Начальная

Windows Commander

Far
WinNavigator
Frigate
Norton Commander
WinNC
Dos Navigator
Servant Salamander
Turbo Browser

Winamp, Skins, Plugins
Необходимые Утилиты
Текстовые редакторы
Юмор

File managers and best utilites

Трикотаж  Текстиль  История одеждЫ. Реферат на тему анилиновые красители история производство перспектива


Анилиновые красители

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ 3

  1.  Историческая справка 5
  2.  Классификация красителей, получаемых из анилина 6
  3.  Важные представители анилиновых красителей 8
    1.  Анилиновый черный. Пигмент глубоко-черный 8
    2.  Бриллиантовый зеленый 10
    3.  Метиленовый синий 12
    4.  Фуксин 14
  4.  Применение 15

ЗАКЛЮЧЕНИЕ  17

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ 18

ВВЕДЕНИЕ

Области применения органических красителей очень многочисленны и разнообразны. Их применяют для окрашивания пряжи и ткани самого различного вида: льняных, шерстяных, хлопчатобумажных, шёлковых, из искусственных и синтетических волокон. Органическими красителями окрашивают кожу, мех, дерево, бумагу, различные виды пластмасс, резину, пищевые продукты и т.д. Они используются для получения лакокрасочных материалов, художественных красок, цветных карандашей, типографских красок и чернил. Для окрашивания разных материалов нужны различные по свойствам органические красители. В настоящее время известно около 10.000 видов синтетических красителей, и число их непрерывно растёт. Каждый год появляется большое число новых все более прочных, ярких и удобных в применении красителей, которые заменяют устаревшие. Отрасль химической промышленности, производящая органические красители и промежуточные продукты, необходимые для их производства, называется анилинокрасочной промышленностью. Название это сложилось исторически, так как первые синтетические красители были получены из анилина.

Анилиновые красители – это органические соединения, образующиеся при окислении анилина или его солей, обладают бактерицидным, а некоторые – канцерогенным действием.

Актуальность моей темы обусловлена тем, что изучение истории, строения и свойств известных анилиновых и других красителей способствует образованию новых тенденций в анилинокрасочной промышленности, медицине и других сферах деятельности человека, где красители занимают не последнее место.

Таким образом, целью моей курсовой работы является подробное изучение такого понятия в органической химии как анилиновые красители. Вследствие чего передо мной возникают такие задачи:

  •  Изучить историю возникновения анилиновых красителей;
  •  Рассмотреть одну из классификаций анилиновых красителей и их производных;
  •  Проанализировать строение, химические и физические свойства некоторых важнейших представителей анилиновых красителей;
  •  Ознакомиться с применением красителей в различных сферах деятельности человека.
  1.  ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

Открытие Зининым реакции получения анилина из нитробензола явилось основой развития анилинокрасочной промышленности. Более 60 лет анилин использовался практически полностью для нужд анилинокрасочной промышленности. Синтетические красители даже получили общее название – анилиновых.

Анилин (фениламин)  — органическое соединение с формулой C6H5Nh3, простейший ароматический амин. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит. Название «анилин» происходит от названия одного из растений, содержащих индиго — Indigofera anil. Оказалось, что на его основе можно получать органические соединения, обладающие яркой и разнообразной окраской, и пригодные для окрашивания. 

В конце XIX века, следуя запросам промышленности, стремительно развивалась органическая химия, были созданы анилиновый чёрный, голубой, жёлтый, оранжевый и другие красители. Анилинокрасочная промышленность позволила отказаться от дефицитного и дорогого природного сырья (индиго, марена, кошениль, пурпур).

В настоящее время в международном справочнике «Color Index» содержится 163 красителя, получаемых из анилина, и еще больше – из производных анилина. В последние годы для нужд промышленности синтетических красителей используется ~3% производимого анилина.[1]

Мировое производство синтетических красителей в настоящее время составляет порядка 1 млн. тонн в год.

  1.  Классификация красителей, получаемых из анилина

Красители, получаемые с использованием анилина, можно условно разделить на три группы:

  1.  красители, получаемые из анилина
  2.  красители, в состав которых, кроме анилина, входят другие соединения
  3.  красители на основе промежуточных продуктов, полученных из анилина.

Красители, получаемые из анилина

Рисунок 1. Красители, получаемые из анилина

Полидиазиновые красители – анилиновый черный и пигмент глубоко-черный.

Индулины – красители синего цвета, которые получают взаимодействием n-аминоазобензола с анилином и его гидрохлоридом при 150-200 °С. В зависимости от условий получаются красители различных оттенков: от красновато-синего до зеленовато-синего.

Нигрозины (красители черного цвета) получают нагреванием анилина, гидрохлорида анилина и нитробензола с чугунной стружкой при 170-180 °С. Химизм такого получения сложен и до конца не изучен. [2]

Красители, получаемые на основе анилина и других соединений

Это красители, в состав которых, кроме анилина, входят и другие полупродукты, часто имеющие достаточно сложное строение. Ниже показано, к каким техническим классам относятся подобные красители.

Рисунок 2. Органические красители на основе анилина и других полупродуктов

Красители на основе промежуточных продуктов, полученных из анилина

На рисунке 3. представлены промежуточные продукты, которые получаются на основе анилина и используются в дальнейшем для синтеза красителей. [3]

Рисунок 3. Промежуточные продукты на основе анилина

  1.  Важные представители анилиновых красителей
    1.  Анилиновый черный. Пигмент глубоко-черный

Описание

Анилиновый чёрный  - сложный диазиновый краситель, получаемый окислением анилина непосредственно на волокне. Этот популярный краситель хиноидного строения имеет брутто-формулу C43h44N8 и молярную массу 662 г/моль.

Пигмент глубоко черный - краситель тот же по сути, но уже используемый в виде пигмента. Открыт в 1860-м году и, предположительно, является старейшим из известных синтетических пигментов. Данный пигмент характеризуется высокой окрашивающей способностью и слабо рассеивает свет, но ограничивается в использовании в случаях, когда строги требования к физиологической безопасности. [1]

Получение

Окислительное крашение, то есть получение анилинового чёрного, заключается во взаимодействии анилина в кислой среде с бихроматом или хлоратом натрия. Обычно в присутствии катализаторов: соединений меди, железа, ванадия или других.

Окисление чрезвычайно облегчается добавкой п-фенилендиамина, который легко окисляется в соответствующий хинондиимин, восстанавливающийся обратно в диамин за счёт энергичного окисления анилина.

Образование анилинового чёрного (пигмента глубоко-чёрного) проходит через ряд стадий: образование индамина из двух молекул анилина, дальнейшее «удвоение» в четырёхъядерный индамин и соединение двух молекул последнего в восьмиядерный индамин с одним хиноидным ядром (фиолетовый протоэмеральдин).

Окислением ещё одного ядра в хиноидное получается синий эмеральдин, окислением третьего ядра — тёмно-синий нигранилин, четвёртого - зеленеющий чёрный пернигранилин.

Последний этап — присоединение трёх молекул анилина с образованием не зеленеющего красителя, в молекуле которого имеется три остатка N-фенилфеназония.

В зависимости от условий проведения процесса могут получиться и продукты дальнейшего окисления, в которых последнее ядро имеет хиноидное строение, причём место концевой иминогруппы может занять атом кислорода. Все стадии изменения окраски хорошо прослеживаются в ходе окисления.

Рисунок 4. Схема химических превращений в ходе образования анилинового чёрного (пигмента глубоко-чёрного)

  1.  Бриллиантовый зеленый

Описание и свойства

Бриллиантовый зелёный (тетраэтил-4,4-диаминотрифенилметана оксалат) — синтетический анилиновый краситель трифенилметанового ряда. Впервые был получен в 1879 году в Германии.

Брутто-формула - C₂₇H₃₄N₂O₄S. Молярная масса - 475,6 г/моль.

Зеленовато-золотистые комочки или золотисто-зелёный порошок. Трудно растворим в воде (1:50) и этаноле, растворим в хлороформе. Растворы в воде и этаноле имеют интенсивный зелёный цвет.

При прибавлении к 0,2 % раствору бриллиантового зелёного концентрированной соляной кислоты появляется оранжевое окрашивание, а при добавлении раствора NaOH выпадает бледно-зелёный осадок основания (эти реакции используются для установления подлинности). Несовместим с дезинфицирующими лекарственными средствами, содержащими активный иод, хлор, щёлочи (в том числе раствор аммиака). [4]

Получение

Бриллиантовый зелёный получают только синтетическим путём. Синтез сводится к конденсации диэтиланилина с бензальдегидом; образующийся при этом 4,4’-бис-диэтиламинотрифенилметан окисляют оксидом свинца(IV) или марганца(VII); полученное таким образом карбинольное основание при взаимодействии со щавелевой кислотой образует бриллиантовый зелёный. [1]

Рисунок 5. Схема химических превращений в ходе образования  бриллиантового зеленого

  1.  Метиленовый синий

Описание и свойства

Метиленовый синий  (N,N,N',N'-тетраметилтионина хлорид тригидрат, 3,7-бисдиметиламинофенотиоцианит хлорид, метиловая синь, метиленовый голубой). Представляют собой тёмно зеленые кристаллы с бронзовым блеском. Впервые был синтезирован Генрихом Каро в 1876 году.

 Брутто-формула  - C16h28CIN3S или в виде кристаллогидрата C16h28CIN3S·h3O.  Молекулярная масса 319,86 г/моль.

Мало растворим в воде, этаноле, практически не растворим в диэтиловом эфире и хлороформе.

Получение

Исходным соединением является 4-амино-N,N-диметиланилин, который готовят нитронизированием N,N-диметиланилина с последующим восстановлением нитрозосоединения. При добавлении бихромата и тиосульфата натрия к раствору сульфата 4-амино-N,N-диметиланилина (1) соединение окисляется в хинондиимин (2), который, присоединяя –SSO3H, превращается в 2-амино-5-диметиламинофенилтиосульфат (3). При добавлении новых порций N,N-диметиланилина и Na2Cr2O7 происходит совместное окисление смеси аминов и образуется хинониминовый краситель (4) – производное Зеленого Биндшедлера. При быстром нагревании реакционной смеси до кипения замыкается тиазиновый цикл и образовавшееся лейкосоединение (5) окисляется в краситель (6), который осаждают соляной кислотой. [5]

Рисунок 6. Схема химических превращений в ходе образования  метиленового синего

  1.  . Фуксин

Описание и свойства

Фуксин (солянокислый розанилин) - зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы пурпурно-красного цвета. Краситель трифенилметанового ряда, на свету малостоек. Один из первых синтетических красителей (получен в 1856 Я. Натансоном). Назван фуксином из-за сходства цвета с окраской цветов фуксии.

Брутто-формула C20h30N3Cl и молярная масса 337,5 г/моль.

Плохо растворим в воде, хорошо — в спирте. Ядовит, канцероген.

Получение

Смесь равных частей анилина, n-толуидина и о-толуидина (эта смесь носит название «анилин для красного») окисляют нитробензолом. [6]

Рисунок 7. Получение фуксина

  1.  Применение

В качестве красителя

Анилиновый черный замечателен очень глубоким, сочным черным цветом, на фоне которого особенно ярко выглядят расцветки другими красителями. Ни один из черных красителей других классов не может сравниться с ним в этом отношении. Окраски отличаются высокой устойчивостью к свету и стирке, но недостаточно устойчивы к глажению; кроме того, в процессе окислительного крашения происходит ослабление волокна. Процесс крашения весьма неприятен из-за высокой токсичности анилина. Широко применяется в крашении хлопчатобумажной ткани и в ситцепечатании, а также для окраски мехов; несколько меньшее применение он имеет в крашении шелка и полушелка. 

Бриллиантовый зелёный используется как краситель для хлопка и шёлка, бумаги, древесины (окраски малоустойчивы к действию света и мокрым обработкам).

Метиленовый синий применяют для окраски хлопка, шерсти, шелка в ярко-голубой цвет, однако окраска слабоустойчива на свету.

В современной текстильной промышленности фуксин не применяют из-за малой светопрочности. Некоторые производные фуксина, например основной фиолетовый, используют при изготовлении карандашей, чернил, копировальной бумаги, паст для шариковых ручек[4].

В медицине

На территории бывшего СССР раствор бриллиантового зелёного используется в качестве антисептического лекарственного средства (в США и Европейском союзе в качестве антисептика разрешён, но не применяется).

Метиленовый синий используется в качестве антисептика, антидота при отравлении цианидами, угарным газом и сероводородом. Имеются сообщения о высокой эффективности этого соединения при лечении болезни Альцгеймера.

Основной фуксин является противогрибковым веществом, используется также для уничтожения других болезнетворных микроорганизмов[5].

Остальные области применения

В бактериологии бриллиантовый зеленый используется для окрашивания клеточных сред. Также используется для приготовления агаровой питательной среды, предназначенной для пересева культур и идентификации бактерий. Еще применяется в сельском хозяйстве и аналитической химии.

Метиленовый синий в аналитической химии применяется для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова, магния, кальция, кобальта, кадмия. В аквариумистике применяется довольно часто во время инкубирования икры в качестве антисептика. В водоочистке применяется при тестировании активированных углей.

Фуксин в водном растворе присоединяет диоксид серы, образуя бесцветную фуксинсернистую кислоту (реактив Шиффа), которая при взаимодействии с альдегидами образует пурпурно-фиолетовый краситель. Реакция используется для качественного обнаружения альдегидов[6].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Большую роль в синтезе органических красителей играет анилин и его производные - анилиновые красители.

Сейчас естественные красители полностью вытеснены синтетическими. Преимущество синтетических красителей - дешевизна, удобство в обращении, разнообразие оттенков, возможность создавать широкий ассортимент красителей с нужными свойствами. Раньше единственным потребителем органических красителей была текстильная промышленность. Сегодня органические красители применяют для крашения многих видов синтетических волокон и различных материалов. Также их широко применяют в полиграфической, лакокрасочной, пищевой промышленности, в медицине и других отраслях.

Примерно за 150 лет были изучены свойства красителей, отработаны различные способы их получения, предложены интересные теории, объясняющие способность красителя нести и передавать свою неповторимую окраску.

На тему синтетических красителей, в том числе и анилиновых, сегодня имеется масса научной литературы, где можно найти всё: от истории развития до поставленных методик получения, причём объём той литературы постоянно пополняется.

Масса предприятий занимается выпуском красителей и крашением текстильных и других материалов, создавая столь необходимые на сегодняшний день рабочие места для наших современников и для нас.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ

  1.  Степанов Б. И.  «Введение в химию и технологию органических красителей», изд. 3-е, перераб. и доп., М., «Химия», 1984.
  2.  Новый справочник химика и технолога. Общие сведения. Строение вещества и т.д. / Е.Е. Бибик [и др.] – СПб.: НПО «Профессионал», 2006. – 1464 с., ил.
  3.  Технология органических красителей и промежуточных продуктов. /  М.А. Чекалин [и др.], Учебное пособие для техникумов. – 3-е изд. перераб. -  СПб.: Химия, 2013. - 472 c.
  4.  Андросов В. Ф., Петрова И. Н. Синтетические красители в легкой промышленности. Справочник; Легкая промышленность и бытовое обслуживание - Москва, 1989. - 368 c.
  5.  ХиМиК.ру [электронный ресурс]: информационный сайт о химии. – Режим доступа к сайту: http://www.xumuk.ru/
  6.  Гроссе Э. Химия для любознательных /   Гроссе Э., Вайсмантель X. - 2-е русское изд. - Л.: Химия, 1985 - Лейпциг, 1974.

refleader.ru

Производство анилиновых красителей - Справочник химика 21

    Анилин — ценный химический продукт. Он применяется при производстве анилиновых красителей, фармацевтических препаратов, ускорителей вулканизации и антиоксидантов. [c.303]

    Анилин и некоторые его производные имеют широкое применение в производстве анилиновых красителей, в текстильной промышленности (при крашении черным анилиновым), в производстве ряда лекарственных препаратов, искусственных смол, цветных карандашей, ускорителей для вулканизации каучука. Получают анилин и некоторые его производные восстановлением нитросоединеннй (реакция открыта Н. Н. Зининым). Отравления возможны как путем вдыхания, так и особенно при попадании жидкого анилина на кожу, даже на неповрежденную, через которую он легко всасывается. После приема алкоголя чувствительность к анилину повышается. Анилин оказывает парализующее действие на сосудистую и нервную системы. В крови при отравлении анилином образуется метгемоглобин. [c.111]

    В нефтегазовой и химической промышленности широко применяется холодильная техника для технологических процессов депарафинизации масел, сжижения природных газов, разделения их, для кристаллизации солей из растворов, а также в производстве анилиновых красителей, искусственного волокна, кинопленки, синтетического каучука и др. Требуемый для этих целей искусственный холод получают от холодильных машин. [c.387]

    Предприятия по производству анилиновых красителей, вискозы, фотопленки и целлулоида зафязняют воздух оксидами азота. [c.27]

    В XIX столетии такое отождествление химического предприятия с лабораторией действительно можно было считать идеалом. Достаточно напомнить, что поташ тогда изготовлялся на кустарных промыслах из золы. Селитра вырабатывалась буртовым способом из навоза. Необходимый для содового производства аммиак получали сухой перегонкой кожевенных стружек. И только производство анилиновых красителей, как наиболее высокоорганизованное нз всех других видов химического производства, осуществлялось на основе ароматических углеводородов из каменноугольных смол оно, по существу, и представляло собой лабораторию больших размеров. Ввиду того, что все химические реакции, лежащие в основе этого производства, являются практически необратимыми и легко управляемыми, результаты лабораторных разработок по синтезу анилиновых красителей без особых трудностей переносились в промышленность. Д. И. Менделеев, хорошо осведомленный о состоянии дел во всех отраслях тогдашней химической промышленности, имел поэтому все основания для призыва строить химические заводы так, чтобы они представляли собой химические лаборатории больших размеров. [c.150]

    В качестве окислителя в цветной металлургии в текстильной промышленности для отбелки тканей при производстве анилиновых красителей [c.173]

    В практике производства анилиновых красителей большое значение имеет моноазосоединение, получаемое диазотированием анилин-2,5-дисульфокислоты с последующим сочетанием с 2-наф-тиламин-7-сульфокислотой. [c.158]

    Производство анилиновых красителей [c.361]

    Заводская установка для производства анилиновых красителей (около 1910 г.). [c.209]

    Производство анилиновых красителей базировалось целиком на импорте полуфабрикатов из Герма ши. Несмотря на высокий уровень выжига кокса, побочные продукты коксового производства в России не использовались. Лишь /а коксовых печей имели в 1913 г. установки для улавливания коксового газа. Практически отсутствовало собственное производство бензола, ввозились в Россию такие продукты коксохимии, как нафталин, фенол, ксилол. [c.11]

    Мощное развитие у нас в стране производства синтетических материалов (полимеров) неразрывно связано с потреблением азотсодержащих продуктов. Промышленности пластических масс требуются соединения азота для изготовления аминопластов, прозрачного органического стекла, целлулоида и других материалов. Связанный азот используется для получения синтетических волокон — капрона, нейлона, некоторых синтетических каучуков, лакокрасочных покрытий. Значительное количество азотных соединений необходимо для производства анилиновых красителей и других химических продуктов. [c.87]

    Осмол производства анилиновых красителей Жидкость Метанол, амины, производные анилина Хранение и уничтожение на территории предприятия Термическое обезвреживание на полигоне промотходов [c.45]

    Применяется в промышленности при производстве анилиновых красителей. [c.419]

    Применяется в производстве анилиновых красителей (особенно розанилиновых), некоторых медикаментов. [c.443]

    Чистый бензол широко применяется в производстве анилиновых красителей и некоторых взрывчатых веществ. Толуол идет на изготовление взрывчатых веществ, некоторых красителей и фармацевтических препаратов. В ближайшие годы большая часть производимого бензола будет использована для производства фенола, капро-лактама, адипиновой кислоты и стирола. [c.121]

    Сточные воды производства анилиновых красителей и ароматических углеводородов содержат от 1 до 10 г/л хлор- и нитропроизводных фенола, бензола и толуола. Сорбционное извлечение этих соединений из воды на угле КАД-иодный, при сорбционной емкости 94—300 мг/г, позволяет рентабельно утилизировать их и вернуть их в основное производство [38, 39, 119]. [c.69]

    Высококонцентрированный олеум. Олеум с содержанием 65% свободного 80з применяется в производстве анилиновых красителей и некоторых других производствах. Температура [c.241]

    Процессы в производствах анилиновых красителей, с применением свинца, мышьяка, фосфора и их соединений [c.167]

    В 1825 г. Фарадей открыл бензол. В 842 г. выдающийся русский химик, профессор Казанского университета, Н. Н. Зинин восстановил нитробензол в анилин, на основе чего затем возникло промышленное производство анилиновых красителей, а позднее — многочисленные другие тонкие органические синтезы (фармацевтических препаратов и др.). [c.45]

    Ароматические амины. Вещества этой группы используются в больших количествах в производстве анилиновых красителей. У людей, занятых на этих работах, отмечалась повышенная частота рака мочевого пузыря изучение причин болезни привело к открытию канцерогенных свойств у многих ароматических аминов. Одним из них является 2-нафтиламин. Метаболизм 2-нафтиламина происходит в основном в печени. Канцерогеном является 2-амино-1-нафтол, однако в печени он быстро превращается в безвредные конъюгаты, которые выводятся с мочой (рис. 19.20). В мочевом пузыре часть конъюгатов расщепляется гидролазами, имеющимися в моче в небольших количествах, и вновь образуется 2-амино-1-на-фтол — канцероген, который при повторяющихся контактах человека с нафти-ламином вызывает раковое перерождение клеток мочевого пузыря. [c.470]

    Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш  [c.159]

    Во-вторых, сырьем для ироизводства этих веществ служила каменноурольная смола как отход коксового и газового ироизводства. С 1820-х годов велись безуспешные поиски путей использования этой смолы в ней были обнаружены бензол, фенол, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды и их кислородсодержащие производные. Наличие такого сырья оказывало стимулирующее действие на производство анилиновых красителей и нит-росоедпнеиии. [c.103]

    Помимо термодинамических и кинетических факторов, определяющих характер химических процессов, давно было отмечено некоторое влияние на ход и исход реакций, главным образом на полноту конверсии реагентов, также еще и гидродинамических факторов. Даже в лабораторных условиях классического препаративного синтеза, равно как и в условиях эксплуатации старых промышленных реакторов периодического действия, например в производстве анилиновых красителей, большое значение придавалось механическому перемешиванию массы реагентов и процессам конвекции. Но так как в подавляющем большинстве случаев такие процессы происходили в гомогенных жидких средах и скорость потока масс при этом была прастическн несопоставима со скоростью реакций, гидродинамические факторы оказывали все-таки незначительное влияние на кинетику химических процессов. [c.143]

    Внедрение гетерогенного катализа в органический синтез знаменует начало нового периода в истории органической химии. Многостадийные процессы, характерные для препаративной классической химии, гетерогенный катализ заменил прямыми процессами. Это очень упростило техническое оформление синтезов и обеспечило высокие экономические эффекты химического производства. Могучее посредничество твердых катализаторов проявилось ярче всего в синтезах на основе углеводородов. Гетерогенный катализ как бы воскресил мертвое царство содержащихся в нефти парафиновых и алициклических насыщенных углеводородов, превратив его в доступный источник сырья для органического синтеза. В самом деле, еще в 1920—1930 гг. химическая промышленность для производства анилиновых красителей и ограниченного ассортимента продуктов малой химии использовала в качестве основного [c.145]

    Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

    Соляная кислота применяется для производства неорганических солей цинка, бария и других, в цветной металлургии, гальванопластике, для гидрохлорирования моновинилацетилена (получение хлоропрена h3 I H h3), ацетилена (получение винилхлорида h3 H I), для производства анилиновых красителей, гидролиза крахмала (получение спирта) и в ряде других производств. [c.422]

    Бензол..... СбНб Для производства анилиновых красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов, лаков и пр. [c.88]

    Соляная кислота применяется для производства неорганических солей цинка, бария и др., в цветной металлургии, гальванопластике, для получения хлоропрена H.j l H Ha, винилхлорида h3 H I, для производства анилиновых красителей, гидролиза крахмала (получение спирта) и в ряде других производств. По ГОСТу выпускается соляная кислота концентрацией не менее 27,5 и 31% НС1. Производство соляной кислоты осуществляется в две стадии получение хлористого водорода и абсорбция хлористого водорода водой. Различные способы производства соляной кислоты отличаются друг от друга методами получения хлористого водорода. [c.140]

    Н. Н. Зинин получил анилин (он назвал полученное соединение бензидам ) восстановлением нитробензола (см. стр. 384), чем положил начадо промышленного производства анилиновых красителей. В больших количествах получается анилин восстановлением нитробензола водорода над чугунными стружками. Наиболее прогрессивным способом производства анилина является каталитическое гидрирование нитробензола молекулярным водородом над смешанным катализатором (например, Ni и VaOj на AI2O3). [c.400]

    В частности М. В. может образоваться при обработке щелоков серной кислотой, при производстве соды, хлора по методу Дикона, гипохлората кальция, треххлористого фос( ора, хлористого и сернокислого цинка, хлористого метила, диметилсульфата, сернокислого железа (из старого железа), при изготовлении мастики, при всех электролитических реакциях, протекающих в воде в гальванических элементах, содержащих двухромовокислый калий, при зарядке аккумуляторов в производстве анилиновых красителей (при восстановлении нитробензола или нитротолуола в анилин или, соответственно, толуидин водородом в момент выделения при получении из нитробензола бензидина с применением мышьяковистой кислоты) в производстве глюкозы (обработка крахмала с серной кислотой) при получении ацетилена  [c.155]

    Диметиланилин [СбН5М(СНз)2] используется в производстве анилиновых красителей и в фармацевтической промышленности. [c.156]

    НИИ нефтяных богатств. По предложению Д. И. Менделеева в 1881 г. на Константиновском нефтеперегонном заводе приступили к постройке цеха по получению из нефти антрацена, бензола, толуола, ксилола в качестве лолупродуктов для производства анилиновых красителей. Оп проявил настойчивость и в развитии производства уксусной кислоты и канифоли из древесины. [c.122]

chem21.info

Что такое анилиновые красители и как их использовать :: SYL.ru

Сегодня для окрашивания тканей, кожи и разных изделий используют натуральные и искусственные вещества. Из-за технологической сложности и экологической опасности промышленность отказывается изготавливать натуральные краски, отдавая предпочтение дешевым и безопасным синтетическим пигментам. К этой группе относятся анилиновые краски. Где они применяются и насколько безопасны для здоровья – описано в этой статье.

Что являют собой анилиновые красители

Это органические соединения, которые возникают в результате окисления анилина или его солей. Основной компонент, анилин, был получен сначала из натурального индиго, а затем путем химического синтеза. Ученые выявили, что на его основе можно получать яркие краски, которые отлично подходят для окрашивания многих изделий.

анилиновые красители

Первый анилиновый краситель синтезировали из каменноугольной смолы в 50 гг. XIX века. После некоторых исследований удалось получить другие популярные красители: ярко-фиолетовый мовеин, фуксин и уже в конце XIX века органическая химия умела создавать черный, желтый, голубой, оранжевый, красный и другие красители.

Анилиновые красители широко применяются в медицине при клинико-лабораторной диагностике и для лечения некоторых заболеваний. Но наиболее часто они используются в текстильной промышленности для окраски тканей.

Для чего применяют анилиновые краски

Анилиновые красители легко растворяются в воде и обычно применяются для непосредственного окрашивания натуральных волокон растительного происхождения (лен, хлопок), животного (шелк, шерсть), искусственных тканей (вискоза), некоторых видов синтетических и смешанных материалов. Кроме того, эти краски иногда используют для окраски бумаги, кожи, овчины.

Красители для ткани

Эти красители придают тканям насыщенные яркие оттенки. Но, к сожалению, они чувствительны к солнцу и довольно быстро выгорают. Также рисунки, сделанные анилиновыми красками, очень портятся от воды. Современные производители красок для тканей постоянно работают над этими недостатками и начали выпускать более качественные красители. Но все же некоторая степень чувствительности к воде и солнечным лучам осталась.

Анилиновые красители для тканей можно свободно найти в продаже. Их производят многие химзаводы России и Украины. Самые известные производители этих красок – Центр Давыдова и московское предприятие «Гамма». Они выпускают анилиновые краски в виде концентрированного раствора, который практически готов к непосредственному нанесению на ткань. Также некоторые предприятия производят анилиновые краски в виде порошков. Такой тип красителя требует предварительной подготовки и запаривания.

анилиновые красители для кожи

Работать анилиновыми красителями на ткани очень удобно. Дело в том, что они долго высыхают, поэтому художник имеет возможность подправить рисунок, разбавить слишком насыщенный цвет или убрать не получившиеся детали. Для этого достаточно нанести немного воды и размыть окрашенное место. Переносить анилиновый раствор на ткань рекомендуется мягкими кистями.

Анилин быстро растекается, создавая абстрактные рисунки без четких контуров. По желанию художника к красящей жидкости можно добавить трагантовый клей в соотношении 1:3. В качестве альтернативы можно загрунтовать ткань желатиновым раствором. После такой предварительной обработки рабочей поверхности анилиновые краски растекаться уже не будут.

Анилиновые краски для кожаных изделий

Для окраски кожи также существует большой выбор анилиновых красителей разной цветовой гаммы. Если кожа целостная и не имеет дефектов, ее можно окрашивать в любой цвет. Перед окраской поверхность кожи ничем не обрабатывают, так как после пигментации могут появиться пятна. Плохую кожу с заметными пятнами лучше красить в черный цвет.

Анилиновые красители для кожи делятся на основные и кислотные. Для обработки изделия можно использовать только один тип. Смешивать основные и кислотные краски нельзя.анилиновые красители для шерсти

Красители для пряжи и шерстяных изделий

Анилиновые красители для шерсти пользуются большой популярностью как для покраски тканей, так и для декорирования готовых изделий. Окрашивание проводят согласно инструкции, используя эмалированную посуду. В готовый раствор добавляют немного уксусной эссенции, а в некоторых случаях и поваренную соль.

Шерсть перед покраской следует тщательно почистить. Если есть загрязнения, изделие нужно постирать и хорошо прополоскать.

анилиновые красители для тканей

Нередко анилиновые краски покупают для восстановления цвета шерстяной пряжи. Для этого из нити связывают не очень плотные мотки и нанизывают на один шнур, за который можно будет переворачивать и вынимать обрабатываемую пряжу.

Сразу после завершения всех этапов окраски шерстяное изделие надо осторожно отжать и расстелить на горизонтальной поверхности.

Бывают случаи, когда шерсть окрашивается неравномерно. Чтобы исправить этот дефект, можно приготовить раствор нашатырного спирта, нагреть его до 50 ºС и поместить туда окрашенную вещь на полчаса.

Безопасность для здоровья

Изделия, окрашенные анилиновыми красителями, безопасны для человеческого здоровья. Но работа с концентратом или порошками требует особой внимательности и аккуратности, поскольку они содержат ядовитые вещества.

Так, во время работы с анилиновыми красками следует придерживаться таких мер безопасности:

  1. Емкости с красителями должны быть плотно закрытыми.
  2. Во время работы с красками всегда нужно надевать резиновые перчатки.
  3. При использовании порошковых красителей работать в респираторе.

Посуду и другие предметы, которые использовались в процессе окраски, лучше выбросить.

www.syl.ru

Производство - анилиновая краска - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Производство - анилиновая краска

Cтраница 1

Производство анилиновых красок не может обойтись без применения холода. Так, например, промежуточный продукт производства паранитроанилин получают путем обработки ацетанилина смесью азотной и серной кислот. Нитрация протекает чрезвычайно бурно с выделением большого количества теплоты. Чтобы направить реакцию в нужную сторону и получить продукт высокого качества, необходимо систематически отводить теплоту. Технически это осуществляется пропусканием охлажденного рассола через рубашку аппарата, в котором протекает реакция.  [1]

Бихроматы К2Сг2О7 и Na2Cr2O7 2Н2О являются наиболее широко применяемыми окислителями в производстве анилиновых красок. Обе соли под названием х р о м-п и ков применяются для дубления кож; в спичечном производстве Na2Cr2O7 2Н2О не применяется, так как соль гигроскопична.  [2]

Нитробензол - маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, очень ядовитая; получается путем действия серной и азотной кислот на бензол; употребляется в парфюмерии, в производстве анилиновых красок, в мыловарении и пр.  [3]

Сверх того, Н. Н. Зининым напечатаны были в разное время, на русском языке, статьи по прикладном химии: о лаках; о клеевом производстве; - о производстве анилиновых красок и другие.  [4]

БЕНЗОЛ НЕФТЯНОЙ ЧИСТЫЙ получается при пиролизе керосиновой или соляровой фракции нефти. Применяется как сырье при производстве анилиновых красок, взрывчатых веществ и как специальный растворитель. Плотность 0 874 - 0 877; выкипает в пределах 78 5 - 80 5; сульфируется полностью.  [5]

Области использования сухого льда могут быть весьма разнообразными. Так, в химической промышленности сухой лед находит применение при производстве анилиновых красок и взрывчатых веществ для понижения температуры взрывоопасных смесей; некоторые вязкие и пластические материалы легко разламываются в смеси с сухим льдом, так как охлаждение придает им хрупкость. Сухой лед используют для тушения пожаров, в частности, от воспламенившихся сосудов с различными горючими жидкостями. Метеорологи для того чтобы искусственно вызвать дождь или достигнуть местного освобождения от облачности, разбрасывают мелкодробленый сухой лед на переохлажденные облака; кусочки льда в этом случае оказываются центрами конденсации.  [6]

Бихроматы KzCTZO7 и Na2Cr2O7 - 2h3O являются наиболее широко применяемыми окислителями в производстве анилиновых красок. Обе соли под названием хромпиков применяются для дубления кож; в спичечном производстве соль Na2Cr2O7 - 2h3O не применяется, так как она гигроскопична.  [7]

Зиннна началась новая эпоха в развитии химической промышленности. По его методу ежегодно получают сотни тысяч тонн анилина. Наряду с некоторыми другими соединениями он является исходным продуктом для производства анилиновых красок. На использовании этого вещества основана адилино-красочпая промышленность. В последнее время значение анилина еще более возросло в связи с развитием производства синтетических, лекарственных и взрывчатых веществ. Планом шестой пятилетки предусмотрено значительное расширение ассортимента и увеличение производства высококачественных красителей и лаков.  [8]

Института общей и неорганической химии Академии наук УССР работает в области подготовки адсорбционных материалов. Им удалось при помощи активирования антрацита получить активные материалы, которые по своим свойствам близки к специально изготавливаемым активированным углям. Активирование их производится водяным паром и дымовыми топочными газами. Полученные материалы оправдали себя в производственных условиях, причем, насколько нам известно, они пока еще не были применены для очистки сточных вод, образующихся при термической переработке угля, а были использованы только для очистки фенольных сточных вод комбината по производству анилиновых красок. Был также разработан метод термической регенерации, при котором адсорбированные вещества не возвращаются, а также был сконструирован новый тип адсорбера с непрерывной сменой адсорбционного материала.  [9]

Какое быстрое развитие получила эта промышленность, показывает знаменитый в истории этого дела процесс между двумя английскими фирмами. В 1856 г. появилась первая краска, а в j 8 ( 50 г. Симеон и К заявили, что фирма Галлндей неправильно пользуется приготовлением красной краски способом, привилегированным в том же году п купленным компанией за 50 тысяч франков. Ведение этого процесса, продолжавшегося четыре года, стоило обеим сторонам 875 тыс. франков. Чтобы решить вопрос о тождестве различных фабрикатов, необходимы были основательные, п обширные исследования, в которых приняли участие лучшие химики. Заслуги его в развитии производства анилиновых красок признаны всеми и на Парижской выставке 18Н7 г. увенчаны hors de concours высшею наградой. Слова такого компетентного лица вернее всего могут выразить нам значение этой новой отрасли промышленности.  [10]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

История первых искусственных красителей

История первых искусственных красителей

До конца 80-х годов 19 века ученые разных стран тщетно пытались найти искусственный заменитель индиго. Император Наполеон объявил конкурс на удачный заменитель, пообещав победителю - тому, кто «получит растение, заменяющее индиго, или улучшит методы крашения вайдой и другими красителями», премию в размере 425 000 франков. Но победителей не было: еще не сумели разгадать природу красителей, отсутствовали предпосылки и для их химического синтеза.

В 1840 году русский химик Ю. Ф. Фрицше выделил продукт разложения индиго - аминобензол. Это была почти бесцветная, темнеющая на воздухе жидкость с приятным запахом, кипящая при температуре 184 градуса по Цельсию. Вещество получило название «анилин» (от арабского «анил» - индиго). Двумя годами позже известный русский химик Н. Н. Зинин получил это же вещество, которое он назвал бензидамом, при восстановлении нитробензола. Тогда же Н. Н. Зинин открыл важнейшую реакцию восстановления ароматических нитросоединений в амины. Реакция эта по сути дела указывала способ дешевого получения анилина и его аналогов - основного сырья, из которого в настоящее время синтезируют многочисленные искусственные красители, лекарственные препараты и другие химически активные вещества. Об открытии Н. Н. Зинина его современник немецкий химик Август Гофман писал: «Никто не мог представить себе и во сне, что новому методу амидирования суждено будет послужить основою могучей заводской промышленности, которая в свою очередь даст совершенно неожиданный и плодотворный толчок науке. . . Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда бы его имя осталось записанным золотыми буквами в истории химии!» В дальнейшем усовершенствование метода Зинина заключалось преимущественно в выборе более целесообразных и дешевых восстановителей. В 1856 год польский химик Якуб Натансон, работавший в то время в Юрьеве (г. Тарту), нагревая анилин и дихлорэтан, получает красный краситель, хорошо окрашивающий шерсть и шелк. Позднее этот краситель стал известен под названием «фуксин».

Анилиновый пурпурный, или мовеин Уильяма Перкина...

«Парижская синь» и голубые анилины профессора Гофмана...

В то время еще никто не знал строения новых искусственных красителей. Никто не знал строения анилина и толуидина, из которых эти красители получали, даже строения бензола - исходного сырья для производства анилина. Исследовательская работа по синтезу красителей велась вслепую: попробую вот так, авось что-нибудь и выйдет. Конечно, иногда и выходило. Но серьезно строить на такой шаткой основе промышленность было нельзя. Тем не менее, органическая химия накопила немалый фактический материал. Наступил момент, когда его надо было систематизировать исходя из какого-то общего принципа. Принципа же еще не существовало. Каждый ученый предлагал свою систему органических соединений. Более того, разные ученые зачастую пользовались разными способами написания химических формул, разной терминологией и т. п. Нет ничего странного в том, что большинство химиков считало невозможным узнать действительное строение молекул. В январе 1858 года с докладом на заседании Парижского химического общества выступил тридцатилетний профессор из Казани А. М. Бутлеров. Впервые в мире он сделал попытку объяснить строение молекулы органического вещества исходя из предположения, что атомы входящих в ее состав элементов затрачивают свои валентности («единицы сродства») на связь друг с другом. В конце доклада, заглядывая далеко вперед, Бутлеров сказал: «Экспериментальные исследования дадут нам основание для настоящей химической теории и она будет математической теорией для молекулярной силы, которую мы называем химическим сродством». Детально разработав основы своей теории, А. М. Бутлеров едет на съезд немецких естествоиспытателей и врачей, где 19 сентября 1861 года делает доклад на химической сессии съезда. Этот день пo праву принято считать днем рождения современной теории строения органических соединений, благодаря которой химики получили возможность расшифровывать строение природных веществ. А, зная строение вещества, они могли сказать, из какого сырья и путем каких химических операций его можно синтезировать.

Синтез ализарина

Систематическая и кропотливая работа химиков привела к тому, что в 1869 году был, наконец, синтезирован настоящий природный краситель - ализарин (это красящее вещество краппа; у восточного побережья Средиземного моря, где культивировалась марена и откуда в Европу был привезен крапп, его называли «ализари»; отсюда и произошло название красителя). Немецкие химики Карл Гребе и Карл Либерман установили химическое строение ализарина, а затем получили его искусственно. Чтобы охарактеризовать всю остроту конкуренции между различными фирмами и учеными разных стран, стоит упомянуть, что Гребе, запатентовав свой метод синтеза ализарина в Берлине, немедленно сделал патентную заявку и в Лондоне. Это было 25 июня 1869 года, а уже на следующий день, 26 июня, аналогичная заявка в Лондоне поступила от англичанина Перкина. Создалось щекотливое положение, однако английское Патентное управление нашло из него выход и выдало патенты обоим заявителям; при этом немцы и англичане договорились о разделе рынков сбыта. Пострадавшей стороной здесь оказалась Франция. Весь юг страны, занятый возделыванием марены, оказался под угрозой разорения. Напрасно Наполеон III, пытаясь оказать поддержку французским производителям краппа, повторил декрет Луи Филиппа о введении в армии красных штанов. Ничто уже не могло помочь - химия победила. Культура марены вскоре исчезла, а красный краситель для французской армии вплоть до начала войны 1914 года поставляли германские заводы синтетических красителей.

Нобелевская премия за синтез индиго

Одновременно с работами по синтезу ализарина велась атака и на индиго. Начал ее в 1865 году немецкий химик Адольф Байер. Англичане мало интересовались синтезом индиго. Индия - жемчужина британской короны - была крупнейшим поставщиком этого естественного красителя. Но в 1880 году на калькуттской бирже началась паника: стало известно, что после 15 лет напряженной работы Байеру и его сотрудникам удалось установить строение индиго и получить его синтетическим путем. Спешно были отменены пошлины на экспорт индиго. Вскоре, правда выяснилось, что себистоимость индиго, синтезированного немецкими химиками во много раз выше естественного красителя. Байеру потребовалось 17 лет упорного труда, пока, наконец, в 1897 году на рынке появился синтетический краситель под маркой «индиго чистое Баденской аналиновой и содовой фабрики». Сколько нужно было воли, упорства и веры в могущество химии, чтобы 32 года жизни посвятить синтезу одного-единственного вещества! В первое время от нового индиго просто отмахивались: «Какое там индиго! Очередная утка!» Дело дошло до научной экспертизы. Компании, которой принадлежала Баденская фабрика, пришлось выдержать жестокую конкурентную борьбу. В ход было пущено все, даже такое необычное средство, как дуэли. Формировались хорошо оплачиваемые боевые группы, из двух человек каждая, которые публично оскорбляли и вызывали на дуэль любого человека, позволившего себе в устной или печатной форме порочить новый рекламируемый компанией краситель. В октябре 1900 года представители компании рассказали на заседании Общества немецких химиков о методе синтеза индиго. В 1905 году этот краситель начали вывозить из Германии в Индию. Так пал «король» естественных красителей. Адольф Байер, посвятивший 32 года своей жизни синтезу индиго, был удостоен Нобелевской премии.

Признанным центром анилинокрасочной промышленности стала Германия. На ее долю перед первой мировой войной приходилось 75% мирового производства красителей и около 90% экспорта. Когда вспыхнула первая мировая война и английский флот отрезал Германию от заокеанских рынков, председатель Американского объединения красильных фабрик заявил в конгрессе США: «Теперь американцам придется ходить в белых костюмах!» Наряду с расшифровкой строения и синтезом важнейших естественных красителей все растущий отряд химиков много сил отдавал синтезу новых, никогда не существовавших в природе красящих веществ. Синтез ализарина из антрахинона дал толчок для получения разнообразных антрахиноновых красителей. Была получена новая группа так называемых индигоидных красителей: в их основе лежала структура, аналогичная структуре индиго. Сейчас известно около 1500 видов синтетических красителей. Если учесть, что на каждый из них приходится по крайней мере сотня красителей, которые не выдержали испытания временем и были забыты, то можно представить себе, какую огромную работу проделали химики разных стран в этой области.

www.ryadi.ru


Смотрите также

 

..:::Новинки:::..

Windows Commander 5.11 Свежая версия.

Новая версия
IrfanView 3.75 (рус)

Обновление текстового редактора TextEd, уже 1.75a

System mechanic 3.7f
Новая версия

Обновление плагинов для WC, смотрим :-)

Весь Winamp
Посетите новый сайт.

WinRaR 3.00
Релиз уже здесь

PowerDesk 4.0 free
Просто - напросто сильный upgrade проводника.

..:::Счетчики:::..

 

     

 

 

Карта Сайта