Ппк 2 пульт приемно контрольный: Сигнал ППК-2 — купить, цена, описание, фото. Продажа Пульт приемно-контрольный Сигнал ППК-2 на Layta.ru

{{l10n_strings.DRAG_TEXT_HELP}}

{{article.content_lang.display}}

{{l10n_strings. AUTHOR_TOOLTIP_TEXT}}

Cpk против Ppk? В чем разница и почему это важно

Автор: Келли Якинович, менеджер по продукции медицинской экструзии

Понять эти концепции может быть непросто, если вы не работаете с ними регулярно.В этой статье не рассказывается о том, как рассчитать Cpk или Ppk, поскольку есть несколько ресурсов в печати или в Интернете, чтобы выяснить это. Вместо этого эта статья предназначена для объяснения разницы между ними и того, почему важны разные расчеты.

Вкратце, Cpk и Ppk относятся к возможностям процесса и производительности процесса соответственно.

Возможности процесса, Cpk, важны, потому что они указывают, может ли процесс потенциально соответствовать спецификации. По сути, это предсказание способности процесса соответствовать спецификации.

Производительность процесса, Ppk, важна, потому что она показывает, как реальный процесс выполнялся в течение определенного периода времени. По сути, это оценка того, насколько хорошо выполняется процесс.

Итак, ключевой вывод состоит в том, что Cpk — это потенциал процесса для соответствия спецификации (краткосрочный), тогда как Ppk — это то, как процесс действительно выполнял (долгосрочный).

Другой способ взглянуть на разницу состоит в том, что Cpk используется для подгруппы данных, а Ppk используется для всего процесса.Cpk обычно используется при обработке в идеальных условиях, чтобы определить, способен ли процесс соответствовать спецификациям. Ppk имеет тенденцию быть более реалистичным, потому что он не вырезает реальные данные, в то время как сбор данных Cpk может непреднамеренно исказить данные, чтобы они выглядели так, как будто процесс способен, но не влияет на его производительность.

Когда расчет Cpk является большим числом (общее отраслевое правило составляет 1,66 или выше), это хороший признак того, что процесс статистически контролируется.Если вычисления Cpk и Ppk очень близки или равны, тогда есть еще лучший признак того, что процесс находится под статическим контролем. Однако, если два вычисления значительно отличаются, даже если значение Cpk может быть приемлемым, это указывает на то, что процесс не находится под статистическим контролем, потому что есть больше точек данных, которые были оценены в реальных условиях процесса. Это очень важная информация! В долгосрочной перспективе неясно, производятся ли согласованные детали.Даже если они могут находиться в пределах спецификации, детали могут быть на нижнем или верхнем конце спецификации. Если процесс не может хорошо справиться с этим изменением, это может вызвать всевозможные проблемы, такие как проблемы с установкой, проблемы с производительностью и другие проблемы с качеством, на которые уходит много времени и денег.

Следует отметить, что многие люди и даже ресурсы будут путать определения. Вам всегда нужно быть уверенным, что потенциальное и фактическое определено так, чтобы стороны говорили на одном языке.Это гарантирует, что все будут на одной странице.

Ссылки
1. https://www.spcforexcel.com/knowledge/process-capability/cpk-vs-ppk-who-wins#ppk_processes
2. https://www.isixsigma.com/tools-templates/capability -indices-process-capacity / process-capacity-cp-cpk-and-process-performance-pp-ppk-what-difference /
3. http://www.1factory.com/blog-post-process-capability- basics-cpk-ppk-part-1.html

(a) Схематическое представление локуса ppk-2 дикого типа (WT) и ppk-2…

Контекст 1

… и характеристика мутантного штамма ppk-2. Чтобы исследовать роль фермента PPK-2 в адаптации к стрессу и вирулентности M. tuberculosis, мы сконструировали мутантный штамм ppk-2 с использованием термочувствительных микобактериофагов 33 (рис. 2a). Замена открытой рамки считывания фермента PPK-2 геном устойчивости к гигромицину в геноме мутантного штамма ppk-2 была подтверждена исследованиями Саузерн-блоттинга и qRT-PCR (рис. 2b, d). В недавнем исследовании Chuang et al., было показано, что ppk-2 транскрибируется вместе с его вышестоящими генами, Rv3233c и Rv3234c и генами …

Контекст 2

… роль фермента PPK-2 в стрессе M. tuberculosis адаптации и вирулентности, мы сконструировали мутантный штамм ppk-2 с использованием термочувствительных микобактериофагов 33 (рис. 2а). Замена открытой рамки считывания фермента PPK-2 геном устойчивости к гигромицину в геноме мутантного штамма ppk-2 была подтверждена исследованиями Саузерн-блоттинг и qRT-PCR (рис.2б, г). В недавнем исследовании Chuang et al. Было показано, что ppk-2 транскрибируется вместе со своими вышестоящими генами, Rv3233c и Rv3234c, а гены, расположенные ниже ppk-2 (Rv3231c и Rv3230c), совместно транскрибируются независимо в единственная запись 34. Чтобы разработать нашу стратегию конструирования дополненного штамма, кОТ-ПЦР была проведена для …

Контекст 3

… и Rv3234c и гены, расположенные ниже ppk-2 (Rv3231c и Rv3230c), совместно транскрибируются независимо друг от друга в Единая стенограмма 34.Чтобы разработать нашу стратегию конструирования дополненного штамма, была проведена qRT-PCR, чтобы определить, оказывает ли замена ppk-2 геном устойчивости к гигромицину какой-либо полярный эффект на транскрипцию соседних с ним генов (рис. 2c). В соответствии с предыдущими сообщениями уровни транскриптов Rv3231c, Rv3233c и Rv3234c были сопоставимы как в штамме дикого типа, так и в мутантном штамме ppk-2, тем самым предполагая отсутствие полярного эффекта в мутантном штамме 34. Штамм, дополненный ppk-2, был сконструирован путем повторного введения копии ppk-2 в транс с использованием интегративной экспрессии…

Контекст 4

… вектор экспрессии pJEB402 для получения штамма, дополненного ppk-2. Восстановление уровней транскрипта ppk-2 в штамме, дополненном ppk-2, было подтверждено с помощью qRT-PCR (данные не показаны). Мы также сравнили уровни транскриптов ферментов ppk-1 (Rv2984) и ppx (Rv0496 и Rv1026) как в штамме дикого типа, так и в мутантном штамме ppk-2 на разных стадиях роста (рис. 2d). Подобно предыдущим исследованиям, мы наблюдали, что уровни транскриптов ppk-1 и ppx были снижены в мутантном штамме ppk-2 по сравнению со штаммом дикого типа в условиях поздней логарифмической и стационарной фаз роста (рис.2г). Однако уровни транскриптов для этих метаболических ферментов PolyP оставались неизменными как у дикого типа, так и у мутантного штамма ppk-2 …

Контекст 5

… уровни ppk-1 (Rv2984) и ppx (Rv0496 и Rv1026) ) ферменты как в штамме дикого типа, так и в мутантном штамме ppk-2 на разных стадиях роста (рис. 2d). Подобно предыдущим исследованиям, мы наблюдали, что уровни транскриптов ppk-1 и ppx были снижены в мутантном штамме ppk-2 по сравнению со штаммом дикого типа в условиях поздней логарифмической и стационарной фаз роста (рис. 2г). Однако уровни транскриптов для этих метаболических ферментов PolyP оставались неизменными как у штамма дикого типа, так и у мутантного штамма ppk-2 во время средней логарифмической стадии роста 34 (рис. 2d). Многочисленные исследования показали, что бактериальные штаммы, несущие мутации в метаболических ферментах PolyP, обнаруживают измененный дефект роста в жидкой среде, морфологию колоний …

Контекст 6

… исследования показали, что уровни транскриптов ppk-1 и ppx были снижены в мутантном штамме ppk-2 по сравнению со штаммом дикого типа в условиях поздней логарифмической и стационарной фаз роста (рис.2г). Однако уровни транскриптов для этих метаболических ферментов PolyP оставались неизменными как у штамма дикого типа, так и у мутантного штамма ppk-2 во время средней логарифмической стадии роста 34 (рис. 2d). Многочисленные исследования показали, что бактериальные штаммы, несущие мутации в метаболических ферментах PolyP, обнаруживают измененный дефект роста в жидкой среде, морфологию колоний и образование биопленок. Как показано на рис. 2e, мутантный штамм ppk-2 имел небольшой дефект роста (~ 2,0 раза) в жидкой среде, и мы смогли восстановить этот дефект в штамме…

Контекст 7

… уровни этих метаболических ферментов PolyP оставались неизменными как у штамма дикого типа, так и у мутантного штамма ppk-2 во время средней логарифмической стадии роста 34 (рис. 2d). Многочисленные исследования показали, что бактериальные штаммы, несущие мутации в метаболических ферментах PolyP, обнаруживают измененный дефект роста в жидкой среде, морфологию колоний и образование биопленок. Как показано на рис. 2e, мутантный штамм ppk-2 имел небольшой дефект роста (~ 2,0 раза) в жидкой среде, и мы смогли восстановить этот дефект в штамме, дополненном ppk-2.В этом исследовании мы наблюдали, что штамм дикого типа, мутантный штамм ppk-2 и штаммы, дополненные ppk-2, демонстрировали сходную морфологию колоний в твердой среде и образование биопленок в детергенте …

Контекст 8

. .. мутантный штамм имел небольшой дефект роста (~ 2,0 раза) в жидкой среде, и мы смогли восстановить этот дефект в штамме, дополненном ppk-2. В этом исследовании мы наблюдали, что штамм дикого типа, мутантный штамм ppk-2 и штаммы, дополненные ppk-2, демонстрировали сходную морфологию колоний в твердой среде и образование биопленок в среде Саутона без детергентов (рис.S2а, б). В исследовании Chuang et al., TEM-анализ показал, что штаммы M. tuberculosis, накапливающие PolyP, короче по длине по сравнению с бациллами дикого типа 28. Однако в нашем исследовании мы обнаружили, что архитектура клеточной стенки и длина бактерий дикого типа и мутантного штамма ppk-2 были похожи друг на друга (Рис. …

Контекст 9

… свободная среда Саутона (Рис. S2a, b). В исследовании Chuang et al., TEM-анализ показал, что штаммы M. tuberculosis, накапливающие PolyP, короче по длине по сравнению с бациллами дикого типа 28.Однако в нашем исследовании мы обнаружили, что архитектура клеточной стенки и длина бактерий дикого типа и мутантного штамма ppk-2 были подобны друг другу (Рис. …

Генетическое тестирование на Pachyonychia congenita, Palmoplantar keratoderma punctate type IA, Mal de Meleda, ладонно-подошвенная кератодермия и шерстистые волосы, ладонно-подошвенная кератодермия, тип Нагашима, ладонно-подошвенная кератодермия, ботнический тип

Биоинформатика

Целевая область для каждого гена включает кодирующие экзоны и ± 20 пар оснований от границы экзон-интрон.Кроме того, панель включает варианты без кодирования и нормативные требования, если они перечислены выше (варианты без кодирования, охватываемые панелью). Некоторые участки гена (ов) могут быть удалены из панели, если это специально указано в разделе «Ограничения теста» выше. Если тест включает митохондриальный геном, список генов целевой области содержит митохондриальные гены. Данные секвенирования, полученные в нашей лаборатории, анализируются с помощью нашего запатентованного конвейера анализа данных и аннотаций, объединяющего современные алгоритмы и стандартные программные решения. Включение строгих шагов контроля качества на протяжении всего рабочего процесса конвейера обеспечивает согласованность, достоверность и точность результатов. Наш конвейер оптимизирован, чтобы обеспечить максимальную чувствительность без ущерба для специфичности. Мы включили ряд баз данных эталонных популяций и баз данных мутаций, включая, помимо прочего, 1000 Genomes Project, gnomAD, ClinVar и HGMD в наше программное обеспечение для клинической интерпретации, чтобы сделать процесс эффективным и действенным. Для вариантов с отсутствием смысла: in silico, инструменты прогнозирования вариантов , такие как SIFT, PolyPhen, MutationTaster используются для помощи в классификации вариантов.Через нашу онлайн-систему заказов и отчетности Nucleus поставщики заказов имеют доступ к деталям анализа, включая метрики секвенирования для конкретных пациентов, график уровня охвата генов и список регионов с субоптимальным охватом (<20X для ядерных генов и <1000X для мтДНК), если применимо. Это отражает нашу миссию по созданию полностью прозрачной диагностики, при которой поставщики услуг могут легко визуализировать важные детали процесса анализа.

Клиническая интерпретация

Мы предоставляем клиентам самый полный клинический отчет, доступный на рынке.Клиническая интерпретация требует фундаментального понимания клинической генетики и генетических принципов. В Blueprint Genetics наши кандидаты наук по молекулярной генетике, медицинские генетики и клинические консультанты вместе готовят клиническое заключение, оценивая идентифицированные варианты в контексте фенотипической информации, представленной в форме заявки. Наша цель — предоставить клинически значимые утверждения, понятные для всех медицинских работников, независимо от того, имеют ли они формальное образование в области генетики.

Классификация вариантов является краеугольным камнем клинической интерпретации и вытекающих из нее решений по ведению пациентов. Наши классификации соответствуют рекомендациям ACMG 2015.

Последний шаг в анализе — ортогональное подтверждение. Варианты последовательности и числа копий, классифицируемые как патогенные, вероятные патогенные и варианты с неопределенной значимостью (VUS), подтверждаются с помощью двунаправленного секвенирования по Сэнгеру ортогональными методами, такими как qPCR / ddPCR, когда они не соответствуют нашим строгим показателям качества NGS для истинно положительного результата. .

Наше клиническое заявление включает таблицы для секвенирования и вариантов числа копий, которые включают основную информацию о вариантах (геномные координаты, номенклатура HGVS, зиготность, частоты аллелей, предсказания in silico, фенотипы OMIM и классификация варианта). Кроме того, в заявлении содержится подробное описание варианта, гена и фенотипа (ов), включая роль конкретного гена в заболевании человека, профиль мутации, информацию об изменениях гена в популяционных когортах и ​​подробную информацию о связанных фенотипах. Мы также предоставляем ссылки на ссылки, рефераты и базы данных вариантов, которые используются, чтобы помочь поставщикам, заказывающим услуги, при желании дополнительно оценить полученные результаты. Заключение суммирует всю существующую информацию и дает наше обоснование классификации варианта.

Выявление патогенных или вероятных патогенных вариантов при доминантных расстройствах или их комбинаций в различных аллелях при рецессивных расстройствах считается молекулярным подтверждением клинического диагноза.В этих случаях для стратификации риска можно использовать тестирование членов семьи. Мы не рекомендуем использовать варианты с неопределенной значимостью (VUS) для стратификации риска членов семьи или ведения пациентов. Рекомендуется генетическое консультирование.

Наша команда переводчиков анализирует миллионы вариантов от тысяч людей с редкими заболеваниями. Наша внутренняя база данных и наше понимание вариантов и родственных фенотипов увеличивается с каждым анализируемым случаем. Таким образом, наша лаборатория имеет все возможности для переклассификации ранее описанных вариантов по мере появления новой информации.Если вариант, о котором ранее сообщала Blueprint Genetics, переклассифицируется, наша лаборатория без дополнительных затрат выдаст последующее заявление первому заказавшему его поставщику медицинских услуг.

BF ФОРМАТОР (PPK)

РУКОВОДСТВО ПО РАЗМЕРАМ ФОРМЫ BELLE

сантиметрах

дюймов

ПЕРВЫЙ ШАГ: Измерение груди

Оберните измерительную ленту, как показано на рисунке слева.Измерьте размер бюстгальтера без подкладки. Сантиметровая лента не должна быть слишком плотно обернута вокруг груди или слишком туго. Убедитесь, что лента параллельна полу. Не поднимайте руки во время измерения. Введите свое измерение в поле ниже.

ВТОРОЙ ШАГ: Измерение под грудью

Оберните измерительную ленту, как показано на рисунке слева. Измерьте размер бюстгальтера без подкладки. Измерительная лента не должна быть слишком туго обернута вокруг грудной клетки.Убедитесь, что лента параллельна полу. Не поднимайте руки во время измерения. Введите свое измерение в поле ниже.

Ваш японский размер бюстгальтера

Размер бюстгальтера для сестры

Ваш размер бюстгальтера (США)

Размер бюстгальтера для сестры

Для трусов и бюстгальтеров просто используйте свой текущий стандартный размер.

8-шаговое руководство по настройке бюстгальтера Belle Forme

Шаг 1: BAND

Поддержку бюстгальтера должна обеспечивать резинка, а не лямки! Ремешок правильного размера должен располагаться параллельно полу или немного ниже сзади, когда вы смотрите в зеркало.Когда вы покупаете новый бюстгальтер, лучше всего он должен сидеть на самом свободном крючке. Это позволяет подтянуть бюстгальтер по мере его растягивания при ношении и стирке.

Признаками того, что резинка вашего бюстгальтера слишком велика, могут быть ваши груди, выпадающие из-под нижней части бюстгальтера или частое сгибание спинки бюстгальтера.

НАЗНАЧЕНИЕ: T Основная поддержка должна исходить от ленты, а не от ремней. Выбор ремешка правильного размера и ширины очень важен для достижения идеальной поддержки.Ремешок — это основа, на которой вы строите идеальную посадку.

Шаг 2: CUPS

Чашечки бюстгальтера должны быть достаточно большими, чтобы жировая ткань не выходила из верхней, нижней части чашек или из нижней части ремешка. Помимо размера чашки, вы также должны учитывать форму чашки. Правильный размер чашки, но неправильная форма чашки не обеспечат вам идеальную посадку. Примечание. Мы не имеем в виду бюстгальтер балконет или бюстгальтер пуш-ап, подчеркивающий вашу настоящую грудь, а скорее жировую ткань, которая может быть неправильно сжата и принята за правильную посадку.

НАЗНАЧЕНИЕ: Правильный размер и форма чашки имеют решающее значение для достижения идеальной посадки. Одной поддержки недостаточно, вы также должны иметь контроль. Для придания формы (как в наших бюстгальтерах Classic Fit) чашечка имеет еще большее значение, поскольку она в правильном положении удерживает всю собранную жировую ткань.

Шаг 3: РЕМНИ

Ремни должны лежать ровно и не впиваться в плечо. Помните, что основная поддержка исходит от ремешка, а не ремня.Ремни должны быть отрегулированы так, чтобы два пальца могли поместиться вертикально между ремнем и самой высокой точкой вашего плеча, поэтому должен быть некоторый люфт.

СООТВЕТСТВИЕ ФУНКЦИИ: Если плечевые ремни работают очень тяжело, чтобы обеспечить вам адекватную поддержку, возможно, вам придется подумать о том, чтобы попробовать ремешок на размер меньше.

Шаг 4: ПОДПРОВОДКА

Косточки бюстгальтера должны удобно облегать (не выше и не ниже) естественной линии складки груди. Изгиб на косточках не должен выступать и потенциально проталкивать вас под мышку (это указывает на слишком большой размер чашки и / или бюстгальтер неподходящий для вашего типа телосложения). Если провода изгибаются от груди в центре, это обычно означает, что размер вашей чашки слишком мал.

СООТВЕТСТВИЕ: Многим женщинам не нравятся бюстгальтеры с косточкой, говоря, что они неудобны. Однако правильно подобранные и размещенные бюстгальтеры с косточкой обеспечивают большую поддержку и подтяжку груди различного размера без ущерба для комфорта.

Шаг 5: ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПАНЕЛЬ

Центр бюстгальтера должен плотно прилегать к груди (за исключением случаев, когда грудь у вас естественным образом соприкасается). Если центральная панель бюстгальтера не прилегает к груди, это может быть признаком того, что вы носите бюстгальтер с слишком маленькой чашечкой.

НАЗНАЧЕНИЕ: Если центральная панель бюстгальтера не прилегает к груди, это может быть признаком того, что размер чашки слишком мал. В зависимости от желаемого подъема вы можете выбрать различные типы оправ бюстгальтера. Более высокий центр бюстгальтера обычно обеспечивает больший охват и полную поддержку. Более низкий центр бюстгальтера создает более глубокий вырез и более сексуальный вырез.

Шаг 6: БОКОВОЙ БОЛЖ

Если после того, как вы застегнули бюстгальтер с лентой или чашкой нужного размера, вы все равно заметите выпуклость ткани сбоку, значит, вы выбрали бюстгальтер неправильного стиля для вашего типа телосложения. Очень важно правильно выбрать фасон бюстгальтера для вашего типа телосложения.Хотя для некоторых типов телосложения полное устранение боковой выпуклости может оказаться трудным, ее, безусловно, можно свести к минимуму. В зависимости от предпочтений, бюстгальтеры Classic и Modern Fit имеют широкие боковые вставки, которые после выполнения всех вышеперечисленных шагов должны значительно помочь в уменьшении или устранении боковой выпуклости.

FIT FUNCTION: Важная вещь в устранении боковой выпуклости — НЕ жертвовать предыдущими 5 шагами, описанными выше, только для того, чтобы вы могли устранить выпуклость. Функция этого шага подгонки (который может относиться не ко всем) состоит в том, чтобы устранить выпуклость и при этом обеспечить выполнение других функций подгонки, упомянутых выше.

Шаг 7: APEX ORIENTATION

Все груди в основном имеют одну из трех ориентаций. Это называется ориентацией апекса (соска). Три направления (направления): вперед, вниз и наружу. Нет одной ориентации, более распространенной, чем другие. Все три направления очень распространены. Выбирая бюстгальтер, который идеально подойдет вам, вы должны сначала определить, какой у вас ориентации Apex.

Ориентация лицом вперед является наиболее легкой для установки, так как обычно грудь полна и закруглена по направлению к соску.Большинство производителей разрабатывают свои бюстгальтеры с учетом этой ориентации. Подойдет бюстгальтер Classic Fit или любой бюстгальтер Modern Fit с уровнем поддержки (см. Раздел «Идеальная посадка — это абсолютная роскошь»).

Ориентация наружу лучше всего подходит для выбора бюстгальтера из более прочной ткани с меньшим растягиванием, а также с узкой центральной вставкой, которая подходит, как описано в шаге 5 выше. Этим требованиям должен соответствовать любой бюстгальтер Classic Fit (C1) или бюстгальтер Modern Fit уровня 2 или 3 (M2 и M3).

НАЗНАЧЕНИЕ: Правильный размер и форма чашки имеют решающее значение для достижения идеальной посадки. Одной поддержки недостаточно, вы также должны иметь контроль.Для придания формы (как в наших бюстгальтерах Classic Fit) чашечка имеет еще большее значение, поскольку она в правильном положении удерживает всю собранную жировую ткань.

Шаг 8: РАЗМЕР ЧАШЕК

Все груди асимметричны, и редко левая и правая грудь имеют одинаковый размер. У некоторых людей это состояние будет более выраженным, чем у других. Чтобы свести к минимуму появление этого состояния, требуется сочетание шагов в зависимости от конкретного типа тела и размера чашки.От использования печенья правильного размера, формы и количества до соответствия вашему телосложению и правильному типу бюстгальтера, а также правильной подгонки, вы получите удобный и единообразный вид и посадку. В этой области специализируются слесари Belle Forme.

Возможности процесса (Cp и Cpk)

Cp и Cpk считаются краткосрочными показателями потенциальных возможностей процесса. В Six Sigma мы хотим описать качество процессов в терминах сигмы, потому что это дает нам простой способ говорить о том, насколько разные процессы способны использовать общую математическую структуру.Другими словами, это позволяет нам сравнивать яблочные процессы с оранжевыми!

Возможности процесса

Это длинная статья, но я подумал, что важно сохранить вместе Cp и Cpk. Сначала адресуется Cpk, затем Cp. Также есть заметки о том, что уравнения означают с точки зрения реальной производительности, что вы должны уметь рассказать о процессе в зависимости от значений Cp и Cpk и т. Д. Если вы не можете найти то, что ищете, сообщите мне об этом в примечаниях ниже.

Прежде, чем мы начнем!

Эта статья была написана, чтобы помочь кандидатам на получение Зеленого пояса и Черного пояса шести сигм подготовиться к экзаменам и сдать их.

Если это вы, оставьте мне комментарий ниже или свяжитесь со мной и дайте мне знать, на какую организацию и пояс вы учитесь. Это поможет мне сделать статью еще лучше для вас.

Если вы учитесь на что-то другое, пожалуйста, оставьте комментарий или свяжитесь со мной и дайте мне знать, для чего вы учитесь. Опять же, это поможет мне улучшить статью для вас и всех остальных. Спасибо, Тед.

В чем разница между Cp, Cpk и Pp, PPk?

Cp и Cpk называются возможностями процесса.Pp и Ppk называются производительностью процесса. В обоих случаях мы хотим попытаться проверить, соответствует ли процесс требованиям CTQ клиентов.

Cp и Cpk используются для возможности процесса. Обычно вы используете это, когда процесс находится под статистическим контролем. Это часто случается со зрелым процессом, который существует уже некоторое время. Возможности процесса используют значение сигмы процесса, определенное либо из контрольных диаграмм подвижного диапазона, диапазона или сигмы.

Pp и PPk используются для производительности процесса.Обычно вы используете это, когда процесс слишком новый, чтобы определить, находится ли он под статистическим контролем. Бывший. есть короткий предпроизводственный цикл или вы пилотируете новый процесс. Поскольку исторических данных не так много, мы берем большие выборки из процесса, чтобы учесть вариации. При расчете производительности процесса обычно используется сигма-образец.

Теоретически Cpk всегда будет больше или равно Ppk. Наблюдаются аномалии, когда размер выборки мал, а данные представляют собой короткий промежуток времени, когда оценка с использованием R будет завышать стандартное отклонение и делать Cpk меньше, чем Ppk. Это нереально, никогда не может быть меньше вариаций в долгосрочной перспективе, поскольку в долгосрочной перспективе используются все данные, а не только две части данных из каждой подгруппы.

Оценка возможностей процесса с помощью Cp & Cpk отражает то, что делается (и почему это делается) при следовании подходу Pp & Ppk. Основное отличие состоит в том, что вы используете Cp & Cpk после того, как процесс достиг стабильности или статистического контроля.

Cpk vs Ppk

P _pk сообщает нам, как процесс выполнялся в прошлом, и вы не можете использовать его для прогнозирования будущего, потому что процесс не находится в состоянии контроля.

Если процесс находится под статистическим контролем;

Значения для C _pk и P _pk сходятся почти к одному и тому же значению, потому что сигма и стандартное отклонение выборки будут идентичны (используйте F-тест для определения).

Другими словами, если Cpk == Ppk, процесс, скорее всего, находится в статистическом управлении.

Если процесс НЕ находится в статистическом контроле;

Значения Cpk и Ppk будут заметно отличаться, возможно, с очень большой разницей.

В чем разница между Cp и Cpk?

Cp vs Cpk

Cp и Cpk измеряют, насколько вы согласны со средней производительностью.

Буква «k» означает «фактор централизации». Индекс учитывает тот факт, что ваши данные могут быть не центрированы.

C _pk сообщает нам, что процесс способен делать в будущем, если предположить, что он остается в состоянии статистического контроля.

Стрельба по цели Аналогия

В идеально отцентрованном наборе данных не будет разницы между Cp и Cpk.Подумайте о метании дротика в доску для дартса и имея центр яблочка в точке 0,0 на декартовой плоскости, а края выходят на 3 единицы от этой центральной точки (мы будем использовать край доски для дартса или 3 и — 3 как наши USL и LSL). В идеально центрированном образце дротиков ваше среднее расстояние от центра, или Mu, будет равно 0. Небольшая алгебра покажет нам, что ваши числа Cpk и Cp совпадают. Мин. ((0–3) / 3 с, (3–0) / 3 с) = (3–3) / 6 с = 1 с.

Ситуация становится немного сложнее, когда дротики движутся вверх, скажем, центрируются в среднем на 2 единицы выше центра.Теперь у вас Cpk (3-2) / 3s = 1 / 3s, но ваш Cp все еще такой же, как и раньше. Важно отметить, что, поскольку Cpk использует функцию минимума, она всегда будет меньше или равна Cp для одного и того же набора данных.

Что такое Cpk?

Аналогия с парковкой автомобиля в гараже

Подумайте о стенах вашего гаража — где вы должны разместить свою машину — они становятся пределами спецификации клиента. Если вы выйдете за эти пределы, вы потерпите крах, и клиент не будет доволен!

Если в вашем процессе много вариаций, это означает, что среднее значение процесса постоянно.Не подходит для парковки автомобиля и не подходит для любого другого процесса. Чтобы ваш процесс парковки был наиболее успешным, вы должны работать над уменьшением отклонений и центрирования.

Если машина слишком широка для гаража, ничто из того, что вы делаете, чтобы центрировать процесс, не поможет. Вы должны изменить дисперсию процесса (сделать машину меньше).

Если машина намного меньше гаража, не имеет значения, припаркуете ли вы ее ровно посередине; он подойдет, и у вас будет достаточно места с обеих сторон.Это одна из причин, по которой философия шести сигм фокусируется на устранении вариаций в процессе.

Если у вас есть контролируемый процесс с небольшими изменениями, вы сможете легко припарковать машину в гараже и, таким образом, удовлетворить требования клиентов. C _pk показывает взаимосвязь между размером автомобиля, размером гаража и тем, как далеко от середины гаража вы припарковали машину ».

Как рассчитать Cpk

Cpk — это мера, показывающая, на сколько стандартных отклонений пределы спецификации находятся от центра процесса.В некоторых процессах это можно сделать визуально. Другие требуют уравнения.

Чтобы найти Cpk, необходимо вычислить оценку Z для верхнего предела спецификации (называемого Z USL) и оценку Z для нижнего предела спецификации (называемого Z LSL).

Поскольку мы пытаемся измерить, сколько стандартных отклонений попадает между центральной линией и пределом спецификации, вы не должны удивляться, что значение этих пределов, среднее значение процесса и стандартное отклонение являются компонентами вычисления Z.

Cp — сокращение. На самом деле есть две части; верхний и нижний обозначены соответственно Cpu и Cpl. Их уравнения:

C _pl = (Среднее значение процесса — LSL) / (3 * стандартное отклонение)
C _pu = (USL — среднее значение процесса) / (3 * стандартное отклонение)

Cpk — это просто наименьшее значение Cpl или Cpu, обозначенное: C _pk = Min ( C _pl , C _pu )

Почему мы делим на 3, чтобы найти Cpk?

Мы знаем, что любой предел спецификации имеет верхнюю и нижнюю границы.Поскольку вы знаете, что 6 сигм — или 6 стандартных отклонений составляют почти все случайности в процессе (при условии нормального распределения), вы не должны удивляться, увидев «/ 3», потому что мы смотрим только на одну сторону распределения.

Расчет Cpk с использованием значения Z

Если у вас есть значение Z, уравнение очень простое;

Cpk можно определить, разделив Z-оценку на три.

Z-оценка такая же, как и стандартная оценка; количество стандартных отклонений выше среднего.

Z = x — среднее значение генеральной совокупности / стандартное отклонение.

Примечания и характеристики Cpk

Cpk и центрированных процессов

Если процесс идеально центрирован, он имеет Cp, равный 1. Это означает, что среднее значение было на 3 стандартных отклонения от верхнего и нижнего пределов.

Идеально центрированный процесс — процесс, у которого среднее значение находится точно между двумя пределами спецификации (то есть на полпути между двумя значениями Cpk будет равно 1. Как это возможно? Давайте проверим математику.

Если процесс идеально отцентрирован, то мы знаем, что (USL — Среднее значение процесса) равнозначно (Среднее значение процесса — LSL). Назовем это A.

Z USL = USL — среднее значение процесса / стандартное отклонение. затем становится Z USL = A / стандартное отклонение

Z LSL = среднее значение процесса — LSL / стандартное отклонение затем становится Z LSL = A / стандартное отклонение.

Точно то же самое.

Примечания к Cpk

• C _pk измеряет, насколько близко выполняется процесс по сравнению с его пределами спецификации, и с учетом естественной изменчивости процесса.
• Чем больше, тем лучше. Чем больше Cpk, тем меньше вероятность того, что какой-либо элемент выйдет за пределы спецификации.
• Если Cpk отрицательное, это означает, что процесс будет производить выходные данные, выходящие за пределы спецификации заказчика.
• Когда среднее значение процесса выходит за пределы спецификации клиента, значение Cpk будет отрицательным.
• Обычно мы хотим, чтобы C _pk не менее 1,33 [4 сигма] или выше, чтобы удовлетворить большинство клиентов.
• Cpk может иметь в отчете верхнее и нижнее значение.
  • Если верхнее значение равно 2, а нижнее — 1, мы говорим, что оно сдвинуто влево.
  • Это ничего не говорит нам о том, является ли процесс стабильным или нет.
  • Мы должны указать меньшее из двух значений.

Каковы хорошие значения Cpk?

Помните аналогию с парковкой в ​​гараже?

C _pk = Отрицательное число: Ваш процесс будет регулярно врезать машину в стену.

C _pk = 0,5: у вас есть хороший шанс попасть в стену при входе.

C _pk = 1: Ваша машина может просто касаться ближайшего края въезда.

C _pk = 2: Отлично! У вас большой клиренс. Вы можете удвоить ширину своей машины, прежде чем въедете в гараж.

C _pk = 3: Отлично! У вас отличный клиренс. Вы можете утроить ширину своей машины, прежде чем въедете в гараж.

Как вычислить Cp

Так же, как вы используете Cp и Cpk, когда процесс стабильный, и Pp и Ppk, когда процесс новый, способы расчета также немного отличаются.

Давайте вернемся к Pp

Pp = (USL — LSL) / 6 * s

В Pp s — стандартное отклонение, или «жирность», или дисперсия колоколообразной кривой.

В Cp мы заменяем s на и оценку σ мы называем σr. Для этого мы используем концепцию Moving Range из диаграммы Moving R Bar или диаграммы XMR.Итак, σr = [R Bar / d2]

R Bar происходит из диапазона перемещения.

D2 отражает значения, полученные путем интегрирования площади под нормальной кривой. Мы часто используем таблицу, которая дает значение d2 в зависимости от того, сколько подгрупп было в выборке.

Cp не учитывает центрирование.

Cp = (USL — LSL) / (6 * σr)

Cp = (USL — LSL) / (6 * R Bar / d2)

Cp для среднего значения процесса, близкого к USL

Если ваше среднее значение процесса (центральное тенденция) ближе к USL, используйте: [USL — x (bar)] / [3 * R Bar / d2], где x (bar) — среднее значение процесса.

Cp для среднего значения процесса, близкого к LSL

Если среднее значение процесса (центральная тенденция) ближе к LSL, используйте: [x (bar) — LSL] / [3 * R Bar / d2], где x (bar) это среднее значение процесса.

Индекс возможностей

Как соотносятся значения Cp, Z, DPMO, пределы спецификации, стандартное отклонение и возможности?

См. Также значения Z и возможности процесса.

Примечания к значениям Cp

• Если соотношение больше единицы, то инженерный допуск больше, чем разброс процесса, поэтому процесс имеет «потенциал» (в зависимости от центрирования процесса).
• Если, однако, разброс процесса больше инженерного допуска, то изменение процесса не будет «соответствовать» допуску, и процесс будет невозможен (даже если процесс центрирован соответствующим образом).

Коэффициент возможностей Cr

Коэффициент возможностей является обратной величиной Cp

Cr = 1 / Cp = (6 * σr) / (USL — LSL)

Если Cr <0,75, процесс допустим.

Если Cr = 0,75 — 1,00, процесс можно строго контролировать.

Если Cr> 1, процесс не работает.

Примечания относительно взаимосвязи Cp и Cpk

• Если Cp == Cpk, то процесс идеально центрирован. Если точно по центру, Cp == Cpk.
• Поскольку Cpk учитывает центрирование (где Cp не учитывается), Cpk никогда не может быть больше, чем Cp.
• Оба предполагают стабильный процесс.

Видео о возможностях процесса

Видео в формате Cpk

Великолепное, четкое, краткое видео по этой теме.

«Если бы вы производили Cpk, равное 1, то вы могли бы ожидать производства , по крайней мере, 99,73% хороших деталей».

Лекция по возможностям процесса и SPC

ASQ Six Sigma Black Belt Возможности процесса сертификации Вопросы:

Вопрос: Предполагается, что данные, используемые в начальной настройке процесса, имеют нормальный распределение. Если номинал (цель) установлен в центре распределения, а пределы спецификации установлены на уровне ± 3 с от центра, то Cpk будет равно:

(A) –0.25
(B) 1,00
(C) 1,33
(D) 1,67

Ответ:

ASQ Six Sigma Green Belt Certification Process Возможности процесса сертификации:

Вопрос: При расчете индекса Cp, что означает стандарт отклонение представим в формуле Cp = (USL — LSL) / 6σ?

(A) Интервал допуска
(B) Доверительный интервал результата
(C) Диапазон процесса
(D) Дисперсия индекса

Ответ:

Cp, Cpk, Pp, Ppk Практические вопросы и Z-диаграммы

Практика делает совершенство! F ree Cp, Cpk, Pp, Ppk практические вопросы.