Задняя поверхность продолговатого мозга разделена задней срединной бороздой. По бокам от нее расположены продолжения задних канатиков спинного мозга, которые кверху расходятся, переходя в нижние мозжечковые ножки. Последние ограничивают снизу ромбовидную ямку. Задний канатик состоит из двух пучков- клиновидного и тонкого, которые вблизи нижнего угла ромбовидной ямки заканчиваются соответствующими бугорками, содержащими клиновидное и тонкое ядра.
Продолговатый мозг построен из белого и серого вещества, последнее представлено ядрами IX – XII пар черепных нервов, олив, ретикулярной формацией, центрами дыхания и кровообращения. Белое вещество образовано длинными и короткими волокнами, составляющими соответствующие проводящие пути.
Ретикулярная формация представляет собой совокупность клеток, клеточных скоплений и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга (продолговатый мозг, мост и средний мозг) и образующих сеть. Ретикулярная формация связана со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными областями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов ЦНС , включая кору большого мозга, участвует в регуляции уровня сознания, эмоции, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений. Большинство нейронов р.ф. связаны синапсами с двумя или тремя афферентными волокнами различного происхождения.
Полостью заднего мозга является IV желудочек . Это полость ромбовидного мозга , к низу он продолжается в центральный канал спинного мозга, вверху через водопровод мозга соединяется с III желудочком.
Крыша IV желудочка образована верхним мозговым парусом, натянутым между верхними мозжечковыми ножками, и нижним мозговым парусом , который прикрепляется к ножкам клочка. Со стороны полости IV желудочка к нижнему мозговому парусу прилежит сосудистая основа IV желудочка. Паруса, соединяясь вверху, образуют угол, открытый книзу, который несколько вдаётся в мозжечок. Через три отверстия в крыше (срединная сзади и внизу две латеральные апертуры IV желудочка) полость IV желудочка сообщается с подпаутинным пространством. В толще сосудистой основы IV желудочка имеется его сосудистое сплетение.
Дно IV желудочка благодаря своей форме называется ромбовидной ямкой. Она образована задней поверхностью продолговатого мозга и моста. По бокам ямку ограничивают нижние и верхние мозжечковые ножки. Срединная борозда делит дно ямки на две симметричные половины. По обеим сторонам борозды видны медиальные возвышения, расширяющиеся в середине ямки в правый и левый лицевые бугорки. В толще лицевого бугорка залегают ядро VI пары черепных нервов (отводящий нерв), глубже и латеральнее – ядро VII пары (лицевой нерв). Книзу медиальное возвышение переходит в треугольник подъязычного нерва, латеральнее которого находится треугольник блуждающего нерва. В треугольниках в толще вещества мозга залегают ядра одноимённых нервов. Боковые отделы ромбовидной ямки получили название вестибулярных полей , где лежат слуховые и вестибулярные ядра преддверно-улиткового нерва (VIII пара черепных нервов). От слуховых ядер отходят к срединной борозде поперечные мозговые полоски, располагающиеся на границе между продолговатым мозгом и мостом , и являющиеся волокнами проводящего пути слухового анализатора.
В толще ромбовидной ямки залегают ядра V,VI,VII,VIII,IX,X,XI и XII пар черепных нервов . Афферетные чувствительные ядра располагаются латерально , медиальнее их –вегетативные , наиболее медиально –двигательные. Троичный нерв (V) имеет четыре ядра: двигательное, чувствительное , мостовое (нижнее) среднемозгового пути и ядро среднемозгового пути троичного нерва; отводящий нерв (VI пара) имеет двигательное ядро; лицевой нерв (VII пара) –три ядра: двигательное и чувствительное ядро одиночного пути и парасимпатическое –верхнее слюноотделительное ; преддверно-улитковый нерв (VIII пара) –две группы ядер: два слуховых (переднее и заднее) улитковых и четыре вестибулярных: медиальное, латеральное, верхнее и нижнее; языкоглоточный нерв (IX пара) –три ядра: двигательное двойное, общее для IX и Х пар , чувствительное ядро одиночного пути (общее для VIII , IX и Х пар) и парасимпатическое –нижнее слюноотделительное ; блуждающий нерв (Х пара) –три ядра: указанные двигательное, двойное и чувствительное , а также парасимпатическое заднее ядро ; добавочный нерв (XI пара) –двигательное ядро; подъязычный нерв (XII пара) –одно двигательное ядро. Ядра не имеющие специальных названий именуются соответственно нерву.
*нервные ядра и*проводящие пути.
Компоненты рефлекторной дуги, связаннойс сознаваемой кожной и мышечно-суставной чувствительностью
| Рисунок - продолговатый мозг:I - вид сзади;II - поперечный срез на уровне нижней оливы, вид спереди. | |
| | |
| К компонентам восходящих путей, отвечающих за осознаваемую кожную и мышечно-суставную чувствительность, в продолговатом мозгу относятся *ядра - нежное (или тонкое) и клиновидное, *волокна - образующие медиальную петлю (3). | |
| Нежное и клиновидное ядра | а) На срезе указанные ядра - относительно небольшие, округлой формы. б) На задней поверхности продолговатого мозга им соответствуют одноимённые бугорки (1-2). б) Здесь заканчиваются аксоны чувствительных нейронов, идущие из спинномозговых узлов в задних канатиках спинного мозга. |
| Медиальнаяпетля | а) От нейронов ядер идут волокна к зрительному бугру. б) Эти волокна и образуют медиальную петлю (3), которая *совершает перекрёст (переход на противоположную сторону) и *поэтому находится в средней части продолговатого мозга. |
| Пирамидныйтракт | 1. Нисходящие пути, обеспечивающие сознательные движения, представлены пирамидным трактом (4). 2. Последний *располагается перед медиальной петлёй и *включает волокна, идущие от коры больших полушарий в передние канатики спинного мозга - к мотонейронам передних рогов. 3. На вентральной поверхности продолговатого мозга этим путям соответствуют два продолговатых тяжа - пирамиды (5), переходящие далее в передние канатики спинного мозга. 4. Часть волокон пирамидного тракта совершает перекрёст (6) на уровне продолговатого мозга. |
Таким образом, в продолговатом мозгу имеются перекрёсты двух длинных проводящих путей - чувствительных и двигательных.
Компоненты рефлекторной дуги, связаннойс координацией движения
| Проводящие путиот спинного мозга и к нему | 1.а) Восходящий путь (7) от спинного мозга к мозжечку *располагается у дорсолатеральной (заднебоковой) поверхности продолговатого мозга и*образует здесь т.н. верёвчатые тела. б) этот путь *начинается в ядрах (собственном и грудном) задних рогов спинного мозга и |  |
| *идёт в боковых канатиках спинного мозга. 2. Рядом с верёвчатыми телами - нисходящий путь (8) от красного ядра среднего мозга к спинному мозгу. | ||
| Ядро оливы | 1. Между указанными путями и пирамидами находится ядро оливы (9) - крупное образование в виде извилистой подковы, *образующее на вентролатеральной (переднебоковой) поверхности продолговатого мозга овальное возвышение - оливу (10) и *являющееся промежуточным ядром, участвующим в координации движений и поддержании равновесия. 2. Ядро оливы связано проводящими путями (11) с похожим по форме парным зубчатым ядром мозжечка. | |
Другие образования продолговатого мозга
| Ретикулярная формация | Возле медиальной петли (3) находится ретикулярная формация (12). Она тянется *от верхней части спинного мозга *через продолговатый мозг, мост, средний мозг - *до зрительного бугра и гипоталамуса. |  |
| В ретикулярной формации содержатся *небольшие группы различных по размеру нейронов,*от которых идёт множество волокон в различных направлениях, так что в совокупности образуется сеть. От неё идут *нисходящий путь к мотонейронам спинного мозга и*восходящие пути ко многим отделам головного мозга. Видимо, ретикулярная формация отвечает за базовый уровень активности разных отделов ЦНС - повышая его (во время бодрствования) или понижая (во время сна). | ||
| Ядра нервов XII-IX | В продолговатом мозге располагаются *ядра четырёх пар нижних черепномозговых нервов (XII-IX). | |
| В их числе - ядра парасимпатической нервной системы, *относящиеся, главным образом, к блуждающему нерву (n. X) *и отвечающие за тонус сосудов, бронхов, работу сердца и другие вегетативные функции. С этими ядрами связаны центры дыхания и кровообращения, задающие ритм дыхания и сердцебиения. Поэтому повреждения продолговатого мозга крайне опасны для жизни. | ||
Характеристика центров продолговатого мозга.Дыхательный центр-
совокупность нескольких групп нервных клеток (нейронов), расположенных в разных отделах центральной нервной системы, преимущественно в ретикулярной формации продолговатого мозга. Постоянная координированная ритмическая активность этих нейронов обеспечивает возникновение дыхательных движений и их регуляцию в соответствии с возникающими в организме изменениями. Импульсы от Д. ц. поступают в двигательные нейроны передних рогов шейного и грудного отделов спинного мозга, от которых возбуждение передаётся к дыхательной мускулатуре. Активность Д. ц. регулируется гуморально, т. е. составом омывающей его крови и тканевой жидкости, и рефлекторно, в ответ на импульсы, поступающие от рецепторов в дыхательной, сердечно-сосудистой, двигательной и др. системах, а также от высших отделов центральной нервной системы. При прекращении поступления нервных импульсов Д. ц. сохраняет активность (так называемый автоматизм Д. ц.), способную обеспечить дыхательные движения.
Деятельность по регуляции дыхания. Для установления локализации дыхательных нейронов применяли методы разрушения или раздражения отдельных участков мозга, а также регистрировали активность различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были обнаружены 2 типа дыхательных нейронов- экспираторные и инспираторные. Потенциал действия инспираторных нейронов возникал за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек.
Локализация дыхательных нейронов. В правой и левой половинах п.м. содержатся по 2 скопления дыхательных нейронов- дорсальные и вентральные дыхательные ядра. Дорсальное дыхательное ядро (центр вдоха) входит в состав серого вещества, состоит почти целиком из инспираторных нейронов. Вентральное ядро (центр выдоха) расположено в вентральной области п.м. и состоит почти целиком из экспираторных нейронов.
Механизм дыхания. В конце вдоха центр вдоха тормозится импульсами из центра выдоха, который в свою очередь возбуждается за счёт афферентных импульсов, приходящих от интерорецепторов растяжения лёгких, от рецепторов диафрагмы, наружных межрёберных мышц и др. Постепенно поток импульсов от них прекращается, центр выдоха тормозится и соответственно центр вдоха возбуждается. При этом от него через средний мозг поступают импульсы в центр выдоха и он ещё больше затормаживается. В свою очередь центр вдоха посылает импульсы к мышцам, обеспечивающим вдох. Поясняю: центр вдоха всегда находится в состоянии тонуса и затормаживается лишь центром выдоха в возбуждённом состоянии.
На регуляцию деятельности дыхательных центров оказывают влияние и конц.СО2, и О2, и Рн- при его снижении вентиляция увеличивается, при этом идёт падение РСО2 в крови (уменьшение угольной кислоты в буферной системе ведет к снижению Рн). Импульсы от осморецепторов СО2 и Рн напрямую стимулируют центр вдоха. Также напоминаю: кора, т.е. сознательная деятельность человека, может стимулировать или тот или другой центр.
Центр кровообращения. Процессы регуляции К. осуществляются изменением тонуса артериол и величины минутного объема . Тонус артериол регулируется сосудодвигательным центром, расположенным в продолговатом мозге. Этот центр посылает импульсы гладким мышцам сосудистой стенки через центры вегетативной нервной системы. Необходимое давление крови в артериальной системе поддерживается лишь при условии постоянного тонического сокращения мышц артериол, для чего необходимо непрерывное поступление к этим мышцам нервных импульсов по сосудосуживающим волокнам симпатической нервной системы. Эти импульсы следуют с частотой 1-2 импульса в 1 сек. Повышение частоты приводит к увеличению тонуса артериол и возрастанию артериального давления, урежение импульсов вызывает противоположный эффект.
Механизм регуляции артериального давления.Деятельность по регуляции кровообращения. Роль п.м. в регуляции артериального давления (АД) хорошо показана в следующих опытах. У животного перерезали спинной мозг на уровне верхних шейных позвонков и у них резко падало АД, ибо у такого животного исчезал тонус покоя симпатических нейронов и оставалась только регуляция сердца продолговатым мозгом через волокна блуждающего нерва. Как известно вагус замедляет сердебиение, в особенности у тренированных людей, т.к. в создании тонуса вагуса ведущую роль играет мышечная работа, у тренированных же людей после перерезки вагуса сердцебиение возрастает незначительно. Однако если брали децеребрированных животных с целым продолговатым мозгом, то АД у них остаётся стабильным даже после перерезки афферентных волокон блуждающего и языкоглоточных нервов. Это доказывает, что дуги рефлексов, отвечающих за поддержание АД проходят через п.м. и что именно этот отдел отвечает за постоянные тонические влияния, которые симпатические нервы оказывают на сердце и сосуды.
Симпатические нервы начинаются от сосудодвигательных центров. Они регулируются следующим образом: повышение афферентной импульсации ведёт к снижению тонуса вазоконстрикторов и расширению сосудов и наоборот. На сосудодвигательный центр также действуют неспецифические сигналы, рядом расположенный дыхательный центр и вышележащие отделы ЦНС.
Пищевой центр –совокупность структур головного мозга, регулирующих выбор и потребление пищи (отыскание, обследование, поглощение или отвергание), а также начальные этапы её пищеварительной переработки. Понятие "П. ц." введено И. П. Павловым. Структуры, объединяемые понятием "П. ц.", представлены на разных уровнях центральной нервной системы. Среди подкорковых структур П. ц. особую роль играют определённые отделы гипоталамуса. Через продолговатый мозг осуществляются следующие пищевые рефлексы: сосание, глотание, сокоотдение (секреция) пищеварительных желез.
Деятельность в пищеварительной системе. Слюноотделение индуцируется импульсами из продолговатого мозга. Он в свою очередь получает афферентные сигналы из ротовой полости и нёба (вкусовые и тактильные), из носовой полости и из высших отделов мозга (представление о еде). При этом парасимпатическая стимуляция вызывает выделение большого количества слюны с низким содержанием белка, а симпатическая- наоборот. Это связано с тем, что парасимпатика расширяет сосуды в железе, а это вызывает большой переход жидкости из крови в секрет. Симпатика действует наоборот. Таким образом происходит концентрация или разбавление секрета слюнных желёз. После формирования в ротовой полости пищевого комка начинается акт глотания. И если первая его часть- ротовая- произвольна, то с момента вступления пищи в глотку начинается непроизвольная фаза или иначе говоря наступает безусловный рефлекс за счёт раздражения рецепторов ротовой полости и глотки. Афферентные импульсы от них передаются по языкоглоточному, блуждающему нервам в двигательные нейроны, иннервирующие глотку. Последние образуют 5 основных групп, локализованных в двигательных ядрах тройничного, лицевого и подъязычного нервов, в двойном ядре блуждающего нерва. Затем соответственно по заданной программе осуществляется акт глотания. Для сведения: человек совершает около 600 актов глотания в сутки, из них 200 во время еды, 350 в состоянии бодрствования и 50 во время сна.
Деятельность по терморегуляции. В продолговатом мозге были обнаружены термочувствительные образования, локальное их нагревание может вызвать терморегуляторные реакции. Но термочувствительность п.м. весьма низкая.
Через продолговатый мозг осуществляются следующие защитные рефлексы: кашель, чиханье, мигание, слезоотделение, рвота.
От вестибулярных ядер продолговатого мозга начинается нисходящий вестибулоспинальный тракт, участвующий в осуществлении установочных рефлексов позы, а именно в перераспределении тонуса мышц. Бульбарная кошка ни стоять, ни ходить не может, но продолговатый мозг и шейные сегменты спинного обеспечирают те сложные рефлексы, которые являются элементами стояния и ходьбы. Все рефлексы, связанные с функцией стояния, называются установочными рефлексами. Благодаря им животное вопреки силам земного притяжения удерживает позу своего тела, как правило, теменем кверху.
Список источников:
nashaucheba.ru
П.м.- основные анатомические данные. Между задним и спинным мозгом. Форма- усечённый конус. Длина 25 мм. Он- связующее звено между спинным мозгом и вышележащими отделами г.м. В п.м. залегают ядра 9 (языкоглоточный),10 (блуждающий),11 (добавочный),12(подъязычный) пар черепных нервов, принимающих участие в иннервации внутренних органов и производных жаберного аппарата. В п.м., как и в некоторых других отделах г.м. есть ретикулярная формация, а также жизненно важные центры кровообращения, дыхания и некоторые другие. Рассмотрим по порядку деятельность п.м. Деятельность в пищеварительной системе. Слюноотделение индуцируется импульсами из продолговатого мозга. Он в свою очередь получает афферентные сигналы из ротовой полости и нёба (вкусовые и тактильные), из носовой полости и из высших отделов мозга (представление о еде). При этом парасимпатическая стимуляция вызывает выделение большого количества слюны с низким содержанием белка, а симпатическая- наоборот. Это связано с тем, что парасимпатика расширяет сосуды в железе, а это вызывает большой переход жидкости из крови в секрет. Симпатика действует наоборот. Таким образом происходит концентрация или разбавление секрета слюнных желёз. После формирования в ротовой полости пищевого комка начинается акт глотания. И если первая его часть- ротовая- произвольна, то с момента вступления пищи в глотку начинается непроизвольная фаза или иначе говоря наступает безусловный рефлекс за счёт раздражения рецепторов ротовой полости и глотки. Афферентные импульсы от них передаются по языкоглоточному, блуждающему нервам в двигательные нейроны, иннервирующие глотку. Последние образуют 5 основных групп, локализованных в двигательных ядрах тройничного, лицевого и подъязычного нервов, в двойном ядре блуждающего нерва. Затем соответственно по заданной программе осуществляется акт глотания. Для сведения: человек совершает около 600 актов глотания в сутки, из них 200 во время еды, 350 в состоянии бодрствования и 50 во время сна. Деятельность по терморегуляции. В продолговатом мозге были обнаружены термочувствительные образования, локальное их нагревание может вызвать терморегуляторные реакции. Но термочувствительность п.м. весьма низкая. Деятельность по регуляции кровообращения. Роль п.м. в регуляции артериального давления (АД) хорошо показана в следующих опытах. У животного перерезали спинной мозг на уровне верхних шейных позвонков и у них резко падало АД, ибо у такого животного исчезал тонус покоя симпатических нейронов и оставалась только регуляция сердца продолговатым мозгом через волокна блуждающего нерва. Как известно вагус замедляет сердебиение, в особенности у тренированных людей, т.к. в создании тонуса вагуса ведущую роль играет мышечная работа, у тренированных же людей после перерезки вагуса сердцебиение возрастает незначительно. Однако если брали децеребрированных животных с целым продолговатым мозгом, то АД у них остаётся стабильным даже после перерезки афферентных волокон блуждающего и языкоглоточных нервов. Это доказывает, что дуги рефлексов, отвечающих за поддержание АД проходят через п.м. и что именно этот отдел отвечает за постоянные тонические влияния, которые симпатические нервы оказывают на сердце и сосуды. Симпатические нервы начинаются от сосудодвигательных центров. Они регулируются следующим образом: повышение афферентной импульсации ведёт к снижению тонуса вазоконстрикторов и расширению сосудов и наоборот. На сосудодвигательный центр также действуют неспецифические сигналы, рядом расположенный дыхательный центр и вышележащие отделы ЦНС. Деятельность по регуляции дыхания. Для установления локализации дыхательных нейронов применяли методы разрушения или раздражения отдельных участков мозга, а также регистрировали активность различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были обнаружены 2 типа дыхательных нейронов- экспираторные и инспираторные. Потенциал действия инспираторных нейронов возникал за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек. Локализация дыхательных нейронов. В правой и левой половинах п.м. содержатся по 2 скопления дыхательных нейронов- дорсальные и вентральные дыхательные ядра. Дорсальное дыхательное ядро (центр вдоха) входит в состав серого вещества, состоит почти целиком из инспираторных нейронов. Вентральное ядро (центр выдоха) расположено в вентральной области п.м. и состоит почти целиком из экспираторных нейронов. Механизм дыхания. В конце вдоха центр вдоха тормозится импульсами из центра выдоха, который в свою очередь возбуждается за счёт афферентных импульсов, приходящих от интерорецепторов растяжения лёгких, от рецепторов диафрагмы, наружных межрёберных мышц и др. Постепенно поток импульсов от них прекращается, центр выдоха тормозится и соответственно центр вдоха возбуждается. При этом от него через средний мозг поступают импульсы в центр выдоха и он ещё больше затормаживается. В свою очередь центр вдоха посылает импульсы к мышцам, обеспечивающим вдох. Поясняю: центр вдоха всегда находится в состоянии тонуса и затормаживается лишь центром выдоха в возбуждённом состоянии. На регуляцию деятельности дыхательных центров оказывают влияние и конц.СО2, и О2, и Рн- при его снижении вентиляция увеличивается, при этом идёт падение РСО2 в крови (уменьшение угольной кислоты в буферной системе ведет к снижению Рн). Импульсы от осморецепторов СО2 и Рн напрямую стимулируют центр вдоха. Также напоминаю: кора, т.е. сознательная деятельность человека, может стимулировать или тот или другой центр.
www.ronl.ru
Доклад по н.физиологии на тему "Продолговатый мозг".
П.м.- основные анатомические данные. Между задним и спинным мозгом. Форма- усечённый конус. Длина 25 мм. Он- связующее звено между спинным мозгом и вышележащими отделами г.м. В п.м. залегают ядра 9 (языкоглоточный),10 (блуждающий),11 (добавочный),12(подъязычный) пар черепных нервов, принимающих участие в иннервации внутренних органов и производных жаберного аппарата. В п.м., как и в некоторых других отделах г.м. есть ретикулярная формация, а также жизненно важные центры кровообращения, дыхания и некоторые другие.
Рассмотрим по порядку деятельность п.м.
Деятельность в пищеварительной системе. Слюноотделение индуцируется импульсами из продолговатого мозга. Он в свою очередь получает афферентные сигналы из ротовой полости и нёба (вкусовые и тактильные), из носовой полости и из высших отделов мозга (представление о еде). При этом парасимпатическая стимуляция вызывает выделение большого количества слюны с низким содержанием белка, а симпатическая- наоборот. Это связано с тем, что парасимпатика расширяет сосуды в железе, а это вызывает большой переход жидкости из крови в секрет. Симпатика действует наоборот. Таким образом происходит концентрация или разбавление секрета слюнных желёз. После формирования в ротовой полости пищевого комка начинается акт глотания. И если первая его часть- ротовая- произвольна, то с момента вступления пищи в глотку начинается непроизвольная фаза или иначе говоря наступает безусловный рефлекс за счёт раздражения рецепторов ротовой полости и глотки. Афферентные импульсы от них передаются по языкоглоточному, блуждающему нервам в двигательные нейроны, иннервирующие глотку. Последние образуют 5 основных групп, локализованных в двигательных ядрах тройничного, лицевого и подъязычного нервов, в двойном ядре блуждающего нерва. Затем соответственно по заданной программе осуществляется акт глотания. Для сведения: человек совершает около 600 актов глотания в сутки, из них 200 во время еды, 350 в состоянии бодрствования и 50 во время сна.
Деятельность по терморегуляции. В продолговатом мозге были обнаружены термочувствительные образования, локальное их нагревание может вызвать терморегуляторные реакции. Но термочувствительность п.м. весьма низкая.
Деятельность по регуляции кровообращения. Роль п.м. в регуляции артериального давления (АД) хорошо показана в следующих опытах. У животного перерезали спинной мозг на уровне верхних шейных позвонков и у них резко падало АД, ибо у такого животного исчезал тонус покоя симпатических нейронов и оставалась только регуляция сердца продолговатым мозгом через волокна блуждающего нерва. Как известно вагус замедляет сердебиение, в особенности у тренированных людей, т.к. в создании тонуса вагуса ведущую роль играет мышечная работа, у тренированных же людей после перерезки вагуса сердцебиение возрастает незначительно. Однако если брали децеребрированных животных с целым продолговатым мозгом, то АД у них остаётся стабильным даже после перерезки афферентных волокон блуждающего и языкоглоточных нервов. Это доказывает, что дуги рефлексов, отвечающих за поддержание АД проходят через п.м. и что именно этот отдел отвечает за постоянные тонические влияния, которые симпатические нервы оказывают на сердце и сосуды.
Симпатические нервы начинаются от сосудодвигательных центров. Они регулируются следующим образом: повышение афферентной импульсации ведёт к снижению тонуса вазоконстрикторов и расширению сосудов и наоборот. На сосудодвигательный центр также действуют неспецифические сигналы, рядом расположенный дыхательный центр и вышележащие отделы ЦНС.
Деятельность по регуляции дыхания. Для установления локализации дыхательных нейронов применяли методы разрушения или раздражения отдельных участков мозга, а также регистрировали активность различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были обнаружены 2 типа дыхательных нейронов- экспираторные и инспираторные. Потенциал действия инспираторных нейронов возникал за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек.
Локализация дыхательных нейронов. В правой и левой половинах п.м. содержатся по 2 скопления дыхательных нейронов- дорсальные и вентральные дыхательные ядра. Дорсальное дыхательное ядро (центр вдоха) входит в состав серого вещества, состоит почти целиком из инспираторных нейронов. Вентральное ядро (центр выдоха) расположено в вентральной области п.м. и состоит почти целиком из экспираторных нейронов.
Механизм дыхания. В конце вдоха центр вдоха тормозится импульсами из центра выдоха, который в свою очередь возбуждается за счёт афферентных импульсов, приходящих от интерорецепторов растяжения лёгких, от рецепторов диафрагмы, наружных межрёберных мышц и др. Постепенно поток импульсов от них прекращается, центр выдоха тормозится и соответственно центр вдоха возбуждается. При этом от него через средний мозг поступают импульсы в центр выдоха и он ещё больше затормаживается. В свою очередь центр вдоха посылает импульсы к мышцам, обеспечивающим вдох. Поясняю: центр вдоха всегда находится в состоянии тонуса и затормаживается лишь центром выдоха в возбуждённом состоянии.
На регуляцию деятельности дыхательных центров оказывают влияние и конц.СО2, и О2, и Рн- при его снижении вентиляция увеличивается, при этом идёт падение РСО2 в крови (уменьшение угольной кислоты в буферной системе ведет к снижению Рн). Импульсы от осморецепторов СО2 и Рн напрямую стимулируют центр вдоха. Также напоминаю: кора, т.е. сознательная деятельность человека, может стимулировать или тот или другой центр.
www.yurii.ru
Доклад по н.физиологии на тему "Продолговатый мозг". П.м.- основные анатомические данные. Между задним и спинным мозгом. Форма- усечённый конус. Длина 25 мм. Он- связующее звено между спинным мозгом и вышележащими отделами г.м. В п.м. залегают ядра 9 (языкоглоточный),10 (блуждающий),11 (добавочный),12(подъязычный) пар черепных нервов, принимающих участие в иннервации внутренних органов и производных жаберного аппарата. В п.м., как и в некоторых других отделах г.м. есть ретикулярная формация, а также жизненно важные центры кровообращения, дыхания и некоторые другие. Рассмотрим по порядку деятельность п.м. Деятельность в пищеварительной системе. Слюноотделение индуцируется импульсами из продолговатого мозга. Он в свою очередь получает афферентные сигналы из ротовой полости и нёба (вкусовые и тактильные), из носовой полости и из высших отделов мозга (представление о еде). При этом парасимпатическая стимуляция вызывает выделение большого количества слюны с низким содержанием белка, а симпатическая- наоборот. Это связано с тем, что парасимпатика расширяет сосуды в железе, а это вызывает большой переход жидкости из крови в секрет. Симпатика действует наоборот. Таким образом происходит концентрация или разбавление секрета слюнных желёз. После формирования в ротовой полости пищевого комка начинается акт глотания. И если первая его часть- ротовая- произвольна, то с момента вступления пищи в глотку начинается непроизвольная фаза или иначе говоря наступает безусловный рефлекс за счёт раздражения рецепторов ротовой полости и глотки. Афферентные импульсы от них передаются по языкоглоточному, блуждающему нервам в двигательные нейроны, иннервирующие глотку. Последние образуют 5 основных групп, локализованных в двигательных ядрах тройничного, лицевого и подъязычного нервов, в двойном ядре блуждающего нерва. Затем соответственно по заданной программе осуществляется акт глотания. Для сведения: человек совершает около 600 актов глотания в сутки, из них 200 во время еды, 350 в состоянии бодрствования и 50 во время сна. Деятельность по терморегуляции. В продолговатом мозге были обнаружены термочувствительные образования, локальное их нагревание может вызвать терморегуляторные реакции. Но термочувствительность п.м. весьма низкая. Деятельность по регуляции кровообращения. Роль п.м. в регуляции артериального давления (АД) хорошо показана в следующих опытах. У животного перерезали спинной мозг на уровне верхних шейных позвонков и у них резко падало АД, ибо у такого животного исчезал тонус покоя симпатических нейронов и оставалась только регуляция сердца продолговатым мозгом через волокна блуждающего нерва. Как известно вагус замедляет сердебиение, в особенности у тренированных людей, т.к. в создании тонуса вагуса ведущую роль играет мышечная работа, у тренированных же людей после перерезки вагуса сердцебиение возрастает незначительно. Однако если брали децеребрированных животных с целым продолговатым мозгом, то АД у них остаётся стабильным даже после перерезки афферентных волокон блуждающего и языкоглоточных нервов. Это доказывает, что дуги рефлексов, отвечающих за поддержание АД проходят через п.м. и что именно этот отдел отвечает за постоянные тонические влияния, которые симпатические нервы оказывают на сердце и сосуды. Симпатические нервы начинаются от сосудодвигательных центров. Они регулируются следующим образом: повышение афферентной импульсации ведёт к снижению тонуса вазоконстрикторов и расширению сосудов и наоборот. На сос удодвигательный центр также действуют неспецифические сигналы, рядом расположенный дыхательный центр и вышележащие отделы ЦНС. Деятельность по регуляции дыхания. Для установления локализации дыхательных нейронов применяли методы разрушения или раздражения отдельных участков мозга, а также регистрировали активность различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были обнаружены 2 типа дыхательных нейронов- экспираторные и инспираторные. Потенциал действия инспираторных нейронов возникал за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек. Локализация дыхательных нейронов. В правой и левой половинах п.м. содержатся по 2 скопления дыхательных нейронов- дорсальные и вентральные дыхательные ядра. Дорсальное дыхательное ядро (центр вдоха) входит в состав серого вещества, состоит почти целиком из инспираторных нейронов. Вентральное ядро (центр выдоха) расположено в вентральной области п.м. и состоит почти целиком из экспираторных нейронов. Механизм дыхания. В конце вдоха центр вдоха тормозится импульсами из центра выдоха, который в свою очередь возбуждается за счёт афферентных импульсов, приходящих от интерорецепторов растяжения лёгких, от рецепторов диафрагмы, наружных межрёберных мышц и др. Постепенно поток импульсов от них прекращается, центр выдоха тормозится и соответственно центр вдоха возбуждается. При этом от него через средний мозг поступают импульсы в центр выдоха и он ещё больше затормаживается. В свою очередь центр вдоха посылает импульсы к мышцам, обеспечивающим вдох. Поясняю: центр вдоха всегда находится в состоянии тонуса и затормаживается лишь центром выдоха в возбуждённом состоянии. На регуляцию деятельности дыхательных центров оказывают влияние и конц.СО2, и О2, и Рн- при его снижении вентиляция увеличивается, при этом идёт падение РСО2 в крови (уменьшение угольной кислоты в буферной системе ведет к снижению Рн). Импульсы от осморецепторов СО2 и Рн напрямую стимулируют центр вдоха. Также напоминаю: кора, т.е. сознательная деятельность человека, может стимулировать или тот или другой центр.
xn--80aja6bchgie.xn--p1ai
Доклад по н.физиологии на тему "".
П.м.- основные анатомические данные. Между задним и спинным мозгом. Форма- усечённый конус. Длина 25 мм. Он- связующее звено между спинным мозгом и вышележащими отделами г.м. В п.м. залегают ядра 9 (языкоглоточный),10 (блуждающий),11 (добавочный),12(подъязычный) пар черепных нервов, принимающих участие в иннервации внутренних органов и производных жаберного аппарата. В п.м., как и в некоторых других отделах г.м. есть ретикулярная формация, а также жизненно важные центры кровообращения, дыхания и некоторые другие.
Рассмотрим по порядку деятельность п.м.
Деятельность в пищеварительной системе. Слюноотделение индуцируется импульсами из продолговатого мозга. Он в свою очередь получает афферентные сигналы из ротовой полости и нёба (вкусовые и тактильные), из носовой полости и из высших отделов мозга (представление о еде). При этом парасимпатическая стимуляция вызывает выделение большого количества слюны с низким содержанием белка, а симпатическая- наоборот. Это связано с тем, что парасимпатика расширяет сосуды в железе, а это вызывает большой переход жидкости из крови в секрет. Симпатика действует наоборот. Таким образом происходит концентрация или разбавление секрета слюнных желёз. После формирования в ротовой полости пищевого комка начинается акт глотания. И если первая его часть- ротовая- произвольна, то с момента вступления пищи в глотку начинается непроизвольная фаза или иначе говоря наступает безусловный рефлекс за счёт раздражения рецепторов ротовой полости и глотки. Афферентные импульсы от них передаются по языкоглоточному, блуждающему нервам в двигательные нейроны, иннервирующие глотку. Последние образуют 5 основных групп, локализованных в двигательных ядрах тройничного, лицевого и подъязычного нервов, в двойном ядре блуждающего нерва. Затем соответственно по заданной программе осуществляется акт глотания. Для сведения: человек совершает около 600 актов глотания в сутки, из них 200 во время еды, 350 в состоянии бодрствования и 50 во время сна.
Деятельность по терморегуляции. В продолговатом мозге были обнаружены термочувствительные образования, локальное их нагревание может вызвать терморегуляторные реакции. Но термочувствительность п.м. весьма низкая.
Деятельность по регуляции кровообращения. Роль п.м. в регуляции артериального давления (АД) хорошо показана в следующих опытах. У животного перерезали спинной мозг на уровне верхних шейных позвонков и у них резко падало АД, ибо у такого животного исчезал тонус покоя симпатических нейронов и оставалась только регуляция сердца продолговатым мозгом через волокна блуждающего нерва. Как известно вагус замедляет сердебиение, в особенности у тренированных людей, т.к. в создании тонуса вагуса ведущую роль играет мышечная работа, у тренированных же людей после перерезки вагуса сердцебиение возрастает незначительно. Однако если брали децеребрированных животных с целым продолговатым мозгом, то АД у них остаётся стабильным даже после перерезки афферентных волокон блуждающего и языкоглоточных нервов. Это доказывает, что дуги рефлексов, отвечающих за поддержание АД проходят через п.м. и что именно этот отдел отвечает за постоянные тонические влияния, которые симпатические нервы оказывают на сердце и сосуды.
Симпатические нервы начинаются от сосудодвигательных центров. Они регулируются следующим образом: повышение афферентной импульсации ведёт к снижению тонуса вазоконстрикторов и расширению сосудов и наоборот. На сосудодвигательный центр также действуют неспецифические сигналы, рядом расположенный дыхательный центр и вышележащие отделы ЦНС.
Деятельность по регуляции дыхания. Для установления локализации дыхательных нейронов применяли методы разрушения или раздражения отдельных участков мозга, а также регистрировали активность различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были обнаружены 2 типа дыхательных нейронов- экспираторные и инспираторные. Потенциал действия инспираторных нейронов возникал за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек.
Локализация дыхательных нейронов. В правой и левой половинах п.м. содержатся по 2 скопления дыхательных нейронов- дорсальные и вентральные дыхательные ядра. Дорсальное дыхательное ядро (центр вдоха) входит в состав серого вещества, состоит почти целиком из инспираторных нейронов. Вентральное ядро (центр выдоха) расположено в вентральной области п.м. и состоит почти целиком из экспираторных нейронов.
Механизм дыхания. В конце вдоха центр вдоха тормозится импульсами из центра выдоха, который в свою очередь возбуждается за счёт афферентных импульсов, приходящих от интерорецепторов растяжения лёгких, от рецепторов диафрагмы, наружных межрёберных мышц и др. Постепенно поток импульсов от них прекращается, центр выдоха тормозится и соответственно центр вдоха возбуждается. При этом от него через средний мозг поступают импульсы в центр выдоха и он ещё больше затормаживается. В свою очередь центр вдоха посылает импульсы к мышцам, обеспечивающим вдох. Поясняю: центр вдоха всегда находится в состоянии тонуса и затормаживается лишь центром выдоха в возбуждённом состоянии.
На регуляцию деятельности дыхательных центров оказывают влияние и конц.СО2, и О2, и Рн- при его снижении вентиляция увеличивается, при этом идёт падение РСО2 в крови (уменьшение угольной кислоты в буферной системе ведет к снижению Рн). Импульсы от осморецепторов СО2 и Рн напрямую стимулируют центр вдоха. Также напоминаю: кора, т.е. сознательная деятельность человека, может стимулировать или тот или другой центр.
bukvasha.ru
Доклад пон.физиологиина тему "".
П.м.- основныеанатомическиеданные. Междузадним и спинныммозгом. Форма-усечённыйконус. Длина25 мм. Он- связующеезвено междуспинным мозгоми вышележащимиотделами г.м.В п.м. залегаютядра 9 (языкоглоточный),10(блуждающий),11(добавочный),12(подъязычный)пар черепныхнервов, принимающихучастие в иннервациивнутреннихорганов и производныхжаберногоаппарата. Вп.м., как и в некоторыхдругих отделахг.м. есть ретикулярнаяформация, атакже жизненноважные центрыкровообращения, дыхания и некоторыедругие.
Рассмотримпо порядкудеятельностьп.м.
Деятельностьв пищеварительнойсистеме.Слюноотделениеиндуцируетсяимпульсамииз продолговатогомозга. Он в своюочередь получаетафферентныесигналы изротовой полостии нёба (вкусовыеи тактильные), из носовойполости и извысших отделовмозга (представлениео еде). При этомпарасимпатическаястимуляциявызывает выделениебольшого количестваслюны с низкимсодержаниембелка, а симпатическая-наоборот. Этосвязано с тем, что парасимпатикарасширяетсосуды в железе, а это вызываетбольшой переходжидкости изкрови в секрет.Симпатикадействуетнаоборот. Такимобразом происходитконцентрацияили разбавлениесекрета слюнныхжелёз. Послеформированияв ротовой полостипищевого комканачинаетсяакт глотания.И если перваяего часть- ротовая-произвольна, то с моментавступленияпищи в глоткуначинаетсянепроизвольнаяфаза или иначеговоря наступаетбезусловныйрефлекс за счётраздражениярецепторовротовой полостии глотки. Афферентныеимпульсы отних передаютсяпо языкоглоточному, блуждающемунервам в двигательныенейроны, иннервирующиеглотку. Последниеобразуют 5 основныхгрупп, локализованныхв двигательныхядрах тройничного, лицевого иподъязычногонервов, в двойномядре блуждающегонерва. Затемсоответственнопо заданнойпрограммеосуществляетсяакт глотания.Для сведения: человек совершаетоколо 600 актовглотания всутки, из них200 во время еды,350 в состояниибодрствованияи 50 во время сна.
Деятельностьпо терморегуляции.В продолговатоммозге былиобнаруженытермочувствительныеобразования, локальное ихнагреваниеможет вызватьтерморегуляторныереакции. Нотермочувствительностьп.м. весьма низкая.
Деятельностьпо регуляциикровообращения.Роль п.м. в регуляцииартериальногодавления (АД)хорошо показанав следующихопытах. У животногоперерезалиспинной мозгна уровне верхнихшейных позвонкови у них резкопадало АД, ибоу такого животногоисчезал тонуспокоя симпатическихнейронов иоставаласьтолько регуляциясердца продолговатыммозгом черезволокна блуждающегонерва. Как известновагус замедляетсердебиение, в особенностиу тренированныхлюдей, т.к. всоздании тонусавагуса ведущуюроль играетмышечная работа, у тренированныхже людей послеперерезкивагуса сердцебиениевозрастаетнезначительно.Однако еслибрали децеребрированныхживотных сцелым продолговатыммозгом, то АДу них остаётсястабильным даже послеперерезкиафферентныхволокон блуждающегои языкоглоточныхнервов. Этодоказывает, что дуги рефлексов, отвечающихза поддержаниеАД проходятчерез п.м. и чтоименно этототдел отвечаетза постоянныетоническиевлияния, которыесимпатическиенервы оказываютна сердце исосуды.
Симпатическиенервы начинаютсяот сосудодвигательныхцентров. Онирегулируютсяследующимобразом: повышениеафферентнойимпульсацииведёт к снижениютонуса вазоконстрикторови расширениюсосудов и наоборот.На сосудодвигательныйцентр такжедействуютнеспецифическиесигналы, рядомрасположенный дыхательныйцентр и вышележащиеотделы ЦНС.
Деятельностьпо регуляциидыхания.Для установлениялокализациидыхательныхнейронов применялиметоды разрушенияили раздраженияотдельныхучастков мозга, а также регистрировалиактивностьразличныхнейронов всоответствиис фазами дыхательногоцикла. Былиобнаружены2 типа дыхательныхнейронов-экспираторныеи инспираторные.Потенциалдействияинспираторныхнейронов возникалза 0,2 сек. до началавдоха, частотаимпульсацииего 100 имп./сек.
Локализациядыхательныхнейронов. Вправой и левойполовинах п.м.содержатсяпо 2 скоплениядыхательныхнейронов- дорсальныеи вентральныедыхательныеядра. Дорсальноедыхательноеядро (центрвдоха) входитв состав сероговещества, состоитпочти целикомиз инспираторныхнейронов. Вентральноеядро (центрвыдоха) расположенов вентральнойобласти п.м. исостоит почтицеликом изэкспираторныхнейронов.
Механизмдыхания. В концевдоха центрвдоха тормозитсяимпульсамииз центра выдоха, который в своюочередь возбуждаетсяза счёт афферентныхимпульсов, приходящихот интерорецептороврастяжениялёгких, от рецепторовдиафрагмы, наружных межрёберныхмышц и др. Постепеннопоток импульсовот них прекращается, центр выдохатормозитсяи соответственноцентр вдохавозбуждается.При этом отнего черезсредний мозгпоступаютимпульсы вцентр выдохаи он ещё большезатормаживается.В свою очередьцентр вдохапосылает импульсык мышцам, обеспечивающимвдох. Поясняю: центр вдохавсегда находитсяв состояниитонуса и затормаживаетсялишь центромвыдоха в возбуждённомсостоянии.
На регуляциюдеятельностидыхательныхцентров оказываютвлияние и конц.СО2, и О2, и Рн- при егоснижении вентиляцияувеличивается, при этом идётпадение РСО2в крови (уменьшениеугольной кислотыв буфернойсистеме ведетк снижению Рн).Импульсы отосморецепторовСО2и Рн напрямуюстимулируютцентр вдоха.Также напоминаю: кора, т.е. сознательнаядеятельностьчеловека, можетстимулироватьили тот илидругой центр.
www.ronl.ru
Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Волгоградский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России
Кафедра Анатомии человека
Реферат
Тема: Продолговатый мозг.
Выполнила:
студентка II курса
19 группы лечебного факультета
Буянова М. Д.
Проверила:
Бабайцева Н.С.
Волгоград 2012
План:
Продолговатый мозг
Продолговатый мозг является непосредственным продолжением спинного мозга. Нижней его границей считают место выхода корешков I шейного спинномозгового нерва или перекрест пирамид, верхней- задний край моста. Длина продолговатого мозга около 25 мм, форма приближается к усеченному конусу, обращенному основанием вверх. Передняя поверхность разделена передней срединной щелью, по бокам которой располагаются пирамиды, образованные пучками нервных волокон пирамидных проводящих путей. Эти волокна частично перекрещиваются (перекрест пирамид) в глубине описанной щели на границе со спинным мозгом. Сбоку от пирамиды с каждой стороны располагается олива, отделенная от пирамиды передней латерильной бороздой.
Задняя поверхность продолговатого мозга разделена задней срединной бороздой. По бокам от нее расположены продолжения задних канатиков спинного мозга, которые кверху расходятся, переходя в нижние мозжечковые ножки. Последние ограничивают снизу ромбовидную ямку. Задний канатик состоит из двух пучков- клиновидного и тонкого, которые вблизи нижнего угла ромбовидной ямки заканчиваются соответствующими бугорками, содержащими клиновидное и тонкое ядра.
Продолговатый мозг построен из белого и серого вещества, последнее представлено ядрами IX – XII пар черепных нервов, олив, ретикулярной формацией, центрами дыхания и кровообращения. Белое вещество образовано длинными и короткими волокнами, составляющими соответствующие проводящие пути.
Ретикулярная формация представляет собой совокупность клеток, клеточных скоплений и соединяющих их нервных волокон, расположенных в стволе мозга (продолговатый мозг, мост и средний мозг) и образующих сеть. Ретикулярная формация связана со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными областями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов ЦНС , включая кору большого мозга, участвует в регуляции уровня сознания, эмоции, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений. Большинство нейронов р.ф. связаны синапсами с двумя или тремя афферентными волокнами различного происхождения.
Полостью заднего мозга является IV желудочек . Это полость ромбовидного мозга , к низу он продолжается в центральный канал спинного мозга, вверху через водопровод мозга соединяется с III желудочком.
Крыша IV желудочка образована верхним мозговым парусом, натянутым между верхними мозжечковыми ножками, и нижним мозговым парусом , который прикрепляется к ножкам клочка. Со стороны полости IV желудочка к нижнему мозговому парусу прилежит сосудистая основа IV желудочка. Паруса, соединяясь вверху, образуют угол, открытый книзу, который несколько вдаётся в мозжечок. Через три отверстия в крыше (срединная сзади и внизу две латеральные апертуры IV желудочка) полость IV желудочка сообщается с подпаутинным пространством. В толще сосудистой основы IV желудочка имеется его сосудистое сплетение.
Дно IV желудочка благодаря своей форме называется ромбовидной ямкой. Она образована задней поверхностью продолговатого мозга и моста. По бокам ямку ограничивают нижние и верхние мозжечковые ножки. Срединная борозда делит дно ямки на две симметричные половины. По обеим сторонам борозды видны медиальные возвышения, расширяющиеся в середине ямки в правый и левый лицевые бугорки. В толще лицевого бугорка залегают ядро VI пары черепных нервов (отводящий нерв), глубже и латеральнее – ядро VII пары (лицевой нерв). Книзу медиальное возвышение переходит в треугольник подъязычного нерва, латеральнее которого находится треугольник блуждающего нерва. В треугольниках в толще вещества мозга залегают ядра одноимённых нервов. Боковые отделы ромбовидной ямки получили название вестибулярных полей , где лежат слуховые и вестибулярные ядра преддверно-улиткового нерва (VIII пара черепных нервов). От слуховых ядер отходят к срединной борозде поперечные мозговые полоски, располагающиеся на границе между продолговатым мозгом и мостом , и являющиеся волокнами проводящего пути слухового анализатора.
В толще ромбовидной ямки залегают ядра V,VI,VII,VIII,IX,X,XI и XII пар черепных нервов . Афферетные чувствительные ядра располагаются латерально , медиальнее их –вегетативные , наиболее медиально –двигательные. Троичный нерв (V) имеет четыре ядра: двигательное, чувствительное , мостовое (нижнее) среднемозгового пути и ядро среднемозгового пути троичного нерва; отводящий нерв (VI пара) имеет двигательное ядро; лицевой нерв (VII пара) –три ядра: двигательное и чувствительное ядро одиночного пути и парасимпатическое –верхнее слюноотделительное ; преддверно-улитковый нерв (VIII пара) –две группы ядер: два слуховых (переднее и заднее) улитковых и четыре вестибулярных: медиальное, латеральное, верхнее и нижнее; языкоглоточный нерв (IX пара) –три ядра: двигательное двойное, общее для IX и Х пар , чувствительное ядро одиночного пути (общее для VIII , IX и Х пар) и парасимпатическое –нижнее слюноотделительное ; блуждающий нерв (Х пара) –три ядра: указанные двигательное, двойное и чувствительное , а также парасимпатическое заднее ядро ; добавочный нерв (XI пара) –двигательное ядро; подъязычный нерв (XII пара) –одно двигательное ядро. Ядра не имеющие специальных названий именуются соответственно нерву.
На поперечном срезе продолговатого мозга выявляется серое и белое вещество, т.е.
*нервные ядра и *проводящие пути.
Компоненты рефлекторной дуги, связанной с сознаваемой кожной и мышечно-суставной чувствительностью
Рисунок - продолговатый мозг: I - вид сзади; II - поперечный срез на уровне нижней оливы, вид спереди. | |
I. Компоненты восходящих путей
К компонентам восходящих путей, отвечающих за осознаваемую кожную и мышечно-суставную чувствительность, в продолговатом мозгу относятся *ядра - нежное (или тонкое) и клиновидное, *волокна - образующие медиальную петлю (3). | |
Нежное и клиновидное ядра | а) На срезе указанные ядра - относительно небольшие, округлой формы. б) На задней поверхности продолговатого мозга им соответствуют одноимённые бугорки (1-2). б) Здесь заканчиваются аксоны чувствительных нейронов, идущие из спинномозговых узлов в задних канатиках спинного мозга. |
Медиальная петля | а) От нейронов ядер идут волокна к зрительному бугру. б) Эти волокна и образуют медиальную петлю (3), которая *совершает перекрёст (переход на противоположную сторону) и *поэтому находится в средней части продолговатого мозга. |
II. Компоненты нисходящих путей
Пирамидный тракт | 1. Нисходящие пути, обеспечивающие сознательные движения, представлены пирамидным трактом (4). 2. Последний *располагается перед медиальной петлёй и *включает волокна, идущие от коры больших полушарий в передние канатики спинного мозга - к мотонейронам передних рогов. 3. На вентральной поверхности продолговатого мозга этим путям соответствуют два продолговатых тяжа - пирамиды (5), переходящие далее в передние канатики спинного мозга. 4. Часть волокон пирамидного тракта совершает перекрёст (6) на уровне продолговатого мозга. |
Таким образом, в продолговатом мозгу имеются перекрёсты двух длинных проводящих путей - чувствительных и двигательных.
Компоненты рефлекторной дуги, связанной с координацией движения
Проводящие пути от спинного мозга и к нему | 1.а) Восходящий путь (7) от спинного мозга к мозжечку *располагается у дорсолатеральной (заднебоковой) поверхности продолговатого мозга и *образует здесь т.н. верёвчатые тела. б) этот путь *начинается в ядрах (собственном и грудном) задних рогов спинного мозга и | |
*идёт в боковых канатиках спинного мозга. 2. Рядом с верёвчатыми телами - нисходящий путь (8) от красного ядра среднего мозга к спинному мозгу. | ||
Ядро оливы | 1. Между указанными путями и пирамидами находится ядро оливы (9) - крупное образование в виде извилистой подковы, *образующее на вентролатеральной (переднебоковой) поверхности продолговатого мозга овальное возвышение - оливу (10) и *являющееся промежуточным ядром, участвующим в координации движений и поддержании равновесия. 2. Ядро оливы связано проводящими путями (11) с похожим по форме парным зубчатым ядром мозжечка. | |
Другие образования продолговатого мозга
Ретикулярная формация | Возле медиальной петли (3) находится ретикулярная формация (12). Она тянется *от верхней части спинного мозга *через продолговатый мозг, мост, средний мозг - *до зрительного бугра и гипоталамуса. | |
В ретикулярной формации содержатся *небольшие группы различных по размеру нейронов, *от которых идёт множество волокон в различных направлениях, так что в совокупности образуется сеть. От неё идут *нисходящий путь к мотонейронам спинного мозга и *восходящие пути ко многим отделам головного мозга. Видимо, ретикулярная формация отвечает за базовый уровень активности разных отделов ЦНС - повышая его (во время бодрствования) или понижая (во время сна). | ||
Ядра нервов XII-IX | В продолговатом мозге располагаются *ядра четырёх пар нижних черепномозговых нервов (XII-IX). | |
В их числе - ядра парасимпатической нервной системы, *относящиеся, главным образом, к блуждающему нерву (n. X) *и отвечающие за тонус сосудов, бронхов, работу сердца и другие вегетативные функции. С этими ядрами связаны центры дыхания и кровообращения, задающие ритм дыхания и сердцебиения. Поэтому повреждения продолговатого мозга крайне опасны для жизни. | ||
Характеристика центров продолговатого мозга.
Дыхательный центр-
совокупность нескольких групп нервных клеток (нейронов), расположенных в разных отделах центральной нервной системы, преимущественно в ретикулярной формации продолговатого мозга. Постоянная координированная ритмическая активность этих нейронов обеспечивает возникновение дыхательных движений и их регуляцию в соответствии с возникающими в организме изменениями. Импульсы от Д. ц. поступают в двигательные нейроны передних рогов шейного и грудного отделов спинного мозга, от которых возбуждение передаётся к дыхательной мускулатуре. Активность Д. ц. регулируется гуморально, т. е. составом омывающей его крови и тканевой жидкости, и рефлекторно, в ответ на импульсы, поступающие от рецепторов в дыхательной, сердечно-сосудистой, двигательной и др. системах, а также от высших отделов центральной нервной системы. При прекращении поступления нервных импульсов Д. ц. сохраняет активность (так называемый автоматизм Д. ц.), способную обеспечить дыхательные движения.
Деятельность по регуляции дыхания. Для установления локализации дыхательных нейронов применяли методы разрушения или раздражения отдельных участков мозга, а также регистрировали активность различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были обнаружены 2 типа дыхательных нейронов- экспираторные и инспираторные. Потенциал действия инспираторных нейронов возникал за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек.
referat911.ru
