10 класс алканы контрольная работа: 10 класс. Химия. Контрольная работа по теме: Алканы, Циклоалканы — Вариант 2 — Базовый уровень

Контрольная работа «Алканы»

Контрольная работа по теме «Предельные углеводороды»

Вариант №1

1. Напишите формулу 2,3,3,4-тетраметилпентана. Приведите формулу его изомера, в молекуле которого имеются только первичные и вторичные атомы углерода.

2. Укажите число атомов углерода и водорода в соединении, строение которого

3. Какое строение имеет кислота, если при декарбоксилировании ее натриевой соли образуется углеводородС₄Н₁₀, напишите реакцию, назовите вещества.

4. Напишите уравнения реакций: а) изомеризации бутана; б) горения циклопропана в кислороде; в) нитрования метана; г) бромирования бутана. Дайте названия продуктам реакций.

5. Для проведения синтеза Вюрца взяли два вещества: бромметан и 1-бромпропан.

Напишите уравнения реакций, которые будут при этом протекать, и назовите образовавшиеся углеводороды.

6. Напишите уравнения реакций следующих превращений:

7. Найдите молекулярную формулу органического вещества, если известно. Что массовая доля углерода в нем составляет 51.89%, водорода 9.73% и хлора 38.38%. Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 3.19.

Контрольная работа по теме «Предельные углеводороды»

Вариант №2

1. Из перечисленных соединений выберите пару изомеров и напишите их структурные формулы: 2,3,3-триметилпентан, диэтилпентан, 2,5-диметил-3,4-диэтилгексан, 2-метил-3,3-диэтилпентан, 3,3,4-триметилгексан.

2. Выберите формулы соединений для которых возможно существование энантиомеров.

3. Установите строение углеводорода С₆Н₁₄, при монобромировании которого образуется третичное бромопроизводное С₆Н₁₃Br. Напишите уравнения реакций, назовите вещества.

4. Напишите уравнения реакций следующих превращений:

Назовите продукты химических реакций.

5. На сжигание углеводорода массой 29г образовалось 88 г оксида углерода (IV) и 45 г воды. Найдите молекулярную формулу углеводорода.

6. Напишите уравнения реакций: а) изомеризации гексана; б) горения пропана в кислороде; в) нитрования пропана; г) бромирования пентана. Дайте названия продуктам реакций.

7. Для проведения синтеза Вюрца взяли два вещества: 1-бромэтан и 1-бромбутан. Напишите уравнения реакций, которые будут при этом протекать, и назовите образовавшиеся углеводороды.

Проверочная работа 10 класс. Алканы

Проверочная работа 10 класс.

Алканы

Вариант 1

1. Для вещества, формула которого СН₃ – СН – СН₂ – СН₃ ,

СН₃

составьте структурные формулы двух изомеров и одного гомолога. Назовите все вещества по систе­матической номенклатуре.

2. Составьте структурные формулы: а) 2,2-диметилпентана; б) 2-метил-З-хлорпентана.

3. Напишите уравнения реакций: а) изомеризации бутана; б) горения пропана.

Вариант 2

1. Для вещества, формула которого СН₃

СН₃ – С – СН₂ – СН₃.

СН₃

составьте структурные формулы двух изомеров и одного гомолога.

Назовите все вещества по систе­матической номенклатуре.

2. Составьте структурные формулы: а) 2-метилпропана; б) 2,3-диметилбутана.

3. Напишите уравнения реакций: а) первой стадии хлорирования этана; б) получения этана из хлорметана.

Вариант 3

1. Для вещества, формула которого СН₃

_{СН3 – СН – СН2 – СН – СН3,}

СН₃

составьте структурные формулы двух изомеров и двух гомологов — предыдущего и последующего.

Назовите все вещества по систематической но­менклатуре.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения по схеме:

С СН₄ СН₃Вг С₂Н₆ СО₂.

Укажите условия осуществления реакций.

3. Напишите уравнения реакций получения пре­дельных углеводородов в лабораторных условиях (не мнее двух способов).

Вариант 4

1. Для вещества, формула которого СН₃

СН₃ – С – СН₂ — СН₂ – СН₃ .

СН₃

составьте структурные формулы двух изомеров и двух гомологов — предыдущего и последующего. Назовите все вещества по систематической но­менклатуре.

2. Напишите уравнения реакции Вюрца, при помощи которых можно получить углеводороды:
а) пентан; б) 2,5-диметилгексан. Напишите уравнения реакций: а) первой стадии хлорирования
этана; б) получения этана из хлорметана.

3. Изобразите электронное строение молекулы этана. Укажите тип гибридизации электронных орбита-
лей атомов углерода и вид химических связей.

Контрольная работа по теме :» Алканы,алкены»

Контрольная работа по теме: «Алканы. Алкены».

Вариант №1.

Часть А

1А. Алканам соответствует общая формула

1) С_ņН_2ņ 2) С_ņН_2ņ-6

3) С_ņН_2ņ+2 4) С_ņН_2ņ-2

2А. Гомологом этилена не является

1) СН₂=СН-СН₂-СН₃ 2) СН₂=СН-СН₂-СН₂-СН₃

3) СН₂=СН-СН₃ 4) СН₃-СН₂-СН₃

3А. Структурным изомером пентена – 1 является

1) циклопентан 2) пентен – 2

3) 2 – метилбутен 4) 2 – метилпентен 1

4А. Алкан, молекула которого содержит 6 атомов углерода, имеет формулу:

1) C₆H₁₄ 2) C₆H₁₂

3) C₆H₁₀ 4) C₆H₆

5А. Номера атомов, находящихся в состоянии sp²— гибридизации в молекуле бутена – 2

1) 1 и 2 2) 2 и 3

3) 3 и 4 4) 1 и 4

6А. Изомерами являются

1) 2,2 –диметилпропан и пентан 2) гексан и 2-метилбутан

3) 3-этилгексан и 3-этилпентан 4) пропан и пропен

7.А. Только σ — связи имеются в молекуле

1) бутена 2) пропилена

3) этилена 4) пентана

Часть В

В1 . Найдите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции:

1) СН₄ + О₂ → а) СН₃ – СН – СН₃

|

СН₃

2) С₂Н₆ + _{Сl2 → б) С2Н2 + Н2}

AlCl₃

3) СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₃ ^{→ в) С₂Н₅Сl + НCl}

t1500º

4) СН₄ → г) CO₂ + H₂O

д) CO + H₂

е) C + H₂

В2. Для метана характерно:

а) тетраэдрическое строение молекул

б) вступление в реакции гидрирования

в) плохая растворимость в воде

г) жидкое агрегатное состояние при н.у.

д) наличие одной π-связи

е) наличие четырех σ-связей

Ответ: _____________________

Часть С

С1. . Определите формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором 85,7%, а плотность паров по водороду 56.

С2. Осуществите следующие превращения. Запишите уравнения реакций.

+ Cl₂ +Na + Br₂ + NaOH(спирт.)

СН₃ – СН₃ → Х₁ → Х₂ → Х₃ → Х₄

Контрольная работа по теме: «Алканы. Алкены».

Вариант №2.

Часть А

1А. Вещества с общей формулой C_nH_2n могут относиться к классам

1) алкинов и алкенов 2) алкинов и алкадиенов

3) алкенов и алкадиенов 4) алкенов и циклопарафинов

2А Гомологом С₇H₁₆ является

1) 2- метилгексан_{2) 3- метилоктен}

3) 3- метилгексан_{4) октан}

3А. Число σ-связей в молекуле 2 – метилпропана равно

1) 10 2) 11

3) 13 4) 12

4А. Структурным изомером пентена – 1 является

1) циклопентан 2) пентен – 2

3) 2 – метилбутен 4) 2 – метилпентен 1

5А. Тип реакции С₂Н₅ОН → С₂Н₄ + Н₂О

1) замещение 2) присоединение

3) гидрирование 4) разложение

6А. Для получения углеводорода с более длинной углеродной цепью применяют реакцию:

1) Вюрца 2) Зайцева

3) Кучерова 4) Марковникова

ЧастьВ

В1. Установите соответствие между формулой вещества и коэффициентом, стоящим перед ним в уравнении реакции:

С₄Н₈ + О₂ → _{СО2 + Н2О}

1) С₄Н₈ а) 1

2) О₂ б) 2

3) СО₂ в) 4

4) Н₂О г) 5

_{д) 6}

е) 8

В2. Для этилена характерно

А) наличие в молекулах двойной связи

Б) хорошая растворимость в воде

В) обесцвечивание бромной воды

Г) наличие в молекулах только одинарных связей

Д) реакция полимеризации

Е) наличие тройной связи

Ответ: _____________________

ЧастьС

С1. Определите формулу углеводорода, массовая доля водорода в котором равна 20%.

Относительная плотность углеводорода по водороду равна 15.

С2. . Осуществите следующие превращения. Запишите уравнения реакций.

+H₂O +1мольCl₂ +Nа,t

Al₄C₃ →X₁ → X₂ → X₃

Контрольная работа по теме: «Алканы. Алкены».

Вариант №3.

Часть А

1А. Гомолог вещества, формула которого СН₂=СН-СН-СН₂-СН₃

ﺍ

СН₃

1) 2 – метилгексан 2) гептан

3) гекан 4) 3 — метилгекен

2А. Вещество, являющееся исходным в реакции полимеризации, называется:

1) мономер 2) полимер

3) димер 4) тример

3А. Число σ связей в молекуле этилена равно

1) 1 2) 3

3) 5 4) 4

4А. Диметилпропан относится к классу углеводородов, общая формула которого

1) C_nH_2n+2 2) C_nH_{2n -2}

3) C_nH_{2n4) CnH2n+1}

5А. Валентный угол в молекулах алкенов составляет

1)109⁰28 2) 180⁰

3)120⁰ 4) 104⁰5

6А. Продуктом реакции бутена-1 с хлором является

1) 2-хлрбутен-1 2) 1,2-дихлорбутан

3) 1,1-дихлорбутан 4) 1,2-дихлорбутен-1

Часть В

В1. Установите соответствие между формулой вещества и коэффициентом, стоящим перед ним в уравнении реакции:

С₃Н₈ + О₂ → _{СО2 + Н2О}

1) С₃Н₈ А) 3

2) О₂ Б) 2

3) СО₂ В) 8

4) Н₂О Г) 4

_{Д) 1}

Е) 5

В2. И для метана, и для пропена характерны:

А) реакции бромирования

Б) жидкое агрегатное состояние при н.у.

В) наличие π-связи в молекулах

Г) реакции гидрирования

Д) горение на воздухе

Е) малая растворимость в воде

Ответ: _____________________

Часть С

С1. Определите формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором 85,7%, а плотность паров по водороду 56.

С2. Осуществите следующие превращения. Запишите уравнения реакций.

Контрольная работа на тему «Предельные углеводороды (алканы) и их галогенопроизводные»

Контрольная работа на тему

«Предельные углеводороды (алканы) и их галогенопроизводные»

Вариант 1.

Решите тест.

1. Какова общая формула углеводородов ряда алканов:

1) C_nH_2n 2) C_nH_n 3) C_nH_2n-2 4) C_nH_2n+2

2. Какая химическая связь в алканах:

1) двойная 2) одинарная 3) σ-связь 4) π-связь

3. Какую геометрическую форму имеют молекулы предельных углеводородов:

1) тетраэдрическую 2) линейную 3) объемную 4) плоскую

4. Какая длина связи С-С и валентный угол в молекулах алканов:

1) 0,120 нм, 120̊ 2) 0,154 нм, 109̊28̍ 3) 0,140 нм, 120̊ 4) 0,134 нм, 109̊28̍

5. Какой тип реакции характерен для свойств алканов, обусловленных σ-связью С-Н:

1) замещения 2) соединения 3) обмена 4) разложения

6. Как правильно назвать хлорпроизводный углеводород разветвленного (изомерного) строения: С₂Н₅-CHCl-СН₂-СН-СН₂-СН₃

|

СН₃

1) дихлоризогептан 2) 2-метилгептан-дихлор 3) 3-метил-5-хлоргептан 4) 3-хлор-5-метилгептан

7. Чем по отношению друг к другу являются вещества пропан и н-декан, а также

2-метил-3-хлорпентан и 2-метил-3-хлоргексан:

1) изомерами 2) гомологами 3) хлорпроизводными 4) углеводородами нормального строения

8. Чем различаются изомеры:

1) химическими свойствами 2) химической активностью

3) физическими свойствами 4) химическим строением

9. Чем отличается одновалентный радикал метана от молекулы метана:

1) имеет неспаренный электрон 2) является нейтральной частицей

3) нереакционноспособный 4) реакционноспособный

10. Сколько изомеров характерно для октана:

1) 3 2) 5 3) 9 4) 18

11. Чем двухвалентный радикал отличается от одновалентного:

1) имеет 1 неспаренный электрон 2) имеет 2 неспаренных электрона

3) не имеет электронов 4) не имеет неспаренных электронов

12. Укажите ряд, в котором прослеживаются только формулы типичных алканов:

1) CH₄, C₂H₄, C₅H₁₂ 2) C₂H₆O, C₂H₆, C₁₀H₂₂

3) C₄₀H₈₂, C₁₅H₃₂, C₈H₁₈ 4) CH₃Cl, CH₂Cl₂, CHCl₃

13. Сколько разных веществ изображено на рисунке:

1) 7 2) 4 3) 3 4) 2

14. Сколько третичных атомов углерода изображено на рисунке:

1) 8 2) 4 3) 2 4) 0

Работа 1.

Предельные углеводороды (алканы) и их галогенопроизводные:

строение, номенклатура, изомерия.

Вариант 2.

Выполните задания.

1. Напишите структурные формулы всех углеводородов состава С₅Н₁₂.

2. Сколько веществ изображено следующими формулами:

СН₃-СН₂-СН₃ СН₃-СН₂-СН₂-СН₃ (СН₃)₂СН-СН₃

1) 1 2) 2 3) 3 4) 4

3. Из перечисленных ниже признаков выберите те, которые характерны для изомеров:

а) одинаковые свойства

б) разные свойства

в) химическое строение одинаковое

г) химическое строение разное

д) качественный состав молекулы одинаковый

е) качественный состав молекулы различный.

4. Есть ли среди приведенный ниже схем углеродных скелетов такие, которые отличаются лишь способом написания:

1) одинаковых нет 2) одинаковы 1 и 3 3) одинаковы 1 и 2 4) одинаковы 2 и 3

5. Что обозначает стрелка между атомами в формуле CH₃→CH₂→Br:

1) сдвиг атомов 2) сдвиг электронной плотности по цепи σ-связей

6. Соединения типа Н₃С-Х, в котором Х-атом хлора, брома или иода, расположите в ряд, в котором увеличивается полярность связи С-Х.

7. На какие атомы больше не распространяется влияние брома в соединении CH₃-CH₂-Br:

1) на атомы водорода группы СН₃ 2) на атомы водорода группы СН₂

8. Расположите существенные признаки гомологов в логической последовательности:

а) сходные свойства

б) количественный состав отличается на гомологическую разность СН₂

в) сходное химическое строение

9. Укажите первый из членов гомологического ряда нормальных углеводородов (предельного характера), находящийся при нормальных условиях в жидком состоянии.

10. В чем причина зигзагообразного строения углеродной цепи углеводородов:

1) во вращении атомов углерода вокруг простых связей

2) в тетраэдрическом направлении валентностей углеродного атома.

11. Какой валентный угол характерен для парафинов?

12. Какое изображение строения молекулы метана правильно:

.

Работа 1.

Предельные углеводороды (алканы) и их галогенопроизводные:

строение, номенклатура, изомерия.

Вариант 3.

Выполните задания.

1. Каково суммарное число электронов всех атомов, входящих в состав формулы радикала метила?

2. Изобразите несколько конформеров бутана, ответьте на вопросы:

а) имеют ли они химическое строение разное или одинаковое?

б) валентные углы разные или одинаковые?

3. В приведенный ниже текст вставьте в нужных местах слова «конформер» или «изомер» (в соответствующей грамматической форме):

«…1… представляют собой геометрические формы молекул, переходящие друг в друга путем вращения вокруг простых связей. Взаимное превращение …2… осуществляется очень легко, поэтому …3… нельзя в обычных условиях выделить в виде индивидуальных веществ. В этом отличие …4… от …5… . Эти последние (…6…) различаются своим химическим строением, у …7… оно одинаково».

4. Расположите перечисляемые ниже соединения в ряд по повышению их плотности: иодметан, хлорметан, бромметан.

5. Напишите структурную формулу простейшего алкана, в молекуле которого есть только первичные и четвертичные атомы углерода. Назовите его.

6. Сколько химических связей С-С и С-Н содержится в молекуле алкана C_nH_2n+2?

7. Составьте структурные формулы следующих алканов:

1) 2,2,3,4-тетраметилгептан

2) 2,3-диметил-3-изопропилгексан

3) 2-метил-3,3-диэтилоктан.

8. В одной из работ А.М. Бутлерова имеется следующий текст: «… Я называю химическим строением распределение действия химической силы (сродства), вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу… Химическая натура сложной частицы определяются натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением».

Замените в этом тексте устаревшие термины (выделены жирно) современными.

9. Вывести структурные формулы всех изомерных предельных углеводородов, содержащих 12 атомов водорода в молекуле. Назвать соединения по систематической номенклатуре.

10. Какие электронные эффекты наблюдаются в молекулах у каждой группы атомов:

1) CH₃-CH₂-CH₂-Cl

2) CH₃-Br

3) CH₃-I

11. Распределить по группам А, Б, В частицы, представлены в ряду: Cl^—, OH^—, H⁺, CH₃COO^—, CH₃•, NO₂⁺, •O•, OH•.

А: свободные радикалы

Б: электрофилы

В: нуклеофилы.

12. Назовите по систематической номенклатуре вещества:

.

▶▷▶ контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды

▶▷▶ контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды

Интерфейс	Русский/Английский
Тип лицензия	Free
Кол-во просмотров	257
Кол-во загрузок	132 раз
Обновление:	11-11-2018

контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды — Yahoo Search Results Yahoo Web Search Sign in Mail Go to Mail» data-nosubject=»[No Subject]» data-timestamp=’short’ Help Account Info Yahoo Home Settings Home News Mail Finance Tumblr Weather Sports Messenger Settings Yahoo Search query Web Images Video News Local Answers Shopping Recipes Sports Finance Dictionary More Anytime Past day Past week Past month Anytime Get beautiful photos on every new browser window Download Контрольная работа «Углеводороды» 10-й класс открытыйурокрф/статьи/615054 Cached Задания к этой контрольной работе составлены по типу и на основе заданий ЕГЭ прошлых лет и сборника тестов “Химия 10 -11” [3], текста учебника “Химия 10 класс ” Рудзитис ГЕ, Фельдман ФГ [2] Контрольная работа в 10 классе по теме УГЛЕВОДОРОДЫ wwwmetod-kopilkaru/kontrolnaya_rabota_v_ 10 Cached Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа Контрольная работа по химии Алканы 10 класс testschoolru/2017/08/12/kontrolnaya-rabota-po Cached Контрольная работа по химии Алканы 10 класс Контрольная работа по химии Алканы с ответами для учащихся 10 класса Контрольная работа по химии 10 класс углеводороды габриелян docplayerru/65184197-Kontrolnaya-rabota-po Cached 1 Контрольная работа по химии 10 класс углеводороды габриелян ответы Итоговая контрольная работа по теме общая химия 11 класс по 10 Контрольная работа по химии 10 класс Углеводороды — Документ gigabazaru/doc/6733html Cached при сжигании 6,6 г пропина 3 балла Контрольная работа по химии 10 класс Углеводороды Вариант 4 ЧАСТЬ А Тестовые задания с выбором Контрольная работа № 1 по химии по теме «Углеводороды» (10 класс) infourokru/kontrolnaya-rabota-po-himii-po-teme Cached Контрольная работа по химии , по теме » Углеводороды » для учащихся 10 класса Данная контрольная работа составлена к учебнику ОСГабриеляна, для учащихся, изучающих химию на базовом уровне Контрольная работа по Химии «Органические вещества» 9 класс globuss24ru/doc/kontrolynaya-rabota-po-himii Cached 9 класс Контрольная работа №3 по теме: «Органические вещества» Вариант i ЧАСТЬ А Тестовые задания с выбором ответа 1 (2 балла) Контрольная работа к уроку химии «Углеводороды» 10 класс wwwuchportalru/load/61- 1-0 -43319 Cached Методическая разработка Контрольная работа к уроку химии » Углеводороды » 10 класс по предмету Химия Контрольная работа по теме «Углеводороды» 10 класс multiurokru/files/kontrol-naia-rabota-po-tiemie Cached Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа Проверочная и контрольная работы по теме: «Углеводороды» в 10 wwwslavkrugorg/proverochnaya-i-kontrolnaya-raboty-po Cached Итоговая контрольная работа по химии , 10 класс Вводный контроль по химии 9 класс Контрольная работа №1 по химии в 8 классе по теме “Первоначальные химические понятия” Promotional Results For You Free Download | Mozilla Firefox ® Web Browser wwwmozillaorg Download Firefox — the faster, smarter, easier way to browse the web and all of Yahoo 1 2 3 4 5 Next 14,100 results Settings Help Suggestions Privacy (Updated) Terms (Updated) Advertise About ads About this page Powered by Bing™

• Фельдман ФГ [2] Задачи – из сборника [1] Варианты 2-6 и ответы к ним приведены в Приложении Скрыть 5 Контрольная работа по теме » Углеводороды » 10 класс multiurokru › files/kontrol…rabota-po…10-klasshtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа За задание 1 балл Просмотр содержимого документа « Контрольная работа по теме » Углеводороды » 10 класс » Задания к контрольной работе по химии по теме » Углеводороды Спирты» ( 10 класс ) Вконтакте Одноклассники Facebook Twitter Читать ещё Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа За задание 1 балл Укажите общую формулу алканов 1) Cnh3n +2 2) Cnh3n 3) Cnh3n—2 4) Cnh3n -6 Укажите к какому классу относится УВ с формулой СН3 – СН3 1) алканов 2) алкенов 3) алкинов 4) аренов Укажите название изомера для вещества
• состоит из 9 тестовых вопросов и одной задачи Воробьева Елена Николаевна 10012016 Описание разработки 1 вариант Получите полные комплекты Электронная тетрадь по химии 10 класс Химия 11 класс ФГОС Электронная тетрадь по химии 9 класс Химия 8 класс Электронная тетрадь по химии 8 класс Химия 10 класс ФГОС Химия Вводный курс 7 класс ФГОС Химия 9 класс ФГОС Скачать разработку Сохранить у себя: Контрольная работа по химии на тему » Углеводороды » (014 MB) Проверочные работы по химии 10 класс 0 5337 Скрыть Контрольная работа по теме « Углеводороды » 10 класс videourokinet › razrabotki…rabota-po…10-klasshtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Работа состоит из двух частей: обязательной и дополнительной 4 Найдите молекулярную формулу углеводорода
• текста учебника “ Химия 10 класс ” Рудзитис ГЕ

алкины и арены

7 % углерода и 14

• изучающих химию на базовом уровне Контрольная работа по Химии «Органические вещества» 9 класс globuss24ru/doc/kontrolynaya-rabota-po-himii Cached 9 класс Контрольная работа №3 по теме: «Органические вещества» Вариант i ЧАСТЬ А Тестовые задания с выбором ответа 1 (2 балла) Контрольная работа к уроку химии «Углеводороды» 10 класс wwwuchportalru/load/61- 1-0 -43319 Cached Методическая разработка Контрольная работа к уроку химии » Углеводороды » 10 класс по предмету Химия Контрольная работа по теме «Углеводороды» 10 класс multiurokru/files/kontrol-naia-rabota-po-tiemie Cached Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа Проверочная и контрольная работы по теме: «Углеводороды» в 10 wwwslavkrugorg/proverochnaya-i-kontrolnaya-raboty-po Cached Итоговая контрольная работа по химии
• 10 класс Вводный контроль по химии 9 класс Контрольная работа №1 по химии в 8 классе по теме “Первоначальные химические понятия” Promotional Results For You Free Download | Mozilla Firefox ® Web Browser wwwmozillaorg Download Firefox — the faster
• smarter

контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды — Все результаты Химия 10 классКонтрольная работа «Углеводороды» — Инфоурок › Химия Похожие Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 1К классу алканов относится 1) C2h5 2) Ch5 3) C3H6 4) C5H 10 2Установите Контрольная работа по теме «Углеводороды» 10 класс 6 дек 2013 г — Методическая разработка по химии ( 10 класс ) по теме: Контрольная работа по теме « Углеводороды » 10 класс Опубликовано 06122013 За каждый верный ответ задания, в части 2 дается 2 балла Часть 3 (С1) Контрольная работа «Углеводороды» 10-й класс открытыйурокрф/статьи/615054/ ответа учениками Приведены 6 вариантов контрольной работы и ответы к ним Разделы: Химия Контрольная работа проводится в 10 -м классе Контрольная работа по химии 10 класс Углеводороды — Документ Контрольная работа по химии 10 класс Углеводороды Вариант 1 ЧАСТЬ А Тестовые задания с выбором ответа 1 (2 балла) Общая формула аренов: Контрольная работа по химии 10 класс углеводороды ответы на Контрольная работа по химии 10 класс углеводороды ответы на все Ответы на вопросы по истории рабочая тетрадь 6 класс крючкова параграф Контрольная работа в 10 классе по теме УГЛЕВОДОРОДЫ Похожие 7 янв 2015 г — Скачать: контрольная работа в 10 классе по теме углеводороды Напишите уравнения химических реакций для следующих превращений: 6 баллов Ch5 → Ch4Cl → C2H6 → C2H5NO Эталоны ответов № п/п Видео 0:08 10 класс Контрольная работа #1 Теория строения органических Александр Радиончик YouTube — 3 дек 2016 г 10:24 Контрольная работа по углеводородам Олег Алексндрович YouTube — 13 дек 2015 г 42:28 Химия 10 класс Обобщение Углеводороды Учебное видео YouTube — 28 июл 2015 г Все результаты контрольная работа по химии 10 класс по теме «Углеводороды контрольная работа по химии 10 класс по теме » Углеводороды » — в разделе Контроль знаний, по направлениям Химия , Методические и учебные Не найдено: ответы Полугодовая контрольная работа по химии для учащихся 10 классов Похожие 11 дек 2014 г — Данная контрольная работа для 10 класса Время Цель: контроль знаний учащихся по темам «Предельные углеводороды «, «Непре КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ, 10 класс Контрольная работа 1 КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ, 10 класс Контрольная работа 1 «Предельные углеводороды » 6) с преимущественным образованием 1-хлорпропана Ответ : A10 Сходство химических свойств бензола и предельных углеводородов Контрольная работа к уроку химии «Углеводороды» 10 класс 11 сент 2013 г — Контрольная работа к уроку химии » Углеводороды » 10 класс иногда просто нет времени сочинять К/р, а у Вас еще и с ответами ! Контрольная работа по теме «Углеводороды» 10 класс — Мультиурок Контрольная работа по теме » Углеводороды » 10 класс Категория: Химия 06032015 21:25 Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Картинки по запросу контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды «cl»:12,»cr»:3,»ct»:12,»id»:»3iax60aYieShsM:»,»ml»:»600″:»bh»:90,»bw»:62,»oh»:651,»ou»:» «,»ow»:513,»pt»:»ipinimgcom/originals/da/ea/fb/daeafb8072ab685d07″,»rh»:»pinterestcom»,»rid»:»0nYeb1_DQtnQAM»,»rt»:0,»ru»:» «,»sc»:1,»st»:»Pinterest»,»th»:94,»tu»:» \u003dtbn:ANd9GcR9qOi9PLzt0KZ_-qtKBXppBYX1aT5N6hddrUt6fDwqhdqTtKpgwZvQWA»,»tw»:74 «id»:»B_g9ivHgR22N_M:»,»ml»:»600″:»bh»:90,»bw»:120,»oh»:843,»ou»:» «,»ow»:1429,»pt»:»arhivurokovru/kopilka/uploads/user_file_54896e7f6″,»rh»:»kopilkaurokovru»,»rid»:»i0y82Vjg91CZJM»,»rt»:0,»ru»:» «,»sc»:1,»th»:90,»tu»:» \u003dtbn:ANd9GcRoNvd3peSOIt5gxvK-xIjswk9r9aUBKT0XU-kihJ5YavDzQWac-483jWE»,»tw»:153 «cl»:12,»id»:»TdQvlV-VZdBZBM:»,»ml»:»600″:»bh»:90,»bw»:80,»oh»:800,»ou»:» «,»ow»:800,»pt»:»otvetimgsmailru/download/213241978_21bf39b1bc0ef»,»rh»:»otvetmailru»,»rid»:»odInyI-XOawxIM»,»rt»:0,»ru»:» «,»st»:»Ответы@MailRu»,»th»:90,»tu»:» \u003dtbn:ANd9GcQHrmjqFmM5wJ2xMOIP8tM3bhTdfl4sBA_h-N312kymL6p4ZuI-CQnr5Vg»,»tw»:90 «cb»:18,»cl»:12,»cr»:6,»ct»:6,»id»:»HF9qe9H6QqPkfM:»,»ml»:»600″:»bh»:90,»bw»:54,»oh»:708,»ou»:» «,»ow»:500,»pt»:»znanioru/static/files/cache/08/f9/08f91133f340802″,»rh»:»znanioru»,»rid»:»YMXIi77WYlZ1zM»,»rt»:0,»ru»:» «,»sc»:1,»st»:»Знанио»,»th»:99,»tu»:» \u003dtbn:ANd9GcQdQcb87JiSmhP0N-60l7yrD6gDm2Y0faQCDcsh4fo1GFVX57t6I33QeQ»,»tw»:70 «cl»:3,»cr»:6,»id»:»myjHrN4qqUIq7M:»,»ml»:»600″:»bh»:90,»bw»:71,»oh»:480,»ou»:» «,»ow»:411,»pt»:»ds04infourokru/uploads/ex/10ed/0012d59c-34a44cc9″,»rh»:»infourokru»,»rid»:»ahmSEvy8eUx8-M»,»rt»:0,»ru»:» «,»sc»:1,»st»:»Инфоурок»,»th»:90,»tu»:» \u003dtbn:ANd9GcRt89n4HNs6PlEBzsJTWrpWd7Up25ecDVy8BF-ss6V6fQA-B9DpDZOcxRw»,»tw»:77 «cl»:3,»id»:»GfHDNJDZNvt95M:»,»ml»:»600″:»bh»:90,»bw»:71,»oh»:491,»ou»:» «,»ow»:395,»pt»:»ds04infourokru/uploads/ex/10ed/0012d59c-34a44cc9″,»rh»:»infourokru»,»rid»:»ahmSEvy8eUx8-M»,»rt»:0,»ru»:» «,»sc»:1,»st»:»Инфоурок»,»th»:93,»tu»:» \u003dtbn:ANd9GcS2TzT61vUGBZd7lqij3PMA1bid2Q58coiQCqKgHJklz9pdLTLz7msjpw»,»tw»:75 «id»:»aedZ5C6bYZp-AM:»,»ml»:»600″:»bh»:90,»bw»:118,»oh»:576,»ou»:» «,»ow»:1024,»pt»:»iytimgcom/vi/7zLyr5uNBlM/maxresdefaultjpg»,»rh»:»youtubecom»,»rid»:»G0JaWUa0H0cZ6M»,»rt»:0,»ru»:» \u003d7zLyr5uNBlM»,»sc»:1,»st»:»YouTube»,»th»:90,»tu»:» \u003dtbn:ANd9GcSLMMvoIhT3Z2UXmXlX-47RenDJ1fScMt-I9vnfY30SYZZO_Nvt_CT0Uoo»,»tw»:160 Другие картинки по запросу «контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды» Жалоба отправлена Пожаловаться на картинки Благодарим за замечания Пожаловаться на другую картинку Пожаловаться на содержание картинки Отмена Пожаловаться Все результаты Проверочная работа по химии «Предельные углеводороды» (10 10 нояб 2017 г — Контрольная работа №1 по теме «Предельные углеводороды » Фамилия , имя Проверочные работы по химии 10 класс 0 1517 36 Итоговая контрольная работа по химии в 10 классе — Урокрф 20 апр 2017 г — Методические разработки по Химии для 10 класса по УМК ГЕ Итоговая контрольная работа по химии в 10 классе « Углеводороды » Вывести молекулярную формулу органического вещества Ответы 1 3 24 [PDF] Химия 10 класс Контрольная работа №1 (10 класс (2)pdf Похожие Химия 10 класс Контрольная работа №1 ( 10 класс ) « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа 1 (2 балла) Общая Контрольная работа «углеводороды» (тест) — Главное меню Контрольная работа « Углеводороды » ( химия 10 класс , ОС Габриелян, контрольные и проверочные работы к учебнику ОС Габриеляна « Химия 10» ) 10 класс Химия Тематическая контрольная работа Углеводороды 10 класс Химия Тематическая контрольная работа Углеводороды Вариант 1 Проверка знаний Ответы@MailRu: Помогите решить контрольную работу по химии на › Наука, Техника, Языки › Естественные науки Похожие 25 дек 2012 г — А1 Гомологом ацетилена может быть углеводород с формулой А2 Сколько изомеров отвечают составу С6Н14 А3 С каждым из Ответы MailRu: контрольная работа по химии по теме 16 дек 2017 г Ответы MailRu: Химия 10 класс Тема: «Предельные и 13 июл 2015 г Ответы @MailRu: помогите, пожалуйста, по химии за 10 9 нояб 2014 г Другие результаты с сайта otvetmailru Контрольная работа по химии 10 класс по теме : «Углеводороды Похожие Контрольная работа по химии 10 класс по теме : « Углеводороды » получен нитробензол Какова его масса, ответ подтвердите расчётом 2 вариант 1 Контрольная работа по теме «Углеводороды» 10 класс 15 нояб 2015 г — Контрольная работа по теме » Углеводороды » 10 класс (базовый уровень) по разделу » Углеводороды » курса органической химии ( 10 класс , из 3-х частей, задания — тесты и вопросы со свободными ответами Решебник по химии за 10 класс к дидактическому материалу Решебник по химии за 10 класс к дидактическому материалу химия АМ Радецкий 10-11кл Предельные углеводороды (алканы, или парафины) Подготовка к контрольной работе по теме «Углеводороды»; 10 класс pedsovetsu › Файлы для скачивания › Химия › Презентации Похожие 23 апр 2012 г — Регистрация · Главная · Файлы · ФГОС · Методика · Приёмы · ИКТ · Форум · Вопрос- Ответ · Анализаторы · Объявления Подготовка к контрольной работе по теме « Углеводороды »; 10 класс Автор: Ким НВ Учитель химии МБОУ «СОШ № 6» г Что подготовка к ЕГЭ — тяжелая работа Контрольная работа по химии номер 1 углеводороды 10 класс Контрольная работа по химии номер 1 углеводороды 10 класс See more Билеты по bjkjubb 9 класс с ответами Windows 8, Literature, Literatura Контрольная работа» Углеводороды»10 класс физико myhimsiteru/kontrolnaya-rabota-uglevodorody-10-klass-fiziko-matematicheskiy-profil Похожие Контрольная работа » Углеводороды » 10 класс физико — математический профиль Составьте уравнения химических реакций, схемы которых: А С2 Н4+Сl2 Б С2 Н4+h3O Г СН4+Сl2 Часть С (3 варианта ответов ) 1 Разноуровневые контрольные работы по химии на тему — Компэду 3 нояб 2017 г — составлена контрольная полугодовая по химии за 10 класс на тему: Контрольная работа за 1 полугодие « Углеводороды » 10 класс Проверочная и контрольная работы по теме: «Углеводороды» в uchkopilkaru//3512-proverochnaya-i-kontrolnaya-raboty-po-teme-uglevodorody- Похожие 20 февр 2014 г — В этом разделе категории » Химия » опубликованы контрольные и Ответ подтвердите расчетом массовой доли углерода в молекулах Контрольная работа №1 « Углеводороды » 10класс Вариант3 Вариант4 1 контрольная работа химия углеводороды и их природные источники petrokomcom//kontrolnaia-rabota-khimiia-uglevodorody-i-ikh-prirodnye-istochnik контрольная работа химия углеводороды и их природные источники источники » ( 10 класс ) Контрольная работа по химии » Углеводороды и их ответ полный и правильный на основании Контрольная работа «Алканы» Химия 10 класс контрольные Комбинированные контрольные контрольные работы « Химия 10 класс Базовый уровень» последовательность из трех цифр, которые соответствуют номерам правильных ответов 1 Контрольная работа №1 « Углеводороды и их природные источники» Зыгалова Л | Контрольная работа по органической химии him1septemberru/articlephp?ID=200402806 Похожие Контрольная работа Углеводороды 11 класс ОТВЕТЫ И РЕШЕНИЯ Задания 10 %, (C2h3) = 75% Найти: V(C2h3) Решение M(CaC2) = 64 г/ моль, [PDF] Углеводороды и их природные источники wwwshkola10-baikonuredusiteru//5b2e4b1a-31b9-4c26-ae4c-fd4af2ec03e7pdf Преподавание ведется по учебнику Химия 10 класс : учебник для ответ полный и правильный на основании изученных теорий; — материал изложен в определенной Контрольная работа № 2 по теме « Углеводороды » Контрольная работа по химии 10 класс углеводороды вариант 3 Контрольная работа по химии 10 класс углеводороды вариант 3 ответы , контрольная работа окружающий мир 3 класс 2 четверть 2100 Контрольная Упр 1 Вариант 2 Работа 3 Тема 3 Непредельные углеводороды Ответы на вопрос – Упр 1 Вариант 2 Работа 3 Тема 3 Непредельные углеводороды Химия Дидактический материал 10 класс АМ Радецкий ГДЗ – читайте на Рамблер/класс [PDF] 10 класс Габриеляна ОС « Химия 10 класс программы по курсу « Химия 10 класс » использованы: 13 Контрольная работа №1 по теме: « Углеводороды » 1 [PDF] Рабочая программа по химии 10 А (соц-гум) — МОУ СОШ №33 г Ароматические углеводороды : Бензол и его гомологи: изомерия, номенклатура Сведения из истории Итоговая контрольная работа за курс 10 класса 1 ч Тема 8 ответ полный и правильный на основании изученных теорий; контрольная работа по химии 10 класс органическая химия ответы h-hostercom//kontrolnaia-rabota-po-khimii-10-klass-organicheskaia-khimiia-otvety контрольная работа по химии 10 класс органическая химия ответы по химии 10 класс углеводороды габриелян ответы Итоговая контрольная работа Контрольная работа по теме «Углеводороды» | Образовательный Похожие 5 дек 2016 г — Предмет: химия , класс : 10 (базовый уровень) УМК: программа курса химии А-7 А-8 А-9 А- 10 Номер ответа Часть В ответы в свободной форме Контрольная работа № 1 по теме: « Углеводороды » Вариант № 1 Контрольная работа по химии:»Углеводороды», 10 класс Похожие Контрольная работа по химии по разделу: » Углеводороды «, 10 класс Содержит 14 заданий: с выбором одного правильного ответа и с полным ответом3 КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «УГЛЕВОДОРОДЫ КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ « УГЛЕВОДОРОДЫ » Настольная книга учителя химии 10 класс — поурочные разработки Ответ поясните контрольная работа по химии 10 класс фенолы спирты с ответами sns-russiaru//kontrolnaia-rabota-po-khimii-10-klass-fenoly-spirty-s-otvetamixml контрольная работа по химии 10 класс фенолы спирты с ответами химия 10 класс Контрольная работа 1: Углеводороды Самостоятельная работа контрольная работа тема по химии по теме углеводороды 10 класс gpszonehu//kontrolnaia-rabota-tema-po-khimii-po-teme-uglevodorody-10-klassx контрольная работа тема по химии по теме углеводороды 10 класс Алканы 10 класс Контрольная работа по химии Алканы с ответами для учащихся Контрольная работа по теме «Углеводороды — Первый uchiucozru › Статьи › По предмету › Учителю химии Похожие Контрольная работа по теме « Углеводороды » Укажите к какому классу относится УВ с формулой СН3 – СН3 1) алканов 2) Эталоны ответов контрольная работа по химии по теме углеводороды 10 класс контрольная работа по химии по теме углеводороды 10 класс рудзитис Углеводороды » с эталонами ответов Класс : 10 Программа ГЕ Рудзитис Химия 10 класс debiomsuru/mod/book/viewphp?id=2890&chapterid=18 Похожие Программа дистанционного подготовительного курса » Химия 10 класс » Контрольная работа №1 Непредельные углеводороды – алкадиены Ответы контрольная работа по химии 10 класс тема углеводороды smokussusraru/165/ 9 апр 2018 г — Телешколы по химии 10 класс Тема: Углеводороды в природе Тема Ответы к тесту по химии на тему Углеводороды 2 варианта контрольная работа по химии 10 класс габриелян ответы — Qip aeternaqipru/blogs/post/4661737/ 25 февр 2015 г — контрольная работа по химии 10 класс габриелян ответы углеводороды Рабочая программа по химии 10 класс (по учебнику ОС Вариант контрольной работы по теме «Углеводороды и их diva106blogspotcom//Variant-kontrolnoj-raboty-po-teme-Uglevodorody-i-ih-prir Мы закончили изучение одной из важных тем курса органической химии : Вам предстоит написать контрольную работу по данной теме (1 урок = 40 минут) Главная → 10 класс → базовый уровень → Вариант контрольной Углеводороды: от алканов до аренов Химия 10 класс Разработка › › Разработки уроков (конспекты уроков) УМК « Химия 10 класс » О С Габриеляна Деятельность учащихся ( возможные варианты ответов ) Подача информации, диалог, самост работа Химия Базовый уровень 10 класс Контрольные и проверочные работы Контрольная работа по химии по теме Углеводороды, 10 класс wwwdmg-brighttimecom//proverochnaya-rabota-po-himii-10-klass-uglevodixml Контрольная работа № 3 по теме «Углеводы» Контрольная работа к уроку химии Углеводороды 10 класс Контрольные работы по химии — Химия Решебник по химии за 10 класс к дидактическому материалу Контрольная Контрольная работа по химии 10 класс по теме : «Углеводороды» Допишите возможную реакцию, назовите продукты реакции 4 Из 7,8г бензола получен нитробензол Какова его масса, ответ подтвердите расчётом Вместе с контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды часто ищут контрольная работа по химии 10 класс углеводороды ответы габриелян контрольная работа по химии 10 класс алканы контрольная работа по химии 10 класс углеводороды вариант 1 ответы итоговая контрольная работа по химии 10 класс ответы контрольная работа по химии 10 класс органическая химия ответы контрольная работа по химии 10 класс углеводороды рудзитис контрольная работа по химии 10 класс 1 четверть контрольная работа по химии 10 11 класс Навигация по страницам 1 2 Следующая Ссылки в нижнем колонтитуле Россия — Подробнее… Справка Отправить отзыв Конфиденциальность Условия Аккаунт Поиск Карты YouTube Play Новости Почта Контакты Диск Календарь Google+ Переводчик Фото Ещё Документы Blogger Hangouts Google Keep Подборки Другие сервисы Google

Яндекс Яндекс Найти Поиск Поиск Картинки Видео Карты Маркет Новости ТВ онлайн Музыка Переводчик Диск Почта Коллекции Все Ещё Дополнительная информация о запросе Показаны результаты для Нижнего Новгорода Москва 1 Контрольная работа по химии » Углеводороды » ( 10 ) infourokru › kontrolnaya…himii-uglevodorodi-klass… Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Сайт – выбор пользователей Подробнее о сайте Контрольная работа по теме « Углеводороды » 10 класс (базовый уровень) Автор: Бурмасова СМ учитель химии МБОУ СОШ №24 Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа За задание 1 балл 1 Укажите общую формулу алкенов 1) Cnh3n +2 2) Читать ещё Контрольная работа по теме « Углеводороды » 10 класс (базовый уровень) Автор: Бурмасова СМ учитель химии МБОУ СОШ №24 Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа За задание 1 балл 1 Укажите общую формулу алкенов 1) Cnh3n +2 2) Cnh3n 3) Cnh3n—2 4) Cnh3n -6 Укажите к какому классу относится углеводород с формулой СН3 – С = СН2 | СН3 1) алканов 2) алкенов 3) алкинов 4) аренов Скрыть 2 Методическая разработка по химии ( 10 класс ) по теме nsportalru › …kontrolnaya…po…uglevodorody-10-klass Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Сайт – выбор пользователей Подробнее о сайте Контрольная работа по теме « Углеводороды » (Проектирование теста учебных достижений в формате ЕГЭ) На выполнение контрольной работы по химии отводится 40 минут Работа состоит из 3 частей и включает 10 заданий Часть1 включает 7 заданий (А1-А7) базового уровня Каждому заданию Читать ещё Контрольная работа по теме « Углеводороды » (Проектирование теста учебных достижений в формате ЕГЭ) составила: Шаншаева Сапижат Исаевна учитель химии МБОУ «СОШ № 2» гТарко-Сале 2013г Кодификатор элементов содержания проверочного контроля по теме « Углеводороды » На выполнение контрольной работы по химии отводится 40 минут Работа состоит из 3 частей и включает 10 заданий Часть1 включает 7 заданий (А1-А7) базового уровня Каждому заданию дается 4 варианта ответа , из которых только один правильный За каждый верный ответ дается 1 балл Внимательно прочитай каждое задание и проанализируй все варианты предложенных ответов Скрыть 3 Тест по химии ( 10 класс ) на тему: Контрольная работа nsportalru › Школа › Химия › …-khimiiuglevodorody-10… Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Сайт – выбор пользователей Подробнее о сайте Контрольная работа по химии по разделу: » Углеводороды «, 10 класс Содержит 14 заданий : с выбором одного правильного ответа и с полным Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа Общая формула алкенов: А Cnh3n Б Cnh3n+1 В Cnh3n +2 Г Читать ещё Контрольная работа по химии по разделу: » Углеводороды «, 10 класс Содержит 14 заданий : с выбором одного правильного ответа и с полным ответом 3 варианта Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа Общая формула алкенов: А Cnh3n Б Cnh3n+1 В Cnh3n +2 Г Cnh3n- 2 Углеводород состава С6Н6 относится к классу: А алконов Б Алкенов В Алкинов Скрыть 4 Контрольная работа » Углеводороды » 10 -й класс открытыйурокрф › статьи/615054/ Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Контрольная работа состоит из 7 заданий с выбором ответа и 1 задачи 10 -й класс Медведева Елена Леонидовна, учитель химии Задания к этой контрольной работе составлены по типу и на основе заданий ЕГЭ прошлых лет и сборника тестов “ Химия 10 -11” [3], текста учебника “ Химия Читать ещё Контрольная работа состоит из 7 заданий с выбором ответа и 1 задачи Максимальное число баллов – 13 Система оценивания уменьшает вероятность случайного выбора ответа учениками Приведены 6 вариантов контрольной работы и ответы к ним 10-й класс Медведева Елена Леонидовна, учитель химии Разделы: Химия Контрольная работа проводится в 10-м классе социально-гуманитарного профиля Задания к этой контрольной работе составлены по типу и на основе заданий ЕГЭ прошлых лет и сборника тестов “ Химия 10 -11” [3], текста учебника “ Химия 10 класс ” Рудзитис ГЕ, Фельдман ФГ [2] Задачи – из сборника [1] Варианты 2-6 и ответы к ним приведены в Приложении Скрыть 5 Контрольная работа по теме » Углеводороды » 10 класс multiurokru › files/kontrol…rabota-po…10-klasshtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа За задание 1 балл Просмотр содержимого документа « Контрольная работа по теме » Углеводороды » 10 класс » Задания к контрольной работе по химии по теме » Углеводороды Спирты» ( 10 класс ) Вконтакте Одноклассники Facebook Twitter Читать ещё Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа За задание 1 балл Укажите общую формулу алканов 1) Cnh3n +2 2) Cnh3n 3) Cnh3n—2 4) Cnh3n -6 Укажите к какому классу относится УВ с формулой СН3 – СН3 1) алканов 2) алкенов 3) алкинов 4) аренов Укажите название изомера для вещества, формула которого СН2 = СН – СН2 – СН3 Просмотр содержимого документа « Контрольная работа по теме » Углеводороды » 10 класс » Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 1 Часть А Тестовые задания с выбором ответа Задания к контрольной работе по химии по теме » Углеводороды Спирты» ( 10 класс ) Вконтакте Одноклассники Facebook Twitter Google+ 1 нравится Скрыть 6 Контрольная работа по химии 10 класс Углеводороды gigabazaru › doc/6733html Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Контрольная работа по химии ( 9 класс ) ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА Вариант 4 ЧАСТЬ для сгорания 2 л этана: А 2 л Б 4 л В 3 балла Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 2 Часть А Тестовые задания с при сжигании 6,6 г пропина 3 балла Контрольная работа по химии 10 класс Читать ещё Контрольная работа по химии ( 9 класс) ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА Вариант 4 ЧАСТЬ для сгорания 2 л этана: А 2 л Б 4 л В 5 л Г 10 л (2 балла) Этилен не взаимодействует с веществом Контрольная работа по теме « Углеводороды » 3 балла Контрольная работа по теме « Углеводороды » Вариант 2 Часть А Тестовые задания с при сжигании 6,6 г пропина 3 балла Контрольная работа по химии 10 класс Углеводороды Вариант 4 ЧАСТЬ А Тестовые задания с выбором Скрыть 7 Разноуровневые контрольные работы по химии на тему compeduru › publication…po-khimii…uglevodorodyhtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Контрольная работа за 1 полугодие « Углеводороды » 10 класс Первый уровень Вариант 1 Найдите молекулярную формулу углеводорода Сохранить у себя: Разноуровневые контрольные работы по химии на тему: » Углеводороды » Скачать разработку Похожие файлы Химические свойства кислот в Читать ещё Контрольная работа за 1 полугодие « Углеводороды » 10 класс Первый уровень Вариант 1 Задание 1 Для вещества, формула которого СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3+ Найдите молекулярную формулу углеводорода Сохранить у себя: Разноуровневые контрольные работы по химии на тему: » Углеводороды » Скачать разработку Похожие файлы Химические свойства кислот в свете теории электролитической диссоциации Проектная деятельность учащихся по химии во внеурочное время Углеводы Презентация к уроку химии в 10 классе Методические рекомендации по проведению дидактических игр на уроках химии Контрольная работа № 1 Получите свидетельство о публикации сразу после загрузки работы Скрыть 8 Контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды — смотрите картинки ЯндексКартинки › контрольная работа по химии 10 класс ответы Пожаловаться Информация о сайте Ещё картинки 9 Контрольная работа «Предельные углеводороды » 10 uchitelyacom › Химия › …-uglevodorody-10… Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Контрольная работа по теме «Предельные углеводороды » Вариант №1 1А Диметилпропан относится к классу углеводородов Химия — еще материалы к урокам: Контрольная работа «Непредельные углеводороды » 10 класс Контрольная работа «Периодически закон и Периодическая Читать ещё Контрольная работа по теме «Предельные углеводороды » Вариант №1 1А Диметилпропан относится к классу углеводородов , общая формула которого 1) C n Химия — еще материалы к урокам: Контрольная работа «Непредельные углеводороды » 10 класс Контрольная работа «Периодически закон и Периодическая система химических элементов ДИ Менделеева» 9 класс Самостоятельная работа «Расстановка коэффициентов» 8 класс Технологическая карта урока «Кислоты и их классификация» 8 класс Интеллектуальная игра «Последствия действий некоторых химических веществ» 11 класс Скрыть 10 Контрольная работа по химии на тему » Углеводороды » videourokinet › …rabota-po-khimii…uglevodorodyhtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Контрольная работа включает классы алканы, циклоалканы, алкены, диены, алкины и арены, состоит из 9 тестовых вопросов и одной задачи Получите полные комплекты Электронная тетрадь по химии 10 класс Химия 11 класс ФГОС Электронная тетрадь по химии 9 класс Химия 8 класс Читать ещё Контрольная работа включает классы алканы, циклоалканы, алкены, диены, алкины и арены, состоит из 9 тестовых вопросов и одной задачи Воробьева Елена Николаевна 10012016 Описание разработки 1 вариант Получите полные комплекты Электронная тетрадь по химии 10 класс Химия 11 класс ФГОС Электронная тетрадь по химии 9 класс Химия 8 класс Электронная тетрадь по химии 8 класс Химия 10 класс ФГОС Химия Вводный курс 7 класс ФГОС Химия 9 класс ФГОС Скачать разработку Сохранить у себя: Контрольная работа по химии на тему » Углеводороды » (014 MB) Проверочные работы по химии 10 класс 0 5337 Скрыть Контрольная работа по теме « Углеводороды » 10 класс videourokinet › razrabotki…rabota-po…10-klasshtml Сохранённая копия Показать ещё с сайта Пожаловаться Информация о сайте Работа состоит из двух частей: обязательной и дополнительной 4 Найдите молекулярную формулу углеводорода , содержащего по массе 85,7 % углерода и 14,3 % водорода; плотность вещества по Рабочая программа по химии 10 класс Разработка урока по химии на тему «Спирты» Комментарии 0 Читать ещё Работа состоит из двух частей: обязательной и дополнительной Работа составленна в соответствии с требованиями ФГОС 4 Найдите молекулярную формулу углеводорода , содержащего по массе 85,7 % углерода и 14,3 % водорода; плотность вещества по водороду равна 28 Дополнительная часть 5 При помощи каких реакций можно отличить пентин-1 от пентина-2? Рабочая программа по химии 10 класс Разработка урока по химии на тему «Спирты» Комментарии 0 Скрыть Вместе с « контрольная работа по химии 10 класс ответы углеводороды » ищут: итоговая контрольная работа по химии 10 класс контрольные работы по химии 10 класс габриелян с ответами входная контрольная работа по химии 10 класс габриелян с ответами контрольная работа по химии 11 класс итоговая контрольная работа по химии 10 класс с ответами гдз по химии 10 класс габриелян годовая контрольная работа по химии 10 класс контрольная работа по химии 9 класс сумма коэффициентов в уравнении реакции полного сгорания этана равна вещества имеющие формулы сн3 о сн3 и сн3 сн2 он являются 1 2 3 4 5 дальше Bing Google Mailru Нашлось 243 млн результатов Дать объявление Регистрация Войти 0+ Поиграйте с Алисой в города в ЯндексБраузере Установить Закрыть Попробовать еще раз Включить Москва Настройки Клавиатура Помощь Обратная связь Для бизнеса Директ Метрика Касса Телефония Для души Музыка Погода ТВ онлайн Коллекции Яндекс О компании Вакансии Блог Контакты Мобильный поиск © 1997–2018 ООО «Яндекс» Лицензия на поиск Статистика Поиск защищён технологией Protect Вы всегда успеете к началу На Яндексе можно смотреть любимые телепередачи после эфира Перейти

Тест Алканы и углеводороды с ответами по теме онлайн

Сложность: новичок. Последний раз тест пройден 20 часов назад.

1. Вопрос 1 из 10

   Связи в молекуле алканов:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 81% ответили правильно
   • 81% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Следующий вопросОтветить

2. Вопрос 2 из 10

   Укажите молекулярную формулу этана:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 94% ответили правильно
   • 94% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

3. Вопрос 3 из 10

   Укажите формулу вещества , относящегося к классу «Алканы»:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 82% ответили правильно
   • 82% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

4. Вопрос 4 из 10

   Общая формула гомологического ряда алканов:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 88% ответили правильно
   • 88% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

5. Вопрос 5 из 10

   Природный газ содержит главным образом:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 67% ответили правильно
   • 67% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

6. Вопрос 6 из 10

   Для алканов характерна гибридизация:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 73% ответили правильно
   • 73% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

7. Вопрос 7 из 10

   Угол между атомами углерода в молекулах алканов составляет:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 63% ответили правильно
   • 63% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

8. Вопрос 8 из 10

   Формулы только алканов записаны в ряду:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 88% ответили правильно
   • 88% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

9. Вопрос 9 из 10

   Для алканов характерна изомерия:

   • Правильный ответ
   • Неправильный ответ
   • Вы и еще 77% ответили правильно
   • 77% ответили правильно на этот вопрос

   В вопросе ошибка?

   Ответить

10. Вопрос 10 из 10

    Для алканов не характерна реакция:

    • Правильный ответ
    • Неправильный ответ
    • Вы и еще 54% ответили правильно
    • 54% ответили правильно на этот вопрос

    В вопросе ошибка?

    Ответить

Доска почёта

Чтобы попасть сюда — пройдите тест.



• Владислав Попов

  10/10

• Дмитрий Меразов

  9/10

• Таня Приходько

  10/10

• Анна Лось

  9/10

• Татьяна Исмаилова

  9/10

• Вячеслав Борзых

  10/10

• Патимат Курбанова

  6/10

• Екатерина Петриченко

  9/10

• Камилла Рахматуллаева

  10/10

• Аня Киреева

  10/10

ТОП-5 тестовкоторые проходят вместе с этим

Едва ли кто-то будет спорить с тем, что химия – один из тех предметов, которые особенно трудно постигать самостоятельно, без помощи репетитора; но все немедленно меняется, если вы можете воспользоваться разработкой, подобной тесту «Алканы» (10 класс) с ответами, размещенной на нашем сайте. Это прекрасный обучающий инструмент, позволяющий любому заинтересованному школьнику обобщить и систематизировать всю информацию по теме, а самое главное – проконтролировать уровень своих познаний и поставить себе самому объективную оценку.

Разработанные нашими методистами специально для мотивированных старшеклассников тесты «Углеводороды алканы» посвящены химическим свойствам этих органических соединений. Разработка состоит из десяти заданий с выбором правильного ответа из нескольких предложенных; выполнение заданий помогает актуализировать знание теоретического материала (общая формула гомологического ряда алканов, гибридизация и т.п.), а также умение оставлять уравнения реакций.

Тесты помогут старшеклассникам подготовиться к тематическим контрольным работам в школе, а также повторить весь материал перед экзаменом по химии. А решить тест можно на нашем сайте в режиме онлайн.

Рейтинг теста

Средняя оценка: 3.9. Всего получено оценок: 2933.

А какую оценку получите вы? Чтобы узнать — пройдите тест.

Проверочная работа по теме Алканы, 10 класс

Алканами называются углеводороды, в молекулах которых все атомы связанысвязями. Их общая формула. . Все атомы углерода в алканах находятся в состоянии гибридизации.
Укажите формулу алкана: а) С2Н4; б) С3Н8; в) С4Н6; г) С6Н6. Назовите это вещество, напишите его структурную формулу.
Для алканов характерна изомерия: а) положения кратной связи; б) углеродного скелета; в)положения функциональной группы; г) межклассовая.
Составьте структурные формулы веществ, названия которых: а) 2,3-диметилбутан; б)3-этилпентан.
Пропан можно получить реакцией гидрирования (присоединения водорода): а) пентена; б) пропена; в)бутена; г)гептена. Напишите уравнение этой реакции.
Назовите вещество: а) СН3 СН2 СН СН2 СН3
СН3
Вещества, имеющие сходное строение и свойства, но отличающиеся по составу на одну или несколько групп атомов –СН2, называются. . Группа атомов _СН2 называется . ..
Укажите формулу алкана: а) С6Н14; б) С3Н6; в) С4Н6; г) С3Н4. Назовите это вещество, напишите его структурную формулу.
Приведите формулу метил-радикала.
Составьте структурные формулы веществ, названия которых: а) 2,2-диметилпропан; б)2-этилпентан.
Напишите уравнение реакции взаимодействия пропана с хлором по первой ступени.
Назовите вещество: а) СН3 СН СН2 СН3
СН3
Алканами называются углеводороды, в молекулах которых все атомы связанысвязями. Их общая формула. . Все атомы углерода в алканах находятся в состоянии гибридизации.
Укажите формулу алкана: а) С2Н4; б) С3Н8; в) С4Н6; г) С6Н6. Назовите это вещество, напишите его структурную формулу.
Для алканов характерна изомерия: а) положения кратной связи; б) углеродного скелета; в)положения функциональной группы; г) межклассовая.
Составьте структурные формулы веществ, названия которых: а) 2,3-диметилбутан; б)3-этилпентан.
Пропан можно получить реакцией гидрирования (присоединения водорода): а) пентена; б) пропена; в)бутена; г)гептена. Напишите уравнение этой реакции.
Назовите вещество: а) СН3 СН2 СН СН2 СН3
СН3
Алканами называются углеводороды, в молекулах которых все атомы связанысвязями. Их общая формула. . Все атомы углерода в алканах находятся в состоянии гибридизации.
Укажите формулу алкана: а) С2Н4; б) С3Н8; в) С4Н6; г) С6Н6. Назовите это вещество, напишите его структурную формулу.
Для алканов характерна изомерия: а) положения кратной связи; б) углеродного скелета; в)положения функциональной группы; г) межклассовая.
Составьте структурные формулы веществ, названия которых: а) 2,3-диметилбутан; б)3-этилпентан.
Пропан можно получить реакцией гидрирования (присоединения водорода): а) пентена; б) пропена; в)бутена; г)гептена. Напишите уравнение этой реакции.
Назовите вещество: а) СН3 СН2 СН СН2 СН3
СН3

Приложенные файлы

3.

4: Именование алканов — Chemistry LibreTexts

Цели

После заполнения этого раздела вы сможете:

1. обеспечивают правильное название IUPAC для любой данной структуры алкана (Kekulé, сокращенное или сокращенное).
2. изобразить Kekulé, сжатую или сокращенную структуру алкана, учитывая его название IUPAC.

Ключевые термины

Убедитесь, что вы можете определить и использовать в контексте приведенный ниже ключевой термин.

Учебные заметки

Номенклатура IUPAC направлена ​​на обеспечение

1. , что каждое органическое соединение имеет уникальное недвусмысленное название.
2. , что название IUPAC любого соединения передает структуру этого соединения человеку, знакомому с системой.

Один из способов проверить, обосновано ли имя, которое вы дали алкану, — это подсчитать количество атомов углерода, подразумеваемых выбранным именем. Например, если вы назвали соединение 3 ‑ этил-4 ‑ метилгептан, вы указали, что соединение содержит всего 10 атомов углерода — семь атомов углерода в основной цепи, два атома углерода в этильной группе и один атом углерода. в метильной группе.Если бы вы проверили данную структуру и нашли 11 атомов углерода, вы бы узнали, что сделали ошибку. Возможно, имя, которое вам следовало написать, было 3 ‑ этил-4,4 ‑ диметилгептан!

При именовании алканов распространенной ошибкой начинающих студентов является неспособность выбрать самую длинную углеродную цепочку. Например, правильное название для указанного ниже соединения — 3 ‑ метилгептан, а не 2 ‑ этилгексан.

Помните, что у каждого заместителя должен быть номер, и не забывайте префиксы: ди, три, тетра и т. Д.

Вы должны использовать запятые для разделения чисел и дефисы для разделения чисел и заместителей. Обратите внимание, что 3 ‑ метилгексан — это одно слово.

Углеводороды, не имеющие функциональных групп с двойной или тройной связью, классифицируются как алканы, или циклоалканы, , в зависимости от того, расположены ли атомы углерода в молекуле только в цепях или также в кольцах. Хотя эти углеводороды не имеют функциональных групп, они составляют основу, на которой функциональные группы расположены в других классах соединений, и обеспечивают идеальную отправную точку для изучения и наименования органических соединений.Алканы и циклоалканы также являются членами более крупного класса соединений, называемых алифатическими соединениями и . Проще говоря, алифатические соединения — это соединения, которые не содержат ароматических колец в своей молекулярной структуре.

В следующей таблице перечислены названия IUPAC, присвоенные простым алканам с непрерывной цепью от C-1 до C-10. Общий суффикс «ane» идентифицирует эти соединения как алканы. Алканы с более длинной цепью хорошо известны, и их названия можно найти во многих справочниках и учебниках.Имена метан — декан следует запомнить, поскольку они составляют основу многих имен ИЮПАК. К счастью, для именования цепочек из пяти и более атомов углерода используются общие числовые префиксы.

Таблица \ (\ PageIndex {1} \) : Простые неразветвленные алканы

Имя	Молекулярная Формула	Структурная Формула	Изомеры		Имя	Молекулярная Формула	Структурная Формула	Изомеры
мет анэ	СН 4	СН 4	1		шестигранник анэ	С 6 В 14	Канал 3 (Канал 2 ) 4 Канал 3	5
eth ane	С 2 В 6	Канал 3 Канал 3	1		hept ane	С 7 В 16	Канал 3 (Канал 2 ) 5 Канал 3	9
опора ane	С 3 В 8	Канал 3 Канал 2 Канал 3	1		окт анэ	С 8 В 18	Канал 3 (Канал 2 ) 6 Канал 3	18
но анэ	С 4 В 10	Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 3	2		без анэ	С 9 В 20	Канал 3 (Канал 2 ) 7 Канал 3	35
пент анэ	С 5 В 12	Канал 3 (Канал 2 ) 3 Канал 3	3		дек анэ	С 10 В 22	Канал 3 (Канал 2 ) 8 Канал 3	75

Некоторые важные тенденции поведения и терминология

1. Формулы и структуры этих алканов равномерно увеличиваются с шагом CH ₂ .
2. Подобная однородная вариация в серии соединений называется гомологичной .
3. Все эти формулы соответствуют правилу C _n H _{2n +2} . Это также максимально возможное соотношение H / C для стабильного углеводорода.
4. Поскольку отношение H / C в этих соединениях максимально, мы называем их насыщенными (водородом).

Начиная с бутана (C ₄ H ₁₀ ) и становясь более многочисленным с более крупными алканами, мы отмечаем существование изомеров алканов.Например, имеется пять изомеров C ₆ H ₁₄ , которые показаны ниже в виде сокращенных формул (с A по E ):

Хотя все эти различные соединения имеют одну и ту же молекулярную формулу, только одно ( A ) может называться гексаном. Как же тогда назвать остальных?

Система IUPAC требует, чтобы, во-первых, у нас были имена для простых неразветвленных цепей, как отмечено выше, а во-вторых, чтобы у нас были имена для простых алкильных групп, которые могут быть присоединены к цепям. Примеры некоторых общих алкильных групп приведены в следующей таблице. Обратите внимание, что суффикс «ane» заменен на « yl » в группах имен. Обозначение R используется для обозначения родовой (неуказанной) алкильной группы.

Таблица \ (\ PageIndex {2} \) : Имена алкильных групп

Группа	CH 3 —	С 2 В 5 —	Канал 3 Канал 2 Канал 2 —	(CH 3 ) 2 CH–	Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 —	(канал 3 ) 2 канал 2 —	Канал 3 Канал 2 Канал (Канал 3 ) —	(CH 3 ) 3 C–	R–
Имя	метил	Этил	Пропил	Изопропил	Бутил	Изобутил	втор-бутил	трет-бутил	Алкил

Правила ИЮПАК по номенклатуре алканов

1. Найдите и назовите самую длинную непрерывную углеродную цепь.
2. Определите и назовите группы, присоединенные к этой цепочке.
3. Пронумеруйте цепь последовательно, начиная с конца, ближайшего к группе заместителя.
4. Обозначьте расположение каждой группы заместителей соответствующим номером и названием.
5. Соберите название, перечислив группы в алфавитном порядке.
6. Префиксы ди, три, тетра и т. Д., Используемые для обозначения нескольких групп одного вида, не учитываются при алфавитном порядке.

Пример \ (\ PageIndex {1} \): Алканы

Названия изомеров гексана по ИЮПАК: A гексан B 2-метилпентан C 3-метилпентан D 2,2-диметилбутан E 2,3-диметилбутан

Алкильные группы

Галогеновые заместители легко адаптируются, используя названия: фтор (F-), хлор (Cl-), бром (Br-) и йод (I-).

Пример \ (\ PageIndex {2} \): Замена галогена

Например, (CH ₃ ) ₂ CHCH ₂ CH ₂ Br будет называться 1-бром-3-метилбутаном. Если галоген связан с простой алкильной группой, можно использовать альтернативное название «алкилгалогенид». Таким образом, C ₂ H ₅ Cl может называться хлорэтаном (для двухуглеродной цепи не требуется номер локатора) или этилхлоридом.

Алкильные группы

Алканы можно описать общей формулой C _n H _{2n +2} .Алкильная группа образуется путем удаления одного водорода из алкановой цепи и описывается формулой C _n H _{2n +1} . Удаление этого водорода приводит к замене стержня с -ан на -ил . Взгляните на следующие примеры.

Та же самая концепция может быть применена к любому из названий алканов с прямой цепью, представленных в таблице выше.

Имя	Молекулярная формула	Концентрированная структурная формула
Метан	СН 4	СН 4
этан	С 2 В 6	Канал 3 Канал 3
Пропан	С 3 В 8	Канал 3 Канал 2 Канал 3
Бутан	С 4 В 10	Канал 3 (Канал 2 ) 2 Канал 3
Пентан	С 5 В 12	Канал 3 (Канал 2 ) 3 Канал 3
гексан	С 6 В 14	Канал 3 (Канал 2 ) 4 Канал 3
Гептан	С 7 В 16	Канал 3 (Канал 2 ) 5 Канал 3
Октан	С 8 В 18	Канал 3 (Канал 2 ) 6 Канал 3
Нонан	С 9 В 20	Канал 3 (Канал 2 ) 7 Канал 3
декан	С 10 В 22	Канал 3 (Канал 2 ) 8 Канал 3
Ундекан	С 11 В 24	Канал 3 (Канал 2 ) 9 Канал 3
Додекан	С 12 В 26	Канал 3 (Канал 2 ) 10 Канал 3
Тридекан	С 13 В 28	Канал 3 (Канал 2 ) 11 Канал 3
Тетрадекан	С 14 В 30	Канал 3 (Канал 2 ) 12 Канал 3
Пентадекан	С 15 В 32	Канал 3 (Канал 2 ) 13 Канал 3
гексадекан	С 16 В 34	Канал 3 (Канал 2 ) 14 Канал 3
Гептадекан	С 17 В 36	Канал 3 (Канал 2 ) 15 Канал 3
октадекан	С 18 В 38	Канал 3 (Канал 2 ) 16 Канал 3
Нонадекан	С 19 В 40	Канал 3 (Канал 2 ) 17 Канал 3
Эйкозан	С 20 В 42	Канал 3 (Канал 2 ) 18 Канал 3

Три правила наименования алканов

1. Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу.
2. Углерод, связанный с функциональной группой, должен иметь наименьшее возможное углеродное число. Если функциональные группы отсутствуют, то любой присутствующий заместитель должен иметь наименьшее возможное число.
3. Учитывайте алфавитный порядок; то есть, после применения первых двух правил, приведенных выше, убедитесь, что ваши заместители и / или функциональные группы написаны в алфавитном порядке.

Пример \ (\ PageIndex {3} \)

Как называется следующая молекула?

Решение

Правило № 1: Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу.Этот пример не содержит никаких функциональных групп, поэтому нам нужно только позаботиться о выборе самой длинной и наиболее замещенной углеродной цепи. Самая длинная углеродная цепь выделена красным и состоит из восьми атомов углерода.

Правило № 2: Углерод, связанный с функциональной группой, должен иметь наименьшее возможное число атомов углерода. Если функциональных групп нет, то любой присутствующий заменитель должен иметь наименьшее возможное количество. Поскольку этот пример не содержит никаких функциональных групп, нам нужно иметь дело только с двумя присутствующими заместителями, то есть двумя метильными группами.Если мы начнем нумерацию цепочки слева, метилам будут присвоены номера 4 и 7 соответственно. Если мы начнем нумерацию цепи справа, метилам будут присвоены номера 2 и 5. Следовательно, чтобы удовлетворить второму правилу, нумерация начинается с правой стороны углеродной цепи, как показано ниже. Это дает метильным группам самую низкую возможную нумерацию.

Правило 3 : В этом примере нет необходимости использовать третье правило. Поскольку два заменителя идентичны, ни один из них не имеет алфавитного приоритета при нумерации атомов углерода.Эта концепция станет более ясной из следующих примеров.

Название этой молекулы — 2,5-диметилоктан

Пример \ (\ PageIndex {4} \)

Как называется следующая молекула?

Решение

Правило № 1 : Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу. Этот пример содержит две функциональные группы, бром и хлор. Самая длинная углеродная цепь выделена красным и состоит из семи атомов углерода.

Правило № 2: Углерод, связанный с функциональной группой, должен иметь наименьшее возможное число атомов углерода. Если функциональные группы отсутствуют, то любой присутствующий заместитель должен иметь наименьшее возможное число. В этом примере этому правилу будет соответствовать нумерация цепочки слева или справа. Если пронумеровать цепочку слева, брому и хлору будет присвоено второе и шестое положения углерода, соответственно. Если пронумеровать цепь справа, хлору будет присвоено второе положение, а брому — шестое положение.Другими словами, выбираем ли мы нумерацию слева или справа, функциональные группы занимают вторую и шестую позиции в цепочке. Чтобы выбрать правильную схему нумерации, нам нужно использовать третье правило.

Правило № 3: После применения первых двух правил примите во внимание алфавитный порядок. По алфавиту бром следует за хлором. Следовательно, брому отводится второе углеродное положение, а хлору — шестое углеродное положение.

Название этой молекулы: 2-бром-6-хлоргептан

Пример \ (\ PageIndex {5} \)

Как называется следующая молекула?

Решение

Правило № 1 : Выберите самую длинную и наиболее замещенную углеродную цепь, содержащую функциональную группу. Этот пример содержит две функциональные группы, бром и хлор, и один заместитель, метильную группу. Самая длинная углеродная цепь выделена красным и состоит из семи атомов углерода.

Правило № 2: Углерод, связанный с функциональной группой, должен иметь наименьшее возможное число атомов углерода. После учета функциональных групп любые присутствующие заменители должны иметь минимально возможное углеродное число. Этот конкретный пример иллюстрирует принцип разницы . Если пронумеровать цепь слева, бром, метильная группа и хлор займут вторую, пятую и шестую позиции соответственно. Эта концепция проиллюстрирована на втором рисунке ниже.Если пронумеровать цепь справа, хлор, метильная группа и бром займут вторую, третью и шестую позиции, соответственно, что показано на первом рисунке ниже. Положение метила, таким образом, становится точкой разницы . На первом рисунке метил занимает третью позицию. На втором рисунке метил занимает пятую позицию. Чтобы удовлетворить второму правилу, мы хотим выбрать схему нумерации, которая обеспечивает наименьшую возможную нумерацию этого заменителя.Следовательно, первая из двух углеродных цепей, показанных ниже, является правильной.

Следовательно, лучше всего использовать первую схему нумерации.

После того, как вы определили правильную нумерацию атомов углерода, часто бывает полезно составить список, включающий функциональные группы, заменители и имя родительской цепи.

Правило № 3: После применения первых двух правил примите во внимание алфавитный порядок.По алфавиту бром следует за хлором. Следовательно, брому отводится второе углеродное положение, а хлору — шестое углеродное положение.

Исходная цепь: гептан Заместители: 2-хлор 3-метил 6-бром

Название этой молекулы: 6-бром-2-хлор-3-метилгептан

Упражнения

3.4 Упражнения

Вопросы

Q3.4.1

Правильно ли названы следующие структуры, и если нет, как правильно назвать?

3 кв.4,2

Назовите следующие молекулы:

Решения

S3.4.1

Они оба обозначены неправильно:

3-бром-2-гидроксипентан

2, 3-диметилпентан

S3.4.2

1 = 3,4-диметилгексан

2 = 2-метилпентан

3 = 2,2,4-триметилпентан

Авторы и авторство

Можете ли вы назвать первые 10 алканов?

Алканы — это простейшие углеводородные цепи. Это органические молекулы, которые состоят только из атомов водорода и углерода в древовидной структуре (ациклической или не кольцевой). Они широко известны как парафины и воски. Вот список первых 10 алканов.

метан	СН 4
этан	С 2 В 6
пропан	С 3 В 8
бутан	С 4 В 10
пентан	С 5 В 12
гексан	С 6 В 14
гептан	С 7 В 16
октановое число	С 8 В 18
нонан	С 9 В 20
декан	С 10 В 22

Таблица первых 10 алканов

Как работают алкановые имена

Название каждого алкана состоит из префикса (первая часть) и суффикса (окончание). Суффикс -ane определяет молекулу как алкан, а префикс определяет углеродный скелет. Углеродный скелет — это количество атомов углерода, связанных друг с другом. Каждый атом углерода участвует в 4 химических связях. Каждый водород соединен с углеродом.

Первые четыре названия происходят от названий метанол, эфир, пропионовая кислота и масляная кислота. Алканы, содержащие 5 или более атомов углерода, именуются с помощью префиксов, указывающих количество атомов углерода. Итак, pent- означает 5, hex- означает 6, hept- означает 7 и так далее.

Алканы с разветвленной цепью

Простые разветвленные алканы имеют префиксы в названиях, чтобы отличать их от линейных алканов. Например, изопентан, неопентан и н-пентан — это названия разветвленных форм алканпентана. Правила именования несколько сложны:

1. Найдите самую длинную цепочку атомов углерода. Назовите эту корневую цепь, используя правила алканов.
2. Назовите каждую боковую цепь в соответствии с количеством атомов углерода, но измените суффикс ее имени с -ane на -yl.
3. Пронумеруйте корневую цепь так, чтобы боковые цепи имели наименьшие возможные номера.
4. Укажите номер и имя боковых цепей перед тем, как назвать корневую цепочку.
5. Если присутствуют кратные одной и той же боковой цепи, префиксы, такие как ди- (два) и три- (для трех), указывают, сколько из цепей присутствует. Расположение каждой цепочки указывается с помощью номера.
6. Имена нескольких боковых цепей (не считая ди-, три- и т. Д. Префиксов) приводятся в алфавитном порядке перед именем корневой цепочки.

Свойства и использование алканов

Алканы, содержащие более трех атомов углерода, образуют структурные изомеры. Алканы с более низким молекулярным весом имеют тенденцию быть газами и жидкостями, в то время как более крупные алканы являются твердыми при комнатной температуре. Алканы, как правило, являются хорошим топливом. Это не очень реактивные молекулы и не обладают биологической активностью. Они не проводят электричество и не сильно поляризованы в электрических полях. Алканы не образуют водородных связей, поэтому они не растворяются в воде или других полярных растворителях.При добавлении к воде они уменьшают энтропию смеси или повышают ее уровень или порядок. Природные источники алканов включают природный газ и нефть.

Источники

• Арора, А. (2006). Углеводороды (алканы, алкены и алкины) . Discovery Publishing House Pvt. Ограничено. ISBN 9788183561426.
• ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). «Алканы». DOI: 10.1351 / goldbook.A00222

углеводородов — вводная химия — первое канадское издание

Цели обучения

1. Идентифицирует алканы, алкены, алкины и ароматические соединения.
2. Перечислить некоторые свойства углеводородов.

Простейшие органические соединения состоят всего из двух элементов: углерода и водорода. Эти соединения называются углеводородами. Сами углеводороды делятся на два типа: алифатические углеводороды и ароматические углеводороды. Алифатические углеводороды — это углеводороды, основанные на цепочках атомов C. Есть три типа алифатических углеводородов. Алканы — это алифатические углеводороды только с одинарными ковалентными связями. Алкены — это алифатические углеводороды, содержащие по крайней мере одну двойную связь C – C, а алкины — это алифатические углеводороды, содержащие тройную связь C – C.Иногда мы находим алифатический углеводород с кольцом из атомов углерода; эти углеводороды называются циклоалканами (или циклоалкенами, или циклоалкинами).

Ароматические углеводороды, такие как бензол, представляют собой системы с плоским кольцом, которые содержат непрерывно перекрывающиеся p орбиталей. Электроны в бензольном кольце обладают особыми энергетическими свойствами, которые придают бензолу физические и химические свойства, которые заметно отличаются от алканов. Первоначально термин ароматический использовался для описания этого класса соединений, потому что они были особенно ароматными.Однако в современной химии термин «ароматический» означает наличие очень стабильного кольца, которое придает молекуле различные уникальные свойства.

У простейших алканов атомы C связаны в прямую цепь; они называются нормальными алканами . Они названы в соответствии с количеством атомов углерода в цепи. Наименьший алкан — метан:

Рисунок 16.1 Трехмерное представление метана

Молекула метана трехмерна, с атомами H в четырех углах тетраэдра.Источник: «Метан-CRC-MW-3D-шары» Бена Миллса находится в открытом доступе.

Чтобы образовать четыре ковалентные связи, атом C связывается с четырьмя атомами H, образуя молекулярную формулу метана CH ₄ . Однако двумерная диаграмма для метана вводит в заблуждение; четыре ковалентные связи, образующиеся у атома С, трехмерно ориентированы по направлению к углам тетраэдра. Лучшее представление молекулы метана показано на рисунке 16.1 «Трехмерное представление метана.”

Следующий по величине алкан имеет два атома углерода, ковалентно связанные друг с другом. Чтобы каждый атом C образовал четыре ковалентные связи, каждый атом C должен быть связан с тремя атомами H. Полученная молекула, формула которой C ₂ H ₆ , представляет собой этан:

Пропан имеет основу из трех атомов C, окруженных атомами H. Вы должны быть в состоянии убедиться, что молекулярная формула пропана — C ₃ H ₈ :

Диаграммы, которые мы видели до сих пор, представляющие алканы, являются довольно простыми структурами Льюиса.Однако по мере того, как молекулы становятся больше, структуры Льюиса становятся все более сложными. Один из способов обойти это — использовать конденсированную структуру, в которой перечислены формулы каждого атома углерода в основной цепи молекулы. Например, конденсированная структура для этана — это CH ₃ CH ₃ , а для пропана — CH ₃ CH ₂ CH ₃ . Таблица 16.1 «Первые 10 алканов» дает молекулярные формулы, сжатые структурные формулы и названия первых 10 алканов.

Таблица 16.1 Первые 10 алканов

Молекулярная формула	Концентрированная структурная формула	Имя
CH 4	СН 4	метан
C 2 H 6	Канал 3 Канал 3	этан
C 3 H 8	Канал 3 Канал 2 Канал 3	пропан
C 4 H 10	Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 3	бутан
C 5 H 12	Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 3	пентан
C 6 H 14	Канал 3 (Канал 2 ) 4 Канал 3	гексан
C 7 H 16	Канал 3 (Канал 2 ) 5 Канал 3	гептан
C 8 H 18	Канал 3 (Канал 2 ) 6 Канал 3	октановое число
C 9 H 20	Канал 3 (Канал 2 ) 7 Канал 3	нонан
C 10 H 22	Канал 3 (Канал 2 ) 8 Канал 3	декан

Поскольку алканы имеют максимальное количество атомов H, возможное в соответствии с правилами ковалентных связей, алканы также называют насыщенными углеводородами.

Алкены имеют двойную связь C – C. Поскольку в них количество атомов H меньше максимально возможного, их называют ненасыщенными углеводородами. Наименьший алкен — этен — имеет два атома углерода и известен также под своим общим названием этилен:

.

Следующий по величине алкен — пропен — имеет три атома углерода с двойной связью C – C между двумя атомами углерода. Он также известен как пропилен:

.

Что вы заметили в названиях алканов и алкенов? Названия алкенов такие же, как и соответствующие им алканы, за исключением того, что суффикс (окончание) — ene , а не — ane .Как мы увидим, использование основы, известной как исходная цепь , для обозначения количества атомов C в молекуле и окончания для обозначения типа органического соединения, является обычным явлением в органической химии.

С появлением следующего алкена, бутена, мы начинаем видеть главную проблему с органическими молекулами: выбор. С четырьмя атомами C двойная связь C – C может проходить между первым и вторым атомами C или между вторым и третьим атомами C:

(Двойная связь между третьим и четвертым атомами углерода такая же, как и между первым и вторым атомами углерода, только перевернутая. ) Правила наименования в органической химии требуют, чтобы эти два вещества имели разные названия. Первая молекула называется бут-1-ен , а вторая молекула — бут-2-ен . Число между названием родительской цепи и суффиксом известно как локант и указывает, на каком углероде возникает двойная связь. Наименьшее возможное число используется для нумерации особенности в молекуле; следовательно, называть вторую молекулу бут-3-еном было бы неправильно. Числа — общие части названий органических химических веществ, потому что они указывают, какой атом углерода в цепи содержит отличительную особенность.Когда двойная связь (или другая функциональная группа) расположена на первом атоме углерода, некоторые авторы обычно не учитывают локант. Например, если бутен был написан без локанта, вы должны предположить, что он относится к but-1-ene, а не but-2-ene.

Соединения бут-1-ен и бут-2-ен имеют разные физические и химические свойства, даже если они имеют одинаковую молекулярную формулу — C ₄ H ₈ . Различные молекулы с одинаковой молекулярной формулой называются изомерами .Изомеры широко распространены в органической химии и способствуют ее сложности.

Пример 1

На основании названий молекул бутена предложите название для этой молекулы.

Решение

С пятью атомами C мы будем использовать pent — родительское имя, а с двойной связью C – C это алкен, поэтому эта молекула является пентеном. При нумерации атомов C мы используем число 2 , потому что это нижняя возможная метка. Эта молекула называется пент-2-еном.

Проверьте себя

На основании названий молекул бутена предложите название для этой молекулы.

Ответ

шестнадцатеричный-3-ен

Алкины с тройной связью C – C названы аналогично алкенам, за исключением того, что их названия заканчиваются на — yne . Самый мелкий алкин — этин, также известный как ацетилен:

Пропин имеет такую ​​структуру:

С бутином нам нужно начать нумерацию позиции тройной связи, как мы это делали с алкенами:

Бензол — это ароматическое соединение, состоящее из шести атомов углерода в кольце с чередующимися одинарными и двойными связями C – C:

Чередующиеся одинарные и двойные связи C – C придают бензольному кольцу особую стабильность, и оно не реагирует как алкен, как можно было бы ожидать.

Какими бы фундаментальными ни были углеводороды для органической химии, их свойства и химические реакции довольно банальны. Большинство углеводородов неполярны из-за близкой электроотрицательности атомов C и H. По существу, они очень мало растворяются в H ₂ O и других полярных растворителях. Небольшие углеводороды, такие как метан и этан, являются газами при комнатной температуре, тогда как более крупные углеводороды, такие как гексан и октан, являются жидкостями. Даже более крупные углеводороды, такие как хентриаконтан (C ₃₁ H ₆₄ ), являются твердыми веществами при комнатной температуре и имеют мягкую воскообразную консистенцию.

Углеводороды довольно инертны, но они участвуют в некоторых классических химических реакциях. Одной из распространенных реакций является замещение атомом галогена путем объединения углеводорода с элементарным галогеном. Иногда для ускорения реакции используют свет, например, между метаном и хлором:

Галогены также могут реагировать с алкенами и алкинами, но реакция другая. В этих случаях молекулы галогена реагируют с двойной или тройной связью C – C и присоединяются к каждому атому C, участвующему в кратных связях.Эта реакция называется реакцией присоединения . Один из примеров —

.

Условия реакции обычно мягкие; во многих случаях галоген самопроизвольно реагирует с алкеном или алкином.

Водород также можно добавлять по кратной связи; эта реакция называется реакцией гидрирования . Однако в этом случае условия реакции могут быть не мягкими; может потребоваться высокое давление газа H ₂ . Платиновый или палладиевый катализатор обычно используется для того, чтобы реакция протекала с разумной скоростью:

Наиболее распространенной реакцией углеводородов является горение, которое представляет собой комбинацию углеводорода с O ₂ с образованием CO ₂ и H ₂ O.Сжигание углеводородов сопровождается выделением энергии и является основным источником производства энергии в нашем обществе (рис. 16.2 «Горение»). Например, реакция горения бензина, которую можно представить как C ₈ H ₁₈ , выглядит следующим образом:

2 C ₈ H ₁₈ + 25 O ₂ → 16 CO ₂ + 18 H ₂ O + ~ 5060 кДж

Рисунок 16.2 Сгорание

Сжигание углеводородов — это основной источник энергии в нашем обществе.Первый газ с модуля Осельвар на платформе Ула в Норвегии 14 апреля 2012 года компанией Varodrig по лицензии CC BY SA.

Упражнения

Определите углеводород . Какие два основных типа углеводородов?

Какие три различных типа алифатических углеводородов? Как они определены?

Укажите, является ли каждая молекула алифатическим или ароматическим углеводородом. Если он алифатический, идентифицируйте молекулу как алкан, алкен или алкин.

а) б) в)

4. Укажите, является ли каждая молекула алифатическим или ароматическим углеводородом. Если он алифатический, идентифицируйте молекулу как алкан, алкен или алкин.

а) б) в)

5. Укажите, является ли каждая молекула алифатическим или ароматическим углеводородом. Если он алифатический, идентифицируйте молекулу как алкан, алкен или алкин.

а) б) в)

6. Укажите, является ли каждая молекула алифатическим или ароматическим углеводородом. Если он алифатический, идентифицируйте молекулу как алкан, алкен или алкин.

а) б) в)

7. Назовите и нарисуйте структурные формулы для четырех самых маленьких алканов.

8. Назовите и нарисуйте структурные формулы для четырех самых маленьких алкенов.

9. Что термин ароматический означает для органической молекулы?

10. Что означает термин нормальный , когда он используется для алканов?

11. Объясните, почему вы можете видеть проп-1-ен, записанный так же, как пропен.

12. Объясните, почему имя but-3-ene неверно.Какое собственное название этой молекулы?

13. Назовите и нарисуйте структурную формулу каждого изомера пентена.

14. Назовите и нарисуйте структурную формулу каждого изомера гексина.

15. Напишите химическое уравнение реакции метана и брома.

16. Напишите химическое уравнение реакции этана и хлора.

17. Изобразите структуру продукта реакции брома с пропеном.

18.Изобразите структуру продукта реакции хлора с бут-2-еном.

19. Изобразите структуру продукта реакции водорода с бут-1-еном.

20. Изобразите структуру продукта реакции водорода с пент-2-еном.

21. Напишите вычисленное химическое уравнение горения гептана.

22. Напишите вычисленное химическое уравнение горения нонана.

ответы

1. органическое соединение, состоящее только из углерода и водорода; алифатические углеводороды и ароматические углеводороды

3.

а) алифатический; алкан

б) ароматический

в) алифатический; алкен

5.

а) алифатический; алкан

б) алифатический; алкен

в) ароматический

7.

9. Ароматический означает, что молекула имеет плоскую кольцевую систему с непрерывными p орбиталями (например,г., бензол).

11. 1 не требуется, поскольку двойная связь находится на первом атоме углерода.

13.

15. CH ₄ + Br ₂ → CH ₃ Br + HBr

17.

19.

21. C ₇ H ₁₆ + 11 O ₂ → 7 CO ₂ + 8 H ₂ O

углеводородов | Определение, типы и факты

Алканы, углеводороды, в которых все связи одинарные, имеют молекулярные формулы, которые удовлетворяют общему выражению C _n H _{2 n + 2} (где n — целое число ).Углерод s p ³ гибридизирован (три пары электронов участвуют в связывании, образуя тетраэдрический комплекс), и каждая связь C — C и C — H является сигма-связью ( см. химическая связь ). В порядке увеличения числа атомов углерода метан (CH ₄ ), этан (C ₂ H ₆ ) и пропан (C ₃ H ₈ ) являются первыми тремя членами ряда.

Метан, этан и пропан — единственные алканы, однозначно определяемые их молекулярной формулой.Для C ₄ H ₁₀ два разных алкана удовлетворяют правилам химической связи (а именно, что углерод имеет четыре связи, а водород — одну в нейтральных молекулах). Одно соединение, называемое n -бутан, где префикс n — обозначает нормальный, имеет четыре атома углерода, связанные в непрерывную цепь. Другой, называемый изобутаном, имеет разветвленную цепь.

Различные соединения, имеющие одинаковую молекулярную формулу, называются изомерами. Говорят, что изомеры, которые различаются по порядку соединения атомов, имеют различное строение и называются структурными изомерами.(Старое название — структурные изомеры. ) Соединения n -бутан и изобутан являются конституционными изомерами и единственно возможными для формулы C ₄ H ₁₀ . Поскольку изомеры представляют собой разные соединения, они могут иметь разные физические и химические свойства. Например, n -бутан имеет более высокую температуру кипения (-0,5 ° C [31,1 ° F]), чем изобутан (-11,7 ° C [10,9 ° F]).

Нет простой арифметической зависимости между числом атомов углерода в формуле и числом изомеров.Теория графов была использована для расчета количества структурно изомерных алканов, возможных для значений n в C _n H _{2 n + 2} от 1 до 400. Количество структурных изомеров резко увеличивается с увеличением количество атомов углерода увеличивается. Вероятно, не существует верхнего предела возможного количества атомов углерода в углеводородах. Алкан CH ₃ (CH ₂ ) ₃₈₈ CH ₃ , в котором 390 атомов углерода связаны в непрерывную цепь, был синтезирован в качестве примера так называемого сверхдлинного алкана. Несколько тысяч атомов углерода объединены в молекулы углеводородных полимеров, таких как полиэтилен, полипропилен и полистирол.

Число возможных изомеров алканов

Молекулярная формула	количество конституционных изомеров
C 3 H 8	1
C 4 H 10	2
C 5 H 12	3
C 6 H 14	5
C 7 H 16	9
C 8 H 18	18
C 9 H 20	35
C 10 H 22	75
C 15 H 32	4 347
C 20 H 42	366 319
C 30 H 62	4,111,846,763

Необходимость дать каждому соединению уникальное имя требует более широкого разнообразия терминов, чем это доступно с описательными префиксами, такими как n — и iso-. Присвоение названий органическим соединениям упрощается за счет использования формальных систем номенклатуры. Номенклатура в органической химии бывает двух типов: общая и систематическая. Общие имена возникают по-разному, но имеют общую черту, заключающуюся в отсутствии необходимой связи между именем и структурой. Имя, которое соответствует определенной структуре, нужно просто запомнить, как и выучить имя человека. Систематические названия, с другой стороны, напрямую связаны с молекулярной структурой в соответствии с общепринятым набором правил.Наиболее широко используемые стандарты для номенклатуры органических веществ возникли на основе предложений, сделанных группой химиков, собранных для этой цели в Женеве в 1892 году, и регулярно пересматриваются Международным союзом чистой и прикладной химии (IUPAC). Правила IUPAC регулируют все классы органических соединений, но в конечном итоге основаны на названиях алканов. Соединения из других семейств рассматриваются как производные алканов путем присоединения функциональных групп к углеродному скелету или иным образом его модификации.

Правила IUPAC присваивают неразветвленным алканам названия в соответствии с числом их атомов углерода. Метан, этан и пропан сохраняются для CH ₄ , CH ₃ CH ₃ и CH ₃ CH ₂ CH ₃ соответственно. Префикс n — не используется для неразветвленных алканов в систематической номенклатуре IUPAC; следовательно, CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₃ определяется как бутан, а не n -бутан.Начиная с пятиуглеродных цепей, названия неразветвленных алканов состоят из латинского или греческого корня, соответствующего количеству атомов углерода в цепи, за которым следует суффикс -ан. Группа соединений, таких как неразветвленные алканы, которые отличаются друг от друга последовательным введением групп CH ₂ , составляют гомологичный ряд.

Названия неразветвленных алканов по ИЮПАК

формула алкана	название	формула алкана	название
CH 4	метан	Канал 3 (Канал 2 ) 6 Канал 3	октановое число
Канал 3 Канал 3	этан	Канал 3 (Канал 2 ) 7 Канал 3	нонан
Канал 3 Канал 2 Канал 3	пропан	Канал 3 (Канал 2 ) 8 Канал 3	декан
Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 3	бутан	Канал 3 (Канал 2 ) 13 Канал 3	пентадекан
Канал 3 (Канал 2 ) 3 Канал 3	пентан	Канал 3 (Канал 2 ) 18 Канал 3	icosane
Канал 3 (Канал 2 ) 4 Канал 3	гексан	Канал 3 (Канал 2 ) 28 Канал 3	триаконтан
Канал 3 (Канал 2 ) 5 Канал 3	гептан	Канал 3 (Канал 2 ) 98 Канал 3	гектан

Алканы с разветвленными цепями названы на основе названия самой длинной цепи атомов углерода в молекуле, называемой родительской. Показанный алкан имеет семь атомов углерода в самой длинной цепи и поэтому назван производным гептана, неразветвленного алкана, содержащего семь атомов углерода. Положение (метильного) заместителя CH ₃ в семиуглеродной цепи определяется числом (3-), называемым локантом, полученным путем последовательной нумерации атомов углерода в родительской цепи, начиная с конца, ближайшего к ответвлению. Поэтому соединение называется 3-метилгептаном.

Когда есть два или более идентичных заместителя, реплицирующие префиксы (ди-, три-, тетра- и т. Д.) используются вместе с отдельным локантом для каждого заместителя. Различные заместители, такие как этильная (CH ₂ CH ₃ ) и метильная (―CH ₃ ) группы, указаны в алфавитном порядке. При расположении по алфавиту повторяющиеся префиксы игнорируются. В алканах нумерация начинается с конца, ближайшего к заместителю, который появляется первым в цепи, так что углерод, к которому он присоединен, имеет как можно более низкий номер.

Метил и этил являются примерами алкильных групп.Алкильная группа образуется из алкана путем удаления одного из его атомов водорода, тем самым оставляя потенциальную точку присоединения. Метил — единственная алкильная группа, производная от метана, а этил — единственная группа из этана. Имеются две C ₃ H ₇ и четыре C ₄ H ₉ алкильные группы. Правила ИЮПАК для наименования алканов и алкильных групп охватывают даже очень сложные структуры и регулярно обновляются. Они недвусмысленны в том смысле, что, хотя одно соединение может иметь более одного правильного названия IUPAC, нет возможности, что два разных соединения будут иметь одно и то же имя.

Лаборатория №1: Органические реакции

3. Серная кислота
Хотя алканы инертны к холодной, концентрированной серной кислоте, алкенам реагируют добавлением. Продукт, алкилгидросульфат, растворим в концентрированных серная кислота.



Процедура
К каждой из двух порций концентрированной серной кислоты по 2 мл в отдельных в пробирки добавляют около 10 капель алкана и алкена соответственно. Встряхните пробирки и обратите внимание на результаты. Выбросьте содержимое, вылив его в стакан, содержащий не менее 50 мл воды.


Rxns ароматических углеводородов
Толуол будет использоваться в каждом из следующих экспериментов. Несмотря на то что формально ненасыщенный, C ₆ H ₆ CH ₃ в смысле что он имеет несколько двойных углерод-углеродных связей, толуол не дает обычные реакции, ожидаемые от алкена.Он не окисляется легко, и желательно претерпевает реакции замещения, а не присоединения.

1. Бром
Добавьте 1 мл толуола в небольшую пробирку. К другому добавить немного железа опилки, затем 1 мл толуола, используя последний, чтобы промыть опилки застрял на стенках пробирки. В каждую пробирку добавьте по три капли брома. Поместите пробирки в стакан с теплой водой на 15 минут. Обратите внимание на цвет каждой пробирки, и выделился ли бромистый водород, и запишите результаты, достижения.

2. Перманганат калия водный
В пробирку, содержащую 1 мл толуола, добавить 2 мл разбавленного раствора (2,0% мас.) раствор перманганата калия, встряхните и запишите результаты.

Rxns спиртов и фенолов
Следующие ниже тесты и эксперименты предназначены для иллюстрации некоторых свойства и реакции спиртов и фенолов.
R-OH Ar-OH
спирт фенол

1. Растворимость
Присутствие гидроксильной группы в спиртах и ​​фенолах позволяет водороду связь между ним и аналогичным веществом воды, H-OH. Это ведет к заметная растворимость в воде для этих классов соединений, особенно нижние члены серии.

Процедура
В шесть отдельных пробирок поместите 0.5 мл или 0,2-0,5 г каждого из следующие: этанол, н-бутиловый спирт, трет-бутиловый спирт, циклогексанол, изоамиловый спирт и фенол. ( Осторожно: Избегайте контакта кожи с фенол. В случае ожога тщательно промыть водой в течение 15 минут. уведомить учителя.) Добавьте по 2 мл воды в каждую пробирку, перемешайте и наблюдайте. Записывать результаты на листе отчета.

2. Реакция с щелочью
Фенолы более кислые, чем спирты, и могут быть превращены в их натриевые соли реакцией с водным гидроксидом натрия.Натриевые соли обычно растворимы в воде.

Процедура
В четыре отдельные пробирки поместите 0,5 мл или 0,2-0,5 г каждого из следующие: n -бутиловый спирт, циклогексанол, фенол и 1-нафтол. Добавьте 5 мл 10% гидроксида натрия в каждую пробирку, наблюдайте и записывайте результат.

3. Реакция с металлическим натрием
Как и с водой, атом водорода гидроксильной группы в спиртах и фенолы могут быть замещены натрием:

2 R-OH + 2 Na ——-> 2 R-O ^— Na ⁺ + H ₂
^{алкоксид}
Полученные алкоксиды представляют собой сильные основания, полезные, когда основной катализатор нужен для органической реакции.

Процедура
Поместите по 2 мл каждого из следующих веществ в отдельные сухие пробирки : этанол, 1-пропанол, 2-пропанол и орцинол. Добавьте небольшой кусочек натрия металл к каждой пробирке и запишите результат. Добавьте несколько капель универсального индикатор к раствору и запишите результат. ( Осторожно: НЕ выбросить содержимое любой пробирки с непрореагировавшим натрием в канализацию; натрия бурно реагирует с водой. Добавьте достаточно этанола, чтобы уничтожить все непрореагировавшие натрия, затем смойте раствор в канализацию.)

Тесты на три класса спиртов
Спирты делятся на первичные, вторичные или третичные, в зависимости от от того, присоединена ли гидроксильная группа к атому углерода, с которым она связана, два или три других атома углерода. Спирты, обработанные определенным реагентом могут отличаться по скорости их реакции или даже по типу продукта получаются, в зависимости от класса, к которому они принадлежат. Тесты, которые различают среди трех классов могут быть полезны при определении структуры неизвестный алкоголь.

The Lucas Test
Реагент представляет собой раствор хлорида цинка в концентрированной соляной кислота. Тест основан на разных уровнях начальной, средней и средней школы. а третичные спирты превращаются в их хлориды.

ZnCl ₂
R-OH + HCl ———> R-Cl + H ₂ O

Третичные спирты мгновенно реагируют с образованием нерастворимого алкилхлорида. который выглядит как мутная дисперсия или как отдельный слой.Вторичные спирты раствориться, чтобы получить прозрачный раствор (при условии, что R не содержит слишком много углерода атомов в цепи.), затем образуют хлориды (мутный раствор) в течение пяти минут. Первичные спирты не превращаются в хлорид в течение нескольких часов при комнатной температуре. температура с этим реагентом.

Процедура
Поместите по 2 мл реактива Лукаса в каждую из четырех пробирок. Добавьте около пяти капли спирта для анализа, встряхните и отметьте, сколько времени требуется, чтобы смесь стала мутной или разделилась на два слоя.Тест 1-бутанол, 2-бутанол, циклогексанол, н-амиловый спирт, бензиловый спирт и t- бутил алкоголь и запишите результаты.

Окисление хромовой кислоты (тест Бордвелла-Веллмана)
Первичные и вторичные спирты быстро окисляются хромовой кислотой, где третичного спирта нет. В этом тесте ацетоновый раствор спирта испытуемый обрабатывается раствором хромового ангидрида (Cr ⁵⁺ ) в серной кислоте.Окисленные спирты восстанавливают хром до Cr ³⁺ , в результате раствор становится непрозрачным и приобретает зеленоватый оттенок.

Процедура
Поместите по 1 мл ацетона в каждую из пяти отдельных пробирок.
В каждую пробирку добавьте одну каплю жидкого спирта или несколько кристаллов (10 мг) тестируемого твердого спирта и встряхивайте, пока раствор не станет прозрачным. При встряхивании добавляют одну каплю реагента.Проверьте следующие спирты: 1-бутанол, 2-бутанол, t- бутиловый спирт, н-амиловый спирт, бензиловый спирт, и холестерин.

Реакции фенолов
A. С бромной водой
Гидроксильная группа фенолов активирует кольцо до электрофильного замещения, так что реакция происходит в очень мягких условиях. С бромной водой и фенол, продукт представляет собой 2,4,6-трибромфенол, который имеет такую ​​низкую растворимость в воде, что часто используется не только как качественный тест на фенол но также как количественная мера количества присутствующего фенола.

Процедура
Примерно к 0,1 г фенола, растворенного в 3 мл воды, добавить бромную воду. при встряхивании до сохранения желтого цвета. Наблюдайте за результатами.

B. С хлоридом железа
Фенолы и соединения с гидроксильной группой, присоединенной к ненасыщенной атом углерода (енолы) дает окраску (розовую, зеленую или фиолетовую в зависимости от структура фенола или енола) с хлоридом железа.Это связано с образование определенных координационных комплексов с железом. Обычный спирты не вступают в реакцию. Этот тест может использоваться для различения большинства фенолов. из спиртов.

Процедура
В трех отдельных пробирках растворите один или два кристалла, или один или две капли исследуемого соединения в 5 мл воды. В каждую трубку добавить одну или две капли 1% раствора хлорида железа, встряхните и наблюдайте за результатами.Проверьте фенол, резорцин и 2-пропанол и запишите результаты.

Реакции альдегидов и кетонов
Альдегиды и кетоны имеют в качестве своей функциональной группы углерод-кислородную группу. двойная связь (карбонильная группа). Соответственно, они претерпевают аналогичные реакции. С одним и тем же реагентом альдегиды обычно реагируют быстрее, чем кетоны, в основном потому что карбонильный углерод меньше скучен. Альдегиды также более легко окисляются, чем кетоны.

Окисление
Альдегиды легко окисляются до кислот, которые имеют такое же количество атомы углерода.



Аналогичная реакция невозможна для кетонов, окисление которых до кислота требует разрыва углерод-углеродной связи и приводит к двум кислоты, каждая из которых имеет меньше атомов углерода, чем исходный кетон.

Несколько простых тестов, основанных на этой разнице в реактивности к окислителям используются, чтобы различать два класса карбонильные соединения.

Тесты на альдегиды и кетоны
1. Тест на серебряное зеркало Толлена
Реагент Толленса представляет собой аммиачный раствор иона серебра, приготовленный растворение оксида серебра в аммиаке.

—-> R-C-OH + HO-C-R ‘

Несколько простых тестов, основанных на этой разнице в реактивности к окислителям используются, чтобы различать два класса карбонильные соединения.
Реагент восстанавливается до металлического серебра альдегидами, которые, в свою очередь, окисляются до соответствующих кислот. Кетоны не окисляются реагент.

О O
|| ||
R-C-H + 2 Ag (NH ₃ ) ₂ ⁺ OH ^— ——> R-C-O ^— NH ₄ ⁺ + 2 Ag + 3 NH ₃ + H ₂ O

Если испытание проводится с разбавленными растворами реагентов, в безупречно чистой стеклянной посуде серебро осаждается в виде мелких частиц. зеркало на стенках стакана или пробирки.В противном случае серебро выпал в виде черного осадка.

Процедура
Реагент Толлина взрывоопасен при длительном стоянии, поэтому реагент готовится свежим непосредственно перед тем, как он понадобится, следующим образом: Тщательно промойте пробирку водой с мылом и ополосните дистиллированной водой. воды. К 2 мл 5% раствора нитрата серебра добавить две капли 5% натрия раствора гидроксида и тщательно перемешать.Затем добавьте по капле , и при перемешивании достаточно 2% гидроксида аммония (концентрированный аммоний гидроксид составляет 28%) до растворения осадка. Тест не пройдёт, если избыток добавлен аммиак.

Подготовьте четыре пробирки с реактивом Толлена. Проверьте каждый из следующие, добавив две капли вещества: бензальдегид, ацетон, этил метилкетон и ацетальдегид. Встряхните смесь, затем дайте ей постоять. в течение 10 минут. Если реакции не произошло, поместите пробирку в стакан с теплой водой (35-50 ^o C) в течение пяти минут. Запишите свои наблюдения.

2. Тест Фелинга или Бенедикта
Реагентом в каждом из этих тестов является ион меди, Cu ²⁺ дюймов щелочной раствор. Чтобы медь не выпадала в виде гидроксида, он образует комплекс либо с тартрат-ионом (реактив Фелинга), либо с цитрат-ионом (Реагент Бенедикта).Для простоты запишем уравнение с просто ион меди. Альдегиды восстанавливают медь; решения обычно превращаются от синего до мутно-зеленого, и постепенно выпадает красноватый осадок закиси меди, Cu ₂ O образуется. Большинство простых кетонов не реагируют, хотя некоторые гидроксикетоны и углеводы делают.

О О
|| ||
R-C-H + 2 Cu ²⁺ + 5 OH ^— —-> R-C-O ^— + Cu ₂ O + 3 H ₂ O
^{коричневый}

Процедура
В каждую из четырех пробирок добавьте либо 5 мл реагента Бенедикта, либо 5 мл реагента Бенедикта. мл свежеприготовленного реактива Фелинга (полученного путем смешивания 10 мл реактива Фелинга). A и 10 мл растворов Фелинга B).В каждую пробирку добавьте несколько капель вещество, подлежащее тестированию. Поместите пробирки в стакан с кипящей водой и наблюдать за изменениями, которые происходят в течение 10-15 минут. Тест ацетальдегид, ацетон и метилизобутилкетон и глюкоза.

Возврат

Органические химические вещества: алканы, алкены и ацетилены

1. 1,1,2,2-Тетраметилциклопропан, 99%

2. 1,13-тетрадекадиен, 90 +%

3. 1,1,4,4-Тетрафенил-1,3-бутадиен, 99%

4. 1,1′-Бинафтил, 98%

5. 1,1-Дифенилэтилен, 98%

6. 1,1-дифенилгексан, 98%

7. 1,1-дифенилпентан, 97%

8. 1,1-дифенилпропан, 98 +%

9. 1,2,3,4,5-Пентаметилциклопентадиен, 94%

10. 1,2,3,4-Тетрагидронафталин, 97%

11. 1,2,3,4-Тетраметилбензол, 95%

12. 1,2,4,5-Тетраметилбензол, 97 +%

13. 1,2,4-триметилбензол, 98%

14. 1,2-бис (1-нафтил) этан, 97%

15. 1,2-ди (3-инденил) этан, 98%

16. 1,2-диэтилбензол, 97%

17. 1,2-Диметилнафталин, 98%

18. 1,2-дифенилциклопропан, цис + транс, 97%

19. 1,2-дифенилэтан, 98 +%

20. 1,2-ди (п-толил) этан, 98%

21. 1- (2-Фенилэтил) -4- (фенилэтинил) бензол, 97%

22. 1,3,5,5-Тетраметил-1,3-циклогексадиен, 94%

23. 1,3,5,7-Циклооктатетраен, 98%, стаб. с 0,1% гидрохиноном

24. 1,3,5-Триэтилбензол, 95%

25. 1,3,5-Триэтинилбензол, 98%

26. 1,3,5-Триизопропилбензол, 95%

27. 1,3,5-Трифенилбензол, 99 +%

28. 1,3,5-Три-трет-бутилбензол, 97 +%

29. 1,3-Циклогексадиен, 96%, стаб. с 0,1% BHT

30. 1,3-Циклооктадиен, 97%

31. 1,3-диэтилбензол, 97 +%

32. 1,3-Диизопропилбензол, 96%

33. 1,3-Диизопропилциклогексан, цис + транс, 97 +%

34. 1,3-дифенилпропан, 98%

35. 1,3-ди-трет-бутилбензол, 99%

36. 1,4,6,7-Тетраметилнафталин, 98%

37. 1,4-бис (2-метилстирил) бензол, 99%

38. 1,4-бис (фенилэтинил) бензол, 97%

39. 1,4-Циклогексадиен, 97% стаб. с 0,1% BHT

40. 1,4-Дициклогексилбензол, 99%

41. 1,4-диэтилбензол, 98%

42. 1,4-диизопропилбензол, 98%

43. 1,4-диизопропилциклогексан, цис + транс, 98%

44. 1,4-ди-н-бутилбензол, 97 +%

45. 1,4-дифенилбутадиин, 99%

46. 1,4-ди-трет-бутилбензол, 98%

47. 1,4-гексадиен, цис + транс, 99%

48. 1,5,9,13-тетрадекатетраен, 95%

49. 1,5,9-декатриен, цис + транс, 97%

50. 1,5-Диметилнафталин, 99%

Как вы называете АЛКАНЫ? Номенклатура АЛКАНОВ Обозначение Структура Замещенные изомеры алканов общая эмпирическая структурная скелетная отображаемая формула Формулы молекул и углы связи A Уровень GCE AS A2 Примечания к пересмотру органической химии

1. 1 Что такое АЛКАНЫ? Их м олекулярный структура и номенклатура — наименования алканов Часть 1. АЛКАНЫ и НЕФТЕХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ Продвинутый уровень Доктора Брауна Примечания к редакции по органической химии Это это довольно длинная страница, потому что, с помощью алканов, это очень важное введение в аспекты органической химии в целом Много примеров структуры номенклатуры алканов Все, что нужно знать о наименовании алканы Как вы называете алканы? Номенклатура замещенные алканы — примеры строения алканов, наименования алканы, допустимые названия, отображаемая формула молекул алканов с именами, графикой формула алканов, молекулярная формула алканов, скелетная формула алканов, структурные формулы гомологический ряд алканов, линейных алканов, разветвленных алканов, алкила замещенные циклоалканы и др.Все, что вам нужно по названию и структуре алканы доуниверситетские! Базовое введение в структура и химия алканы (включая диаграммы, которые не повторялись на этой странице). Органический уровень Подиндекс Chemistry Part 1 только для этой страницы: 1.1.1 Объяснение номенклатуры алканов и изомерии 1.1.2 Различные способы представления молекул и классы формулы 1.1.3 Сравнение алифатических / алициклических / ароматических соединений — определение и примеры 1.1.4 Объяснение изомерии алканов 1.1.5 Гомологичный серия примеров алканов, общая формула C n H 2n + 2 , включая изомеры молекулярных формул до C 7 H 16 (до n = 7) 1.1.6 Примеры циклоалканов ‘алициклические’ соединения общей формулы C n H 2n 1.1.7 Все 18 изомеров алканов C 8 H 18 * 1.1.8 Примеры изомеров алканов C 9 H 20 1. 1.9 Примеры алкановых изомеров C 10 H 22 Важные примечания по как вывести эмпирические и молекулярные формулы, включая примеры алканов Расчет эмпирической формулы, выведение молекулярной формулы соединения, начиная с% массового состава) а также Множественный выбор Викторина по строению и наименованию (номенклатуре) АЛКАНОВ Введите название Викторина по структуре и названию АЛКАНОВ (и называя циклоалканы) Комбинированный множественный выбор и ввод имени викторины по алканам Парная викторина по структуре углеводородов [ПОИСК ВСТАВКА] Алканы и нефтехимическая промышленность INDEX Все продвинутые органические продукты Химические заметки Индекс GCSE / IGCSE Oil — Полезные продукты Примечания к редакции химии 1. 1.1 Краткое руководство по состав и номенклатура г. нециклический алкан углеводороды Химическая связь в молекулах алканов Большинство алканов, с которыми вы столкнетесь, представляют собой относительно небольшие молекулы в в котором все химические связи составляют ковалентных связей . Все связи в молекулах алканов одинарные. ковалентные связи , то есть CC-углерод углеродные или одиночные CH-углеродные водородные связи. Каждый атом углерода образует четыре одинарные связи и атомы водорода образуют одну одинарную связь. Все одинарные ковалентные связи образованы , разделяя a пара электронов, например по одному от каждого атома углерода и атома водорода, или два атома углерода, вносящие (разделяющие) электрон каждый в ковалентный связь. Эти одинарные ковалентные связи C-C и C-H известны как сигма-облигаций ( σ ). Четыре водород атомов (1 внешний электрон) и один атом углерода (четыре внешних электрона) вместе образуют метан так что атомы водорода электронно подобны гелию ( полных внешних оболочка из 2-х электронов) и атом углерода становится похожим на неон (с полными внешней оболочкой из 8 электронов, два внутренних электрона углерода не показано). В терминах «точка и крест» Льюис рисует структуры алканов изобразим как … или же алкан метан Точно так же шесть атомов водорода соединяются с два атома углерода для образования молекулы этана. или же алкан этан НО, они не показывают трехмерную форму алкана молекулы см. позже. Общая формула и структурная формула алканов и Номенклатура алканов (наименование соединений алканов) Первые 10 из гомологического ряда алканов являются в таблице ниже. Члены гомологической серии имеют аналогичный молекулярная структура и общая общая формула . В их наименовании ( номенклатура ) суффикс … ane , сообщает вам, что молекула принадлежит к гомологичной серии алканов . Кроме алканов, все прочие гомологические серии органические соединения имеют функциональную группу, например > C = O или -COOH, что дает этот набор молекул с особыми химическими свойствами (см. гомологические ряды и функциональные группы). Напоминания: Молекулярная формула суммирует ВСЕ атомы в молекуле, например молекула алканового углеводорода. Эмпирическая формула дает вам простейший целое число (целое) соотношение атомов в молекуле. В таблице ниже: когда n, число атомов углерода нечетное, эмпирическая формула и молекулярная формула идентичны. , когда n, число атомов углерода четное, эмпирическая формула и молекулярная формула различны. n общей формулы C n H 2n + 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 молекулярная формула алкана C n H 2n + 2 CH 4 С 2 В 6 С 3 В 8 С 4 В 10 С 5 В 12 С 6 В 14 С 7 В 16 С 8 В 18 С 9 В 20 С 10 В 22 префикс (до. ..ane) мет eth опора но пент шестнадцатеричный гепт октябрь не декабрь название алкана (линейная цепь из C 4 ) метан этан пропан бутан пентан гексан гептан октановое число нонан декан молекулярная эмпирическая формула СН 4 СН 3 С 3 В 8 С 2 В 5 С 5 В 12 С 3 В 7 С 7 В 16 С 4 В 9 С 9 В 20 С 5 В 11 Название группы (разветвление) алкильной боковой цепи метил этил пропил бутил пентил гексил гептил октил нонил децил алкильная группа боковой цепи, формула C n H 2n + 1 СН 3 С 2 В 5 С 3 В 7 С 4 В 9 С 5 В 11 С 6 В 13 С 7 В 15 С 8 В 17 С 9 В 19 С 10 В 21 Структурная формула может быть написано как e. грамм. CH 3 CH 3 (этан), CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 или CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 пентан Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 2 Канал 3 или CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 для октанового числа и т. д. Подробнее о молекулярных представлениях в 1.1.2., Но стиль молекулярного представления выше будут описаны как сокращенные, сокращенные или сжатые структурные формулы . Это является недвусмысленным представлением, если вы можете правильно перевести его на например полностью отображаемая формула , показывающая каждый атом и связь. например для бутана сокращенно структурный формула CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 становится Это можно описать как линейный алкан. потому что нет боковых цепей или ответвлений. Структурная формула алкильных групп записываются аналогично приведенному выше за вычетом H, например CH 3 CH 2 этил, CH 3 CH 2 CH 2 пропил, CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 или CH 3 (CH 2 ) 3 CH 2 пентил Как назвать алканы (введение в номенклатуру алканов) Название основного суффикса основано на самом длинном углеродном цепочка и оканчивается на… анэ . 1 углерод, метан ; 2 атомов углерода, этан ; 3 углерод в цепочке, пропан ; 4 атомов углерода в цепочке, бутан . После этих четыре «исторических» сохранившихся «старых тривиальных» имени, имя «числовое» систематическое согласно IUPAC, например С 5 углеродная цепь пентан ; C 6 цепь гексан , C 7 цепь гептан , C 8 цепь октан , C 9 цепь нонан , C 10 цепь декан и Т. Д. Акроним IUPAC означает . Международный союз чистой и прикладной химии , и одна ответственность эта организация — это разработка и поддержание систематического метода название соединений, признанное химиками со всего мира — действительно международная номенклатура. В таблице выше перечислены молекулярная формула и названия первых десяти линейных алканов (термин линейный применяется к бутану и далее, т.е.е. откуда возможна изомерия структурной цепи. Если все атомы углерода молекула находится в одной непрерывной цепи , она обозначается как линейная (неразветвленный или неразветвленный). Если другая цепочка атомов углерода начинается от основной углеродной цепи, оно обозначается как , разветвление , дающий начало «разветвленному» алкану, один с боковой цепью — так что это как назвать разветвленные алканы. например 3-этилпентан — это разветвленный , потому что он имеет «этильную ветвь» от 3-го атома углерода в основной цепочке. Сокращенный стиль структурной формулы. Самый длинный непрерывный Цепочка из 5 атомов углерода легла в основу названия — подробнее об этом ниже. Обратите внимание, что вам нужно как минимум 4 атома углерода в молекуле алкана, чтобы создают боковую цепочку, как в случае метилпропана. Здесь показаны три связи C-C, но только одна из связей C-H. Вы всегда должны использовать самый длинный непрерывная углеродная цепь как основа систематического названия ИЮПАК и наименьшее возможное количество заместителей. Например, было бы неправильно называть над молекулами триметилметана, и будет нельзя называть 2-пропилпропан или 4-метилпентан, но 2-метилпентан , будет не называть 2-этилбутан или 3-этилбутан, но 3-метилпентан 3- обозначает положение ответвления углеродной цепи i.е. наименьшее возможное число для начало сайдчейна. положений заместителей алкильных групп (боковые цепи или «ответвления») обозначаются с использованием наименьшего возможного номер (а) например 2, 3 и т. д. для связанных атомов углерода в основной цепи, где 1-й атом углерода в цепи рассматривается как атом C 1 и не может иметь алкил заместитель, поскольку он просто удлиняет самую длинную углеродную цепь. Если их больше одного ‘тип’ заместителя, например, используя префиксы: метил …, диметил …, триметил, этил …, диэтил и т. д., они записываются в алфавитном порядке (НО di, tri и т. Д. Игнорируются при использовании этого правила , поэтому). Обратите внимание на использование наименьшего числа 2 в качестве основа для отработки всех остальных цифр! Это цитируется почти в конце этого страницу, но перед этим есть множество простых примеров! Некоторые «старые» имена указаны в кавычках ( курсив, ), хотя по возможности их следует избегать [но многие все еще используются — просто поместите один в GOOGLE!]. Названия алканов выделены жирным шрифтом. предпочитал имена ИЮПАК. 1.1.2 Подробнее о способах представления структуры молекул и классов формулы Это можно проиллюстрировать, посмотрев на строение молекул пропана, 2-метилпропана и бутана. Следовать последовательность пунктов маркера вниз, а затем назад, так что вы достаточно четко понимаете взаимосвязь между всеми структурными стилями и стилями формул. Эмпирическая формула означает простейшую формулу, показывающую стехиометрическое целое число соотношение различных атомов (элементов) в соединении. Это получено в результате элементного анализа соединение. например для пропана C 3 H 8 это С 3 В 8 , (то же, что и молекулярная формула) и для бутана или 2-метилпропана оба C 4 H 10 , это C 2 H 5 . (отличается от молекулярной формулы, 2). Если число атомов углерода четное число, эмпирическая формула — это «половина» молекулярной формулы. Если количество атомов углерода нечетное число, эмпирическая формула такая же, как и молекулярная формула. Для эмпирической формулы и молекулярной формула расчет см …. Молекулярная формула суммирует все атомы в молекуле, НО не показывает их расположение вообще. C 3 H 8 молекулярная формула пропана и С 4 В 10 бутана и 2-метилпропана. Обратите внимание, что для пропана эмпирическая формула идентична молекулярной формуле, НО для 2-метилпропан и бутан, они не идентичны. В случае во-вторых, молекулярная формула «вдвое» превышает эмпирическую формулу. Отметим также, что молекулярная формула, НЕ различает два структурных изомера бутана и 2-метилпропан («метилпропан»). 2- не требуется, поскольку разветвление должно происходить на среднем углероде, как вы увидите ниже, где мы представляем примеры более продвинутой системы именования IUPAC, которая сопровождает однозначное представление и обозначение молекулярных структур. Сокращенная, сокращенная или сокращенная структурная формула , однозначно, если вы знаете, как интерпретировать это! Он показывает, как группы атомов связаны или упорядочены в молекула, но она не всегда показывает все связи. пропан или , сокращенные и более подробные стили структурных формул алканов. Сокращенная структурная формула — минимально возможный однозначное представление молекулы И необходимо различать различные структуры одной и той же молекулярной формулы, то есть структурные изомеры, такие как метилпропан и бутан. метилпропан бутан или же Обратите внимание, что метилпропан и бутан теперь можно различить, НО вы должны иметь возможность представить себе эти правильно в полную отображаемую структуру формулы, которая показывает, как все атомы «подключен», и это объясняется далее. Полная структурная / графическая / отображаемая формула дает «двумерное» проекционное представление молекулы и должно четко показывать, как все атомы связаны, т.е. в этом случае все ковалентные связи C-C и C-H, но это не дает полная трехмерная структура или пространственное расположение атомов, хотя для для большинства целей такого уровня детализации вполне достаточно. пропан , к сожалению, создается впечатление, что валентные углы составляют 90 o , а не истинные углы, многие из которых составляют ~ 109 o на основе тетраэдрическое расположение четырех одинарных связей вокруг атомов углерода в молекулы алканов. метилбутан бутан A стереохимическая формула это полностью отображаемая формула в трехмерном структурное или пространственное расположение атомов (хотя и на «2D» экране или бумага). Только напр. модели мяча и клюшки могут полностью показать «истинное» пространственное расположение всех атомов, более чем адекватно моделируемое современными компьютерное программное обеспечение для «молекулярного моделирования». На «картинке» пропан ниже. Представьте одиночные тонкие линии, как связи C-C, лежащие в плоскости экрана / бумаги, точечные связи C-H направлены от вас, а треугольные клинные связи C-H укажите на вас из плоскости экрана / бумаги.Все валентные углы C-C-C, C-C-H или H-C-H равны 109 o в этом случае и аналогично для всех других нециклических алканов. пропан Такое представление важно для отображения, например, зеркальное изображение R / S-изомеры (оптические изомеры — энантиомеры). Видеть Изомерия Часть 2а. Это своего рода «трехмерное» молекулярное представление алканов, подчеркивает тетраэдрическое расположение четыре связи от любого атома углерода к другим атомам углерода или водорода — в Фактически все связи C-C или C-H обычно составляют ~ 109 o . Важный момент, который стоит оценить Трехмерное представление состоит в том, что для сигма-связей (здесь одинарные связи C-C) есть свободное вращение любой алкильной группы относительно любой связи C-C . этан также представлена ​​молекулярной диаграммой модели с шариковой ручкой И модель заполнения пространства молекулярная диаграмма. является скелетная формула для пропана . Вау, это просто! Формула скелета (например, алканов): очень упрощенные органические формулы, показанные путем удаления атомов водорода из алкила цепочки, оставляя только линии для связей углеродного скелета и связанных функциональные группы (последнее не относится к алканам. Формула скелета должна быть нарисована таким способ, как , чтобы дать представление о форме молекулы , по крайней мере, представление пространственного расположения углеродной цепи — валентные углы «остова» молекула. Это получается путем рисования короткой линии представлять C-C одинарная связь , поэтому V-образная форма для пропана происходит от скелета углеродной цепи C-C-C и валентный угол C-C-C ~ 109 o . (Примечание: = означает двойной связь, ≡ тройная связь) Символы для атомов углерода и атомы водорода обычно НЕ показаны в скелетных формулах. Для C-H линии не отображаются облигации , они предполагаются. Однако для облигаций C-X необходимо провести линий облигаций, где X не является атомом водорода, и символ атома X должен быть тоже показано (см. например, см. галогеноалканы или спирты и простые эфиры). метилпропан — показывая главную цепь C-C-C и одну углеродную ветвь от средний углерод. бутан показывает «линейную», но на самом деле зигзагообразную цепь C-C-C-C из 4 атомов углерода без разветвления. представляет 3-метилгексан . Зигзагообразная линия из 5 связей C-C (но 6 C атомов) и прочерк от 3-го атома углерода, указывающий на связь C-C с метильная группа. 3-этилпентан , вам нужен дополнительный для обозначения этил. См. Также модели с шариком и клюшкой / шариком и пружиной и объемные модели для этана . A общая формула C n H 2n + 2 для нециклических алканы, представляет член гомологического ряда , когда n обозначил целое число для числа атомов углерода (в алкане молекула) e.грамм. если n = 5, это дает молекулярную формулу пентан C 5 H 12 . A гомологическая серия представляет собой серию соединений с той же функциональной группой, в которой каждый член отличается от следующего члена на постоянную величину, например для алканов добавление -CH 2 — ‘единица’ по возрастанию ряда n = 1, 2, 3 и т. д. Следовательно, у них есть очень похожая молекулярная структура, очень похожая физическая и химическая характеристики. Тем не менее, в гомологичном ряду члены покажут тенденции по физическим свойствам, таким как повышение температуры кипения или снижение растворимость, которая является функцией межмолекулярных сил, которые увеличиваются с увеличением длина цепи . Функциональная группа — это группа атомов отвечает за характерные реакции соединения — но алканы не имеют функциональной группы, как остальная часть гомологического ряда Органические молекулы. НО, алканы могут не иметь функциональную группу, но они действительно образуют гомологичный ряд соединений с такая же молекулярная структура и похожий химический состав, а именно цепочки атомы углерода в сочетании с максимальным количеством атомов водорода — так они насыщенных молекул углеводородов — нет двойные связи как алкены или тройные связи как алкины. 1.1.3 Упрощенная конструкция сравнение алифатические, алициклические и ароматические УГЛЕВОДОРОДЫ Напоминание — углеводород — это молекула состоит ТОЛЬКО из атомов углерода и водорода. Вы часто изучаете детали алканов, когда занимается фракционной перегонкой сырой нефти, использование фракций крекинг и риформинг с получением других углеводородных продуктов. Таким образом, вы встретите четырех типов углеводорода , основные структуры которого вы должны знать с. Имена, выделенные жирным шрифтом, являются предпочтительными Имена ИЮПАК. 1. АЛИФАТИЧЕСКИЙ — нет бензольное кольцо в своей структуре (см. 3.) и может иметь открытая линейная углеродная цепь, или разветвленная структура углеродной цепи, или углеродное кольцо структура — это насыщенные углеводороды, нет> C = C <двойных связей или бензольное кольцо. Если у них есть циклической структуры, их можно назвать алициклическими , но они все еще алифатический (см. 2.). Примеры линейных и разветвленных алифатических алкановых соединений. гептан, или же (линейный неразветвленный алкан) 2-метилбутан , или же (разветвленный алкан) и многое другое примеры на этой странице! Обратите внимание на общую формулу для нециклических алканов — C n H 2n + 2 независимо от являются ли они разветвленными или неразветвленными. 2. АЛИЦИКЛИК (подгруппа алифатические углеводороды) — эти молекулы имеют алифатическую структуру, но содержат циклическую или кольцевую структуру ат. минимум 3 атома углерода (не может быть меньше 3 и должно быть углеродом!) НО не бензольное кольцо, например Циклобутан, циклопентан, циклогексан , и , и , , г. филиалов здесь нет метилциклогексан, или , г. разветвленный пример алициклического алкана. Алициклические алканы напоминают алифатические молекулы, представленные 1. как физически, так и химически, и на этой странице их намного больше! ПРИМЕЧАНИЕ , что позже в вашем курсе вы встретите множество других гомологичных серий алифатических соединений например алкены, спирты и галогеноалканы и т. д., некоторые из которых могут иметь алифатическая / алициклическая кольцевая структура. Обратите внимание на общую формулу циклических алканов (алициклический) — это C n H 2n (два атома водорода меньше, чем нециклические алканы), будьте осторожны, это то же самое общее формула нециклических алкенов с одной двойной связью. 3. АРОМАТИЧЕСКИЕ — Эти молекулы содержат бензольное кольцо на основе «специальной» циклической системы C 6 , которая является ненасыщенное кольцо (НО не алкеновая система), например. бензол C 6 H 6 , или 4.АЛКЕНЫ — это тоже алифатические молекулы углеводородов содержат по крайней мере один углерод-углерод двойная связь (> C = C <), их называют ненасыщенными углеводородами. Опять же, как и алканы, алифатические циклические (алициклические) алкены. Структура циклогексена показана на право. ПРИМЕЧАНИЕ: (i) Некоторые молекулы могут быть классифицируются несколькими способами в зависимости от того, какая часть их структуры придает химия функциональных групп может вас заинтересовать e.грамм. фенилэтен (стирол), названо производным этена, но его химический состав может быть химическим. алифатический алкен (C = C группа) или ароматическое соединение (содержит бензольное кольцо). (ii) Замещенные углеводороды например галоген, замещающий атом водорода в углеродной цепи, не влияет на эти основные определения e.грамм. 1. 1.4 Краткое руководство по разработка изомеров нециклоалканов C n H 2n + 2 Названия алканов, выделенные жирным шрифтом, являются предпочтительными. Имена ИЮПАК. Изомеры — это молекулы с одинаковым молекулярная формула, но в некоторой степени отличается по своей молекулярной структуре. С алканами получается структурных изомерия , потому что вы можете изменять расположение атомов в углероде цепь. Структурно-цепные изомеры алканов Структурные изомеры отсутствуют существуют для метана, этана или пропана. Однако из C 4 H 10 вперед структурные изомеры существуют.(другие примеры и пояснения см. Изомерия Часть 1) С 4 В 10 можно представить как линейную углеродную цепь с получением самого бутана . Для C 5 H 12 вы можете сделать 3 изомера структурной цепи — та же молекулярная формула, но атомы организовано-подключено по-разному: пентан , максимально длинная линейная или «неразветвленная цепь». , г. 2-метилбутан , самая длинная цепь с одной ветвью, укорачивающей основная цепь на 1 углерод. 2,2-диметилпропан , самая короткая основная цепь по двойному разветвление и укорачивание основной цепи на 2 атома углерода. Структурная цепная изомерия алканов равна полностью описано на другой странице, включая различия в физических характеристики. Вы можете расширить эти идеи из C 6 H 14 г.в., отработка опытным путем и ошибка всех возможных разветвлений с точки зрения метила, диметила, триметильные или этильные группы и т. д. Я описал множество примеров алканов на эта страница. Убедитесь, что вы этого не сделаете: (i) сделать ту же молекулу изогнутой в разные формы на 2D-бумаге, если все соединения одинаковы это не другой изомер структурной цепи! (ii) рисовать зеркальные изображения точно тот же изомер структурной цепи. В 18 структурных цепных изомеров C 8 H 18 разработаны для вас в разделе 1.1.7 и все остальное, начиная с C 6 -C 7 или C 9 и далее, вы можете тренироваться сами! Оптическая (R / S) изомерия происходит из молекулярной формулы C 7 H 16 и далее . R / S-изомерия возникает, когда у вас есть хиральный атом углерода или асимметричный атом углерода в молекуле, то есть атом углерода с присоединенными к нему 4 различными атомами / группами. Это тогда возможно иметь две не накладываемые друг на друга формы зеркального изображения — две молекулярные версии с той же молекулярной формулой. Первое возможное пример i.е. с 4 различными группами, присоединенными, чтобы дать хиральный углерод 3-метилгексан . 4 разные группы являются -H, -CH 3 , -CH 2 -CH 3 и -CH 2 CH 2 CH 3 присоединен к центральному асимметричному / хиральному атому углерода. Зеркальные формы (энантиомеры) было бы чрезвычайно трудно отделить. Другие примеры и объяснение Оптический (R / S) Изомерия. 1.1.5 Гомологический ряд алканов — нециклических предельных углеводородов с до 7 атомов углерода для общей формулы C n H 2n + 2 Названия алканов, выделенные жирным шрифтом, являются предпочтительными. Имена ИЮПАК. (а) молекулярная формула метана , два полные структурные графические / отображаемые формулы: (б) (отображаемая формула) и (c), что дает 3-мерное (3D) структурная формула оттиска молекулы. Угол связи H-C-H составляет 109,5 o дает идеальную четырехгранную форму , поэтому ВСЕ углы C-C-H, H-C-H или H-C-H составляют приблизительно 109 o во всех нециклических алканов показаны ниже. представляет собой трехмерный шар и палку , представляющий метан молекула. Тетраэдрическая форма метана возникает из взаимное отталкивание четырех связывающих пар электронов вокруг центрального атомы углерода. Хотя только метан может иметь тетраэдрическая форма, та же теория отталкивания электронных пар предсказывает, правильно, что помимо циклопропана, циклобутана и циклопентана, все валентные углы C-C-C, C-C-H и H-C-H будут примерно 109 o в линейных алканах, разветвленных алканах и молекулы циклических алканов, начиная с циклогексана и далее. Подробнее см. точечные и кросс-диаграммы и молекулы формы, полученные из теории отталкивания электронных пар структурных формул (а) или (б) или отображаемые формулы (c) или (d) этан , молекулярная формула (e), скелетная формула (f), да! просто тире! ПРИМЕЧАНИЕ: от (a) к (d) вы переходите от наиболее сокращенного представления структурной формулы к максимальному трехмерному структурному выражению. графическое представление формулы в формате 2D! Форма существенно полученный из двух тетраэдрических сетей связей, связанных общим C-C связь. клюшка модель этана , показывающая типичные валентные углы примерно 109 o для H-C-H и C-C-H валентные углы в нециклических предельных углеводородах, то есть алканах. заполнение пространства модель этана (а) или (б) или (c) или (d) (а) и (б) являются сокращенная структурная формула пропан , (c) и (d) полностью отображаемая структурная формула, но (d) является трехмерной версией для обозначения пространственное расположение атомов, для молекулярной формулы (e) и скелетной формулы (f) Все C-C-C, C-C-H или Валентные углы H-C-H составляют ~ 109 o .и это касается всех остальные линейные или разветвленные алканы, которые НЕ являются циклическими. (a) или (b) — это сокращенные структурные формулы для бутана (a) или (b) — это сокращенная структурная формула метилпропана (изобутан), префикс 2- не нужен. НО можно добавить для ясность, особенно для новичков, молекулярный формула (c) и формула скелета (d) и представляет собой простейший разветвленный углеводород . Эта молекула изомерная с бутаном выше. Это первое мгновение наличие структурных изомеров цепи в алкане — различных расположение углеродных цепей , невозможно с метаном, этаном или пропан Структурная цепная изомерия алканов равна полностью описано на другой странице, включая различия в физических характеристики. (a) или (b) — сокращенная структурная формула (a) (b) сокращенная структурная формула метилбутана (изопентан), (префикс 2- не нужен строго, но 2-метилбутан помогает при начало изучения органической номенклатуры), молекулярная формула (c) и скелетная формула (d) (a) или (b) — это сокращенная структурная формула диметилпропана (неопентан), (префикс 2,2- не нужен, но может помочь изначально), молекулярная формула (c) и скелетная формула (d) Молекулы 6-8 изомерные друг с другом. Структурная цепная изомерия алканов равна полностью описано на другой странице, включая различия в физических характеристики. (а) или (б) — это сокращенная структурная формула для гексан (нормальный или н-гексан), молекулярная формула (c) и скелетная формула (d) (a) или (b) — это сокращенная структурная формула для 2-метилпентан (ПРИМЕЧАНИЕ: номера префиксов определенно нужен с этого момента), молекулярная формула и скелетная формула (d) (a) или (b) — сокращенная структурная формула (a) или (b) — это сокращенная структурная формула для 2,2-диметилбутан (ПРИМЕЧАНИЕ: здесь необходимы числа, перепроверьте с 7. ), молекулярная формула (c) и скелетная формула (d) (a) или (b) — это сокращенная структурная формула для 2,3-диметилбутан , молекулярная формула (c) и скелетная формула (d) Молекулы 9-13 являются изомерными друг с другом — это хороший пример отработки всех структурные цепные изомеры алкана с определенной молекулярной формула, в данном случае C 6 H 14 .Начните с линейной молекулы (гексана), затем с одной метильной ветви (пентаны) и две метильные ветви (бутаны), и вы получаете пять возможных структурных цепных изомеров C 6 H 14 . Обратите внимание, что вы не можете сделать этилпропан — это фактически метилпентан! Убедитесь сами! Структурная цепная изомерия алканов равна полностью описано на другой странице, включая различия в физических характеристики. (а) или (б) — это сокращенная структурная формула для гептан , молекулярная формула (c) и формула скелета (d) (а) или (б) — это сокращенная структурная формула для 2-метилгексан , молекулярная формула (c) и скелетная формула (d) (а) или (б) — это сокращенная структурная формула для 3-метилгексан , молекулярная формула (c) и формула скелета (d) , имеет асимметричный атом углерода, поэтому будет иметь оптический (R / S) изомерия (a) или (b) — сокращенная структурная формула (a) или (b) — сокращенная структурная формула (а) или (б) сокращенно структурная формула для 2,3-диметилпентана , молекулярная формула (c) и скелетная формула (d) , имеет асимметричный атом углерода, поэтому будет иметь оптический (R / S) изомерия (а) или (б) сокращенно структурная формула (a) или (b) — сокращенная структурная формула (a) или (b) — это сокращенная структурная формула для 2,2,3-триметилбутан , молекулярная формула и скелетная формула (d) 1. 1.6 Циклоалканы (общая формула C n H 2n & изомерный с нециклическим алкены ) Названия алканов выделены жирным шрифтом. предпочитал имена ИЮПАК. Циклоалканы названы в соответствии с ранее описанными правилами, но название основано на количестве атомов углерода в самом кольце. «Наименьшие» циклоалканы должны содержать не менее 3 атомов углерода в кольце. Структуры показаны в виде сокращенных структурных формул и скелетных формул. Их иногда называют примерами алициклических углеводородов, то есть алифатических по природе, но с кольцом то есть циклические алифатические соединения, в отличие от соединения ароматического кольца на основе на бензоле звенеть. циклопропан, C 3 H 6 , , примечание Угол соединения C-C-C составляет 60 o поскольку все три атома углерода находятся в одной плоскости, единственный циклоалкан, в котором все атомы углерода находятся в одной плоскости. Это означает, что связь C-C-C очень напряжена и легко разрывается в отличие от большинство связей C-C-C в молекулах алканов. метилциклопропан, C 4 H 8 , , 1,1-диметилциклопропан, C 5 H 10 , , 1,2-диметилциклопропан, C 5 H 10 , , этилциклопропан, C 5 H 10 , , циклобутан, C 4 H 8 , , обратите внимание, что соединительный угол C-C-C может выглядеть так, как будто это 90 o но есть две слегка изогнутые формы «бабочка», которые колеблются из одной формы в другую с максимальными валентными углами C-C-C ~ 88 o . Другими словами, атомы углерода НЕ находятся в одной плоскости, которая является случай для каждого циклоалкана, кроме циклопропана (см. выше). Связь H-C-H углы составляют ~ 107 o в циклобутане. метилциклобутан, C 5 H 10 , , 1,1-диметилциклобутан, C 6 H 12 , , 1,2-диметилциклобутан, C 6 H 12 , , 1,3-диметилциклобутан, C 6 H 12 , , этилциклобутан, C 6 H 12 , , циклопентан, C 5 H 10 , , , все валентные углы ~ 109 o ? он НЕ плоский, пятиугольник изогнут. метилциклопентан, C 6 H 12 , , 1,1-диметилциклопентан, C 7 H 14 , , 1,2-диметилциклопентан, C 7 H 14 , , 1,3-диметилциклопентан, C 7 H 14 , , этилциклопентан, C 7 H 14 , , пропилциклопентан, C 8 H 16 , , бутилциклопентан, C 9 H 18 , , пентилциклопентан, C 10 H 20 , , циклогексан, C 6 H 12 , , , все валентные углы ~ 109 o НЕ 120 o , шестигранник гнутый в наиболее устойчивую форму стула с двойным острием — в наиболее устойчивую конформация. клюшка схема циклогексан метилциклогексан, C 7 H 14 , знак равно знак равно 1,1-диметилциклогексан, C 8 H 16 , , 1,2-диметилциклогексан, C 8 H 16 , , 1,3-диметилциклогексан, C 8 H 16 , , 1,4-диметилциклогексан, C 8 H 16 , , этилциклогексан, C 8 H 16 , , пропилциклогексан, C 9 H 18 , , бутилциклогексан, C 10 H 20 , , пентилциклогексан, C 11 H 22 , , 1. 1,7–1,1,9 Алканы большего размера с 8-10 атомами углерода C n H 2n + 2 продолжение 1.1.7 Представлено как краткое руководство по разработка 18 изомеров нециклоалканов C 8 H 18 Названия алканов, выделенные жирным шрифтом, являются предпочтительными. Имена ИЮПАК. (1) октан, CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 Начать с линейного (неразветвленной) углеродной цепи, затем составьте следующую самую длинную цепочку с одной, но самая короткая углеродная ветвь (-CH 3 ), чтобы дать три метилгептаны… (2) 2-метилгептан, (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 (3) 3-метилгептан, CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 (4) 4-метилгептан , Канал 3 Канал 2 Канал 2 Канал (Канал 3 ) Канал 2 Канал 2 Канал 3 затем сделайте двойной метил разветвленные перестановки с образованием 6 диметилгексанов. .. (5) 2,2-диметилгексан, , (6) 2,3-диметилгексан, , (7) 2,4-диметилгексан, , (8) 2,5-диметилгексан, , (9) 3,3-диметилгексан, , (10) 3,4-диметилгексан, , тогда вы можете сделать один этилгексан… (11) 3-этилгексан, , и не пытайтесь 2-этилгексан, потому что на самом деле это 3-метилгептан с использованием номенклатура правила правильно. Теперь вы можете снова двойное разветвление с образованием двух этилметилпентанов . .. (12) 3-этил-2-метилпентан, , (13) 3-этил-3-метилпентан, , и вы можете сделать тройное разветвление с образованием четырех триметилпентанов… (14) 2,2,3-триметилпентан , (канал 3 ) 3 CCH (канал 3 ) канал 2 канал 3 (15) 2,2,4-триметилпентан (изооктан) , (CH 3 ) 3 CCH 2 CH (CH 3 ) 2 , , г. (16) 2,3,3-триметилпентан , (CH 3 ) 2 CHC (CH 3 ) 2 CH 2 CH 3 (17) 2,3,4-триметилпентан, (Канал 3 ) 2 Канал (Канал 3 ) Канал (Канал 3 ) 2 Затем, наконец, наиболее разветвленный изомер — одиночный тетраметилбутан (самый короткий возможная основная цепь). .. (18) 2,2,3,3-тетраметилбутан, (CH 3 ) 3 CC (CH 3 ) 3 1.1.8 Примеры изомеров C 9 H 20 Названия алканов выделены жирным шрифтом. предпочитал имена ИЮПАК. 3-этил-2,2-диметилпентан, , 3-этил-2,3-диметилпентан, , 3-этил-2,4-диметилпентан, , 3-этил-2-метилгексан, , 3-этил-3-метилгексан, , 3-этил-4-метилгексан, , 4-этил-2-метилгексан, , 1. 1.9 Примеры изомеров C 10 H 22 (многие из них имеют асимметричный атом углерода, поэтому будут демонстрировать оптическую (R / S) изомерию) Названия алканов, выделенные жирным шрифтом, являются предпочтительными. Имена ИЮПАК. 3-этил-2,4-диметилгексан, , 4-этил-2,2-диметилгексан, , 4-этил-2,3-диметилгексан, , 4-этил-3,3-диметилгексан, НАЧАЛО СТРАНИЦЫ [ПОИСК ВСТАВКА] Органический уровень Субиндекс химии, часть 1: 1.1.1 Объяснение номенклатуры алканов 1. 1.2 Различные способы представления молекул и классы формулы 1.1.3 Сравнение алифатических / алициклических / ароматических соединений — определение и примеры 1.1.4 Объяснение изомерии алканов 1.1.5 Гомологичный серия примеров алканов, общая формула C n H 2n + 2 , включая изомеры молекулярных формул до C 7 H 16 (до n = 7) 1.1.6 Примеры циклоалканов ‘алициклические’ соединения общей формулы C n H 2n 1.1.7 Все 18 изомеров алканов C 8 H 18 * 1.1.8 Примеры изомеров алканов C 9 H 20 1.1.9 Примеры изомеров алканов C 10 H 22 а также Множественный выбор Викторина по строению и наименованию (номенклатуре) АЛКАНОВ Введите имя Тест по структуре и названию АЛКАНОВ (и называя циклоалканы) Комбинированный множественный выбор и ввод имени викторины по алканам Парная викторина по структуре углеводородов Алканы и нефтехимическая промышленность INDEX Все продвинутые органические продукты Химические заметки Индекс GCSE / IGCSE Oil — Полезные продукты Примечания к редакции химии ключевых слов формулы: как сделать название название номенклатура эмпирическая молекулярная формула графическая формула отображаемая формула скелетная формула структурные изомеры изомерия Ch5 C2H6 Ch4Ch4 Ch4-Ch4 C3H8 Ch4Ch3Ch4 Ch4-Ch3-Ch3-Ch4 C4h20 Ch4Ch3Ch3Ch4 Ч4-Ч3-Ч3-Ч4 C4H8 C5h22 C5h20 C6h24 C6h22 C7h26 C8h28 C9h30 C10h32 Примечания по химии структура алканов AS AQA GCE Уровень химии как назвать алканы? AS Edexcel GCE A level химия правила номенклатуры алканов AS OCR GCE Уровень химии что такое молекулярная структура алканов? AS Salters GCE Уровень химии как для разработки изомеров алканов 11 и 12 классов США по химии ИЮПАК алканов примечания для пересмотра структуры и наименования линейных и циклические алканы как назвать алканы для химии AQA AS, как назвать алканы для Edexcel A level AS chemistry, как назвать алканы для A level OCR AS chemistry A, как назвать алканы для химии B OCR Salters AS, как назвать алканы для химии уровня AQA A, как назвать алканы для химии A level Edexcel A level, как назвать алканы для OCR Химия уровня A A, как назвать алканы для A level OCR Salters A уровень химии B как называть алканы для США с отличием 11 класс 12 как назвать алканы для довузовские курсы химии довузовские курсы пересмотр уровня примечания о том, как называть алканы Руководство по уровню заметки о том, как называть алканы для школ, колледжей, академий, преподавателей курсов естественных наук, изображения рисунки диаграммы для того, как назвать алканы примечания к пересмотру химии уровня как называть алканы для пересмотра примечаний к темам модуля, чтобы помочь понять как назвать университетские курсы алканов по науке карьера в науке работа в промышленности лаборант стажировки технические стажировки США США 11 класс 11 класс AQA A химия уровня примечания о том, как называть алканы Edexcel Примечания по химии уровня A о том, как называть алканы для распознавания текста Химия уровня A Заметки WJEC Уровень химии Заметки о том, как называть алканы CCEA / CEA A level Химические заметки о том, как называть алканы Эти подробные заметки о структура и названия алканов включают общую формулу алкана молекул, эмпирическая формула молекул алканов, структурная формула молекулы алканов, скелетная формула молекул алканов, отображается формула молекул алканов, формы молекул алканов, изомеры молекулы алканов Правила IUPAC для номенклатуры алканов. No related posts. Leave a Reply Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт