Реферат
Учебная дисциплина: валеология
Тема: Химическая безопасность
2008
Содержание:
1. Введение.
На всех стадиях развития человек влиял на окружающую его природу , использовал ее богатства приспосабливал ее под себя, видоизменял… И если на ранних этапах воздействие носило незначительный и очаговый характер, то с развитием науки и техники оно возросло до ужасающих пределов.
Можно выделить несколько направлений антропогенного воздействия, которые ухудшают экологическую ситуацию на планете.
Наиболее масштабным и опасным является химическое загрязнение природной среды (изменение ее естественно-химических веществ, а также проникновение в природную среду, в ее отдельные сферы, химических веществ, отсутствовавших ранее).
Прогрессирует и накопление углекислого газа в атмосфере. Вызывает тревогу у экологов и продолжающееся загрязнение Мирового океана нефтью и нефтепродуктами, достигшее уже 1/5 его общей поверхности. Не вызывает сомнений и значение химического загрязнения почвы пестицидами и ее повышенная кислотность, ведущая к распаду экосистемы.
Но в природе все процессы взаимосвязаны, и, в конечном счете, варварское отношение человека к природе является губительным для него самого. Из-за ухудшения экологической обстановки повышается уровень заболеваемости, ухудшается самочувствие и качество жизни человека, уменьшается продолжительность жизни, увеличивается смертность…
В последнее время резко возросло число сердечнососудистых заболеваний, хронических болезней органов дыхания, опухолевых новообразований.
С появлением крупномасштабных химических производств в первой половине нашего века значительно обострилась проблема промышленной безопасности. Основу химической промышленности составили производства непрерывного цикла, производительность которых не имеет, по существу, естественных ограничений. Постоянный рост производительности обусловлен значительными экономическими преимуществами крупных установок. Как следствие, возрастает содержание опасных веществ в технологических аппаратах, что сопровождается возникновением опасностей катастрофических пожаров, взрывов, токсических выбросов и других разрушительных явлений.
Цель реферата: рассмотреть токсичные и канцерогенные вещества в окружающей среде, их влияние на экологическую обстановку и последствия данных воздействий на здоровье человека и демографическую ситуацию в мире.
2. Понятие химической безопасности населения
Согласно Федеральному Закону РФ «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера», других нормативно-правовых документов, администрация (руководство) химически опасных объектов, в первую очередь, несёт ответственность за обеспечение безопасности при проектировании, строительстве и эксплуатации этих объектов, а также за разработку необходимого для этого комплекса мероприятий и формирование общей культуры безопасности, выделяя для этого необходимые ресурсы.
В настоящее время на территории России расположены более 3 тыс. химически опасных объектов, которые непосредственно связаны с производством, переработкой и хранением таких опасных химических веществ, как, аммиак, хлор, синильная, азотная, серная, соляная, фосфорная кислоты, сероуглерод, тиофос, сернистый ангидрид и др.
Авария и разрушение такого объекта могут повлечь за собой человеческие жертвы, ущерб здоровью людей и окружающей природной среде, значительные материальные потери и нарушение экологических условий жизнедеятельности людей, в их число входят кондитерские фабрики, пивоваренные заводы, хладокомбинаты и др.
Деятельность химически опасных объектов показывает, что на них возможны аварии (разрушения) с выбросом в атмосферу или выливом на подстилающую поверхность десятков или даже сотен тонн AXOB.
Крупные аварии на химически опасных объектах являются одними из наиболее опасных технологических катастроф, которые могут привести к массовому отравлению и гибели людей и животных, значительному экономическому ущербу и тяжелым экологическим последствиям.
Термины и определения
Химическая безопасность – состояние, при котором путем соблюдения правовых норм и санитарно-гигиенических правил, выполнения технологических и инженерно-технических требований, а также проведения соответствующих организационных и специальных мероприятий исключаются условия для химического заражения или поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений, загрязнения окружающей природной среды опасными химическими веществами в случае возникновения химической аварии.
Исходной платформой должен быть тезис о том, что химическая безопасность является составной частью промышленной, коммерческой и другой деятельности объекта химического риска, определяемой его предназначением.
Химически опасный объект (ХОО) – это объект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опасные химические вещества (ОХВ), при аварии или разрушении которого могут произойти гибель или химической поражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также химическое заражение окружающей природной среды.
Химическая авария – авария на химически опасном объекте, сопровождающаяся проливом или выбросом аварийно химически опасных веществ, способная привести к гибели или химическому заражению людей, пищевого сырья и кормов, сельскохозяйственных животных и растений или к химическому заражению окружающей природной среды.
Опасное химическое вещество (ОХВ) – химическое вещество, прямое или опосредованное действие которого на человека может вызвать острые или хронические заболевания людей или их гибель.
Аварийно химически опасное вещество (АХОВ) – опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах).
Пролив аварийно химически опасных веществ – вытекание при разгерметизации из технологических установок емкостей для хранения или транспортирования АХОВ или продукта в количестве, способном вызвать химическую аварию.
Выброс аварийно химически опасного вещества – выход при разгерметизации за короткий промежуток времени из технологических установок, емкостей для хранения или транспортирования аварийно химически опасного вещества или продукта в количестве, способном вызвать химическую аварию.
Химическое заражение – распространение аварийно химически опасных веществ в окружающей природной среде в концентрациях или количествах, создающих угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.
Зона химического заражения – территория или акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены аварийно химически опасные вещества в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.
3. Токсичные и канцерогенные вещества в окружающей среде
В 1980-е гг. перечень химически опасных веществ составлял 107 наименований. Однако он оказался малопригоден, так как для большинства химически опасных веществ отсутствовали токсические характеристики. Следовательно, невозможно было прогнозировать масштабы зон заражения и планировать защитные мероприятия. Позднее был разработан перечень ядовитых веществ по классам опасности и степеням воздействия.
По степени воздействия на организм человека химические вещества делятся на четыре класса:
Чрезвычайно опасные:
Высокоопасные:
К III классу (умеренно опасным) и IV классу (малоопасным) относятся все остальные химические соединения.
С учетом путей попадания вещества в организм человека АХОВ подразделяются:
По объемам хранения, переработки, транспортировки или использования на ХОО АХОВ распределяются следующим образом:
Таким образом, остальная номенклатура АХОВ приходится на 2 % ХОО.
Таблица 1
Районы Российской Федерации с высокой концентрацией химически опасных объектов
Район | Используемые и хранимые химически опасные вещества | Общее количество, тыс. т |
Поволжский | Аммиак, хлор и др. | 146,3 |
Центрально-Черноземный | Хлор, аммиак и др. | 124,4 |
Район | Используемые и хранимые химически опасные вещества | Общее количество, тыс. т |
Центральный | Аммиак, хлор, синильная и соляная кислоты, хлорпикрин, нитрил акриловой кислоты, сероуглерод | 77,2 |
Западно-Сибирский | Аммиак, хлор, сероуглерод, хлористый водород, сернистый ангидрид, фтористый водород, ацетонитрил | 50,9 |
Северо-Западный | Аммиак, хлор, нитрил акриловой кислоты, водород фтористый и др. | 48,5 |
Уральский | Аммиак, хлор, нитрил акриловой кислоты, водород фтористый и др. | 48,5 |
Волго-Вятский | Хлор, аммиак, соляная кислота, фосген и др. | 46,2 |
Северный | Аммиак, хлор, сернистый ангидрид, соляная кислота и др. | 25,2 |
Неуклонный рост поступлений токсичных веществ в окружающую среду, прежде всего, отражается на здоровье населения, ухудшается качество продуктов с/х, снижает урожайность, преждевременно разрушает жилища, металлоконструкции промышленных и гражданских сооружений, оказывает влияние на климат отдельных регионов и состояние озонового слоя Земли, приводит к гибели флоры и фауны. Поступающие в атмосферу оксиды углерода, серы, азота, углеводороды, соединения свинца, пыль и т.д. оказывают различное токсическое воздействие на организм человека.
Приведу свойства некоторых примесей:
СО. Бесцветный и не имеющий запаха газ. Воздействует на нервную и сердечнососудистую систему, вызывает удушье. Первичные симптомы отравления оксидом углерода (появление головной боли) возникают у человека через 2-3 часа его пребывания в атмосфере содержащей 200-220 мг/м3 СО; при более высоких концентрациях СО появляется ощущение пульса в висках, головокружение. Токсичность СО возрастает при наличии в воздухе азота, в этом случае концентрацию СО в воздухе необходимо снижать в 1.5 раза.
Оксиды азота. NO N2O3 NO5 N2O4 .В атмосферу выбрасывается в основном диоксид азота NO2 - бесцветный не имеющий запаха ядовитый газ, раздражающе действующий на органы дыхания. Особенно опасны оксиды азота в городах, где они взаимодействуют с углеродами выхлопных газов, где образуют фотохимический туман - смог. Отравленный оксидами азота воздух начинает действовать с легкого кашля. При повышении концентрации NO, возникает сильный кашель, рвота, иногда головная боль. При контакте с влажной поверхностью слизистой оболочки оксиды азота образуют кислоты HNO3 и HNO2 , которые приводят к отеку легких.
SO2- бесцветный газ с острым запахом, уже в малых концентрациях (20-30 мг/м3) создает неприятный вкус во рту, раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей.
Углеводороды (пары бензина, метана и т.д.)
Обладает наркотическим действием, в малых концентрациях вызывает головную боль, головокружение и т.п. Так при вдыхании в течение 8 часов паров бензина в концентрации 600 мг/м3 возникают головные боли, кашель, неприятные ощущения в горле.
Альдегиды.
При длительном воздействии на человека альдегиды вызывают раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей, а при повышении концентрации отмечается головная боль, слабость, потеря аппетита, бессонница.
Соединения СВИНЦА.
В организм через органы дыхания поступает примерно 50% соединений свинца. Под действием свинца нарушается синтез гемоглобина, возникает заболевание дыхательных путей, мочеполовых органов, нервной системы. Особенно опасны соединения свинца для детей дошкольного возраста. В крупных городах содержание свинца в атмосфере достигает 5-38 мг/м3, что превышает естественный фон в 10 000 раз.
freepapers.ru
Проблемы обеспечения безопасности населения, территорий и объектов экономики в зонах возможного химического заражения (в РФ
проживает в таких зонах свыше 66 млн чел) занимают особое место в общем перечне задач по защите людей в ЧС мирного и военного времени.
Химическая безопасность – это состояние, при котором путем соблюдения правовых норм и санитарно-гигиенических правил, выполнения технологических и инженерно-технических требований, а также проведения соответствующих организационных и специальных мероприятий исключаются условия для химического заражения или поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений, загрязнения окружающей среды опасными химическими веществами в случае возникновения химической аварии или в случае применения возможным противником химического оружия.
Обеспечение химической безопасности включает в себя два направления: химическая безопасность населения, территории и объектов экономики в случае химической аварии и химическая безопасность в случае применения химического оружия в военное время.
Основное назначение промышленной химической безопасности – обеспечить минимальный уровень риска возникновения химических аварий, организовать в случае необходимости мероприятия по их преодолению, с наименьшим ущербом для экономики.
Химическая авария – авария, сопровождающаяся утечкой или выбросом опасных химических веществ из технологического оборудования или повреждённой тары, способная привести к гибели или заражению людей, с/х животных и растений либо заражению химическими веществами ОПС в опасных для людей, животных и растений концентрациях. Химические аварии, как, впрочем, и другие, имеют свои характерные особенности, негативно влияющие на обеспечение химической безопасности. Прежде всего это:
- невозможность прогнозирования аварий по времени;
- высокая вероятность тяжелых последствий для жизни и здоровья людей, подвергшихся воздействию СДЯВ;
- сложность заблаговременного принятия эффективных защитных мер;
- непредсказуемость экологических последствий.
Безопасность функционирования химически опасных объектов зависит от многих факторов: физико-химических свойств сырья, полупродуктов и продуктов, характера технологического процесса, конструкции и надежности оборудования, условий хранения и транспортирования химических веществ, состояния контрольно-измерительных приборов и средств автоматизации, эффективности средств противоаварийной защиты и т. д. Кроме того, безопасность производства, использования, хранения и перевозок СДЯВ в значительной степени
зависит от уровня организации профилактической работы, своевременности и качества планово-предупредительных ремонтных работ, подготовленности и практических навыков персонала, системы надзора за состоянием технических средств противоаварийной защиты.
Наличие такого количества факторов, от которых зависит безопасность функционирования ХОО, делает эту проблему крайне сложной. Как показывает анализ причин крупных аварий, сопровождаемых выбросом (утечкой) СДЯВ, на сегодня нельзя исключить возможность возникновения аварий, приводящих к поражению производственного персонала.
Анализ структуры предприятий, производящих или потребляющих СДЯВ, показывает, что в их технологических линиях обращается, как правило, незначительное количество токсических химических продуктов. Значительно большее по объему количество СДЯВ содержится на складах предприятий. Это приводит к тому, что при авариях в цехах предприятия в большинстве случаев имеет место локальное заражение воздуха, оборудования, территории предприятий. При этом поражение в таких случаях может получить в основном производственный персонал.
Необходимо отметить, что на промышленных объектах обычно сосредоточено значительное количество различных легковоспламеняющихся веществ, в том числе СДЯВ. Кроме того, многие СДЯВ взрывоопасны, а некоторые хотя и негорючие, но представляют значительную опасность в пожарном отношении. Это обстоятельство следует учитывать при возникновении пожаров на предприятиях. Более того, сам пожар на предприятиях может способствовать выделению различных ядовитых веществ.
Поэтому при организации работ по ликвидации химически опасной аварии на предприятии и её последствий необходимо оценивать не только физико-химические и токсические свойства СДЯВ, но и их взрыво - и пожароопасность, возможность образования в ходе пожара новых СДЯВ и на этой основе принимать необходимые меры по защите персонала, участвующего в работах.
Для любой аварийной ситуации характерны стадии возникновения, развития и спада опасности. На ХОО в разгар аварии могут действовать, как правило, несколько поражающих факторов: пожар, взрывы, химическое заражение местности и воздуха и др. Действие СДЯВ через органы дыхания чаще, чем через другие пути, приводит к поражению людей.
Из этих особенностей химически опасных аварий следует: защитные мероприятия, и прежде всего прогнозирование, выявление и периодический контроль за изменениями химической обстановки, оповещение персонала предприятия, должны проводиться с чрезвычайно высокой оперативностью. Локализация источника поступления СДЯВ в
окружающую среду играет решающую роль в предупреждении массового поражения людей. Быстрое осуществление этой задачи может направить аварийную ситуацию в контролируемое русло, уменьшить выброс СДЯВ и существенно снизить ущерб.
В деле обеспечения промышленной химической безопасности основное значение придается мерам профилактического характера.
Главное – это не ликвидировать аварию, а не допустить ее.
При этом имеются в виду заблаговременно осуществляемые мероприятия по выявлению потенциальных источников химической опасности, предотвращению их возникновения, уменьшению тяжести последствий возможного их воздействия на население, объекты экономики и ОПС. Весь комплекс мероприятий по обеспечению химической безопасности условно можно разделить на две группы:
1) мероприятия, предотвращающие снижающие вероятность возникновения химической аварии;
2) мероприятия, обеспечивающие безопасность на случай химической аварии.
Мероприятия первой группы начинаются с проектирования и эксплуатации ХОО. А мероприятия второй группы должны проводиться и на ХОО, и в других организациях и учреждениях, в том числе и в учебных заведениях.
Современная техногенная сфера характеризуется применением настолько сложных технических систем и технологий, что полностью исключить возможность возникновения аварий (реализовать принцип нулевого риска) не представляется возможным даже при самом тщательном соблюдении техники безопасности и применении самых сложных систем безопасности. Большую потенциальную опасность представляют объекты экономики, на которых используются, производятся, перерабатываются СДЯВ.
В основу современной промышленной химической безопасности положен принцип «ненулевого риска». Он состоит в том, что на подавляющем большинстве объектов, несмотря на применение специальных мер, всегда имеется вероятность возникновения аварии /отклонение от нуля /. Его признание дало толчок развитию и широкому внедрению в практику такого высокоэффективного направления прогнозирования и снижения риска аварий в техногенной сфере, как вероятный анализ безопасности сложных технических систем / в особенности потенциально опасных объектов / в процессе их проектирования и с учетом всех этапов их жизненного цикла. На основе вероятного анализа безопасности прогнозируются возможные «проектные» химические аварии. Для их предотвращения в проекте объекта предусматриваются специальные технические средства /системы безопасности/. Допуская вероятность отказов систем безопасности или
ошибок обслуживающего персонала, выполняются специальные мероприятия с целью не допустить перерастания химической аварии в «запроектную». Если же она переросла в «запроектную», то начинает действовать «вторая» группа средств обеспечения химической безопасности: реализуются заблаговременно предусмотренные мероприятия по защите населения, объектов экономики и ОПС, оказавшихся в зоне действия химического заражения.
Итак, основные направления профилактической деятельности в области предупреждения опасности химического заражения следующие:
1) контроль за состоянием и функционированием ХОО;
2) прогнозирование возможности возникновения химических аварий, которые могут быть предупреждены;
создание эффективных систем подавления аварийных ситуаций.
Рассмотрим кратко общие требования безопасности на ХОО.
При проектировании и реконструкции производств, технологический процесс которых связан с вредными веществами, надо стремиться к замене этих веществ на менее вредные и безвредные, сухих способов переработки пылящихся материалов – мокрыми и к выпуску конечных продуктов в непылящихся формах. Технология производств должна базироваться на замкнутых циклах, автоматизации, комплексной механизации, дистанционном управлении, исключающем контакт человека с СДЯВ. Производственные коммуникации и оборудование не должны допускать выделения химических веществ. Технологические выбросы должны проходить очистку с целью улавливания, рекуперации и нейтрализации СДЯВ, содержащихся в отходящих газах, промывочных и сточных водах. Производство должно быть оснащено аварийной вентиляцией, средствами дегазации, активными и пассивными средствами взрывозащиты и взрывоподавления. На каждом химическом производстве должны иметься специфические нормативно-технические документы по безопасности труда, применению и хранению вредных веществ, включающие данные о токсических свойствах. Там, где работают с СДЯВ 1-го класса опасности /чрезвычайно опасные /, должен осуществляться непрерывный контроль их содержания в воздухе рабочей зоны. Содержание веществ 2-го класса /высокоопасные вещества/, 3-го класса /умеренно опасные/, 4-го класса /малоопасные вещества / контролируется периодически.
Все лица, занятые на ХОО и имеющие контакт с СДЯВ, должны в обязательном порядке проходить предварительный и периодически медицинский осмотр и знать методы и меры оказания доврачебной неотложной помощи пострадавшим при отравлении.
При работе с СДЯВ должны соблюдаться требования, которые регламентируются рядом документов и пособий. Среди них «Общие санитарно – гигиенические требования к воздуху рабочей зоны», «Санитарные правила и нормы» № 4630-88, «Вредные вещества в промышленности», приказ МО от 28 августа 1991 г. № 420 «О нормативах допустимого содержания вредных и загрязняющих веществ».
В зависимости от сферы применения существуют разновидности предельно допустимых концентраций. Например, ПДК вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Это такое их содержание, при котором ежедневная деятельность людей в течение рабочей смены и в течение всего трудового стажа не может вызвать заболеваний или отклонений в состоянии здоровья не только в период работы, но и в определенные сроки жизни данного и последующих поколений.
ПДК загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест характеризуют максимальное содержание вредных примесей в атмосфере, которое при периодическом воздействии на человека или на протяжении всей его жизни не окажет на него и окружающую среду в целом неблагоприятного воздействия, включая отдаленные поколения. Не менее важным показателем является ПДК вредных веществ в воде (объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового пользования). Это максимальное содержание таких веществ в воде, при котором они не оказывают прямого влияния на состояние здоровья человека, при воздействии в течение всей его жизни и не ухудшают гигиенические условия водопользования. Значения ПДК некоторых СДЯВ смотри в табл. 12
Таблица 12
| Наименование вещества | Воздух рабочей зоны | Воздух населённых мест | Вода водных объектов | ||||
| ПДК, мг/м3 | Класс опасности | ПДК мг/м3 | Класс опасности | ПДК, мг/м3 | Класс опасности | ||
| Максим. разовые | Средне- суточн. | ||||||
| Аммиак | 20 | 4 | 0,3 | 0,04 | 4 | 2 | 3 |
| Хлор | 1 | 2 | 0,1 | 0,03 | 2 | - | 3 |
| Синильная кислота | 0,3 | 1 | - | 0,01 | 2 | - | - |
| Сернистый ангидрит | 10 | 3 | 0,5 | 0,05 | 3 | - | - |
| Бензол | 5 | 2 | 1,5 | 0,1 | 2 | 0,5 | 2 |
| Азота диоксид | 2 | 3 | 0,085 | 0,04 | 2 | - | - |
| Ртуть | 0,005 | 1 | 0,0008 | - | 1 | 0,0005 | 1 |
| Диоксин | - | - | - | - | - | 0,000035 | 1 |
| Фенол | 0,3 | 2 | 0,01 | 0,003 | 2 | 0,001 | 4 |
| Дихлорэтан | 10 | 2 | 3 | 1 | 2 | 0,02 | 2 |
| С2Н3ОН | 5 | 3 | 1 | 0,5 | 3 | 3 | 2 |
| Сероводород | 10 | 2 | 0,008 | - | 2 | - | - |
| Сероуглерод | 3 | 2 | 0,03 | 0,005 | 2 | - | 4 |
studfiles.net
Оглавление
Введение 3
1. Химическое оружие и некоторые его виды 4
2. Химическое оружие в Черном и Азовском морях 7
3. Химическое оружие в Балтийском море 9
4. Химическая безопасность и захоронения химического оружия 13
Заключение 17
Список литературы 19
Содержание
Выдержка из текста
Поражаются глаза, кожа (язвы), причем значительно быстрее, чем при поражении ипритом. Поражение желудочно-кишечного тракта развивается при попадании люизита внутрь с зараженной водой или продовольствием и проявляется признаками тяжелого геморрагического гастроэнтерита. Почти сразу после воздействия появляются слюнотечение, тошнота, обильная и упорная рвота, боли в животе, понос. Смерть может наступить в течение 2 — 3 суток после приема токсиканта. Люизит, как и другие соединения трехвалентного мышьяка, является, прежде всего, сосудистым ядом. Наиболее характерно для люизитной интоксикации — прогрессирующее падение артериального давления. Также он вызывает усиление проницаемости сосудов (артериол и капилляров).
Под влиянием токсиканта происходит выход жидкой части крови в серозные полости и межклеточное пространство тканей. Развивается отек легких, гидроторакс, гидроперикард и т. д.Общие рекомендации — использование индивидуальных технических средств защиты (средства защиты кожи; средства защиты органов дыхания), — те же, что и в отношении иприта. Специфическим является необходимость обезвреживания мышьяка на поверхности кожи.
Здесь на помощь приходят вещества, которые окисляют, хлорируют или приводят к гидролизу его соединения: растворы
5. монохлорамина,
5. марганцовокислого калия в 5% уксусной кислоте, 5−10% раствор йода,
40. гидропирита (перекис мочевины).
Для ослабления поражений кожи люизитом в виде мази применяют комплексообразователи из группы дитиолов. При поражении глаз люизитом необходимо промыть глаз водой либо 0,25% раствором хлорамина и ввести в коньюнктивальный мешок на 1 — 2 минуты
30. мазь унитиола (затем глаз опять промыть).
При поражении слизистых оболочек дыхательных путей необходимо провести обмывание слизистой растворами 0,05% KMnO4, 0,25 — 1% хлорамина. При попадании соединений мышьяка с зараженной водой или пищей необходимо обильно промыть желудок и пищевод раствором марганцовокислого калия (0,05% раствор).
После этого следует назначить внутрь 5 мл 5% раствора унитиола. Трудно предсказуемо поведение после долгого захоронения фосгена, поэтому ограничимся общей информацией. В воде он плохо растворим и гидролизуется до соляной и угольной кислот. Фосген действует только ингаляционно, т. е. оказывает специфическое действие на органы дыхания. Во внутренние среды не проникает, разрушаясь при контакте с легочной тканью и уничтожая ее клетки. Поэтому для защиты от фосгена необходимы средства защиты органов дыхания, если же поражение все-таки произошло, то важно тщательно следить за состоянием человека. Фосген при низких концентрациях практически не опасен (особенно на открытых пространствах), но если наблюдается стойкое угнетение дыхания, отек гортани и снижение объёма форсированного выдоха, то необходима госпитализация. Важно подчеркнуть, что случаи непосредственного воздействия захороненного на дне внутренних морей Европы химического оружия на организм людей маловероятны.
Гораздо более серьезную угрозу они представляют, попадая в окружающую среду, а потому наиважнейшим средством обеспечения химической безопасности населения является мониторинг состояния мест захоронения. ЗаключениеПринимая во внимание все вышеизложенное, можно сказать, что такие меры, как проведение периодических экспедиций, в которых проводятся работы по обследованию захороненного химического оружия (т.е. отбираются пробы воды и грунта, осматриваются и фотографируются затопленные суда и т. д.), — недостаточны, т.к. в любой момент в любом из затопленных судов с химическим оружием может произойти обрушение штабелей с химическим оружием втрюмах под действием собственного веса и разрушения металлических оболочек, может то же самое произойти и по другим причинам. Произойдет массовый выброс отравляющих веществ в воду, что может привести к очень серьезным последствиям.
Когда и в каком судне произойдет такое обрушение неизвестно, т.к. это зависит от многих причин — от толщины металлических оболочек, от химического состава и температуры воды и т. д. Для минимизации вреда от возможнойэкологической катастрофы необходимо как можно быстрее принять меры по ликвидации химического оружия, лежащего на дне внутренних морей Европы. Сделать это можно только при реализации совместного международного проекта по ликвидации страшного наследия Второй мировой войны. Необходима и комплексная программамониторинга за каждым из судов с химическим оружием. Для организации постоянного мониторинга можно использовать радиофицированные буи с автономным питанием, реагирующие на изменения химического состава воды, низкочастотные сонары, металлодетекторы. После надлежащей оценки состояния затопленных судов и боеприпасов необходимо решать вопросы их подъема на поверхность и последующего обезвреживания. К сожалению, несмотря на весьмавероятные тяжелейшие последствия грядущей экологической катастрофы (оценочный ущерб посамым минимальным оценкам ожидается порядка
10. млрд. долларов США) до конкретики, дело так и не дошло. Если на Черном море масштабы захоронений не так велики, а с учетом возвращения Крыма в состав Российской Федерации, вполне реализуемы проекты по ликвидации загрязнения, то на Балтике какого-либо единства среди стран региона нет. Вот что говорит по этому поводу заместитель директора Института океанологии РАН В.Т. Пака: «Несмотря на очевидностьтакого вывода, экспериментальные исследования по-прежнему ведутся неудовлетворительными темпами, недостаточнымитехническими средствами, без должнойкооперации специалистов, в том числе намеждународном уровне». В какой-то степени совместные действия стран региона по ликвидации захороненного химического оружия станут проверкой на ответственное отношение к окружающей среде и здоровью своих граждан. Список литературыБорисов Т.Н.
Химическое эхо Второй мировой // Военно-исторический архив. — 2004, № 6.Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита: Учебник для слушателей и курсантов военно-медицинских вузов/ Куценко С.А., Бутомо Н.В., Гребенюк А.Н. и др.; Под ред. С.А. Куценко. — СПб.: Изд-во Военно-медицинской академии, 2003. — 524 с.: ил. Гордиенко В., Показеев К., Старкова М. Введение в экологию. Главы из книги // Электронный журнал НИИЯФ МГУ им. М.В.Ломоносова. — 2012. Де Лазари А. Н. Химическое оружие на фронтах Мировой войны 1914— 1918 гг. Краткий исторический очерк. Научная редакция и коммент. М. В. Супотницкого. — М., 2008. — 268 с.: ил., карты. Иванов В. И. Балтика — общий дом Европы // «Энергия». М., 2002. Пака В.Т. Затопленное химическое оружие: состояние проблемы // Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества им. Д.И. Менделеева).
Т. XLVIII. — 2004, № 2. — С. 99- 109. Писарев И. «Балтийское море: беда на пороге"// «Энергия», М., 2002. № 1.Супотницкий М. В. Отложенный апокалипсис. Почему Вторая мировая война не стала химической // Офицеры. — 2011. — № 3 (53).
56- 61. Тарасов В. А. Молекулярные механизмы репарации и мутагенеза. — М.: Наука, 1982. — 226 с. Ульрих Бек. Общество риска. На пути к другому модерну. М.: Прогресс-Традиция, 2000. Andrulewicz E (2007) Chemical weapons dumped in the Baltic Sea. In: Gonenc IE (ed) Assessment of the fate and effects of toxic agents on water resources. Springer, Dordrecht. HELCOM (1994): Report on chemical munitions dumped in the Baltic Sea. — HELCOM, 15/5/1: 1−38; Helsinki. Najafi A1, Masoudi-Nejad A, Imani Fooladi AA, Ghanei M, Nourani MR. Microarray gene expression analysis of the human airway in patients exposed to sulfur mustard. J Recept Signal Transduct Res. 2014 Aug;34(4):283−9.Nehring, S. (2007): PulverfassOstsee — StatistiküberUnfällemitversenkter Munition (Teil 1).
— Waterkant 4/2007: 23−28.Probing the Seafloor in Order to Find Dumped Ammunition and Other Hazardous Materials. Wolfgang Jans, Matthias Reuter, Stefan Behringer, and Sabine Bohlmann. Future Security, volume 318 of Communications in Computer and Information Science, page 315−326. Springer, (2012).
Theobald, N. (2002): Chemical munitions in the Baltic Sea. — inMissiaen T & Henriet JP (EDS.) Chemical munition dump sites in coastal environments. — Belgian Ministry of Social Affairs, Public Health and the Environment: 95−106; Brussels.
Список источников информации
1. Борисов Т.Н. Химическое эхо Второй мировой // Военно-исторический архив. — 2004, № 6.
2. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита: Учебник для слушателей и курсантов военно-медицинских вузов / Куценко С.А., Бутомо Н.В., Гребенюк А.Н. и др.; Под ред. С.А. Куценко. — СПб.: Изд-во Военно-медицинской академии, 2003. — 524 с.: ил.
3. Гордиенко В., Показеев К., Старкова М. Введение в экологию. Главы из книги // Электронный журнал НИИЯФ МГУ им. М.В.Ломоносова. — 2012.
4. Де Лазари А. Н. Химическое оружие на фронтах Мировой войны 1914— 1918 гг. Краткий исторический очерк. Научная редакция и коммент. М. В. Супотницкого. — М., 2008. — 268 с.: ил., карты.
5. Иванов В. И. Балтика — общий дом Европы // «Энергия». М., 2002.
6. Пака В.Т. Затопленное химическое оружие: состояние проблемы // Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества им. Д.И. Менделеева).
Т. XLVIII. — 2004, № 2. — С. 99- 109.
7. Писарев И. «Балтийское море: беда на пороге"// «Энергия», М., 2002. № 1.
8. Супотницкий М. В. Отложенный апокалипсис. Почему Вторая мировая война не стала химической // Офицеры. — 2011. — № 3 (53).
9. Супотницкий М. В. Забытая химическая война. I. Отравляющие вещества и химическое оружие Первой мировой войны // Офицеры. — 2010. — № 3 (47).
10. Тарасов В. А. Молекулярные механизмы репарации и мутагенеза. — М.: Наука, 1982. — 226 с.
11. Ульрих Бек. Общество риска. На пути к другому модерну. М.: Прогресс-Традиция, 2000.
12. Andrulewicz E (2007) Chemical weapons dumped in the Baltic Sea. In: Gonenc IE (ed) Assessment of the fate and effects of toxic agents on water resources. Springer, Dordrecht.
13. HELCOM (1994): Report on chemical munitions dumped in the Baltic Sea. — HELCOM, 15/5/1: 1−38; Helsinki.
14. Najafi A1, Masoudi-Nejad A, Imani Fooladi AA, Ghanei M, Nourani MR. Microarray gene expression analysis of the human airway in patients exposed to sulfur mustard. J Recept Signal Transduct Res. 2014 Aug;34(4):283−9.
15. Nehring, S. (2007): Pulverfass Ostsee — Statistik über Unfälle mit versenkter Munition (Teil 1).
— Waterkant 4/2007: 23−28.
16. Probing the Seafloor in Order to Find Dumped Ammunition and Other Hazardous Materials. Wolfgang Jans, Matthias Reuter, Stefan Behringer, and Sabine Bohlmann. Future Security, volume 318 of Communications in Computer and Information Science, page 315−326. Springer, (2012).
17. Theobald, N. (2002): Chemical munitions in the Baltic Sea. — in Missiaen T & Henriet JP (EDS.) Chemical munition dump sites in coastal environments. — Belgian Ministry of Social Affairs, Public Health and the Environment: 95−106; Brussels.
список литературы
referatbooks.ru
Федеральное агентство по образованию
Тольяттинский государственный университет
Гуманитарный институт
Доклад
По Безопасности жизнедеятельности
На тему: «Аварии на химических предприятиях».
Студентки первого курса
ПСХ-101
Рябовой Натальи Васильевны
Преподаватель: Зобнина
Ирина Валентиновна
г. Тольятти
2007 г.
Аварии на химических предприятиях.
Химически опасные объекты (ХОО) – объекты народного хозяйства, производящие, хранящие или использующие аварийно-химические опасные вещества (АХОВ).
В настоящее время в народном хозяйстве широко применяются химические соединения, большинство из которых представляют опасность для человека. Из 10 млн химических соединений, применяемых в промышленности, сельском хозяйстве и быту, более 500 высокотоксичные и опасны для человека.
К химически опасным объектам относят:
· Предприятия химической, нефтеперерабатывающей промышленности
· Предприятия пищевой, мясомолочной промышленности, хладокомбинаты, продовольственные базы, имеющие холодильные установки, в которых в качестве хладогена используется аммиак
· Водоочистные и другие сооружения, использующие хлор
· Склады с запасом сильнодействующих химических веществ (СДЯВ)
Причинами аварий на производстве, использующем химические вещества, чаще всего бывает:
— нарушение правил транспортировки и хранения ядовитых веществ
— несоблюдение правил техники безопасности
— выход из строя агрегатов, механизмов, трубопроводов
— неисправность средств транспортировки
— разгерметизация емкостей хранения
— превышение нормативных запасов
Каждые сутки в мире регистрируется около 20 химических аварий. Примерами могут служить:
1961г. 22 июля в Дзержинске из-за разрыва хлоропровода была заражена территория химзавода. 44 человека получили отравления различной тяжести.
1965г. 18 июня в Ново-Липецком металлургическом комбинате произошла утечка аммиака. 1 человек погиб, 35 получили отравления, пострадали многие жители города, находившиеся в зданиях, автобусах, трамваях.
1983г. 15 ноября на Кемеровском ПО «Прогресс» повреждена цистерна с 60 тоннами хлора. Облако заполнило территорию объединения (5 тыс. м²). 26 работников погибли, десятки получили отравления различной степени тяжести.
В результате аварий или катастроф на химических предприятиях возникает очаг химического заражения (ОХЗ). В очаге химического поражения или зоне химического заражения (ЗХЗ) может оказаться само предприятие и прилегающая к нему территория. В соответствии с этим выделяют 4 степени опасности химических предприятий :
Последствия аварий на химических предприятиях определяются степенью опасности химических веществ и их токсичностью.
По показателям токсичности и опасности химические вещества делят на 4 класса:
1. чрезвычайно опасные (LC50 менее 0,5 г/м3 )1
2. высоко опасные (LC50 до 5 г/м3 )1
3. умеренно опасные (LC50 до 50 г/м3 )1
4. мало опасные (LC50 более 50 г/м3 )1
LC50 — концентрация, вызывающая гибель 50% животных, подвергнутых воздействию.
По характеру воздействия на организм человека аварийно-химические опасные вещества или сильнодействующие химические вещества делятся на следующие группы:
1. вещества удушающего воздействия
А) с выраженным прижигающим эффектом (хлор)
Б) со слабо прижигающим эффектом (фосген)
2. вещества обще ядовитого действия (синильная кислота, цианиды, угарный газ)
3. вещества удушающего и общеядовитого действия
А) с выраженным прижигающим эффектом (азотная кислота, соединения фтора)
Б) со слабо прижигающим эффектом (сероводород, оксиды азота)
4. нейротропные яды (фосфорорганические соединения, сероуглерод)
5. нейротропного и удушающего действия (аммиак, гидразин)
6. метаболические яды (дихлорэтан, оксид этилена)
7. вещества, извращающие обмен веществ (диоксин, бензофуралы)
Кроме того, все АОХВ делятся на быстродействующие и медленнодействующие. При поражении первыми картина отравления развивается быстро, а во втором случае до проявления картины отравления проходит несколько часов, так называемый латентный период (скрытый).
Возможность более или менее продолжительного заражения местности зависит от стойкости химического вещества. Стойкость же, в свою очередь, зависит от температуры кипения вещества. К нестойким относятся АОХВ с температурой кипения до 130°C, а к стойким – выше 130°C. Нестойкие заражают местность за минуты или десятки минут, стойкие – от нескольких часов до нескольких месяцев.
С позициипродолжительности поражающего действия и времени наступления поражающего эффекта АОХВ делятся на 4 группы:
1. нестойкие с быстронаступающим действием – синильная кислота, аммиак, оксид углерода.
2. нестойкие замедленного действия – фосген, азотная кислота.
3. стойкие с быстронаступающим действием – фосфорганические соединения, анилин.
4. стойкие замедленного действия – серная кислота, тетраэтилсвинец.
Территория, подвергшаяся заражению АОХВ, на которой могут возникнуть массовые поражения людей, называется очагом химического поражения (ОХП).
На зараженной территории вещества могут находиться в капельно-жидком, парообразном, аэрозольном и газообразном состоянии. При выбросе в атмосферу парообразных и газообразных химических соединений формируется первичное зараженное облако, которое в зависимости от плотности газа, пара будет в той или иной степени рассеиваться в атмосфере. Газы с высоким показателем плотности (больше 1) будут стелиться по земле, а с плотностью меньше 1 – быстро рассеиваться в высших слоях атмосферы.
В конечном счете, зона химического заражения АОХВ включает 2 территории: подверженная непосредственному воздействию и та, над которой распространилось зараженное облако.
Указанные и многие другие факторы, характеризующие зону химического заражения, необходимо учитывать при планировании работ по ликвидации последствий аварий на химически опасных объектах.
Общие требования к организации и проведению аварийно-спасательных работ на химически опасных предприятиях устанавливает Государственный стандарт РФ ГОСТ Р 22.8-05-99.
В соответствии со стандартом устанавливается :
— аварийно-спасательные работы должны начинаться немедленно после принятия решения о проведении неотложных работ; должны проводиться с использованием средств индивидуальной защиты органов дыхания и кожи, соответствующих химической обстановке; должны проводиться непрерывно днем и ночью в любую погоду с соблюдением соответствующего обстановке режима деятельности спасателей до полного завершения работ.
— Предварительно проводится разведка аварийного объекта и зоны заражения, масштабов и границ зоны заражения, уточнение состояния аварийного объекта, определение типа чрезвычайной ситуации.
— Аварийно-спасательные работы
— Осуществление оказания медицинской помощи пораженным, их эвакуация.
— Локализация, подавление, снижение до минимально возможного уровня воздействия поражающих факторов.
Главные задачи химической разведки:
-Уточнение наличия и концентрации отравляющих веществ на объекте работ, границ и динамики изменения химического заражения.
-Получение необходимых данных для организации аварийно-спасательных работ и мер безопасности населения.
-Постоянное наблюдение за изменением химической обстановки в зоне чрезвычайной ситуации, предупреждение об изменении обстановки.
Химическая разведка ведется путем осмотра, с помощью специальных приборов.
Одновременно в зоне заражения ведутся поисково-спасательные работы. Поиск проводится путем визуального обследования территорий, зданий, сооружений, цехов и т.д., а также опроса очевидцев и с помощью специальных приборов в случае разрушений и завалов.
Спасательные работы проводятся с обязательным применением средств индивидуальной защиты.
При спасении пострадавших на химическом предприятии учитывается характер, тяжесть поражения, местонахождение пострадавшего.
При этом осуществляются следующие мероприятия :
1. деблокирование пострадавшего, находящегося под завалами, а также в блокированных помещениях
2. экстренное прекращение действия опасных химических веществ на организм путем применения средств индивидуальной защиты.
3. оказание первой медицинской помощи.
Первая медицинская помощь :
1. быстрое прекращение воздействия опасных химических веществ на организм путем удаления капель вещества с открытых поверхностей тела, промывания глаз и слизистых.
2. Восстановление функционирования важных систем органов путем следующих мероприятий: искусственная вентиляция легких, непрямой массаж сердца, прочищение дыхательных путей.
3. Наложить повязки на раны и иммобилизовать поврежденные конечности.
4. Эвакуировать в медицинский пункт.
Локализация очага:
1. прекращение выбросов ОХВ
2. постановка жидкостных завес (водяных или нейтрализующих растворов) в направлении движения облака ОХВ
3. создание восходящих тепловых потоков в направлении движения облака ОХВ
4. рассеивание и смещение облака ОХВ газовоздушным потоком
5. ограничение площади пролива и интенсивности испарения ОХВ
6. сбор (откачка) ОХВ в резервные емкости
7. охлаждение пролива ОХВ твердой углекислотой или нейтрализующими веществами
8. засыпка пролива сыпучими веществами
9. загущение пролива специальными составами с последующей нейтрализацией и вывозом
10. выжигание пролива.
Литература:
Безопасность жизнедеятельности / Т.П. Хван, П.А. Хван. – Ростов-на-Дону: Феникс, 2001.
Человек в экстремальной ситуации / А.В. Гостюшин. – М.: Армада-пресс, 2001.
www.ronl.ru
