|
|
|
|
 Far |
| WinNavigator |
| Frigate |
| Norton
Commander |
| WinNC |
| Dos
Navigator |
| Servant
Salamander |
| Turbo
Browser |
|
|
| Winamp,
Skins, Plugins |
| Необходимые
Утилиты |
| Текстовые
редакторы |
| Юмор |
|
|
|
File managers and best utilites |
Экология СПРАВОЧНИК. Реферат гидрофиты
Гидрофиты — доклад
Гидрофиты
Гидрофиты (от греч. hydror-вода)-это растения водных местообитаний. В их группу объединяется макрофиты ,т.е высшие водные растения. В морях макрофитов мало ,а пресноводная флора их разнообразна .
Высшие водные растения вынуждены адаптироваться к особенностям минерального питания ,газового и светового режимов, движению воды в водоемах. Г.И.Поплавская (1948) предложила подразделять их на несколько групп:
1.Гидатофиты-полностью погруженные растения (над водой могут быть только цветки).Среди них различают :а)неукореняющиеся ,или взвешенные (пузырчатки-Uiricularia,роголистники –Ceratophyllum и др.)и б)укореняющиеся (водяные лютики-Batrachium,уруть-Myriophyllum spicatum ,валлиснерия –Vallisneria spicata и др.)
2.Аэрогидатофиты-растения с плавающими листьями.В этой группе также можно выделить:а)неукореняющиеся(водокрас-Hydrocharic
3.Собственно гидрофиты (гидрофиты в узком смысле ) имеют листья , расположенные над водой. Они обычны по берегам водоемов ( стрелолист- Sagittaria sagittifolia, частуха -Alisma plantago –aquatica , камыш озерный – Scirpus lacustris и др.).
Многие виды характеризуются гетерофиллией –образуют листья разного строения в зависимости от среды их образования). У некоторых гидрофитов ( например , стреолист , поручейник –Sium latifolium и др.) одновременно развиваются воздушные , плавающие и погруженные в воду листья, отличающиеся морфологически, анатомически и функционально .
Для гидрофитов , испытывающих затруднения с газообменом, характерны листья с увеличенной поверхностью, часто сильно рассеченные. Нитевидные доли имеют «листья-жабры» роголистника , урути, пузырчатки, водных лютиков и др.) имеют очень тонкие листовые пластинки . предельно тонки листья элодеи( Elodea Canadensis)- всего два слоя клеток.
Для гидрофитов характерно слабое развитие механических тканей, центральное положение которых в стебле обеспечивает эластичность и прочность в условиях постоянного изгибания текущей водой . В них развита система межклетников , обеспечивающих снабжение кислородом погруженных в воду органов. Кроме того, эти полости обеспечивают плавучесть стеблей и листьев.
Для многих гидрофитов характерно слабое развитие корневой системы , что связано со способностью всасывать воду всей поверхностью тела. Основная роль корней- закрепление растений в грунте , а насасывание ими растворов идет слабо. Поэтому элодея , например, может развивать корни. А может обходиться без них. Корневища некоторых гидрофитов ( кувшинки ,кубышки и др.) играют роль запасающих органов и обеспечивают вегетативное размножение.
Недостаток в водоемах минеральных веществ и света , затрудняющий фотосинтез . способствует возникновению растений –хищников, питающихся мелкими водными организмами. В России и сопредельных государствах в олиготрофных водоемах распространены 8видов пузырчаток, и альдрованда .
Пузырчатки получили свое название по ловчим пузырькам, имеющим «ротовое» отверстие с волосками и щетинками по краям. От верхнего края пузырька отходит эластичный клапан, выделяющий приманки для мелких животных(личинок насекомых, рачков, дафний, циклопов, червей, инфузорий).Если жертва попала в пузырек, клапан захлопывается. Продукты пищеварения поглощаются всасывающими клетками. Род пузырчатка насчитывает около 200 видов, в основном тропических, среди которых есть болотные и эпифитные. Альдрованда принадлежит семейству Росянковые, которое насчитывает около 100 видов растений –хищников, растущих на болотах и водоемах. Ловчий аппарат ее- две полукруглые половинки листовой пластинки, в центре которой множество пищеварительных железок и чувствительных волосков. Микроскопические обитатели водоемов ,задевая волоски ,вызывают смыкание листьев-ловушек.
Гидрофиты могут накапливать в своем теле разные минеральные вещества, концентрация которых иногда в тысячи раз больше, чем в окружающей воде (например ,элодея накапливает в клетках углекислый кальций).Такое избирательное накопление изменяет среду обитания (кислотность, солевой состав и.т.п.)и может приводить к смене экосистем.
Для растений ,жизнь которых связана с обводненными место- обитаниями ,характерна гидрохория-распространение плодов и семян с помощью воды. Кувшинки ,виктория(Victoria),эвриала (Euryale ferox) имеют на семенах губчатые мешковидные выросты, играющие роль поплавков. Лишь после их разрушения семена опускаются на дно и прорастают. Крупные плавучие плоды и семена имеют многие обитатели тропических морских побережий и мангровых зарослей.Семена некоторых лютиков (Ranunculus lingua, R. sceleratus),растущих на болотах и в ручьях, имеют под эпидермой плавательный пояс из крупных опробковевших воздухоносных клеток. У болотных осок( Carex vesicaria, C.rostrata, C.rhynchophysa) семя заключено в заполненные воздухом вздутые мешочки. У калужницы болотной ( Caltha palustris)семена приобретают плавучесть при разбухании .А плоды кокосовой пальмы (Сocos nucifera)содержат обеспечивающий плавучесть воздух и запас воды для зародыша, что позволяет им разноситься морскими течениями на тысячи километров ,не теряя всхожести в течение месяцев.
myunivercity.ru
Водные растения и их особенности — Мегаобучалка
Понятие о гидрофитах.Достаточно давно водные растения стали называть гидрофитами или макрофитами. Последний термин часто служит синонимом термина «высшие водные растения». Однако многие специалисты считают, что под термином «макрофиты» целесообразно понимать макроскопические, т.е. доступные наблюдению невооруженным глазом, растительные организмы вне зависимости от их систематического положения (Распопов, 1985). В этой связи к категории макрофитов наряду с высшими растениями часто относят харовые водоросли, скопления многих нитчатых водорослей (например, виды родов С1аdophora, Rhizoclonium, Spirogyra и др.).
Современную высшую водную растительность, обитающую в пресных, солоноватых и в значительно меньшей мере морских водоемах, принято называть вторично-водной, т.е. это потомки более древних наземных растений, приспособившихся к жизни в воде. Общую схему эволюционного пути водных растений можно представить следующим образом: море —> пресные воды —> суша —> пресные воды —> море (Кокин, 1982).
Экологические особенности водной среды.Распространение высших водных растений зависит от многих факторов внешней среды: света, содержания растворимых газов, температуры и биогенных веществ и др.
Световой режим в воде отмечается заметным ослаблением освещенности и изменением спектрального состава света с глубиной. Например, в самых чистых водах Саргассова моря прозрачность достигает глубины 66,5 м (величину прозрачности определяют путем погружения в воду белого диска диаметром около 30 см до предельной глубины его видимости). В то же время в мутных проточных водах уже на глубине 50 см количество света может уменьшаться до 7%, т.е. до такой же величины, как и под густым пологом елового леса.
Газовый режим водоемов существенно отличается от назем-но-воздушной среды, и прежде всего меньшим количеством воздуха и иным его составом. Так, содержание углекислого газа в воде на единицу объема при одинаковой температуре почти в 700 раз больше, а кислорода в 30-35 раз меньше, чем в воздухе. Причем если в воздухе концентрация кислорода достаточно постоянна (21%), то в воде его содержание значительно меняется. Это может быть дефицит кислорода (ночью или зимой подо льдом) или повышенная концентрация в дневное время в случае массового размножения фитопланктона.
Температурный режим водоемов характеризуется прежде всего отсутствием резких перепадов температуры в течение года и суток. Это связано с высокой удельной теплоемкостью и теплопроводностью воды, которые в 500 и 30 раз соответственно выше, чем у воздуха. Именно поэтому вода медленно нагревается и медленно остывает. В результате амплитуда суточных и сезонных колебаний температуры в водоемах относительно низкая.
Солевой режим гидросферы определяется содержанием в воде разнообразных минеральных веществ - карбонатов, сульфатов, хлоридов. В зависимости от количества растворимых веществ выделяют пресные (до 0,5 г/л), солоноватые (0,5 -16 г/л), морские (16-47 г/л) и пересоленные (47 - 350 г/л) воды. Для гидробионтов наибольшее значение имеют хлориды натрия, магния и серы, а также сульфат магния, растворенные в воде.
Основными элементами минерального питания макрофи-тов являются азот, фосфор, кремний, железо, марганец, которые встречаются во всех пресных водоемах в виде нитратов, фосфатов, кремнезема и др.
Экологические особенности водных растений.Экологические особенности водной среды накладывают определенный отпечаток на морфолого-анатомические и физиолого-биохимиче-ские признаки гидрофитов. Важнейшими чертами структурно-функциональной организации макрофитов являются следующие.
1. Большинство водных растений - корневищные многолетники, способные расти не только в воде, но и на суше. Это выражается в явлении диморфизма, когда при высыхании водоема растения не погибают, а продолжают жить, изменившись морфологически в наземную форму. Таковы некоторые виды шелковников (Ваtrachium), стрелолистов (Sagittaria), калужниц (Caltha), горец земноводный (Реrsicaria amphibia) и др. Однолетних видов среди водных растений мало. Многие из них цветут и плодоносят под водой.
2. В связи с малым количеством света в воде и иным его спектральным составом для макрофитов характерно большое развитие поверхности тела по отношению к его массе. Это достигается за счет ветвления тонких длинных стеблей и рассечения листовых пластинок на узкие тонкие полоски (роголистники (Ceratophyllum), урути (Муriophyllum), шелковники и др.). Увеличение поверхности листьев позволяет водным растениям полнее использовать свет и СО2 в процессе фотосинтеза. Доказательством тому, что это действительно является важным приспособительным признаком, служит явление гетерофиллии (разнолистности), т.е. наличие на одном побеге листьев разной формы - подводные листья сильнорассеченные, а надводные менее рассеченные или цельные (рис. 6.1). Гетерофиллия хорошо выражена у кувшинок (Nymphaea) и кубышек (Nuphar), стрелолиста, поручейника широколистного (Sium latifolium) и у некоторых других видов.
3. У водных растений наблюдается частичное или полное отсутствие дифференцировки мезофилла на палисадный и губчатый, что связано с резким уменьшением доступа света к ним.
4. В связи с большой плотностью воды у макрофитов механическая ткань развита слабо или совсем отсутствует. Механические элементы у ряда видов, обеспечивающие гибкость стеблей и листьев при сильном течении или волнении воды, расположены в центральной части стебля и по центральной оси листа, обычно вокруг проводящих пучков.
5. У многих водных растений в клетках эпидермиса имеются хлоропласты, что способствует более эффективному использованию света.
6. Проводящие элементы ксилемы развиты слабо. Поглощение воды и растворенных в ней веществ происходит всей поверхностью погруженных в воду частей тела растения, что сопровождается некоторой редукцией проводящей ткани.
7. У макрофитов хорошо развита воздухоносная ткань -аэренхима, образованная системой межклетников, пронизывающая все тело растения, что обеспечивает более эффективный газообмен.
8. Листья погруженных водных растений часто лишены устьиц; газообмен совершается всей поверхностью тела. В то же время у водных растений с плавающими листьями устьица расположены на верхней стороне листа и их количество в сравнении с наземными растениями увеличено.
9. Для макрофитов характерна редукция корневой системы или изменение ее функции. Так, корни многокоренника (Spirodela polyrhiza) и рясок (Lemna) - это орган равновесия, а корневая система водяного ореха (Тrapa natans) служит для прикрепления их к грунту и выполняет функцию фотосинтеза.
10. У водных растений вегетативное размножение преобладает над семенным. Самый распространенный способ зимовки многолетних растений - в виде побегов с сильно укороченными междоузлиями или в виде особых зимующих почек, образующихся на материнском растении в конце вегетационного периода.
11. Для водных растений характерен усиленный рост по сравнению с наземными, поскольку в течение сравнительно короткого вегетационного периода растение должно пройти весь цикл развития.
12. Плоды и семена многих макрофитов долго сохраняют способность к прорастанию.
Таковы в общих чертах основные приспособления высших растений к обитанию в водной среде. Наличие генетически обусловленного устойчивого механизма гомеостаза позволяет гидрофитам осваивать значительные территории и иметь широкое географическое распространение.
Классификация водных растений.В качестве естественной биологической группы водные растения стали рассматриваться лишь в конце XIX в. Согласно одной из первых сводок, посвященных описанию жизни пресных вод (Ламперт, 1900), водные растения подразделены на следующие группы:
1) растения с листьями, погруженными в воду;
2) растения с листьями, плавающими на поверхности воды;
3) растения со стеблями и листьями, частично погруженными в воду и частично «выставляющимися из воды в воздух».
Все последующие многочисленные варианты классификации водных растений и водной растительности, разработанные различными авторами, в том или ином виде включают в себя эти основные группы.
Наиболее часто используются классификации Г.И. Поплав-ской (1948) и А.П. Шенникова (1950). Г.И. Поплавская выделяет две группы водных растений: гидрофиты - растения, меньшей своей частью погруженные в воду, и гидатофиты - растения полностью или большей частью погруженные в воду. Гидатофиты в свою очередь она подразделяет на три группы: гидатофиты настоящие, аэрогидатофиты погруженные и аэрогида-тофиты плавающие.
А.П. Шенников, напротив, к группе гидрофитов относит погруженные в воду растения и растения с плавающими листьями или листоподобными стеблями. Воздушно-водные растения отнесены им к гелофитам.
К водным растениям (гидрофитам) близки гигрофиты -исконно сухопутные растения, приуроченные к избыточно увлажненным местообитаниям. Поскольку многие виды гигрофитов по своим морфолого-анатомическим особенностям схожи с гидрофитами, в последние годы наблюдается тенденция включения в списки флоры водоемов большого числа прибрежных (околоводных) растений.
По мнению Г.С. Гигевич, Б.П. Власова, Г.В. Вынаева (2001), «с таким подходом нельзя согласиться, поскольку в водной среде по самым разным обстоятельствам, например, при создании искусственного водоема, при половодье, обвале части берега в воду и т.п., типично сухопутные виды растений могут оказаться в воде. С другой стороны, не всегда можно с уверенностью сказать, водные это растения или сухопутные. Многие гидроботаники, например, рассматривают в качестве водных растений ряд представителей рода осока (Сагех), растущих по берегам водоемов, хотя в большинстве своем эти осоки скорее обитатели сырых, чем покрытых водой грунтов».
Для того чтобы прийти к какому-то единому мнению по этому вопросу, пожалуй, целесообразно присоединиться к мнению известного российского гидроботаника И.М. Распопова (1978, 1985) о том, что «.высшими водными растениями, по-видимому, следует считать травянистые растения, анатомически и морфологически приспособленные к жизни в водной среде в погруженном, плавающем на поверхности или полупогруженном состоянии, и за ними целесообразно закрепить название "гидрофиты"».
В настоящее время не существует единой общепринятой лассификации водных растений, поскольку гидрофиты не представляют собой единого целого. Из многочисленных классификаций гидрофитов наибольший интерес представляет экобиоморфологическая система В.М. Катанской (1981), согласно которой все водные растения по своим морфологическим (формы роста) и эколого-биологическим особенностям объединяются в следующие экологические группы.
megaobuchalka.ru
Гидрофиты
ГИДРОФИТЫ — наземно-водные растения, погруженные в воду лишь частично (рдесты, элодея, кувшинки). Г. адаптированы к поглощению питательных веществ, растворенных в воде.[ ...]
Гидрофиты, обитающие в водоемах с повышенной антропогенной нагрузкой, накапливали избыточное и даже токсичное для наземных растений количество ТМ. Вероятно, высокая устойчивость гидрофитов к тяжелым металлам обеспечивается за счет специальных защитных механизмов, к которым можно отнести синтез металл-связывающих соединений, обогащенных тиоловыми группами. Исследования показали, что у растений, обитающих в загрязненных ТМ водоемах и водотоках, достоверно возрастает содержание -8Н-групп в белках при одновременном росте количества самих белков как в растворимой, так и в мембранно-связанной фракции.[ ...]
Гидрофиты — водные растения (тростник обыкновенный).[ ...]
Гидрофиты — водные растения, прикрепленные к грунту и погруженные в воду только нижними своими частями.[ ...]
Гидрофиты - водные растения, погруженные полностью в воду или же имеющие плавающие на поверхности листья.[ ...]
Гидрофитами являются растения водоемов, свободно плавающие или укореняющиеся в воде на дне водоемов - рдесты, элодеи, кувшинки, валли-стнерия, роголист, наяда.[ ...]
Многие гидрофиты могут выполнять роль растений-аккумуляторов ТМ, что открывает перспективы для их исследования и использования на практике в качестве фиторемедиаторов.[ ...]
Погруженные гидрофиты обладают хорошей плавучестью, создаваемой специальными приспособлениями (воздушные мешки, вздутия). Так, листья лягушатника лежат на поверхности воды и под каждым листом имеют наполненный воздухом плавучий пузырь (рис. 5.18). Как крошечный спасательный жилет, пузырь позволяет листу плавать на поверхности воды. Воздушные камеры в стебле поддерживают растение в вертикальном положении и доставляют кислород корням.[ ...]
Гелофиты — разновидность гидрофитов — растения, обитающие на болотах и заболоченных лугах.[ ...]
Для выявления способности гидрофитов накапливать ТМ в условиях крупного промышленного города и определения видов-доминантов нами проведено исследование содержания ТМ в семи водоемах Екатеринбурга. Для некоторых водоемов проведен предварительный сравнительный анализ содержания ТМ в воде и тканях водных растений.[ ...]
Потапов А. А. Распределение гидрофитов на водохранилищах Волго-Донского канала // Труды Всесоюзного гидробиологического общ-ва. 1961. Т. XI.[ ...]
Так, для зимовки многолетних гидрофитов в реках и озерах большое значение имеет вертикальное распределение температур подо льдом. Наиболее плотная и наименее холодная вода с температурой 4°С располагается в придонном слое, куда опускаются зимующие почки (турионы) роголистника, пузырчатки, водокраса и др. (рис. 5.16), а также целые облиственные растения, такие, как ряска, элодея.[ ...]
В водной среде живут не только гидрофиты. В определенных условиях онтогенеза в водных растворах минеральных солей могут расти и развиваться растения-гигрофиты и мезофиты. Примером служит выращивание зелени гидропонным методом, т. е. без почвы, на водных растворах химически чистых солей и других искусственных средах. Гидропонным способом выращивают кукурузу, овес, ячмень, вику, горох, чину, сою, овощные культуры. Полученную фитомассу используют обычно в качестве витаминной добавки при кормлении сельскохозяйственных животных.[ ...]
Содержание металлов в воде и листьях гидрофитов определяли методом атомно-абсорбционной спектроскопии на приборе AAS Vario 6, Analytik Jena, Germany после мокрого озоления 70 % HN03 (осч). Содержание белка определяли по Шактерле (Shakterle, Pollack, 1973). Содержание -SH-групп в белке определяли с помощью ДТНБК по модифицированной методике Элмана (Rice-Evans, 1991).[ ...]
Исследования показали, что изученные гидрофиты обладали высокой аккумулятивной способностью по отношению ко всем ТМ, причем содержание микроэлемента в тканях растения не всегда напрямую соответствовало его количеству в поверхностных водах (табл. 1). Как правило, разница между содержанием металлов в растениях одного вида, отобранных из разных водоемов и водотоков, была существенно выше, чем различия между водными объектами по концентрации металлов в воде. Содержание металлов в листьях изученных гидрофитов из водных объектов, подвергающихся значительному антропогенному воздействию, повышалось в несколько раз (а в отдельных случаях даже на порядок) по сравнению с растениями из относительно незагрязненных водоемов.[ ...]
Камыш и рогоз, как и тростник, относятся к гидрофитам— растениям, погруженным в воду только нижней частью, и обладают теми же положительными свойствами, но в несколько меньшей степени.[ ...]
Группа формаций погруженных прикрепленных гидрофитов. Формация рдеста блестящего (Potamogetoneta lucentis). Произрастает прерывистой полосой вдоль открытых участков берегов на глубине 2-3 м. Предпочитает твердые грунты.[ ...]
Зона 3 0.5-1 Илистый Разнообразные группировки гидрофитов погруженных и с плавающими листьями. Наиболее обильны гречиха земноводная, кувшинка чисто-белая, рдесты блестящий и стеблеобъемлющий, уруть колосовидная, мелкая хара. Из низкотравных гелофитов высокого обилия достигает хвощ топяной. Распределение неравномерное.[ ...]
Зона 2 0.5-1 Мощный слой ила Преобладают погруженные гидрофиты. Распределение неравномерное. Доминируют телорез, элодея, рдест блестящий. Встречаются рдесты стеблеобъемлющий, сплюснутый, кубышка желтая. Изредка попадаются низкотравные гелофиты - стрелолист, ежеголовник простой.[ ...]
Зона 3 2—2.5 Илистый Сообщество телореза и разнообразных гидрофитов, из которых наиболее обильны кубышка желтая, уруть, роголистник, рдесты сплюснутый и плавающий, кувшинка чисто-белая. Распределение сообществ пятнистое.[ ...]
Потапов А. А. Вопросы физиологии и экологии погруженных гидрофитов // Успехи современной биологии. 1950.[ ...]
Зона 4 2.5—3.5 Илистый Произрастают преимущественно погруженные гидрофиты: рдесты курчавый и туполистный, уруть. Местами попадаются куртины кувшинки чисто-белой.[ ...]
Что касается собственно водных макрофитов, то процент погруженных гидрофитов, прикрепленных к субстрату, самым высоким оказался в оз. Б. Миассово, несколько ниже — в оз. Б. Ишкуль и Аргаяш, и совсем небольшой — в оз. Процент гидрофитов, плавающих на поверхности воды, почти в два раза выше в эвтрофных озерах. Укореняющиеся гидрофиты с плавающими листьями составляют большую часть макрофитов в оз. Б. Ишкуль и Аргаяш чем в оз. Б. Миассово и Б. Таткуль. Высокотравных гелофитов несколько больше в эвтрофных озерах. Видовой состав низкотравных гелофитов в Б. Таткуле намного беднее, чем в остальных озерах.[ ...]
ВбДНЫЕ РАСТЕНИЯ — растения, произрастающие в воде. Среди них различают т.н. гидрофиты, погруженные в воду только нижней частью, и гидатофиты, полностью или большей частью погруженные в воду.[ ...]
Зона 1 0.5—1 Илистый По краю древней сплавины с березовым лесом произрастают гидрофиты — осоки, сабельник, щитовник болотный, дербенник иво-листный, много тростника. В воде — очень плотные заросли роголистника с небольшим количеством элодеи, ряской малой, многоко-ренника обыкновенного.[ ...]
Главный источник поступления ионов ТМ для растений - их среда обитания. Для гидрофитов это вода. Повышенное содержание ТМ в водоемах может быть обусловлено геохимическими особенностями региона или промышленными выбросами (Микрякова, 1996).[ ...]
| Скорость течения (а), общая степень зарастания (б), степень зарастания гидрофитами (в), степень зарастания гелофитами (г) по продольному профилю малых рек |  |
Зона 3 1.5—2 Илистый Центральная часть залива занята сообществами погруженных гидрофитов (рдесты, уруть, роголистник) с участками разной величины, где доминируют кубышка желтая, гречиха земноводная.[ ...]
Задачей наших исследований было сравнительное изучение аккумулятивной способности гидрофитов по отношению к TM (Cu, Ni, Mn, Zn и Fe) и оценка ответных реакций в виде синтеза тиоловых групп в тканях растений из водоемов с разной степенью антропогенной нагрузки.[ ...]
Мезофиты — растения умеренно увлажненных местообитаний; промежуточная группа между гидрофитами и ксерофитами.[ ...]
При эксплуатации подземных вод в долинах рек аридной зоны, вызывающей развитие обширных депрессионных воронок, во многих районах отмечается гибель влаголюбивой растительности - гидрофитов - и значительное угнетение фреато-фитов. Значительный ущерб вызвал крупный отбор подземных вод (около 800 л/с) в долине периодически пересыхающей р. Каракенгир (Центральный Казахстан). Здесь по данным М.А. Хордикайнена произошло высыхание и отмирание растительности и резкое сокращение ее транспирационного расхода. Изменение режима влажности в результате снижения уровня грунтовых вод привело к высыханию луговых трав на прилегающих к водозабору участках долины реки, а сток реки резко сократился.[ ...]
Зона 1 0-1 Илистый, илистопесчаный Разнообразные сообщества гигрофитов и гелофитов, чаще всего тростник, осоки (у береговой кромки). Глубже произрастает камыш и другие гелофиты с участием гидрофитов - рдестов стеблеобъемлющего и блестящего, урути, мелкой хары.[ ...]
Водность земель может оцениваться по совокупности растений насаждения с различной требовательностью к условиям увлажнения. По отношению к воде растения делятся на ксерофиты, мезофиты, гигрофиты, гидрофиты и гидатофиты. Списки таких растений даются различными лесоводами и геоботаниками, и в первую очередь - A.A. Крюденером, П.С. Погребняком, А.Г. Раменским, для Западной и Средней Сибири -Т.Н. Буториной и Д.М. Киреевым. Наиболее полные списки растений индикаторов лесов Европейской части СССР имеются в публикациях Д.В. Воробьева.[ ...]
Основными растительными формациями в Ильменских озерах являются: Phragmiteta australis, Scirpeta lacustris, Typheta latifolii (группа формаций высокотравных гелофитов), Nuphareta lutei, Nymphaeeta candidae, Polygoneta amphibii (группа формаций прикрепленных гидрофитов с плавающими листьями), Stratioteta aloiditis, Myriophylleta spicati, Potamogetoneta lucentis, Potamogetoneta perfoliatis, Elodeeta canadensis, Ceratophylleta demersii (группа формаций прикрепленных погруженных гидрофитов), а также формации осок в прибрежной зоне.[ ...]
Анализ полученных данных показал, что в целом во флоре озерных макрофитов разнообразнее всех групп представлены гигрофиты — 32 вида, или 39.5 % от общего числа. Среди собственно водных растений выделяется группа погруженных гидрофитов, прикрепляющихся к субстрату (20 видов, или 25 %). Богат видовой состав низкотравных гелофитов (10 видов, или 12.3 %), несколько беднее — группы высокотравных гидрофитов и прикрепленных гидрофитов с плавающими листьями (6 видов, или 7.4 %). Остальные группы включают по 2—3 вида, что составляет 2.5—3.7 %.[ ...]
Гигрофиты — растения влажных мест обитания имеют крупные сочные листья и стебли и значительно хуже развитую корневую систему. Межклетники в листьях и зеленых стеблях хорошо развиты. К числу таких растений относятся рис, калужница болотная, стрелолист, мхи и др. У водных обитателей — гидрофитов часто плохо развита или отсутствует механическая ткань, корневая система (ряска, элодея).[ ...]
Формация кубышки желтой (Nuphareta lutei). Характерна для всех озер, занимает большие площади (за исключением оз. Представлена главным образом водноразнотравно-кубышковой ассоциацией (Nuphar lutea - Herbae mixtae aquatiles ass.). В состав сообществ могут входить кубышка малая, кувшинка чисто-белая.[ ...]
Судя по списку видов-доминантов (табл. 2), наиболее часто встречаемыми видами являются элодея канадская, роголистник темнозеленый и рдест курчавый. По литературным данным, эти виды наиболее устойчивы кТМ и способны накапливать их в значительных количествах (Кадукин и др., 1982). Изучая накопительную способность гидрофитов в модельных экспериментах, мы также отмечали высокие значения коэффициента биологического накопления меди, кадмия и никеля у рдеста, элодеи и ряски трехраздельной (Малева и др., 2004).[ ...]
Большинство листостебельных растений гомойогидричны благодаря наличию у них кутикулярной защиты от транспирации и сильной вакуолизации их клеток. Следует отметить, что ксерофильность животных и растений свойственна только наземно-воздушной среде.[ ...]
Выше (раздел 6.2.1) было показано, что количественное обилие зоопланктона зарослей макрофитов малых рек не имеет отличий на быстро- и медленнотекущих участках и не зависит от длины водотоков. При этом некоторые элементы видового состава зоопланктона определяются скоростью течения, общей степенью зарастания, а также зарастанием гидрофитами или гелофитами.[ ...]
Большинство из растительных формаций в оз. Б. Ишкуль слагается меньшим числом видов и жизненных форм. Исключение составляют формации урути колосовидной, рдестов блестящего и стеблеобъемлющего, которые богаче и по видовому и по экобиоморфологическому составу, чем в оз. Б. Миассово. Отсутствуют представители приземных гелофитов и гидрофитов (это не относится, естественно, к фитоценозам прибрежной полосы и прибрежным сплавинам).[ ...]
Доминантами водных растительных сообществ р. Ухта являются Potamogeton pectinatus L., P. gramineus L., Potamogeton alpinus Balb., виды рода Sparganium, которые образуют большие по площади заросли. В р. Кол-ва водная растительность развита слабо. В основном, это отдельные экземпляры видов рода Sparganium или небольшие по площади сообщества Potamogeton alpinus Balb., P. pectinatus L. Такое различие активности гидрофитов можно объяснить экологическими условиями данных рек.[ ...]
Таким образом, в эвтрофных озерах макрофитная растительность занимает гораздо больший процент площади, чем в мезотрофных. В оз. Б. Таткуль практически все дно покрыто макрофитами, а в оз. Аргаяш от них свободен лишь небольшой участок в центральной, самой глубокой части. В эвтрофных озерах прибрежные сплавины занимают относительно большую часть площади, чем в мезотрофных. Соответственно, доля сообществ гидрофитов меньше. Сообщества гелофитов, характерные для песчаных и каменистых мелководий мезотрофных озер, в эвтрофных озерах сосредоточены, главным образом, на сплавинах, в воде же встречаются редко (в основном это касается тростниковой и рогозовой формаций).[ ...]
Для второго типа характерны пологий уклон дна, защищенность от волн и ветра, преобладающие грунты - илистые и торфяно-илистые Берега здесь заболочены, зачастую они представляют собой сплавины на различных стадиях образования с гигрофильной растительностью и сообществами тростника, осок, щитовника болотного, рогоза широколистного. Глубина у края сплавины составляет в среднем 0.5-1 м, иногда достигая 2.5 м. Край сплавины часто бывает окаймлен различной ширины полосой плотных зарослей телореза, всплывающего на поверхность. Далее могут произрастать сообщества различных видов погруженных гидрофитов - рдестов, урути колосовидной, телореза, лютика водяного. На глубине 2-2.5 м бывает четко выражен пояс кубышки желтой.[ ...]
Степень развития растительности, видовой и экобиомор-фологический состав макрофитов и их распределение в водоеме подчиняются определенным закономерностям и зависят от многих экологических факторов (морфологические характеристики водоема, оптические свойства воды, подвижность водных масс, действие ветра, химические факторы, газовый режим, механические и химические свойства грунтов, температурный режим и другие). Особо нужно отметить антропогенный фактор, оказывающий существенное влияние на макрофитную растительность. Все эти факторы тесно связаны друг с другом и в комплексе создают все разнообразие мест обитания, которое отражается в распределении макрофитов в водоеме. При благоприятных для жиз ни растений условиях у берегов различают несколько зон, или поясов растительности, сменяющих друг друга с увеличением глубины (Катанская, 1981). Каждая из зон образуется видами, относящимися к определенным экобиоморфам. Как правило, они располагаются в следующем порядке: 1) зона прибрежных влаголюбивых растений; 2) зона воздушно-водных растений, или гелофитов; 3) зона гидрофитов с плавающими листьями; 4) зона высоких погруженных гидрофитов; 5) зона придонных гидрофитов.[ ...]
ru-ecology.info
|
|
..:::Счетчики:::.. |
|
|
|
|
|
|
|
|