патологические изменения с целью поддержания номинальной жизнедеятельности, в частности профессиональной работоспособности.
Наш опыт медицинского обеспечения летчиков и моряков указывает на развитие тепловой адаптации в течение 1-3нед. Однако в отдельных случаях, например в приморских районах Эфиопии при температуре воздуха днем 38 °С, а ночью 32 °С (в помещении 36 °С) тепловая адаптация не развивалась в течение 2 мес, о чем свидетельствовали постоянно высокая частота сердечных сокращений, большое содержание натрия в поте, низкая эффективность потоотделения (стекание пота по кожным покровам), вегетативные расстройства, а также дегидратация и потеря солей.
Однако следует подчеркнуть, что состояние компенсации не может быть долговременным. Оно переходит либо в состояние адаптации, либо болезни (в одну из нозологических форм тепловых поражений).
Фазность процесса акклиматизации является выражением жизнедеятельности организма как целой системы. В связи с этим многие исследователи объясняли приспособительно-компенса-торные сдвиги в организме фазным характером их изменений в процессе акклиматизации к высокой температуре. Так, В. Тен (1967) в опытах на крысах в I фазе акклиматизации отмечал напряжение физиологических функций, во II - некоторое снижение, а в III - стабилизацию показателей химической терморегуляции. При инфракрасном облучении Т.В. Каляда (1959) выявила 3 фазы приспособления: I фазуакклиматиза-ции- начальное приспособление, характеризующеесянапря-жениемтерморегуляции; II - продолжающееся напряжение и III фазу - становление акклиматизации, уменьшениеинтен-сивностиизменений физиологических функций.
По-видимому,при оценке степени акклиматизации к условиям жаркого климата необходимо исходить из теории Селье о трехфазности адаптационного процесса: сигнальной реакции (или «тревоги»), резистентности и «истощения». Особенностью сигнальной реакции является отсутствие ее специфичности. Во время I фазы силы организма, мобилизованные навстречу определенной опасности, повышают его сопротивляемость и в отношении других вредных факторов. Во II фазе (резистентность) реакция не только оказывается специфичной, но и сопровождается понижением сопротивляемости по отношению к другим воздействиям. Например, повышение устойчивости в результате воздействия тепла обусловливает снижение переносимости перегрузок и ускорений Кариолиса. В III
(последней) фазе наблюдается повышенная чувствительность к фактору, к которому проводилась адаптация (в данном случае к высокой температуре), вследствие срыва компенсатор-но-приспособительных механизмов терморегуляции. В развитии большинства адаптационных реакций прослеживаются 3 основных этапа, а именно: начальный, этап срочной, но несовершенной адаптации, затем совершенной адаптации и долговременной. Однако после долговременной адаптации большинство исследователей прослеживают фазу срыва адаптации. Так, А.С. Солодков (1982) во время длительного плавания уморя-ковнаблюдал периоды развития физиологическогонапряже-нияв организме, относительной адаптации и дизадаптации. По данным автора, во время напряжения организма изменения эндокринного фона характеризуются увеличением продукции катехоламинов и глюкокортикоидов, которым принадлежит ведущая роль в адаптивных сдвигах углеводного обмена. Одновременно эти гормоны повышают активность гормончувствительной липазы жировой ткани. Далее развивается фаза усиления липидного обмена, что соответствует преимущественно периоду относительной адаптации. Следовательно, в процессе адаптации моряков к условиям плавания в тропиках гормоны играют ведущую роль в механизме переключения энергетического обмена с «углеводного» типа на «жировой». По мнению А.С. Солодкова, катехоламины подготавливают такое переключение, а глюкокортикоиды его реализуют. При длительном воздействии неблагоприятных факторов или высокой их интенсивности нарушается нейроэндокринная регуляция, снижается содержание не только катехоламинов и глюкокортикоидов, но и уровень энергетического обмена, в результате чего в организме моряков могут развиваться дизадаптационные расстройства.
Таким образом, в начале пребывания человека в районе с жарким климатом происходит перераспределение крови - вазодилатация кожных сосудов с увеличением кожного кровотока и вазоконстрикция сосудов спланхнической области со снижением кровотока во внутренних органах. В результате этой реакции улучшается теплоотдача и одновременно уменьшается доставка кислорода к органам с высоким уровнем обменных процессов. При этом действие катехоламинов при стрессреакции и относительный недостаток кислорода во внутренних органах повышают долю анаэробного образования энергии, приводят к разобщению окислительного фосфорилирования, активируют перекисное окисление липидов, в результате чего развивается гипертермия, увеличивается образование тепла, тканевый газообмен и теплопродукция [Карлыев К.М., 1986].
Механизм действия высокой температуры на организм в районах аридной зоны описан Ф.Ф. Султановым (1978) и
К.М. Карлыевым (1986). По данным авторов, функциональная система, направленная на поддержание температурного гомеостаза организма, состоит из афферентного и эфферентного звена, а также центра терморегуляции. Афферентное звено включает в себя тепловые рецепторы кожи, сосудов и органов, а также центростремительные нервные пути. Центр терморегуляции в основном находится в ядрах переднего гипоталамуса. На сигналы с периферических терморецепторов реагируют и нейроны соматосенсорной коры головного мозга, что определяет формирование поведенческих терморегуляторных реакций. Эффекторное звено составляют органы кровообращения и органы, участвующие в испарении воды с поверхности тела.
Рост кожного кровотока достигается расширением кожных сосудов, что приводит к значительному увеличению сосудистого русла. Для поддержания кровяного давления повышается частота сердечных сокращений и минутный объем сердца, уменьшается кровоток во внутренних органах, возрастает веномоторный тонус и объем циркулирующей крови.
Потеря воды в целях теплоотдачи происходит за счет водных ресурсов организма. Одновременно с ней выделяются электролиты. В связи с этим при тепловом воздействии включаются как эндогенные механизмы задержки воды и солей (выделение АДГ, альдостерона, чему способствует и уменьшение кровотока в почках), так и проведенческие реакции - питье-воеповедение, возбуждаемое жаждой. Неспецифическаяреак-цияорганизма на острое тепловое воздействиесопровождает-сявыбросом катехоламинов, которые вместе с тканевой гипоксией активируют биохимические реакции с низким КПД энергообмена (гликолиз, разобщение окислительного фосфорилирования, перекисное окисление липидов) и тем самым повышают образование метаболического тепла. Реакция неадаптированного организма на действие высокой температуры окружающей среды представлена на схеме 1.
Снижение теплопродукции обеспечивается благодаря изменению тактики поведенческих реакций - уменьшение двигательной активности, уменьшение количества и состава потребляемой пищи.
К.М. Карлыев (1986) приходит к выводу, что метаболические сдвиги в процессе адаптации к теплу обусловлены увеличением функциональной нагрузки на органы, ответственные за теплоотдачу. Они сопровождаются активацией синтеза нуклеиновых кислот и белков, развитием гипертрофии органа, повышающей их мощность. Наряду с сокращением латентного периода реакции на выделение и испарение воды возрастает количество выделяемого пота. При этом изменяется топография потоотделения - больше всего пота выделяется в тех ча-стяхтела, которые имеют анатомические особенности, благо-
приятные для теплоотдачи. Названные изменения повышают эффективность испарения пота. В связи с этим отпадает необходимость столь высокого кожного кровотока, наблюдаемого в начальный период адаптации к теплу. Поэтому нормализуется объем не только сосудистого русла, но и циркулирующей крови и снижается частота сердечных сокращений.
На схеме 2 представлены приспособительные реакции на длительное воздействие высокой температуры. В афферентном и центральном звене повышается порог чувствительности тепловых рецепторов кожи и укорачивается латентный период реакции потоотделения. В афферентном звене увеличение функциональной нагрузки на органы, обеспечивающие испарительную теплоотдачу, сопровождается активацией синтеза РНК и белка в клетках этих органов с развитием гипертрофии, приводящей к возрастанию их мощности. В результате больше выделяется воды с низким содержанием натрия и повышается эффективность потоотделения, а следовательно, теплоотдачи испарением. В то же время поведенческие реакции в результате уменьшения количества потребляемой пищи и двигательной активности способствуют снижению уровня функциональной нагрузки на органы пищеварения и опорно-двигательныйаппарат, что приводит к меньшему теплообразованию. Этот процесс сопровождается уменьшением массы некоторых органов через угнетение синтеза белка в клетках этих органов [Кар-
лыев К.М., 1986].
В связи с таким подходом к действию высоких температур К.М. Карлыев (1986) предлагает свою классификацию стадий адаптации, которая основана на современной теории Ф.З. Меерсона об активации синтеза нуклеиновых кислот и белков и развитии системного структурного следа в клетках органов, повышающего мощность данной системы. Это уже наглядно демонстрировалось на примере усиления интенсивности деятельности потовых желез и других систем в процессе акклиматизации к высокой температуре окружающей среды. К.М. Карлыев (1986) различает 4 стадии акклиматизации.
Первая (I) аварийная стадия неустойчивой адаптации характеризуется выраженной стресс-реакцией,приводящей к повышению теплопродукции, недостаточной эффективностью испарительной теплоотдачи, которая компенсируется резкой вазодилатацией кожных сосудов со значительным увеличением кожного кровотока. Для поддержания увеличенного кожного кровотока и нормального давления возрастают частота сердечных сокращений и минутный объем сердца, веномоторный тонус и объем циркулирующей крови, уменьшается кровоток во внутренних органах.
Вторая (II) переходная стадия адаптации характеризуется тем, что интенсивность стресс-реакцииснижается. В связи с этим несколько уменьшается тепловая нагрузка на организм. В
studfiles.net
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФГБОУ ВПО «САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АЭРОКОСМИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ имени академика С.П.КОРОЛЕВА
(национальный исследовательский университет)»
ИНСТИТУТ ПЕЧАТИ
КАФЕДРА ТЕХНОЛОГИИ И МАШИНЫ ПОЛИГРАФИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРАКТИКА
по теме: «Акклиматизация полиграфических материалов»
Выполнил: студент гр. ИП 14з
Михайлов Д.
Проверил: Коршунов В.Н
Оценка:
Самара 2012
Целью данной работы является рассмотреть, как температура влияет на полиграфические материалы и на печатный процесс.
СОДЕРЖАНИЕ
РЕФЕРАТ 2
ВВЕДЕНИЕ 4
1.Акклиманизация полиграфических материалов. 5
1.1 Акклиматизация бумаги 5
1.2 Акклиматизация печатной краски 7
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 8
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 9
Бумага – это тонкие и ровные листы или ленты материала, состоящего в основном из целлюлозных волокон (древесная целлюлоза, древесная масса, волокна хлопка, льна, макулатурная масса и некоторые другие вспомогательные добавки). Длина растительных волокон, из которых образована бумага, 1-2 мм при диаметре около 25 мкм. Масса одного квадратного метра бумаги достигает 250 грамм.
По определению, бумага – это пористо-каппилярный плоскостной искусственно созданный материал, доступный для проникновения воздуха, влаги и красок. При размачивании в воде обычные сорта бумаги теряют свою механическую прочность, при пропитке керосином или маслами прочность бумаги не меняется. Это убеждает в том, что целлюлозные волокна в бумаге соединены между собой главным образом водородными связями.
Свойства бумаги зависят от волокнистого состава, природы растительных волокон, характера их обработки, содержания наполнителя, проклейки, а также технологии отлива и отделки, благодаря чему бумага получается с разными свойствами.
Полиграфические краски – это тонкодисперсные смеси, по консистенции от жидких до пастообразных, которые состоят из красителей, например пигментов, связующих (смолы в минеральных и растительных маслах) и добавок, таких как разбавители, восковые дисперсии и др.
Полиграфические краски используются в печатных машинах для запечатки широкого спектра материалов, таких, как картон, бумага, фольга, пластик, металл, кожа и другие.
Форма этих материалов может быть плоской, цилиндрической и так далее. Состав краски зависит от метода печати и вида запечатываемой поверхности.
Процессу акклиматизации и бережному отношению к бумаге, к сожалению, должное место отводится не всегда, хотя безукоризненное состояние бумаги - одно из важнейших условий устойчивой работы печатной машины и достижения хорошего качества.
При переувлажнении хранящейся бумаги и дальнейшей ускоренной сушке возникают силы, приводящие к короблению листа. Как правило, именно несоблюдение требований по акклиматизации приводят к подобному результату. Типичными ошибками можно считать преждевременное вскрытие пачек с бумагой, работа «с колес» (т.е. с бумагой, хранившейся или транспортировавшейся в климатических условиях, отличающихся от цеховых), длительные интервалы между печатью в несколько прогонов.
При подготовке бумаги к печати следует руководствоваться следующими требованиями. При поставке бумаги в печатный цех с палеты должны быть удалены крепящие ленты и внешний амбалаж. В таком виде бумага должна оставаться в условиях печатного цеха до тех пор, пока она не достигнет температуры печатного цеха. Вскрытие пачек бумаги должно происходить непосредственно перед печатью. В зависимости от разницы температуры между поверхностью бумаги и окружающим воздухом минимальное время акклиматизации должно составлять:
Для печати на листовых машинах не рекомендуется использовать бумагу, получаемую в ролях с последующей резкой. Бумаги, продаваемые в ролях и листах имеют различную влажность. Это приводит к тому, что порезанная ролевая бумага не набирает необходимый уровень влажности, что может выразиться в её деформации. Именно поэтому производители не принимают претензии по качеству ролевой бумаги, порезанной на листы.
При резке мелованной бумаги на гильотине неминуемо образуется пыль от покровного слоя, которая, попадая в печатную машину, засоряет увлажняющий раствор и оседает на офсетной резине. Резка бумаги на фабрике производится на промышленной листорезке из 2-4 ролей. Соответственно рубящий нож просекает одновременно лишь несколько листов, что определяет низкий уровень пыли, оседающей на бумаге.
Бумажные листы не должны иметь механических повреждений, волнистости, пузырей или царапин. Они не должны подвергаться негативному воздействию влаги и температурным колебаниям. Не в каждой типографии находится возможность проводить акклиматизацию бумаги перед печатью, а зачастую этому вообще не придают никакого значения. Некоторые сорта бумаги и картона настолько гигроскопичны (например, макулатурные картоны), что даже самые незначительные отклонения температуры и влажности в типографии приводят к неравномерной деформации. При поглощении бумагой влаги на её краях образуется более или менее выраженная волнистость, если бумага отдаёт влагу - её края загибаются (коробление бумаги).
Выбор того или иного вида бумаги, как правило, осуществляется заказчиком. Зачастую этот выбор определяется желанием сэкономить. Но высококачественную продукцию нельзя получить на низкосортной бумаге. Именно эта бумага или картон подвержены наиболее сильному влиянию мельчайших флуктуации состояния микроклимата.
Качественная печать полиграфии невозможна без предварительной акклиматизация печатной краски, во многом сходна, с процессом подготовки бумажных материалов. Так как холодная краска – основная причина перетискивания краски на контактную сторону верхнего оттиска, то её температура перед печатью должна быть в равновесии с температурой производственного помещения. Для этого вполне достаточно суток, которые краска проведёт в печатном цехе. Естественно, что если объем тары с краской больше стандартной тары для листовой офсетной печати, то и времени на её акклиматизацию уйдет больше подготовки бумаги и краски к процессу тиражирования – их акклиматизации.
Современная отрасль полиграфии отличается большой технической сложностью и огромными потребностями расходного материала. Естественно, что полиграфические расходные материалы сегодня представляют собой продукты химической промышленности, в большинстве случаев. Это всевозможные краски, покрытия и прочее. Растеряться в этом странном и сложном мире, если ты не профессионал довольно сложно, поэтому не профессионалов в деле полиграфии мало.
myunivercity.ru
Расселение организмов по планете - очень широко распространённое в природе явление, которое, вероятно, существует практически с момента их возникновения на планете. В те или иные периоды существования животного и растительного мира расселение шло с различной интенсивностью. В течение ХХ столетия интенсивность такого расселения значительно увеличилась, что связано не столько с природными процессами, сколько с активной природопреобразующей деятельностью человека (Элтон, 1960).
Как отмечает А.Ф. Карпевич (1975), в области акклиматизации водных животных долгое время не существовало сколько-нибудь твёрдых теоретических принципов. Предполагалось, что на современном этапе эволюции гидробионтов процесс их расселения остановился, а комплекс приспособлений гидробионтов адаптирован к определённой среде обитания. К тому же в природе не может иметься свободных экологических ниш, поэтому удачное вселение нового вида водных животных в тот или иной биоценоз чрезвычайно маловероятно. Однако накапливавшийся по мере развития цивилизации опыт показывал, что расселение гидробионтов не только возможно теоретически, но и реально существует в природе.
Отсутствие теоретических обоснований акклиматизации приводило к низкой интенсивности и эффективности этого процесса в случае его искусственного проведения. Первый документально зафиксированный опыт по искусственному переселению рыб в России был проведён со стерлядью (Acipenser ruthenus), вселённой в 1763 г. в р. Неву. В 1857 г. было создано Русское общество по акклиматизации. Однако до 20-х гг. ХХ в. интенсивность акклиматизационных работ была низкой: с 1820 по 1850 гг. зарегистрировано лишь 5 пересадок рыб, с 1990 по 1920 гг. - 200 (Карпевич, 1975; Строганова, Задоенко, 2000).
Число интродукций резко возросло в 1920-1940 гг. За этот период осуществили более 1500 пересадок 40 видов и форм. Однако «коэффициент их полезного действия» был очень низок из-за слабых теоретических знаний закономерностей процесса акклиматизации и ряда других причин (Карпевич, 1975).
Первое теоретическое обоснование необходимости и возможности акклиматизации гидробионтов в бывшем СССР привёл Л.А. Зенкевич (1940), рассмотревший проблемы вселения в Каспийское море кормовых беспозвоночных. В 1940-1980-х гг. наибольший вклад в решение теоретических и практических вопросов акклиматизации гидробионтов внесли А.Ф. Карпевич (1947, 1948, 1960, 1962, 1968, 1975 и др.), Е.В. Бурмакин (1956, 1961), П.А. Дрягин (1953, 1954), Ф.Д. Мордухай-Болтовской (1960), Т.С. Расс (1962, 1965) и ряд других исследователей. В Азово-Черноморском регионе к числу наиболее значимых, на наш взгляд, исследований следует отнести работы С.И. Дорошева (1964), Ю.И. Абаева (1971).
Подробную трактовку терминов, используемых при рассмотрении вопросов, связанных с акклиматизацией, приводит А.Ф. Карпевич (1975, 1998). Согласно её взглядам:
Интродукция - это перенос организмов с целью введения их в новую область, водоём, культуру. Она является первым этапом процесса акклиматизации, но не обязательно интродукция заканчивается акклиматизацией интродуцента.
Акклиматизация - процесс приспособления интродуцированных особей и их потомства к новым условиям среды, а также формирования в них новой популяции вида на основе ограниченного генофонда и под действием естественного отбора, в результате чего в биологии и морфо-физиологическом облике последующих поколений переселенца возникают изменения.
Вселение - процесс переноса особей в тот или иной водоём.
Зарыбление - регулярный выпуск молоди одного и того же вида на нагул в определённые водоёмы.
Натурализация - конечная фаза процесса акклиматизации, когда вселенец приспособился к новым условиям, определилась его ниша и взаимоотношения с аборигенами в экосистеме водоёма, установилось подвижное равновесие численности новой популяции, и выявилась возможность её использования в кормовых или промысловых целях.
Поэтапная акклиматизация - незавершённая акклиматизация, когда некоторые этапы развития вселенца не могут завершиться в условиях заселяемого водоёма и проходят в других водоёмах или при непосредственном влиянии человека.
Реакклиматизация - интродукция особей вида в целях восстановления его утраченного ареала.
Аутоакклиматизация (самоакклиматизация) - самостоятельное вселение водных организмов с последующей их акклиматизацией в новом водоёме. А.Ф. Карпевич (1975) в этом процессе выделила две составляющие - палеоспонтанное расселение и самоакклиматизацию без участия человека и неоспонтанное расселение и акклиматизацию при прямом либо косвенном участии человека.
Безусловно, трактовка указанных терминов достаточно разнообразна.
Например, Л.А. Зенкевич (1940) под акклиматизацией понимал успешное существование и развитие какого-либо живого организма в новом ареале в естественных условиях и различал акклиматизацию в естественной среде и в процессе искусственного культивирования.
В Биологическом энциклопедическом словаре (1989) приводятся следующая трактовка этого понятия: «Акклиматизация - приспособление организмов к новым или изменившимся условиям существования, в которых они проходят все стадии развития и дают жизнестойкое потомство» (с. 14).
По мнению Н.З. Строгановой и И.Н. Задоенко (2000), акклиматизация водных организмов - это «биолого-биотехнический процесс, представляющий собой вселение объектов, доставленных из одних водоёмов, регионов, стран в другие, где их ранее не было или они исчезли, с целью их полной или частичной натурализации, а также других форм хозяйственного использования…» (с.51).
Водоём, из которого перемещается организм, называют водоёмом-донором, а водоём, куда организм перемещается - водоёмом-реципиентом. Направления инвазии новых видов называют векторами и обычно подразделяют на естественные и антропогенные. Первые обычно характеризуются относительно невысокими темпами расселения, вторые – более быстрыми (Алимов и др., 2000; Горелов, 2000).
Процесс акклиматизации вида всегда сопровождается определёнными взаимодействиями с элементами местных биоценозов. В связи с этим Л.А. Зенкевичем (1940) были выделены два типа акклиматизации - акклиматизация внедрения и акклиматизация замещения. Первая форма акклиматизации происходит при существовании в водоёме свободной экологической ниши, занимаемой акклиматизантом, в результате чего он практически не конкурирует с местными видами. При акклиматизации замещения вселенцы вторгаются в экологические ниши местных видов и вступают с аборигенными формами в конкурентные отношения за те или иные факторы среды.
Представления Л.А. Зенкевича (1940) о типах акклиматизации были дополнены А.Ф. Карпевич (1975), выделившей также акклиматизацию отторжения, акклиматизацию пополнения и акклиматизацию конструирования. В первом случае акклиматизант вступает в конкурентные отношения с местными видами, но уступает им в этой борьбе и либо гибнет, либо оказывается очень малочисленным. При акклиматизации пополнения вселенцы пополняют состав обеднённого населения водоёмов. При акклиматизации конструирования переселенцев подбирают для построения пищевых цепей, сообществ или фаун водоёмов.
Численность вида-акклиматизанта в водоёме не остаётся постоянной. На это обратил внимание ещё Л.А. Зенкевич (1940). А.Ф. Карпевич (1975) выделила пять «узловых фаз процесса акклиматизации и натурализации вида в новых условиях» (с.119):
1. Выживание переселённых особей в новых для них условиях - период физиологической адаптации;
2. Размножение особей и начало формирования популяции;
3. Максимальная численность переселенца - фаза «взрыва»;
4. Обострение противоречий переселенца с биотической средой;
5. Натурализация в новых условиях.
Однако следует отметить, что традиционные подходы к степени полезности акклиматизационных работ в последнее время начали существенно пересматриваться. Так, Ю.Ю. Дгебуадзе (2000) оперирует понятием «биологическая инвазия», под которым понимает все случаи проникновения живых организмов в экосистемы, расположенные за пределами их естественного ареала. Он указывает, что в бывшем СССР долгое время считалось, что при экстенсивном ведении хозяйства можно существенно повысить выход рыбной продукции за счёт акклиматизационных работ, в связи с чем проводились масштабные переселения гидробионтов. При этом при подборе видов-акклиматизантов в первую очередь учитывали их продукционные и потребительские качества, потенциальные возможности их адаптации к абиотическим факторам нового водоёма. Одним из важнейших критериев также являлось наличие свободных экологических ниш. Но большая часть проводимых акклиматизационных мероприятий заканчивалась неудачей (а значит исследователи не учитывали какие-то важнейшие для акклиматизации факторы). Так, Е.В. Бурмакин (1963) указал, что в период с 1763 по 1957 гг. в 73% пересадок результат акклиматизации либо был отрицательным, либо не был выявлен вообще. Можно привести и ряд подобных примеров в отношении рыб, вселённых в водоёмы Северо-Западного Кавказа. Неудачей, несмотря на огромные финансовые расходы, закончилось вселение в регион белорыбицы, аральского усача, малоэффективны работы по заселению Азовского моря молодью каспийских осетровых. Акклиматизации белого и пёстрого толстолобиков, белого и чёрного амура, веслоноса не произошло. Их численность в естественных водоёмах может поддерживаться только путём искусственного воспроизводства. В тоже время в водоёмах появляются и быстро расселяются различные самоакклиматизанты.
Многие исследователи (Efford et al., 1997; Carlton, 1999; Mooney, 1999; Алимов, 2000; Матишов, 2000 и др.) в настоящее время сходятся во мнении, что вселение чужеродных видов в природные сообщества (даже с благими целями) представляет своего рода «биологическое загрязнение», сопоставимое по своим последствиям с другими видами загрязнения, а в некоторых случаях превышающее их. Новые виды могут подавлять или даже полностью вытеснять аборигенные формы, занимающие сходные экологические ниши, что приводит к снижению уровня биоразнообразия. Следует также учитывать другие негативные последствия вселения - распространение новых болезней и паразитов, ухудшение качества воды (Алимов и др., 2000; Горелов, 2000), «каскадный эффект» в сообществах (Carpenter et al., 1985).
Примеров негативного влияния вселенцев на местные экосистемы множество и, скорее всего, они даже перевешивают положительное влияние.
Приведём лишь некоторые примеры, касающиеся рыб.
1. Хрестоматийным примером стали последствия вселения в Великие американские озёра морской миноги (Petromyzon marinus). Долгое время она обитала только в оз. Онтарио, в притоках которого нерестилась. Проникновению миноги в другие озёра системы препятствовал Ниагарский водопад. Однако в 1829 г. для обеспечения судоходства был построен обводной канал, обеспечивший проход миноги в остальные водоёмы. В результате её хищничества был нанесён огромный ущерб местным ихтиоценозам и, прежде всего запасам сиговых, лососевых, чукучановых, уловы которых снизились в сотни раз (Элтон, 1960).
2. В 1950-х гг. британские ихтиологи решили вселить в африканское озеро Виктория нильского окуня (Lates niloticus), одного из самых крупных хищных видов рыб Африки. Целью подобной акклиматизации являлось занятие ниши крупного хищника. Из-за паводка несколько рыб, содержавшихся в прудах неподалёку от озера, попали в него. К началу 1970-х гг. окунь расселился по всему водоёму и существенно подорвал запасы и видовое разнообразие местных цихлид. Так, уловы хаплохромисов упали с 1200-2200 кг/га в середине 1970-х гг. до 200-400 кг в середине 1980-х. Местное население перешло от употребления в пищу вяленых на солнце хаплохромисов к добыче окуня. Перед употреблением в пищу этих крупных рыб нужно было термически обработать. Для этого люди начали вырубку лесов по берегам, что, усилило сток в воды озера биогенов и привело к его эвтрофированию, «цветению» воды. Конечным итогом акклиматизации нильского окуня стала трансформация местной экосистемы, резкое падение видового разнообразия ихтиофауны (Дгебуадзе, 2000).
Наиболее мощным антропогенным фактором расселения гидробионтов во всемирном масштабе в настоящее время считают их перевозки с помощью водного транспорта с балластными водами или на корпусах судов (Алимов и др., 2000). Это явление усилилось в последнее время, т.к. интенсифицировался сам процесс перевозок и изменились конструкции судов. Теперь балластные воды закачиваются в т.н. «второе дно», что позволяет попадающим вместе с ними гидробионтам избегать негативного воздействия токсических веществ и легче переносить перевозки. Мощностей для переработки балластных вод в большинстве российских портов недостаточно, что приводит к их сбросу непосредственно в море. С очень высокой долей вероятности можно утверждать, что именно с балластными водами судов в Чёрное море были завезены гребневики, брюхоногий моллюск рапана. Возможно, с ними же в море попали пойманные недавно у берегов Южного Крыма (Болтачёв, 2004) северная путассу (Micromesistius poutassou) и белопёрая рыба-бабочка.
В континентальных водоёмах России скорее всего важнейшими факторами расселения гидробионтов являлись целенаправленные акклиматизационные мероприятия и соединение каналами рек из различных речных систем (Алимов и др., 2000).
Акклиматизация - приспособление живых организмов к новым, непривычным для них климатогеографическим условиям. Без акклиматизационной подготовки проблематичен успех восхождения, особенно когда оно совершается на высоту более 5000. Влияние высоты практически у всех ощущается в первые дни после подъема уже на уровень 1500-2000 м, а основные проявления у многих начинают сказываться с 2500-3000 м. Это головная боль, тошнота, рвота (т.н. горная болезнь).
Кроме того не подготовленный к кислородному голоданию организм легче подвержен различным заболеваниям, работоспособность значительно снижается, а волевые качества сводятся к нулю. Часто эти симптомы проявляются при спуске c 3000-3500м, у других усиливаются на остановках и уменьшается при движении. Но полностью проходят только при понижении высоты и(или) приеме соответствующих лекарств. Как правило (если вы спустились) к утро эти симптомы проходят, но необходимо сделать день отдыха.
Кислород необходим всем органам и тканям человеческого тела при обмене веществ. Его расход прямо пропорционален активности организма. Перенос кислорода осуществляется красными кровяными тельцами -эритроцитами содержащими вещество - гемоглобин (оксигемоглобин), который благодаря разницы парциального давления кислорода в крови и в альвеолах насыщается кислородом и переносит его по организму. С высотой уменьшается парциального давления кислорода в воздухе (а не вообще количества кислорода, что является одним из широко распространенных заблуждений) это вызывает уменьшение насыщения кислородом крови .
Поэтому первой реакцией (первой фазой) организма на понижении внешнего давления является учащение пульса, повышение кровяного давления и усиление легочной вентиляции (т.н. гипервентиляция), что собственно и является причиной головной боли и пр.. Наступает расширение капилляров в тканях организма и прежде всего в мускулатуре. Кроме того, в кровообращение включается резервная кровь из селезенки и печени. Это компенсаторные процессы, протекающие в первой фазе акклиматизации, которая завершается, как правило, через 7-14 дней.
Во второй фазе акклиматизации недостаток кислорода начинает влиять на костный мозг, который начинает производить повышенное количество эритроцитов и вводить их в кровообращение. Так увеличивается гемоглобин в крови. Нормальное количество красных кровяных телец в 1 куб.мм - около 4,5-5,0 млн. у мужчин и 4,0-4,5 млн. у женщин. За период акклиматизации количество красных кровяных телец возрастает до 7,0 и даже до 8,0 млн. в 1 куб.мм, что приводит к увеличению гемоглобина. Установлено, что вторая фаза акклиматизации полностью завершается через три недели после начала работы на маршруте. Именно это должно определять планируемую длительность акклиматизационного периода и влиять на тактику акклиматизации. Достижение большой высоты может быть осуществлено надежно только после полной адаптации.
С физиологической точки зрения самая лучшая система заключается в постепенном достижении с грузом все большей высоты (лучше с кратковременным пребыванием на достигнутой высоте, например, ночевка), чередующемся со спуском вниз в базовый лагерь. Пребывание и отдых в базовом лагере один-два дня восстанавливают силы и закрепляют полученную акклиматизацию при сохранении относительного равновесия между акклиматизацией и детериорацией - исчерпывающим истощением организма, хотя альпинист никогда не достигнет уровня своей работоспособности при равнинных условиях. Отсюда следует необходимость стремления альпиниста к достижению очень высокой работоспособности в условиях равнины, а лучше среднегорья. Её за один год не приобретешь. Она вырабатывается, как правило, многолетней (в зависимости от генетических особенностей организма) тренировкой по общей и специальной физической и функциональной подготовках при регулярном периодическом медицинском контроле (в том числе с хотя бы ежегодной диспансеризацией для углубленного обследования) и повседневном постоянном самоконтроле самочувствия (пульс лежа после пробуждения, вес тела и т.п.).
Как показывает опыт высотных экспедиций, для лучшего восстановления сил при сохранении достигнутой акклиматизации после завершения установки промежуточных и штурмового лагерей целесообразен 2-4-дневный отдых на высоте на 500-1000 м ниже высоты базового лагеря. По современным представлениям 5300 м - это граница высокогорной зоны, в которой может еще наступить полная акклиматизация. В интервале от 7000 до 7800 м нельзя говорить о полной акклиматизации, поэтому организм начинает расходовать собственные резервы без возможности их пополнения. Альпинист может находиться в этой зоне до 4-5 дней, после чего необходимо спускаться ниже. Зона свыше 7800 м называется “зоной высотной смерти”. Пребывание в ней в течение 2-3 дней без кислородного аппарата вызывает быструю детериорацию. При разработке стратегии и тактики бескислородного высотного восхождения изложенное целесообразно принимать во внимание
www.neuch.ru
