshua C.; Brusatte, Stephen L.; Williams, Scott A.; and Henderson, Michael D. (2009). «The first Triceratops bonebed and its implications for gregarious behavior». Journal of Vertebrate Paleontology 29 (1): 286–290.
  50. .Erickson, B.R. (1966). Mounted skeleton of Triceratops prorsus in the Science Museum. Scientific Publications of the Science Museum 1:1-16.
  51. Dodson, P. (1996). The Horned Dinosaurs. Princeton University Press:Princeton, New Jersey, p. 79. ISBN 0-691-02882-6.
  52. Bakker, R.T. (1986). The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking The Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction William Morrow:New York, p. 438. ISBN 0-14-010055-5.
  53. Derstler, Kraig (1994). «Dinosaurs of the Lance Formation in eastern Wyoming». in Nelson, Gerald E. (ed.). The Dinosaurs of Wyoming. Wyoming Geological Association Guidebook, 44th Annual Field Conference. Wyoming Geological Association. pp. 127—146.
скачатьДанный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии. Синхронизация выполнена 11.07.11 12:19:03Категории: Животные по алфавиту, Цератопсы, Динозавры мелового периода, Динозавры Северной Америки.Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike.

wreferat.baza-referat.ru

Динозавры: Трицератопс

Трицератопс

Трицератопс: "динозавр с тремя рогами"Период существования: конец мелового периода - около 70-65 млн. л.н.Отряд: ПтицетазовыеПодотряд: ЦераподыОбщие черты цераподов:- ходили на четырех лапах- питались растительностью- на голове носили рога и костяные воротники- морда оканчивалась клювом как у попугаяРазмеры:длина - 9 мвысота - до 3 мвес - 12 т.Питание: растительноядный динозаврОбнаружен: 1899 год, США

трицератопс динозавр
    Трицератопс - динозавр мелового периода. Трицератопс - представитель птицетазовых динозавров. Трицератопс был самым крупным представителем отряда цератопсов (рогатых динозавров). Далеко не каждый из хищных ящеров осмеливался напасть на взрослого трицератопса, а на стадо трицеротопсов не всегда нападал даже грозный тираннозавр.
голова трицератопса

Черепе трицератопса

Голова трицератопса:    Голова трицератопсабыла крупной, около 2 метров в длину. Основной чертой трицератопса были три рога расположенных на голове. Один, короткий и толстый на кончике носа и два длинной до 1м располагались над глазами. Рога трицератопса были грозным оружием.Морда трицератопса оканчивалась клювом, как у современных попугаев.  Этим клювомтрицератопс обрывал ветки низкорослых кустарников и папоротников.
   Пасть трицератопса была усыпана несколькими сотнями зубов, расположенных глубоко, у самой глотки. Когда динозавр закрывал пасть, его зубы смыкались как половинки секатора, измельчая пищу. После этого она была пригодна для переваривания и трицератопс ее проглатывал.    В брачный сезон самцы трицератопсов соперничали с другими самцами за самку и тут мощные рога были совсем не лишними. Чаще достаточно было лишь демонстрации, но иногда дело доходило и до стычек.    Помимо рогов, отличительной чертой трицератопса был большой костяной воротник, который защищал голову и плечи динозавра.    Костяной воротник трицератопса бы способен защитить от ударов когтей или от укуса хищного ящера, возможно даже такого как тиранозавр. Но так было не всегда. В одном из найденных окаменелых воротников трицератопса было обнаружено сквозное отверстие. Оно идеально, по форме и толщине, подходило под зуб тиранозавра. Это свидетельствует о том, что челюсти тиранозавра были невероятно мощными. Из за своих габаритов, силы и защитных приспособленийтрицератопса называют одним из "танков мезозойской эры".
    Цвет воротника никто не знает и вряд ли когда либо узнает, потому что чешуйчатый покров не сохранился, но есть предположение, что он был окрашен ярко, чтобы привлекать самок и оказывать устрашающее действие на противников. Так кактрицеротопс имел довольно внушительные размеры, он не особо нуждался в маскировке.трицератопс
Конечности и строение тела трицератопса:

    Передвигался трицератопс на четырех лапах. Все четыре были толстые как столбы. Передние лапы были мощнее задних, так как на них держался вес массивной головы и костяного воротника.

строение трицератопса

строение трицератопса

рога трицератопса

строение трицератопса

    По строению тела трицератопс был похож на современных носорогов, только гораздо крупнее.

Образ жизни трицератопса:

    Скорее всего, трцератопсы были стадыми животными. В стаде устанавливалась чёткая иерархическая структура. Возможно, окрас воротника указывал на положение динозавра в стаде, а рога служили для укрепления своего статуса.    По версии некоторых ученых, воротник мог служить ящеру для терморегуляции, подобно пластинам стегозавра, но эта версия, пока не нашла подтверждения.
трицератопс против тираннозавра

трицератопс против тираннозавра

    В конце мелового периода обитал один из самых крупных хищных ящеров, когда либо живших на Земле. Это тиранозавр или тиранозавр-рекс. Его жертвой мог стать любой динозавр того времени. Строение и рост трицератопсаидеально подходили для нанесения ударов мощными рогами в не защищенные участки тела (лапы и живот) крупного тиранозавра.    При всей мощи трицератопса, скорее всего в схватке один на один чаще победителем выходил тиранозавр, но стадный образ жизни был залогом процветания этого вида в конце мелового периода.

    Трицератопсы существовали до самого окончания мезозойской эры и были одними из последних динозавров на земле. 

dinosaurszone.blogspot.ru

Презентация "Животные прошлого. Трицератопс." по теме "Развитие жизни на Земле"

Слайд 1

«Животные прошлого. Трицератопс .» Выполнил: Кудаков Егор ученик 5а класса МБОУ СОШ №72, Ленинского р-на, г. Нижнего Новгорода, (учитель: Окорокова Елена Семеновна). 2014 год

Слайд 2

Трицератопс : "динозавр с тремя рогами" Период существования: конец мелового периода - около 70-65 млн. л.н . Отряд: Птицетазовые Подотряд: Цераподы Общие черты цераподов : - ходили на четырех лапах - питались растительностью - на голове носили рога и костяные воротники - морда оканчивалась клювом как у попугая Размеры: длина - 9 м высота - до 3 м вес - 12 т. Питание: растительноядный динозавр Обнаружен: 1899 год, США

Слайд 3

Трицератопс - динозавр мелового периода . Трицератопс - представитель птицетазовых динозавров. Трицератопс был самым крупным представителем отряда цератопсов (рогатых динозавров). Далеко не каждый из хищных ящеров осмеливался напасть на взрослого трицератопса , а на стадо трицератопсов не всегда нападал даже грозный тираннозавр . Голова трицератопса: Голова трицератопса была крупной, около 2 метров в длину. Основной чертой трицератопса были три рога расположенных на голове. Один, короткий и толстый на кончике носа и два длинной до 1м располагались над глазами. Рога трицератопса были грозным оружием. Морда трицератопса оканчивалась клювом, как у современных попугаев. Этим клювом трицератопс обрывал ветки низкорослых кустарников и папоротников.

Слайд 4

Пасть трицератопса была усыпана несколькими сотнями зубов, расположенных глубоко, у самой глотки. Когда динозавр закрывал пасть, его зубы смыкались как половинки секатора, измельчая пищу. После этого она была пригодна для переваривания и трицератопс ее проглатывал. В брачный сезон самцы трицератопсов соперничали с другими самцами за самку и тут мощные рога были совсем не лишними. Чаще достаточно было лишь демонстрации, но иногда дело доходило и до стычек.

Слайд 5

Помимо рогов, отличительной чертой трицератопса был большой костяной воротник, который защищал голову и плечи динозавра. Костяной воротник трицератопса бы способен защитить от ударов когтей или от укуса хищного ящера, возможно даже такого как тиранозавр . Но так было не всегда. В одном из найденных окаменелых воротников трицератопса было обнаружено сквозное отверстие. Оно идеально, по форме и толщине, подходило под зуб тиранозавра . Это свидетельствует о том, что челюсти тиранозавра были невероятно мощными. Из за своих габаритов, силы и защитных приспособлений трицератопса называют одним из "танков мезозойской эры" .

Слайд 6

Цвет воротника никто не знает и вряд ли когда либо узнает, потому что чешуйчатый покров не сохранился, но есть предположение, что он был окрашен ярко, чтобы привлекать самок и оказывать устрашающее действие на противников. Так как трицератопс имел довольно внушительные размеры, он не особо нуждался в маскировке .

Слайд 7

Конечности и строение тела трицератопса: Передвигался трицератопс на четырех лапах. Все четыре были толстые как столбы. Передние лапы были мощнее задних, так как на них держался вес массивной головы и костяного воротника.

Слайд 8

По строению тела трицератопс был похож на современных носорогов, только гораздо крупнее.

Слайд 9

Образ жизни трицератопса: Скорее всего, трицератопсы были стадными животными. В стаде устанавливалась чёткая иерархическая структура. Возможно, окрас воротника указывал на положение динозавра в стаде, а рога служили для укрепления своего статуса. В конце мелового периода обитал один из самых крупных хищных ящеров, когда либо живших на Земле. Это тиранозавр или тиранозавр-рекс . Его жертвой мог стать любой динозавр того времени. Строение и рост трицератопса идеально подходили для нанесения ударов мощными рогами в не защищенные участки тела (лапы и живот) крупного тиранозавра . При всей мощи трицератопса, скорее всего в схватке один на один чаще победителем выходил тиранозавр , но стадный образ жизни был залогом процветания этого вида в конце мелового периода. Трицератопсы существовали до самого окончания мезозойской эры и были одними из последних динозавров на земле.

Слайд 10

Спасибо за внимание !

nsportal.ru

Реферат Трицератопс

Опубликовать скачать

Реферат на тему:

План:

Введение

Трицера́топсы (лат. Triceratops, от др.-греч. τρι, tri — «три», κέρας — «рог» и ωψ — «морда», «лицо»[3]) — вымерший род растительноядных динозавров из семейства цератопсид, существовали в конце маастрихтского яруса мелового периода, примерно от 68 до 65 миллионов лет назад на территории современной Северной Америки[4]. Имея большой костяной воротник, три рога на морде, крупные толстые конечности и сходное с носорогом телосложение, являются одними из наиболее узнаваемых динозавров. Хотя, возможно, самый крупный хищник того времени тираннозавр, мог охотиться на трицератопсов[5], неясно могли ли они сражаться друг с другом, как это часто изображается.

Полный скелет трицератопса до сих пор не найден[6], было обнаружено множество частичных скелетов, с момента открытия в 1887 году. О функциях наростов и рогов давно идут дискуссии. Традиционно они рассматриваются в качестве оборонительного оружия против хищников, но самые новые теории утверждают, что более вероятно, что они, были использованы в ухаживании и для демонстрации, так же, как и рога современных оленей, горных козлов, или жуков носорогов[7].

Трицератопс является наиболее известным из цератопсид, хотя точное расположение этого рода в семействе было предметом спора между палеонтологами. В настоящее время валидными считаются два вида Трицератопс хорридус и Трицератопс прорсус, хотя ошибочно были описаны и другие. Последние исследования показали, что трицератопс являлся молодой особью торозавра, который раньше выделялся в отдельный вид родственных цератопсид.[8][9]

1. Описание

Относительные размеры трицератопса и человека

Взрослые особи трицератопсов достигали от примерно 6,7 до 7,6 метра в длину, 2,5 — 3,0 метра в высоту и весили от 7,5 до 11 тонн[10].

1.1. Череп

Наиболее яркой их чертой является крупнейший среди наземных животных череп. Он мог достигать более двух метров в длину[7], притом, что на него приходилась почти треть длины тела животного[6]. Трицератопс имел один рог над ноздрями и два рога около 1 метра в длину над каждым глазом. В задней части черепа располагался относительно короткий воротник. Большинство других цератопсид имели в воротнике большие окна, в то время как воротник трицератопсов состоял из сплошной кости.

Кожа трицератопсов была необычна для динозавров. Отпечатки кожи ещё не до конца изученного экземпляра показывают, что некоторые виды могли иметь щетиновые отростки, как и более примитивные пситтакозавры[11].

1.2. Рога

Череп трицератопса

Ряд исследований учеными черепов трицератопса дало предположение, что рога этих динозавров являлись средством общения и отличительным признаком вида. Руководитель научной группы из калифорнийского Палеонтологического музея имени Реймонда Альфа Эндрю Фарк в результате исследований следов повреждений, обнаруженных на сотнях окаменелостей, выдвинул предположение, что рога могли также использоваться в сражениях с себе подобными.[12]

Ричард Лулл предположил также, что воротник, возможно, служил для прикрепления челюстных мышц, чтобы увелиивать силу сжимания челюстей[13]. Это идея поддерживалась многими исследователями на протяжении многих лет, однако последующие изучения это не подтвердили[14]

На протяжении долгого времени считалось, что рога и воротник были предназначены для защиты от хищников, таких как тираннозавр, впервые её предложил в 1917 году Чарльз Штренберги, а 70 лет спустя, широко рассматривалась Робертом Бэккером[15][16] Существуют доказательство того, что тираннозавр нападал на трицератопсов, так как обнаружен череп с зажившими следами зубов тираннозавра на лобовом и носовом рогах, а также на squamosal[17]. Известно также, что тираннозавр питался трицератопсами. Об этом свидетельствуют следы зубов на крестце и подвздошной кости[5].

1.3. Зубы и питание

Трицератопсы были растительноядными, а из-за их низкого расположения головы, их основной пищей, вероятно, были низкорослые растения[18][19]. Челюсти заканчивались узким и глубоким клювом, который как предполагается, был предназначен для отрывания растений, а не пережёвывания[20].

Зубы трицератопсов были собраны в группы, называемые батареями, от 36 до 40 в каждой, на каждой челюстной кости от 3 до 5 батарей, в зависимости от возраста[18]. Таким образом это даёт от 432 до 800 зубов в отдельный момент времени (процесс смены старых зубов на новые был постоянным)[18]. При пережёвывании, челюсти трицератопсов двигались не только вверх вниз, но и из стороны в сторону[18]. Крупный размер тела и большое количество зубов, свидетельствует что они питались большим количеством растений[18], либо пальмами и саговниками[21][22], либо папоротниками[23].

1.4. Конечности

Трицератопсы имели короткие трёхпалые передние конечности и мощные четырёхпалые задние[24][25]. Положение конечностей было поводом многих дискуссий. Первоначально считалось, что передние ноги животного были расположены в стороны от грудной клетки, чтобы лучше поддерживать голову[7]. Это положение конечностей отмечено на картинах Чарльза Найта и Рудольфа Залленгера. Тем не менее, ихнолoгические исследования окаменелых следов рогатых динозавров, и новейшие реконструкции скелетов (как физические, так и цифровые), показывают, что трицератопсы во время передвижения держали передние конечности вертикально, хотя и немного сгибая их в локтях, примерно на 135 градусов (как и современные носороги)[26].

Передние конечности трицератопсов имели более примитивное строение, чем таких динозавров как тиреофоры и многие зауроподы. У этих двух групп динозавров передние конечности устроенны так, что при ходьбе кисти были вывернуты назад. У трицератопсов же, как и других цератопсид и родственных четвероногих орнитопод, кисти при передвижении были расставлены в стороны, что для динозавров является примитивным признаком, и наблюдалось также у некоторых тероподов. На передних конечностях было только три опорных пальца, третий и четвёртый были лишены копыт[24].

2. Классификация

Трицератопс самый известный из цератопсид — семейства крупных рогатых динозавров. Точное местоположение трицепратосов в классификации цератопсид обсуждалось на протяжении многих лет. Проблема классификации заключалась главным образом в том, что одновременно имелись рожки на воротнике (как у центрозаврин) и длинные рога на лбу (как у хасмозаврин). В первой классификации рогатых динозавров, Ричард Лулл предположили существование двух филогенетических групп цератопсид, одна от моноклона и центрозавра приводит к трицератопсам, а другая включает в себя подобных цератопсу и торозавру, таким образом трицератопсы рассматриваются как центрозаврины, хотя современного разделения на подсемейства тогда ещё не было[27]. Лишь позднее, поддерживаю эту точку зрения, были формально описаны эти два подсемейства — кортковоротниковые центрозаврины (в том числе трицератопсы) и длинноворотниковые хасмозаврины[28][29]

В 1949 году, Чарльз Штренберг подверг предположение Лулла сомнению и предположил, что трицератопсы были более тесно связаны с арриноцератопсом и хасмозавром, основывая своё утверждение на строении черепа и рогов[30]. Однако, это предположение игнорируется в работах Джона Острома[31] и Дэвида Нормана, в которых трицертопсы рассматриваются в качестве центрозаврин[32].

Последующие открытия и исследования подтвердили мнение Штернберга о расположение трисератопсов в подсемействе хасмозаврин, и в 1990 году, Лемэн фориально отнёс трицератопсов к ним, основываясь на нескольких морфологических особенностях. Трицератопсы действительно хорошо вписываются в рамки подсемейства хасмозаврин, кроме одной особенности воротника[33]. Дальнейшие исследования проведённые Питером Додсоном, в том числе кладистический анализ[34] , исследования окамелостей с помощью радиоактивного метода[35] и морфометрические измерения, которые поддтверждают сходства в строении черепов, доказывают расположение трицератопсов в подсемействе хасмозаврин.

2.1. Использование в филогенетике

В филогенетической систематике род трицератопопсы был использован в качестве ориентира в определении динозавров; динозавры были определенвы как потомки общего предка трицератопсов и веерохвостых птиц[36]. Кроме того, птицетазовые динозавры (Ornithischia), были определены как динозавры более сходные с трицератопсами, чем с птицам[37]

3. Открытие и изучение

Первый из найденных образцов теперь, который сейчас приписывается к трицератопсу — пара лобовых рогов соединённых с черепной крышей, был найден недалеко от Денвера, штат Колорадо весной 1887 года[38] Этот образец был направлен на изучение Чарлзу Маршу, который предположил, что формация, в который он был найден относится к отложениям плиоцена и что кости принадлежали к необычно большому бизону, которому он дал научное назвал Bison alticornis[38][39]. На следующий год он понял о существовании рогатых динозавров, открыв и описав, на основании фрагментарных останков род цератопс[40], но он по-прежнему считал, что первые останки относятся к бизону. Образец найденный в 1888 году Джон Хатчером в формации Ланс штата Вайоминг, первоначально считался видом цератопса.[41] Позже Марш изменил свое мнение и дал ему родовое название трицератопс, однако считая первые останки принадлежащими к цератопсу[42] (к трицератопсам их отнесли только позже[27]). По крепкому, хорошо сохранившемуся черепу можно было понять, что в дальнейшем будет обнаружено множество других, по которым можно будет выявить различия между видами и отдельными особями. Впоследствии останки трицератопсов были найдены в американских штатах Монтана и Южная Дакота, а также в канадских провинциях Саскачеван и Альберта[43]. .

3.1. Виды

Скелет Трицератопса хорридуса

В течение десятилетия после открытия трицератопса, были найдены многочисленные черепа, которые более или менее отличались от типового вида Трицератопс хорридус (лат. Triceratops horridus, от латинского horridus, что означает «грубый», «морщинистый», из-за шероховатости костей, принадлежащик типовому образцу). Эти отличия не так уж удивительны, учитывая, что черепа трицератопсов большиие трехмерные, оставшиеся от особей разного возраста и пола, были подвергнуты воздействиям извне во время фоссилизации[7]. Некоторые исследователи на основании этих отличий описовали новые виды и создавали филогенетические схемы их развития.

В первой попытке разобраться в классификации видов, Ричард Лулл выделил две основные группы (хотя он не сообщал в чём именно их различия), в одну он включил Трицератопса хорридуса, Трицератопса прорсуса (Triceratops prorsus) и Трицератопса бревикорнуса (Triceratops brevicornus), а в другую Трицератопса элатуса (Triceratops elatus) и Tрицератопса каликорниса (Triceratops calicornis). Два вида (Трицератопс серратус (Triceratops serratus) и Трицератопс флабеллатус (Triceratops flabellatus) не вписывались не в одну из этих групп[27]. В 1933 году при пересмотре классификации церратопсид, Лулл оставил свои две группы без изменений, но выделил и третью, в которую включил Трицератопса обтусуса (Triceratops obtusus hatcheri) и Трицератопса хатчери (Triceratops hatcheri), которые характеризовались очень маленьким носовым рогом[29]. Трицератопс хорридус-Трицератопс прорсус-Трицератопс бервикорнус, как предполагалось, были самым ранними представителями рода, с большим черепом и не очень маленьким носовым рогом, а Трицератопс элатус-Трицератопс каликорнис харектеризовыались большими надглазничными и маленьким носовым рогами[29]. Штернберг сделал одно изменение, добивив в классификацию Трицератопса эурицефала (Triceratops eurycephalus) и предположив, что первая группа видов и третья были более связаны друг с другом, чем с ранней группой происходящей от Трицератопса хорридуса[30].

Однако, со временем мысль о том, что черепа могут принадлежать различным особям всего одного или двух видов, обрела популярность. В 1986 году Остром и Веллнофер опубликовали научный труд, в котором они предложили, что существует только один вид Трицератопс хорридус[44]. Своё утверждение они основывали в частности на том, что в обычно в природе существуют только один, или два вида крупного растительноядного животного на одной территории(современными примерами могут быть жирафы и слоны). В своих выводах, Лемэн добавил, что в старой классификации Марша и Лулла, разные группы видов представляют собой разные полы и возраста, так группа Трицератопс хорридус-Трицератопс прорсус-Трицератопс бревикорнус, являлась самками принадлежащим к одному виду, группа Трицератопс каликорнис-Трицератопс элатус состояла из самцов того же вида, а группа Трицератопс обтусус-Трицератопс хатчери являлась старыми самцами с многими патологическими отклонениями[33]. Он исходил из того, что по его мненнию самцы имели более крупный череп и поднятые вверх рога, а самки меньший черп и рога выгнутые вперёд.

Эти выводы были оспорены несколько лет спустя, Кэтрин Форстер, которая провела повторное изучение скелетного материала трицератопсов, она пришла к выводу, что все останки моножно отнести к двум видам — Трицератопсу хорридусу и Трицератопсу прорсусу, останки приписанные к Трицератопсу хатчери были выделены в отдельный род — недоцератопс[45]. Вид Трицератопс хорридус был объединён с несколькими другими в один, а Трицератопс прорсус был объединён с Трицератопсом бревикорнусом, таким образом две группы выделяемые Ричардом Луллом оказались двумя видами. Однако, всё ещё можно объяснить эти различия половым диморфизмом представителей одного вида[7].[46]

В 2009 году, Джон Скэннелла добавил к роду цератопсов — торозавра, который долго рассмамтривался как отдельный отдельный род цератопсид, он предположил, что торозавр является старой особью трицератопса. Отлиичия, возможно были приобретены с возрастом[8]

3.1.1. Валидные виды
3.1.2. Сомнительные виды
3.1.3. Ошибочные виды

3.2. Торозавр

Скелет торозавра, Милуоки

Торозавр является родом цератопсид, первоначально был изучен по черепам, найденным в 1891 году. Торозавр был обнаружен в отложениях того же возраста, что и трицератопс, и имел сходства с ним в анатомическом строении и размере, считается ближайшим его родственником[47]. Отличительными признаками торозавра были удлинённый череп и два отверстия в воротнике. Палеонтологи исследовавшие онтогенез динозавров из формации Хел Крик, Монтана, недавно предаставили доказательства того, что торозавр и трицератопс являются одним родом.

Джон Скэнэлла, в работе, представленной в Бристоле, на конференции Общества палеонтологии позвоночных (25 сентября 2009 года) рассматривал торозавра, как старых особей трицератопса. Джек Хорнер, наставник Скэнелла в Университете Монтаны, отмечает, что черепа хасмозаврин состоят из метапластических костей. Характеристикой метапластических костей является то, что они могут изменять форму в течение долгого времени. Значительные отличия имеются в черепах трицератопсов разного возраста, Хорнер отметил, что «рога детёнышей направлены назад, а взрослых вперёд». Примерно 50 % всех подростков трицератопсов имеют утоньшения в воротнике, которые соответствуют по месторасположению отверстиям в воротнике, что предполагет, развитие отверстий для снижения веса воротника, который увеличивался с возрастом[8].

3.3. Эволюционное происхождение

Долгое время после открытия, эволюционное происхождение трицератопса оставалось в весьма неясным. В 1922 году протоцератопс, был отмечен как предок трицератопса, Генри Осброном[48], но ещё много десятилетий оставалось неясным происхождение протоцератопса. Последние годы были плодотворны для открытия нескольких динозавров, считающихся предками трицератопса. Самым ранним из известных цератопсид обитавших на территории Северной Америки является зуницератопс, который был описан в конце 1990-х годов, обитавший 90 млн лнт назад. Поскольку трицератопс является представителем длинноворотниковых хасмозаврин, его североамериканским предком является динозавр сходный с хасмозавром, обитавшим за пять миллионов лет до трицератопса.

Новые находки цератопсов очень важны в исследовании как происхождения рогатых динозавров, предполагая их азиатское происхождение в юрском периоде (так как самый ранний известный цератопсид Yinlong был найденный в Китае в 2005 году живший 161—156 млн лет назад), так и появление действительно крупных рогатых динозавров в позднем меле на территории Северной Америки[18].

4. Биология

Хотя трицератопсов обычно изображают как стадных животных, в настоящее время мало доказательств того, что они жили в стадах. Хотя от некоторых других родов рогатых динозавров известны кости от двухсотен и даже тысяч особей в одном месте, на сегодняшний день существует только одно документально подтверждённое массовое захоронение останки трех детёнышей на юго-востоке Монтаны. Возможно, это свидетельствует о том что в группы собирались только детёныши[49].

Много лет окаменелости трицератопсов были известны только от отдельных особей[49]. Однако, их останки очень распространены; например, Брюс Эриксон, палеонтолог Музея Науки в Миннесоте, сообщил, что видел около двухсот экземпляров принадлежащик к виду Трицератопс прорсус в формации Хелл Крик[50]. Также Барнум Браун утверждал, что видел более чем пятсот черепов[51]. Поскольку зубы, фрагменты рогов, воротника и других деталей черепа трицератопсов очень многочисленны в формации Ленциен, он считается, если не самым, то одним из самых распространённых травоядных того времени. В 1986 году, Роберт Бэккер оценил их количество как 5/6 всех крупных динозавров Мелового периода[52]. В отличие от большинства других животных, окаменелые черепа трицератопсов встречаются намного чаще, чем пост-черепный материал, что свидетельствует о том, что черепа сохранялись намного лучше[53].

Реконструкция выполненная Чарльзом Найтом

Примечания

  1. Возможно, что трицератопс и торозавр - это один и тот же динозавр - www.ammonit.ru/new/880.htm   (21 июля 2010 года).
  2. Основы палеонтологии. / Главный редактор Ю. А. Орлов. — Москва: «Наука», 1964. — Т. Земноводные, пресмыкающиеся, птицы. — С. 583 — 585. — 724 с.
  3. Liddell & Scott (1980). Greek-English Lexicon, Abridged Edition. Oxford University Press, Oxford, UK. ISBN 0-19-910207-4.
  4. Lehman T.M. (1987). «Late Maastrichtian paleoenvironments and dinosaur biogeography in the Western Interior of North America». Paleogeography, Paleoacclimatology and Paleoecology 60 (3): 290. doi:10.2307/2406631 - www.jstor.org/pss/2406631
  5. ↑ 12 Erickson, GM; Olson KH (1996). «Bite marks attributable to Tyrannosaurus rex: preliminary description and implications». Journal of Vertebrate Paleontology 16 (1): 175—178.
  6. ↑ 12 Lambert, D. (1993). The Ultimate Dinosaur Book. Dorling Kindersley, New York. pp. 152—167. ISBN 1-56458-304-X.
  7. ↑ 12345 Dodson, P. (1996). The Horned Dinosaurs. Princeton University Press, Princeton, New Jersey. ISBN 0-691-02882-6.
  8. ↑ 123 New Analyses Of Dinosaur Growth May Wipe Out One-third Of Species - www.sciencedaily.com/releases/2009/10/091031002314.htm. Science News. ScienceDaily.com. 2009-10-31.
  9. Morph-osaurs: How shape-shifting dinosaurs deceived us - www.newscientist.com/article/mg20727713.500-morphosaurs-how-shapeshifting-dinosaurs-deceived-us.html?full=true. New Scientist. http://www.newscientist.com - www.newscientist.com. Magazine issue 2771 2010-07-28.
  10. Кэрролл Л. Ф. и Милдред А. Ф. Каменная книга. Летопись доисторической жизн = The Fossil Book. A Record of Prehistoric Lifи / Перевод О. Б. Бондаренко (зам. ответственного редактора), В. Н. Голубева, Ю. М. Губина, Д. Н. Есина, Т. В. Кузнецовой, Е. Н. Курочкина, И. А. Михайловой, С. В. Наугольных, Ю. А. Розанова (ответственный редактор).. — Москва: МАИК «Наука», 1997. — С. 452 — 453. — 623 с. — ISBN 5-7846-0009-5
  11. Perkins, S. (2010). «Dressing Up Dinos.» - www.sciencenews.org/view/feature/id/54187/title/Dressing_up_dinos Scinece News, 177(3): 22.
  12. Трицератопсы использовали рога в схватках с сородичами — Наука и техника — История, археология, палеонтология — Палеонтология — Компьюлента - science.compulenta.ru/397952/
  13. Lull, R. S. (1908). The cranial musculature and the origin of the frill in the ceratopsian dinosaurs. American Journal of Science 4(25):387-399.
  14. Forster, C. A. (1990). The cranial morphology and systematics of Triceratops, with a preliminary analysis of ceratopsian phylogeny. Ph.D. Dissertation. University of Pennsylvania, Philadelphia. 227 pp.
  15. Sternberg, C. H. (1917). Hunting Dinosaurs in the Badlands of the Red Deer River, Alberta, Canada. Published by the author, San Diego, California, 261 pp.
  16. Bakker, R. T. (1986). The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking The Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction William Morrow:New York. ISBN 0-14-010055-5.
  17. Happ, John; and Carpenter, Kenneth (2008). «An analysis of predator-prey behavior in a head-to-head encounter between Tyrannosaurus rex and Triceratops». in Carpenter, Kenneth; and Larson, Peter E. (editors). Tyrannosaurus rex, the Tyrant King (Life of the Past). Bloomington: Indiana University Press. pp. 355—368. ISBN 0-253-35087-5.
  18. ↑ 123456 Dodson, P., Forster, C. A, and Sampson, S. D. (2004) Ceratopsidae. In: Weishampel, D. B., Dodson, P., and Osmólska, H. (eds.), The Dinosauria (second edition). University of California Press:Berkeley, pp. 494—513. ISBN 0-520-24209-2.
  19. Tait J., and Brown, B. (1928). How the Ceratopsia carried and used their head. Transactions of the Royal Society of Canada. 22:13-23.
  20. Ostrom, J. H. (1966). «Functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs». Evolution 20 (3): 290. doi:10.2307/2406631.
  21. Ostrom, J. H. (1964). A functional analysis of jaw mechanics in the dinosaur Triceratops. Postilla, Yale Peabody Museum 88:1-35.
  22. Weishampel, D. B. (1984). Evolution of jaw mechanisms in ornithopod dinosaurs. Advances in Anatomy, Embryology, and Cell Biology 87:1-110.
  23. Coe, M. J., Dilcher, D. L., Farlow, J. O., Jarzen, D. M., and Russell, D. A. (1987). Dinosaurs and land plants. In: Friis, E. M., Chaloner, W. G., and Crane, P. R. (eds.) The Origins of Angiosperms and their Biological Consequences Cambridge University Press, pp. 225—258. ISBN 0-521-32357-6.
  24. ↑ 12 Fujiwara, S.-I. (2009). «A Reevaluation of the manus structure in Triceratops (Ceratopsia: Ceratopsidae).» Journal of Vertebrate Paleontology, 29(4): 1136—1147.
  25. Chapman, R.E., Snyder, R.A., Jabo, S., and Andersen, A. (2001). On a new posture for the horned dinosaur Triceratops. Journal of Vertebrate Paleontology 21 (Supplement to Number 3), Abstracts of Papers, 61st Annual Meeting:39A-40A.
  26. Christiansen, P., and Paul, G.S. (2001). Limb bone scaling, limb proportions, and bone strength in neoceratopsian dinosaurs. Gaia 16:13-29.
  27. ↑ 123 Hatcher, J. B., Marsh, O. C. and Lull, R. S. (1907) The Ceratopsia. Government Printing Office, Washington, D.C. ISBN 0-405-12713-8.
  28. Lambe, L.M. (1915). On Eoceratops canadensis, gen. nov., with remarks on other genera of Cretaceous horned dinosaurs. Canada Department of Mines Geological Survey Museum Bulletin 12:1-49.
  29. ↑ 123 Lull, R. S. (1933) A revision of the Ceratopsia or horned dinosaurs. Memoirs of the Peabody Museum of Natural History 3(3):1-175.
  30. ↑ 12 Sternberg, C. M. (1949). The Edmonton fauna and description of a new Triceratops from the Upper Edmonton member; phylogeny of the Ceratopsidae. National Museum of Canada Bulletin 113:33-46.
  31. Ostrom, J. H. (1966). Functional morphology and evolution of the ceratopsian dinosaurs. Evolution 20:220-227.
  32. Norman, David (1985). The Illustrated Encyclopaedia of Dinosaurs. London: Salamander Books. ISBN 0-517-46890-5.
  33. ↑ 12 Lehman, T. M. (1990). The ceratopsian subfamily Chasmosaurinae: sexual dimorphism and systematics. in: Carpenter, K., and Currie, P. J. (eds.). Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches, Cambridge University Press, Cambridge, pp. 211—229. ISBN 0-521-36672-0.
  34. Dodson, P., and Currie, P. J. (1990). Neoceratopsia. 593—618. in Weishampel, D. B., Dodson, P., & Osmólska, H. (eds.). The Dinosauria University of California Press:Berkeley, pp. 593—618. ISBN 0-520-06727-4.
  35. Dodson, P. (1993). Comparative Craniology of the Ceratopsia. In: American Journal of Science 293, pp. 200—234.
  36. Gauthier, J. A. (1986). Saurischian monophyly and the origin of birds. The Origin of Birds and the Evolution of Flight, K. Padian (ed.), Memoirs of the California Academy of Sciences 8:1-55.
  37. Sereno, P. C. (1998). A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen 210(1):41-83.
  38. ↑ 12 Carpenter, K. (2006). «Bison» alticornis and O.C. Marsh’s early views on ceratopsians.  (PDF) In: Carpenter, K. (ed.). Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs Indiana University Press:Bloomington and Indianapolis, pp. 349—364. ISBN 0-253-34817-X.
  39. Marsh, O.C. (1887). Notice of new fossil mammals. American Journal of Science 34:323-331.
  40. Marsh, O.C. (1888). A new family of horned Dinosauria, from the Cretaceous. American Journal of Science 36:477-478.
  41. Marsh, O.C. (1889a). Notice of new American Dinosauria. American Journal of Science 37:331-336.
  42. Marsh, O.C. (1889b). Notice of gigantic horned Dinosauria from the Cretaceous. American Journal of Science 38:173-175.
  43. Dinosaurs.Christopher Brochu, Colin McHenry, Paul Willis, Michael K. Brett-Surman. Time-Life Incorporated, ISBN 0-7370-0081-3
  44. Ostrom, J. H., and Wellnhofer, P. (1986). The Munich specimen of Triceratops with a revision of the genus. Zitteliana 14:111-158.
  45. Forster, C.A. (1996). Species resolution in Triceratops: cladistic and morphometric approaches. Journal of Vertebrate Paleontology 16(2):259-270.
  46. Lehman, T. M. (1998). A gigantic skull and skeleton of the horned dinosaur Pentaceratops sternbergi from New Mexico. Journal of Paleontology 72(5):894-906.
  47. Farke, A. A. 2006. Cranial osteology and phylogenetic relationships of the chasmosaurine ceratopsid Torosaurus latus; pp. 235—257 in K. Carpenter (ed.), Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs. Indiana University Press, Bloomington.
  48. Dodson, P. (1996). The Horned Dinosaurs. Princeton University Press:Princeton, New Jersey, p. 244. ISBN 0-691-02882-6.
  49. ↑ 12Mathews, Joshua C.; Brusatte, Stephen L.; Williams, Scott A.; and Henderson, Michael D. (2009). «The first Triceratops bonebed and its implications for gregarious behavior». Journal of Vertebrate Paleontology 29 (1): 286–290.
  50. .Erickson, B.R. (1966). Mounted skeleton of Triceratops prorsus in the Science Museum. Scientific Publications of the Science Museum 1:1-16.
  51. Dodson, P. (1996). The Horned Dinosaurs. Princeton University Press:Princeton, New Jersey, p. 79. ISBN 0-691-02882-6.
  52. Bakker, R.T. (1986). The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking The Mystery of the Dinosaurs and Their Extinction William Morrow:New York, p. 438. ISBN 0-14-010055-5.
  53. Derstler, Kraig (1994). «Dinosaurs of the Lance Formation in eastern Wyoming». in Nelson, Gerald E. (ed.). The Dinosaurs of Wyoming. Wyoming Geological Association Guidebook, 44th Annual Field Conference. Wyoming Geological Association. pp. 127—146.
скачатьДанный реферат составлен на основе статьи из русской Википедии. Синхронизация выполнена 11.07.11 12:19:03Категории: Животные по алфавиту, Цератопсы, Динозавры мелового периода, Динозавры Северной Америки.Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike.

wreferat.baza-referat.ru

Динозавр тираннозавр. Сообщение, доклад, фото

Тираннозавр рекс - король всех динозавров позднего мелового периода. Он был самым крупным и самым хищным из всех животных, которые когда-либо жили на Земле. Сообщение, доклад, фото

Тираннозавр рекс фото динозавра

Отряд - Ящеротазовые

Семейство - Тираннозавры

Род/Вид - Tyrannosaurus rex. Тираннозавр рекс

Основные данные:

РАЗМЕРЫ

Высота: 7,5 м.

Длина: 15.

Масса: 7 тонн.

Длина черепа: 1,3 м.

Длина зубов: 30 см.

РАЗМНОЖЕНИЕ

Брачный период: не установлен.

Количество яиц: вероятно, 12 и более яиц в кладке.

Инкубационный период: продолжительность неизвестна.

ОБРАЗ ЖИЗНИ

Пища: все другие виды динозавров.

Динозавр тираннозавр рекс (смотри фото) - удивительное животное, которое обитало на Земле ещё 70 миллионов лет назад. С высоты 7,5 м он хищно поглядывал на других динозавров и уверенно шагал на мощных полусогнутых задних конечностях. Тираннозавр был плотоядным динозавром.

ОСОБЕННОСТИ

Тираннозавр динозавр

Наши знания о динозаврах основаны на выводах, полученных в результате исследований окаменелых останков крупных вымерших животных: костей, отпечатков зубов на костях других динозавров, окаменевших яиц. Они позволяют в общих чертах восстановить образ жизни тираннозавров и их родственников. Первые скелеты тираннозавра рекса были найдены на рубеже XIX-XX вв. в северо-западной части США. Из найденных костей был составлен почти полный скелет тираннозавра - не хватало только конца хвоста и нескольких рёбер. Более поздние находки не добавили много новых материалов. И лишь в 1990 году в штате Монтана палеонтологи нашли самый полный на сегодняшний день скелет тираннозавра рекса. В наши дни знаменитый скелет принадлежит Нью-Йоркскому музею естествознания. Тираннозавр имел устрашающий вид, если не брать во внимание его комично маленькие передние конечности, которыми динозавр не мог даже дотянуться до пасти. Действительно, передние конечности тираннозавра были скрыты под кожей, снаружи торчали только короткие выросты с двумя тонкими пальчиками. Тираннозавр использовал передние конечности как опору, когда хотел встать на ноги. Могучие задние конечности служили опорой всему телу. Во время передвижения этот динозавр держал хвост параллельно земле. Тираннозавр был настолько высоким, что мог бы заглянуть в окно третьего этажа современного панельного дома. Добычей тираннозавра могли быть троодоны, паразауролофы, пахицефалозавры и майазавры.

РАЗМНОЖЕНИЕ

Исследователи не располагают данными о том, как размножались тираннозавры. Исходя из того, что птицы являются ближайшими родственниками динозавров, можно предположить, что тираннозавр, подобно своим растительноядным родственникам, откладывал яйца. Данных, которые бы свидетельствовали о том, что эти динозавры проявляли родительскую опеку, нет.

ЕДА

Не смотря на массивное тело, вес которого достигал почти семи тонн, тираннозавр рекс удивительно быстро преследовал добычу. Он бегал почти так же быстро, как и страус. Найденные отпечатки ног тираннозавра говорят о том, что он перемещался длинными прыжками.

Возможно, преследуя других крупных динозавров, он развивал скорость до 55 км/ч и при этом проявлял определённую ловкость. Догнав добычу, тираннозавр, вероятно, упивался в жертву зубами и вонзал в её тело когти передних конечностей. Затем он упирался в животное ногой и сильным движением головы отрывал кусок мяса. Жертвами тираннозавра становились другие виды динозавров. Безжалостный хищник нападал даже на вооружённого опасными рогами динозавра трицератопса. Обычно тираннозавр был не в состоянии съесть огромную добычу полностью, поэтому остатки доедали другие хищники. Тираннозавры жили поодиночке или маленькими семьями, но не стадами. В течение нескольких дней тираннозавр пожирал количество мяса, равное его собственному весу.

ИНТЕРЕСНАЯ ИНФОРМАЦИЯ. ИЗВЕСТНО ЛИ ВАМ, ЧТО...

ХАРАКТЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ТИРАННОЗАВРА РЕКС

Череп: высокий и массивный, но с маленькой мозговой коробкой.

Характерной особенностью этого динозавра был удлинённый спинной отдел позвоночника, в связи с чем у животного вдоль спины развился гребень. Большие и плоские тазовые кости динозавра способствовали равномерному распределению массы тела тираннозавра.

Тираннозавр где жил - Места, где были найдены окаменелости

ГДЕ И КОГДА ЖИЛ ТИРАННОЗАВР

Окаменелые останки этого динозавра находят в Северной Америке и Азии, где тираннозавры появились в конце Мелового периода, около 140 миллионов лет назад. Эти динозавры вымерли 70 миллионов лет назад.

Энгельс, Планета динозавров, Tyrannosaurus Тираннозавр. Видео (00:01:11)

Выставка движущихся ископаемых "Планета динозавров" в краеведческом музее г. Энгельс. "Оживший" тираннозавр рекс.

Тираннозавр vs карнотавр. Видео (00:02:01)

Город динозавров. Тираннозавр Рекс. Видео (00:01:18)

Тираннозавр (лат. Tyrannosaurus – «ящер-тиран», от др.-греч. [tyrannos] «тиран» и [sauros] «ящер, ящерица») – род плотоядных динозавров из группы целурозавров, подотряда теропод, включающий единственный вид – Tyrannosaurus rex (лат. rex «царь»). Обитал в западной части Северной Америки, которая в те времена представляла собой остров Ларамидию, и был наиболее распространённым из тираннозаврид. Окаменелые останки тираннозавров находят в различных геологических формациях, датирующихся маастрихтским ярусом позднемелового периода, около 67–65,5 миллионов лет назад. Был одним из последних ящеротазовых динозавров, существовавших перед катаклизмом, положившим конец эре динозавров (мел-палеогеновым вымиранием).Как и другие представители своего семейства, тираннозавр был двуногим хищником с массивным черепом, который уравновешивался длинным тяжёлым хвостом. По сравнению с большими и мощными задними конечностями этого ящера его передние лапы были совсем небольшими, но необыкновенно могучими для своего размера, и имели два когтистых пальца. Является крупнейшим видом своего семейства, одним из самых больших представителей теропод и одним из самых крупных наземных хищников за всю историю Земли.(Википедия)

Тираннозавр. Видео (00:01:53)

thewildlife.ru

Рогатые динозавры: Цератопсы

Цератопсы или «рогатые динозавры» — это группа растительноядных птицетазовых динозавров, живших в позднем юрском и меловом периодах. Характерная особенность этих ящеров, — крючковатый клюв, давший название виду. Считается, что цератопсы появились самыми последними из динозавров.

Обитавшие в меловом периоде, цератопсы успели развиться во множество видов. Например, Протоцератопс (Protoceratops) — самая маленькая и примитивная форма рогатых динозавров. В отложениях известняка Северной Америки и Азии было найдено большое количество разнообразных цератопсов.

Цератопсы (лат. Ceratopsia)Цератопсы (лат. Ceratopsia)

Ученых-палеонтологов Американского музея естественной истории интересовал процесс индивидуального развития цератопсов. В частности, как эволюционно развивался гребень на заднем крае черепа. Исследователи собрали целую серию научных материалов на эту тему.

Роговой воротник - характерное отличие Цератопсов.Роговой воротник — характерное отличие Цератопсов.

Как удалось установить, вначале рост гребня увеличило площадь крепления мышц, которые приводили в движение челюсть. В последующих стадиях развития цератопсов, воротник у некоторых видов сильно специализировался. Хорошо развитый костный воротник принял на себя функцию защиты самой уязвимой части тела животного — шеи. Ко всему прочему, воротник был покрыт кожей и, по мнению ученых, участвовал в процессе терморегуляции. При слишком большом нагреве тела животного, — воротник рассеивал тепло, при излишнем охлаждении тела. — улавливал тепло из внешней среды.

Цератопсы были крупными динозаврами.Цератопсы были крупными динозаврами.

Череп всех видов рогатых динозавров оканчивался высоким и узким клювом без зубов. Костяной воротник был таким же по длине, как и вся голова животного.

Отличительная черта всех видов цератопсов, — это их разнообразные, по форме и размеру, рога. Причем рога каждого вида этих рептилий были совершенно разными.

У особей рода Triceratops было три рога — один над носом и два над глазами. У других видов цератопсов был всего один рог, а иные не имели рогов вообще.

Строение скелета Цератопса.Строение скелета Цератопса.

Специалисты обычно, объясняют, что рога цератопсов служили им для обороны от хищников. Однако, кроме этого, рога могли служить для распознавания особей своего вида, привлечения противоположного пола и в формах социального поведения, связанного с доминированием.

Цератопсы имели массивное и толстое тело и мясистый хвост, который был примерно равен длине тела животного. Рогатый ящер имел длинные и толстые задние конечности, широкие и короткие лапы. Передние лапы Цератопсов были довольно крупными, что не характерно для птицетазовых динозавров.

Группа Цератопсов.Группа Цератопсов.

Общество Цератопсов имело сложную социальную структуру. Об этом свидетельствует стадное поведение животных, забота о потомстве и навыки в строительстве гнезд, освоенные ими места обитания. В доказательство этому утверждению, учеными было обнаружено множество гнезд цератопсов, останков детенышей и взрослых особей.

Сражение Цератопса с Тираннозавром.Сражение Цератопса с Тираннозавром.

Рогатые динозавры питались цветковыми растениями и были приспособлены к жизни на открытых пространствах. В конце мелового периода эти животные были наиболее распространены. Но не смотря на огромное количество видов и широкое распространение, рогатые динозавры не сумели перейти от мезозоя к кайнозою и вымерли в конце эпохи динозавров.

 

The Adobe Flash Player is required for video playback.Get the latest Flash Player or Watch this video on YouTube.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

animalreader.ru


Смотрите также